岗位职责 1、参与初高中化学教辅材料的内容开发与教学研究，撰写体例示范样张； 2、承担图书稿件的审阅、选题策划及整体设计工作； 3、分析市场动态，了解学生实际需求，提出符合定位的图书选题方案； 4、开展一线教师作者资源的挖掘与长期关系维护； 5、对作者提交稿件进行内容审核与质量把控，确保内容契合图书定位； 10、统筹套系类图书项目的进度安排，保障出版计划按时推进； 岗位要求 1、具备本科或以上学历，掌握相关学科专业基础知识； 2、性格踏实稳重，态度积极乐观，能够专注投入工作，对教辅出版有基本认知； 8、喜爱文字编辑类工作，学习能力强，具备团队协作意识与创新思维，执行高效，工作严谨负责；

【岗位职责】 1. 负责化学相关数据的整理与录入工作； 2. 协助完成实验数据的分类、归档及基础分析； 3. 按要求维护数据系统的准确性和完整性。 【岗位要求】 1. 具备基本的化学专业知识背景； 2. 熟练使用办公软件，有数据处理能力； 3. 工作细致认真，具备良好的学习能力和团队协作意识； 4. 985本科实习生，薪资5k以上，要求高考化学成绩优异。

岗位内容： 1. 负责生产前对成品蛋白含量进行预测分析； 2. 监控成品车间的生产流程，确保产品质量符合标准； 3. 生产完成后对采集的成品样品实施感官评定，将结果录入质量管理系统，并送样至化验室进行检测； 4. 按时提交各类报表资料，及时完成临时交办的数据报送任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学或相关专业背景，具备化验员或质检员相关工作经历； 2. 熟悉ISO9001等质量管理体系要求； 3. 具备积极主动的工作意识和良好的团队协作能力； 福利待遇： 六险一金 法定节假日享受3倍工资 中秋、春节、生日、夏季防暑等多项福利，待遇优厚

岗位职责: 1. 负责化学领域相关技术工作的落实与推进 2. 参与项目实施过程中的化学检测及数据汇总 任职要求： 1. 具有化学相关专业的基础知识 2. 能够协助团队完成专项技术工作 3. 工作态度严谨，具备良好的责任心和执行能力 4. 化学专业背景者优先考虑

岗位职责： 1. 熟悉气液相等分析设备的操作，能依据标准方法独立开展样品检测工作。 2. 参与实验室CNAS体系的建设与日常运行管理，在他人指导下完成常规监督任务。 3. 独立负责所管仪器一般性维护保养及期间核查，及时识别设备异常并上报处理。 4. 协助开展工作标样的标定及计量器具的校准作业，对过程中出现的问题做到及时发现与反馈。 5. 独立完成分析方法的验证工作，在检测实施中识别方法缺陷，并在指导下参与优化修订。 任职要求： 1. 精通气相、液相色谱及电位滴定等检测设备操作，具备质谱、红外、核磁、XRD、电镜中任意两种仪器的使用能力和谱图解析技能。 2. 能够针对生产研发中的异常情况和复杂样品制定分析方案并推动解决，具备常规原材料/产品/制剂有效成分检验方法的开发能力，确保满足检测周期要求；能在实际检测中发现问题并推动方法改进。 3. 参与实验室CNAS体系的推进与日常运作，独立执行日常监督和内部交叉检查，对发现的问题落实整改，并编制本岗位相关流程和制度文件。 4. 全面负责所辖仪器各项维保、期间核查以及大修后的运行确认工作，保障设备持续稳定运行。 5. 熟练完成工作标准品的标定及计量器具的校准与确认操作。 6. 具备文献检索能力，可准确查找并甄别具有参考价值的技术资料与文献。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

招聘：化验员（缴纳五险+午餐+福利补贴） 薪资：4000-7000元 主要负责标准气体的化验，及时完成实验记录、撰写实验报告，化工分析专业或熟悉分析及气相色普操作者优先，统招大专及以上学历，性别不限。要求：20-40（综合工资4000-7000元） 及各种福利补贴（职称补贴、年限补贴、技术补贴、职务补贴等）；提供午餐，入职后，提供专业性培训；公司，节假日发放礼品及过节费。

