招聘检测人员，要求学习力强、有责任心并热爱检测行业。福利待遇包括周末双休、法定节假日休息、五险一金、全勤奖、出差补助、餐补、交通补助以及入职提供住宿等，工作地点在山东济南。

井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

山东济南招聘化验员，月薪超过5000元，具体薪资根据实际工作确定。

井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

济南平阴济南平阴招聘中低压管道焊工要拍片，招聘管道验收质检员

•开展矿物金属元素、化工辅料等的检测分析工作（如ICP、AAS等方法）； •承担生产流程中各环节的化验与检验任务； •负责化验数据的采集，并建立完整的原始记录台账； •加强与各部门的沟通协作，及时响应反馈，积极践行团队合作。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

没有化验工作经验的也可以，简单化验培训就能上岗。

铁矿化验员，要求:吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

济南章丘工地要五个管工，工资450，一天9.5小时，长期工地，要稳定人员，工资月清。联系人，毛经理，

现在华龙路保利珑誉需要1个小工拖步梯，8个小时180元，近的接

门窗安装大小工220-350，工资月结

明天需要安装老师1名，安装刀刮布，和卡布灯箱。

明天燕子山小区需要两个小工 180 一天

井号家乡的诗和远方 ③、✅【浙江改建项目】试验室负责人1名、道路+桥隧助理检测师2名，负责人年薪13-18万、助理8500元/月，五险包吃住，联系

井号家乡的诗和远方 ⑥、✅【贵州贵阳】桥隧/道路持证检测人员1名，专项检测，简历投递井号家乡的诗和远方 ⑦、✅【云南昭通彝良】高速隧道测量学徒1名，工资4000元，联系

井号家乡的诗和远方 ③、✅【新疆】公路项目试验检测师/员多名，持桥隧证、人证合一、工期约6年，薪资市场价，联系

井号家乡的诗和远方 ⑤、✅【湖北黄冈英山】高速公路检员2名，持桥隧专业证、可注册，工资7000+，联系王

井号家乡的诗和远方 ⑥、✅【福建泉州台商区】试验室内检1名，有内检经验，工资面议，联系

岗位职责: 1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作； 2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。 3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。 4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。 5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。 6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。 任职要求: 1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。 2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。 3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。 4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。 5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。

岗位职责: 1、运用高分辨液质联用技术开展未知化合物的结构鉴定相关研究； 2、进行质谱图解析，推断化合物可能结构及其降解路径等定性分析任务； 3、承担多肽、小核酸、寡核苷酸类药物中杂质成分的研究工作； 4、协同工艺研发团队，参与在研项目开发及工艺优化过程中的问题排查、样品检测与数据分析。 任职要求: 1、生物、药学、分析化学或相关专业背景，硕士及以上学位，博士优先考虑； 2、硕士需具备5年以上高分辨液质操作经验，熟练掌握多种仪器平台及配套软件，能独立完成谱图解析，具备MALDI及二维液相质谱应用经验者更佳； 3、具有3年以上多肽、小核酸、寡核苷酸类药物研究经历，善于识别并解决科研问题；具备扎实的有机化学知识，熟悉化合物降解机制； 4、英文能力良好，可熟练检索和阅读中外文献，具备较强的资料整合与总结能力； 5、责任心强，工作严谨细致，具备优秀的团队合作意识。

