岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的化学成分分析与理化指标检测 2. 严格按照标准操作规程（SOP）执行检验任务，确保数据准确可靠 3. 维护和校准分析仪器，做好日常保养记录 4. 编制检验报告，及时反馈异常结果并协助品质问题分析 5. 遵守实验室安全规范，妥善管理化学品及实验废弃物 任职要求： 1. 专科以上学历，化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 具备基础化学分析知识，有品控化验员或实验室检测经验者优先 3. 工作细致认真，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备基本仪器操作能力，能适应常规实验室工作环境 5. 责任心强，具备团队协作意识和学习意愿

对食品、饲料化验知识有所了解，会实际操作，包吃包住，可缴纳社保

岗位职责： 1、执行食品生产过程中的质量监控，确保产品符合标准及客户要求； 2、负责原辅料、过程产品及成品的检验工作，包括理化、微生物检测等； 3、对食品生产过程中的质量问题进行分析与反馈，提出改善建议； 4、维护质量检验记录，确保数据的准确性和可追溯性； 5、协助完成食品安全管理体系的相关工作，参与内部审核和持续改进。 任职要求： 1、熟悉食品质量与安全相关的国家法律法规及行业标准； 2、具备食品检测相关技能，有食品品控或实验室工作经验者； 3、具有较强的沟通能力和团队合作精神，能够高效解决问题； 4、细心、责任心强，有良好的职业道德和职业素养； 5、能够适应快节奏的工作环境，具备良好的学习能力和应变能力。

1 主要负责食品采样 2 无纹身无染发 3身体健康 能适应出差 4服从管理 5 因出差，暂时只招聘

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

职位内容: 1. 负责监督并汇报生产现场各制程环节的执行标准，完成相关检验记录的填写； 2. 负责工厂环境清洁、员工个人卫生与着装规范，以及车间内物料存放的合规管理； 3. 监督食品原辅料操作流程的规范性，确保各项管理制度有效落实； 4. 负责品控相关文件资料的分类与归档工作； 5. 每日汇总质量检查中发现的问题，及时向上级汇报，并提出相应的预防和改善建议。 任职要求: 1. 具备食品质量与安全、食品工程等相关专业大专及以上学历，表现优异的应届生亦可考虑； 2. 工作认真负责，具备较强的耐心与细致态度； 3. 有食品品控、质量检验或相关领域工作经验者优先录用。

岗位内容： 开展食品采样与留存，以及食品安全相关知识的检测工作 任职要求： 具备基本电脑操作能力，中专及以上学历； 工作态度严谨，细心负责，拥有良好的团队协作意识

工作职责： 1. 核查人员卫生状况及操作熟练程度是否符合岗位要求； 2. 核查设备运行状态是否正常、性能是否完好； 3. 核查生产过程中各工序所用原材料及半成品是否达标； 4. 核查生产开始前工位及作业区域是否符合6S管理规范； 5. 核查各工序产出的半成品是否按产品工艺控制标准执行； 6. 针对点检中发现的质量异常波动，分析根本原因并实施有效对策； 7. 对制程中产生的不合格品进行复审判定； 8. 对制程中发现的不合格物料进行复核确认； 9. 负责首件产品的检验工作，并完成确认签字； 10. 负责限度样品的保存管理及相关记录维护； 11. 按照质量体系要求对生产过程开展监督检查，并跟进整改落实，确保体系有效运行。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品、生物等相关专业； 2、具备食品或化妆品生产相关工作经验； 3、熟悉食品、药品或化妆品行业的相关法规要求

