公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名（有无经验均可）待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

有干高压检测的吗？。

招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

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工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：号：

【安徽宁国新能源】 【焊工】 员工直发384元/天 员工直发384元/天 【普工】 员工直发300元/天 工作内容：装配汽车零部件、打螺丝、质检、机器人辅助工等手工活 任职要求：普工18-52岁，，会写自己名字即可！焊工18-55岁(焊工50岁以上需要焊工证，50以下不要证) 免费住宿4-8人间，入职暂时不需要体检，体检后期统一安排， ）

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308/天】 一、薪资待遇: 1、[现在入职工价]:280~308/天 280/天x26=7280/月[最高7280] 280/天x28=7840/月[最高7840] 308/天x26=8008/月[保底8008] 308/天x28=8624/月[最高8624] 二、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，!各岗位工资不低于每月保底7500。 三、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元![工期灵活自由] 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久续签多久 四、[工作内容]: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单 活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管.....[入职要求]: 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作 轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁，无门槛，来100%入职，入职通过 后需常规体检统一安排 五、[包吃包住]: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为 止 六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】:这里是分项目!总部在杭州，分厂在本地，偶尔项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿(公司可包车+400~600交通补助)

岗位职责：工作时间下午4点到晚上10点 1.负责顾客接待、点餐、上菜及结账等全流程服务工作 2.保持用餐区域整洁有序，及时清理桌面与地面卫生 3.主动了解顾客需求，提供友好、耐心、细致的服务体验 4.协助处理顾客咨询与合理诉求，维护良好客户关系 5.配合店长完成日常运营支持及临时交办任务 任职要求： 1.学历不限，有服务意识和亲和力 2.工作认真负责，具备基本沟通能力与团队协作精神 3.能适应轮班制及节假日工作安排 4.有餐饮行业经验者优先，无经验者可带薪培训 5.形象端正，身体健康，无不良从业记录

【工作内容】 通过线上文字沟通，为用户提供倾听陪伴、日常交流和情绪疏导类沟通服务。工作流程简单，有基础指导，手机即可完成。 【工作时间】 兼职：每天约4小时 全职：每天约6小时 具体时间可根据个人情况灵活安排。 【薪资待遇】 兼职参考：200—350元/天 全职参考：300—500元/天 支持日结，收入按实际完成情况结算。 【岗位要求】 年满18周岁； 打字熟练，沟通自然； 有耐心，责任心强； 能稳定在线，遵守平台规则； 不涉及心理诊断或治疗，仅做日常倾听陪伴。 有意向可在平台内了解具体流程。

想要小工

西沙小区招聘炒锅替班一名一天二百八董

三方，钢城里辛工业园，钢筋工会看图纸优先录用8到10人，木工会看图纸优先录用8到10人，勤杂工10人（男女不限），62周岁以内，55周岁以内，工作10小时，长白班，每天180左右，，加班另算，加班有加班费，有食堂，自备劳保鞋，（干满一个月报销），三甲级医院，急需建筑压光工10人。

招聘外检员。要求有驾照，会开车，沟通能力强，适应两班倒。工作内容为现场跟进混凝土质量，协调处理客户与公司生产之间的质量问题。薪资福利为5000-6000元，可面谈，公司提供住宿，食堂150元一个月。上班时间不固定，需要两班倒。工作地址在泉州市石狮市奥力混凝土有限公司。

明天东山新华村招聘代班人员一名。岗位职责包括：审验备案复审，该配合的配合；开工前检查车况、油水制动，不合格不开工；干完后自己先检查，该改的改，再交验；交下一道工序时说明注意事项和遗留问题；监理或业主来检查时配合整改，改完再验收。

