济南盈嘉建材有限公司招聘外检一名（有无经验均可）待遇:6500+缴纳五险工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

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招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

有干高压检测的吗？。

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招工数控操作工4人｜24-47岁，学徒可收，两班倒，日薪260+，计件月入7000+质检6人｜日薪220-270，月薪6000-8000炉前工2人/麟板工6人：270-320/天叉车2人，行车工1人：260-280/天镀锌4人（能吃苦耐高温）：330-390/天装配工5人：日工资240-270/天福利：月休4天，工资按时发放不拖欠包住4-6人间，空调+无线网，另有餐补地址：临沂莒南临港团林东求职电话：

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

济南市历下区招工地小工/杂工

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1、现在地址：历下区银丰玖玺城崇和院-项目：6小时深度保洁（含擦玻璃）到手：180元。

聘质量员半年。

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，不能注册证件的勿扰

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘1名沥青、混凝土实验室质检员，10名罐车司机，两名铲车司机。工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

房建实验员 面谈

1. 原材料质量控制 负责控制不合格原材料进场和使用，确保原材料分类堆放、标识清晰。 对水泥、骨料（砂、石）、粉煤灰、外加剂等进厂原材料进行检验和取样。 杜绝不合格原材料进站投入生产，掌握各种材料的厂家、品种、形状和级配等指标。 2. 配合比管理与调整 根据混凝土行业规范和国家标准，制定或选用理论配合比。 进行开盘鉴定，监督配合比输入和原材料计量，确保与理论配合比一致。 实时监控砂石含水率变化，根据混凝土拌合物性能（如坍落度、和易性）调整施工配合比。 在规定的职权范围内调整配合比，超出权限时及时上报实验室主任或相关领导。 3. 生产过程监控 全过程监控搅拌楼的投料情况，检查混凝土拌合物的坍落度、和易性、浆的包裹性等性能。 目测检测每一车混凝土的外观性能情况，发现异常及时处理并上报。 必要时暂停生产至故障排除，严格控制出厂混凝土质量，满足施工工艺要求。 4. 出厂检验与试块制作 严格依照国家和行业标准进行混凝土拌合物出厂检验和交货检验。 制作混凝土试块（试件），并进行养护和定期试压，检测抗压强度等力学性能。 记录检验数据，编制质量检验报告，健全技术档案并定期归档。 5. 现场服务与问题处理 到工地现场观察混凝土的工作性，配合生产调度确保混凝土施工浇筑的连续性。 及时处理工地反馈的质量问题，参与指导各种质量事故的调查与处理。 做好各种材料的使用跟踪台帐，完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责： 1、接收客户提供的物料样品，开展膜材料适配性小试实验（如分离、浓缩、提纯等），形成实验报告并提出可行性方案； 2、依据实验室规范，完成物料的登记入库、预处理及安全储存管理； 3、配置常用实验试剂，按标准操作流程进行实验器具的准备、清洗与灭菌； 4、参与客户技术交流会议，识别应用场景中的技术难点，提供膜材料选型建议及工艺问题解决方案，支持售前与售后技术需求； 5、负责实验室设备的日常维护，确保其稳定运行。 任职资格： 1、本科及以上学历，生物、化学、环境、材料等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验，硕士应届毕业生亦可接受； 2、掌握物理化学性质分析方法，能基于物质特性优化膜材料的清洗或合成工艺； 3、了解常见分离纯化设备的操作与维护，包括离心机、层析柱及膜系统； 4、思维条理清晰，具备从实验数据中归纳技术结论的能力，可独立应对和解决工艺异常情况； 5、工作细致认真，严格遵守实验室安全规程及公司保密要求。

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发工作； 2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证环节； 3.参与药械组合产品从研发到生产的放大过程； 4.参与或主导供应商的技术调研，配合开展供应商管理工作； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料编写与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术发展方向，参与制定产品的差异化研发策略； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历优先考虑； 2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先；曾完整参与至少一款Ⅱ类或以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全流程者优先； 3.技能：熟练掌握常用机械设计软件；熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨部门协作能力和项目管理经验，具备较强的英文读写能力。

岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作； 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施； 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验； 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程； 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

工作职责 1. 制定临床研究方案、研究报告及其他相关医学文档。 2. 在项目开发、临床研究及市场推广各阶段提供必要的医学支持。 3. 在新药上市过程中，与临床专家和注册团队保持专业对接与沟通。 4. 组织开展各类医学会议，包括专家咨询会、圆桌讨论等学术活动； 5. 参与临床指南与专家共识更新的医学支持工作； 6. 推动并主导研究成果的论文发表； 7. 审核临床推广资料，并给予学术指导； 8. 针对产品不良反应或突发危机事件提供医学专业支持； 9. 为销售团队定期开展医学知识及临床相关内容的培训； 10. 策划并管理专家顾问会议及其他学术交流活动； 11. 编写学术演示材料及相关课件； 12. 完成部门职责范围内所需的其他工作任务。 任职资格： 1、临床医学或相关专业，硕士及以上学位。 2、具有三年以上医学支持或相关领域工作经验，具备药品上市前及上市后经验者优先。 3、能够独立设计并撰写上市后临床研究方案。 4、在眼科治疗领域拥有系统且扎实的专业知识。 5、熟悉药品临床试验相关法规及技术指导原则。 6、具备较强的中英文文献检索、整理与综述能力，文字表达与口头沟通能力良好。 7、熟练使用常用办公软件，具备统计分析技能者优先考虑。 8、责任心强，具备良好的职业道德、抗压能力以及优秀的组织、协调和沟通能力。

