岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责: 1、负责原料、成品及生产过程中样品的科学采集、留样管理及感官检测，适时前往前端及客户现场提供检测支持； 2、依据标准开展常规化验任务，检测原料与成品中的有害物质、营养成分等化学参数； 3、如实记录检验数据，编制分析报告，并定期整理汇总结果及时反馈； 4、规范使用检测设备，按时进行清洁、校正及日常维护工作。 任职要求: 1、大专及以上学历，动物医学、动物科学、饲料工程、畜牧兽医、动物营养等相关专业； 2、有饲料化验相关经验者优先考虑，熟悉饲料原料与成品的质量规范； 3、能接受出差参与原料实地考察，工作细致认真，具备较强的原则性和责任感。

招聘化验员2名 工作内容1、检测管理：负责成品、半成品及原辅料的感官、理化/微生物指标检测，出具产品出厂报告、初步审核及上传； 2、数据管理：日常产品质量数据的整理、分析和输出，录入理化/微生物质量月报； 3、设备管理：一般试剂及标准溶液配制，日常设备的点检维护；

化学专业优先，熟悉转动机械、泵类维修与找正、塑料焊接，掌握废水零排技术者佳； 待遇： 项目统一提供住宿、餐食及劳保用品，配备意外险； 新员工入职满三个月报销体检费，满一年可报销两次往返探亲路费； 项目直签劳动合同，薪资根据技能水平浮动核定。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

工作职责 1. 负责新材料产品的理化指标检验，涵盖成分分析、纯度评估及稳定性考察。 2. 依照检测规范与作业流程，如实记录实验数据并编制检测报告。 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保障检测数据的精准性与可信度。 4. 参与检测工艺的改进与确认，配合解决研发与生产环节中的技术难题。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、材料科学、分析化学等相关专业背景。 2. 熟练掌握常用化学分析设备（如气相色谱、液相色谱、光谱仪等）的操作与保养。 3. 具备扎实的化学理论基础，熟悉滴定法、分光光度法等常规检测技术。 4. 工作认真细致，具备良好的实验记录意识与数据分析能力。 5. 熟知实验室安全管理规定，能独立开展实验操作并应对常见突发状况。

岗位职责 1、负责成品纸的取样及常规物理指标检测（如定量、厚度、抗张强度、耐破度等）。 2、依据国家标准或企业规范，如实填写检测数据，并编制检验报告。 3、评定成品纸质量等级，发现异常及时反馈生产车间并配合查找原因。 4、负责日常检测设备的维护与校验（如耐破度仪、环压仪、水分仪等）。 5、归档管理样品资料及检测原始记录，确保信息完整、可查可溯。 任职要求 1、中专及以上学历优先，制浆造纸、化学工程、质量检测等相关专业优先考虑。 2、了解造纸生产流程及成品纸质量控制标准，具有一年以上化验室或质检岗位经验。 3、能够熟练使用常见纸张物性检测仪器，掌握Excel进行基础数据处理。 4、做事认真严谨，有较强的责任意识，能适应厂区作业环境及三班倒工作安排。 5、具备基本安全操作常识，无红绿色盲，视力符合岗位要求。

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新项目，新项目[庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝]单位招聘消防中控员4名，男女不限。要求：年龄55岁以下，上24休24。持有中控国本，有工作经验者优先工资待遇：4000—4200工作地点：机场附近联系电话：

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

工资5000/月28天11小时，，做事细心责任心强，服从工作安排，两班倒，半个月转一次班，年龄25-40岁，高中以上学历，能吃苦耐劳 以上岗位包吃包住，购买社保，夜班补贴，享有节假日福利，订单稳定，工资发放准时

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验检测，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集与存档实验记录及相关资料。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作流程，保障服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习背景。 2. 掌握常见实验室技术与仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

岗位职责： 1、 负责创新药原料及制剂的质量研究，重点开展分析方法开发、方法学验证、工艺样品检测、常规放行检验以及稳定性样品测试等相关工作； 2、 依据国内外相关法规与注册要求，编写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目保密措施及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作及日常维护工作。 岗位要求： 1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、 具备两年以上药物质量研发工作经验，具有晶型分析经验者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器与设备的操作与维护； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等法规要求及相关技术指导原则； 5、 具备扎实的分析专业基础和良好的英文读写能力，可独立检索、翻译及学习相关技术文献； 6、 思维清晰，具备较强的问题识别与解决能力；工作认真负责，能适应一定强度的工作压力；具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

