井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

山东济南招聘化验员，月薪超过5000元，具体薪资根据实际工作确定。

招聘检测人员，要求学习力强、有责任心并热爱检测行业。福利待遇包括周末双休、法定节假日休息、五险一金、全勤奖、出差补助、餐补、交通补助以及入职提供住宿等，工作地点在山东济南。

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非中介，工厂直招，初村工厂规模扩大 待遇优厚，节假日福利/定期团建，包吃包住 生产企划1名~ 做过组装/注塑计划 注塑班长1名 ~ 可独立调机带班，两班倒 品质主管1名~ 熟悉品质流程，会使用测量工具，熟练使用办公软件 [太阳]普工数名（有残疾证优先） 工资面议，可交社保，包吃住，定期团建/节假日福利等 ️

岗位职责： 1.负责对包装机械设备的零部件及整机进行质量检验，确保产品符合公司质量标准和客户要求 2.依据技术图纸、工艺文件和检验规范，执行来料、过程及出厂各环节的质量检测工作 3.准确记录检验数据，及时反馈质量问题并跟踪整改情况，形成闭环管理 4.配合生产与技术部门分析质量异常原因，提出改进建议，提升产品质量稳定性 任职要求： 1.中专/技校及以上学历，机械类、质量管理类相关专业优先 2.熟悉机械制造行业基本质量控制流程，有包装机械或自动化设备行业质检经验者优先 3.能看懂机械图纸，熟练使用常规测量工具（如卡尺、千分尺等） 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作意识 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，有较强的问题识别与解决能力

轻松来料检验员，QC品管岗位；综合收入6000-6500元； 可月结；可日结 ️招聘详情: 能电脑基础操作，产品过程检验。 男女不限 户籍不限，干过歌尔正式工的不限制！

下周一信诚面试通知 工缺口 20 人，年龄 18~40 周，加工机 缺口 80 人，年龄18~45周，质检，40周左右是后处理或者打砂岗位 月结21，日结20，两班倒 要求 1.面试需要携带身份证 2.需26英文字母熟练 吃住条件：包含水电费），工厂外住宿，工餐费每餐 2 元， 工厂介绍： 威海荣成电子厂、位于美丽的海滨城市威海于1999年11月29日成立。公司经营范围包括:计算机、空调机、汽车、手机用零部件及其他相关部件的加工与销售等。 公司要求：身体健康无疾病，初中及以上文化，面试需要身份证原件，当天入职培训，无纹身 薪资待遇: 21元/小时， 工作时长：每天工作10.5-12小时(两班倒) 综合工资6000-7500元/月. 日结工资结算： 可以日结，20元一小时 接站地址：威海汽车站

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 专科及以上机械类专业具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，能长期稳定在岗

岗位职责： 1.负责农牧业机械配件、养猪设备（如定位栏、分娩栏）及环控设备生产过程中的质量检验工作，确保产品符合标准要求 2.对产品质量进行巡检与终检，及时发现并反馈质量问题 3.准确记录检验数据，填写质检报告，并跟踪不合格品的处理与整改情况 4.协助车间进行现场质量管理，推动生产工艺改进，提升整体产品质量水平 5.根据公司质量管理体系要求，执行各项检验流程，配合完成内部审核与外部验厂工作 任职要求： 1.专科以上学历，有制造业质检工作经验者优先考虑 2.熟悉机械类或金属制品类产品检验流程，能看懂简单图纸和工艺文件 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作能力 4.能适应生产车间工作环境，服从工作安排

药山片区需要干的半土半渣，有干活的给我联系，电话:

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复元医院：男病号180斤：吸痰拍背打流食全活男护工！能胜任心诚者打家属试活！不管饭300/天！电话同步：1

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招：质量员和安全员各1人，年龄：30-45岁，全日制大专以上学历，有大型房产公司项目管理经验，具体薪资面议，工作地址：杭州拱墅区。 联系：周女士，：

桥隧专业检测员 持桥隧专业 薪资福利:6-7K/月；五险，周末双休，员工餐，加班补助，高温补贴，节假日福利，员工旅游，定期体检等 招工人数:若干 中介挂证的勿扰，周末休息时间勿扰，谢谢！ 工作地址:浙江省嘉兴市

水运结构与地基专业检测员 持水运结构与地基专业 薪资福利:7-10K/月；五险，周末双休，员工餐，加班补助，高温补贴，节假日福利，员工旅游，定期体检等 招工人数:若干 中介挂证的勿扰，周末休息时间勿扰，谢谢！ 工作地址:浙江省嘉兴市

助理检测师 有实际工作经验（土建试验室室内试验、现场检测等），工作能力强，具有良好的团队沟通协调能力，能吃苦耐劳，服从工作安排 薪资福利:具体薪资待遇根据学历、持证情况、工作经历、技术水平等综合确定 招工人数:3人 中介勿扰，谢谢配合！

招聘公路试验检测员3-5名年薪10~12万（具体待遇面议）地点：四川甘孜，合同期限36月左右，人证合一。1.持有交通运输部颁发的助理试验检测师资格证书，能注册到本公司;2.熟悉公路试验检测工作流程、熟悉公路工程材料及路基路面、混凝土结构物等相关检测，能在工地试验室工作。3.有土木工程类初、中级职称且有类似工地试验室工作经验者优先(需持证明材料);4.服从公司工作安排，工作认真负责，具备吃苦耐劳、团结协作精神，良好的组织协调能力;5.具有良好的沟通能力与团队合作;6.年龄不大于40周岁。有意者请联系：四川甘孜

