岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

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岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

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中药学相关专业 质量检测方向

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招聘：成品检验员 薪资：4.5千~5千 职责描述： 1、负责公司生产所需的原辅料检验,保证提供准确可靠的检验数据； 2、负责制定、执行原辅料检验的 SOP； 3、负责工艺用水的检验； 4、负责制定与执行滴定液、标准溶液、缓冲液、浊度标准液、比色标准液的配制和标定的SOP； 5、负责滴定液、标准溶液、缓冲液、浊度标准贮备液、比色标准贮备液的配制、标定、保管和供应； 6、负责相关检验和管理 SOP 的制定、完善工作； 7、负责提供原辅料检验所需的对照品、基准物、化学试剂、玻璃仪器等常用易耗品的购买计划； 8、负责毒品试剂、对照品、对照药材、基准物的登记、使用、保管； 9、负责相关检验仪器的校验、使用和维护保养； 10、负责相关检验方法的验证工作。 任职要求： 1、大专或以上学历，药学类相关专业，电脑操作熟练； 2、两年以上相关工作经验； 3、具有高度的责任心及较强的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。

招聘：招聘检验员2名（可接受应届毕业生）薪资：3000-5000元/月招聘检验员2名（可接受应届毕业生）职位要求：相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。薪酬福利：3K-5K粱经理公司地址：进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼江西南昌

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岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。

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岗位职责: 1. 负责多肽类药物的合成研发，涵盖项目研发方案设计、合成工艺优化、杂质制备与分析、申报资料整理及补充研究等工作； 2. 针对多肽合成中的技术难点与关键问题，具备快速分析与解决能力，能独立推进创新性研究； 3. 熟练使用常规多肽合成设备，能够准确分析和解读各类仪器检测数据； 4. 对团队成员提供技术支持与培训，协助提升团队整体专业水平； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 药学、药物合成、有机化学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上合成相关工作经验，有PDC药物合成、多肽分子设计与评价、多肽蛋白修饰等前沿领域研究背景者优先； 2. 熟知药品注册法规要求，关注并预判国内外法规发展趋势； 3. 具备较强的中英文文献检索能力，可高效阅读和理解英文专业文献； 4. 有参与国内外多肽药物注册申报经验者优先考虑； 5. 工作认真负责，具备良好的团队协作与沟通能力。

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职位描述： 医药研发岗位，涵盖化学合成、大小分子制剂、质量研究、注册申报、临床研究等多个领域，根据专业背景与工作经验分配相应研发方向。 岗位职责： 履行岗位职责，参与研发平台建设及团队发展相关工作。 任职要求： 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业，具有海外学习或工作经历者优先。 2、专业基础扎实，科研能力突出，具备良好的沟通协调能力。 3、工作认真负责，富有团队合作精神。 4、英语读写听说熟练，熟练使用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

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