
临时工1-2人月结
钟点工工人薪资福利:工资2000一2600元招工人数:一名上班时间早5:00~10:00,节假日有福利工作地址:长清蔬菜批发市场
临时工
线下工作室招人|三角洲行动寻宝|摸金|护航技术不用很强!工作室有成熟打法带你做硬性要求:情商高会沟通,会说话;熟全部地图物资点位;心态稳,服从工作室思路安排,踏实干活。工作室提供:全套设备|线下工位环境|稳定订单单源持续不断,保证每日有单打任务基础每日工作6小时,想多挣可以自己增加工时,多劳多得!诚招踏实想赚钱的伙伴,线下工作室,欢迎咨询电话()工作地址:莱芜区莲河置业大厦
陪诊护工
5-7千/月
陪诊师免费培训6-10人月结
岗位职责:
1.负责医院陪诊工作,确保患者得到适当的照顾和支持
2.协助患者进行日常活动,如上下楼梯、搬运重物等
3.与患者家属保持沟通,提供相关信息和协助安排就诊事宜
任职要求:
1.具备良好的沟通能力和团队合作精神
2.能够有效地协助患者完成日常活动,确保患者的安全和舒适
3.具备责任心,能够在规定时间内完成工作任务
砌砖5-14天11-20人日结
吉林省延吉市石笼活大量要专业石匠,笼子2米长1米宽400高,不供吃住全活75一立,供吃供住55一立只负责摆石头,5天一结账,没干过的勿扰
山东菏泽常年招日结工,长短期工,一天200—300,男女不限,想的进,每天更新
200-300元/天
临时工日结
常年招日结工,长短期工,一天200—300,男女不限,想的进,每天更新
山东济南小时工招工人数:两名工作轻松,工作时间:下午3点-9点工作地址:鲁中国际西门沿街
临时工1-2人
小时工招工人数:两名工作轻松,工作时间:下午3点-9点工作地址:鲁中国际西门沿街
其他生物制药类1-3年博士生化分析理化分析药品稳定性分析生物药新药仿制药
岗位职责:
1、针对多种类型的生物技术药物,如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等,建立并优化相应的表征分析方法,支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报及相关补充研究;
2、聚焦于产品相关异构体/杂质的分析鉴定,以及工艺相关杂质(以HCP为主)的识别与定量检测;
3、开展候选大分子药物系统性的成药性评价工作;
4、追踪国内外生物药表征分析领域的最新技术进展与方法创新;
5、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、学历背景:博士,生物化学或分析化学等相关专业;
2、专业经验及能力:
①具备生物大分子质谱分析的专业基础,且拥有不少于2年生物药质谱分析实际经验(或硕士学历者需具备至少5年相关领域工作经验);
②在生物药产品相关异构体/杂质的表征与鉴定、工艺杂质(尤其是HCP)的定性与定量分析方面具有扎实实践经验;
③熟悉生物药物的理化特性、结构特征、表征策略及成药性评估体系,了解生物制品研发相关法规要求,曾参与至少2个项目的IND/BLA申报过程;
3、综合素质:具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。
临时工1-2人
工人工人,年龄50-60岁,找长期,身体健康,吃苦耐劳,听从安排,短期勿扰薪资福利:工资面议,不包吃住招工人数:两名可干小时工工作地址:南冶附近
临时工
类型~小时工地点~省立医院时间~明天下午2:30~3:30工作~给的人在外面等着做核磁共振新资~一小时50元电话~
其他生物制药类3-5年硕士
岗位职责:
1、开展siRNA、ASO药物及ADC payload-Linker的纯化工艺研究、方法优化及其放大生产工作;
2、能准确识别实验过程中的技术问题,并提出切实可行的改进措施;
3、负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料。
任职要求:
1、博士或硕士学历,有机化学、分析化学、生物化学等相关专业背景,具备3年以上多肽、ADC payload-Linker、核酸类药物或小分子化合物纯化研发经验;
2、具备独立设计纯化方案并解决复杂纯化难题的能力。
山东济南找合作伙伴上午一个半小时8:30—10:00一天10055岁以下工作地点:银座商城
100元/天
临时工
找合作伙伴上午一个半小时8:30—10:00一天10055岁以下工作地点:银座商城
兼职日结
王舍人万虹广场,烧烤店,时间:下午4点30一10点30,兼职15每小时,一这几天连续干,人走账清,负责干一些零散活,上手快简单,有意者联系。年龄不限。也行
临时工1-2人
优秀员工招工人数:一名7:30到下午1:00左右,下午2:30到6:30左右,有休息时间,过双休不耽误管孩子
其他生物制药类10年以上博士液体制剂纳米制剂注射制剂化学药
岗位职责:
负责脂质体制剂研发的全程指导,涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。
任职要求:
1. 药学、化学等相关专业博士学历;
2. 具备20年以上复杂制剂研发经验,主导过多个项目并成功完成研发与注册;
3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景,熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验;
4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验,能够提供专业技术指导,解决关键技术难题,并支持药品在欧美市场的注册申报;
5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。
栏目概述
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