济南济阳区岗位职责：1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告2.
3000-4000元/月
化学分析员大专
岗位职责：
1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告
2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析
3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行
4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务
5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求
任职要求：
1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限
2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能
3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务
4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境
5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长
化学分析员5-10年硕士蛋白纯化工艺生物药抗体药
岗位职责:
1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等；
2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务；
3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化；
4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作；
5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档；
6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调；
7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业
2、专业经验及能力：
具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程；
熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求；
了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节；
逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力；
3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力；
4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。
分析技术岗位
7000-12000元/月
化学分析员1-3年本科等离子体质谱仪气相色谱仪液相色谱仪
岗位职责：
1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。
2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。
3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。
4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。
5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。
任职要求：
1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。
2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。
3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。
4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。
5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。
6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。
药企质量检验员
4000-6000元/月
医药检验3-5年本科药企QC就经验
岗位内容：
1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。
2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。
3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。
4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。
5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。
任职要求：
1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。
2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。
3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。
4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。
5. 熟悉常用办公软件操作。
化工检验员
5000-6000元/月
化学分析员3-5年大专
岗位职责：
按照规范进行样品的采集、接收、标识及储存，建立并维护台账信息
依据标准操作化验设备，完成对原料、成品等项目的检测，准确记录实验数据并及时反馈检测结果，发现异常情况立即上报
负责检测仪器的校准与日常维护，规范管理试剂耗材，参与实验室质量控制相关工作
严格执行实验室安全管理规定，安全处置危险废弃物，定期排查各类安全隐患
