岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

生产运行水质化验长白班交五险

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责: 1、负责原料、成品及生产过程中样品的科学采集、留样管理及感官检测； 2、依照标准开展常规化验工作，检测原料与成品中有害物质、营养成分等化学参数； 3、准确记录实验数据，编制分析报告，并定期汇总结果及时反馈； 4、规范使用检测设备，按时进行清洁、校准及日常维护。 任职要求: 1、大专及以上学历，动物医学、动物科学、饲料工程、畜牧兽医、动物营养等相关专业； 2、具有1-3年饲料行业化验经验，熟悉饲料原料及成品的质量控制标准； 3、工作细致认真，具备较强的原则性和责任感。

岗位职责 1、承担产品理化指标的检测任务 2、实施货品存储阶段的质量跟踪及生产加工环节的过程监督 3、执行退货商品的质量复检工作 4、维护检测区域的环境规范及检验设备的定期校准 岗位要求 1、本科及以上学历，性别不限，年龄范围20至40周岁； 2、掌握化学分析仪器（如气相、液相、色谱仪等）的操作技能，具备独立作业能力； 3、食品营养与检测、生物工程、化学工程等相关专业背景。 职位福利：餐补、五险、全勤奖、节日福利

1. 负责产成品的检验分析，确认其符合既定标准； 2. 负责建立和完善检测操作规程； 3. 负责与客户沟通协商产品质量参数； 4. 本科及以上学历，无机非金属或化工相关专业优先考虑

一、岗位职责 1）在上级指导下，参与树脂、聚氨酯类项目的配方研发及实验操作； 2）开展合成工艺的优化工作，完成材料性能检测，并依据测试数据提出改进方案； 3）规范记录并整理实验过程数据，按时完成实验报告撰写； 4）协助上级完成实验室日常运行与管理工作。 二、应聘要求 1）本科及以上学历，高分子材料、精细化工等相关专业，具备扎实的专业理论基础； 2）能够熟练使用办公软件编写技术文档； 3）英语水平良好，具备一定的读写能力； 4）身体健康，具有良好的职业操守与责任意识； 5）具备较强的团队协作与沟通能力。

中药学相关专业 质量检测方向

【招美团外卖配送员】配送餐食饮料站点直招济南市区就近安排！ 可日结！周结！月结！不懒的人一个月上万不困难！ 站点附近3公里以内配送人均50-100+单目前只招聘不懒的人！可以接受兼职短期寒暑假工全职！提供车住，站点直招，非中介！放心来即可（月综合工资7000-14000元 普遍送餐员的综合工资已经超过了7000元 用心跑能达到8000-9000元 努力跑12000以上 上不封顶 ） 配送距离短都是固定配送点有师傅一对一带！欢迎新老骑手的加入！ 全市各区域都可以就近安排，可以预支～ 感谢您点进招送餐员职位！如果您急需用钱，工资低，想换工作，想兼职挣外快是非常好的选择！面试通过，当天可安排入职跑单，提供车住！放心来就行！找工作的快来联系我吧！！！（可直接与我交换微信电话联系） 具体内容可交换微信电话面聊！期待您的加入！！！

A2驾驶员拉快递工资及时

干完就走两个小时，干完也是到手100。

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

1、负责电子、塑胶、五金样品的ROHS 1.0 、ROHS 2.0、卤素等有害物质检测，并输出报告，上传测试系统。 2、实验室仪器ICP/IC/GCMS的日常维护保养，期间核查，质量控制，做好相关记录。 3、负责实验室工作区域的5S。 4.协助实验室资质审核，如CNAS、CMA、CBTL、A2LA等 5、负责日常审核，签发报告； 任职要求： 1. 30-40岁大专以上学历（本科优先），化学相关专业，具有1年以上实验室化学环保测试工作经验， 2、熟悉XRF,GC-MS/ICP/IC/UV等仪器操作，有第三方实验室检测经验优先 3、能看懂英文测试标准，熟练掌握电子电气化学测试常用标准IEC62321等，熟悉电脑办公软件。 4、能够编制英文测试报告和测试记录，编写作业指导书。 5、能接受加班，按时按质完成各项测试工作。

