招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

有干高压检测的吗？。

公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名（有无经验均可）待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

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岗位职责: 1、负责原料、成品及生产过程中样品的科学采集、留样管理及感官检测； 2、依照标准开展常规化验工作，检测原料与成品中有害物质、营养成分等化学参数； 3、准确记录实验数据，编制分析报告，并定期汇总结果及时反馈； 4、规范使用检测设备，按时进行清洁、校准及日常维护。 任职要求: 1、大专及以上学历，动物医学、动物科学、饲料工程、畜牧兽医、动物营养等相关专业； 2、具有1-3年饲料行业化验经验，熟悉饲料原料及成品的质量控制标准； 3、工作细致认真，具备较强的原则性和责任感。

工作职责 1. 负责新材料产品的理化指标检验，涵盖成分分析、纯度评估及稳定性考察。 2. 依照检测规范与作业流程，如实记录实验数据并编制检测报告。 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保障检测数据的精准性与可信度。 4. 参与检测工艺的改进与确认，配合解决研发与生产环节中的技术难题。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、材料科学、分析化学等相关专业背景。 2. 熟练掌握常用化学分析设备（如气相色谱、液相色谱、光谱仪等）的操作与保养。 3. 具备扎实的化学理论基础，熟悉滴定法、分光光度法等常规检测技术。 4. 工作认真细致，具备良好的实验记录意识与数据分析能力。 5. 熟知实验室安全管理规定，能独立开展实验操作并应对常见突发状况。

1、有1年以上过程检验与分析相关工作经验者优先考虑。 2、熟悉光谱仪、金相显微镜、拉力试验机等检测仪器操作者优先。 3、能够熟练操作各类检验设备，高效完成生产过程中的抽样检测任务，准确判断异常情况并提出有效的改善建议；同时兼顾司磅作业。工作认真细致，具备良好的分析判断能力，能适应倒班制度，服从岗位调配，可接受相关经验较少但学习能力强的人员。 4、条件特别优异者，要求可适度放宽。

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作； 2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。 任职要求： 1、硕士研究生及以上学历，本科专业为中药学、药学；博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向； 2、具备相关科研经历者优先考虑； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研项目，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神； 6、具有扎实的科研素养，能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。

岗位职责：工作时间下午4点到晚上10点 1.负责顾客接待、点餐、上菜及结账等全流程服务工作 2.保持用餐区域整洁有序，及时清理桌面与地面卫生 3.主动了解顾客需求，提供友好、耐心、细致的服务体验 4.协助处理顾客咨询与合理诉求，维护良好客户关系 5.配合店长完成日常运营支持及临时交办任务 任职要求： 1.学历不限，有服务意识和亲和力 2.工作认真负责，具备基本沟通能力与团队协作精神 3.能适应轮班制及节假日工作安排 4.有餐饮行业经验者优先，无经验者可带薪培训 5.形象端正，身体健康，无不良从业记录

【工作内容】 通过线上文字沟通，为用户提供倾听陪伴、日常交流和情绪疏导类沟通服务。工作流程简单，有基础指导，手机即可完成。 【工作时间】 兼职：每天约4小时 全职：每天约6小时 具体时间可根据个人情况灵活安排。 【薪资待遇】 兼职参考：200—350元/天 全职参考：300—500元/天 支持日结，收入按实际完成情况结算。 【岗位要求】 年满18周岁； 打字熟练，沟通自然； 有耐心，责任心强； 能稳定在线，遵守平台规则； 不涉及心理诊断或治疗，仅做日常倾听陪伴。 有意向可在平台内了解具体流程。

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西沙小区招聘炒锅替班一名一天二百八董

三方，钢城里辛工业园，钢筋工会看图纸优先录用8到10人，木工会看图纸优先录用8到10人，勤杂工10人（男女不限），62周岁以内，55周岁以内，工作10小时，长白班，每天180左右，，加班另算，加班有加班费，有食堂，自备劳保鞋，（干满一个月报销），三甲级医院，急需建筑压光工10人。

招聘外检员。要求有驾照，会开车，沟通能力强，适应两班倒。工作内容为现场跟进混凝土质量，协调处理客户与公司生产之间的质量问题。薪资福利为5000-6000元，可面谈，公司提供住宿，食堂150元一个月。上班时间不固定，需要两班倒。工作地址在泉州市石狮市奥力混凝土有限公司。

明天东山新华村招聘代班人员一名。岗位职责包括：审验备案复审，该配合的配合；开工前检查车况、油水制动，不合格不开工；干完后自己先检查，该改的改，再交验；交下一道工序时说明注意事项和遗留问题；监理或业主来检查时配合整改，改完再验收。

