招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

一、招聘岗位及人数 土建质检员 10名 二、工资待遇 8小时工作制，加班另算，饭补500元/月，高温补贴6-9月，300元/月，综合工资6500-10000，包住，缴纳五险 三、任职要求： 1. 初中及以上学历，专业方向为焊接、结构安装、结构设计或相关领域，接受应届生及零基础人员 2. 责任心强，具备良好沟通能力与团队协作意识 3. 年龄30周岁以内，有施工现场质检经验者优先 4. 身体健康，无犯罪记录，能适应山东招远核电项目现场工作环境 5. 吃苦耐劳，服从工作安排，具备较强的学习能力和执行力 四、工作地点 山东招远核电有限公司

需要磁粉探伤人员一名，工作地点济南，要求持二级证。工期两个月，工资甲方，济南周围的师傅最好

公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

需要会电脑操作

岗位职责： 协助开展超声、磁粉、渗透等无损检测基础作业，做好检测前准备工作。 如实填写检测原始记录，整理、归档检测资料与报告。 负责检测仪器、工具及耗材的日常清洁、保养与盘点。 严格遵守现场安全、辐射防护及各项规章制度。 学习检测标准与实操技能，完成上级安排的其他工作。 任职要求： 大专及以上学历，无损检测、材料、焊接、机械相关专业。 服从安排，工作认真细致，责任心强，能适应车间现场工作。 身体健康，遵守安全管理制度。 愿意学习无损检测技术，积极配合岗位工作。

嘉祥万张镇服装检品公司招检验人员（短长期工120一天）工作时间早8点晚6点下班 长期工第一个月保底工资100至130一天满一个月之后计件工资以上岗位（全天站岗）食堂管饭需要自己带餐具。详细了解请打电话欢迎大家的加入[微笑]联系人（商老师）

工作简单，泄露检测，年轻能熟练使用智能手机，干完马上结钱

薪资范围：6000-7000元，保底280一天 1。生产产品：半导体芯片及其零部件 2。招聘岗位：组装，包装，质检，等 3。薪资待遇：每天计薪10小时，每月10号发薪 4。食宿情况：吃饭便宜，种类丰富，住宿免费，场内食宿 5。其他情况：恒温车间，95%坐班，宿舍区域有篮球场等娱乐项目 6。有空调。做六休一。有WIFI。清真食堂。有餐补。4-8人间宿舍。周薪工资 有意向者请投递简历详聊!

生产新能源电池配件，全坐班品检，包装 空调车间的18-42岁 操作机台，18-40

济南市招电焊350带证、GRC安装山东省济南市历城区洪家巜楼室内装修，商场高度20米》，用二把刀子焊工300坐举臂车，工资打卡每月25号，随时能借支，《包吃住》，早5点半晚5点半能干三个月，非诚勿扰。

寻找能够改造下水管的人员，将下水管改至画蓝线标记的位置。工作地点在舜耕路附近。有意者可联系。

现在阳光新路附近帮忙打包，到手30一小时，有人来吗？联系电话

招聘专业磊大理石台阶师傅，施工地点位于泉星小区一区。有意者可报名。

明天在桑梓店招聘更换幕墙玻璃的大工。

隧道桥梁专项检测隧道桥梁专项检测人员必须熟悉并从事过相关检测工作薪资福利:6500-10000元招工人数:2名购买社会保险，包吃住，月休4天；劳务派遣；50周岁以下；邮箱，邮件标题注明：“应聘岗位+姓名”工作地址:重庆市梁平、奉节、长寿、垫江、丰都、武隆等地

路面检测员年龄40岁以下，身体健康，有C1驾照会开车，无不良嗜好，有责任心，爱岗敬业，能够服从安排工作。试用期一个月,，身体健康不满足要求的勿扰薪资福利:6000-7000元成渝扩容工地试验室招聘工作地址:四川省资阳市，内江市

试验检测人员有三年以上工作经验，熟悉混凝土配合比调整，会做混凝土质量控制资料。主要负责拌和站混凝土质量控制薪资福利:工资待遇联系招工人数:1名工作地址:青海某工地试验室

