济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名（有无经验均可）待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

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公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

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招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，210到264一天一结，坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，210到264一天一结，5天后日结 坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，210到264一天一结，5天后日结 一·主要加工：指纹环 ，按钮， 卡槽， 金属外壳等产品。 二·工作内容：组装，质检，贴膜，包装，检验不良品等。 三·招聘要求:18-45岁。 四·工作时间：早8:00-20:00，两班倒，坐岗。 五,薪资待遇：日工资210-264元每天，综合工资5500-7500元月。 六，食宿条件：企业内部餐厅，免费住宿别墅式宿舍，独立卫生间，热水器，6人一间 温馨提示；由于近期人员较多—————为了不暴露你个人隐私信息-----------------可以在线微聊--------

工作内容：跟生产线检验产品正反面质量问题，工作环境好，无体力活 岗位要求：年龄二十五至四十五，能适应倒班者优先； 福利待遇：交五险，餐补，节日福利；

岗位职责： 1. 负责手机屏幕生产线上设备操作与日常监控，确保工艺参数稳定 2. 按标准流程完成屏幕组装、检测、包装等工序，保障产品良率 3. 做好岗位5S管理，保持工位整洁有序，及时上报异常情况 4. 配合质检人员完成抽检及返工处理，如实填写生产记录表 5. 严格遵守车间安全规范与静电防护要求，正确佩戴劳保用品 任职要求： 1. 学历不限，能适应坐岗作业，责任心强，细致耐心 2. 无不良记录，能接受日结薪资结算方式 3. 能适应工厂环境，服从生产安排与轮班调度 4. 提供免费食宿，需配合厂区统一住宿管理 5. 有电子厂普工经验者优先，无经验可带薪培训

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作； 2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。 任职要求： 1、硕士研究生及以上学历，本科专业为中药学、药学；博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向； 2、具备相关科研经历者优先考虑； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研项目，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神； 6、具有扎实的科研素养，能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。

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马场土牛项目招聘带班人员。岗位职责包括：如实汇报进度、质量和要料情况；跟进验收整改工作直至闭环；遵守纪律，杜绝违章行为。

招聘工程岗位，新开甘肃景靖高速总监办工地试验室招聘助理试验检测师2名。要求有经验，中介勿扰。有意者请联系。

地点：海南现场，国内化工现场文控，周期半年左右，简历通过即可上岗地点：厦门-PassiveFireProtection(PFP)coating检验员2名，要求NACE2，可以简单交流，周期3个月左右，9月初开始8.11无锡PIM，英文报告杭州富阳-低温换热器，多次巡检访问，asap以上项目要求相关检验经验，有兴趣的小窗联系，或电Andy；

质检员工作地址:昆明嵩明县小街花卉园区昆明虹之华园艺有限公司3000-5000元/月大棚里面对花苗进行病虫害的检查处理、成品苗的检查、工具设施的检查等工作30-55岁

招聘交通检测师2名。，55岁以下，政审合格，持有交通检测师证和C1驾驶证，近期能到岗，且证件到岗后能注册。薪资福利为8000-10000元/月，单位缴纳五险。有机场检测不停航施工管理经验者优先。仪器设备和中介勿扰。有意者请通过电话或号联系。

职位描述 岗位职责： 1、开展药物合成工艺的调研、小试筛选及工艺优化工作； 2、协助申报单位完成产品工艺验证与中试放大生产； 3、承担本部门CTD注册资料中合成相关内容的编写，包括综述及信息汇总部分； 4、完成公司安排的其他与合成相关的技术任务； 5、负责医药原料药及中间体的合成制备工作。 薪资面议！ 岗位要求： 1、具备化学或药学相关专业本科及以上学历； 2、具有本行业5年以上实际工作经验； 3、具备新药研发及合成项目经历者优先。

