济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名（有无经验均可）待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

有干高压检测的吗？。

招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

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岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

挑点不良品，有质检经验，会用自检工具，300/天上不封顶，长白班，交五险，有年终奖过节福利 工作地点：山东青岛胶州

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308/天】 一、薪资待遇: 1、[现在入职工价]:280~308/天 280/天x26=7280/月[最高7280] 280/天x28=7840/月[最高7840] 308/天x26=8008/月[保底8008] 308/天x28=8624/月[最高8624] 二、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，!各岗位工资不低于每月保底7500。 三、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元![工期灵活自由] 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久续签多久 四、[工作内容]: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单 活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管.....[入职要求]: 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作 轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁，无门槛，来100%入职，入职通过 后需常规体检统一安排 五、[包吃包住]: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为 止 六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】:这里是分项目!总部在杭州，分厂在本地，偶尔项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿(公司可包车+400~600交通补助)

找干U钻的工人一名，明水候家，

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白班保姆工作地址:银丰玖玺城一期早9晚65000，单休主要是做饭好吃，做家务。

本店招聘经十路万科中心服务员月薪：4500—5000元20岁以上，60岁以下有文化认字，有责任心，有担当。1.包吃包住住宿:标配空调淋浴洗衣机2任劳任怨，吃苦耐劳，服从制度，听从领导安排！有意者联系！有工作经验者优先录取！混子勿扰.混子勿扰联系电话

岗位职责： 1.负责客户开发与维护，完成公司下达的销售目标 2. 主动挖掘客户需求，提供专业的产品解决方案 3. 参与市场调研与竞品分析，协助优化销售策略 4. 协同售前售后团队，保障客户全周期服务体验 5. 定期整理客户信息及销售数据，提交规范工作报告 任职要求： 1. 对销售工作充满热情，具备良好的沟通表达与抗压能力 2. 具备基础办公软件操作能力，能独立完成客户跟进与记录 3.学习能力强，愿意接受系统化销售培训与职业发展指导 4.有行业相关经验者优先，无经验者亦可培养 5.诚实守信，具备团队协作意识与客户服务导向 mindset

招聘交通检测师2名。，55岁以下，政审合格，持有交通检测师证和C1驾驶证，近期能到岗，且证件到岗后能注册。薪资福利为8000-10000元/月，单位缴纳五险。有机场检测不停航施工管理经验者优先。仪器设备和中介勿扰。有意者请通过电话或号联系。

招聘全职质量负责人。要求大专及以上学历，持有检师证和高级职称，能够人证合一，具备公路试验检测技术管理工作经验，工作态度端正，服从领导安排。薪资福利包括缴纳五险一金，可免费提供食宿，工资面议。工作地址在新疆伊宁市。有意者请联系。

招聘检测师一名，要求持有桥隧证件。薪资福利方面，正规单位提供五险一金。

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘1名沥青、混凝土实验室质检员，10名罐车司机，两名铲车司机。工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

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工作职责： 1、负责公司质量管理体系的持续维护与优化，主导体系文件的建立、修订、版本控制及分发管理，确保其符合质保体系及客户要求，并监督日常工作对体系文件的执行情况，解决体系运行中的偏差问题； 2、制定与更新原材料及产品质量标准与检验规范；针对不合格品报告（NCR），组织相关方分析根本原因，制定并跟踪纠正与预防措施，确保问题有效关闭并优化及提升公司流程； 3、策划并实施内部质量审核与日常质量监控，负责收集、统计与分析产品质量数据，定期输出质量报告并组织召开质量会议，推动质量问题的识别与改进； 4、参与设计评审与工艺评审，确保技术图纸与标准的规范化；并组织对不符合项进行整改及跟踪验证； 5、负责核电项目全过程质量监督，包括先决条件检查、出厂验收（FAT）、完工文件审查等，确保项目执行符合核安全法规与项目质量计划要求。 岗位要求： 1、本科及以上学历，通信工程、自动化、质量管理等相关专业优先； 2、3年以上生产制造业质量工程师工作经验，熟悉仪器仪表的工作原理； 3、精通质量工具（鱼骨图、5Why等）及质量管理体系标准； 4、熟练使用办公软件及质量管理软件，具备良好的数据分析能力； 5、细致严谨，有较强的责任心和风险意识。

任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3.持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP、ISO13485等相关法规，具备内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1.负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支撑；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，出具相应检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量控制流程； 2.归纳分析产品质量问题，推动责任部门及时整改；协助跟踪产品使用状况，提出改进措施建议； 3.组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法及操作程序的验证工作； 4.负责质量管理体系各环节的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控和检测； 5.依据《医疗器械生产质量管理规范》对实验室进行规范化管理； 6.承担取样、留样、样品保管、物料储存条件评估、物料质量与稳定性评价、洁净区环境监测、检验环境控制等工作，负责检验报告的签发与拒签、确定成品有效期、合格品评审放行，协助开展合格供方评估；编制相关作业规程，确保质量职责落实到位，并完成质量数据的汇总、统计与趋势分析； 7.编制产品检验工作计划； 8.开展质量管理体系过程的监视与测量，对原材料、在制品及最终产品进行监控与检测； 9.参与不合格品的判定，组织相关部门进行评审与处置，并跟踪不合格品处理结果的闭环情况。