一、职位信息 职位名称：品控专员 工作地点：峄城区经济开发区 所属部门：质量控制部 二、职位概述 负责工厂生产全流程的质量监督与管控，确保产品满足国家法规标准及企业质量规范，保障食品生产安全，持续优化产品品质，为企业的稳定运营提供可靠的质量支持。 三、岗位职责 质量体系管理 协助搭建、优化并维护企业质量管理体系，保障体系高效运行。 编制与修订品控相关制度、作业流程及检验规范。 开展内部质量审核工作，跟踪不符合项的整改进展。 原材料检验 对进厂原材料实施全面检验，涵盖外观、规格、性能等指标。 确保原料符合食品安全规定及公司质量标准，发现不合格品及时反馈并推动处理。 建立并完善原材料检验记录与档案，实现可追溯管理。 生产过程控制 监督各生产环节操作合规性，确保执行标准作业程序。 对关键工艺参数如温度、时间、压力等进行实时监控，及时识别并纠正异常。 检查生产区域卫生情况，保证达到食品生产卫生规范要求。 成品检验 对最终产品实施全方位检测，包括感官、理化、微生物等项目。 确保成品质量达标，对不达标产品进行标识、隔离与处置。 出具成品检验报告，作为产品放行的重要依据。 质量问题处理 针对生产中出现的质量异常开展调查分析，定位根本原因。 制定切实可行的纠正与预防方案，监督执行效果，避免问题重复发生。 配合处理客户投诉，协助相关部门完成原因排查与改进措施。 供应商管理 参与供应商筛选与评估，对其质量体系进行审查。 就质量问题与供应商沟通协调，推动其提升来料质量。 建立供应商质量档案，定期实施质量绩效评价。 培训与指导 组织生产员工开展质量意识与操作规范培训，提升整体质量素养。 为生产团队提供质量技术支持，协助解决现场实际问题。 数据分析与报告 系统收集、整理质量数据，编制质量统计报表与分析报告。 定期向管理层汇报质量趋势，提出改善建议与决策参考。 四、任职要求 教育背景 食品科学与工程、生物技术、质量管理等相关专业大专及以上学历。 工作经验 具备2年以上食品行业品控岗位工作经验。 了解食品加工工艺及质量控制关键流程。 专业技能 掌握国家食品安全法律法规及相关标准，具备扎实的检测技术能力。 能熟练操作各类质量检测仪器与工具。 具备较强的数据分析与实际问题解决能力。 素质要求 责任心强，工作态度认真细致，具备良好的职业操守。 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。 能适应工作压力，接受必要的加班安排。

岗位职责: 1.负责食品质量与安全管控相关事务 2.实施生产环节中的品质检验与评估工作 3.配合解决产品质量异常，保障产品达标 任职要求: 1.具备较强的沟通协调能力及团队协作意识 2.能规范执行各项质检操作流程与标准 3.对食品品质管理有较强敏感度，工作细致认真

招聘启事济南槐荫区南辛庄附近岗位招聘一、保洁员：5名，男女均可年龄40-60周岁，工资:2500元二、保安：5名年龄40-60周岁，工资:2500元三、综合维修：3名年龄40-60周岁，工资:3000元福利待遇：月休4天，提供住宿，双节福利。每月25号准时发薪要求：身体健康，踏实肯干，服从管理，有无相关经验均可。招聘电话：刘经理

招聘仓库搬运装卸工，计时32一小时，480一天，每天计薪12小时，每月10000-12000+！夜班补贴40一晚，干15天一发，不压工资，准时发放，不拖欠。真实可靠，放心入职，零入职。 【临时工，长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策: 一包:保证真实工价，每月工资保底10000+！ 二包:保证吃住全包！没有任何开销0费用入职！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你1000元！ 入职送被褥四件套！ 企业福利：新员工报到入职都外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励6400。8月20号之前报名享有新人红包800入职当天直接发放。 负责仓库搬运装车，三人一组，一箱20斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20点，早中晚吃饭各一小时，工资10小时，记薪12小时。 【招聘要求】 年龄16-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 工作地址：安徽芜湖 企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励6400. ★★免费提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正做到入职无忧，介绍当天拿红包★★ ★★★还在为工作而烦恼吗？浏览一分钟，改变你一生，要微信点免费聊★★★ 请点击页面下方【免费聊】有惊喜哦，★★抓紧点击免费聊惊喜在等你★★★

日结190，明天济南融创体育中心搭建小工数名，上午八点到下午五点，搬搬抬抬服从安排配合工作的，管饭管水，加班一个小时25配合加班，联系电话

双泉招聘替班司机。岗位职责：夜班抢工时需打开车灯，注意安全。交班时需将车况、油量及未完成的工作交代清楚，确保接班顺利。在高压线、管线附近作业时需注意避让。使用打锤或破碎设备时需注意盲区，避免砸伤人员或车辆。

