山东济南的企业聘五险一金底薪＋绩效＋证书补贴一级结构要实际的检测工作经验3年以上现成企业直签

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需要会电脑操作

3点钟检查，速要中级证到场200元，电话

山东鲁科工程质量检测有限责任公司的检测员于老师，在济南市天桥区前黄屯79号的办公地址担任该职位，其薪资范围为本科54000-10000元。

【胶州手机后壳厂日结招聘】 [庆祝]坐岗非流水质检[庆祝] 18-20一小时200-230一天 管吃管住 干多久都可以 来就安排 临近海边 有宿舍 男女不限17-50岁 生产：生产手机外壳 吃饭：吃饭打包卡每月300标准 住宿：当天住宿 无费用 水电费平摊

新建appne18工厂，本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑) 短期工长期工都可以！！！！ ---------------------------------------------- 薪资待遇： 小时工：32一个小时320一天月薪8000以上多劳多得 正式工：早8晚5，保底工资8000，有五险一金 打卡15天可预支3000 ---------------------------------------------- 薪资发放： 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金 ---------------------------------------------- 工作内容： 目前主要代加工新款5g品牌手机、平板电脑、智能手表和各类高端数码相机，长白班、坐着上班，不过安检门、有流水线和非流水线，可玩手机 岗位有仓管质检普工、组装、质检、扫码、贴标签、包装、储备干部，上班自由，岗位很多，可自行选择（不会可以教） ---------------------------------------------- 福利待遇： 公寓住宿，4-6人间，有免费夫妻房，三餐公司免费提供 公司为员工缴纳五险一金，不扣工资 年终奖20000 ---------------------------------------------- 招聘要求 18-45岁，身体只要健康即可，男女不限，不分时间当到了就可安排住宿 ---------------------------------------------- 报名点击下方---申请职位----点击微聊---在线添加咨询 ---------------------------------------------- ▲郑重承诺此招聘不以任何形式收费，薪资待遇全部属实24小时接受咨询▲|工作地点在江苏湖北湖南江西浙江安徽等等具体咨询招聘经理

无损检测、报告编写、设备保养、技术指导、 现场配合。有海工经验

岗位职责： 1.负责农牧业机械配件、养猪设备（如定位栏、分娩栏）及环控设备生产过程中的质量检验工作，确保产品符合标准要求 2.对产品质量进行巡检与终检，及时发现并反馈质量问题 3.准确记录检验数据，填写质检报告，并跟踪不合格品的处理与整改情况 4.协助车间进行现场质量管理，推动生产工艺改进，提升整体产品质量水平 5.根据公司质量管理体系要求，执行各项检验流程，配合完成内部审核与外部验厂工作 任职要求： 1.专科以上学历，有制造业质检工作经验者优先考虑 2.熟悉机械类或金属制品类产品检验流程，能看懂简单图纸和工艺文件 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作能力 4.能适应生产车间工作环境，服从工作安排

10.3今天需要兼职客房大姐一名，槐荫区西客站附近联系电话:

济南市长清区招消防管道大工多名，小工多名，每月打卡发工资。

济南市历城区招桥架安装一人 需要会做弯的师傅

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招聘司机一名。

青岛胶州找质检员一人，联系电话

华池县某住宅项目招质检员一名，联系电话

铭发混凝土有限公司应生产需要招聘外检。工资待遇。熟手六千。12小时制。出勤工地。补助15块钱餐费。加班有补助。公司地理位置。住宿条件好。，交医社保，好高骛远不能适应者勿扰，有意向的，联系，

新疆阿克苏地区库车市公路改扩建项目工地试验室，招聘公路水运工程助理检测师4名，待遇9K。要求能近期进场，证书能及时注册，有试验经验，熟悉混凝土、土工、现场检测，项目工期3年，联系电话：周工。中介勿扰，谢谢！

白玉山青化路还建房项目急招安全负责人1名，要求持有安全B证；质量负责人1名，要求责任心强，现场管理经验丰富，能独立完成全套安全或质量内业资料的编制、整理、报审及归档工作，具备良好的沟通协调能力，能对接监理和质监站迎检，有房建还建房项目经验者优先，持证者优先。待遇面议。

