招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

急招检验员 男女不限 20-35岁；工资税前7000以上，包吃包住（厂内宿舍），五险一金。 要求：工作努力，能接受8-8两班倒

年龄： 16-42岁，男女不限 薪资：： ，一天一结。日结降1元 上班满7天（70H）后，一天一结，下车间计薪 所有薪资包含2元每小时绩效奖励，，旷离（，被辞退）则无绩效奖励 工作内容：手机电脑显示屏幕组装质检工作，恒温车间，订单稳定。

负责现场检测渗透磁粉拍片超声，不会的，可以学

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 定期维护实验室仪器设备，确保其稳定运行，并做好相应的维护记录。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力及数据分析解读水平。 4. 思维严谨、执行高效，具备团队协作意识和顺畅的沟通技巧。

1、完成原料的检验数据及检测、 2、完成产品的分析及验证工作。 3、填写检验记录，核对生产、完成成品检验报告。 4、检验仪器的日常操作、维护。 岗位要求： 1、大专以上学历，药学、中药学相关专业 2、有药企检验，保健品质检经验优先。 3、了解OOS/OOT调查工作。

岗位职责: 1.按照技术标准对受检产品进行质量检验工作。 2.按照工艺流程，技术标准条件做好每个产品的检查记录，做到定时巡检，不定时抽检，防止错检:漏检。 3.时发现产品中出现的不良品，及时反馈本部门及生产和其他相关部门，防止不良产品、不合格产品混入合格产品，情况紧急时检验人员有权停止生产或发货，防止不合格产品送向客户， 4.质检员应熟悉并理解产品性能、种类、工艺文件及客户要求。做好性能及外观检查并记录相关信息。 5.质检员有权拒检某些严重违反技术要求，不负责任、粗制滥造的产品，以免不良产品的大批量出现。 6.及时提供质量方面的反馈数据:根据产品存在的问题，分析原因，提出预防和改进的意见供主管领导和有关部门领导参考。 任职资格： 1.大专以上学历，有注塑经验优先，化工类专业优先，两班倒。 2.25-38岁，身体健康，能吃苦耐劳，具有学习上进精神 3.热爱质量岗位，热爱塑料行业 4.能够熟悉掌握公司生产过程和产品特点。 5.具有较强的品质意识和责任心。 6.为人踏实，工作认真。 福利待遇：五险，包吃包住，两班倒，单休，员工宿舍，节日福利，带薪年假，全勤奖，住房补贴，交通补贴

岗位职责： 1、负责船舶电气质量检验； 2、跟踪不合格整改，下达整改通知； 3、对接船东、船级社完成各类检验工作； 任职要求： 1、2-3年以上船舶电气质检经验，熟悉船级社检验标准及各工序质量要求； 2、能独立解读船舶施工图纸；

高薪诚聘印铁品质管理专员，待遇优厚，老板实在大方 - 熟悉印铁/涂布/彩印工艺 ​ - 会使用常规质检仪器，看懂图纸与检验标准 ​ - 细心负责，原则性强，会写记录与报

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

烧烤家常菜招聘：CBD黄金时代店烧烤师一名8000+烧烤学徒两4500包食宿三天休班电话

济南找机喷石膏一组专业人士，，钱快

急急急，找替班不固定几天，240一天，今天上户，联系电话(同)

【济南圆通急招！马上上岗！】5000-8000+包吃住有社保不倒班岗位：装卸/扫描/封包/供件电话直通，速来咨询！王经理：

济南山大五宿舍小区24小时男护工，照顾基本自理80多岁男老人，4500每月，尽快上岗，接单联系

浙江衢州龙游团石工地试验室招聘检测员1名：有工地试验检测相关工作经验，对无机结合料稳定土，稳定碎石等各类无机结合料全套试验操作标准规范，能熟练运用新视窗软件出具相关报告，干过1-3个工地，会开手动挡车。五险+包吃住，税前月薪7000左右，联系电话：王工井号：千百工