岗位职责： 1. 参与清华药学院团队化学信息学研究 【岗位要求】 1. 要求发表过JCIM等化学信息学领域论文 2. 未发表过相关论文但有意愿学习者也可申请，但待遇较低

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责: 1、开展生物大分子理化特性分析，涵盖HPLC、毛细管电泳、残留物检测（如HCP、DNA等）相关方法（包括IEC、SEC、RP、HIC、HILIC、CE、icIEF）等； 2、主导抗体类药物理化分析方法的开发，监督并完成工艺开发阶段样品的质量研究任务； 3、跟踪理化分析领域前沿技术进展，参与技术平台的建设与优化； 4、指导完善仪器操作SOP及分析方法SOP文件，负责仪器的日常运行管理、维护和升级工作； 5、负责实验原始数据记录、整理与归档，撰写分析报告及相关技术文档； 6、承担团队内部培训与技术指导，做好成员间工作的沟通与协调； 7、高效完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术、药学或相关专业 2、专业经验及能力： 具备5年以上大分子理化分析工作经验，能熟练运用HPLC、毛细管电泳、RT-PCR等手段开展抗体药物质量分析与检测，精通各类分析方法的开发、优化与验证流程； 熟悉生物实验室常用分析设备、试剂配制流程、标准实验操作规范及实验室安全管理要求； 了解生物制药相关法规与技术指导原则，掌握生物药工艺开发中分析检测的关键环节； 逻辑严谨、条理清晰，具备扎实的生物化学与药物分析理论基础，具有较强的实验设计与实操能力； 3、英文水平：具备良好的英文文献阅读与写作能力； 4、综合素质：具备良好的人际沟通能力，较强的学习意识，富有团队合作精神与协作能力。

王舍人附近招聘大工，负责装扣板牌子。

济南市历城区招贴砖

济南市历城区招强电，弱电/安防

酒店配送蔬菜水果肉，工资7500-8000 工作时间凌晨2点到明天1点 原标题：《司机》

济南市招外墙漆/真石漆

三方司法鉴定机构，主要负责血液中酒精含量的检测

正式工 入职缴纳五险一金 工作轻松，节奏不快 发展多，晋升机制完善 化验员 要求：男女不限，18-35岁，大专及以上学历； 具备化学知识，有经验优先 工作内容：药水化验，废水杂质分析 【上班时间】 ； 【薪资】 不含加班，税前综合薪资4700元（底薪+绩效+补贴） 综合加班、夜补税前薪资可达到7000-8000元 【备注】： 1、入职缴纳五险一金， 2、额外配置（补充意外，住院等） 3、其他福利：中秋，端午节礼品，员工生日会，年终晚宴等 【地址】：吴中区善丰路333号

岗位职责: 1.计算包装搅拌锅里产品重量。 2.负责刮卡、物料烘干（复习）、产品分级、产品过筛、送料包装。 3.颜色检测结果判定：通过目视。 4.准确书写所配置的产品信息、配置的标准、配置人、配置时间等信息。 5.遵守实验室安全规范，确保所有操作符合质量标准。 任职要求： 1.具备良好的实验操作和数据分析能力。 2.能够有效沟通协作，解决技术难题。 3.具有团队合作精神，能够在团队中发挥积极作用。 4.对新技术充满热情，愿意不断学习和探索。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

