山东济南的企业聘五险一金底薪＋绩效＋证书补贴一级结构要实际的检测工作经验3年以上现成企业直签

山东鲁科工程质量检测有限责任公司的检测员于老师，在济南市天桥区前黄屯79号的办公地址担任该职位，其薪资范围为本科54000-10000元。

需要会电脑操作

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坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，220到268 ，一天一结，不体检直接入职。 坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，220到268 ，一天一结，不体检直接入职。 坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，220到268 ，一天一结，不体检直接入职。 一·主要加工：指纹环 ，按钮， 卡槽， 金属外壳等产品。 二·工作内容：组装，质检，贴膜，包装，检验不良品等。 三·招聘要求:16-55周岁。 四·工作时间：早8:00-20:00，两班倒，坐岗。 五,薪资待遇：20-21一小时 日工资220-268元每天，综合工资5500-7500元月。 六，食宿条件：企业内部餐厅，免费住宿别墅式宿舍，独立卫生间，热水器，6人一间 温馨提示；由于近期人员较多—————为了不暴露你个人隐私信息-----------------可以在线微聊--------

要求会看图纸，待遇面谈，主要为工程机械

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸测量、外观检查、功能测试等常规质检工作 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 4.协助维护检测设备与量具，确保其处于校准有效状态 5. 配合质量部门完成内外部审核及质量改进活动 任职要求： 1. 工作经验不限，有制造业质检经验者优先 2.学历不限，能识图、懂基本公差配合者更佳 3. 责任心强，细致耐心，具备良好的质量意识和沟通能力 4.能适应产线节奏，服从工作安排，可接受倒班或加班 5.，身体健康，能长期稳定工作者优先。

济南市济阳区招钢结构安装/打板

济南市历下区万象城3号网络维修最多2个小时

明天需要增加一名小工，负责公司相关工作。薪资以现金结算，发车地点在长清。

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华池县某住宅项目招质检员一名，联系电话

铭发混凝土有限公司应生产需要招聘外检。工资待遇。熟手六千。12小时制。出勤工地。补助15块钱餐费。加班有补助。公司地理位置。住宿条件好。，交医社保，好高骛远不能适应者勿扰，有意向的，联系，

新疆阿克苏地区库车市公路改扩建项目工地试验室，招聘公路水运工程助理检测师4名，待遇9K。要求能近期进场，证书能及时注册，有试验经验，熟悉混凝土、土工、现场检测，项目工期3年，联系电话：周工。中介勿扰，谢谢！

白玉山青化路还建房项目急招安全负责人1名，要求持有安全B证；质量负责人1名，要求责任心强，现场管理经验丰富，能独立完成全套安全或质量内业资料的编制、整理、报审及归档工作，具备良好的沟通协调能力，能对接监理和质监站迎检，有房建还建房项目经验者优先，持证者优先。待遇面议。

检测人员持“桥梁隧道工程”专业证书，能够熟练进行以上一到两个大类的常规检测内容且人证合一。土工合成材料；防水材料；桥梁伸缩缝；桥梁支座；桥梁结构；预应力钢材锚具夹具连接器试验检测人员工作地址:浙江丽水市

任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3.具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 岗位职责： 1.实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评市了作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2.总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见： 3.负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4.负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量。 5.按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6.负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、抢恐和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势： 7.制订产品检验工作计划： 8.负责质最管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量： 9.参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

【岗位职责】 1. 贯彻执行医疗器械相关法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。 2. 组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。 3. 确保产品符合放行要求，并组织上市后产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等。 4. 制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。 5. 组织企业内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识。 6. 在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改。 7. 当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控制措施，并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 8. 当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人迅速采取风险控制措施，并在24小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 9. 定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告。 【岗位要求】 教育背景： 医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称。 健康要求： 符合公司对人员健康的要求。 培训经历： 具有YY/T 0287 (ISO 13485)、或ISO 13485 (ISO 9001)内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。 经验： 具有3年及以上医疗器械质量管理或生产、技术管理工作经验，熟悉本企业产品、生产和质量管理情况，经实践证明具有良好履职能力的管理者代表。 技能技巧： 1. 熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。 2. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 3. 具有良好的组织、沟通和协调能力。 4. 熟练操作办公软件。 5. 优秀的英语听、说、读、写能力。 态度： 1. 工作努力，积极进取，良好的沟通、协调、组织能力。 2. 高度的工作热情，良好的团队合作精神。