对化验原始记录、检测报告等文件进行归档管理，确保数据可追溯
岗位要求：
大专及以上学历，化学、化工分析或相关专业背景
具备化工分析基础知识，能熟练使用常规化验仪器，具有基本的数据处理能力
有化验相关工作经验或持有化工检验员资格证书者优先考虑
工作认真细致，责任心强，熟悉实验室安全操作规程，具备良好的团队合作意识
切配迎宾员服务员中餐洗碗工
济南市中区经四万达附近中餐店招聘:
迎宾:薪资4500—5000
服务员:薪资4000—5000
切配:薪资4500—5000
厨师:薪资7000—7500
洗碗工:薪资4000—4500
月休4天，不休班补工资，包住包午餐晚餐
联系人:
叉车工
叉车工
工作地址:殷巷彩虹桥附近
上六休一，一周一倒班(8:00-16:30,16:30-01:00两班次），没有大夜班
综合工资5-6千
六险一金
高位叉，平叉都要会，技术熟练，操作过ERP系统，能接受一些体力工作，接受加班
35岁左右，持绿本
化学分析检测工程师（急招）
8000-13000元/月
化学分析员3-5年大专
1、负责电子、塑胶、五金样品的ROHS 1.0 、ROHS 2.0、卤素等有害物质检测，并输出报告，上传测试系统。
2、实验室仪器ICP/IC/GCMS的日常维护保养，期间核查，质量控制，做好相关记录。
3、负责实验室工作区域的5S。
4.协助实验室资质审核，如CNAS、CMA、CBTL、A2LA等
5、负责日常审核，签发报告；
任职要求：
1. 30-40岁大专以上学历（本科优先），化学相关专业，具有1年以上实验室化学环保测试工作经验，
2、熟悉XRF,GC-MS/ICP/IC/UV等仪器操作，有第三方实验室检测经验优先
3、能看懂英文测试标准，熟练掌握电子电气化学测试常用标准IEC62321等，熟悉电脑办公软件。
4、能够编制英文测试报告和测试记录，编写作业指导书。
5、能接受加班，按时按质完成各项测试工作。
化验分析员
5000-7000元/月
化学分析员1-3年学历不限化学品高分子材料气相色谱仪液相色谱仪
任职要求：
1、学历与专业不限；
2、具备2年以上气相色谱、液相色谱、凝胶渗透色谱操作经验或化验分析相关背景；
3、工作态度严谨细致，能接受倒班安排；
4、表现优异的应届毕业生亦可考虑培养。
岗位职责：
1、协助上级进行样品采集，完成原料、工厂送样、客户样品及出货产品的检测任务，发现异常情况及时汇报，确保数据准确性；
2、真实记录各项分析数据，按时提交分析结果；
3、依据国家标准或其他规范分析方法，开展产品检测与分析工作；
4、定期对分析仪器进行保养，负责分析室日常清洁与维护；
5、执行上级交办的其他工作任务。
食品研发员
5000-7000元/月
食品/饮料研发经验不限本科配方研发休闲食品
1、面试要求：不限性别，需具备本科及以上学历，专业方向为食品与工程、食品科学、粮食工程等相关领域；
有食品行业检验检测、质量安全管理等相关工作经验者优先考虑。
2、工作内容：承担食品产品配方的研发及生产工艺的优化与提升；
监督团队成员按规范开展实验研究，并完成相关技术文档的编制与归档；
持续推进现有产品的降本增效，提升产品质量稳定性。
3、工作时间：周一至周五，上午8:00至下午17:00，周末双休。
如因工作需要加班，工作日超出8小时部分按1.5倍标准计酬，周末加班按2倍计算，法定节假日加班按3倍支付加班费。
4、薪资待遇：综合收入5500-7000元。
5、福利待遇：每年年底发放年终奖金，入职当天签订劳动合同，依法缴纳五险一金；
实习生将签署实习协议。公司免费提供食宿，享有节日及生日福利，发放高温津贴，定期组织员工旅游及团队建设活动。
享受国家规定的各类假期（全年11天法定假日）、婚丧假、产假、带薪年休假等。提供系统化专业培训，根据个人能力与发展潜力提供晋升通道。
其他生物制药类5-10年硕士蛋白制剂注射制剂生物药仿制药
岗位职责：
1、承担生物制剂（注射剂）生产工艺的转移及持续优化研究工作，解决生产过程中的各类技术难题，筛选优质供应商并推动新技术的应用，保障生产稳定合规的同时提升质量与效率；
2、掌握生物制品领域相关法规与指导原则，确保研究方案和报告的科学性与合规性，保障实验室各项工作高效、规范运行，并支持各类变更注册申报；
3、具备良好的沟通协调能力，与研发、生产等相关部门保持定期交流与协作，推动各项任务按计划高效执行；
4、负责团队日常运作管理，注重制剂人才的培养与发展，构建合理的人才梯队，持续提升团队整体专业水平。
任职要求：
1、具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）制剂研发或生产经验，能独立开展并带领团队完成工艺优化、问题排查、供应商评估、工艺转移及验证等相关工作，具备解决制剂关键技术瓶颈的能力，有BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先；
2、熟练掌握各类制剂研究与检测方法，如处方设计的优劣分析、不溶性微粒检测等，了解灌装机、冻干机等常用制剂设备的工作原理、操作及维护；
3、具备出色的项目管理能力，能够主动组织并推动团队工作任务落地，拥有较强的沟通表达、英文读写及团队管理能力；
4、身体健康，认同企业价值观，踏实肯干，具备团队合作意识以及良好的学习能力和抗压能力。
高级废气治理工程师（RTO技术方向）
1.5-2.5万元/月
化工工程师3-5年本科工艺设计销售支持专利申请环保专业中级职称及以上
职位福利：五险一金、绩效奖金、公司利润奖金、带薪年假、提供午餐、交通补助、餐补
岗位职责
1、承担公司RTO系统工艺方案设计、技术答疑、施工管理及系统调试等相关工作；
2、负责RTO系统的运行监控与日常维护，针对突发问题及时提出有效技术应对措施；
3、关注行业前沿技术动态，持续改进RTO系统工艺流程与技术细节，提升系统能效与稳定性；
4、组织编写、归集并审核RTO系统的技术资料与标准作业指导书，确保技术管理规范统一；
5、主导技术类专利申报工作，完成发明专案撰写、技术说明及文件编制；
6、开展RTO系统工艺相关的培训支持与技术开发任务；
7、参与公司其他工艺项目现场踏勘，完成技术方案制定、成本核算、报价清单及图纸绘制等工作。
任职要求：
1.持有化工、环保、机械、电气等相关专业学历或职业资格证书；
2.精通RTO系统的设计、调试及运维流程，具备5年以上本领域实际工作经验；
3.掌握RTO系统核心工艺原理与运作机制，熟悉关键设备构成及选型依据；
4.具备扎实的技术分析能力与实际问题解决能力，可结合业务需求制定合理技术路径；
5.拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效协同各部门推进技术项目实施。
