岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的化学成分分析与理化指标检测 2. 严格按照标准操作规程（SOP）执行检验任务，确保数据准确可靠 3. 维护和校准分析仪器，做好日常保养记录 4. 编制检验报告，及时反馈异常结果并协助品质问题分析 5. 遵守实验室安全规范，妥善管理化学品及实验废弃物 任职要求： 1. 专科以上学历，化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 具备基础化学分析知识，有品控化验员或实验室检测经验者优先 3. 工作细致认真，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备基本仪器操作能力，能适应常规实验室工作环境 5. 责任心强，具备团队协作意识和学习意愿

1、性别不限，年龄25—35岁； 2、食品相关专业，能适应12小时倒班工作； 早班06:30--18:30，晚班18:30--06:30。 薪资4000—5000元。 大专以上学历，食品专业 福利待遇： 1、公司为员工缴纳五险和意外险。 4、。 2、公司提供员工福利餐厅。 5、交通便利，55路公交车直达。 3、工作满半年享受工龄费。 6、员工孩子考上大学享受高考奖金。 7、员工免费住宿，配有空调、暖气、储物柜、洗澡间，宿舍条件舒适优。

1 主要负责食品采样 2 无纹身无染发 3身体健康 能适应出差 4服从管理 5 因出差，暂时只招聘

职位内容: 1. 负责监督和检查生产现场各制程环节的执行标准，并完成相关记录与报告填写； 2. 负责对生产车间环境卫生、员工个人卫生及着装规范、物料存放合规性进行管理； 3. 监督食品原辅料使用的操作规范，确保各项管理制度在现场有效落实； 4. 负责品控相关文件资料的整理与归档工作； 5. 每日汇总质量检查中发现的问题，及时向上级汇报，并提出相应的改善建议与预防方案。 任职要求: 1. 大专及以上学历，食品质量与安全、食品工程等相关专业优先，优秀应届生亦可考虑； 2. 具备较强的责任意识，工作细致耐心； 3. 有食品品控、质检或相关领域工作经验者优先录用。

岗位内容： 开展食品采样与留存，以及食品安全相关知识的检测工作 任职要求： 具备基本电脑操作能力，中专及以上学历； 工作态度严谨，细心负责，拥有良好的团队协作意识

工作内容 1. 负责食品的检测与化验，确保产品品质达到规定标准； 2. 及时识别并上报食品加工环节中的异常情况； 3. 落实质量管理体系要求，保障生产过程的安全与卫生。 工资面议、 公司提供社保缴纳五险，免费提供食宿一日三餐。 任职要求 1. 身体健康状况良好，无传染性疾病； 2. 工作认真负责，具备较强的责任意识； 3. 有一定质量控制及检验操作相关经验； 4. 需持有有效的食品检验员资格证书。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

工作内容： 1.对原料、半成品和成品进行质量检验； 2.使用各种检测方法进行化学、物理和微生物检测； 3.维护和校准检测设备； 4.参与质量体系的建立和维护。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

岗位要求： 具有三年以上食品相关领域从业经验，大专或以上学历，持有化验员资格证书。 岗位职责： 熟练掌握产品微生物检测技术，熟悉蛋白质理化指标及品质控制流程； 承担成品与原材料的检验任务； 执行产品日常化验项目的检测工作； 依据原料验收标准开展原料常规化验并规范操作； 高效、准确完成各类原材料和产成品的化学分析任务； 规范记录化学检验原始数据； 按规定进行样品留存，并同步做好对应的留样记录； 及时填写原材料及产品的检验报告单据； 负责检验仪器设备的日常维护、保养与校准，如实记录设备使用情况。 工作地点：经济技术开发区 职位福利：包吃、包住、不加班、节日福利、每年多次调薪、五险 职位亮点：管理人性化，具备年度薪资增长机制

济南市槐荫区招工地小工/杂工

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岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

