需要会电脑操作

山东济南的企业聘五险一金底薪＋绩效＋证书补贴一级结构要实际的检测工作经验3年以上现成企业直签

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山东鲁科工程质量检测有限责任公司的检测员于老师，在济南市天桥区前黄屯79号的办公地址担任该职位，其薪资范围为本科54000-10000元。

3点钟检查，速要中级证到场200元，电话

【工作内容】 - 负责对生产中的服装及纺织产品进行质量检查，确保符合客户及公司标准； - 按照检验流程和标准对产品进行抽样、测试与记录，出具质量报告； - 协助生产部门改进产品质量，提出改进建议并跟踪落实； - 配合完成客户验货及问题反馈处理工作。 【任职要求】 - 大专及以上学历，纺织、服装相关专业优先； - 有至少3年以上纺织或服装行业质检工作经验，熟悉质检流程及标准； - 具备良好的责任心和细致的工作态度，能适应现场工作环境； - 熟练使用基本的检测工具和办公软件，具备基础的数据分析能力。

无损检测、报告编写、设备保养、技术指导、 现场配合。有海工经验

青岛佛吉亚(柳州)汽车内饰急招急招！！！ 年龄:18-45周岁 现招岗位: 质检、电工、模具工、注塑工、组装工等。 工作时间:8:00～20:00，长白班，两班倒，工作时间相对稳定，，工作轻松厂内管理模式很松。 薪资: 可日结月结，综合薪资6000～8000/月。 食宿:包吃包住 免费四餐（额外一顿下午茶）宿舍设施齐全 工作内容: 主要生产一些汽车仪表板，内饰系统等工作， 待遇: 待遇优厚、全勤奖、年终奖、工龄奖等多项福利。

岗位职责: 1. 负责服装半成品、成品的全流程质量检验（含面料瑕疵、针脚工艺、版型合规性等），确保产品100%符合公司及客户标准； 2. 精准记录质检数据并整理成日报/周报，及时同步质量问题至生产、设计部门，跟踪整改措施的落地及效果验证； 3. 结合行业标准与生产实际，参与优化质检流程、更新质检标准文件，将质检效率提升10%以上； 4. 协同生产团队分析制程中的质量隐患，输出可落地的工艺改善建议； 5. 按SOP对不合格品进行标识、隔离，跟进返工/报废流程直至闭环。 任职要求: 1. 有1年以上服装行业质检经验，能精准识别面料、针脚、版型等常见产品缺陷； 2. 具备跨部门沟通能力，可高效协同生产、设计团队推进质量问题解决； 3. 细致严谨，责任心强，能独立完成服装质检任务； 4. 了解服装生产工艺及AQL抽样标准，持有服装质检相关证书者优先； 5. 能适应生产高峰期节奏，具备同时跟进多批次质检任务的抗压能力。

厂区主要生产汽车内饰，仪表盘之类的塑料件 车间无异味，管理轻松 可带手机，边听歌边干活 八点到八点两班倒，免费四餐，4-6人空调间，环境干净，室友好相处 招 质检 组装 工艺师 注塑等岗位，可自选岗位 月均7000，月休四天，节假日也有休班，发放各种礼品

招聘安装大衣橱的人员。

招聘内墙腻子工，工作地点在诺贝尔，需自行坐车前往。

明天招聘小型挖掘机替班人员。

济南槐荫区吴家堡加工厂招聘钢筋工和后台制作人员。每天工作十个小时，薪资为300-320元。提供住宿，不提供工作餐。工作地点在济南。

济南工地招聘钢筋后台制作老师两名，长期工，每天工作十小时，日薪320元。工作地点在济南。

桥梁隧道定检人员品行端正，有责任心，持公路水运工程试验检测师桥梁隧道工程证书，持道路工程、桥梁隧道工程专业双证优先。具有负责或参与农村公路、国省道、高速公路桥隧定期检查项目经验；熟练掌握桥隧技术状况评定，能熟练使用桥隧检测设备和并进行数据分析，能独立编制桥隧定期检查方案和报告。接受工地现场驻点工作，要求具备一定抗压能力，，年龄38周岁及以下，要求全日制大专及以上学历薪资福利:助理试验检测师9-13万/年，试验检测师10-15万/年，特别优秀者待遇可面议招工人数:3-4名工作地址:杭州

