岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

生产运行水质化验长白班交五险

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责: 1、负责原料、成品及生产过程中样品的科学采集、留样管理及感官检测； 2、依据标准开展常规化验工作，检测原料与成品中的有害物质、营养成分等化学参数； 3、如实记录检验数据，编制分析报告，并定期整理汇总结果及时反馈； 4、规范使用检测设备，按时进行清洁、校准与日常维护。 任职要求: 1、本科及以上学历，化学、化工等相关专业背景； 2、工作态度认真、作风严谨，具备责任心和执行力。

1、试验材料及器械的高温高压与烘干处理； 2、种蛋的化验分析； 3、各区域环境、孵化设备、包装材料等的消毒与检测； 4、雏鸡健康状况检测； 5、啄壳异常及腺肌胃炎情况评估； 6、种蛋与雏鸡运输车辆的采样与检验。

1. 负责产成品的检验分析，确认其符合既定标准； 2. 负责建立和完善检测操作规程； 3. 负责与客户沟通协商产品质量参数； 4. 本科及以上学历，无机非金属或化工相关专业优先考虑

岗位职责： 按照规范进行样品的采集、接收、标识及储存，建立并维护台账信息 依据标准操作化验设备，完成对原料、成品等项目的检测，准确记录实验数据并及时反馈检测结果，发现异常情况立即上报 负责检测仪器的校准与日常维护，规范管理试剂耗材，参与实验室质量控制相关工作 严格执行实验室安全管理规定，安全处置危险废弃物，定期排查各类安全隐患 对化验原始记录、检测报告等文件进行归档管理，确保数据可追溯 岗位要求： 大专及以上学历，化学、化工分析或相关专业背景 具备化工分析基础知识，能熟练使用常规化验仪器，具有基本的数据处理能力 有化验相关工作经验或持有化工检验员资格证书者优先考虑 工作认真细致，责任心强，熟悉实验室安全操作规程，具备良好的团队合作意识

按窗框，混子勿扰

济南市历城区招水工，走上下水管

济南市槐荫区招管道/通风保温

夜班缺两人在东三里发车，下车给钱

做水泥自流平

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

1、负责电子、塑胶、五金样品的ROHS 1.0 、ROHS 2.0、卤素等有害物质检测，并输出报告，上传测试系统。 2、实验室仪器ICP/IC/GCMS的日常维护保养，期间核查，质量控制，做好相关记录。 3、负责实验室工作区域的5S。 4.协助实验室资质审核，如CNAS、CMA、CBTL、A2LA等 5、负责日常审核，签发报告； 任职要求： 1. 30-40岁大专以上学历（本科优先），化学相关专业，具有1年以上实验室化学环保测试工作经验， 2、熟悉XRF,GC-MS/ICP/IC/UV等仪器操作，有第三方实验室检测经验优先 3、能看懂英文测试标准，熟练掌握电子电气化学测试常用标准IEC62321等，熟悉电脑办公软件。 4、能够编制英文测试报告和测试记录，编写作业指导书。 5、能接受加班，按时按质完成各项测试工作。

负责锅炉用软化水水质检测

任职要求： 1、学历与专业不限； 2、具备2年以上气相色谱、液相色谱、凝胶渗透色谱操作经验或化验分析相关背景； 3、工作态度严谨细致，能接受倒班安排； 4、表现优异的应届毕业生亦可考虑培养。 岗位职责： 1、协助上级进行样品采集，完成原料、工厂送样、客户样品及出货产品的检测任务，发现异常情况及时汇报，确保数据准确性； 2、真实记录各项分析数据，按时提交分析结果； 3、依据国家标准或其他规范分析方法，开展产品检测与分析工作； 4、定期对分析仪器进行保养，负责分析室日常清洁与维护； 5、执行上级交办的其他工作任务。

岗位职责： 1、依据公司战略方向规划并建立完善的研发体系流程 2、具备独立开发新产品（尤其是豆制品类）的专业技术能力 3、具备优化升级现有产品配方与工艺的能力 4、能够协同生产及品质控制部门完成中试和大试生产工作 5、能编制标准配料表、生产与包装工艺文件，并监督生产环节对相关标准的执行情况 6、具备产品研发项目的预算制定及落地执行能力 7、热爱食品领域，愿与企业共同成长、长期发展 任职要求： 1、食品科学、生物工程等相关专业背景 2、具备良好的沟通协调能力，服务意识强，责任心高，工作积极主动

岗位职责: 1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。 2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。 3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。 4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。 任职要求: 1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。 2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。 3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。 4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。 5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。

岗位职责: 1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。 2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。 3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。 4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。 任职要求: 1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。 2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。 3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。 4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。 5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。 6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。 7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。 8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。