济南市历城区招腻子/大白/墙漆要求自带工具及人字梯一个，明天早上联系即可

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

食品检测、应用化工、生物技术、乳品工程等相关专业优先。 年龄：18-45岁 经验：具有液态奶、乳制品或食品厂化验工作经验，熟悉乳品检验项目与方法者优先。 其他：能适应实验室工作环境，有检验员资格证书者优先考虑，和林新区、赛罕区金桥范围内优先。

1、负责乳及乳制品中三聚氰胺的检测工作。 2、负责乳制品非脂乳固体的检测工作。 3、负责液体相色谱仪的常规维护、更换设备耗材保证仪器正常有效运转。 4、负责三聚氰胺前处理室和液相色谱室的日常卫生工作。 5、负责原辅料、奶粉、乳清蛋白粉中三聚氰胺的检测工作。 6、工作时间：8：00-17：00 7、上六休一、河北社保

招聘化验员一名，，45岁以下就，具有食品化验员经验，调味品化验经验优先

工作职责 1. 负责原辅料、鸡、鸭生品的理化及微生物指标检验，确保检测结果真实准确。 2. 依照国家相关标准与企业检测规程，独立完成检测数据整理、报告编制与审核工作。 3. 参与实验室质量管理系统的建设，持续优化检测流程，提高检测效率与数据可靠性。 4. 承担检测仪器的日常保养与校验任务，确保设备稳定运行。 5. 关注行业前沿检测技术与标准更新，协助提升实验室整体检测水平。 6. 组织并指导现有化验人员开展各项实验室日常工作。 任职要求 1. 具备大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学分析等相关专业背景。 2. 拥有5年以上食品行业化验室实际工作经验。 3. 熟练掌握理化项目（如水分、蛋白质、脂肪测定）和微生物项目（如菌落总数、致病菌检测）的操作流程。 4. 具备较强的数据分析与问题处理能力，能独立判断并解决检测过程中出现的异常情况。

岗位职责： 1、协助药物制剂项目负责人开展工作，参与制剂处方与工艺的调研、筛选及确定，并配合申报厂家完成产品工艺验证； 2、积极学习提升，快速成长为具备独立能力的药物制剂研发人员； 3、完成公司安排的其他相关工作任务。 岗位要求： 1、药学或相关专业背景，具备三年以上工作经验； 2、能够独立进行调研工作，熟悉并了解制剂相关设备； 3、热爱药物制剂研发工作，具备良好的职业热情； 4、具有较强的责任意识、敬业态度以及团队合作精神。

岗位职责： 1、依据公司战略目标，规划并优化全流程研发体系 2、具备独立开发新产品（尤其是豆制品类）的专业技术能力 3、能够对现有产品进行配方及工艺优化升级 4、能有效协同生产与品质控制部门完成中试及规模化试产工作 5、可编制标准配料表、生产工艺及包装作业指导书，并监督生产与包装环节按标准执行 6、具备产品研发项目的预算制定与落地执行能力 7、热爱食品领域，愿与企业共同成长 任职要求： 1、食品科学、生物工程等相关专业背景 2、具备良好的沟通协调能力，服务意识强，责任心高，工作积极主动

岗位职责: 1、跟踪重组蛋白药物分析技术的最新进展与行业动态，统筹规划质量研究工作，指导建立科学合理的质量研究技术方法； 2、熟悉生物药物质量研究相关的法规要求及技术指南，能在研发各阶段有效运用，确保项目高效、合规推进； 3、主导符合中国、美国、欧洲等监管机构申报标准的全周期质量研究工作，参与与FDA、EMA、CDE的技术交流并制定研究策略，指导IND和BLA申报资料的编写与审评应对。 任职要求: 1、教育背景：药学、生物学等相关专业博士学历； 2、专业经验及能力： ① 具备10年以上国际知名药企多个生物药项目的质量研究工作经验，具备扎实的理论基础和丰富的实践经历，熟悉国内外特别是欧美市场的生物药注册申报流程； ② 拥有与药品监管机构进行技术咨询和正式沟通的丰富经验，具备多次通过PAI现场检查的成功经历； ③ 熟练掌握药物质量研究中统计学原理及其应用； 3、英语水平：具备以英语作为工作语言的能力； 4、综合素质：具备良好的表达与沟通能力，具有较强的团队协作精神。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性报告的整理与上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查访视，提前准备所需文件材料以供核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过大学英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 培训证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理； 协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜； 协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作； 协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 协助研究人员填写病例报告表； 协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪； 协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。