1、聚焦供应链核心流程（尤其是生产与采购领域），主导或深度参与OTD（订单到交付）端到端流程的诊断、设计、优化与变革落地，推动跨部门协同效率提升； 2、结合精益生产理念与方法论（如价值流分析VSM、流程标准化、浪费识别与消除等），识别流程瓶颈，推动流程简化、自动化与标准化，提升交付效率与质量； 3、主导流程管理体系搭建与优化，包括流程架构设计、制度规范编制、SOP制定与维护，确保流程体系覆盖完整、权责清晰、执行有效； 4、建立并完善流程监控机制，设计关键流程KPI（如订单交付周期、计划达成率、库存周转率等），定期开展流程健康度评估、诊断与优化建议输出； 5、组织开展流程规性稽查与审计，确保制度执行的一致性、合规性与操作合理性，推动问题闭环整改； 推动流程与IT系统（如ERP、MES、SRM等）的深度融合，确保流程在系统中有效固化与执行，提升流程数字化水平； 6、规划并组织实施流程管理相关培训、宣贯与赋能工作，提升组织流程意识与变革落地能力，推动流程文化落地。 要求： 1、本科及以上学历，工业工程、物流管理、供应链管理、企业管理等相关专业优先； 2、5年以上流程管理或运营管理相关工作经验，具备2年以上在制造型企业或咨询公司中主导OTD流程优化、精益生产推进或ISC（集成供应链）流程变革项目的成功实践； 3、精通流程管理方法论（如APQC、BPM、Six Sigma、Lean等），熟练掌握流程建模工具（如Visio、ARIS、iGrafx等），具备独立完成端到端流程诊断与优化的能力； 4、深入理解制造业生产与采购业务逻辑，熟悉计划、生产、仓储、物流、采购等关键环节的流程运作机制，具备从订单接收至产品交付全流程优化经验者优先； 5、具备良好的数据分析能力，能基于流程数据发现问题、提出改进建议并推动落地； 6、优秀的跨部门沟通协调能力、项目推动能力与变革管理意识，能够在复杂组织环境中推动流程变革落地； 7、自驱力强，逻辑思维清晰，具备较强的文档撰写与汇报表达能力。

岗位职责: 1. 负责搅拌站试验相关工作，确保各项试验数据真实准确 2. 依据标准试验流程规范操作，保障试验过程有序开展 3. 按时记录试验结果，并完成数据的分析与归档整理 任职要求： 1. 无经验要求，入职后由试验室主任带教指导 2. 具备良好的协作意识，能与团队成员配合完成试验任务 3. 工作认真负责，注重细节，确保试验数据的精确与可靠

岗位职责: 负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域； 2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例； 3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化； 4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

岗位职责: 负责引领吸入制剂的研发工作，涵盖战略方向制定、立项调研指导、新项目评估、改良型新药开发、吸入制剂技术平台搭建及关键技术问题的攻关与指导，同时主导药品在国内外注册申报的技术支持。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上吸入制剂研发经验，成功完成多个吸入制剂项目的研发与注册，具备改良型新药开发经历者优先； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业从事研发工作的背景，熟悉欧美地区吸入制剂注册法规并具备丰富实践经验； 4. 在吸入制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，能够有效开展技术指导与复杂问题解决，可主导欧美药品注册工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案的要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检测项目并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、存储、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作； 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施； 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验； 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程； 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

一、岗位职责： 1、执行仪器、仪表、量具的计量检定及确认任务，规范出具计量证书； 2、负责计量过程中样品的接收、标识与保管工作； 3、开展计量标准建标及相关考核准备工作，保障标准设备运行正常； 4、及时掌握国内外计量法规、新发布技术规程与规范的变动情况； 5、管理计量检定过程中的技术文件与记录资料； 6、承担计量相关资质的申请、维护及复审工作； 7、落实计量工作中保密制度及相关管理规定的执行； 8、参与CMA与CNAS认证范围内的实验检测任务； 9、完成上级交办的其他相关工作安排。 ============================================= 二、任职资格： 1、具备计量、检测、电子类相关专业大专或以上学历； 2、熟悉各类检定规程与校准规范，能有效应对计量现场突发状况； 3、持有二级及以上注册计量师资格证书； 4、熟练操作常用办公软件及自动化办公设备； 5、工作态度认真、客观严谨，具备责任心与职业操守； 6、具备较强的抗压能力，适应高强度工作任务； 7、具有良好沟通协调及组织协作能力； ============================================= 三、其他要求： 1、身体条件：身体健康，无高血压病史；裸眼或矫正视力不低于5.0，无色盲； 2、工作地点：需服从国内各项目地出差安排（前往现场开展检定作业）； 3、工作时间：依据国家相关规定，实行集中工作与集中休息的综合工时制度； ============================================= 四、薪资待遇: 采用基本工资为主，结合月度绩效奖励与证书补贴的薪酬体系，随个人技能提升及持证情况动态调整。 职位福利：创业型企业、试用期享受全额奖金、团队年轻富有活力

岗位职责: 负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验； 4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。