招聘检测人员，要求学习力强、有责任心并热爱检测行业。福利待遇包括周末双休、法定节假日休息、五险一金、全勤奖、出差补助、餐补、交通补助以及入职提供住宿等，工作地点在山东济南。

井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

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山东济南招聘化验员，月薪超过5000元，具体薪资根据实际工作确定。

职位详情： 1.负责生产过程中的产品质量检测，确保产品符合质量标准； 2.对不合格产品进行标识、隔离并记录，跟踪整改过程直至合格； 3.参与制定和完善质量检验标准和流程，提高检验效率和准确性； 4.协助处理客户反馈的质量问题，进行原因分析并提出改进建议 任职要求： 1.熟悉塑料制品的质量检测方法和标准； 2.具备良好的观察力和细致的工作态度，能够准确判断产品质量； 3.有相关工作经验者优先考虑，但愿意学习新技能者亦可。 检查吨袋的缝制质量，袋体有无破损，吊带是否牢固，并对成品进行称重，确保重量在误差范围内。

负责焊接操作人员做好焊接质检员、会识图纸、会办公软件。工资面议

短期工3个月以上，工作简单，轻松，产品质量检测

北安工业园公司直聘： 质检主管及质检员数名，要求熟悉IQC、PQC、OQC质量管理体系，大专以上学历，薪资4000-8000元。

负责型腔内的简单修整及产品防护、转运等工作，恒温车间，环境好。 岗位要求： 要求无腰伤，有责任心，踏实肯干，安全意识强；40周岁以下；两班或三班 工作时间:两班或三班10小时左右 地点:密水第一工业园

主要负责结构件尺寸检测及焊接后外观检查工作，接触过结构件的优先录用，二把刀请勿投递。

明天太平洋小区找专业贴铝塑板装发光字老师

收银/理货员工作时间为AB班轮岗倒班制，A班：7:30-12:30,17:40-22:00；B班：11:30-18:10薪资福利:3000底薪提成招工人数:5名工作地址:学府花园、槐荫小区、恒富花园、蓝天公馆

济南还能加几个住工地的钢筋工日结工资！以后天热了住现场可以晚下有加班一天三四百不断活工期紧！

岗位：前置仓理货员（兼职） 时间：A班10-13点、B班16-19点（可2选1） 工作：每个班次1人，负责O2O订单拣货、动销商品日盘点、每周到货补货 薪资：40元/班次，周结 人数：4-6人，轮值，也可固定2人

明天要2个壮工150′/天户家小活早6点半50到杨无镇村有空的联系

景靖高速监理试验室招聘检员，工资6000.联系方式：梁主任

“保定雄裕混凝土制造有限公司”因业务扩大，现招聘调度人员、质检人员、操作人员、外调（外检）人员。 调度工资6200元保底+0.12元单班提成。 质检工资6000元保底+0.12元单班提成。 操作工资5800元保底+0.06元单班提成。 外调（外检）工资5700元+0.06元双班提成。 管吃住，上保险。要求熟练工种。联系人：王雪松，电话：

明天郗山用个替班<br/>岗位职责:<br/>1. 节约油料，不长时间怠速<br/>2. 新场地、新活先问清再干<br/>3. 监理业主来查配合整改、改完再验

招聘：检测员 薪资：4000-8000/月薪 工程检测岗位

招聘：实验室检测员实验室检测员

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等处方筛选与工艺开发，并持续优化相关技术平台； 2、依据生物药整体研发规划，协助部门负责人制定并落实本专业领域的研究策略与实施方案； 3、主导课题研究方向与方案设计，推进项目实施，涵盖技术研发与优化、工艺放大、工艺表征、技术转移与生产支持，以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、学历背景：药学、生物及相关专业硕士及以上学历。 2、专业经验及能力： 具备3~5年以上制剂研发工作经验；拥有丰富的制剂开发实践经历，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报。 熟悉处方筛选与工艺开发流程，具备扎实的实验设计与问题分析能力；可独立完成工艺开发报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写。 具备较强的文献检索与法规解读能力；熟练掌握英文听、说、读、写技能；工作责任心强，善于沟通协调与应变，抗压能力强，能够高效应对突发情况。 3、综合素质：思维缜密、作风细致，适应高强度工作节奏，执行力强，具备良好的团队协作意识；拥有跨部门协同经验及项目管理能力，能实现高效跨部门联动。

岗位职责： 1. 承担公司研发项目中的质量研究工作，参与制定和建立质量标准； 2. 开展分析方法的开发，负责样品稳定性试验的设计与执行； 3. 汇总和分析实验数据，并完成相关注册申报资料的撰写工作。 岗位要求： 1. 化学、药学或相关专业背景，具有一年以上分析研究工作经验者优先考虑； 2. 熟练掌握各类分析仪器的操作，具备扎实的仪器分析与理化分析理论基础及实践能力； 3. 能够独立完成实验操作，并对分析结果进行科学合理的解读； 4. 掌握常规文献检索方法，可独立查阅国内外技术文献； 5. 热爱本职工作，积极主动； 6. 具备强烈的责任意识、敬业态度以及良好的团队合作精神。 职位福利：绩效奖金、加班补助、全勤奖、包住、餐补、带薪年假、员工旅游、节日福利

1、依据公司发展战略需求，协助搭建、推进并优化质量管理体系，确保体系有效实施与落地。 2、负责体系日常巡查、监督、内部审核及管理评审，组织外部审核、客户验厂、纠正预防措施等管控工作，保障体系持续稳定运行。 3、及时解读最新体系标准、法律法规及行业政策，并推动相关要求在公司内的贯彻执行。 任职要求 1、食品科学与工程、食品质量与安全或相关食品类专业，本科及以上学历。 2、3年以上体系管理工作经验，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP、BRC体系的“0-1”建设及实际运行管理。 3、踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力及执行力。

