检测员
山东鲁科工程质量检测有限责任公司的检测员于老师，在济南市天桥区前黄屯79号的办公地址担任该职位，其薪资范围为本科54000-10000元。
山东济南的企业聘五险一金底薪＋绩效＋证书补贴一级结构要实际的检测工作经验3年以上现成企业直
质量员
山东济南的企业聘五险一金底薪＋绩效＋证书补贴一级结构要实际的检测工作经验3年以上现成企业直签
医药检验经验不限本科药品QA药品QC生物药化学药
岗位职责:
从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等；
2. 品行端正，具备较强的责任意识；
3. 富有团队协作与创新精神，学习能力突出。
麦迪格眼科医院集团招聘质量检验员
4-5千/月
医药检验经验不限大专药品来料检验（IQC）
岗位职责：
1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程
2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作
3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明”
4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检
5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议
6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析
7、完成上级交办的其他相关工作
任职要求：
1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先；
2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识；
3、具备较强的口头表达与沟通协调能力；
4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；
山东济南招聘二保焊工两名，要求焊接成型良好。工作周期为二十天，完工后工资结清。有意者可报名
二保焊/气焊15-30天1-2人
济南招聘二保焊工两名，要求焊接成型良好。工作周期为二十天，完工后工资结清。有意者可报名。
大厦巡逻保安包吃住6000月
6-7千/月
保安包住包吃交通补助免费培训有提成20人以上月结
郑重承诺；入职绝不收取任何费用、不用体检。可直接带行李到上班单位，
当天安排食宿上班。刚来没钱的上班可以预支工资，
可根据个人意愿就近分配工作，如有环境不适应可申请调换。
1、年龄18-57周岁；身高160cm以上,有无经验均可。
2、身体健康，无前科，无不良记录，积极向上者优先考虑。
3、退伍军人优先，应届生，农村城镇待业青年，下岗职工等。
福利待遇;
1、保底工资：8-12个小时，6000元/月《按时发放不拖欠工资》
2、24小时热水，冬夏均有空调，工作简单轻松；
3、宿舍；4-6人间有wi-fi 可洗澡；伙食，标准餐；
4、业余活动时间充足可上网、看电视；
5、免费提供食宿，四季衣服，被褥，劳保用品，无线网，防暑降温食品及用品。
质量员
下午康庄用替班<br/>岗位职责:<br/>1. 审验备案复审该配合的配合<br/>2. 开工前查车况、油水制动，不合格不开<br/>3. 干完自己先看看、该改的改、再交验
安全员施工员质量员测量员
劳务公司招聘施工员、安全员、测量员、质量员，要求持有对应证书。全职或兼职均可，待遇从优。欢迎推荐或自荐。
检测员月结
室外检测员（路桥、隧道、地基）1.学历要求：全日制本科及以上学历。2.专业要求：土木工程、桥隧、地质、岩土、建筑、结构、检测等相关专业。3.其他要求：吃苦耐劳，严谨负责，能接受出差和外驻项目。负责地基、路桥、隧道、站房的检测、鉴定、编制报告工作。薪资福利:1.薪资范围：月薪3000元～15000元。2.福利津贴：为员工提供专项培训经费及节日福利、年终绩效。3.作息时间和节假日按国家规定，享受带薪休假。4.缴纳社保、医保及公积金，免费提供食宿。工作地址:江西省吉安市吉州区工业园区发展大道3号
检测员月结
室外检测员（路桥、隧道、地基）1.学历要求：全日制本科及以上学历。2.专业要求：土木工程、桥隧、地质、岩土、建筑、结构、检测等相关专业。3.其他要求：吃苦耐劳，严谨负责，能接受出差和外驻项目。负责地基、路桥、隧道、站房的检测、鉴定、编制报告工作。薪资福利:1.薪资范围：月薪3000元～15000元。2.福利津贴：为员工提供专项培训经费及节日福利、年终绩效。3.作息时间和节假日按国家规定，享受带薪休假。4.缴纳社保、医保及公积金，免费提供食宿。工作地址:江西省吉安市吉州区工业园区发展大道3号
质量员
4-6千/月
质量员月结全职
岗位职责：
1.负责顶管施工现场全过程质量检验与过程管控，确保施工符合设计图纸及规范要求
2. 对管材、接口材料、测量数据等关键工序进行现场检测与记录，及时发现并反馈质量问题
3.编制、整理并归档质量检验资料，配合完成工程验收及质保资料移交
4.协同施工、技术、安全人员开展质量巡检与整改闭环管理
5.参与质量分析会议，提出改进建议并落实质量预防措施
任职要求：
1. 学历不限，土木工程、市政工程优先
2.有无经验均可
iso体系工程师
1.2-1.4万/月
体系工程师1-3年学历不限
为进一步强化公司ISO认证体系建设，提升认证服务专业水平，满足机构发展战略需求，现面向社会公开招聘ISO技术总监1名，负责统筹公司认证技术相关全流程工作，搭建专业高效的审核员队伍，保障认证工作合规、有序、高质量推进。 一、岗位职责 • 负责机构ISO认证整体策划，结合行业规范及公司发展规划，制定认证工作方案、流程标准，确保认证工作贴合业务需求、符合国家及行业相关规定。 • 开展合同评审工作，对认证相关合同的合规性、可行性、合理性进行全面审核，规避合同风险，保障公司与客户的合法权益。 • 统筹审核员调度管理，根据认证项目需求、审核员专业能力及工作安排，合理分配审核任务，确保审核工作高效推进、按时完成。 • 负责认证决定复核工作，对审核过程、审核结果进行全面复核，严格把控认证质量，确保认证结论准确、合规。 • 承担审核员专业代码评定工作，结合审核员资质、从业经验、专业领域，科学评定其专业代码，匹配对应认证项目需求。 • 负责审核员队伍的统筹管理，包括队伍建设、日常管控、绩效考核，搭建完善的审核员管理体系，提升队伍整体专业素养。 • 负责审核员招聘工作，制定招聘计划、筛选简历、组织面试，选拔符合岗位要求、具备专业能力的审核人员，充实审核员队伍。 • 解读国家及行业相关认证规则、政策标准，结合公司业务实际，梳理规则要点，确保公司认证工作合规开展；针对审核员及相关岗位人员开展规则解读、专业技能等相关培训。 • 负责认证全流程风险把控，识别审核、认证、合同等各环节潜在风险，制定风险防控措施，及时处理风险隐患，保障认证工作顺利推进。 • 协助总经理制定公司各项管理制度，重点完善审核员培训制度、认证流程管理制度等，推动公司管理规范化、标准化。 • 开展审核员培训相关工作，制定培训计划、筛选培训内容、组织培训实施，提升审核员的专业能力、规则掌握程度及服务水平。 二、任职要求 • 从业经验：具备2年及以上ISO认证咨询经验，拥有3-5年ISO审核员工作经验，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等常见体系认证流程及规则。 • 专业能力：精通国家及行业ISO认证相关政策、法规、标准，具备扎实的认证技术功底，能够独立完成认证策划、合同评审、认证决定复核等工作；具备审核员专业代码评定、队伍管理的相关经验。 • 管理能力：具备较强的统筹管理、组织协调及团队管理能力，能够高效调度审核资源、管理审核员队伍，推动各项工作落地执行；具备良好的招聘、培训组织能力。 • 风险意识：具备敏锐的风险识别能力和较强的风险把控能力，能够及时发现认证全流程中的风险点并有效处理，保障工作合规性。 • 职业素养：具备高度的责任心、敬业精神，严谨细致、原则性强，具备良好的沟通表达能力、问题解决能力，能够配合总经理开展各项管理工作。 • 其他要求：持有国家认可的ISO审核员证书者优先；熟悉认证机构内部管理流程、具备管理制度制定经验者优先。
其他生物制药类3-5年硕士生物药新药仿制药
岗位职责:
1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等处方筛选与工艺开发，并持续优化相关技术平台；
2、依据生物药整体研发规划，协助部门负责人制定并落实本专业领域的研究策略与实施方案；
3、主导课题研究方向与方案设计，推进项目实施，涵盖技术研发与优化、工艺放大、工艺表征、技术转移与生产支持，以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。
任职要求:
1、学历背景：药学、生物及相关专业硕士及以上学历。
2、专业经验及能力：
具备3~5年以上制剂研发工作经验；拥有丰富的制剂开发实践经历，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报。
熟悉处方筛选与工艺开发流程，具备扎实的实验设计与问题分析能力；可独立完成工艺开发报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写。
具备较强的文献检索与法规解读能力；熟练掌握英文听、说、读、写技能；工作责任心强，善于沟通协调与应变，抗压能力强，能够高效应对突发情况。
3、综合素质：思维缜密、作风细致，适应高强度工作节奏，执行力强，具备良好的团队协作意识；拥有跨部门协同经验及项目管理能力，能实现高效跨部门联动。
器械设计
8千-1.2万/月
医疗器械研发3-5年硕士机械专业生物专业系统结构
岗位职责:
1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作；
2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认各阶段技术活动；
3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化与工艺放大；
4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术支持与管理工作；
5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交；
6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术路径与发展趋势，协助制定产品差异化研发方向；
任职要求:
1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑；
2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备研发经历者优先；完整参与过至少一款Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先；
3.技能：
熟练掌握主流机械设计软件工具；
熟悉药械组合产品相关技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械通用法规体系（如ISO、IEC）者优先；
具备良好的跨团队协作意识和项目推动能力，具备较强的英文书面表达与阅读理解能力。
临床协调员-济南
6-8千/月
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书临床协调
一、岗位职责：
根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助及时完成SAE与SUSAR等安全性信息报告；
2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作；
5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录；
6、经研究者授权后，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与解决（涉及医学判断的内容除外）；
7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查；
8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
二、任职要求：
1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先；
2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验；
3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先；
4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。