北京城建混凝土有限公司，招质检一名，要求必须身体健康，年龄40以下，联系电话

实习检测员土木工程等相关专业全日制本科及以上薪资福利:薪资5k-8k，缴纳五险公积金招工人数:20人工作地址:合肥

岗位职责: 负责药械装置研发工作的统筹指导，涵盖战略方向制定、调研与立项支持、新项目可行性评估、技术平台搭建及关键技术问题攻关，同时指导药品在国内外的注册申报工作。 任职要求: 1. 拥有生物医学工程、医疗器械、机械设计等相关专业博士学位； 2. 具备10年以上药械装置研发经验，主导过多种组合产品（如吸入装置、药物洗脱支架、植入式给药系统、预充式注射器/笔等）的设计开发，并具备国内及国际注册成功案例； 3. 精通药械装置设计相关的工程制图软件，熟练使用UGNX者优先；掌握至少一种CAE流体仿真工具，Fluent为佳；熟悉常用医用材料的性能特点、结构设计原则及加工工艺；了解医疗器械领域相关法规要求（如ISO 13485、FDA/CE认证规范）； 4. 在药械装置设计领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，具备出色的技术引领能力和复杂问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册推进； 5. 具备良好的语言表达能力与团队协作精神。

工作内容： 1、参与新产品研发阶段的对比试验检测及检测方法的开发工作； 2、熟练使用气相、高效液相色谱仪，编写相应的标准操作流程； 3、编制质量检验相关的管理文件，建立检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理制度，并推动执行； 4、承担检验记录与检验报告书的审核职责； 5、组织实施全厂留样管理工作，为物料储存期限和产品有效期的确定提供科学依据； 6、负责检验结果出现异常时的复核检验工作； 7、负责实验室安全、卫生及其他日常事务的管理； 8、负责对化验人员进行业务培训和技术指导； 9、承担部分新产品的对比试验任务 职位要求： 1、大专及以上学历，医学、生物、制药等相关专业背景，具备GMP认证经验者优先考虑 2、熟悉气相、液相色谱的操作规范 3、具有对比试验检测及方法开发经验者优先

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

岗位职责: 1、开展SiRNA、ASO类小核酸药物的质量研究相关工作。 2、承担小核酸创新药与仿制药全周期研发中的分析任务，包括常规样品的方法开发与检测、分析方法验证、稳定性研究方案与报告撰写、质量标准制定及注册申报资料准备等。 任职要求: 1、硕士及以上学历，分析化学等相关专业，具备2年以上小分子创新药或仿制药质量研究工作经验； 2、具有小核酸药物分析经验者优先，熟悉质谱操作者优先，具备小核酸异构体及相关杂质分析方法开发经验者优先； 3、责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应多部门协同工作；具备独立思考、独立设计实验方案及解决技术问题的能力。

岗位职责 1、依据公司战略发展需求，配合搭建、推进并优化质量管理体系，确保体系有效实施与持续改进。 2、统筹体系日常监督、检查工作，组织内审、管理评审、外部审核、客户验厂及纠正预防措施的落实，保障体系稳定高效运行。 3、及时跟踪并解读最新体系标准、法律法规及行业政策要求，推动相关要求在公司内部落地执行。 任职要求 1、食品科学与工程、食品质量与安全或相关食品专业，本科及以上学历。 2、具备2年以上体系管理工作经验，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP、BRC等体系从零到一的建立及运维流程。 3、踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够有效推动跨部门协作。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

工作职责： 1、负责公司质量管理体系的持续维护与优化，主导体系文件的建立、修订、版本控制及分发管理，确保其符合质保体系及客户要求，并监督日常工作对体系文件的执行情况，解决体系运行中的偏差问题； 2、制定与更新原材料及产品质量标准与检验规范；针对不合格品报告（NCR），组织相关方分析根本原因，制定并跟踪纠正与预防措施，确保问题有效关闭并优化及提升公司流程； 3、策划并实施内部质量审核与日常质量监控，负责收集、统计与分析产品质量数据，定期输出质量报告并组织召开质量会议，推动质量问题的识别与改进； 4、参与设计评审与工艺评审，确保技术图纸与标准的规范化；并组织对不符合项进行整改及跟踪验证； 5、负责核电项目全过程质量监督，包括先决条件检查、出厂验收（FAT）、完工文件审查等，确保项目执行符合核安全法规与项目质量计划要求。 岗位要求： 1、本科及以上学历，通信工程、自动化、质量管理等相关专业优先； 2、3年以上生产制造业质量工程师工作经验，熟悉仪器仪表的工作原理； 3、精通质量工具（鱼骨图、5Why等）及质量管理体系标准； 4、熟练使用办公软件及质量管理软件，具备良好的数据分析能力； 5、细致严谨，有较强的责任心和风险意识。

a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产相关流程； c、承担公司保密管理工作的组织实施与监督落实； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、负责公司科研项目的全流程质量管理工作。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的温湿度记录，发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视安排工作，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的问题，推动项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 3、责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 4、能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 6、具备团队合作意识，可适应远程协作模式。