岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

铁矿化验分析，要求常规元素都能化验，吃苦耐劳，品德优秀

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

工作职责 1. 负责肥料及其他农化产品的理化指标检测，严格按照标准实验规程操作，确保检测数据的准确性和可追溯性。 2. 独立完成样品的前处理、仪器运行及实验结果的记录与数据分析。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及保养，确保实验环境满足安全与技术规范要求。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、应用化学、农业资源与环境等相关专业，具备微生物检测能力者优先考虑。 2. 拥有微生物检测实践经验，熟练操作实验室常用检测设备，掌握农化产品相关检测标准与方法。 3. 具备规范的实验操作素养，能独立完成实验数据整理并编写检测报告。 4. 熟悉实验室安全管理制度，具有较强的责任心和良好的团队合作精神。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位职责 1、负责成品纸的取样及常规物理指标检测（如定量、厚度、抗张强度、耐破度等）。 2、依据国家标准或企业规范，如实填写检测数据，并编制检验报告。 3、评定成品纸质量等级，发现异常及时反馈生产车间并配合查找原因。 4、负责日常检测设备的维护与校验（如耐破度仪、环压仪、水分仪等）。 5、归档管理样品资料及检测原始记录，确保信息完整、可查可溯。 任职要求 1、中专及以上学历优先，制浆造纸、化学工程、质量检测等相关专业优先考虑。 2、了解造纸生产流程及成品纸质量控制标准，具有一年以上化验室或质检岗位经验。 3、能够熟练使用常见纸张物性检测仪器，掌握Excel进行基础数据处理。 4、做事认真严谨，有较强的责任意识，能适应厂区作业环境及三班倒工作安排。 5、具备基本安全操作常识，无红绿色盲，视力符合岗位要求。

对食品、饲料化验知识有所了解，会实际操作，包吃包住，可缴纳社保

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【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

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工资5000/月28天11小时，，做事细心责任心强，服从工作安排，两班倒，半个月转一次班，年龄25-40岁，高中以上学历，能吃苦耐劳 以上岗位包吃包住，购买社保，夜班补贴，享有节假日福利，订单稳定，工资发放准时

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验检测，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集与存档实验记录及相关资料。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作流程，保障服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习背景。 2. 掌握常见实验室技术与仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

岗位职责: 1. 主导蛋白、抗体及基因治疗产品等大分子药物的生物分析方法开发、优化、验证与技术转移工作。 2. 结合项目研发需求，制定满足监管规范的分析策略、方法验证方案及研究计划，预判潜在问题并提出解决方案。 3. 负责大分子药物在药代动力学、毒代动力学、药效学、免疫原性及生物标志物等方面的检测分析，及时排查和解决实验中出现的技术问题。 4. 审查并整合团队内各项研究数据，确保数据的科学性、完整性及符合法规要求。 5. 指导初级技术人员开展实验操作，协助其攻克关键技术难点。 6. 参与多部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队紧密配合，为新药开发、项目评估或对外合作提供专业支持。 7. 跟踪行业前沿进展与新兴技术，参与新分析平台的搭建或引入工作。 任职要求: 1. 分析化学、药学、分子生物学或相关专业博士学历，具备2年以上制药企业或CRO机构GLP实验室工作经验。 2. 熟练掌握Nanodrops、酶标仪、MSD、Simoa、Gyros、PCR、流式细胞仪等常用设备的操作与应用。 3. 对核酸类药物的PCR检测有深入理解，可独立完成引物设计或检测试剂序列的开发。 4. 熟知M10、FDA、EMA、NMPA等相关指导原则与法规要求。 5. 具备细胞治疗类产品研发经验者优先。 6. 拥有团队管理经历者优先。 7. 有分析方向SCI论文发表者优先。

