岗位职责: 1. 负责化学领域相关技术工作的落实与推进 2. 参与项目实施过程中的化学检测及数据汇总 任职要求： 1. 具有化学相关专业的基础知识 2. 能够协助团队完成专项技术工作 3. 工作态度严谨，具备良好的责任心和执行能力 4. 化学专业背景者优先考虑

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

岗位职责： 1. 参与清华药学院团队化学信息学研究 【岗位要求】 1. 要求发表过JCIM等化学信息学领域论文 2. 未发表过相关论文但有意愿学习者也可申请，但待遇较低

【岗位职责】 1. 负责化学相关数据的整理与录入工作； 2. 协助完成实验数据的分类、归档及基础分析； 3. 按要求维护数据系统的准确性和完整性。 【岗位要求】 1. 具备基本的化学专业知识背景； 2. 熟练使用办公软件，有数据处理能力； 3. 工作细致认真，具备良好的学习能力和团队协作意识； 4. 985本科实习生，薪资5k以上，要求高考化学成绩优异。

招聘：化验员（缴纳五险+午餐+福利补贴） 薪资：4000-7000元 主要负责标准气体的化验，及时完成实验记录、撰写实验报告，化工分析专业或熟悉分析及气相色普操作者优先，统招大专及以上学历，性别不限。要求：20-40（综合工资4000-7000元） 及各种福利补贴（职称补贴、年限补贴、技术补贴、职务补贴等）；提供午餐，入职后，提供专业性培训；公司，节假日发放礼品及过节费。

岗位职责 1、参与初高中化学教辅材料的内容开发与教学研究，撰写体例示范样张； 2、承担图书稿件的审阅、选题策划及整体设计工作； 3、分析市场动态，了解学生实际需求，提出符合定位的图书选题方案； 4、开展一线教师作者资源的挖掘与长期关系维护； 5、对作者提交稿件进行内容审核与质量把控，确保内容契合图书定位； 10、统筹套系类图书项目的进度安排，保障出版计划按时推进； 岗位要求 1、具备本科或以上学历，掌握相关学科专业基础知识； 2、性格踏实稳重，态度积极乐观，能够专注投入工作，对教辅出版有基本认知； 8、喜爱文字编辑类工作，学习能力强，具备团队协作意识与创新思维，执行高效，工作严谨负责；

岗位内容： 1. 负责生产前对成品蛋白含量进行预测分析； 2. 监控成品车间的生产流程，确保产品质量符合标准； 3. 生产完成后对采集的成品样品实施感官评定，将结果录入质量管理系统，并送样至化验室进行检测； 4. 按时提交各类报表资料，及时完成临时交办的数据报送任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学或相关专业背景，具备化验员或质检员相关工作经历； 2. 熟悉ISO9001等质量管理体系要求； 3. 具备积极主动的工作意识和良好的团队协作能力； 福利待遇： 六险一金 法定节假日享受3倍工资 中秋、春节、生日、夏季防暑等多项福利，待遇优厚

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

明天董家需要一台八吨吊车，配备顶框，工作时间为八小时，薪资为八百元，预计工作两三天。有意者请电话联系。

济南市济阳区招钢结构安装/打板

济南市历下区万象城3号网络维修最多2个小时

明天需要增加一名小工，负责公司相关工作。薪资以现金结算，发车地点在长清。

济南市历下区万象城3号网络维修最多2个小时

三方司法鉴定机构，主要负责血液中酒精含量的检测

正式工 入职缴纳五险一金 工作轻松，节奏不快 发展多，晋升机制完善 化验员 要求：男女不限，18-35岁，大专及以上学历； 具备化学知识，有经验优先 工作内容：药水化验，废水杂质分析 【上班时间】 ； 【薪资】 不含加班，税前综合薪资4700元（底薪+绩效+补贴） 综合加班、夜补税前薪资可达到7000-8000元 【备注】： 1、入职缴纳五险一金， 2、额外配置（补充意外，住院等） 3、其他福利：中秋，端午节礼品，员工生日会，年终晚宴等 【地址】：吴中区善丰路333号

