公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名（有无经验均可）待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

有干高压检测的吗？。

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坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，220到268 ，一天一结，不体检直接入职。 坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，220到268 ，一天一结，不体检直接入职。 坐岗！当天住宿 恒温车间 非流水线，220到268 ，一天一结，不体检直接入职。 一·主要加工：指纹环 ，按钮， 卡槽， 金属外壳等产品。 二·工作内容：组装，质检，贴膜，包装，检验不良品等。 三·招聘要求:16-55周岁。 四·工作时间：早8:00-20:00，两班倒，坐岗。 五,薪资待遇：20-21一小时 日工资220-268元每天，综合工资5500-7500元月。 六，食宿条件：企业内部餐厅，免费住宿别墅式宿舍，独立卫生间，热水器，6人一间 温馨提示；由于近期人员较多—————为了不暴露你个人隐私信息-----------------可以在线微聊--------

厂急聘300天/普工· 工作时间：长白班8.00-8.00，每日工作10小时急聘非诚勿扰小时工32元，（可干到年底）发工资直接小时工工资。 临时工工资待遇：30块钱一小时，合同期3-6个月 自选。（不是补差价，周结） 小时工320一天，之后一周一结,， 离职提前一周申请，人走账清） 免费食宿（包吃包住）宿舍就在厂区里面 1、免费提供住宿、4-6人一间，房间大干净整 洁 2、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、热水器等用品。（宿舍配有洗衣机）工作时间一环境 1、配有：饮水机，休息间，中央空调（管理宽松） 2、不能上晚班或者想上长白班长晚班也可以调 配，岗位坐班 职位福利：包住、包吃、五险一金、绩效奖金、 房补、全勤奖、弹性工作、员工食堂 职位亮点:夫妻房，签合同，有保障 3、长白班，坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 三、【招聘要求】 1、年龄：18周岁---45周岁（男女不限） 2、无传染性疾病，无不良嗜好。 3、经验不限、学历不限，能长期稳定的优先。 四，【工作内容】 产品包装，组装，扫码，贴标，质检，测试（恒 温车间，坐着上班）

品控抓质量

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

西沙小区招聘炒锅替班一名一天二百八董

三方，钢城里辛工业园，钢筋工会看图纸优先录用8到10人，木工会看图纸优先录用8到10人，勤杂工10人（男女不限），62周岁以内，55周岁以内，工作10小时，长白班，每天180左右，，加班另算，加班有加班费，有食堂，自备劳保鞋，（干满一个月报销），三甲级医院，急需建筑压光工10人。

现在用个替班华山开车上道浪潮附近

济南找信号工两名50岁以下，60岁以下，有找活的联系

山东省济南的工地招募专业的下大料师四人。要求服从管理，不接受新手、及饮酒过度者。有意者请电话联系，并尽快到位。

招聘外检员。要求有驾照，会开车，沟通能力强，适应两班倒。工作内容为现场跟进混凝土质量，协调处理客户与公司生产之间的质量问题。薪资福利为5000-6000元，可面谈，公司提供住宿，食堂150元一个月。上班时间不固定，需要两班倒。工作地址在泉州市石狮市奥力混凝土有限公司。

明天东山新华村招聘代班人员一名。岗位职责包括：审验备案复审，该配合的配合；开工前检查车况、油水制动，不合格不开工；干完后自己先检查，该改的改，再交验；交下一道工序时说明注意事项和遗留问题；监理或业主来检查时配合整改，改完再验收。

1. 原材料质量控制 负责控制不合格原材料进场和使用，确保原材料分类堆放、标识清晰。 对水泥、骨料（砂、石）、粉煤灰、外加剂等进厂原材料进行检验和取样。 杜绝不合格原材料进站投入生产，掌握各种材料的厂家、品种、形状和级配等指标。 2. 配合比管理与调整 根据混凝土行业规范和国家标准，制定或选用理论配合比。 进行开盘鉴定，监督配合比输入和原材料计量，确保与理论配合比一致。 实时监控砂石含水率变化，根据混凝土拌合物性能（如坍落度、和易性）调整施工配合比。 在规定的职权范围内调整配合比，超出权限时及时上报实验室主任或相关领导。 3. 生产过程监控 全过程监控搅拌楼的投料情况，检查混凝土拌合物的坍落度、和易性、浆的包裹性等性能。 目测检测每一车混凝土的外观性能情况，发现异常及时处理并上报。 必要时暂停生产至故障排除，严格控制出厂混凝土质量，满足施工工艺要求。 4. 出厂检验与试块制作 严格依照国家和行业标准进行混凝土拌合物出厂检验和交货检验。 制作混凝土试块（试件），并进行养护和定期试压，检测抗压强度等力学性能。 记录检验数据，编制质量检验报告，健全技术档案并定期归档。 5. 现场服务与问题处理 到工地现场观察混凝土的工作性，配合生产调度确保混凝土施工浇筑的连续性。 及时处理工地反馈的质量问题，参与指导各种质量事故的调查与处理。 做好各种材料的使用跟踪台帐，完成上级交办的其他工作任务。

