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质检,测量
5-6千/月
质量员
需要会电脑操作
探伤
招聘长期合作的探伤人员两名,负责检测铸钢件,要求持有UT、MT、PT二级证书。工作地点位于山东省济南市章丘区。
济南 章丘区
10月27日 09:40拨打电话
检测员
山东鲁科工程质量检测有限责任公司的检测员于老师,在济南市天桥区前黄屯79号的办公地址担任该职位,其薪资范围为本科54000-10000元。
济南 天桥区
9月30日 11:01拨打电话
质检员
4-8千/月
质检员包住包吃五险1-2人月结全职有质检经验两班倒月休四天不需要出差
青岛时运科技工贸有限公司现因生产需要,急招质检员2名,薪金:5000-8000元。实习期三个月,交五险包吃住,需上夜班,白班7:50至晚7:00,夜班晚7:00至早5:30;两班倒。工作地址:胶州市九龙街道办事处大西庄加油站西(胶东医院西),电话:
无损检测员
4-8千/月
检测员
岗位职责: 协助开展超声、磁粉、渗透等无损检测基础作业,做好检测前准备工作。 如实填写检测原始记录,整理、归档检测资料与报告。 负责检测仪器、工具及耗材的日常清洁、保养与盘点。 严格遵守现场安全、辐射防护及各项规章制度。 学习检测标准与实操技能,完成上级安排的其他工作。 任职要求: 大专及以上学历,无损检测、材料、焊接、机械相关专业。 服从安排,工作认真细致,责任心强,能适应车间现场工作。 身体健康,遵守安全管理制度。 愿意学习无损检测技术,积极配合岗位工作。
检验员
6-8千/月
品检工1-2人
物料的出货检验,能看懂CAD机械图纸.兼职统计日报等工作。
品检工质检员
质检员,负责产品检验,产品资料整理,要求本科学历,机械专业,理工专业皆可,年龄不限,有无损检测证,工程师证优先
质检员品检工保险餐补包住包吃20人以上日结全职接受无质检经验两班倒上六休一不需要出差
胶州海边电子厂 高薪急聘| 吃住全免 | 海景宿舍 招聘要求 年龄18-50周岁,男女不限,质检岗位 薪资待遇 20/小时,可月结,也可五天后日发 免费吃住:食堂+海景公寓(当天安排住宿) 工作时间:8-8,两班倒,中午下午各休1小时 报到方式 早9点厂区门口集合 岗位职责: 负责生产过程中的产品质量检测与外观检查 记录检测数据并反馈异常情况,协助提升生产效率 任职要求: 1.具备良好的观察力,能按时完成上级交给的工作 2.拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队 3.具备较强的责任心,能够严格遵守操作规程
医药检验1-3年硕士中药药理研究
岗位职责: 1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作; 2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。 任职要求: 1、硕士研究生及以上学历,本科专业为中药学、药学;博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向; 2、具备相关科研经历者优先考虑; 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器; 4、能够独立开展科研项目,具有较强的责任意识和团队协作能力; 5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神; 6、具有扎实的科研素养,能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。
质检员餐补包住20人以上周结全职两班倒
城阳注塑厂 家电塑料件 修毛边,剪毛刺,包装等 车间巡检 质检 需要有质检的经验(哪个行业的都行) 200一天 7-7 两班倒 厂内食堂,厂外住宿 一周后周结工资,至少干满一个月以上
工厂焊工工龄奖高温补贴加班补贴五险五险一金11-20人日结
湖.州.厂招几个焊.工 二.保 氩.弧 电.焊 450一天包吃住 有证无证都可以 学徒可接收 年龄20-45以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名
济南历城区招防腐木工人户外地板墙板
300-350元/天
防腐工
济南市历城区招防腐工竹木地板
济南 历城区
11月13日 13:50拨打电话
货物配送包住保险高温补贴车补6-10人日结兼职全职单多事少离家近0元入职无押金不压工资
0元入职,日结300,提供车配送,不压工资 工作时间:爱几点干几点干,时间完全自己做主,工作地点:市内工作地点自己说了算 工作内容:配送小件物品,都是小件没有大件,结算方式:日结工资,一天一结清 工作要求:必须满18周岁。不需要起早,不需要买工装,不需要开会,没有工作指标和各项罚款。时间地点完全自由如果有兴趣可以私聊了解一下 名额有限!!!!!!