岗位职责: 1、作为细胞培养科室组长，主导组内生物药相关课题的细胞培养工艺开发工作，负责方案设计、报告撰写及申报材料的审核； 2、担任具体生物药物项目的负责人，全面承担生物药CMC各阶段的研发与实施； 3、持续关注行业技术发展趋势，积极参与部门技术平台建设与工艺优化升级。 任职要求: 1、学历背景：博士需具备1年及以上（含）细胞培养工作经验，或硕士具有3年及以上（含），生物、制药等相关专业背景； 2、专业经验及能力： ① 熟悉生物药研发全流程，曾主导完成至少一个生物药项目从IND至申报或BLA申报的全过程； ② 能够独立规划细胞培养工艺研究方案，开展文献调研，组织并推进项目执行，完成注册申报资料编写； ③ 掌握生物制品研发相关法规要求及药学专业知识，了解非临床与临床研究的基本内容； 3、英语水平：具备良好的英文沟通与读写能力； 4、综合素质： ① 具备较强的分析问题、解决问题的能力，善于解读法规政策并作出响应，拥有创新意识和研发思维； ② 具有优秀的团队协作意识、组织管理能力和跨部门沟通协调能力。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

1.年龄要求30-45岁：本岗位需同时承担化验员与现场品控两项职责。 2.中专及以上学历，具备食用油化验相关工作经验或相关专业背景者优先。 3.熟悉食用油化验流程，有发货操作经验，能适应加班安排者更佳。 4.月薪4000-5000元，享受五险、单双休交替、法定节假日及节日福利待遇。

【长期招聘】莱芜人力资源多岗位。工人。日结。周结。长期工。短期工。兼职等【长期招聘】 莱芜姚家岭电子厂/3000-4500元｜纯长白班|周日休息 ✅ 上班时间早 8:00— 晚 17:00，休息 1 小时每天 8 小时，周日固定休班 ✅ 薪资待遇・试用期 1 个月：14 元 / 小时・每月月底准时发上月工资，不拖欠 ✅ 招聘要求年龄：20–45 周岁干活踏实、服从管理、简单易学 ✅ 工作内容电子产品组装、包装、质检坐岗、站岗都有，活轻松简单，无需经验 ✅ 额外说明目前全部长白班 8 小时下半年部分岗位陆续改为 12 小时两班倒，提前说明，不隐瞒 ✅ 工作地址姚家岭・嬴城智能制造产业园（凤城西大街）适合想找本地稳定长白班、不熬夜、正常休息的老乡注:有干过品质/质检的直接入职 无需面试 报名联系：/（杨经理）

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： ①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验； ②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； ③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序； ④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关文件的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、合规分发，记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机入组及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储合规、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受稽查、监查、监管机构视察及中心内部质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据团队需要，承担内部带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

1. 负责公司体系认证的申报及日常维护工作； 2. 负责军工资质相关证书的申请与持续维护； 3. 组织开展体系与认证相关的培训、内外部沟通及宣传推广； 4. 参与公司质量管理体系的建立与实施运行； 5. 承担公司各类项目的质量管理相关工作。

药品制剂研发

岗位职责: 1、深入理解生物制剂在国内及国际的法规标准，持续关注全球生物制剂技术发展趋势，推动先进工具、方法、平台与技术的引入及实施； 2、结合注册申报规范与行业法规，主导新技术平台的搭建与升级，持续优化制剂药学与器械研究体系及相关技术平台； 3、牵头解决关键专业技术难题，确保技术转移与放大过程顺利推进，支持注册资料准备与提交，保障项目按计划执行； 4、基于既有研发经验，指导新剂型的处方设计与工艺开发，包括吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等方向； 5、推动药械组合产品技术平台建设，指导新型给药装置的设计与开发工作； 6、主导高浓度制剂技术平台的优化与完善； 7、带领团队积极开展具有自主知识产权的新产品、新技术、新方法的研发，服务于临床未满足需求，打破原研垄断，强化知识产权布局，助力公司高效推出具备市场竞争力的新药产品。 任职要求: 1、教育水平：博士学历，专业涵盖药剂学、药学、生物化学、分子生物学、生物物理学、生物技术或相关生命科学与工程领域； 2、行业经验：①拥有15年以上生物制剂领域工作经验，具备扎实的生物药研发背景，熟悉抗体上下游工艺开发全过程；②具备单抗、双抗、融合蛋白、ADC等产品的制剂开发经历，完整参与过从处方开发至获批上市的全流程；③具备多项国内及国际注册申报成功案例，掌握高浓度制剂、新剂型（如吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等）及药械组合产品的开发技术，能够前瞻性规划技术平台发展方向，具备海外制药企业工作背景者优先；④全面掌握蛋白质类药物制剂开发核心技术，具备较强的行业趋势洞察力； 3、英语水平：可熟练使用英语作为日常工作语言； 4、综合素质：具备强烈的责任意识与高效执行能力，优秀的跨部门协作与问题处理能力，能够有效推动团队实现既定目标。

岗位职责： 1. 审核计划编制：依据组织实际需求，制定能源管理体系审核方案，并推动计划的有序实施。 2. 审核前期准备：整理并汇总相关材料与信息，如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等。 3. 审核实施工作：依照既定计划与流程，开展体系审核，涵盖文件核查、实地勘查及人员访谈等内容。 4. 审核报告撰写：基于审核发现，编制完整报告，提出体系符合性判断及优化改进意见。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备4年以上相关工作经验 2. 能够接受频繁出差安排