食品检测、应用化工、生物技术、乳品工程等相关专业优先。 年龄：18-45岁 经验：具有液态奶、乳制品或食品厂化验工作经验，熟悉乳品检验项目与方法者优先。 其他：能适应实验室工作环境，有检验员资格证书者优先考虑，和林新区、赛罕区金桥范围内优先。

1、负责乳及乳制品中三聚氰胺的检测工作。 2、负责乳制品非脂乳固体的检测工作。 3、负责液体相色谱仪的常规维护、更换设备耗材保证仪器正常有效运转。 4、负责三聚氰胺前处理室和液相色谱室的日常卫生工作。 5、负责原辅料、奶粉、乳清蛋白粉中三聚氰胺的检测工作。 6、工作时间：8：00-17：00 7、上六休一、河北社保

招聘化验员一名，，45岁以下就，具有食品化验员经验，调味品化验经验优先

工作职责 1. 负责原辅料、鸡、鸭生品的理化及微生物指标检验，确保检测结果真实准确。 2. 依照国家相关标准与企业检测规程，独立完成检测数据整理、报告编制与审核工作。 3. 参与实验室质量管理系统的建设，持续优化检测流程，提高检测效率与数据可靠性。 4. 承担检测仪器的日常保养与校验任务，确保设备稳定运行。 5. 关注行业前沿检测技术与标准更新，协助提升实验室整体检测水平。 6. 组织并指导现有化验人员开展各项实验室日常工作。 任职要求 1. 具备大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学分析等相关专业背景。 2. 拥有5年以上食品行业化验室实际工作经验。 3. 熟练掌握理化项目（如水分、蛋白质、脂肪测定）和微生物项目（如菌落总数、致病菌检测）的操作流程。 4. 具备较强的数据分析与问题处理能力，能独立判断并解决检测过程中出现的异常情况。

1. 负责将各国法规政策转化为可执行的落地策略，制定产品登记实施路径，并推进各关键节点工作进度，确保顺利取得登记证书。 2. 组织落实产品登记计划的具体执行，协调研发、质量等相关部门完成登记资料的收集、整理、编制与审核工作（涵盖产品化学、毒理等技术数据和报告），保障资料齐全、准确并满足目标市场法规要求。 3. 依据目标国家实验规范，设计科学合理的试验方案，评估并选定合作实验室，委托开展残留、药效、质量检测等相关试验，全程监控试验进展，审核数据结果，确保最终获得合规有效的试验报告。 4. 密切跟踪目标市场法规更新动态及行业发展方向，系统梳理和分析相关政策信息，及时向团队传达最新法规变化，并发布相应的合规风险预警。 5. 根据商业化需求及目标国法规规定，组织实施已登记产品的续展（Renewal）、变更（配方/标签/企业信息）、扩展（适用作物/防治靶标）以及注销等管理操作，保障登记证书持续有效与合法合规。

岗位职责: 1. 协助项目负责人开展各类分子药物体外检测新技术与新方法的开发工作； 2. 参与制定不同分子类型药物在各研发阶段的实验方案执行细节； 3. 负责实验数据整理与分析，撰写试验总结报告或阶段性小结； 4. 与SD就项目相关的试验设计、进度安排及实施过程保持有效沟通； 5. 熟练操作多种类型的体外功能检测实验； 6. 完成上级领导安排的其他相关任务。 任职要求: 1. 硕士研究生学历，药学或相关专业背景（能力优异者可适当放宽学历要求）； 2. 掌握大分子抗体药物、小分子化合物、ADC药物、生物类似药等领域的基本知识； 3. 熟悉肿瘤领域不同分子类型药物的相关体外实验流程与操作规范； 4. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR等实验技术经验，能独立操作或经培训后独立上机； 5. 具备良好的英语听、说、读、写基础。

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2.深度参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认全流程； 3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化过程； 4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术管理； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品动态与行业发展趋势，协助制定产品差异化研发路径； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2.经验：具备上述领域相关研发经历，有可穿戴给药设备开发经验者优先；曾完整参与至少一项Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3.技能： 熟练掌握常用机械设计工具软件； 熟悉药械组合产品相关的技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； 具备良好的跨职能团队协作能力与项目推动经验，拥有较强的英文书面表达与阅读理解能力。