岗位职责: 1、开展SiRNA、ASO类小核酸药物的质量研究相关工作。 2、承担小核酸创新药与仿制药全周期研发中的分析任务，包括常规样品的方法开发与检测、分析方法验证、稳定性研究方案与报告撰写、质量标准制定及注册申报资料准备等。 任职要求: 1、硕士及以上学历，分析化学等相关专业，具备2年以上小分子创新药或仿制药质量研究工作经验； 2、具有小核酸药物分析经验者优先，熟悉质谱操作者优先，具备小核酸异构体及相关杂质分析方法开发经验者优先； 3、责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应多部门协同工作；具备独立思考、独立设计实验方案及解决技术问题的能力。

岗位职责: 负责小分子创新药的规划制定、文献检索、实验实施、质量分析及项目注册等关键分析任务，能够及时解决研发过程中的技术难题，并高效推进跨部门协作与对接；落实研究环节的合规性管理；对团队成员提供专业指导并促进其能力提升 任职要求: 1. 博士学历，药物分析或相关专业背景 2. 具备3年以上小分子创新药分析研发经历，或5年以上仿制药分析经验，掌握文献查阅、实验设计、质量控制及技术文件编写等核心技能； 3. 熟知中国与美国关于IND/NDA阶段CMC研究的相关法规，可独立完成分析方法开发报告、验证方案及总结报告、稳定性研究方案及结论、质量标准制定以及注册申报资料的撰写； 4. 具备良好的沟通协调能力，工作踏实敬业，能够胜任多部门协同配合的工作模式

岗位职责：配合蒸发结晶岗位现场主操进行巡检、调节操作及突发情况处理。独立开展现场卫生打扫、设备保洁等日常维护工作。 任职要求：年龄50岁以下（不含50岁），具备1年以上蒸发结晶“零排放”水系统运行经验的熟练操作人员。能在较短时间内通过班长和主操指导掌握工艺流程与设备操作，服从项目部安排，严格执行现场管理制度，适应项目长期稳定运行需求，其中包含叉车工3人，本岗位实行倒班制。工作地点：内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗三垧梁工业园区荣信化工二期中水装置蒸发结晶现场。 职位类型：普工/操作工

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助及时完成SAE与SUSAR等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、经研究者授权后，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与解决（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责: 负责指导化学原料药的工艺研发，推动合成技术水平不断优化。 在酶催化、合成生物学、ADC合成等新型合成技术领域提供专业支持与指导。 任职要求: 1. 有机化学、合成生物学等相关专业博士学历； 2. 具备10年以上原料药工艺开发经验，具有酶催化、合成生物学等合成新技术实践经验者优先； 3. 在化学原料药新型合成技术方向具备扎实的理论功底和丰富的实操经验，具备突出的技术指导与关键技术问题解决能力； 4. 具备良好的表达沟通能力及团队协作精神。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

岗位职责: 1. 负责多肽类药物的分析研发，依据新药开发规范推进质量研究，承担分析方法建立、方法学验证及方法转移等核心任务。 2. 开展多肽药物的结构解析与杂质谱研究，掌握质谱等关键技术并有效应用，协同相关技术人员开展技术交流与协作。 3. 熟练使用各类常规分析设备，并指导团队成员实施相关实验操作。 4. 熟悉国内外多肽药物相关的法规要求与技术指导原则，能够识别分析研究中的关键问题，提出解决方案或优化建议。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上多肽药物分析研发经历，熟知国内外多肽药物注册申报的技术法规与指导文件。 3. 掌握多肽结构表征的相关技术手段，了解杂质谱对比分析的方法及其实际应用。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效推进各项研发任务。

职位描述： 医药研发岗位，涵盖化学合成、大小分子制剂、质量研究、注册申报、临床研究等多个领域，根据专业背景与工作经验分配相应研发方向。 岗位职责： 履行岗位职责，参与研发平台建设及团队发展相关工作。 任职要求： 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业，具有海外学习或工作经历者优先。 2、专业基础扎实，科研能力突出，具备良好的沟通协调能力。 3、工作认真负责，富有团队合作精神。 4、英语读写听说熟练，熟练使用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

岗位职责: 1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定； 2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务； 3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标； 4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作； 5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。 任职要求: 1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑； 2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求； 3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅； 4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。