济南平阴县招早餐工年龄45以下能收银早5点到工资3000-4000电话
3-4千/月
餐饮收银餐补包吃1-2人月结兼职
招早餐工年龄45以下能收银早5点到工资3000-4000电话
明天找250锤涨钳子老师帮忙一天,左架子,相公。
钳工1-4天1-2人
明天找250锤涨钳子老师帮忙一天,左架子,相公。
济南
11月13日 13:50拨打电话
机械维修工检测员
献县泰昌商砼招聘维修工2名,要求年龄30-45岁,薪资待遇优厚。另招聘质检员1名,有工作经验者优先。工作地点位于献县开发区。公司提供食宿。有意者可来电联系。
沧州 献县
11月13日 12:04拨打电话
质量员
4-7千/月
质量员月结
材料质量及现场的巡检等。 外地项目!!!跟随项目驻场
检测员月结
内蒙古道可道检测技术有限公司招聘启事我司主营公路、桥梁、房建工程检测,业务稳定、项目充足、团队氛围好、晋升透明,长期稳定发展。因业务扩编,现公开招聘:检测助理工程师8名、检测工程师4名一、岗位职责检测助理工程师协助完成公路、桥隧、房建项目现场取样、检测、试验工作;负责数据记录整理、资料归档、报告辅助编制,配合完成现场验收及相关内勤外勤工作。检测工程师独立开展现场检测、试验及数据核验,熟练编制、审核检测报告;对接项目各方,把控检测质量,指导辅助人员开展工作。二、任职要求检测助理工程师大专及以上工程相关专业,应届生可培养;工作踏实、服从安排,能适应工地外勤作业,有相关经验者优先。检测工程师有公路、桥隧、房建检测相关经验,可独立完成现场检测及报告编制;持检测全科证书高薪优先;桥隧经验丰富者优先定岗、优先安排优质项目;责任心强,能适应外勤工作。三、薪资福利薪资面议,持证、能力、经验定薪,持证高薪、能力优先;岗位稳定、项目充足、福利完善、晋升清晰,适合长期稳定就业。四、工作地点内蒙古鄂尔多斯项目部五、应聘方式武学科:
质量员检测员月结全职
质检员资料员, 会项目分部分项划分,会做抽蓄项目的质检资料,包括土方工程,防护工程(框格梁、锚杆锚索、锚喷、客土喷播等),管涵边沟排水工程,路面及挡土墙工程、交通工程,四方验收施工报检
管道长输土建质量员
5-8千/月
质量员月结全职
管道长输土建质量员,测量员都可会简单使用RTK
其他生物制药类3-5年硕士原料药有机合成
岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化,参与并协助车间放大生产的相关研究工作; 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题,并提出切实可行的改进措施; 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历,有机化学等相关专业,具备3年以上小分子药物工艺研发经验; 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程; 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。
体系工程师1-3年大专新员工培训管理层培训企业文化培训
该岗位职责描述: 1、制定并完善质检标准管理规范,结合公司发展动态优化管理制度与质检流程; 2、每日依据质检标准完成数据核查,输出日报信息,按周、月汇总形成质检分析报告,并针对个性及共性问题提出改进措施; 3、统筹质检团队日常管理,提供工作指导与专项辅导,持续提升团队成员专业能力; 4、建立质检执行规则及相应的激励与约束机制; 5、向项目运营部门输出提升效率、优化业务流程的可行性建议; 6、对接项目甲方,明确项目标准与要求,定期开展培训,强化就业学员专业水平及质检人员带教能力,助力项目产出提升; 7、搭建项目内部人才培养体系,规划人员阶段性与长期成长路径,并推动实施落地; 8、擅长运营数据的整理分析,编制相关报表,完成基地就业数据的统计与归集,并通过数据对比提出优化建议; 9、落实集团及上级交办的临时工作任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,能接受短期或阶段性出差; 2、5年以上互联网行业从业经历,具备2年以上质培主管岗位经验,熟悉行业运作模式; 3、具备优秀的领导力、指导力与培训能力,拥有良好的沟通协调和团队协作素质; 4、具有良好的职业操守,较强的數據分析能力; 5、服务意识强,责任心强,工作积极耐心,富有进取心及良好的抗压能力。
医药检验经验不限大专药品验收
【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》,完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录,验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品,按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品,及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施,及时报告质量管理人员确认,并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查,配合公司内部质量内审、飞检自查工作,随时提供完整的验收台账、记录及相关资料,协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范,能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先,无药品行业违规、失信不良从业记录。
其他生物制药类10年以上博士生物药
岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作,针对研发过程中出现的技术难点与挑战,如高难度靶点的细胞株构建、高产细胞株的筛选与优化、细胞株稳定性的提升以及产物关键质量属性(CQA)的调控等,能够迅速制定并实施有效解决方案; 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术动态,主导相关技术平台的建立与升级,牵头设计核心技术方案并推动其验证与落地应用,为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑; 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化,包括表达载体的设计改进、宿主细胞的筛选与改造、筛选策略的迭代升级,持续提升细胞株的表达水平,缩短筛选周期,提高整体筛选效率; 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库(原始细胞库、主细胞库、工作细胞库)建立的全生命周期技术管理,审核核心实验方案与研究报告,统筹协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的细胞株相关技术问题,确保细胞株在应用中的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景:博士学历,药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业; 2、专业经验及能力: 拥有10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历,专注于细胞株开发及上游工艺开发领域; 主导或作为核心成员完成多个生物创新药、生物类似药的细胞株开发项目,并参与过多个产品获批上市的全过程,具备欧美监管机构(FDA、EMA)及国内(NMPA)注册申报经验者优先; 对细胞株开发前沿技术具有深入理解,具备新建或优化细胞株开发技术平台的实际经验; 具备优秀的实验设计能力、数据分析能力和复杂技术问题解决能力,能高效指导团队突破研发中的关键技术瓶颈; 3、英语水平:具备良好的英语沟通与读写能力; 4、综合素质:具备较强的发现问题与解决问题的能力,擅长跨部门协作与沟通。