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责： 1. 制定所负责课题的研究路径，突破关键技术瓶颈，并规划专利布局。 2. 确立所负责课题在工艺开发方向上的技术路线。 3. 主导解决所承担课题中的核心工艺技术难题。 4. 指导并推进课题在放大、设计、手续办理、试生产及工艺优化等环节的实施。 5. 负责团队成员的绩效考核与研发管理工作，开展带教与业务指导。 6. 组织开展研发过程中经验与教训的总结与内部分享。 7. 完成上级领导安排的其他关键性工作任务。 岗位要求： 1. 掌握有机氟化学、电化学、光化学等基础知识，具备手性分子合成、拆分与纯化能力。 2. 熟悉金属催化与固体酸催化的固定床工艺，了解微通道反应器及管道反应器的基本原理。 3. 精通GC-MS、HPLC-MS、NMR、XRD、TG、DSC、粒径分析仪、固体核磁、单晶结构解析等分析手段及其原理。 4. 熟悉自由基反应、离子型重排、周环反应等常见反应类型，以及常用人名反应。 5. 具备反应动力学基础认知，了解农药行业及相关登记法规的基本知识。 6. 具有专利风险评估能力与撰写技能，能够进行最优合成路线设计与反应风险控制。 7. 精通结晶工艺，能综合运用多种方法进行结晶分析，完成对活性成分的全面表征。 8. 具备实验方案设计、验证、数据分析、总结及小试报告编写能力，具备项目任务分解与资源整合能力。 9. 具备产品改进能力，拥有跨部门、跨专业间有效技术沟通与交接的经验。 10. 具有主导化学路线研究并支持工艺开发的原药项目经历，有通过技术突破实现显著效益的成果。 11. 具备强烈的责任意识和追求卓越的工作态度，认同并践行公司核心价值观。 12. 表现出良好的主动性，具备指导他人与知识分享的能力，拥有持续成长潜力和学习能力。

岗位职责: 1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。 2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。 3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。 4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。 任职要求: 1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。 2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。 3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。 4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。 5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。

岗位职责: 1. 负责生物药三期临床后阶段蛋白纯化工艺的优化与升级，开展问题排查、供应商评估及前沿技术引入； 2. 及时识别并处理实验过程中的异常情况，针对复杂实验挑战，能通过查阅文献、整合外部资源等方式，主动突破关键技术瓶颈； 3. 支持纯化工艺的放大生产与技术转移，通过工艺调优解决生产流程、设施布局及设备兼容性等问题； 4. 协同主管推进科室项目管理工作，提升项目执行效率与落地质量； 5. 承担上市后变更文件的编写工作，审核相关专业技术报告与总结材料； 6. 审核工艺转移文档内容，通过跨部门协作与沟通，推动研发成果在生产端顺利实施。 任职要求: 1. 生物、化工、制药等相关专业硕士及以上学历。具备IND和BLA/NDA申报经验、DOE设计能力或技术转移背景者优先考虑； 2. 拥有5年以上参与3-5个生物大分子药物下游工艺开发与优化项目的经验，熟悉研发与生产双环节。经验涵盖下游工艺开发与改进、风险评估、工艺表征、病毒清除验证、介质使用寿命验证、生产设备匹配、偏差分析及技术转移等内容；能够独立主导实验方案设计与数据解析，解决下游工艺中的各类技术难题；具备DOE设计及技术转移实践经验者优先； 3. 熟练掌握抗体纯化常用设备（如层析柱、AKTA系统、超滤、纳滤装置等）的操作，熟悉Unicorn软件的方法设置与趋势解读； 4. 具备良好的沟通协调能力、项目管理能力以及较强的英文读写水平； 5. 身体健康，认同齐鲁文化理念，工作认真负责，具备吃苦耐劳精神，富有团队协作意识及较强的学习能力和抗压能力。

岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

职位描述： 医药研发岗位，涵盖化学合成、大小分子制剂、质量研究、注册申报、临床研究等多个领域，根据专业背景与工作经验分配相应研发方向。 岗位职责： 履行岗位职责，参与研发平台建设及团队发展相关工作。 任职要求： 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业，具有海外学习或工作经历者优先。 2、专业基础扎实，科研能力突出，具备良好的沟通协调能力。 3、工作认真负责，富有团队合作精神。 4、英语读写听说熟练，熟练使用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

公司运营部、调试部各招聘一名部长，分别负责水处理项目的运营与调试工作。 一、职位描述： 1、全面负责公司污（废）水处理项目的运营及调试管理工作； 2、制定运营项目执行计划并推动实施，跟踪各阶段目标完成情况； 3、参与水处理项目前期技术方案设计，主导调试阶段技术方案的编制与落实。 二、岗位要求： 1、具备良好沟通能力，能有效协调与甲方的合作关系，具有服务意识和客户管理思维； 2、具备较强的组织管理能力和团队协作精神，工作主动积极，责任心强，能承受工作压力，适应短期出差； 3、本科及以上学历，环境工程、水处理或相关专业背景； 4、可独立应对水质波动等突发状况，并根据实际水质变化优化调整工艺运行方案； 5、持有相关专业资质证书，有3年以上污水处理行业工作经验者优先。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。