生产运行水质化验长白班交五险

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

1、负责食品样本的采集、测试和分析，确保食品质量符合标准。 2．维护和校准实验室设备，保证设备正常运行。 3、记录详细的化验数据，确保数据的准确性和可靠性。 4、对食品样本进行微生物检测，确保产品安全。 5、及时出具化验报告，对报告结果负责。 6、完成领导交代的其他工作。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

工作岗位跟随铸造车间电炉每炉进行铁水材质化验看金项

工作职责 1. 负责肥料及其他农化产品的理化指标检测，严格按照标准实验规程操作，确保检测数据的准确性和可追溯性。 2. 独立完成样品的前处理、仪器运行及实验结果的记录与数据分析。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及保养，确保实验环境满足安全与技术规范要求。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、应用化学、农业资源与环境等相关专业，具备微生物检测能力者优先考虑。 2. 拥有微生物检测实践经验，熟练操作实验室常用检测设备，掌握农化产品相关检测标准与方法。 3. 具备规范的实验操作素养，能独立完成实验数据整理并编写检测报告。 4. 熟悉实验室安全管理制度，具有较强的责任心和良好的团队合作精神。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

济南市济阳区招地砖

济南附近招1名A2副驾，快递，自动挡，要求身体健康，干净勤快，能跑好高速，会看导航的。 开车玩手机者绕行。

招聘A本司机一名 要求: 服从公司任务安排，有快递车辆驾驶经验优先。黑户勿扰 上车地点：济南上车 联系人：

【该职位已加入求职者保障计划】 工作内容:负责一家店的配送! 工作环境:优越自由 住宿:小区房三室一厅，拎包入住! 薪资范围:8000-13000/月! 日薪资350-500 周薪资3500-4500 可短期可长期日结周结都可! 可预支，人走账清! 平均在线8小时! 提供住宿没有押金0元入职! 兄弟们，出门在外就是图个安全图个稳定么，直接来找我，全程就近安排，大家互互帮互助共同在这城市谋个好发展，来吧

搬运工，装卸工:计时3O块钱一个小时吃包住，一个月9OOO到1万+,工资半个月一结，不压工资，不限学历，不限经验，在芜湖年龄：18~53岁。 工作长期稳定，天天有活干， 【月薪资】9OOO到1OOOO+，多劳多得 工作内容：装卸车。三个人装一车。每天工作10小时，新人入职奖金满30天1500 装卸车，小件搬运，自由不累。简单好上手。 身体健康。吃苦耐劳。有团队精神。 【住宿】4~6人间，宿舍空调，洗衣机，热水器设施齐全。 【火食】食堂免费吃。想吃啥吃啥。不浪费就行。包装工，分拣员 工作地点安徽芜湖

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

1、负责电子、塑胶、五金样品的ROHS 1.0 、ROHS 2.0、卤素等有害物质检测，并输出报告，上传测试系统。 2、实验室仪器ICP/IC/GCMS的日常维护保养，期间核查，质量控制，做好相关记录。 3、负责实验室工作区域的5S。 4.协助实验室资质审核，如CNAS、CMA、CBTL、A2LA等 5、负责日常审核，签发报告； 任职要求： 1. 30-40岁大专以上学历（本科优先），化学相关专业，具有1年以上实验室化学环保测试工作经验， 2、熟悉XRF,GC-MS/ICP/IC/UV等仪器操作，有第三方实验室检测经验优先 3、能看懂英文测试标准，熟练掌握电子电气化学测试常用标准IEC62321等，熟悉电脑办公软件。 4、能够编制英文测试报告和测试记录，编写作业指导书。 5、能接受加班，按时按质完成各项测试工作。

负责锅炉用软化水水质检测

任职要求： 1、学历与专业不限； 2、具备2年以上气相色谱、液相色谱、凝胶渗透色谱操作经验或化验分析相关背景； 3、工作态度严谨细致，能接受倒班安排； 4、表现优异的应届毕业生亦可考虑培养。 岗位职责： 1、协助上级进行样品采集，完成原料、工厂送样、客户样品及出货产品的检测任务，发现异常情况及时汇报，确保数据准确性； 2、真实记录各项分析数据，按时提交分析结果； 3、依据国家标准或其他规范分析方法，开展产品检测与分析工作； 4、定期对分析仪器进行保养，负责分析室日常清洁与维护； 5、执行上级交办的其他工作任务。

岗位职责: 1. 主导小分子、蛋白及核酸类药物在LC-MS平台上的生物分析方法开发、优化、验证与技术转移工作。 2. 依据项目研发需求，设计符合监管规范的分析策略、方法验证方案及研究计划，预判潜在问题并制定相应解决方案。 3. 负责化药、蛋白和核酸类药物在药代动力学（PK）、毒代动力学（TK）、药效及生物标志物检测中的生物分析任务，及时排查实验异常，保障项目推进。 4. 审查并整合团队内各项生物分析数据，确保其科学性、完整性及符合法规要求。 5. 指导初级科研人员开展日常实验操作，协助解决关键技术难题。 6. 参与多部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队紧密配合，为新药开发、项目引进或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业前沿技术进展，参与新技术平台的评估、建立或引入工作。 任职要求: 1. 分析化学、药学、分子生物学或相关专业硕士及以上学历，具备5年（硕士）或2年（博士）以上制药企业或CRO机构GLP实验室工作经验。 2. 具备一年以上蛋白质肽图解析及LC-MS分析方法开发的实际经验。 3. 熟练操作HPLC、LC-MS/MS、LC-HRMS（包括TOF和Orbitrap）等分析设备。 4. 熟悉M10、FDA、EMA、NMPA等相关指导原则和法规要求。 5. 具备良好的英语沟通与读写能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 在分析领域发表过SCI论文者优先考虑