1. 原材料质量控制 负责控制不合格原材料进场和使用，确保原材料分类堆放、标识清晰。 对水泥、骨料（砂、石）、粉煤灰、外加剂等进厂原材料进行检验和取样。 杜绝不合格原材料进站投入生产，掌握各种材料的厂家、品种、形状和级配等指标。 2. 配合比管理与调整 根据混凝土行业规范和国家标准，制定或选用理论配合比。 进行开盘鉴定，监督配合比输入和原材料计量，确保与理论配合比一致。 实时监控砂石含水率变化，根据混凝土拌合物性能（如坍落度、和易性）调整施工配合比。 在规定的职权范围内调整配合比，超出权限时及时上报实验室主任或相关领导。 3. 生产过程监控 全过程监控搅拌楼的投料情况，检查混凝土拌合物的坍落度、和易性、浆的包裹性等性能。 目测检测每一车混凝土的外观性能情况，发现异常及时处理并上报。 必要时暂停生产至故障排除，严格控制出厂混凝土质量，满足施工工艺要求。 4. 出厂检验与试块制作 严格依照国家和行业标准进行混凝土拌合物出厂检验和交货检验。 制作混凝土试块（试件），并进行养护和定期试压，检测抗压强度等力学性能。 记录检验数据，编制质量检验报告，健全技术档案并定期归档。 5. 现场服务与问题处理 到工地现场观察混凝土的工作性，配合生产调度确保混凝土施工浇筑的连续性。 及时处理工地反馈的质量问题，参与指导各种质量事故的调查与处理。 做好各种材料的使用跟踪台帐，完成上级交办的其他工作任务。

现招珠高检测员多名：年龄40岁以下，身高168以上，高中和中专以上学历，工资4500元，工作8小时，大小休，包吃住，需经常去外地工作。

1.负责现场装饰装修过程质量巡检、工序验收、问题整改闭环、对接监理及甲方报验、班组质量管控，懂精装工艺、会看施工图、能独立把控现场质量。 2.熟悉住宅精装修土建、瓦工、木工、油工各工序工艺及验收标准 3.能日常巡检、下发整改、跟进闭环，和班组、监理顺畅沟通 4.服从项目部管理，原则性强，对质量较真、责任心足

1、管理来料、巡检、成品、制定质量标准、管控不良损耗、处理客诉、落地整改，对出厂产品质量全权负责。 2、质量体系、检验标准搭建 3、组织内部审核、客户验厂、体系年审，更新受控文件（检验 SOP、留样规范 4、巡查两车间制程：严控调机随意改参数、混料、新旧产品混装、错盖错桶（前期工厂高发问题），批量不良第一时间叫停生产，组织 8D 分析整改。 不合格品管控：统一隔离、标识、分区存放，组织评审：返工 / 报废 / 特采，统计报废损耗，严控生产成本。 要求要求五年以上制造业质检工作经验，3年以上质检负责人岗位从业经验。学历本科(特别优秀者放宽至专科）

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发； 2、参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证全流程工作； 3、参与药械组合产品的生产放大过程； 4、参与或主导供应商调研，配合开展供应商管理工作； 5、协助项目团队完成中国及欧美注册申报中涉及药械组合内容的资料撰写与申报支持； 6、开展国内外新型给药器械的技术调研，分析市场竞争产品与技术发展方向，参与制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历背景：机械、自动化、生物医学工程等相关专业，硕士学历者优先； 2、专业经验及能力：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先； 曾完整参与至少一个II类及以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全过程者优先； 熟练掌握AutoCAD等二维、三维设计工具及其他机械设计软件，熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB），了解医疗器械相关法规体系（如ISO、IEC）者优先； 3、英文水平：具备良好的英文阅读与写作能力； 4、综合素质：具备跨部门协同工作的能力及项目管理实践经验。

a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产相关流程； c、承担公司保密管理工作的组织实施与监督落实； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、负责公司科研项目的全流程质量管理工作。

