岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责： 1、 根据检验计划，开展产品理化或微生物指标的检测工作； 2、 负责检验数据的记录、汇总及分析，并编制相关结果报告； 3、 对实验室仪器设备进行日常维护与保养； 4、 遵循实验室体系运行规范，落实各项操作要求； 5、 编制内部检测报告，并归档整理外部检测资料。 岗位要求： 1、 掌握食品常规理化、微生物检测技术，具备独立操作能力； 2、 熟悉实验室管理体系的基本运作流程； 3、 能依据检测规程，完成新项目的测试与方法开发； 4、 具备一定的文档撰写和报告整理能力。 工作经验： 1、 2年以上理化或微生物检测工作经验，有食品或肉制品行业背景优先； 2、 参加过实验室ISO17025体系相关培训，具备一定实验室管理实操经验； 3、 本科及以上学历，食品、生物等相关专业。 职位福利：五险一金、免费班车、包住、免费停车、加班补助、周末双休、节日福利、带薪年假

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

化学分析、皮革等相关专业优先，本科及以上学历，可接受无相关工作经验者；具备5年以上本行业经验者可放宽学历要求；对色彩辨识能力强者优先考虑。 岗位职责： 1. 按要求认真完成染料检测任务，并规范记录检测数据； 2. 熟练操作分光光度计、测色仪等各类检测设备； 3. 能独立完成尼龙布及皮料的染色操作，并准确判断染色后的色光效果； 4. 在日常工作中逐步掌握公司产品在特性、色泽等方面的基本规律。

1、有1年以上过程检验与分析相关工作经验者优先考虑。 2、熟悉光谱仪、金相显微镜、拉力试验机等检测仪器操作者优先。 3、能够熟练操作各类检验设备，高效完成生产过程中的抽样检测任务，准确判断异常情况并提出有效的改善建议；同时兼顾司磅作业。工作认真细致，具备良好的分析判断能力，能适应倒班制度，服从岗位调配，可接受相关经验较少但学习能力强的人员。 4、条件特别优异者，要求可适度放宽。

岗位内容： 1. 按照工艺流程规范，执行样品化验及质量检测相关操作； 2. 负责样品的分析检验，准确记录实验数据与结果，并完成数据整理、统计及报告撰写； 3. 负责检测设备的操作、日常维护与保养，及时排查并处理仪器异常情况； 任职要求： 1. 化学或相近专业大专及以上学历，具备化验室实际工作经验； 2. 掌握扎实的基础化学理论，熟悉化学分析和质量检测的基本操作技能； 3. 具有良好的团队合作意识，沟通顺畅，学习能力强； 4. 工作态度严谨细致，责任心强，作风踏实认真。

岗位职责： 1. 深入掌握对口工厂的生产运营业务，结合生产运营管理战略目标，提供成本管理、分析与优化方面的专业支持。 2. 对接生产业务条线，参与对口厂的生产经营及运营会议，协助构建并完善生产管理流程，提升生产运营效率。 3. 快速响应工厂在管理改进、提案优化及部分投资项目方面的需求，开展项目全周期成本效益的跟踪、分析与管控，及时输出有效的财务信息以保障项目顺利推进，并按部门要求编制和提交相关分析与评估报告。 4. 根据部门工作计划，推动对口工厂生产成本监控体系落地实施，持续追踪生产成本数据，深入开展成本分析与控制，定期输出工厂经营分析报告及专项成本分析材料，向主管提供决策支持和改进建议，助力生产成本持续优化。 5. 依据公司及部门预算管理要求，负责对口工厂月度、季度及年度预算的执行与协同工作，深入业务现场，结合实际运营情况，协助生产团队建立可量化的KPI指标，跟踪执行结果，并动态优化指标体系，增强工厂成本竞争优势。 6. 配合公司及部门统一部署，推进对口工厂数据分析模型及大数据系统的建设与迭代优化。 7. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格： 1. 具备国家承认的大学本科或以上学历。 2. 专业方向为统计学/应用数学、工业工程/生产运营管理、管理会计/会计学等相关领域（具备跨学科双学位背景者优先）。 3. 具备相关工作经验者优先考虑。 4. 熟悉并能熟练运用SQL或Python进行数据处理与分析。 其他要求： 1. 具有较强的数据洞察力和敏感度。 2. 具备良好的团队协作精神与开放包容的工作态度。 3. 拥有优秀的沟通表达能力及影响力。 4. 具备快速适应新知识、多领域学习的能力。 5. 能够承受工作压力，具备较强的适应性与包容性。 6. 可满足短期出差的工作安排需求。