岗位职责: 1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定； 2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务； 3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标； 4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作； 5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。 任职要求: 1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑； 2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求； 3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅； 4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。

职位内容: 1. 负责监督并汇报生产现场各制程环节的执行标准，完成相关检验记录的填写； 2. 负责工厂环境清洁、员工个人卫生与着装规范，以及车间内物料存放的合规管理； 3. 监督食品原辅料操作流程的规范性，落实现场管理制度的执行； 4. 负责品控相关资料的整理与归档工作； 5. 每日汇总质量检查中发现的问题，及时向上级汇报，并提出相应的预防和改善建议。 任职要求: 1. 具备食品质量与安全、食品工程等相关专业大专及以上学历，表现优异的应届生亦可考虑； 2. 工作认真负责，具备较强的耐心与细致态度； 3. 有食品品控、质量检验或相关领域工作经验者优先录用。

岗位职责： 1、负责公司原辅料到货后的验收工作，包括品名、规格、数量、外观及包装等信息的核对，确保符合采购要求及质量规范。 2、对关键控制点（CCP）实施现场监督，并完成相关记录的确认，保障生产环节满足质量安全管控标准。 3、准确填写并整理归档验收单据、检验报告等文件资料，确保记录真实、完整且可追溯。 4、对不符合标准的原辅料进行标识与隔离处理，协助开展退换货操作及后续问题追踪。 5、定期统计分析验收数据，支持供应商质量表现评估及改善沟通工作。 6、协同推进质量体系内部审核、现场核查及相关整改措施的落实。 任职要求： 1、学历与专业：年龄30岁以下，性别不限，本科及以上学历，食品科学、化工、生物技术、质量管理等相关专业优先考虑。 2、具备1年以上原辅料验收、品质检验或相关岗位工作经验（条件优异的应届毕业生可酌情放宽）；熟悉食品/药品/化工行业原辅料验收规范及相关法规者优先。 3、熟练使用Office办公软件（Excel/Word/PPT），能独立完成数据汇总与报告编制；掌握基本质量工具（如抽样检验、记录管理）的实际应用。 4、持有ISO/HACCP等质量管理体系认证证书者优先录用。 5、能适应阶段性现场作业环境（如仓库、检测区域）的工作安排。

岗位要求： 1、主导营养类食品的研发工作，包括降糖面包、营养代餐包、粗粮制品等，并为内部相关部门提供技术支持与培训服务； 2、制定相关技术指导性文件，及时解决生产环节中出现的技术难题； 3、深入了解食品行业发展趋势，具备信息收集与研判能力，能准确进行市场前景评估； 4、熟悉国家及地方关于食品产品的相关政策法规，具备较强的抗压能力； 5、承担新产品的研发任务以及现有产品的优化升级，编写产品工艺说明文档； 6、处理产品在销售过程中遇到的技术问题，保障产品应用的顺利推进； 任职要求： 1、年龄30-45岁，性别不限，本科及以上学历，食品工程或相关专业背景； 2、持有中级及以上职称或其他相关资格证书者优先考虑； 3、具备5年以上产品研发管理经历，其中至少3年团队管理经验； 4、有医药健康领域研发管理经验者优先，能够独立完成新产品开发； 5、具备良好的职业操守，工作认真严谨，责任心强，具有敬业精神和团队协作意识； 6、了解国家相关法律法规、行业标准及质量管理体系要求； 7、掌握原辅料特性知识，熟悉保健食品、特殊膳食用食品等相关技术规范。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： ①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验； ②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； ③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序； ④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。