岗位职责： 负责多肽类药物的分析研发相关工作，具体包括： 1. 组织拟定多肽药物分析研究方案与实施计划，推进质量研究工作的开展； 2. 指导完成多肽药物分析方法的建立、方法学验证及方法转移等相关工作； 3. 主导多肽药物结构确证研究、杂质谱对比分析、杂质定性鉴定等关键研究任务； 4. 及时协调并解决研发过程中遇到的技术问题； 5. 承担多肽药物在国内外注册申报中分析研究部分的相关工作。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学位； 2. 具备8年以上多肽药物分析研发经历，主导过多个多肽药物的研发及注册申报项目，具备一定的分析团队管理背景； 3. 在多肽分析开发、质谱应用与结构表征领域具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供有效的技术指导并解决复杂技术难题； 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

工作职责 1. 根据GMP、ICH等国际规范及药典要求，建立生物大分子药物液相分析检测平台，全面负责在研及已上市产品分析方法的验证与确认工作，主导相关方案和报告的撰写与审核。 2. 作为分析技术核心人员参与IND/BLA国际注册申报，牵头应对监管机构的技术审查意见，组织完成分析方法优化、补充实验及官方问询的技术答复，保障注册进程顺利推进。 3. 组织实施非药典方法的跨部门技术转移与验证工作，主导转移过程中技术问题的排查与解决，确保方法在不同环境下的稳定性和合规性。 4. 负责实验室分析仪器的校准、日常维护与清洁管理，完整记录设备运行与维护信息，确保仪器始终处于合规使用状态。 5. 主导SOP、检验操作规程、仪器标准操作程序等质量文件的编制、修订与审批流程，保证文件系统持续符合国际法规标准。 6. 策划并实施GMP法规、分析技术和标准操作的内部培训，开发培训材料并组织实施教学，妥善归档培训记录，提升团队整体合规水平与实操能力。 7. 牵头准备GMP认证及各类外部审计所需的记录资料，组织现场迎检安排，配合完成质量审计，推动实验室质量体系持续完善。 8. 组织开展班组安全活动与专业技术培训，落实实验室安全管理措施，指导新员工快速适应岗位要求，保障日常工作的高效与合规运行。 9. 关注行业前沿分析技术发展，评估先进检测手段的应用价值，推动新技术引入与现有体系优化，提升检测效率与数据质量。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学等相关专业背景，具有扎实的生物大分子分析理论知识。 2. 具备3年以上生物制药领域液相分析工作经验，熟练掌握HPLC/UPLC等设备的操作与维护，熟悉分析方法开发、验证及转移的完整流程。 3. 深入理解GMP、ICH、FDA等国际法规及药典要求，有IND/BLA注册申报经验，能够独立应对监管机构的技术质疑与缺陷回复。 4. 具备较强的法规文档撰写能力，可独立完成分析方法验证方案、注册资料及质量体系文件的编写。 5. 具备出色的问题分析与解决能力，能及时识别并处理分析过程中的技术异常，保障项目按期推进。 6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够有效整合跨部门资源，推动任务高效执行。 7. 持有相关专业技术资格或接受过GMP专项培训者优先考虑。

工作内容： 1、参与新产品研发阶段的对比试验检测及检测方法的开发工作； 2、熟练使用气相、高效液相色谱仪，编写相应的标准操作流程； 3、编制质量检验相关的管理文件，建立检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理制度，并推动执行； 4、承担检验记录与检验报告书的审核职责； 5、组织实施全厂留样管理工作，为物料储存期限和产品有效期的确定提供科学依据； 6、负责检验结果出现异常时的复核检验工作； 7、负责实验室安全、卫生及其他日常事务的管理； 8、负责对化验人员进行业务培训和技术指导； 9、承担部分新产品的对比试验任务 职位要求： 1、大专及以上学历，医学、生物、制药等相关专业背景，具备GMP认证经验者优先考虑 2、熟悉气相、液相色谱的操作规范 3、具有对比试验检测及方法开发经验者优先