岗位职责: 1.计算包装搅拌锅里产品重量。 2.负责刮卡、物料烘干（复习）、产品分级、产品过筛、送料包装。 3.颜色检测结果判定：通过目视。 4.准确书写所配置的产品信息、配置的标准、配置人、配置时间等信息。 5.遵守实验室安全规范，确保所有操作符合质量标准。 任职要求： 1.具备良好的实验操作和数据分析能力。 2.能够有效沟通协作，解决技术难题。 3.具有团队合作精神，能够在团队中发挥积极作用。 4.对新技术充满热情，愿意不断学习和探索。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

任职要求： 有过蒸饺、煎饺的制作加工经验 可以自己调馅 对蒸煎饺有自己的见解，最好是可以进行一定的研发 岗位福利： 员工食堂、员工宿舍 月休四天随便调休 年假十天带薪

岗位职责: 负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域； 2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例； 3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化； 4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2、全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证各阶段技术活动； 3、参与药械组合产品由研发向规模化生产的转化与工艺放大过程； 4、参与或牵头开展供应商技术评估，配合完成供应商技术支持与管理工作； 5、协助完成中国及欧美市场注册申报中涉及药械组合内容的技术资料编制与提交； 6、开展国内外新型给药器械的技术与市场调研，分析竞品动态与技术发展方向，协助制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历：机械、自动化、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑； 2、经验： （1）具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备研发经历者优先； （2）曾完整参与至少一款II类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3、技能： （1）熟练掌握AutoCAD等二维、三维建模及其他机械设计工具； （2）熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； （3）具备良好的英文书面表达与文献阅读能力； （4）具有较强的跨职能团队协作能力和项目推进经验。

【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录，验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品，按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品，及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员确认，并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查，配合公司内部质量内审、飞检自查工作，随时提供完整的验收台账、记录及相关资料，协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范，能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先，无药品行业违规、失信不良从业记录。

1. 负责研发部管理工作，制定产品研发、工艺优化及质量管控的中长期与年度规划并推动落地。统筹新产品从市场调研、配方研发到量产的全流程管控。 2. 建立并落实产品质量全流程管控体系，保障产品合格率达标。 3. 负责研发团队建设与日常管理工作。 4. 负责实验室日常管理，保障设备正常运行及检验数据准确可靠。 5. 负责技术文件、检验记录的标准化管理，确保资料完整安全。 6. 协同生产、销售、采购等跨部门工作，协调解决技术与质量问题。 【岗位要求】 1. 有豆制品研发管理经验，熟悉豆制品生产工艺。 2. 食品、生物工程等相关专业。

公司运营部、调试部各招聘一名部长，分别负责水处理项目的运营与调试工作。 一、职位描述： 1、全面负责公司污（废）水处理项目的运营及调试管理工作； 2、制定运营项目执行计划并推动实施，跟踪各阶段目标完成情况； 3、参与水处理项目前期技术方案设计，主导调试阶段技术方案的编制与落实。 二、岗位要求： 1、具备良好沟通能力，能有效协调与甲方的合作关系，具有服务意识和客户管理思维； 2、具备较强的组织管理能力和团队协作精神，工作主动积极，责任心强，能承受工作压力，适应短期出差； 3、本科及以上学历，环境工程、水处理或相关专业背景； 4、可独立应对水质波动等突发状况，并根据实际水质变化优化调整工艺运行方案； 5、持有相关专业资质证书，有3年以上污水处理行业工作经验者优先。

岗位职责: 1. 负责手性药物分子的不对称合成路径规划与工艺优化： （1）研发新型手性催化体系或配体结构； （2）建立高对映选择性、高转化效率的合成策略； （3）攻克工业化放大的核心技术难题（如立体构型调控、副产物溯源等）。 2. 制定实验计划，完成数据解析并撰写技术文档，保障项目按节点推进。 3. 关注国际最新研究动态，促进不对称合成技术的迭代与实际转化。 任职要求: 1. 不对称合成方向博士学位； 2. 具备2年以上不对称合成工艺开发并成功落地的实践经验； 3. 能依据手性分子结构特点设计合理合成路径，开展路线评估与优化，独立完成不对称催化用催化剂及配体的构建与筛选； 4. 具有良好的协作与沟通能力，能高效组织团队工作，推动项目顺利实施； 5. 具备扎实的英文阅读与书面表达能力。