负责锅炉用软化水水质检测

任职要求： 1、学历与专业不限； 2、具备2年以上气相色谱、液相色谱、凝胶渗透色谱操作经验或化验分析相关背景； 3、工作态度严谨细致，能接受倒班安排； 4、表现优异的应届毕业生亦可考虑培养。 岗位职责： 1、协助上级进行样品采集，完成原料、工厂送样、客户样品及出货产品的检测任务，发现异常情况及时汇报，确保数据准确性； 2、真实记录各项分析数据，按时提交分析结果； 3、依据国家标准或其他规范分析方法，开展产品检测与分析工作； 4、定期对分析仪器进行保养，负责分析室日常清洁与维护； 5、执行上级交办的其他工作任务。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关文件的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、合规分发，记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机入组及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储合规、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受稽查、监查、监管机构视察及中心内部质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据团队需要，承担内部带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责: 1. 负责微球类药物的分析研发，依据新药研发规范推进质量研究工作，完成分析方法的开发、验证及转移等相关任务。 2. 掌握微球体外释放检测方法的构建逻辑与技术要求，必要时开展体内外相关性评估研究。 3. 熟练使用各类常规分析设备，并能指导团队成员开展相应的实验操作。 4. 熟悉国内外关于微球药物的相关法规与技术指导原则，具备识别并解决分析研究中关键技术难题的能力。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上微球项目分析研究经验，熟悉微球分析的技术特点与研发要求。 3. 熟知药品注册与研发相关法规体系，具有至少一个仿制药或创新药项目分析研究及申报的实际经历。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效推进各项研究任务。

岗位职责: 负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验； 4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责: 1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。 2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。 3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。 4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。 任职要求: 1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。 2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。 3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。 4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。 5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。 6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。 7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。 8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。

岗位职责: 1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。 2. 跟踪本领域先进技术进展，主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。 3. 依据中国及欧美监管法规，构建并完善技术文件体系，指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。 2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移，拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： ①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验； ②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； ③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序； ④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。

岗位职责: 1. 协助项目负责人开展各类分子药物体外检测新技术与新方法的开发工作； 2. 参与制定不同分子类型药物在各研发阶段的实验方案执行细节； 3. 负责实验数据整理与分析，撰写试验总结报告或阶段性小结； 4. 与SD就项目相关的试验设计、进度安排及实施过程保持有效沟通； 5. 熟练操作多种类型的体外功能检测实验； 6. 完成上级领导安排的其他相关任务。 任职要求: 1. 硕士研究生学历，药学或相关专业背景（能力优异者可适当放宽学历要求）； 2. 掌握大分子抗体药物、小分子化合物、ADC药物、生物类似药等领域的基本知识； 3. 熟悉肿瘤领域不同分子类型药物的相关体外实验流程与操作规范； 4. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR等实验技术经验，能独立操作或经培训后独立上机； 5. 具备良好的英语听、说、读、写基础。

岗位职责: 作为技术专家，全面负责并引领小核酸药物的研发规划与实施： 1. 跟踪全球小核酸药物研发进展与技术前沿，主导小核酸药物的战略布局，指导项目选题、新药评估、研发路径设计及国内外注册方案制定； 2. 攻关小核酸药物工艺开发中的关键技术难点，牵头构建小核酸药物技术体系，推动研发项目高效落地。 任职要求: 1. 生物学、化学等相关专业博士学位； 2. 具备8-10年在欧美制药企业从事小核酸药物原始创新研发的经历，主持过小核酸类药物的研发与注册申报并取得实际成果； 3. 熟悉国际小核酸药物研发趋势，具备独立判断发展方向的能力，能够主导战略规划并提出创新性研究课题； 4. 在小核酸领域的原始创新、药物评价或核心技术攻关方面具有扎实的理论功底、丰富的实践经验及突出的技术带教能力； 5. 具备优秀的表达沟通能力和团队协作精神。

岗位职责: 1、跟踪全球生物药物质量研究领域的最新技术动态与方法进展，收集并分析质量相关项目的专利、文献及法规信息，指导实验人员开展方案设计和技术开发，带领团队攻克质量研究中的关键技术难题和项目推进中的瓶颈问题； 2、负责蛋白类药物质量研究方法的调研、建立、优化、验证及检测工作，能够快速识别问题并提出切实可行的解决方案； 3、作为项目质量研究负责人，主导研发过程中相关法规的解读、质量研究实施、质量标准拟定以及注册申报资料的编写等工作； 4、协助上级完成以技术平台搭建、IND及BLA申报为目标的相关质量研究任务。 任职要求: 1、学历背景：博士学历，专业包括基础医学、药学、免疫学、分析化学、生物统计学或相关领域 2、专业经验及能力： ① 具备不少于2年在生物药物质量研究、药物作用机制探索或药物研发数据统计分析等相关岗位的工作经历，熟悉生物技术药物的研发流程与核心要点； ② 能够独立设计研究方案并组织实施药物质量与表征研究，具备独立撰写研究报告或技术文档的能力，有参与过国内外生物药注册研究或申报者优先考虑； 3、英语水平：具备良好的英文阅读与写作能力；口语流利、听力熟练者优先； 4、综合素质：具备优秀的组织协调能力和团队合作精神，能够在高强度工作环境下稳定高效地开展工作

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存工作； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交资料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 拥有1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与规范知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，重视工作细节。 工作地点：广州中医药大学第一附属医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

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