公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名（有无经验均可）待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

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有干高压检测的吗？。

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化学化工专业，会使用相关仪器，有工作经验者优先录用，要求工作认真有责任心，勤劳好学服从安排，8小时工作制，周日单休，一旦录用福利待遇从优。月薪4000+，实习期3500元。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

1. 负责产成品的检验分析，确认其符合既定标准； 2. 负责建立和完善检测操作规程； 3. 负责与客户沟通协商产品质量参数； 4. 本科及以上学历，无机非金属或化工相关专业优先考虑

化学专业优先，熟悉转动机械、泵类维修与找正、塑料焊接，掌握废水零排技术者佳； 待遇： 项目统一提供住宿、餐食及劳保用品，配备意外险； 新员工入职满三个月报销体检费，满一年可报销两次往返探亲路费； 项目直签劳动合同，薪资根据技能水平浮动核定。

找干U钻的工人一名，明水候家，

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白班保姆工作地址:银丰玖玺城一期早9晚65000，单休主要是做饭好吃，做家务。

本店招聘经十路万科中心服务员月薪：4500—5000元20岁以上，60岁以下有文化认字，有责任心，有担当。1.包吃包住住宿:标配空调淋浴洗衣机2任劳任怨，吃苦耐劳，服从制度，听从领导安排！有意者联系！有工作经验者优先录取！混子勿扰.混子勿扰联系电话

岗位职责： 1.负责客户开发与维护，完成公司下达的销售目标 2. 主动挖掘客户需求，提供专业的产品解决方案 3. 参与市场调研与竞品分析，协助优化销售策略 4. 协同售前售后团队，保障客户全周期服务体验 5. 定期整理客户信息及销售数据，提交规范工作报告 任职要求： 1. 对销售工作充满热情，具备良好的沟通表达与抗压能力 2. 具备基础办公软件操作能力，能独立完成客户跟进与记录 3.学习能力强，愿意接受系统化销售培训与职业发展指导 4.有行业相关经验者优先，无经验者亦可培养 5.诚实守信，具备团队协作意识与客户服务导向 mindset

招聘交通检测师2名。，55岁以下，政审合格，持有交通检测师证和C1驾驶证，近期能到岗，且证件到岗后能注册。薪资福利为8000-10000元/月，单位缴纳五险。有机场检测不停航施工管理经验者优先。仪器设备和中介勿扰。有意者请通过电话或号联系。

招聘全职质量负责人。要求大专及以上学历，持有检师证和高级职称，能够人证合一，具备公路试验检测技术管理工作经验，工作态度端正，服从领导安排。薪资福利包括缴纳五险一金，可免费提供食宿，工资面议。工作地址在新疆伊宁市。有意者请联系。

招聘检测师一名，要求持有桥隧证件。薪资福利方面，正规单位提供五险一金。

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘1名沥青、混凝土实验室质检员，10名罐车司机，两名铲车司机。工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

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一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理申报、药物临床机构备案及合同流程，及时提交SAE与SUSAR等安全性报告； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视计划、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者处理、保存及运输试验所需生物标本； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药学或护理背景者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

岗位职责： 1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作； 2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程； 3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力； 4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件； 5、协助项目团队成员推进研发任务的实施； 6、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑； 3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作； 4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等处方筛选与工艺开发，并持续优化相关技术平台； 2、依据生物药整体研发规划，协助部门负责人制定并落实本专业领域的研究策略与实施方案； 3、主导课题研究方向与方案设计，推进项目实施，涵盖技术研发与优化、工艺放大、工艺表征、技术转移与生产支持，以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、学历背景：药学、生物及相关专业硕士及以上学历。 2、专业经验及能力： 具备3~5年以上制剂研发工作经验；拥有丰富的制剂开发实践经历，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报。 熟悉处方筛选与工艺开发流程，具备扎实的实验设计与问题分析能力；可独立完成工艺开发报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写。 具备较强的文献检索与法规解读能力；熟练掌握英文听、说、读、写技能；工作责任心强，善于沟通协调与应变，抗压能力强，能够高效应对突发情况。 3、综合素质：思维缜密、作风细致，适应高强度工作节奏，执行力强，具备良好的团队协作意识；拥有跨部门协同经验及项目管理能力，能实现高效跨部门联动。

岗位职责: 负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域； 2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例； 3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化； 4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

岗位职责: 1. 负责拟定处方前研究方案； 2. 带领团队推进处方前研究实施； 3. 编制及审阅处方前研究相关报告； 4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向 任职要求: 1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容； 2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力； 3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件； 4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

职位福利：五险一金、绩效奖金、公司利润奖金、带薪年假、提供午餐、交通补助、餐补 岗位职责 1、承担公司RTO系统工艺方案设计、技术答疑、工程实施及系统调试等相关工作； 2、负责RTO系统的运行管理与维护作业，针对运行异常及时提出有效技术应对措施； 3、关注行业前沿技术动态，持续改进RTO系统工艺流程与技术细节，提升系统运行效率与稳定性； 4、组织编写、归集并审核RTO系统相关技术资料及标准操作规范，推动技术工作的标准化建设； 5、主导技术专利申报工作，完成发明专利撰写、技术交底书编制及相关文件整理； 6、开展RTO系统工艺方面的培训支持与技术开发任务； 7、参与公司其他工艺项目现场调研，完成技术方案制定、成本核算、报价清单及图纸绘制等工作。 任职要求： 1. 持有化工、环保、机械、电气等相关专业学历或职业资格证书； 2. 精通RTO系统的设计、调试及运维流程，具备5年以上本领域实际工作经验； 3. 掌握RTO系统工艺原理及整体流程，熟悉核心设备性能及选型依据； 4. 具备扎实的技术分析与问题处理能力，能结合实际需求制定合理技术对策； 5. 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，可高效协同各部门推进技术项目实施。 实现你的职业梦想！我们提供充满挑战和机遇的工作岗位，为你提供广泛的职业发展和培训机会。不论你是行业新秀还是有经验的专家，我们都欢迎你的加入！

岗位职责: 1. 负责多肽类药物的分析研发，依据新药开发规范推进质量研究，承担分析方法建立、方法学验证及方法转移等核心任务。 2. 开展多肽药物的结构解析与杂质谱研究，掌握质谱等关键技术并有效应用，协同相关技术人员开展技术交流与协作。 3. 熟练使用各类常规分析设备，并指导团队成员实施相关实验操作。 4. 熟悉国内外多肽药物相关的法规要求与技术指导原则，能够识别分析研究中的关键问题，提出解决方案或优化建议。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上多肽药物分析研发经历，熟知国内外多肽药物注册申报的技术法规与指导文件。 3. 掌握多肽结构表征的相关技术手段，了解杂质谱对比分析的方法及其实际应用。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效推进各项研发任务。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案的要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检测项目并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、存储、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。