岗位职责： 1、接收客户提供的物料样品，开展膜材料适配性小试实验（如分离、浓缩、提纯等），编制实验报告并提出可行性方案； 2、依据实验室管理规范，完成物料的签收登记、前处理及安全存储工作； 3、配置常用实验试剂，按标准操作流程进行实验器具的准备、清洗与灭菌； 4、参与客户技术交流会议，识别应用环节中的技术难点，提供膜材料选型建议及工艺问题解决方案，支持售前与售后技术响应； 5、保障实验室设备稳定运行，执行日常巡检与基础维护。 任职资格： 1、本科及以上学历，生化环材类相关专业背景，具有一年以上相关工作经验，优秀硕士应届毕业生亦可接受； 2、掌握物理化学性能分析手段，能结合化学特性优化膜材料的清洗或合成工艺； 3、了解常见分离纯化装置，包括离心机、层析柱及膜系统的操作与维护； 4、思维条理清晰，具备从实验数据中归纳技术规律的能力，可独立应对工艺异常情况； 5、态度认真负责，严格遵守实验室安全管理规定及企业保密要求。

任职要求： 1. 年龄25岁以上40岁以下，具备大专或以上学位； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3. 持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP/ISO13485等相关法规，具有内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1. 负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支持；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，编制检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量管控措施； 2. 归纳分析产品质量异常问题，推动相关部门及时整改；协助跟进产品使用状况，提出改进意见； 3. 组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法验证及操作流程验证； 4. 负责质量管理体系运行过程中的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控与检测； 5. 依据《医疗器械生产质量管理规范》开展实验室日常管理工作； 6. 承担取样、留样管理、样品保管、物料储存环境评估、物料质量与稳定性分析、洁净区环境监测、实验安全与检验环境控制、检验报告的签发与拒签、成品有效期判定、合格品放行评定、协助合格供应商评估等工作，制定相应标准操作规程，确保质量职责落实到位，并负责质量数据的收集、统计、汇总及趋势分析； 7. 编制产品检验工作计划并组织实施； 8. 开展质量管理体系各环节的监视与测量，持续对原辅料、半成品、成品等进行质量监控与检测； 9. 参与不合格品的判定工作，组织相关部门开展评审与处置，并跟踪验证不合格品处理结果。

岗位职责 1、依据作业指导书规范执行各项生产操作，确保任务按时完成； 2、监督生产过程的质量与进度，能独立判断并处理生产中遇到的各类问题； 3、参与生产设备的日常维护工作，保障生产运行的稳定性与安全性； 4、协同相关职能部门开展生产工艺优化及生产验证工作，满足实际生产需要； 岗位要求： 1、大专及以上学历，医药、生物、化工、电气、机械、自动化等相关专业优先； 2、了解药品或医疗器械的基本生产工艺，具备工艺开发、工艺放大经验或相关工作经历者优先； 岗位为单休制 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖金、团队建设活动、提供住宿、餐费补贴、交通补贴、通讯补贴

岗位职责: 1. 负责拟定处方前研究方案； 2. 带领团队推进处方前研究实施； 3. 编制及审阅处方前研究相关报告； 4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向 任职要求: 1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容； 2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力； 3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件； 4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

岗位职责: 1. 负责手性药物分子的不对称合成路径规划与工艺优化： （1）研发新型手性催化体系或配体结构； （2）建立高对映选择性、高转化效率的合成策略； （3）攻克工业化放大的核心技术难题（如立体构型调控、副产物溯源等）。 2. 制定实验计划，完成数据解析并撰写技术文档，保障项目按节点推进。 3. 关注国际最新研究动态，促进不对称合成技术的迭代与实际转化。 任职要求: 1. 不对称合成方向博士学位； 2. 具备2年以上不对称合成工艺开发并成功落地的实践经验； 3. 能依据手性分子结构特点设计合理合成路径，开展路线评估与优化，独立完成不对称催化用催化剂及配体的构建与筛选； 4. 具有良好的协作与沟通能力，能高效组织团队工作，推动项目顺利实施； 5. 具备扎实的英文阅读与书面表达能力。

专业要求：化学、生物、制药、动物医学等相关专业，具备5年以上生产管理经验 岗位职责： 1、负责公司生产现场、生产设备、生产安全及部门日常行政事务的统筹管理 2、全面协调生产团队人员配置，组织并监督各项生产工作的有序开展 3、主导生产线产能评估，保障生产排程的科学性与可行性 4、制定并发布生产任务计划，统筹安排生产进度并实施过程管控 5、监控生产运行状态、工艺流程及产值达成情况，确保按时交付生产目标 6、快速响应生产过程中出现的异常状况，及时排查问题并提出改进方案 7、协助推进提升生产效率与优化产品质量的相关措施落地执行 8、严格遵循GMP规范操作，保障产品符合质量标准 9、落实生产安全管理制度，确保设备稳定运转及作业人员安全合规操作