工作职责 1. 制定临床研究方案、研究报告及其他相关医学文档。 2. 在项目开发、临床研究及市场推广各阶段提供必要的医学支持。 3. 在新药上市过程中，与临床专家和注册团队保持专业对接与沟通。 4. 组织开展各类医学会议，包括专家咨询会、圆桌讨论等学术活动； 5. 参与临床指南与专家共识更新的医学支持工作； 6. 推动并主导研究成果的论文发表； 7. 审核临床推广资料，并给予学术指导； 8. 针对产品不良反应或突发危机事件提供医学专业支持； 9. 为销售团队定期开展医学知识及临床相关内容的培训； 10. 策划并管理专家顾问会议及其他学术交流活动； 11. 编写学术演示材料及相关课件； 12. 完成部门职责范围内所需的其他工作任务。 任职资格： 1、临床医学或相关专业，硕士及以上学位。 2、具有三年以上医学支持或相关领域工作经验，具备药品上市前及上市后经验者优先。 3、能够独立设计并撰写上市后临床研究方案。 4、在眼科治疗领域拥有系统且扎实的专业知识。 5、熟悉药品临床试验相关法规及技术指导原则。 6、具备较强的中英文文献检索、整理与综述能力，文字表达与口头沟通能力良好。 7、熟练使用常用办公软件，具备统计分析技能者优先考虑。 8、责任心强，具备良好的职业道德、抗压能力以及优秀的组织、协调和沟通能力。

岗位职责： 1. 承担小分子化学药LC-MS/MS分析方法的开发，开展生物样本（如血浆、组织、粪便、尿液等）检测工作； 2. 独立应对生物样本分析中的基质干扰、提取回收率、稳定性等技术难题； 3. 负责实验仪器的日常维护与故障排查，确保设备正常运行； 4. 依照标准操作规程，规范执行实验操作、数据记录及报告撰写等工作。 岗位要求： 1. 药学或相关专业硕士及以上学历，具备3年以上DMPK领域工作经验； 2. 精通LC-MS/MS技术，具备方法开发与优化的实际能力； 3. 具备较强的责任意识，良好的沟通协作能力及团队精神； 4. 能够独立分析并解决实验问题，高效推动项目进展； 5. 具备良好的抗压能力和应变能力。

岗位职责: 1. 负责干粉吸入剂的处方前研究、处方工艺开发与优化，以及实验室至生产车间的技术转移工作，解决研发到生产放大过程中的核心技术问题。 2. 编写研发报告、技术转移文档，并整理和撰写注册申报所需的技术资料。 3. 指导并培养团队成员，提升团队整体专业能力； 4. 确保研发流程符合中国、FDA及欧盟相关法规要求。 5. 关注行业研究进展与技术市场变化，完成项目引进评估、新技术平台调研、新药信息文献检索及相关专业技术培训等其他工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药物制剂、药学等相关专业背景，具备5年以上干粉吸入剂研发经验，可独立主导项目开发； 2. 具备扎实的药剂学理论基础，精通粉体学特性及吸入给药机制，熟练掌握常用粉体表征设备的操作与应用； 3. 熟悉药品研发注册法规体系，具有2个以上干粉吸入制剂从早期研发至注册上市的完整项目经历； 4. 具备从研发到产业化过程中技术难题的分析与解决能力； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识；

岗位职责：负责蒸发结晶工序控制室的日常运行管理、工艺参数监控及突发情况应急处理。 任职要求：服从项目部统一安排，严格执行现场各项规章制度；工作地点位于荣信化工主控楼，实行主副操轮岗调休机制，确保岗位全天候24小时在岗值守；需具备基本电脑操作能力，经短期培训后能准确识别各类生产数据并及时向现场反馈；男女均可报名。该岗位为倒班制运营。 工作地点：内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗三垧梁工业园区荣信化工二期中水装置蒸发结晶现场 职位类型：普工/操作工

【岗位职责】 1. 主导医疗器械产品的CE认证全流程管理，包括技术文件编制、公告机构对接及证书维护。 2. 负责欧盟MDR法规下的临床评价报告撰写与风险管理文档编制，确保符合最新合规要求。 3. 跟踪欧盟医疗器械法规更新动态，及时调整注册策略并向研发、生产团队输出合规指导。 4. 统筹产品在欧盟市场的注册资料审核与提交，解决注册过程中的技术质疑与补正问题。 5. 建立CE认证专项知识库，为跨部门提供法规培训与技术支持。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械等相关专业背景。 2. 具备2年以上医疗器械CE认证实操经验，熟悉MDR法规框架及技术文档要求。 3. 能独立完成技术文件（如Technical File/Design Dossier）及临床评价报告的编制。 4. 掌握欧盟公告机构审核流程，具备与Notified Body有效沟通的经验。 5. 英文读写能力优秀，可熟练处理英文法规文件及技术资料。