现招珠高检测员多名：年龄40岁以下，身高168以上，高中和中专以上学历，工资4500元，工作8小时，大小休，包吃住，需经常去外地工作。

1.负责现场装饰装修过程质量巡检、工序验收、问题整改闭环、对接监理及甲方报验、班组质量管控，懂精装工艺、会看施工图、能独立把控现场质量。 2.熟悉住宅精装修土建、瓦工、木工、油工各工序工艺及验收标准 3.能日常巡检、下发整改、跟进闭环，和班组、监理顺畅沟通 4.服从项目部管理，原则性强，对质量较真、责任心足

工作职责： 1. 主导搭建并维护公司质量管理体系（如ISO 9001、IATF 16949等），推动体系持续优化，保障运行实效性。 2. 策划并执行内部质量审核及管理评审工作，跟踪不符合项的整改进展并完成闭环验证。 3. 深入参与新产品导入阶段的质量风险识别，制定关键制程的质量管控策略。 4. 汇总分析各类质量数据，发现潜在缺陷趋势，协调多部门联合处理生产中的质量异常。 5. 开展质量体系相关培训活动，强化员工质量认知与标准化流程落地能力。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业背景。 2. 拥有3年以上在半导体或精密制造领域从事质量体系工作的经验，熟练掌握IATF 16949或ISO 13485等标准要求。 3. 熟悉常用质量工具（如SPC、FMEA、8D报告），具备独立开展质量问题分析与改善的能力。 4. 具备较强的沟通协作能力，能够有效推进跨部门质量流程协同优化。 5. 持有质量管理体系内审员资质者优先考虑。

工作内容 1.负责质量管理体系的搭建与持续维护； 2.承担体系工程师相关职责，涵盖体系规划、流程优化等方面； 3.组织并实施体系内部审核及评估工作。 任职要求 1.具有体系工程师岗位实际工作经验； 2.掌握质量管理体系的相关规范与标准； 3.具备较强的沟通能力与团队协作意识。

岗位职责： 1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作； 2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程； 3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力； 4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件； 5、协助项目团队成员推进研发任务的实施； 6、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑； 3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作； 4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。

岗位职责: 1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报及相关补充研究； 2、聚焦于产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（以HCP为主）的识别与定量检测； 3、开展候选大分子药物系统性的成药性评价工作； 4、追踪国内外生物药表征分析领域的最新技术进展与方法创新； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业； 2、专业经验及能力： ①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且拥有不少于2年生物药质谱分析实际经验（或硕士学历者需具备至少5年相关领域工作经验）； ②在生物药产品相关异构体/杂质的表征与鉴定、工艺杂质（尤其是HCP）的定性与定量分析方面具有扎实实践经验； ③熟悉生物药物的理化特性、结构特征、表征策略及成药性评估体系，了解生物制品研发相关法规要求，曾参与至少2个项目的IND/BLA申报过程； 3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

岗位职责： 1. 承担公司研发项目中的质量研究工作，参与制定和建立相关质量标准； 2. 开展分析方法的开发，负责样品稳定性试验的设计与具体实施； 3. 汇总并分析实验数据，独立完成注册申报资料的撰写工作。 岗位要求： 1. 化学、药学或相关专业背景，具有一年以上分析研究工作经验者优先考虑； 2. 能熟练操作各类分析仪器，具备扎实的仪器分析与理化分析理论基础及实际操作能力； 3. 可独立完成各项实验任务，并对分析结果进行科学合理的解读； 4. 掌握常规文献检索方法，能够自主查阅国内外相关技术文献； 5. 热爱本职工作，积极主动； 6. 具备强烈的责任意识、敬业态度以及良好的团队合作精神。 职位福利：绩效奖金、加班补助、全勤奖、带薪年假、员工旅游、节日福利