岗位职责 1. 开展供应商质量体系的评审与评价，推进供应商质量能力提升，保障来料品质稳定可靠； 2. 参与新供方开发及导入流程，执行制程审核、首件检验、生产线巡查及验收工作； 3. 搭建并优化供应商质量管理规范，设定质量考核目标，并组织实施年度绩效评估； 4. 处理物料来料异常问题，主导8D/5Why分析，推动供应商完成纠正与预防措施落地； 5. 跟踪重大品质问题整改进展，促进持续改善，有效降低原材料不良发生率； 6. 联动采购、研发、制造等相关部门，协同解决供应链环节中的质量与交付问题； 7. 定期整理质量相关数据，编制分析报告，为供应商结构调整与优化提供支持依据。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量工程类相关专业者优先考虑； 2. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，有制造业或供应链行业从业背景； 3. 熟悉ISO9001质量管理体系，掌握供应商稽查及工艺过程审核方法； 4. 掌握8D、FMEA、PPAP、SPC等常用质量工具的应用； 5. 具备良好的沟通协调能力和问题处理能力，思维条理清晰； 6. 可接受短期出差，具备供应商现场审核与指导的实际操作经验。

岗位职责 1、依据公司战略发展需求，配合搭建、推进并优化质量管理体系，确保体系有效实施与持续改进。 2、统筹体系日常监督、检查工作，组织内审、管理评审、外部审核、客户验厂及纠正预防措施的落实，保障体系稳定高效运行。 3、及时跟踪并解读最新体系标准、法律法规及行业政策要求，推动相关要求在公司内部落地执行。 任职要求 1、食品科学与工程、食品质量与安全或相关食品专业，本科及以上学历。 2、具备2年以上体系管理工作经验，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP、BRC等体系从零到一的建立及运维流程。 3、踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够有效推动跨部门协作。

岗位职责： 负责多肽药物研发的全面指导工作，涵盖战略方向规划、立项调研支持、多肽开发技术平台搭建及关键技术问题的攻关指导，同时提供药品在国内外注册申报的专业指导。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上多肽药物合成与研发经验，主导或参与多个成功落地的多肽研发项目； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业从事多肽研究的工作背景，熟悉欧美多肽类药品注册流程并具备实操经验； 4. 熟悉全球多肽药物研发前沿动态，能够独立判断行业发展趋势，在战略制定和方向选择上具备创新能力； 5. 在多肽合成领域具有扎实的理论基础和丰富的实践积累，擅长技术路径设计及复杂问题的分析与解决； 6. 具备优秀的沟通协调能力以及良好的团队协作精神。

岗位职责： 1. 独立开展合成领域的文献调研与路线规划，综合考量效率与成本因素，确定最优合成路径。 2. 熟练实施有机合成实验操作，包括反应过程监控、产物纯化及结构鉴定等环节。 3. 完整、准确地记录、汇总和整理实验数据，按时规范完成电子实验记录本（ELN）及相关总结报告。 4. 科学评估工艺放大过程中可能出现的技术问题，推进合成工艺优化与关键技术突破。 5. 协同分析、工艺开发、早期研发等相关团队，顺利完成项目间的衔接与交付工作。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机合成相关专业背景。 2. 硕博阶段实际研究方向须为有机合成、天然产物全合成等有机化学领域，高分子材料、无机化学、物理化学等非相关专业不予考虑。 3. 具备扎实的专业理论基础，熟悉各类有机反应机理，能独立完成合成路线设计并付诸实践，具备基于反应机理提出合理工艺优化方案的能力。 4. 拥有熟练的实验操作技能，能够规范执行无水无氧反应操作，具备在符合安全监管要求下安全使用危险化学品的能力。 5. 能够熟练解析一维和二维核磁共振谱图，独立高效完成化合物结构确证及杂质结构分析。 6. 具备良好的团队合作精神与集体荣誉感，抗压能力强，工作积极主动，执行力突出。

岗位职责: 1、制定项目进度计划，统筹研究策略，攻克研发过程中的关键技术难题； 2、独立开展新药制剂的研发工作，涵盖处方前研究、处方工艺筛选、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报及动态核查等环节； 3、负责收集与整理制剂研发相关资料，撰写原始实验记录、研发总结报告及注册申报文件； 4、与非临床、临床等相关部门高效协作，推动研发项目的顺利实施。 任职要求: 1、药学相关专业博士学历，具备5年及以上工作经验； 2、具有制剂研发背景，有口服制剂研发经验者优先，主导并完成过2个以上项目的全流程开发，具备IND或NDA申报经历； 3、在口服固体制剂研发领域经验丰富，尤其擅长解决难溶性药物的生物利用度问题，具备系统的技术思路； 4、熟悉药用辅料特性，具备优秀的处方设计与工艺开发能力，拥有车间放大生产实践经验，能有效应对和解决技术难题； 5、了解药物代谢动力学、生物药剂学等相关知识者优先； 6、研发逻辑清晰，实验记录规范，具备注册资料撰写实际经验； 7、掌握GMP及FDA/EMA/NMPA等国内外法规要求及相关技术指导原则； 8、认同齐鲁文化理念，具备良好的团队协作意识，沟通能力强，抗压性好，学习能力突出。

岗位职责: 医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历 2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力 3、工作认真负责，富有团队合作精神 4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

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