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【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

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岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验检测，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集与存档实验记录及相关资料。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作流程，保障服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习背景。 2. 掌握常见实验室技术与仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2026-06-30 提供订约机会或媒介服务： 1.居间人需主动挖掘潜在合作机会，依托个人资源网络或专业途径，为委托方推荐合适的交易对象。 运用行业知识与实践经验，向交易各方提供信息支持，协助其全面掌握交易内容及市场动态。 在合作推进中发挥连接作用，助力交易流程顺畅开展。 2.如实通报签约相关信息： 居间人应向委托方全面、准确地披露与签约相关的关键信息，确保信息透明真实。 不得隐瞒重要情况或传播不实内容，避免引发法律风险。 对所提供资讯的真实性承担相应责任，保障交易过程的公正与可信。 3.协调并推动交易达成： 居间人需平衡双方合作关系，维护各方在交易中的合法权益。 及时协助处理交易过程中出现的各类问题，提升合作成功率。 在交易顺利完成的前提下，可依据协议约定获取相应服务报酬。

1、负责化工工艺、配管、自控等方面的设计工作 2、依据客户提供的技术资料，开展压力容器图纸的强度核算、工艺计算及CAD制图 3、可独立参与现场技术对接，为甲方提供施工指导与技术支持 4、主动参与团队内部技术讨论，提出优化建议与改进方案 5、发挥专业优势，承担相关培训任务 岗位要求 1、过程装备与控制工程、化工机械、机械制造及其相关专业，本科及以上学历 2、具有3年以上压力容器设计工作经验 3、精通压力容器设计相关规范、国家法律法规及行业标准 4、熟练操作CAD软件，具备较强的数据分析能力 5、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能承受一定工作压力，适应出差 需完成安全设计专篇、职业病防护设施设计专篇等文件编制工作

岗位职责: 1. 负责多肽类药物的分析研发，依据新药开发规范推进质量研究，承担分析方法建立、方法学验证及方法转移等核心任务。 2. 开展多肽药物的结构解析与杂质谱研究，掌握质谱等关键技术并有效应用，协同相关技术人员开展技术交流与协作。 3. 熟练使用各类常规分析设备，并指导团队成员实施相关实验操作。 4. 熟悉国内外多肽药物相关的法规要求与技术指导原则，能够识别分析研究中的关键问题，提出解决方案或优化建议。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上多肽药物分析研发经历，熟知国内外多肽药物注册申报的技术法规与指导文件。 3. 掌握多肽结构表征的相关技术手段，了解杂质谱对比分析的方法及其实际应用。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效推进各项研发任务。

山东济南凤凰SOHO分公司正在招聘化学研发岗位人员，共招聘专科及以上人员8名，月薪在7000至11000元之间。

岗位职责： 协助蒸发结晶岗位现场主操进行巡检与运行调节，参与突发情况的应急响应与处理。 独立完成责任区域的卫生打扫及设备日常清洁维护工作。 任职要求： 年龄50岁以下，具备1年以上蒸发结晶“零排放”水系统运行实操经验的熟练操作人员。 能在短期内通过班长及主操指导快速掌握工艺流程与设备操作规范，服从项目部统一管理，严格执行现场各项规章制度，具备长期稳定驻项目工作的条件。 含叉车作业人员3名，本岗位实行倒班制。 工作地点： 内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗三垧梁工业园区荣信化工二期中水装置蒸发结晶现场。 职位类型：普工/操作工