招聘！招聘！招聘企业：黎平信源砼道股份有限公司（预拌混凝土行业）招聘岗位：技术部--专职物料检测员职数：1名；性别、年龄：不限；工资：面议。福利：公司包吃住+五险+年度体检+月休假+带薪年假+定期团建+其他福利。基本要求：身体健康，忠诚勤勉，客观独立，责任心强，相信长期主义。以下条件之一者优先：党员退役军人同岗位两年以上工作经验持试验员证书大专以上学历持证残疾人士联系电话：（）张先生工作地点：黎平县高屯街道机场大桥旁发布日期：黎平县发布

金相检测工程师，1工作地址:乐清盐盘工业区纬十二路368号工资面议负责公司金属原材料，零部件，热处理样品，外协来料的金相组织检测、制样、显微分析，独立完成试样切割，镶嵌、打磨、抛光、腐蚀、显微拍照、数据记录，独立出具金相检测报告。负责产品不良、良品投诉，生产异常的金相失效分析，定位材质缺陷，工艺缺陷热处理缺陷原因，输出分析结论及改善建议2年以上制造业金相检测工作经验大专及以上学历

急招质量员工作地点：贵州毕节威宁·房建项目薪资：面谈包吃包住要求：持有贵州质量员证书，熟悉房建现场质量管理，有意向师傅直接私信对接！

招聘桩基检测人员。要求有相关工作经验。招聘人数为一名。工作地址位于市内。薪资福利面议。

岗位职责: 1. 负责拟定处方前研究方案； 2. 带领团队推进处方前研究实施； 3. 编制及审阅处方前研究相关报告； 4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向 任职要求: 1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容； 2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力； 3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件； 4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

1. 负责公司体系认证的申报及日常维护工作； 2. 负责军工资质相关证书的申请与持续维护； 3. 组织开展体系与认证相关的培训、内外部沟通及宣传推广； 4. 参与公司质量管理体系的建立与实施运行； 5. 承担公司各类项目的质量管理相关工作。

职位描述 根据GCP及研究方案的相关要求，协助研究者开展非医学判断类的事务支持工作； 1、参与临床试验项目资料的收集、整理与归档管理； 2、配合医院内临床试验实施过程中的受试者筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事宜； 4、协助进行临床研究药物的接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作； 6、协助跟进受试者的定期随访安排； 7、配合研究者完成临床试验涉及的其他辅助性工作。 任职要求： · 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；具备半年以上CRC工作经验； · 熟悉药物临床试验流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通能力，较强的服务意识与团队协作精神； · 工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰； · 通过英语CET4者优先考虑； 职位福利：五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、周末双休、交通通讯补贴、餐补

岗位职责: 负责重组多肽改良新药的研究工作，具体包括： 1、主导重组多肽改良型新药研究方案的规划、编写及审定； 2、牵头组建并管理改良新药研发团队； 3、在项目执行过程中开展研究方案的培训与技术指导； 4、统筹团队日常运营，推动与协作部门间的高效沟通与配合； 5、主导试验各阶段技术问题的分析与解决。 任职要求: 1、生物医学、药学等相关专业硕士及以上学历； 2、具备5年以上制药企业或CRO机构新药研发工作经验； 3、具有改良型新药研发及注册申报的实际项目经历； 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、应变能力及抗压素质，能有效应对突发状况； 5、工作细致严谨，逻辑清晰，拥有跨部门协作的领导能力，适应高强度工作节奏，执行力突出，富有团队合作意识。

工作内容： 1、参与新产品研发阶段的对比试验检测及检测方法的开发工作； 2、熟练使用气相、高效液相色谱仪，编写相应的标准操作流程； 3、编制质量检验相关的管理文件，建立检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理制度，并推动执行； 4、承担检验记录与检验报告书的审核职责； 5、组织实施全厂留样管理工作，为物料储存期限和产品有效期的确定提供科学依据； 6、负责检验结果出现异常时的复核检验工作； 7、负责实验室安全、卫生及其他日常事务的管理； 8、负责对化验人员进行业务培训和技术指导； 9、承担部分新产品的对比试验任务 职位要求： 1、大专及以上学历，医学、生物、制药等相关专业背景，具备GMP认证经验者优先考虑 2、熟悉气相、液相色谱的操作规范 3、具有对比试验检测及方法开发经验者优先

