山东济南招聘化验员，月薪超过5000元，具体薪资根据实际工作确定。

济南平阴济南平阴招聘中低压管道焊工要拍片，招聘管道验收质检员

井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

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招聘检测人员，要求学习力强、有责任心并热爱检测行业。福利待遇包括周末双休、法定节假日休息、五险一金、全勤奖、出差补助、餐补、交通补助以及入职提供住宿等，工作地点在山东济南。

生产运行水质化验长白班交五险

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

铁矿化验员，要求:吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

济南市历下区招卫浴洁具/淋浴房安装、不锈钢安装、玻璃安装、工地小工/杂工、木门安装

明天下午玉皇庙找电梯替班

明天小寨村附近找个小工

济南市医院物业招维修电工，有高压电工证及及维修经验者优先，工资月结，节假日有福利，工资面议

共青团路某医院招高压值班，工资3000元-3500元/月，年龄55岁以下，有高压电工证，捎带做一些零星维修，可以休息，联系张老师

质量员/安全员 要求：38岁以下，本科以上学历优先。3年以上房建项目工作经验 地点：北京 天津 河北 电话： 王经理 同微

招聘：海上风电项目无损检测员 一、检测组长要求： 1、资质证书：至少持有国家市场监督管理总局（TS）颁发的 UTII/MTII级或以上资格证书。 2、工作经验：具备2年及以上海上风电工程领域的UT现场检测经验。可熟练掌握KTY型焊接接头的超声波检测，要求能准确辨别缺陷。有海上风电项目导管架检测经验者优先。 3、薪资待遇：12000-15000元/月，缴纳五险，包吃住。 二、检测组员要求： 1、资质证书：至少持有国家市场监督管理总局（TS）颁发的 UTII/MTII级或以上资格证书。 2、工作经验：具备2年及以上UT现场检测经验。 3、薪资待遇：7000-12000元/月，缴纳五险，包吃住。 三、身体素质：身体健康，无高血压、心脏病等禁忌症。部分工作需要高空作业，要求无恐高症。 四、工作地点：南通 联系电话：

大河片区招两名检验灰的 最好60周岁以内 稍微大点再议 管吃管住 和项目部领导一起吃饭 月薪5000元 活特轻松 以夜班为主 适合干不了累活的人干

深圳市南山区搅拌站招聘品控两名，薪资约9000元，待遇包括社保、包吃包住，有意者请联系。

福建泉州八七路767对面的位置招聘两名验收师傅。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

公司运营部、调试部各招聘一名部长，分别负责水处理项目的运营与调试工作。 一、职位描述： 1、全面负责公司污（废）水处理项目的运营及调试管理工作； 2、制定运营项目执行计划并推动实施，跟踪各阶段目标完成情况； 3、参与水处理项目前期技术方案设计，主导调试阶段技术方案的编制与落实。 二、岗位要求： 1、具备良好沟通能力，能有效协调与甲方的合作关系，具有服务意识和客户管理思维； 2、具备较强的组织管理能力和团队协作精神，工作主动积极，责任心强，能承受工作压力，适应短期出差； 3、本科及以上学历，环境工程、水处理或相关专业背景； 4、可独立应对水质波动等突发状况，并根据实际水质变化优化调整工艺运行方案； 5、持有相关专业资质证书，有3年以上污水处理行业工作经验者优先。

岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作； 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施； 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验； 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程； 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

岗位职责: 医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历 2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力 3、工作认真负责，富有团队合作精神 4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理； 协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜； 协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作； 协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 协助研究人员填写病例报告表； 协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪； 协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存工作； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交资料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 拥有1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。 工作地点：广州中医药大学第一附属医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

岗位职责: 1、跟踪全球生物药物质量研究领域的最新技术动态与方法进展，收集并分析质量相关项目的专利、文献及法规信息，指导实验人员开展方案设计和技术开发，带领团队攻克质量研究中的关键技术难题和项目推进中的瓶颈问题； 2、负责蛋白类药物质量研究方法的调研、建立、优化、验证及检测工作，能够快速识别问题并提出切实可行的解决方案； 3、作为项目质量研究负责人，主导研发过程中相关法规的解读、质量研究实施、质量标准拟定以及注册申报资料的编写等工作； 4、协助上级完成以技术平台搭建、IND及BLA申报为目标的相关质量研究任务。 任职要求: 1、学历背景：博士学历，专业包括基础医学、药学、免疫学、分析化学、生物统计学或相关领域 2、专业经验及能力： ① 具备不少于2年在生物药物质量研究、药物作用机制探索或药物研发数据统计分析等相关岗位的工作经历，熟悉生物技术药物的研发流程与核心要点； ② 能够独立设计研究方案并组织实施药物质量与表征研究，具备独立撰写研究报告或技术文档的能力，有参与过国内外生物药注册研究或申报者优先考虑； 3、英语水平：具备良好的英文阅读与写作能力；口语流利、听力熟练者优先； 4、综合素质：具备优秀的组织协调能力和团队合作精神，能够在高强度工作环境下稳定高效地开展工作

岗位职责: 负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域； 2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例； 3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化； 4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

招聘化验员，包吃住。交五险，有经验者优先录取