其他生物制药类5-10年硕士药品质量分析化学药多肽药物质谱仪
岗位职责: 1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。 2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用,具备较强的谱图解析和数据处理能力,主导多肽药物的结构确证、杂质分析,并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。 3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。 4. 熟悉中美双报流程,掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。 任职要求: 1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景,硕士及以上学位。 2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验,其中至少2年质谱平台管理经历,具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。 3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件,具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。 4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识,工作认真细致,能适应高强度工作节奏。 5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力,能够持续跟踪国际先进技术发展动态。
医药检验1-3年大专理化检测微生物检测色谱检测
岗位内容: 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作,涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告,保障检测结果的精确性与可追溯性,依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护,确保设备稳定运行,并做好维护记录管理。 任职要求: 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作,例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效,具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。
临床医学经验不限本科药品临床研究
岗位职责: 1. 统筹管理临床协调员团队,保障团队内部沟通顺畅,作业流程规范化; 2. 监督各项工作执行过程,确保符合公司规范及行业准则; 3. 与相关部门保持紧密协作,推动临床协调工作的高效开展。 任职要求: 1. 具备较强的组织协调能力; 2. 拥有出色的沟通能力,善于与团队成员及患者建立良好互动; 3. 工作态度严谨细致,责任心强,恪守职业操守; 4. 富有团队协作意识,能有效激励团队成员协同达成目标; 5. 适应高强度工作节奏,具备优秀的应变与问题处理能力。
其他生物制药类3-5年硕士二类医疗器械
岗位职责: 1、参与新型给药器械(如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等)组合产品中器械部分的设计与开发; 2、参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证全流程工作; 3、参与药械组合产品的生产放大过程; 4、参与或主导供应商调研,配合开展供应商管理工作; 5、协助项目团队完成中国及欧美注册申报中涉及药械组合内容的资料撰写与申报支持; 6、开展国内外新型给药器械的技术调研,分析市场竞争产品与技术发展方向,参与制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历背景:机械、自动化、生物医学工程等相关专业,硕士学历者优先; 2、专业经验及能力:具备3年以上相关领域工作经验,有可穿戴给药设备开发经历者优先; 曾完整参与至少一个II类及以上给药装置从概念设计至上市(或关键阶段)全过程者优先; 熟练掌握AutoCAD等二维、三维设计工具及其他机械设计软件,熟悉药械组合产品相关标准(如ISO、YBB),了解医疗器械相关法规体系(如ISO、IEC)者优先; 3、英文水平:具备良好的英文阅读与写作能力; 4、综合素质:具备跨部门协同工作的能力及项目管理实践经验。
医疗器械生产管理大专
岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度,独立解决生产过程中出现的问题; 3、参与生产设备日常使用性维护,确保生产活动进行的有序性、安全性; 4、配合相关部门进行生产优化活动,生产验证活动,满足生产需求; 岗位要求: 1、专科及以上学历,一年以上医药生产经验,或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生; 2、熟悉药品/医疗器械基本生产,有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先; 上班时间:8:30-17:30,每周单休 福利待遇:带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。
生产部主管
7千-1.2万/月
药品生产5-10年本科GMP,片剂,注射剂
专业要求:化学、生物、制药、动物医学等相关专业,具备5年以上生产管理经验 岗位职责: 1、负责公司生产现场、生产设备、生产安全及部门日常行政事务的统筹管理 2、全面协调生产团队人员配置,组织并监督各项生产工作的有序开展 3、主导生产线产能评估,保障生产排程的科学性与可行性 4、制定并发布生产任务计划,统筹安排生产进度并实施过程管控 5、监控生产运行状态、工艺流程及产值达成情况,确保按时交付生产目标 6、快速响应生产过程中出现的异常状况,及时排查问题并提出改进方案 7、协助推进提升生产效率与优化产品质量的相关措施落地执行 8、严格遵循GMP规范操作,保障产品符合质量标准 9、落实生产安全管理制度,确保设备稳定运转及作业人员安全合规操作
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