招聘小时工，要求持有相关证件且有工作经验。薪资为小时工工资起步超过100元，工作灵活，双休及法定假日休息。招聘人数为多名。

招聘暑假工，年龄不超过60岁。薪资优厚，发放及时。招聘人数：数名。

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山东济南招聘劈半岗位人员，要求技术熟练、经验丰富。

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小人仙点招长期工人

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今天夜班，140/管饭[玫瑰][玫瑰]【待遇】：140管饭管住【时间】：19:00–08:00，最少干5天以上即可，可以只干三天130/天【地点】：世纪大道2366号【内容】：图书归类整理，流水线工作【要求】：男女不限，年龄16–50即可联系方式：（同）

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2、全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证各阶段技术活动； 3、参与药械组合产品由研发向规模化生产的转化与工艺放大过程； 4、参与或牵头开展供应商技术评估，配合完成供应商技术支持与管理工作； 5、协助完成中国及欧美市场注册申报中涉及药械组合内容的技术资料编制与提交； 6、开展国内外新型给药器械的技术与市场调研，分析竞品动态与技术发展方向，协助制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历：机械、自动化、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑； 2、经验： （1）具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备研发经历者优先； （2）曾完整参与至少一款II类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3、技能： （1）熟练掌握AutoCAD等二维、三维建模及其他机械设计工具； （2）熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； （3）具备良好的英文书面表达与文献阅读能力； （4）具有较强的跨职能团队协作能力和项目推进经验。

1. 负责将各国法规政策转化为可执行的落地策略，制定产品登记实施路径，并推进各关键节点工作进度，确保顺利取得登记证书。 2. 组织落实产品登记计划的具体执行，协调研发、质量等相关部门完成登记资料的收集、整理、编制与审核工作（涵盖产品化学、毒理等技术数据和报告），保障资料齐全、准确并满足目标市场法规要求。 3. 依据目标国家实验规范，设计科学合理的试验方案，评估并选定合作实验室，委托开展残留、药效、质量检测等相关试验，全程监控试验进展，审核数据结果，确保最终获得合规有效的试验报告。 4. 密切跟踪目标市场法规更新动态及行业发展方向，系统梳理和分析相关政策信息，及时向团队传达最新法规变化，并发布相应的合规风险预警。 5. 根据商业化需求及目标国法规规定，组织实施已登记产品的续展（Renewal）、变更（配方/标签/企业信息）、扩展（适用作物/防治靶标）以及注销等管理操作，保障登记证书持续有效与合法合规。

县城招聘替班人员。岗位职责包括：参与设备点检、周检，发现问题需签字整改；临时占道、占位时设置警示标志，完成后恢复原状；发现他人违章或隐患时进行提醒或上报；工作结束后将挖机停至指定位置并收拾好工具。

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岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等处方筛选与工艺开发，并持续优化相关技术平台； 2、依据生物药整体研发规划，协助部门负责人制定并落实本专业领域的研究策略与实施方案； 3、主导课题研究方向与方案设计，推进项目实施，涵盖技术研发与优化、工艺放大、工艺表征、技术转移与生产支持，以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、学历背景：药学、生物及相关专业硕士及以上学历。 2、专业经验及能力： 具备3~5年以上制剂研发工作经验；拥有丰富的制剂开发实践经历，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报。 熟悉处方筛选与工艺开发流程，具备扎实的实验设计与问题分析能力；可独立完成工艺开发报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写。 具备较强的文献检索与法规解读能力；熟练掌握英文听、说、读、写技能；工作责任心强，善于沟通协调与应变，抗压能力强，能够高效应对突发情况。 3、综合素质：思维缜密、作风细致，适应高强度工作节奏，执行力强，具备良好的团队协作意识；拥有跨部门协同经验及项目管理能力，能实现高效跨部门联动。

岗位职责: 1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定； 2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务； 3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标； 4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作； 5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。 任职要求: 1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑； 2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求； 3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅； 4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。

招聘临时工西市场一楼临时工45岁以下有销售经验150元/天（半个月左右）时间：早7:30-晚5电话：

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