一、食品检测员 1、面试要求：本科及以上学历，食品相关专业（食品检测、食品营养与科学、微生物等），具备化学分析及食品检测相关知识。 2、工作内容：负责原物料与成品的理化指标及微生物检测工作。 3、工作时间：周一至周五，上午8:00至下午17:00，周末双休。加班按国家规定计薪，工作日超出8小时部分按1.5倍支付，休息日加班按2倍支付。 4、薪资待遇：基本工资+绩效奖金+加班费，综合收入4500-6000元。 5、福利待遇：入职当天签订劳动合同，依法缴纳五险一金；实习生签订实习协议。提供免费食宿，享有节日及生日福利、高温补贴、年终奖。享受国家法定节假日（全年11天）、婚假、丧假、产假、带薪年休假等各类假期。定期组织员工旅游及团队建设活动，助力员工提升凝聚力。公司提供专业培训，并根据个人能力提供职业发展空间。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、加班补助、节日福利、高温补贴、周末双休 职位亮点：五险一金、周末双休、年终奖、免费食宿

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点的细胞株构建、高产细胞株的筛选与优化、细胞株稳定性的提升以及产物关键质量属性（CQA）的调控等，能够迅速制定并实施有效解决方案； 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术动态，主导相关技术平台的建立与升级，牵头设计核心技术方案并推动其验证与落地应用，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑； 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体的设计改进、宿主细胞的筛选与改造、筛选策略的迭代升级，持续提升细胞株的表达水平，缩短筛选周期，提高整体筛选效率； 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与研究报告，统筹协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的细胞株相关技术问题，确保细胞株在应用中的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： 拥有10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域； 主导或作为核心成员完成多个生物创新药、生物类似药的细胞株开发项目，并参与过多个产品获批上市的全过程，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先； 对细胞株开发前沿技术具有深入理解，具备新建或优化细胞株开发技术平台的实际经验； 具备优秀的实验设计能力、数据分析能力和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术瓶颈； 3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力； 4、综合素质：具备较强的发现问题与解决问题的能力，擅长跨部门协作与沟通。

岗位职责 1. 新品配方研发：负责各类复合调味品、腌制料、卤料等产品的新品开发。 2. 老产品优化迭代：对公司现有调味品产品进行口味升级、配方优化、成本调控。 3. 工艺调试与落地：独立完成调味品实验室小试、配方调试、风味测评、理化指标检测；配合生产车间完成中试、量产落地，优化配料、熬制、搅拌、灭菌、灌装、烘干等生产工艺，制定适配规模化生产的工艺参数，解决量产过程中的工艺难题，保障批量产品品质统一。 4. 风味对标与市场调研：定期调研行业主流调味品、竞品爆款产品，分析其配方结构、风味特点、成本构成、工艺优势；收集餐饮端、零售端客户反馈，整理市场口味趋势，为产品研发、升级提供数据支撑。 5. 标准化资料搭建：完整记录所有研发试验数据、配方参数、试验结果，编写产品配方表、生产作业指导书（SOP）、工艺标准、品质检验标准，建立完善的产品研发档案，实现调味品生产标准化、规范化。 6. 品质管控与合规适配：把控调味品产品色泽、香气、口感、保质期、理化指标、微生物指标。 7. 定制化配方开发：对接餐饮客户、合作渠道，根据客户菜品需求、口味定制专属调味酱料、汤底、腌料等，提供调味解决方案，跟进试样、调试、落地全流程服务。 任职要求 1. 专业背景：食品科学与工程、食品调味技术、农产品加工、生物工程等相关专业，大专及以上学历 2. 经验要求：有调味品研发经验 3. 专业技能：熟悉各类香辛料、调味料、食品配料的特性与搭配原理，掌握调味品调味、增香、提鲜、去腥、调色核心逻辑；了解调味品生产工艺、食品安全国标、添加剂使用规范；具备独立配方调试、风味品鉴、问题整改的能力。 4. 综合能力：味觉、嗅觉灵敏，具备良好的口味感知和品鉴能力；工作严谨细心，善于数据分析、总结优化；具备较强的创新能力和问题解决能力，能够高效对接生产、销售、品控团队。 5. 职业素养：责任心强，能吃苦耐劳，可配合车间量产跟进工作；无食品安全从业不良记录，入职需持有有效健康证，认同食品行业品质至上的理念。 福利： 员工宿舍、员工食堂（包吃住） 节假日福利 年假带薪10天