岗位职责 1. 负责豆制品新品种（面向年轻群体、生鲜类、功能性、即食型、特色风味等方向）的配方研发、工艺设计及小试、中试的实施与放大。 2. 改进现有产品生产工艺，突破生产过程中的技术难点与流程瓶颈。 3. 确保研发成果满足GB/T22106、GB 2712、GB 14881等国家食品安全相关标准要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、农产品加工及贮藏工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑。 2. 具备3年以上豆制品或食品行业研发工作经验，有同类企业从业经历者优先。 3. 持有食品检验工（中级及以上）资格证书或ISO22000/HACCP内审员资质者优先录用。 4. 具备一定的团队管理能力与创新意识，善于跨部门协作与沟通。 5. 年龄在25至35周岁之间，身体健康，无纹身，个人征信记录良好。 6. 入职即办理六险一金，享受节日加班补贴、带薪年休假、节日福利、孝心奖励、免费食宿、学历津贴等福利待遇

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关文件的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、合规分发，记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机入组及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储合规、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受稽查、监查、监管机构视察及中心内部质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据团队需要，承担内部带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责： 协助蒸发结晶岗位控制室主操完成生产运行操作、工艺参数监控及突发情况的应急处理。 任职要求： 服从项目部统一管理，严格执行现场各项规章制度；工作地点位于荣信化工主控楼，实行主副操轮岗调休机制，确保岗位24小时连续值守；需具备基本电脑操作能力，经短期培训后能识别各类生产数据并准确反馈现场情况；男女均可报名；该岗位实行倒班制。 工作地点： 内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗三垧梁工业园区荣信化工二期中水装置蒸发结晶现场 职位类型： 普工/操作工

岗位职责: 1、深入理解生物制剂在国内及国际的法规标准，持续关注全球生物制剂技术发展趋势，推动先进工具、方法、平台与技术的引入及实施； 2、结合注册申报规范与行业法规，主导新技术平台的搭建与升级，持续优化制剂药学与器械研究体系及相关技术平台； 3、牵头解决关键专业技术难题，确保技术转移与放大过程顺利推进，支持注册资料准备与提交，保障项目按计划执行； 4、基于既有研发经验，指导新剂型的处方设计与工艺开发，包括吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等方向； 5、推动药械组合产品技术平台建设，指导新型给药装置的设计与开发工作； 6、主导高浓度制剂技术平台的优化与完善； 7、带领团队积极开展具有自主知识产权的新产品、新技术、新方法的研发，服务于临床未满足需求，打破原研垄断，强化知识产权布局，助力公司高效推出具备市场竞争力的新药产品。 任职要求: 1、教育水平：博士学历，专业涵盖药剂学、药学、生物化学、分子生物学、生物物理学、生物技术或相关生命科学与工程领域； 2、行业经验：①拥有15年以上生物制剂领域工作经验，具备扎实的生物药研发背景，熟悉抗体上下游工艺开发全过程；②具备单抗、双抗、融合蛋白、ADC等产品的制剂开发经历，完整参与过从处方开发至获批上市的全流程；③具备多项国内及国际注册申报成功案例，掌握高浓度制剂、新剂型（如吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等）及药械组合产品的开发技术，能够前瞻性规划技术平台发展方向，具备海外制药企业工作背景者优先；④全面掌握蛋白质类药物制剂开发核心技术，具备较强的行业趋势洞察力； 3、英语水平：可熟练使用英语作为日常工作语言； 4、综合素质：具备强烈的责任意识与高效执行能力，优秀的跨部门协作与问题处理能力，能够有效推动团队实现既定目标。

岗位职责: 作为技术专家，全面负责并引领小核酸药物的研发规划与实施： 1. 跟踪全球小核酸药物研发进展与技术前沿，主导小核酸药物的战略布局，指导项目选题、新药评估、研发路径设计及国内外注册方案制定； 2. 攻关小核酸药物工艺开发中的关键技术难点，牵头构建小核酸药物技术体系，推动研发项目高效落地。 任职要求: 1. 生物学、化学等相关专业博士学位； 2. 具备8-10年在欧美制药企业从事小核酸药物原始创新研发的经历，主持过小核酸类药物的研发与注册申报并取得实际成果； 3. 熟悉国际小核酸药物研发趋势，具备独立判断发展方向的能力，能够主导战略规划并提出创新性研究课题； 4. 在小核酸领域的原始创新、药物评价或核心技术攻关方面具有扎实的理论功底、丰富的实践经验及突出的技术带教能力； 5. 具备优秀的表达沟通能力和团队协作精神。

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。