岗位职责: 1. 负责生物药三期临床后阶段蛋白纯化工艺的优化与升级，开展问题排查、供应商评估及前沿技术引入； 2. 及时识别并处理实验过程中的异常情况，针对复杂实验挑战，能通过查阅文献、整合外部资源等方式，主动突破关键技术瓶颈； 3. 支持纯化工艺的放大生产与技术转移，通过工艺调优解决生产流程、设施布局及设备兼容性等问题； 4. 协同主管推进科室项目管理工作，提升项目执行效率与落地质量； 5. 承担上市后变更文件的编写工作，审核相关专业技术报告与总结材料； 6. 审核工艺转移文档内容，通过跨部门协作与沟通，推动研发成果在生产端顺利实施。 任职要求: 1. 生物、化工、制药等相关专业硕士及以上学历。具备IND和BLA/NDA申报经验、DOE设计能力或技术转移背景者优先考虑； 2. 拥有5年以上参与3-5个生物大分子药物下游工艺开发与优化项目的经验，熟悉研发与生产双环节。经验涵盖下游工艺开发与改进、风险评估、工艺表征、病毒清除验证、介质使用寿命验证、生产设备匹配、偏差分析及技术转移等内容；能够独立主导实验方案设计与数据解析，解决下游工艺中的各类技术难题；具备DOE设计及技术转移实践经验者优先； 3. 熟练掌握抗体纯化常用设备（如层析柱、AKTA系统、超滤、纳滤装置等）的操作，熟悉Unicorn软件的方法设置与趋势解读； 4. 具备良好的沟通协调能力、项目管理能力以及较强的英文读写水平； 5. 身体健康，认同齐鲁文化理念，工作认真负责，具备吃苦耐劳精神，富有团队协作意识及较强的学习能力和抗压能力。

岗位职责： 1、开展药物合成工艺的调研、小试筛选及工艺优化工作； 2、协助申报单位完成产品工艺验证与中试放大生产； 3、撰写本部门CTD注册资料（包括综述性材料或信息汇总表中的相关内容）； 4、承担公司安排的其他与合成相关的技术任务； 5、从事医药原料药及中间体的合成制备工作。 薪资面议！ 岗位要求： 1、具备化学或医药类相关专业本科及以上学历； 2、在本领域具有5年以上实际工作经验； 3、具备新药合成研发经验及规模化生产实践经验； 4、勤奋踏实，具备团队协作精神，认同企业发展方向。 职位福利：包住、周末双休、节日福利

岗位职责: 1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病领域（如自身免疫、代谢、神经等方向，优先考虑神经与自免方向）的药理研究工作，能高效、全面、准确地理解体内药理研究的相关需求（包括项目整体框架、试验目标），并持续跟进项目进度，动态更新与优化执行方案； 2. 作为药理专业负责人与技术团队之间的协调纽带，负责接收并传达项目需求，汇总并提交试验小结及报告；统筹安排技术员的具体实验任务并进行管理；对外包项目中的CRO机构进行沟通对接、进度协调与过程管控； 3. 基于内外部研究数据的整合分析，深入掌握各类动物模型特性，结合模型特征提出科学严谨的技术分析与优化建议； 4. 能够识别并解决药理研发过程中遇到的关键技术难题； 5. 主导非肿瘤领域新药理技术与方法的调研、引入与建立，推动实现团队技术水平的突破与提升； 6. 完成上级领导安排的其他相关工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，具备3年以上工业界药理学实际工作经验； 2. 掌握体外及体内药理研究常用技术手段，至少熟悉一个疾病领域的生物学通路机制，了解IND申报流程及相关行业研究动态； 3. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR操作经验，并有动物模型构建与应用的实际经历； 4. 具备基本的英语听说读写能力。

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发； 2、参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证全流程工作； 3、参与药械组合产品的生产放大过程； 4、参与或主导供应商调研，配合开展供应商管理工作； 5、协助项目团队完成中国及欧美注册申报中涉及药械组合内容的资料撰写与申报支持； 6、开展国内外新型给药器械的技术调研，分析市场竞争产品与技术发展方向，参与制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历背景：机械、自动化、生物医学工程等相关专业，硕士学历者优先； 2、专业经验及能力：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先； 曾完整参与至少一个II类及以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全过程者优先； 熟练掌握AutoCAD等二维、三维设计工具及其他机械设计软件，熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB），了解医疗器械相关法规体系（如ISO、IEC）者优先； 3、英文水平：具备良好的英文阅读与写作能力； 4、综合素质：具备跨部门协同工作的能力及项目管理实践经验。

岗位职责： 1、 负责创新药原料及制剂的质量研究，重点开展分析方法开发、方法学验证、工艺样品检测、常规放行检验以及稳定性样品测试等相关工作； 2、 依据国内外相关法规与注册要求，编写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目保密措施及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作及日常维护工作。 岗位要求： 1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、 具备两年以上药物质量研发工作经验，具有晶型分析经验者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器与设备的操作与维护； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等法规要求及相关技术指导原则； 5、 具备扎实的分析专业基础和良好的英文读写能力，可独立检索、翻译及学习相关技术文献； 6、 思维清晰，具备较强的问题识别与解决能力；工作认真负责，能适应一定强度的工作压力；具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。