济南平阴济南平阴招聘中低压管道焊工要拍片，招聘管道验收质检员

井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

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招聘检测人员，要求学习力强、有责任心并热爱检测行业。福利待遇包括周末双休、法定节假日休息、五险一金、全勤奖、出差补助、餐补、交通补助以及入职提供住宿等，工作地点在山东济南。

山东济南招聘化验员，月薪超过5000元，具体薪资根据实际工作确定。

岗位职责： 1.负责对包装机械设备的零部件及整机进行质量检验，确保产品符合公司质量标准和客户要求 2.依据技术图纸、工艺文件和检验规范，执行来料、过程及出厂各环节的质量检测工作 3.准确记录检验数据，及时反馈质量问题并跟踪整改情况，形成闭环管理 4.配合生产与技术部门分析质量异常原因，提出改进建议，提升产品质量稳定性 任职要求： 1.中专/技校及以上学历，机械类、质量管理类相关专业优先 2.熟悉机械制造行业基本质量控制流程，有包装机械或自动化设备行业质检经验者优先 3.能看懂机械图纸，熟练使用常规测量工具（如卡尺、千分尺等） 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作意识 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，有较强的问题识别与解决能力

因岗位需求，现招聘汽车检测线外检工作人两名，上线尾气工作人员两名。

1.熟练操作常规计量检测器具，包括卡尺、千分尺、硬度计、粗糙度仪、投影仪、三坐标测量仪（CMM）等；能独立解读机械加工图纸，掌握GD&T形位公差、尺寸公差等标注规范，具备图纸审核能力。 2.工作经验要求具备1-3年及以上金属加工行业质检岗位工作经验；有精密零件、模具、五金件质检经验者优先；可独立完成来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC）全流程质检工作。 3.质量体系要求熟悉ISO9001等质量管理体系标准，了解质量控制计划（QCP）、不合格品控制流程、质量追溯流程；能够规范填写质检记录、生成质量报告，并针对质量异常提出改进建议。 4.职业素养要求具备严谨细致的工作态度和高度的责任心，能严格执行质量检验标准；具备良好的沟通协调能力，可与生产、技术部门有效对接质量问题；能适应生产线的工作节奏，接受必要的加班安排。 5.其他要求持有计量员证书、质量工程师初级/中级证书者优先；具备基本的电脑操作能力，可熟练使用Excel、Word等办公软件记录和整理质检数据。

高薪诚聘印铁品质管理专员，待遇优厚，老板实在大方 - 熟悉印铁/涂布/彩印工艺 ​ - 会使用常规质检仪器，看懂图纸与检验标准 ​ - 细心负责，原则性强，会写记录与报

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济南市招工地力工、工地小工/杂工晚上下垃圾8点干200会使电车

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招聘：检测员薪资：4500-5500元/月上班时间：9点至次日5点薪资待遇：试用期2个月4800元，过后5500元。有年终奖，月休4天，包吃住。要求：工作认真负责，有这方面的从业经验和学习经验，有检测合格员证优先考虑。

甘肃碌曲高速公路项目自检工地试验室试验检测员招聘（若干）：一、待遇：1、助理检测师每月工资约8000~10000元（），检测师1.5万元至2.0万元（含社保）。具体根据个人能力确定；2、休假为冬季调休，包吃住、购买五险；二、要求：1、能力要求：具有扎实的试验检测相关专业知识、技术能力；2、工作经验：有甘肃省内高速公路检测经验、精通东方星检测软件的优先，能独立完成相关试验、报告及归档工作；3、证书要求：持交通运输部助理试验检测师或检测员证书，检测师和检测员均要有两个专业资格，能及时办理注册；4、其他要求：年龄在45岁以内，身心健康，责任心强，动手能力强，吃苦耐劳，有良好的沟通能力，具有团队合作精神，服从公司安排。请中介和仪器设备校准勿扰！海拔3500米，联系电话及联系人：（），吕主任

中铁大桥局七公司试验检测混凝土公司试验人员招聘信息- 工作地点及招聘人数：兰合铁路（甘肃临夏）2人，宝中铁路6人，西成铁路（青海海东）1人，持铁路证者优先。湖北宜昌三峡大桥（公路项目）1人，持公路水运桥隧检测师证。- 任职要求： 1. 有项目工地试验室经验，能独立完成胶材、集料、钢筋等原材试验及报告编写。2. 熟悉混凝土质量控制，会初检、调整状态及拌合物性能试验。3. 熟练使用办公软件，沟通能力强、有团队精神、能承压。- 福利待遇:工资待遇，铁路项目5000-6000包干，。桥隧检测师10000/月。- 联系方式：李主任（）有意者可直接联系沟通详情。

招聘：微生物检验员 薪资：3500-4500元/月 岗位职责 1. 负责微生物样本的采集、制备及检测工作 2. 运用专业技术对样本进行分析，出具准确报告 3. 维护实验室仪器设备，确保正常运行 任职要求 1. 化工、药物分析等相关专业大专以上学历 2. 熟悉微生物检验流程，具备无菌操作技能 3. 工作严谨细致，有良好的团队协作精神 4. 有微生物检验工作经验者优先 工作时间 周一至周五8:30-11:30，12:30-17:00