岗位职责 1. 开展供应商质量体系的评审与评价，推进供应商质量能力提升，保障来料品质稳定可靠； 2. 参与新供方开发及导入流程，执行制程审核、首件检验、生产线巡查及验收工作； 3. 搭建并优化供应商质量管理规范，设定质量考核目标，并组织实施年度绩效评估； 4. 处理物料来料异常问题，主导8D/5Why分析，推动供应商完成纠正与预防措施落地； 5. 跟踪重大品质问题整改进展，促进持续改善，有效降低原材料不良发生率； 6. 联动采购、研发、制造等相关部门，协同解决供应链环节中的质量与交付问题； 7. 定期整理质量相关数据，编制分析报告，为供应商结构调整与优化提供支持依据。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量工程类相关专业者优先考虑； 2. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，有制造业或供应链行业从业背景； 3. 熟悉ISO9001质量管理体系，掌握供应商稽查及工艺过程审核方法； 4. 掌握8D、FMEA、PPAP、SPC等常用质量工具的应用； 5. 具备良好的沟通协调能力和问题处理能力，思维条理清晰； 6. 可接受短期出差，具备供应商现场审核与指导的实际操作经验。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案的要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检测项目并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、存储、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责： 1. 独立开展合成领域的文献调研与路线规划，综合考量效率与成本因素，确定最优合成路径。 2. 熟练实施有机合成实验操作，包括反应过程监控、产物纯化及结构鉴定等环节。 3. 完整、准确地记录、汇总和整理实验数据，按时规范完成电子实验记录本（ELN）及相关总结报告。 4. 科学评估工艺放大过程中可能出现的技术问题，推进合成工艺优化与关键技术突破。 5. 协同分析、工艺开发、早期研发等相关团队，顺利完成项目间的衔接与交付工作。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机合成相关专业背景。 2. 硕博阶段实际研究方向须为有机合成、天然产物全合成等有机化学领域，高分子材料、无机化学、物理化学等非相关专业不予考虑。 3. 具备扎实的专业理论基础，熟悉各类有机反应机理，能独立完成合成路线设计并付诸实践，具备基于反应机理提出合理工艺优化方案的能力。 4. 拥有熟练的实验操作技能，能够规范执行无水无氧反应操作，具备在符合安全监管要求下安全使用危险化学品的能力。 5. 能够熟练解析一维和二维核磁共振谱图，独立高效完成化合物结构确证及杂质结构分析。 6. 具备良好的团队合作精神与集体荣誉感，抗压能力强，工作积极主动，执行力突出。

岗位职责: 1、深入理解生物制剂在国内及国际的法规标准，持续关注全球生物制剂技术发展趋势，推动先进工具、方法、平台与技术的引入及实施； 2、结合注册申报规范与行业法规，主导新技术平台的搭建与升级，持续优化制剂药学与器械研究体系及相关技术平台； 3、牵头解决关键专业技术难题，确保技术转移与放大过程顺利推进，支持注册资料准备与提交，保障项目按计划执行； 4、基于既有研发经验，指导新剂型的处方设计与工艺开发，包括吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等方向； 5、推动药械组合产品技术平台建设，指导新型给药装置的设计与开发工作； 6、主导高浓度制剂技术平台的优化与完善； 7、带领团队积极开展具有自主知识产权的新产品、新技术、新方法的研发，服务于临床未满足需求，打破原研垄断，强化知识产权布局，助力公司高效推出具备市场竞争力的新药产品。 任职要求: 1、教育水平：博士学历，专业涵盖药剂学、药学、生物化学、分子生物学、生物物理学、生物技术或相关生命科学与工程领域； 2、行业经验：①拥有15年以上生物制剂领域工作经验，具备扎实的生物药研发背景，熟悉抗体上下游工艺开发全过程；②具备单抗、双抗、融合蛋白、ADC等产品的制剂开发经历，完整参与过从处方开发至获批上市的全流程；③具备多项国内及国际注册申报成功案例，掌握高浓度制剂、新剂型（如吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等）及药械组合产品的开发技术，能够前瞻性规划技术平台发展方向，具备海外制药企业工作背景者优先；④全面掌握蛋白质类药物制剂开发核心技术，具备较强的行业趋势洞察力； 3、英语水平：可熟练使用英语作为日常工作语言； 4、综合素质：具备强烈的责任意识与高效执行能力，优秀的跨部门协作与问题处理能力，能够有效推动团队实现既定目标。

能源 / 信息安全 / 建筑 50430 / 食品安全 / 售后服务方向体系认证审核员 具备CCAA正式注册审核员资格

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发工作； 2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证环节； 3.参与药械组合产品从研发到生产的放大过程； 4.参与或主导供应商的技术调研，配合开展供应商管理工作； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料编写与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术发展方向，参与制定产品的差异化研发策略； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历优先考虑； 2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先；曾完整参与至少一款Ⅱ类或以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全流程者优先； 3.技能：熟练掌握常用机械设计软件；熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨部门协作能力和项目管理经验，具备较强的英文读写能力。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存工作； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交资料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 拥有1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。 工作地点：广州中医药大学第一附属医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利