岗位职责: 1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。 2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。 3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。 4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。 任职要求: 1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。 2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。 3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。 4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。 5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。 6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。 7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。 8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。

岗位职责 1. 开展供应商质量体系的评审与评价，推进供应商质量能力提升，保障来料品质稳定可靠； 2. 参与新供方开发及导入流程，执行制程审核、首件检验、生产线巡查及验收工作； 3. 搭建并优化供应商质量管理规范，设定质量考核目标，并组织实施年度绩效评估； 4. 处理物料来料异常问题，主导8D/5Why分析，推动供应商完成纠正与预防措施落地； 5. 跟踪重大品质问题整改进展，促进持续改善，有效降低原材料不良发生率； 6. 联动采购、研发、制造等相关部门，协同解决供应链环节中的质量与交付问题； 7. 定期整理质量相关数据，编制分析报告，为供应商结构调整与优化提供支持依据。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量工程类相关专业者优先考虑； 2. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，有制造业或供应链行业从业背景； 3. 熟悉ISO9001质量管理体系，掌握供应商稽查及工艺过程审核方法； 4. 掌握8D、FMEA、PPAP、SPC等常用质量工具的应用； 5. 具备良好的沟通协调能力和问题处理能力，思维条理清晰； 6. 可接受短期出差，具备供应商现场审核与指导的实际操作经验。

岗位职责 1、依据作业指导书规范执行各项生产操作，确保任务按时完成； 2、监督生产过程的质量与进度，能独立判断并处理生产中遇到的各类问题； 3、参与生产设备的日常维护工作，保障生产运行的稳定性与安全性； 4、协同相关职能部门开展生产工艺优化及生产验证工作，满足实际生产需要； 岗位要求： 1、大专及以上学历，医药、生物、化工、电气、机械、自动化等相关专业优先； 2、了解药品或医疗器械的基本生产工艺，具备工艺开发、工艺放大经验或相关工作经历者优先； 岗位为单休制 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖金、团队建设活动、提供住宿、餐费补贴、交通补贴、通讯补贴

岗位职责： 1. 负责新产品开发阶段比对实验相关分析方法的建立与验证，能够依据标准操作规程规范开展样品及原料的高效液相检测工作（涵盖仪器运行、样品采集、前处理及数据分析等内容）； 2. 承担液相色谱设备的操作与日常维护，遇设备异常时及时上报主管并跟踪问题直至闭环解决； 3. 严格执行实验室玻璃器皿、化学试剂等耗材的管理规定，按要求使用和保养实验设备，按时完成实验器具的清洗与整理，确保不影响后续实验进程； 4. 完成上级安排的其他工作事项，包括但不限于： ① 规范管理质量检验记录，准确完整填写原始实验数据； ② 检测过程中发现产品异常时须第一时间通知生产部门，在复检确认结果无误后，及时反馈检测信息； ③ 确保日常检验操作符合规范，在规定时限内完成原料、中间控制及成品的检测任务，对留样实施复测并对比两次结果偏差，保障检测数据的可靠性； ④ 准确登记易制毒、易制爆化学品的使用台账； ⑤ 其他由主管指派的工作任务。 任职要求： 1. 生物、药学等相关专业本科及以上学历，有生物制药行业从业经历者优先考虑； 2. 具备2年以上药品质量检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作与维护，具备较强的实验数据观察、判断与分析能力；

岗位职责： 1、协助药物制剂项目负责人开展工作，参与制剂处方与工艺的调研、筛选及确定，并配合申报厂家完成产品工艺验证； 2、积极学习提升，快速成长为具备独立能力的药物制剂研发人员； 3、完成公司安排的其他相关工作任务。 岗位要求： 1、药学或相关专业背景，具备三年以上工作经验； 2、能够独立进行调研工作，熟悉并了解制剂相关设备； 3、热爱药物制剂研发工作，具备良好的职业热情； 4、具有较强的责任意识、敬业态度以及团队合作精神。

现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，项目充足且集中。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存工作； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交资料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 拥有1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。 工作地点：广州中医药大学第一附属医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

工作内容： 1、参与新产品研发阶段的对比试验检测及检测方法的开发工作； 2、熟练使用气相、高效液相色谱仪，编写相应的标准操作流程； 3、编制质量检验相关的管理文件，建立检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理制度，并推动执行； 4、承担检验记录与检验报告书的审核职责； 5、组织实施全厂留样管理工作，为物料储存期限和产品有效期的确定提供科学依据； 6、负责检验结果出现异常时的复核检验工作； 7、负责实验室安全、卫生及其他日常事务的管理； 8、负责对化验人员进行业务培训和技术指导； 9、承担部分新产品的对比试验任务 职位要求： 1、大专及以上学历，医学、生物、制药等相关专业背景，具备GMP认证经验者优先考虑 2、熟悉气相、液相色谱的操作规范 3、具有对比试验检测及方法开发经验者优先