岗位职责: 1、掌握审核规范及公司相关的各项管理制度； 2、准确理解与认证审核目标相关的各类资料； 3、按公司要求执行审核任务，开展现场审核，按时提交完整、公正的审核材料； 4、维持认证审核工作的有序节奏与持续性； 5、确保审核过程符合规范化要求； 6、负责与被审核企业沟通协调认证相关安排； 7、负责确认被审核企业整改材料的合规性； 8、对被审核企业的认证体系实施现场评审，并形成审核意见； 9、及时汇报并处理现场发现的问题； 10、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学信网可查学历信息，具备4年以上工作经验，大专及以上学历，实际工作年限6-8年，且持有相关专业中级职称； 2、具有CCAA注册体系认证审核员资质； 3、熟知认证体系标准、实施规则及相关法律法规要求；

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务； 5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作； 6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。

岗位职责: 负责药械装置研发工作的统筹指导，涵盖战略方向制定、调研与立项支持、新项目可行性评估、技术平台搭建及关键技术问题攻关，同时指导药品在国内外的注册申报工作。 任职要求: 1. 拥有生物医学工程、医疗器械、机械设计等相关专业博士学位； 2. 具备10年以上药械装置研发经验，主导过多种组合产品（如吸入装置、药物洗脱支架、植入式给药系统、预充式注射器/笔等）的设计开发，并具备国内及国际注册成功案例； 3. 精通药械装置设计相关的工程制图软件，熟练使用UGNX者优先；掌握至少一种CAE流体仿真工具，Fluent为佳；熟悉常用医用材料的性能特点、结构设计原则及加工工艺；了解医疗器械领域相关法规要求（如ISO 13485、FDA/CE认证规范）； 4. 在药械装置设计领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，具备出色的技术引领能力和复杂问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册推进； 5. 具备良好的语言表达能力与团队协作精神。

岗位职责 1、依据公司战略发展需求，配合搭建、推进并优化质量管理体系，推动体系有效实施与落地。 2、统筹体系日常巡查、监督、内部审核/管理评审、外部审核、客户验厂及纠正预防措施的管控，保障体系持续稳定运行。 3、及时跟踪并解读最新体系标准、法律法规及行业相关政策，并组织落实执行。 任职要求 1、食品科学与工程、食品质量与安全或相关食品类专业，本科及以上学历。 2、具备2年以上体系管理工作经历，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP、BRC“0-1”体系建设及实际运行管理。 3、踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力及执行力。

山东第一医科大学药学院诚聘科研助理（劳务派遣） 【岗位职责】 1. 根据上级的项目安排，查阅文献，合理设计实验并实施； 2. 独立承担课题任务，按时完成课题任务； 3. 解决小试到工艺放大过程中出现的技术问题； 4. 解决工艺关键步骤杂质分析和杂质控制等技术问题； 5. 根据实验室要求，及时地总结工作，书写立项申请和结题报告。 【岗位要求】 1. 化学、有机合成、药物化学相关专业学生； 2. 具有较强的安全意识与良好的实验习惯。 【福利待遇】 薪资3000元，包含人身意外险。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

岗位职责: 1. 负责服装半成品、成品的全流程质量检验（含面料瑕疵、针脚工艺、版型合规性等），确保产品100%符合公司及客户标准； 2. 精准记录质检数据并整理成日报/周报，及时同步质量问题至生产、设计部门，跟踪整改措施的落地及效果验证； 3. 结合行业标准与生产实际，参与优化质检流程、更新质检标准文件，将质检效率提升10%以上； 4. 协同生产团队分析制程中的质量隐患，输出可落地的工艺改善建议； 5. 按SOP对不合格品进行标识、隔离，跟进返工/报废流程直至闭环。 任职要求: 1. 有1年以上服装行业质检经验，能精准识别面料、针脚、版型等常见产品缺陷； 2. 具备跨部门沟通能力，可高效协同生产、设计团队推进质量问题解决； 3. 细致严谨，责任心强，能独立完成服装质检任务； 4. 了解服装生产工艺及AQL抽样标准，持有服装质检相关证书者优先； 5. 能适应生产高峰期节奏，具备同时跟进多批次质检任务的抗压能力。