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【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

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工作职责 1. 制定临床研究方案、研究报告及其他相关医学文档。 2. 在项目开发、临床研究及市场推广各阶段提供必要的医学支持。 3. 在新药上市过程中，与临床专家和注册团队保持专业对接与沟通。 4. 组织开展各类医学会议，包括专家咨询会、圆桌讨论等学术活动； 5. 参与临床指南与专家共识更新的医学支持工作； 6. 推动并主导研究成果的论文发表； 7. 审核临床推广资料，并给予学术指导； 8. 针对产品不良反应或突发危机事件提供医学专业支持； 9. 为销售团队定期开展医学知识及临床相关内容的培训； 10. 策划并管理专家顾问会议及其他学术交流活动； 11. 编写学术演示材料及相关课件； 12. 完成部门职责范围内所需的其他工作任务。 任职资格： 1、临床医学或相关专业，硕士及以上学位。 2、具有三年以上医学支持或相关领域工作经验，具备药品上市前及上市后经验者优先。 3、能够独立设计并撰写上市后临床研究方案。 4、在眼科治疗领域拥有系统且扎实的专业知识。 5、熟悉药品临床试验相关法规及技术指导原则。 6、具备较强的中英文文献检索、整理与综述能力，文字表达与口头沟通能力良好。 7、熟练使用常用办公软件，具备统计分析技能者优先考虑。 8、责任心强，具备良好的职业道德、抗压能力以及优秀的组织、协调和沟通能力。

进行简单的游戏操作，每天重复同样的事情！不会可以教，简单好上手！ 任职要求： 1. 热爱游戏 2.具备良好的沟 3.自律守信，无外挂、封号等违规记录，游戏账号健康稳定 4. 能熟练使用常用通讯工具及代练平台操作流程 5.学历不限，年龄18-35周岁，具备完全民事行为能力 6.不会可以培训！按劳分配，多劳多得

小时工薪资福利:工资面议

岗位职责: 作为技术专家，全面负责并引领小核酸药物的研发规划与实施： 1. 跟踪全球小核酸药物研发进展与技术前沿，主导小核酸药物的战略布局，指导项目选题、新药评估、研发路径设计及国内外注册方案制定； 2. 攻关小核酸药物工艺开发中的关键技术难点，牵头构建小核酸药物技术体系，推动研发项目高效落地。 任职要求: 1. 生物学、化学等相关专业博士学位； 2. 具备8-10年在欧美制药企业从事小核酸药物原始创新研发的经历，主持过小核酸类药物的研发与注册申报并取得实际成果； 3. 熟悉国际小核酸药物研发趋势，具备独立判断发展方向的能力，能够主导战略规划并提出创新性研究课题； 4. 在小核酸领域的原始创新、药物评价或核心技术攻关方面具有扎实的理论功底、丰富的实践经验及突出的技术带教能力； 5. 具备优秀的表达沟通能力和团队协作精神。

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