招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

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岗位职责： 1.负责外协加工件的的质量检验。 2.有驾驶证。 3.会看图纸，熟练使用卡尺、千分尺等常规检测工具。 4.协助生产经理组装设备。 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力，能看懂图纸与工艺要求 2.有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协作能力 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或灵活排班

岗位职责： 1. 负责汽车下线后整车及关键零部件的外观、功能、装配质量检测 2. 依据检验标准和作业指导书执行过程巡检与终检，准确记录并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离，并协助分析原因、推动整改闭环 4. 参与质量改进活动，提出合理化建议，提升检验效率与准确性 5. 维护检测设备与工装，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单识图能力 2. 有制造业质检经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备团队协作精神 5. ，视力良好，能长期站立作业

1. 1年以上机械/钢结构/铆焊车间质检工作经验，能看懂机械图纸。 2. 了解尺寸公差、焊接质量、装配精度等检验标准，熟悉质检流程。 3. 会使用常规量具，工作细心、原则性强、责任心强。 4. 能如实记录数据，发现问题及时上报，服从管理。 5. 有质检证、懂焊接检验者优先录用。

防雷检测员（防雷检测技术人员） 岗位职责： 1. 负责建筑物、光伏电站、风电场、通信基站、工业厂房等项目防雷装置现场检测工作； 2. 按照国家标准和行业规范要求，对接闪器、引下线、接地装置、等电位连接、电涌保护器（SPD）等设施进行检测； 3. 使用接地电阻测试仪、绝缘电阻测试仪等专业设备开展检测工作，并准确记录检测数据； 4. 根据现场检测情况整理原始记录，配合完成检测报告编制及资料归档工作； 5. 协助客户完成防雷隐患排查，对发现的问题提出合理整改建议； 6. 严格执行公司安全管理制度，规范使用检测设备及劳动防护用品； 7. 完成公司安排的其他技术服务工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，电气工程、电力技术、机电工程、自动化、建筑工程等相关专业优先； 2. 具有防雷检测、电气检测、电力运维、工程施工等相关工作经验者优先； 3. 有电工基础或相关专业毕业生优先考虑； 4. 能适应短期出差及户外工作环境； 5. 具备良好的学习能力、沟通能力和团队协作精神； 6. 工作认真负责，执行力强，服从工作安排； 7. 持有低压电工证、高处作业证者优先录用。 薪资福利： 1. 基本工资+绩效奖金+出差补助； 2. 提供系统化专业培训及职业晋升通道； 3. 缴纳社会保险； 4. 节日福利、团建活动及年度评优奖励； 5. 技术能力提升后可向项目负责人、技术负责人方向发展。 职位亮点： 公司提供专业培训。工作内容专业性强，发展前景稳定，可快速积累电气检测与防雷检测技术经验，适合长期从事工程技术类工作的人员加入。

招聘质检员，薪资6000，在自动线后面看质量。 上班时间7：00-19：00，19:00--7:00,有夜班，年龄：20-45岁，无带薪休假，无加班，

吊车司机无证也可以

物流园区招聘电工，要求持有高压电工证。薪资为4500元，提供定期福利，准时发放工资。工作时间为上五休二，双休，每日八小时，准时上下班。公司缴纳五险，工作氛围良好，外企环境确保准点下班不加班，同事关系融洽。工作地址位于郭店加州物流附近。

招聘货车司机，工作地点位于山东省济南市历城区临港街道。薪资为10000-12000元/月，提供年终奖。工作性质为长期。岗位为主驾。要求持有货运从业资格证。运输货品为普货、快递快运。车型为厢式货车。无需装卸货物。要求驾驶员能开会倒、熟悉路况、熟悉车辆日常保养、熟练使用手机导航。

济南市天桥区空调安装维修学徒

济南市历城区招彩钢板安装

公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT，2-3名，2年左右以上经验联系，非喜勿喷非诚勿扰

公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT2年左右以上经验联系：非喜勿喷非诚勿扰

维大石墨矿招化验员两名。要求身体健康，无不良嗜好，有无经验均可，可以交，男女不限，工作12小时，基本工资4500饭补200有意者电话联系，联系电话

浙江衢州龙游团石工地试验室招聘检测员1名：有工地试验检测相关工作经验，对无机结合料稳定土，稳定碎石等各类无机结合料全套试验操作标准规范，能熟练运用新视窗软件出具相关报告，干过1-3个工地，会开手动挡车。五险+包吃住，税前月薪7000左右，联系电话：王工井号：千百工

招聘！招聘！招聘企业：黎平信源砼道股份有限公司（预拌混凝土行业）招聘岗位：技术部--专职物料检测员职数：1名；性别、年龄：不限；工资：面议。福利：公司包吃住+五险+年度体检+月休假+带薪年假+定期团建+其他福利。基本要求：身体健康，忠诚勤勉，客观独立，责任心强，相信长期主义。以下条件之一者优先：党员退役军人同岗位两年以上工作经验持试验员证书大专以上学历持证残疾人士联系电话：（）张先生工作地点：黎平县高屯街道机场大桥旁发布日期：黎平县发布