岗位职责： 1、 负责创新药原料及制剂的质量研究，重点开展分析方法开发、方法学验证、工艺样品检测、常规放行检验以及稳定性样品测试等相关工作； 2、 依据国内外相关法规与注册要求，编写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目保密措施及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作及日常维护工作。 岗位要求： 1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、 具备两年以上药物质量研发工作经验，具有晶型分析经验者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器与设备的操作与维护； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等法规要求及相关技术指导原则； 5、 具备扎实的分析专业基础和良好的英文读写能力，可独立检索、翻译及学习相关技术文献； 6、 思维清晰，具备较强的问题识别与解决能力；工作认真负责，能适应一定强度的工作压力；具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

岗位职责: 1、开展SiRNA、ASO类小核酸药物的质量研究相关工作。 2、承担小核酸创新药与仿制药全周期研发中的分析任务，包括常规样品的方法开发与检测、分析方法验证、稳定性研究方案与报告撰写、质量标准制定及注册申报资料准备等。 任职要求: 1、硕士及以上学历，分析化学等相关专业，具备2年以上小分子创新药或仿制药质量研究工作经验； 2、具有小核酸药物分析经验者优先，熟悉质谱操作者优先，具备小核酸异构体及相关杂质分析方法开发经验者优先； 3、责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应多部门协同工作；具备独立思考、独立设计实验方案及解决技术问题的能力。

岗位职责: 负责药械装置研发工作的统筹指导，涵盖战略方向制定、调研与立项支持、新项目可行性评估、技术平台搭建及关键技术问题攻关，同时指导药品在国内外的注册申报工作。 任职要求: 1. 拥有生物医学工程、医疗器械、机械设计等相关专业博士学位； 2. 具备10年以上药械装置研发经验，主导过多种组合产品（如吸入装置、药物洗脱支架、植入式给药系统、预充式注射器/笔等）的设计开发，并具备国内及国际注册成功案例； 3. 精通药械装置设计相关的工程制图软件，熟练使用UGNX者优先；掌握至少一种CAE流体仿真工具，Fluent为佳；熟悉常用医用材料的性能特点、结构设计原则及加工工艺；了解医疗器械领域相关法规要求（如ISO 13485、FDA/CE认证规范）； 4. 在药械装置设计领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，具备出色的技术引领能力和复杂问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册推进； 5. 具备良好的语言表达能力与团队协作精神。

【岗位职责】 1. 贯彻执行医疗器械相关法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。 2. 组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。 3. 确保产品符合放行要求，并组织上市后产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等。 4. 制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。 5. 组织企业内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识。 6. 在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改。 7. 当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控制措施，并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 8. 当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人迅速采取风险控制措施，并在24小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 9. 定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告。 【岗位要求】 教育背景： 医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称。 健康要求： 符合公司对人员健康的要求。 培训经历： 具有YY/T 0287 (ISO 13485)、或ISO 13485 (ISO 9001)内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。 经验： 具有3年及以上医疗器械质量管理或生产、技术管理工作经验，熟悉本企业产品、生产和质量管理情况，经实践证明具有良好履职能力的管理者代表。 技能技巧： 1. 熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。 2. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 3. 具有良好的组织、沟通和协调能力。 4. 熟练操作办公软件。 5. 优秀的英语听、说、读、写能力。 态度： 1. 工作努力，积极进取，良好的沟通、协调、组织能力。 2. 高度的工作热情，良好的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责对原料、辅料、成品及半成品的理化实验和微生物检测。 2. 按照标准程序接收、登记、保存样品，确保样品的完整性与可追溯性。 3. 负责实验室仪器的清洁与保管。 4. 做好各类文件、记录、报表的汇总、报送及存档等管理工作。 5. 完成领导安排的临时性工作。 【岗位要求】 1. 食品、生物技术等相关专业（需要有相关工作经验）。