岗位职责: 1、跟踪全球生物药物质量研究领域的最新技术动态与方法进展，收集并分析质量相关项目的专利、文献及法规信息，指导实验人员开展方案设计和技术开发，带领团队攻克质量研究中的关键技术难题和项目推进中的瓶颈问题； 2、负责蛋白类药物质量研究方法的调研、建立、优化、验证及检测工作，能够快速识别问题并提出切实可行的解决方案； 3、作为项目质量研究负责人，主导研发过程中相关法规的解读、质量研究实施、质量标准拟定以及注册申报资料的编写等工作； 4、协助上级完成以技术平台搭建、IND及BLA申报为目标的相关质量研究任务。 任职要求: 1、学历背景：博士学历，专业包括基础医学、药学、免疫学、分析化学、生物统计学或相关领域 2、专业经验及能力： ① 具备不少于2年在生物药物质量研究、药物作用机制探索或药物研发数据统计分析等相关岗位的工作经历，熟悉生物技术药物的研发流程与核心要点； ② 能够独立设计研究方案并组织实施药物质量与表征研究，具备独立撰写研究报告或技术文档的能力，有参与过国内外生物药注册研究或申报者优先考虑； 3、英语水平：具备良好的英文阅读与写作能力；口语流利、听力熟练者优先； 4、综合素质：具备优秀的组织协调能力和团队合作精神，能够在高强度工作环境下稳定高效地开展工作

岗位职责: 1. 主导蛋白、抗体及基因治疗产品等大分子药物的生物分析方法开发、优化、验证与技术转移工作。 2. 结合项目研发需求，制定满足监管规范的分析策略、方法验证方案及研究计划，预判潜在问题并提出解决方案。 3. 负责大分子药物在药代动力学、毒代动力学、药效学、免疫原性及生物标志物等方面的检测分析，及时排查和解决实验中出现的技术问题。 4. 审查并整合团队内各项研究数据，确保数据的科学性、完整性及符合法规要求。 5. 指导初级技术人员开展实验操作，协助其攻克关键技术难点。 6. 参与多部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队紧密配合，为新药开发、项目评估或对外合作提供专业支持。 7. 跟踪行业前沿进展与新兴技术，参与新分析平台的搭建或引入工作。 任职要求: 1. 分析化学、药学、分子生物学或相关专业博士学历，具备2年以上制药企业或CRO机构GLP实验室工作经验。 2. 熟练掌握Nanodrops、酶标仪、MSD、Simoa、Gyros、PCR、流式细胞仪等常用设备的操作与应用。 3. 对核酸类药物的PCR检测有深入理解，可独立完成引物设计或检测试剂序列的开发。 4. 熟知M10、FDA、EMA、NMPA等相关指导原则与法规要求。 5. 具备细胞治疗类产品研发经验者优先。 6. 拥有团队管理经历者优先。 7. 有分析方向SCI论文发表者优先。

岗位职责： 1.负责中餐类产品的开发工作，重点方向为面食及饮品研发。 2.主导酸奶、奶茶等饮品的研发，确保口感与品质符合市场预期。 3.参与产品创意讨论，提供创新思路及优化建议。 4.协同团队推进研发进程，保障研发流程规范及产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉中餐产品特性，具备相关产品研发背景。 2.拥有酸奶、奶茶等饮品的实际研发经验。 3.具备较强的团队协作意识与创新能力。 4.能适应快节奏工作环境，对产品品质有严格标准和执着追求。