岗位职责 1、依据作业指导书规范执行各项生产操作，确保任务按时完成； 2、监督生产过程的质量与进度，能独立判断并处理生产中遇到的各类问题； 3、参与生产设备的日常维护工作，保障生产运行的稳定性与安全性； 4、协同相关职能部门开展生产工艺优化及生产验证工作，满足实际生产需要； 岗位要求： 1、大专及以上学历，医药、生物、化工、电气、机械、自动化等相关专业优先； 2、了解药品或医疗器械的基本生产工艺，具备工艺开发、工艺放大经验或相关工作经历者优先； 岗位为单休制 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖金、团队建设活动、提供住宿、餐费补贴、交通补贴、通讯补贴

岗位职责: 作为技术专家，全面负责并引领小核酸药物的研发规划与实施： 1. 跟踪全球小核酸药物研发进展与技术前沿，主导小核酸药物的战略布局，指导项目选题、新药评估、研发路径设计及国内外注册方案制定； 2. 攻关小核酸药物工艺开发中的关键技术难点，牵头构建小核酸药物技术体系，推动研发项目高效落地。 任职要求: 1. 生物学、化学等相关专业博士学位； 2. 具备8-10年在欧美制药企业从事小核酸药物原始创新研发的经历，主持过小核酸类药物的研发与注册申报并取得实际成果； 3. 熟悉国际小核酸药物研发趋势，具备独立判断发展方向的能力，能够主导战略规划并提出创新性研究课题； 4. 在小核酸领域的原始创新、药物评价或核心技术攻关方面具有扎实的理论功底、丰富的实践经验及突出的技术带教能力； 5. 具备优秀的表达沟通能力和团队协作精神。

岗位职责: 1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。 2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。 3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。 4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。 任职要求: 1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。 2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。 3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。 4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。 5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。 6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。 7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。 8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

岗位职责： 1. 开展小分子化药LC-MS/MS分析方法的建立与优化，承担生物样本（如血浆、组织、粪便、尿液等）的检测工作； 2. 独立应对并解决生物基质中的基质效应、提取回收率、样品稳定性等技术难题； 3. 负责实验室相关仪器设备的日常维护与故障排查，确保设备正常运行； 4. 依照标准操作规程（SOP）规范执行实验操作，准确记录实验数据并撰写分析报告。 岗位要求： 1. 药学或相关专业硕士及以上学历，具备3年以上DMPK领域工作经验； 2. 精通LC-MS/MS技术，能够独立完成分析方法的开发与优化； 3. 具备强烈的责任意识，良好的沟通能力及团队协作精神； 4. 具备较强的独立分析和解决问题的能力，能高效推动项目进展； 5. 能够适应高强度工作压力。

岗位职责: 1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作； 2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。 3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。 4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。 5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。 6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。 任职要求: 1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。 2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。 3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。 4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。 5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。

岗位职责: 1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径； 2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验； 3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施； 4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移； 5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。 任职要求: 1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等； 2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历； 3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力； 4. 拥有良好的英文文献阅读水平。

岗位职责： 1. 承担公司研发项目中的质量研究工作，参与制定和建立质量标准； 2. 开展分析方法的开发，负责样品稳定性试验的设计与执行； 3. 汇总和分析实验数据，并完成相关注册申报资料的撰写工作。 岗位要求： 1. 化学、药学或相关专业背景，具有一年以上分析研究工作经验者优先考虑； 2. 熟练掌握各类分析仪器的操作，具备扎实的仪器分析与理化分析理论基础及实践能力； 3. 能够独立完成实验操作，并对分析结果进行科学合理的解读； 4. 掌握常规文献检索方法，可独立查阅国内外技术文献； 5. 热爱本职工作，积极主动； 6. 具备强烈的责任意识、敬业态度以及良好的团队合作精神。 职位福利：绩效奖金、加班补助、全勤奖、包住、餐补、带薪年假、员工旅游、节日福利

工作内容 1.负责质量管理体系的搭建与持续维护； 2.承担体系工程师相关职责，涵盖体系规划、流程优化等方面； 3.组织并实施体系内部审核及效能评估工作。 任职要求 1.具有体系工程师岗位实际工作经验； 2.熟知质量管理体系的标准规范及相关理论知识； 3.具备较强的沟通协调能力与团队协作意识。

岗位职责： 负责多肽药物研发的全面指导工作，涵盖战略方向规划、立项调研支持、多肽开发技术平台搭建及关键技术问题的攻关指导，同时提供药品在国内外注册申报的专业指导。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上多肽药物合成与研发经验，主导或参与多个成功落地的多肽研发项目； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业从事多肽研究的工作背景，熟悉欧美多肽类药品注册流程并具备实操经验； 4. 熟悉全球多肽药物研发前沿动态，能够独立判断行业发展趋势，在战略制定和方向选择上具备创新能力； 5. 在多肽合成领域具有扎实的理论基础和丰富的实践积累，擅长技术路径设计及复杂问题的分析与解决； 6. 具备优秀的沟通协调能力以及良好的团队协作精神。