工作职责： 1、负责公司质量管理体系的持续维护与优化，主导体系文件的建立、修订、版本控制及分发管理，确保其符合质保体系及客户要求，并监督日常工作对体系文件的执行情况，解决体系运行中的偏差问题； 2、制定与更新原材料及产品质量标准与检验规范；针对不合格品报告（NCR），组织相关方分析根本原因，制定并跟踪纠正与预防措施，确保问题有效关闭并优化及提升公司流程； 3、策划并实施内部质量审核与日常质量监控，负责收集、统计与分析产品质量数据，定期输出质量报告并组织召开质量会议，推动质量问题的识别与改进； 4、参与设计评审与工艺评审，确保技术图纸与标准的规范化；并组织对不符合项进行整改及跟踪验证； 5、负责核电项目全过程质量监督，包括先决条件检查、出厂验收（FAT）、完工文件审查等，确保项目执行符合核安全法规与项目质量计划要求。 岗位要求： 1、本科及以上学历，通信工程、自动化、质量管理等相关专业优先； 2、3年以上生产制造业质量工程师工作经验，熟悉仪器仪表的工作原理； 3、精通质量工具（鱼骨图、5Why等）及质量管理体系标准； 4、熟练使用办公软件及质量管理软件，具备良好的数据分析能力； 5、细致严谨，有较强的责任心和风险意识。

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

工作内容 1. 负责混凝土实验室的日常运营及技术资料的编制与输出； 2. 负责实验仪器设备的日常维护与保养工作； 3. 负责实验室安全规范执行及环境监控相关事务。 任职要求 1. 具备实验室技术类相关专业背景或从业经验； 2. 熟悉混凝土实验流程及相关检测方法； 3. 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识。

1、管理来料、巡检、成品、制定质量标准、管控不良损耗、处理客诉、落地整改，对出厂产品质量全权负责。 2、质量体系、检验标准搭建 3、组织内部审核、客户验厂、体系年审，更新受控文件（检验 SOP、留样规范 4、巡查两车间制程：严控调机随意改参数、混料、新旧产品混装、错盖错桶（前期工厂高发问题），批量不良第一时间叫停生产，组织 8D 分析整改。 不合格品管控：统一隔离、标识、分区存放，组织评审：返工 / 报废 / 特采，统计报废损耗，严控生产成本。 要求要求五年以上制造业质检工作经验，3年以上质检负责人岗位从业经验。学历本科(特别优秀者放宽至专科）

岗位职责: 1、深入理解生物制剂在国内及国际的法规标准，持续关注全球生物制剂技术发展趋势，推动先进工具、方法、平台与技术的引入及实施； 2、结合注册申报规范与行业法规，主导新技术平台的搭建与升级，持续优化制剂药学与器械研究体系及相关技术平台； 3、牵头解决关键专业技术难题，确保技术转移与放大过程顺利推进，支持注册资料准备与提交，保障项目按计划执行； 4、基于既有研发经验，指导新剂型的处方设计与工艺开发，包括吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等方向； 5、推动药械组合产品技术平台建设，指导新型给药装置的设计与开发工作； 6、主导高浓度制剂技术平台的优化与完善； 7、带领团队积极开展具有自主知识产权的新产品、新技术、新方法的研发，服务于临床未满足需求，打破原研垄断，强化知识产权布局，助力公司高效推出具备市场竞争力的新药产品。 任职要求: 1、教育水平：博士学历，专业涵盖药剂学、药学、生物化学、分子生物学、生物物理学、生物技术或相关生命科学与工程领域； 2、行业经验：①拥有15年以上生物制剂领域工作经验，具备扎实的生物药研发背景，熟悉抗体上下游工艺开发全过程；②具备单抗、双抗、融合蛋白、ADC等产品的制剂开发经历，完整参与过从处方开发至获批上市的全流程；③具备多项国内及国际注册申报成功案例，掌握高浓度制剂、新剂型（如吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等）及药械组合产品的开发技术，能够前瞻性规划技术平台发展方向，具备海外制药企业工作背景者优先；④全面掌握蛋白质类药物制剂开发核心技术，具备较强的行业趋势洞察力； 3、英语水平：可熟练使用英语作为日常工作语言； 4、综合素质：具备强烈的责任意识与高效执行能力，优秀的跨部门协作与问题处理能力，能够有效推动团队实现既定目标。