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： ①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验； ②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； ③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序； ④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。

岗位职责: 负责指导化学原料药的工艺研发，推动合成技术水平不断优化。 在酶催化、合成生物学、ADC合成等新型合成技术领域提供专业支持与指导。 任职要求: 1. 有机化学、合成生物学等相关专业博士学历； 2. 具备10年以上原料药工艺开发经验，具有酶催化、合成生物学等合成新技术实践经验者优先； 3. 在化学原料药新型合成技术方向具备扎实的理论功底和丰富的实操经验，具备突出的技术指导与关键技术问题解决能力； 4. 具备良好的表达沟通能力及团队协作精神。

岗位职责: 1. 负责饮品新品的开发与优化，确保产品贴合市场趋势与消费者需求。 2. 积极参与团队协作，为产品研发贡献创意方案与可行性建议。 3. 全程跟进研发环节，把控各阶段质量，保障出品达标。 任职要求： 1. 热爱饮品研发工作，具备创新思维与产品改良意识。 2. 拥有良好的沟通协作能力及独立应对问题的处理能力。 3. 对品质控制有严格标准，适应快节奏工作环境并能承担相应压力。

岗位职责： 1. 独立开展合成领域的文献调研与路线规划，综合考量效率与成本因素，确定最优合成路径。 2. 熟练实施有机合成实验操作，包括反应过程监控、产物纯化及结构鉴定等环节。 3. 完整、准确地记录、汇总和整理实验数据，按时规范完成电子实验记录本（ELN）及相关总结报告。 4. 科学评估工艺放大过程中可能出现的技术问题，推进合成工艺优化与关键技术突破。 5. 协同分析、工艺开发、早期研发等相关团队，顺利完成项目间的衔接与交付工作。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机合成相关专业背景。 2. 硕博阶段实际研究方向须为有机合成、天然产物全合成等有机化学领域，高分子材料、无机化学、物理化学等非相关专业不予考虑。 3. 具备扎实的专业理论基础，熟悉各类有机反应机理，能独立完成合成路线设计并付诸实践，具备基于反应机理提出合理工艺优化方案的能力。 4. 拥有熟练的实验操作技能，能够规范执行无水无氧反应操作，具备在符合安全监管要求下安全使用危险化学品的能力。 5. 能够熟练解析一维和二维核磁共振谱图，独立高效完成化合物结构确证及杂质结构分析。 6. 具备良好的团队合作精神与集体荣誉感，抗压能力强，工作积极主动，执行力突出。

岗位职责: 1、承担车间验证类文件的编写、审核及落地执行工作（涵盖工艺、设备等方面）； 2、独立开展生产设备（如灭菌柜、灌装机、轧盖机）的验证方案设计、实施与报告编制； 3、掌握外清、配料、灌装、轧盖、灯检等制剂生产环节，可操作相关设备并持续优化生产流程。 任职要求: 1、学历要求：制药工程、药学、生物工程、机械工程或相近专业，本科及以上学历； 2、专业经验与能力： ①具有3年以上制药行业生产运行、验证实施或设备维护相关工作经验； ②熟悉无菌制剂生产工艺及洁净区管理标准（如A/B级区域操作要求）； ③能够独立操作灌装机、轧盖机及环境监控设备，了解药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规规定。

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。

现场品检（招聘2人） 1、面试要求：大专以上学历，年龄35岁以下，男女均可 2、专业：食品类、检验类相关专业，有相关检验类工作经验等同专业符合 3、工作地点：济南市济阳区 4、工作内容：负责生产线制程过程品质管控，主要包括生产用原物料点检确认、产品过程理化指标检测、生产过程关键工艺参数标准监控、产成品包装外观指标确认，生产过程中发现异常及时反馈及处理。 5、工作时间：早8点到晚20点，有夜班。加班时周一至周五8小时之外按1.5倍，星期六星期天加班按双倍计。法定节假日3倍。 6、薪资待遇：基本工资+加班费+绩效奖金综合待遇，5000-6000元。 7、福利待遇：年底发放年终奖，入职当日签订劳动合同，缴纳五险一金。实习生签订实习协议。免费提供食宿，提供年节及生日福利，发放高温补贴，定期组织旅游及向心力活动。享受国家法定假（每年11天）、婚丧、产假、带薪年休假等假期。提供专业培训机会。公司依据个人能力提供相应的发展空间。

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

岗位职责: 1、运用高分辨液质联用技术开展未知化合物的结构鉴定相关研究； 2、进行质谱图解析，推断化合物可能结构及其降解路径等定性分析任务； 3、承担多肽、小核酸、寡核苷酸类药物中杂质成分的研究工作； 4、协同工艺研发团队，参与在研项目开发及工艺优化过程中的问题排查、样品检测与数据分析。 任职要求: 1、生物、药学、分析化学或相关专业背景，硕士及以上学位，博士优先考虑； 2、硕士需具备5年以上高分辨液质操作经验，熟练掌握多种仪器平台及配套软件，能独立完成谱图解析，具备MALDI及二维液相质谱应用经验者更佳； 3、具有3年以上多肽、小核酸、寡核苷酸类药物研究经历，善于识别并解决科研问题；具备扎实的有机化学知识，熟悉化合物降解机制； 4、英文能力良好，可熟练检索和阅读中外文献，具备较强的资料整合与总结能力； 5、责任心强，工作严谨细致，具备优秀的团队合作意识。