岗位内容： 1. 负责生产前对成品蛋白含量进行预测分析； 2. 监控成品车间的生产流程，确保产品质量符合标准； 3. 生产完成后对采集的成品样品实施感官评定，将结果录入质量管理系统，并送样至化验室进行检测； 4. 按时提交各类报表资料，及时完成临时交办的数据报送任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学或相关专业背景，具备化验员或质检员相关工作经历； 2. 熟悉ISO9001等质量管理体系要求； 3. 具备积极主动的工作意识和良好的团队协作能力； 福利待遇： 六险一金 法定节假日享受3倍工资 中秋、春节、生日、夏季防暑等多项福利，待遇优厚

岗位职责: 1. 负责化学领域相关技术工作的落实与推进 2. 参与项目实施过程中的化学检测及数据汇总 任职要求： 1. 具有化学相关专业的基础知识 2. 能够协助团队完成专项技术工作 3. 工作态度严谨，具备良好的责任心和执行能力 4. 化学专业背景者优先考虑

招聘：化验员（缴纳五险+午餐+福利补贴） 薪资：4000-7000元 主要负责标准气体的化验，及时完成实验记录、撰写实验报告，化工分析专业或熟悉分析及气相色普操作者优先，统招大专及以上学历，性别不限。要求：20-40（综合工资4000-7000元） 及各种福利补贴（职称补贴、年限补贴、技术补贴、职务补贴等）；提供午餐，入职后，提供专业性培训；公司，节假日发放礼品及过节费。

【岗位职责】 1. 负责化学相关数据的整理与录入工作； 2. 协助完成实验数据的分类、归档及基础分析； 3. 按要求维护数据系统的准确性和完整性。 【岗位要求】 1. 具备基本的化学专业知识背景； 2. 熟练使用办公软件，有数据处理能力； 3. 工作细致认真，具备良好的学习能力和团队协作意识； 4. 985本科实习生，薪资5k以上，要求高考化学成绩优异。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责 1、参与初高中化学教辅材料的内容开发与教学研究，撰写体例示范样张； 2、承担图书稿件的审阅、选题策划及整体设计工作； 3、分析市场动态，了解学生实际需求，提出符合定位的图书选题方案； 4、开展一线教师作者资源的挖掘与长期关系维护； 5、对作者提交稿件进行内容审核与质量把控，确保内容契合图书定位； 10、统筹套系类图书项目的进度安排，保障出版计划按时推进； 岗位要求 1、具备本科或以上学历，掌握相关学科专业基础知识； 2、性格踏实稳重，态度积极乐观，能够专注投入工作，对教辅出版有基本认知； 8、喜爱文字编辑类工作，学习能力强，具备团队协作意识与创新思维，执行高效，工作严谨负责；

岗位职责： 1. 参与清华药学院团队化学信息学研究 【岗位要求】 1. 要求发表过JCIM等化学信息学领域论文 2. 未发表过相关论文但有意愿学习者也可申请，但待遇较低

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

济南市历下区招工地力工，上石膏粉，35吨，能下午5点半前到的联系，有电梯有电车，每吨20元，放鸽子的勿扰。

王舍人附近招聘大工，负责装扣板牌子。

济南市历城区招贴砖

济南市历城区招强电，弱电/安防

酒店配送蔬菜水果肉，工资7500-8000 工作时间凌晨2点到明天1点 原标题：《司机》

三方司法鉴定机构，主要负责血液中酒精含量的检测

正式工 入职缴纳五险一金 工作轻松，节奏不快 发展多，晋升机制完善 化验员 要求：男女不限，18-35岁，大专及以上学历； 具备化学知识，有经验优先 工作内容：药水化验，废水杂质分析 【上班时间】 ； 【薪资】 不含加班，税前综合薪资4700元（底薪+绩效+补贴） 综合加班、夜补税前薪资可达到7000-8000元 【备注】： 1、入职缴纳五险一金， 2、额外配置（补充意外，住院等） 3、其他福利：中秋，端午节礼品，员工生日会，年终晚宴等 【地址】：吴中区善丰路333号

