济南平阴济南平阴招聘中低压管道焊工要拍片，招聘管道验收质检员

山东济南招聘化验员，月薪超过5000元，具体薪资根据实际工作确定。

井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

招聘检测人员，要求学习力强、有责任心并热爱检测行业。福利待遇包括周末双休、法定节假日休息、五险一金、全勤奖、出差补助、餐补、交通补助以及入职提供住宿等，工作地点在山东济南。

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化工实验助手，男女各一名，要求：年龄在三十岁左右，有化工行业从业经历者优先，能熟炼使用电脑，做事认真负责，能吃苦耐劳。公司提供食宿，薪资6000至8000左右，具体事项面议。联系电话，

我们正在寻找一位专业的量化研究员，负责研究和开发量化投资策略。 工作内容： 1. 开展量化投资策略的研究与实现； 2. 设计、回测并优化资产组合模型； 3. 对海量数据进行处理与分析，识别潜在投资机会； 4. 协同团队成员，高效推进研究项目落地。 岗位要求： 1. 高中及以上学历，金融、数学、统计等相关专业优先考虑； 2. 精通Python、R等数据分析编程语言； 3. 具备量化研究或相关领域实践经验者优先； 4. 具备较强的逻辑推理能力和数据洞察能力； 5. 工作积极主动，富有责任心，具备良好的协作意识。 薪资待遇： 底薪4000+提成多劳多得，周末双休 如果你不甘于平庸，厌倦了传统职场的条条框框和人际纷扰，渴望凭借真才实学获得回报，我们为你提供施展才华的舞台

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

化学化工专业，会使用相关仪器，有工作经验者优先录用，要求工作认真有责任心，勤劳好学服从安排，8小时工作制，周日单休，一旦录用福利待遇从优。月薪4000+，实习期3500元。

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济南市市中区招广告安装，要求自带三套脚手架，贴三张铝塑板，带修边机，半天活，400大洋，现结账

找贴地砖的师傅，活在长清有800平方左右，卫生间，600×600，室内和走廊800×800，走廊1米6宽不串边，住工地，需要三至四个师傅，通算19元一平方，随干随给，，联系电话，因习惯不同，少数民族切扰

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今日更新 顺裕（龙海）混凝土有限公司 电话：黄先生 ✅岗位：混凝土试验室外检员 ✅薪资：5000-7000元/月 工作地点：顺裕混凝土有限公司福建省漳州市高新区九湖镇工业区田墘工业园9号 ◆点链接◆投简历◆查电话

招聘电线电缆检测技术负责人及检测员各一名，工资面议要求有三年以上工作经验，大专及以上学历，工作态度严谨认真，原则性强，具备出色的数据敏感度和质量意识，能够长期稳定任职，持有工程师职称或相关检验员资格证书者将优先录用。工作地点：莲湖区联系电话：

招验收薪资待遇四千到四千五有社保公司福利应有尽有联系电话张

试验检测人员薪资福利:工资面谈招工人数:3工作地址:湖南娄底新化水库

【检测鉴定】 招聘项目负责人 （具有大型检测鉴定单位从业经验的结构工程师优先录用）: 1.编制检测方案、检测报告; 2.独立或带队进行工程的现场检测与鉴定工作; 3.熟练操作检测设备，确保检测数据的真实、准确、可靠; 4.对检测结果进行综合分析、结构建模验算，出具专业检测鉴定结论和意见。 地域:安徽铜陵 金先生: 面谈待遇

岗位职责: 1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报，以及相关补充研究工作； 2、参与生物技术药物表征分析技术平台的构建与升级，重点推进ADC表征分析能力，聚焦产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（尤其是HCP）的定性与定量研究； 3、对候选大分子药物开展系统全面的成药性评价，推动并参与成药性评估技术体系的持续优化； 4、追踪国内外生物技术药物表征分析领域的最新进展与先进技术，协助解决研发过程中的关键分析问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业 2、专业经验及能力： ①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且具有不少于3年生物药物质谱分析实际工作经验（或硕士学历者需具备至少8年相关领域工作经验）； ②在ADC表征分析、生物药物产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（主要为HCP）的识别与定量方面具备扎实实践经验； ③深入理解生物药物的表征分析原理、理化特性、结构设计与成药性评价体系，熟悉生物制品研发相关法规要求，曾参与至少3个项目的IND/BLA申报工作； 3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

岗位职责: 医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历 2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力 3、工作认真负责，富有团队合作精神 4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者相关工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断的内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关文件的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、合规分发，记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机入组及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储合规、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受稽查、监查、监管机构视察及中心内部质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据团队需要，承担内部带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责： 负责蒸发结晶岗位的现场巡查与调节操作，以及突发情况的应急处理。 独立开展现场卫生打扫、设备保洁等相关工作。 任职要求： 年龄50岁以下（不含50岁），具备1年以上蒸发结晶“零排放”水系统运行经验的熟练操作人员。 服从项目管理安排，严格执行现场各项规章制度，能根据班长调度及时落实生产、设备、环保等安全生产任务。 经简单培训后可独立承担岗位生产操作，有多效蒸装置工作经验者优先考虑。 该岗位实行倒班制。 工作地点：内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗三垧梁工业园区荣信化工二期中水装置蒸发结晶现场 职位类型：普工/操作工

岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点细胞株构建、高产细胞株筛选与优化、细胞株稳定性增强、产物关键质量属性（CQA）调控等，能够快速识别问题并提出有效解决方案； 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术进展，主导相关技术平台的建立与升级，牵头制定核心技术方案并推动实施验证，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑； 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体设计改进、宿主细胞筛选或改造、筛选策略迭代，持续提升细胞株表达水平、缩短筛选周期、提高整体筛选效率； 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与报告，协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的关联技术问题，确保细胞株的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： ①具备10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域； ②曾主导或核心参与多个生物创新药、生物类似药项目的细胞株开发工作，有多个产品成功获批上市的经验，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先； ③对细胞株开发前沿技术具有深入理解，拥有新技术平台搭建及优化的实际经验； ④具备优秀的实验设计、数据分析和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术障碍； 3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力； 4、综合素质：具备较强的洞察力和问题处理能力，擅长跨部门协作与沟通。