1. 原材料质量控制 负责控制不合格原材料进场和使用，确保原材料分类堆放、标识清晰。 对水泥、骨料（砂、石）、粉煤灰、外加剂等进厂原材料进行检验和取样。 杜绝不合格原材料进站投入生产，掌握各种材料的厂家、品种、形状和级配等指标。 2. 配合比管理与调整 根据混凝土行业规范和国家标准，制定或选用理论配合比。 进行开盘鉴定，监督配合比输入和原材料计量，确保与理论配合比一致。 实时监控砂石含水率变化，根据混凝土拌合物性能（如坍落度、和易性）调整施工配合比。 在规定的职权范围内调整配合比，超出权限时及时上报实验室主任或相关领导。 3. 生产过程监控 全过程监控搅拌楼的投料情况，检查混凝土拌合物的坍落度、和易性、浆的包裹性等性能。 目测检测每一车混凝土的外观性能情况，发现异常及时处理并上报。 必要时暂停生产至故障排除，严格控制出厂混凝土质量，满足施工工艺要求。 4. 出厂检验与试块制作 严格依照国家和行业标准进行混凝土拌合物出厂检验和交货检验。 制作混凝土试块（试件），并进行养护和定期试压，检测抗压强度等力学性能。 记录检验数据，编制质量检验报告，健全技术档案并定期归档。 5. 现场服务与问题处理 到工地现场观察混凝土的工作性，配合生产调度确保混凝土施工浇筑的连续性。 及时处理工地反馈的质量问题，参与指导各种质量事故的调查与处理。 做好各种材料的使用跟踪台帐，完成上级交办的其他工作任务。

现招珠高检测员多名：年龄40岁以下，身高168以上，高中和中专以上学历，工资4500元，工作8小时，大小休，包吃住，需经常去外地工作。

1.负责现场装饰装修过程质量巡检、工序验收、问题整改闭环、对接监理及甲方报验、班组质量管控，懂精装工艺、会看施工图、能独立把控现场质量。 2.熟悉住宅精装修土建、瓦工、木工、油工各工序工艺及验收标准 3.能日常巡检、下发整改、跟进闭环，和班组、监理顺畅沟通 4.服从项目部管理，原则性强，对质量较真、责任心足

药品制剂研发

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

岗位职责: 1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病领域（如自身免疫、代谢、神经等方向，优先考虑神经与自免方向）的药理研究工作，能高效、全面、准确地理解体内药理研究的相关需求（包括项目整体框架、试验目标），并持续跟进项目进度，动态更新与优化执行方案； 2. 作为药理专业负责人与技术团队之间的协调纽带，负责接收并传达项目需求，汇总并提交试验小结及报告；统筹安排技术员的具体实验任务并进行管理；对外包项目中的CRO机构进行沟通对接、进度协调与过程管控； 3. 基于内外部研究数据的整合分析，深入掌握各类动物模型特性，结合模型特征提出科学严谨的技术分析与优化建议； 4. 能够识别并解决药理研发过程中遇到的关键技术难题； 5. 主导非肿瘤领域新药理技术与方法的调研、引入与建立，推动实现团队技术水平的突破与提升； 6. 完成上级领导安排的其他相关工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，具备3年以上工业界药理学实际工作经验； 2. 掌握体外及体内药理研究常用技术手段，至少熟悉一个疾病领域的生物学通路机制，了解IND申报流程及相关行业研究动态； 3. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR操作经验，并有动物模型构建与应用的实际经历； 4. 具备基本的英语听说读写能力。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者相关工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断的内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

岗位职责: 医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历 2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力 3、工作认真负责，富有团队合作精神 4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

岗位职责： 负责多肽类药物的分析研发相关工作，具体包括： 1. 组织拟定多肽药物分析研究方案与实施计划，推进质量研究工作的开展； 2. 指导完成多肽药物分析方法的建立、方法学验证及方法转移等相关工作； 3. 主导多肽药物结构确证研究、杂质谱对比分析、杂质定性鉴定等关键研究任务； 4. 及时协调并解决研发过程中遇到的技术问题； 5. 承担多肽药物在国内外注册申报中分析研究部分的相关工作。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学位； 2. 具备8年以上多肽药物分析研发经历，主导过多个多肽药物的研发及注册申报项目，具备一定的分析团队管理背景； 3. 在多肽分析开发、质谱应用与结构表征领域具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供有效的技术指导并解决复杂技术难题； 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

岗位职责： 1、开展药物合成工艺的调研、小试筛选及工艺优化工作； 2、协助申报单位完成产品工艺验证与中试放大生产； 3、撰写本部门CTD注册资料（包括综述性材料或信息汇总表中的相关内容）； 4、承担公司安排的其他与合成相关的技术任务； 5、从事医药原料药及中间体的合成制备工作。 薪资面议！ 岗位要求： 1、具备化学或医药类相关专业本科及以上学历； 2、在本领域具有5年以上实际工作经验； 3、具备新药合成研发经验及规模化生产实践经验； 4、勤奋踏实，具备团队协作精神，认同企业发展方向。 职位福利：包住、周末双休、节日福利

岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作； 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施； 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验； 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程； 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

岗位职责: 1、开展siRNA、ASO药物及ADC payload-Linker的纯化工艺研究、方法优化及其放大生产工作； 2、能准确识别实验过程中的技术问题，并提出切实可行的改进措施； 3、负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料。 任职要求: 1、博士或硕士学历，有机化学、分析化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上多肽、ADC payload-Linker、核酸类药物或小分子化合物纯化研发经验； 2、具备独立设计纯化方案并解决复杂纯化难题的能力。