实现你的职业梦想！我们提供充满挑战和机遇的工作岗位，为你提供广泛的职业发展和培训机会。不论你是行业新秀还是有经验的专家，我们都欢迎你的加入！
其他生物制药类10年以上博士化学药生物药口服
岗位职责:
负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。
任职要求:
1. 药学、化学或相关专业博士学位；
2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册；
3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验；
4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报；
5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。
环保水处理技术员
6000-10000元/月
化工工程师5-10年大专环保专业环保行业
1、要求国家统招全日制大专及以上学历，专业范围为给排水工程、环境工程、环境科学或相关领域。
2、熟练掌握水处理工艺技术，具备独立编制设计方案、项目投标文件及施工图的能力；有零排放行业工作经验者佳，熟悉预处理、软化除硬、膜脱盐、蒸发结晶等工艺包的设计流程。
3、具备良好的语言表达能力，富有团队合作意识与协作精神。
4、具有5年以上相关工作经验者优先考虑。
5、招聘人数：6名。薪资待遇面议
其他生物制药类10年以上博士细胞培养技术
岗位职责:
1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。
2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。
3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。
任职要求:
1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。
2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。
其他生物制药类3-5年硕士生物药新药仿制药
岗位职责:
1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等处方筛选与工艺开发，并持续优化相关技术平台；
2、依据生物药整体研发规划，协助部门负责人制定并落实本专业领域的研究策略与实施方案；
3、主导课题研究方向与方案设计，推进项目实施，涵盖技术研发与优化、工艺放大、工艺表征、技术转移与生产支持，以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。
任职要求:
1、学历背景：药学、生物及相关专业硕士及以上学历。
2、专业经验及能力：
具备3~5年以上制剂研发工作经验；拥有丰富的制剂开发实践经历，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报。
熟悉处方筛选与工艺开发流程，具备扎实的实验设计与问题分析能力；可独立完成工艺开发报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写。
具备较强的文献检索与法规解读能力；熟练掌握英文听、说、读、写技能；工作责任心强，善于沟通协调与应变，抗压能力强，能够高效应对突发情况。
3、综合素质：思维缜密、作风细致，适应高强度工作节奏，执行力强，具备良好的团队协作意识；拥有跨部门协同经验及项目管理能力，能实现高效跨部门联动。
其他生物制药类1-3年博士靶点分子筛选与验证候选分子成药性评估抗体发现生物药
岗位职责:
1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。
2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。
3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。
4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。
任职要求:
1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。
2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。
3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。
4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。
5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。
6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。
7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。
8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。
莱芜-药械生产
4000-7000元/月
药品生产经验不限大专生产工艺设备管理医疗器械生产操作化学药生物药
岗位职责
1、依据作业指导书规范执行各项生产操作，确保任务按时保质完成；
2、监督生产过程的质量与进度，能独立分析并处理生产中遇到的各类问题；
3、参与生产设备的日常维护工作，保障生产运行的稳定性与安全性；
4、协同相关职能部门开展生产工艺优化及验证工作，支持生产目标达成；
岗位要求：
1、大专及以上学历，医药、生物、化工、电气、机械、自动化等相关专业背景；
2、具备医疗器械或制药企业洁净区工作经验者优先考虑；
3、了解药品或医疗器械的基本生产工艺，具有工艺开发或放大经验者更佳；
该岗位实行单休制
福利待遇：带薪年假、五险一金、年度体检、年终奖金、团队建设活动、提供双人住宿、餐补、交通补贴、通讯补贴
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供济南微生物化验员招聘在线招聘信息，主要招聘济南化学分析员相关人才。作为化学分析员工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解化学分析员的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