岗位职责: 1.计算包装搅拌锅里产品重量。 2.负责刮卡、物料烘干（复习）、产品分级、产品过筛、送料包装。 3.颜色检测结果判定：通过目视。 4.准确书写所配置的产品信息、配置的标准、配置人、配置时间等信息。 5.遵守实验室安全规范，确保所有操作符合质量标准。 任职要求： 1.具备良好的实验操作和数据分析能力。 2.能够有效沟通协作，解决技术难题。 3.具有团队合作精神，能够在团队中发挥积极作用。 4.对新技术充满热情，愿意不断学习和探索。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

岗位职责 1、依据作业指导书规范执行各项生产操作，确保任务按时保质完成； 2、监督生产过程的质量与进度，能独立分析并处理生产中遇到的各类问题； 3、参与生产设备的日常维护工作，保障生产运行的稳定性与安全性； 4、协同相关职能部门开展生产工艺优化及验证工作，支持生产目标达成； 岗位要求： 1、大专及以上学历，医药、生物、化工、电气、机械、自动化等相关专业背景； 2、具备医疗器械或制药企业洁净区工作经验者优先考虑； 3、了解药品或医疗器械的基本生产工艺，具有工艺开发或放大经验者更佳； 该岗位实行单休制 福利待遇：带薪年假、五险一金、年度体检、年终奖金、团队建设活动、提供双人住宿、餐补、交通补贴、通讯补贴

岗位职责: 1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径； 2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验； 3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施； 4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移； 5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。 任职要求: 1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等； 2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历； 3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力； 4. 拥有良好的英文文献阅读水平。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与关键工艺参数的确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协同完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： 具备4年（硕士）以上非注射类剂型研发经历； 熟悉喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释制剂等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； 掌握制剂生产设备原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准与指导原则，熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； 有完整参与至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑； 具备跨业或国内领先生物制药公司工作经验者优先。

职位描述： 医药研发岗位，涵盖化学合成、大小分子制剂、质量研究、注册申报、临床研究等多个领域，根据专业背景与工作经验分配相应研发方向。 岗位职责： 履行岗位职责，参与研发平台建设及团队发展相关工作。 任职要求： 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业，具有海外学习或工作经历者优先。 2、专业基础扎实，科研能力突出，具备良好的沟通协调能力。 3、工作认真负责，富有团队合作精神。 4、英语读写听说熟练，熟练使用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

药品制剂研发

岗位职责: 负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域； 2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例； 3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化； 4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

1. 负责将各国法规政策转化为可执行的落地策略，制定产品登记实施路径，并推进各关键节点工作进度，确保顺利取得登记证书。 2. 组织落实产品登记计划的具体执行，协调研发、质量等相关部门完成登记资料的收集、整理、编制与审核工作（涵盖产品化学、毒理等技术数据和报告），保障资料齐全、准确并满足目标市场法规要求。 3. 依据目标国家实验规范，设计科学合理的试验方案，评估并选定合作实验室，委托开展残留、药效、质量检测等相关试验，全程监控试验进展，审核数据结果，确保最终获得合规有效的试验报告。 4. 密切跟踪目标市场法规更新动态及行业发展方向，系统梳理和分析相关政策信息，及时向团队传达最新法规变化，并发布相应的合规风险预警。 5. 根据商业化需求及目标国法规规定，组织实施已登记产品的续展（Renewal）、变更（配方/标签/企业信息）、扩展（适用作物/防治靶标）以及注销等管理操作，保障登记证书持续有效与合法合规。

岗位职责: 1、负责重组蛋白药物理化分析方法的文献调研、方法建立、优化、验证及日常检测，能及时识别问题并提出有效解决方案； 2、作为项目质量研究负责人，牵头开展研发过程中的质量研究工作，制定质量标准，完成注册申报资料的编写； 3、根据部门技术发展需要，参与技术平台建设，并承担以注册申报为导向的质量研究及其他相关任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学位，药学、分析化学、医学等相关专业； 2、专业经验及能力： 曾担任重组蛋白药物质量研究负责人，具备组织推进质量研究、制定质量标准、撰写申报材料及按照CDE要求开展补充研究的实际经验； 熟悉生物药物理化分析技术，可独立完成分析方法的开发、优化、验证及相关技术难题的处理； 具有不少于2年生物药物研发领域工作经验。 3、英语水平：具备良好的英文读写能力；英语听说熟练者优先。

【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录，验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品，按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品，及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员确认，并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查，配合公司内部质量内审、飞检自查工作，随时提供完整的验收台账、记录及相关资料，协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范，能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先，无药品行业违规、失信不良从业记录。