“保定雄裕混凝土制造有限公司”因业务扩大，现招聘调度人员、质检人员、操作人员、外调（外检）人员。 调度工资6200元保底+0.12元单班提成。 质检工资6000元保底+0.12元单班提成。 操作工资5800元保底+0.06元单班提成。 外调（外检）工资5700元+0.06元双班提成。 管吃住，上保险。要求熟练工种。联系人：王雪松，电话：

本厂货源稳定现招打钉1-2名、中查2名鱼岭山大路3号

工作内容及岗位职责： 1、能熟练使用高效液相设备，具备独立开展理化实验开发与验证的能力。 2、负责技术标准、管理标准及操作标准等相关检验文件的编制与记录。 3、在规定时间内完成样品检验任务，严格按照质量检验标准执行检验、记录、计算与判定，确保检验数据真实、规范，对检验操作的准确性与合规性负责； 4、按时完成留样检测、方法验证、稳定性试验、洁净区环境监测及工艺用水检验等相关检验任务； 5、负责标准品、标准溶液、试剂、菌种、培养基、实验耗材及仪器设备的日常管理工作； 6、负责检验所用仪器设备、衡器、量具的维护保养，并做好相应记录； 7、持续保持检验室、仪器室、留样室的清洁卫生与安全管理。 任职要求： 1、生物、药学相关专业大专及以上学历，有生物制药行业工作经验者优先； 2、具备2年以上药品检验工作经验，熟悉各类检验仪器的操作与维护，具有较强的实验室数据分析、判断与处理能力；

岗位职责: 1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径； 2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验； 3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施； 4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移； 5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。 任职要求: 1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等； 2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历； 3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力； 4. 拥有良好的英文文献阅读水平。

任职要求： 1. 年龄25岁以上40岁以下，具备大专或以上学位； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3. 持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP/ISO13485等相关法规，具有内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1. 负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支持；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，编制检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量管控措施； 2. 归纳分析产品质量异常问题，推动相关部门及时整改；协助跟进产品使用状况，提出改进意见； 3. 组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法验证及操作流程验证； 4. 负责质量管理体系运行过程中的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控与检测； 5. 依据《医疗器械生产质量管理规范》开展实验室日常管理工作； 6. 承担取样、留样管理、样品保管、物料储存环境评估、物料质量与稳定性分析、洁净区环境监测、实验安全与检验环境控制、检验报告的签发与拒签、成品有效期判定、合格品放行评定、协助合格供应商评估等工作，制定相应标准操作规程，确保质量职责落实到位，并负责质量数据的收集、统计、汇总及趋势分析； 7. 编制产品检验工作计划并组织实施； 8. 开展质量管理体系各环节的监视与测量，持续对原辅料、半成品、成品等进行质量监控与检测； 9. 参与不合格品的判定工作，组织相关部门开展评审与处置，并跟踪验证不合格品处理结果。

岗位职责: 负责药械装置研发工作的统筹指导，涵盖战略方向制定、调研与立项支持、新项目可行性评估、技术平台搭建及关键技术问题攻关，同时指导药品在国内外的注册申报工作。 任职要求: 1. 拥有生物医学工程、医疗器械、机械设计等相关专业博士学位； 2. 具备10年以上药械装置研发经验，主导过多种组合产品（如吸入装置、药物洗脱支架、植入式给药系统、预充式注射器/笔等）的设计开发，并具备国内及国际注册成功案例； 3. 精通药械装置设计相关的工程制图软件，熟练使用UGNX者优先；掌握至少一种CAE流体仿真工具，Fluent为佳；熟悉常用医用材料的性能特点、结构设计原则及加工工艺；了解医疗器械领域相关法规要求（如ISO 13485、FDA/CE认证规范）； 4. 在药械装置设计领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，具备出色的技术引领能力和复杂问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册推进； 5. 具备良好的语言表达能力与团队协作精神。

岗位职责: 医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历 2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力 3、工作认真负责，富有团队合作精神 4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

【辅助检测岗-工作内容】： 1、负责回收的电子产品屏幕外观清洁、拍照检测； 2、对手机进行分类整理充电、还原处理； 3、负责回收的手机进行系统app安装，检测手机功能属性等。 4、将充电好的手机批量移交至质检部门，保证机器不断档 5、负责工作区域的5S标准 【薪资待遇】：18元每小时计算工资，每月15号发放（打卡），综合薪资3500-4500左右， 【上班时间】：本岗位为长期兼职，参与早晚班正常排班，工作时间9-18点左右，根据货量出勤，每班次8-10小时，货少早下班，货多时加班2-3小时，要求能按照排班出勤，。 【食宿问题】：不提供和食宿，工作内容简单轻松，坐班 【备注】该岗位是质检公司检测仓，从事数码电子产品检测，因此私人手机（电子产品）无法带入工作区。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关文件的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、合规分发，记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机入组及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储合规、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受稽查、监查、监管机构视察及中心内部质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据团队需要，承担内部带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责: 负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求； 4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。