山东济南凤凰SOHO分公司正在招聘化学研发岗位人员，共招聘专科及以上人员8名，月薪在7000至11000元之间。

岗位职责: 1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作； 2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。 3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。 4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。 5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。 6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。 任职要求: 1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。 2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。 3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。 4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。 5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 承担公司研发项目中的质量研究工作，参与制定和建立相关质量标准； 2. 开展分析方法的开发，负责样品稳定性试验的设计与具体实施； 3. 汇总并分析实验数据，独立完成注册申报资料的撰写工作。 岗位要求： 1. 化学、药学或相关专业背景，具有一年以上分析研究工作经验者优先考虑； 2. 能熟练操作各类分析仪器，具备扎实的仪器分析与理化分析理论基础及实际操作能力； 3. 可独立完成各项实验任务，并对分析结果进行科学合理的解读； 4. 掌握常规文献检索方法，能够自主查阅国内外相关技术文献； 5. 热爱本职工作，积极主动； 6. 具备强烈的责任意识、敬业态度以及良好的团队合作精神。 职位福利：绩效奖金、加班补助、全勤奖、带薪年假、员工旅游、节日福利

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。

1. 落实校园食品安全考核工作，按时提交整改与优化报告； 2. 负责门店现场制作流程的巡查与监督。 任职要求： 1. 毕业于食品质量与安全、食品检测、公共卫生等相关专业； 2. 具备相关领域工作经验者优先，持有食品安全管理员证书者优先考虑； 3. 热爱餐饮事业，具备吃苦耐劳精神，严格遵守公司各项管理规定，积极落实上级交办的任务。

岗位职责 1. 负责豆制品新品种（面向年轻群体、生鲜类、功能性、即食型、特色风味等方向）的配方研发、工艺设计及小试、中试的实施与放大。 2. 改进现有产品生产工艺，突破生产过程中的技术难点与流程瓶颈。 3. 确保研发成果满足GB/T22106、GB 2712、GB 14881等国家食品安全相关标准要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、农产品加工及贮藏工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑。 2. 具备3年以上豆制品或食品行业研发工作经验，有同类企业从业经历者优先。 3. 持有食品检验工（中级及以上）资格证书或ISO22000/HACCP内审员资质者优先录用。 4. 具备一定的团队管理能力与创新意识，善于跨部门协作与沟通。 5. 年龄在25至35周岁之间，身体健康，无纹身，个人征信记录良好。 6. 入职即办理六险一金，享受节日加班补贴、带薪年休假、节日福利、孝心奖励、免费食宿、学历津贴等福利待遇

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的化学成分分析与理化指标检测 2. 严格按照标准操作规程（SOP）执行检验任务，确保数据准确可靠 3. 维护和校准分析仪器，做好日常保养记录 4. 编制检验报告，及时反馈异常结果并协助品质问题分析 5. 遵守实验室安全规范，妥善管理化学品及实验废弃物 任职要求： 1. 专科以上学历，化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 具备基础化学分析知识，有品控化验员或实验室检测经验者优先 3. 工作细致认真，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备基本仪器操作能力，能适应常规实验室工作环境 5. 责任心强，具备团队协作意识和学习意愿

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： ①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验； ②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； ③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序； ④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。

岗位职责: 1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调，主导放大生产转化，及时提供技术支持并解决关键工艺问题，统筹资源配置，推动项目高效推进； 2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。 任职要求: 1. 学历要求：博士/硕士 2. 专业要求：药学及相关专业、医学及相关专业 3. 工作经验要求：具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验；具备药物分析检测背景者优先；有PLGA合成经历者优先；参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。 4. 专业能力要求：能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程，有效识别并解决技术难题，保障资源衔接顺畅，提升项目执行效率；能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案，指导变更策略及申报材料编制。 5. 通用能力要求：具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神 6. 职业操守良好，认同企业价值观