岗位职责： 1. 负责新产品开发阶段比对实验相关分析方法的建立与验证，能够依据标准操作规程规范开展样品及原料的高效液相检测工作（涵盖仪器运行、样品采集、前处理及数据分析等内容）； 2. 承担液相色谱设备的操作与日常维护，遇设备异常时及时上报主管并跟踪问题直至闭环解决； 3. 严格执行实验室玻璃器皿、化学试剂等耗材的管理规定，按要求使用和保养实验设备，按时完成实验器具的清洗与整理，确保不影响后续实验进程； 4. 完成上级安排的其他工作事项，包括但不限于： ① 规范管理质量检验记录，准确完整填写原始实验数据； ② 检测过程中发现产品异常时须第一时间通知生产部门，在复检确认结果无误后，及时反馈检测信息； ③ 确保日常检验操作符合规范，在规定时限内完成原料、中间控制及成品的检测任务，对留样实施复测并对比两次结果偏差，保障检测数据的可靠性； ④ 准确登记易制毒、易制爆化学品的使用台账； ⑤ 其他由主管指派的工作任务。 任职要求： 1. 生物、药学等相关专业本科及以上学历，有生物制药行业从业经历者优先考虑； 2. 具备2年以上药品质量检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作与维护，具备较强的实验数据观察、判断与分析能力；

岗位职责: （1）负责公司一体化管理体系的建设工作，根据企业发展实际，策划并建立管理体系，持续推动体系优化，制定年度体系管理行动计划及实施策略； （2）牵头组织手册与程序文件的编制，组织实施内部审核和管理评审工作，跟踪监督内审发现问题的整改与闭环管理； （3）组织开展内审员培训，指导各部门落实体系要求，推动体系在各业务环节的有效执行； （4）负责体系文件编写内容的复核，审核文件执行落地情况，确保文件审批、发布在合规性与实效性方面符合标准要求。 任职要求: （1）学历专业：本科及以上学历，企业管理、质量管理等相关专业优先考虑； （2）所需知识：掌握ISO质量、EHS、能源等一体化体系标准，了解内审流程、文件编制规范及管理评审全过程； （3）所需专业能力：具备独立构建或优化管理体系的能力；可主导完成全套体系文件的编写与审核；能统筹内审实施并推动问题闭环；可自主开展体系培训与宣导； （4）所需通用能力：具备较强的逻辑思维与公文撰写能力；擅长跨部门沟通协作；性格亲和，具备良好的指导意识与团队合作精神。

岗位职责/待遇/环境： 岗位职责： 1、负责制剂室的日常运营及团队成员的专业技能培训与能力提升； 2、主导制剂项目进度管理，解决关键技术难题，审核相关技术资料； 3、开展药物制剂处方与工艺的研究、筛选与确认，协助申报单位完成产品工艺验证工作； 4、承担本部门申报材料（包括综述性文件或信息汇总表中相关内容）的编写任务； 5、完成与制剂工作相关的其他职责。 公司福利： 1.周末双休，享受国家法定节假日及带薪年休假； 2.缴纳五险一金，提供员工住宿； 3.享有节日慰问福利及定期组织团队建设活动； 4.项目奖金按时足额发放； 5.管理方式人性化，办公氛围轻松融洽 岗位要求： 1、相关专业背景，具备1年以上本岗位工作经验，有成功实施案例者优先； 2、能够独立高效地开展工作，精通吸入剂、透皮制剂（如贴剂、膏剂、凝胶剂等）、口服固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂等）、注射剂（如注射液、冻干粉针剂）的制备工艺、生产流程、工艺验证及处方开发； 3、具备独立开展技术调研的能力； 4、具有指导其他制剂项目负责人所需的专业水平； 5、具备良好的组织管理能力； 6、认同企业发展理念和管理模式，愿意建立长期稳定的合作关系。 职位福利：包住、餐补、带薪年假、节日福利、五险一金、周末双休、全勤奖

任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3.持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP、ISO13485等相关法规，具备内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1.负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支撑；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，出具相应检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量控制流程； 2.归纳分析产品质量问题，推动责任部门及时整改；协助跟踪产品使用状况，提出改进措施建议； 3.组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法及操作程序的验证工作； 4.负责质量管理体系各环节的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控和检测； 5.依据《医疗器械生产质量管理规范》对实验室进行规范化管理； 6.承担取样、留样、样品保管、物料储存条件评估、物料质量与稳定性评价、洁净区环境监测、检验环境控制等工作，负责检验报告的签发与拒签、确定成品有效期、合格品评审放行，协助开展合格供方评估；编制相关作业规程，确保质量职责落实到位，并完成质量数据的汇总、统计与趋势分析； 7.编制产品检验工作计划； 8.开展质量管理体系过程的监视与测量，对原材料、在制品及最终产品进行监控与检测； 9.参与不合格品的判定，组织相关部门进行评审与处置，并跟踪不合格品处理结果的闭环情况。

a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产相关流程； c、承担公司保密管理工作的组织实施与监督落实； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、负责公司科研项目的全流程质量管理工作。