岗位职责 1、依据公司战略发展需求，配合搭建、推进并优化质量管理体系，推动体系有效实施与落地。 2、统筹体系日常巡查、监督、内部审核/管理评审、外部审核、客户验厂及纠正预防措施的管控，保障体系持续稳定运行。 3、及时跟踪并解读最新体系标准、法律法规及行业相关政策，并组织落实执行。 任职要求 1、食品科学与工程、食品质量与安全或相关食品类专业，本科及以上学历。 2、具备2年以上体系管理工作经历，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP、BRC“0-1”体系建设及实际运行管理。 3、踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力及执行力。

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2.深度参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认全流程； 3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化过程； 4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术管理； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品动态与行业发展趋势，协助制定产品差异化研发路径； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2.经验：具备上述领域相关研发经历，有可穿戴给药设备开发经验者优先；曾完整参与至少一项Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3.技能： 熟练掌握常用机械设计工具软件； 熟悉药械组合产品相关的技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； 具备良好的跨职能团队协作能力与项目推动经验，拥有较强的英文书面表达与阅读理解能力。

现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，项目充足且集中。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理申报、药物临床机构备案及合同流程，及时提交SAE与SUSAR等安全性报告； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视计划、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者处理、保存及运输试验所需生物标本； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药学或护理背景者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

【任职要求】 1. 年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2. 有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3. 具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 【岗位职责】 1. 实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评审工作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2. 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见； 3. 负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 5. 按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6. 负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、控制和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势； 7. 制订产品检验工作计划； 8. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 9. 参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

岗位职责: 作为技术专家，全面负责并引领小核酸药物的研发规划与实施： 1. 跟踪全球小核酸药物研发进展与技术前沿，主导小核酸药物的战略布局，指导项目选题、新药评估、研发路径设计及国内外注册方案制定； 2. 攻关小核酸药物工艺开发中的关键技术难点，牵头构建小核酸药物技术体系，推动研发项目高效落地。 任职要求: 1. 生物学、化学等相关专业博士学位； 2. 具备8-10年在欧美制药企业从事小核酸药物原始创新研发的经历，主持过小核酸类药物的研发与注册申报并取得实际成果； 3. 熟悉国际小核酸药物研发趋势，具备独立判断发展方向的能力，能够主导战略规划并提出创新性研究课题； 4. 在小核酸领域的原始创新、药物评价或核心技术攻关方面具有扎实的理论功底、丰富的实践经验及突出的技术带教能力； 5. 具备优秀的表达沟通能力和团队协作精神。

明天董家需要一台八吨吊车，配备顶框，工作时间为八小时，薪资为八百元，预计工作两三天。有意者请电话联系。

工作职责： 负责公司质量管理体系（ISO9001等）的搭建、运行维护及持续优化，保障体系高效运转。 牵头组织内部审核、管理评审以及外部认证审核的准备工作，落实不符合项的整改与闭环管理。 编制质量管理相关文件（如程序文件、作业指导书等），监督各部门执行情况，推进流程规范化建设。 汇总并分析质量运行数据，发现体系运行中的潜在风险，制定改善措施并推动实施。 开展质量体系培训工作，增强员工质量意识，提升体系在各环节的执行水平。 任职要求： 本科及以上学历，质量管理、机械工程或电子类相关专业优先考虑。 具备2年以上制造业质量体系相关工作经验，有半导体或精密设备行业背景者更佳。 熟悉ISO9001等质量管理体系标准，持有内审员资格证书。 具有较强的逻辑思维与问题处理能力，可独立完成体系审核及优化任务。 具备良好的沟通协作能力和文书撰写能力，能够有效推动跨部门体系执行与落地。

3点钟检查，速要中级证到场200元，电话

月薪6500左右，需要穿无尘服。待遇优厚，有宿舍有空调，有餐补。主要为坐岗检查质检电子产品，非流水线。需要滴滴

对成品床铺板进行验货，把开裂的松木找出来修复

岗位职责: 1、组织团队推进小核酸药物（siRNA、ASO）的合成工艺开发及新技术研发应用。 2、攻克小核酸药物研发过程中的核心工艺难题；牵头完成NDA申报中工艺相关资料的准备，确保满足FDA/NMPA相关法规要求。 任职要求: 1、博士及以上学历，有机合成等相关专业，具备5年以上相关工作经验； 2、具有主导小核酸药物NDA申报项目并成功推进的经验； 3、在小核酸药物领域具备扎实的理论功底和丰富的实践积累，具备突出的技术指导与问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册申报； 4、具备良好的语言表达能力和团队合作精神。