药品质检部经理
7千-1万/月
医药检验5-10年本科生物药仿制药原料药QAQC质量体系管理GMP认证GSP认证
岗位内容：
1. 建立和完善药品质量检验标准体系。
2. 审核并确认各类药品的检验方案及检验数据记录。
3. 监督药品生产过程现场管理，确保全过程符合GMP规范要求。
4. 组织开展质量团队培训，指导检测工作的实施，保障检测准确性和产品品质。
5. 配合解决生产过程中出现的质量异常问题，提供专业判断与应对措施。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。
2. 具备五年以上药品质量管理工作经历，精通GMP相关规定。
3. 具有较强的团队管理能力和突发事件处理能力。
4. 掌握扎实的专业知识，熟悉医药行业相关法律法规。
中鉴认证山东办事处招体系审核员
8千-1.3万/月
质量管理体系审核员3-5年本科ISO9001ISO27001ISO45001ISO22000/HACCPISO14001国家注册审核员
能源 / 信息安全 / 建筑 50430 / 食品安全 / 售后服务方向体系认证审核员
具备CCAA正式注册审核员资格
体系专员
4-5千/月
体系工程师1-3年大专CNAS认证CMA
1.参与公司各体系文件的制定、修订、审核与归档，确保文件符合体系标准要求及企业实际运营需求，保障文件的规范性、适用性和有效性; 2.负责监督各部门体系运行全过程，定期开展体系运行检查、复盘，及时发现运行偏差和问题，出具检查报告并提出切实可行的整改建议，跟踪整改落地成效; 3.协调跨部门协作，推动各管理体系的落地执行、持续优化，解决体系推进过程中的跨部门协同难题，确保体系融入日常运营; 4.组织开展体系相关培训(含体系标准、体系文件、操作流程等)，普及体系知识，提升全员质量意识、合规意识和体系执行能力; 5.定期分析体系运行中的流程瓶颈、漏洞等问题，结合行业标准和企业发展需求，提出改进方案，推动流程优化，提升体系运行效率; 6.配合体系审核相关工作，整理审核资料、协调审核事宜，跟踪审核不符合项的整改，确保体系顺利落地并通过审核维持; 7.完成上级领导交办的其他临时性或常规性支持任务。
其他生物制药类10年以上博士原料药有机合成
岗位职责:
负责指导化学原料药的工艺研发，推动合成技术水平不断优化。
在酶催化、合成生物学、ADC合成等新型合成技术领域提供专业支持与指导。
任职要求:
1. 有机化学、合成生物学等相关专业博士学历；
2. 具备10年以上原料药工艺开发经验，具有酶催化、合成生物学等合成新技术实践经验者优先；
3. 在化学原料药新型合成技术方向具备扎实的理论功底和丰富的实操经验，具备突出的技术指导与关键技术问题解决能力；
4. 具备良好的表达沟通能力及团队协作精神。
临床医学大专
一、岗位要求及任职条件：
1.临床医学相关专业；
2.大学专科及以上学历；
3.具有执业医师资格证；
4.1年以上相关工作经验
应聘基础条件
1.具有中华人民共和国国籍，遵守中华人民共和国宪法和法律。
2.具有良好的道德品行和适应岗位的身体条件、心理素质。
3.具有招聘岗位要求的专业或技能条件;
4.法律、法规规定的其他条件。
有下列情形之一，不予应聘：
1.现役军人、在读全日制非应届毕业生;
2.有违法违纪行为的;
3.严重违反职业道德、社会公德、家庭美德的;
4.与原用人单位存在劳动纠纷的;
5.曾被开除公职的;
6.被列为失信被执行人的;
7.法律规定不得聘用的其他情形的。
其他生物制药类10年以上博士生物药
岗位职责:
1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点的细胞株构建、高产细胞株的筛选与优化、细胞株稳定性的提升以及产物关键质量属性（CQA）的调控等，能够迅速制定并实施有效解决方案；
2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术动态，主导相关技术平台的建立与升级，牵头设计核心技术方案并推动其验证与落地应用，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑；
3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体的设计改进、宿主细胞的筛选与改造、筛选策略的迭代升级，持续提升细胞株的表达水平，缩短筛选周期，提高整体筛选效率；
4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与研究报告，统筹协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的细胞株相关技术问题，确保细胞株在应用中的适用性与长期稳定性。
任职要求:
1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业；
2、专业经验及能力：
拥有10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域；
主导或作为核心成员完成多个生物创新药、生物类似药的细胞株开发项目，并参与过多个产品获批上市的全过程，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先；
对细胞株开发前沿技术具有深入理解，具备新建或优化细胞株开发技术平台的实际经验；
具备优秀的实验设计能力、数据分析能力和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术瓶颈；
3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力；
4、综合素质：具备较强的发现问题与解决问题的能力，擅长跨部门协作与沟通。
山东济南的企业聘五险一金底薪＋绩效＋证书补贴一级结构要实际的检测工作经验3年以上现成企业直
质量员
山东济南的企业聘五险一金底薪＋绩效＋证书补贴一级结构要实际的检测工作经验3年以上现成企业直签
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供济南试验检测师招聘在线招聘信息，主要招聘济南质量员/检测员/检验员相关人才。作为质量员/检测员/检验员工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质量员/检测员/检验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