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责： 1. 独立开展合成领域的文献调研与路线规划，综合考量效率与成本因素，确定最优合成路径。 2. 熟练实施有机合成实验操作，包括反应过程监控、产物纯化及结构鉴定等环节。 3. 完整、准确地记录、汇总和整理实验数据，按时规范完成电子实验记录本（ELN）及相关总结报告。 4. 科学评估工艺放大过程中可能出现的技术问题，推进合成工艺优化与关键技术突破。 5. 协同分析、工艺开发、早期研发等相关团队，顺利完成项目间的衔接与交付工作。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机合成相关专业背景。 2. 硕博阶段实际研究方向须为有机合成、天然产物全合成等有机化学领域，高分子材料、无机化学、物理化学等非相关专业不予考虑。 3. 具备扎实的专业理论基础，熟悉各类有机反应机理，能独立完成合成路线设计并付诸实践，具备基于反应机理提出合理工艺优化方案的能力。 4. 拥有熟练的实验操作技能，能够规范执行无水无氧反应操作，具备在符合安全监管要求下安全使用危险化学品的能力。 5. 能够熟练解析一维和二维核磁共振谱图，独立高效完成化合物结构确证及杂质结构分析。 6. 具备良好的团队合作精神与集体荣誉感，抗压能力强，工作积极主动，执行力突出。

岗位职责: 1、负责重组蛋白药物高效液相色谱分析方法的文献调研、方法建立、优化、验证及日常检测工作，能及时识别技术问题并提出有效解决方案； 2、作为项目质量研究主导人，牵头开展研发过程中的质量研究工作，组织制定质量标准，完成注册申报资料的撰写； 3、根据部门技术发展需要，参与技术平台建设，并承担以注册申报为导向的质量研究及其他相关任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学位，药学、分析化学、分子生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： 曾担任重组蛋白药物质量研究负责人，具备组织开展质量研究、制定质量标准、撰写申报材料及按照CDE要求实施补充研究的实际经验； 熟悉生物药物高效液相色谱分析技术，可独立完成生物药液相分析方法的开发、优化、验证及相关复杂问题的处理； 具有不少于3年生物药物研发领域工作经验； 3、英语水平：具备良好的英文读写能力，口语流利者优先考虑； 具备跨业或国内领先生物制药公司工作经历者优先。

岗位职责: 1、负责解读生物制品药学相关的法规、药政动态及指南文件，提供注册支持，并为项目申报制定相应的申报策略。 2、制定国内注册项目的整体计划，协调各专业模块按节点推进申报资料的准备工作。 3、统筹整合药学、非临床、临床等专业的申报材料，审核整套资料的合规性与完整性。 4、主导国内注册中药学部分申报资料的审阅与修订，组织项目团队完成相应修改工作。 5、协助跟踪国内注册法规更新，为CMC团队提供法规合规方面的专业指导。 6、依据现行法规要求，建立并持续优化药学注册申报的标准模板。 7、配合药政事务部门开展与CDE的技术交流与沟通工作。 任职要求: 1、硕士及以上学历，英语六级以上，药学或生物学相关专业背景，具备4年以上生物制药行业工作经验。 2、有生物药研发相关技术实践经历，掌握生物制品研发流程、生产工艺及质量控制知识，具备生物药注册申报或药学研究实际经验。所主导项目至少已完成IND申报，有参与或负责至BLA阶段者，或作为课题负责人管理过完整项目者优先。 3、熟悉国内外药品研发流程、注册管理制度及相关技术指导原则，了解行业发展趋势及新药研发政策动向。 4、具备较强的文件撰写能力，有CTD格式注册文件编写经验，曾参与IND或BLA申报工作。 5、工作态度积极，细致严谨，逻辑清晰，表达流畅；具备良好的沟通协作能力。 6、在此基础上，英语听说读写能力突出者优先考虑。 具有跨业或国内领先生物制药公司工作经历者优先。