对房建工程的质量过程控制，必须要有质量员证书

负责资料报验、现场管理

土建质检员，五年以上工作经验。

岗位职责: 负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验； 4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

1.年龄要求30-45岁：本岗位需同时承担化验员与现场品控两项职责。 2.中专及以上学历，具备食用油化验相关工作经验或相关专业背景者优先。 3.熟悉食用油化验流程，有发货操作经验，能适应加班安排者更佳。 4.月薪4000-5000元，享受五险、单双休交替、法定节假日及节日福利待遇。

岗位职责: 1、掌握审核规范及公司相关的各项管理制度； 2、准确理解与认证审核目标相关的各类资料； 3、按公司要求执行审核任务，开展现场审核，按时提交完整、公正的审核材料； 4、维持认证审核工作的有序节奏与持续性； 5、确保审核过程符合规范化要求； 6、负责与被审核企业沟通协调认证相关安排； 7、负责确认被审核企业整改材料的合规性； 8、对被审核企业的认证体系实施现场评审，并形成审核意见； 9、及时汇报并处理现场发现的问题； 10、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学信网可查学历信息，具备4年以上工作经验，大专及以上学历，实际工作年限6-8年，且持有相关专业中级职称； 2、具有CCAA注册体系认证审核员资质； 3、熟知认证体系标准、实施规则及相关法律法规要求；

任职要求： 1. 年龄25岁以上40岁以下，具备大专或以上学位； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3. 持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP/ISO13485等相关法规，具有内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1. 负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支持；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，编制检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量管控措施； 2. 归纳分析产品质量异常问题，推动相关部门及时整改；协助跟进产品使用状况，提出改进意见； 3. 组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法验证及操作流程验证； 4. 负责质量管理体系运行过程中的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控与检测； 5. 依据《医疗器械生产质量管理规范》开展实验室日常管理工作； 6. 承担取样、留样管理、样品保管、物料储存环境评估、物料质量与稳定性分析、洁净区环境监测、实验安全与检验环境控制、检验报告的签发与拒签、成品有效期判定、合格品放行评定、协助合格供应商评估等工作，制定相应标准操作规程，确保质量职责落实到位，并负责质量数据的收集、统计、汇总及趋势分析； 7. 编制产品检验工作计划并组织实施； 8. 开展质量管理体系各环节的监视与测量，持续对原辅料、半成品、成品等进行质量监控与检测； 9. 参与不合格品的判定工作，组织相关部门开展评审与处置，并跟踪验证不合格品处理结果。

能源 / 信息安全 / 建筑 50430 / 食品安全 / 售后服务方向体系认证审核员 具备CCAA正式注册审核员资格

岗位职责: 1、作为细胞培养科室组长，主导组内生物药相关课题的细胞培养工艺开发工作，负责相关方案、报告及注册申报资料的撰写与审核； 2、担任特定生物药物项目的课题负责人，全面承担生物药CMC各阶段的研发与实施； 3、持续关注行业技术发展趋势，积极参与部门技术平台优化与研发能力提升。 任职要求: 1、学历背景：博士需具备1年及以上细胞培养经验，或硕士需具备3年及以上相关经验，专业为生物、制药等相关领域； 2、专业经验及能力： 熟悉生物药研发全流程，曾主导完成至少一个生物药项目从IND至申报或BLA申报全过程； 能够独立规划细胞培养工艺开发研究方案，开展文献调研，组织推进项目执行，并完成申报材料编写； 掌握生物制品研发相关法规要求及药学专业知识，了解非临床与临床研究的基本内容； 3、英语水平：具备良好的英语交流与书面表达能力； 4、综合素质： 具有较强的分析问题与解决问题的能力，能准确理解并应对法规政策变化，具备创新意识和研发思维； 具备优秀的沟通协作能力及团队管理能力。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检、巡检及首件确认，及时发现并反馈质量问题 3. 使用常规检测仪器（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行精准测量与判定 4. 协助处理不合格品，参与原因分析并推动整改闭环 5. 按要求填写质量记录，确保数据真实、完整、可追溯 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、质量管理等相关专业更佳 2. 有质量检验、检测或相关岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求，了解GD&T、抽样标准者加分 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和质量意识 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强

岗位职责： 1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作； 2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程； 3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力； 4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件； 5、协助项目团队成员推进研发任务的实施； 6、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑； 3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作； 4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。

岗位职责: 1、负责解读生物制品药学相关的法规、药政动态及指南文件，提供注册支持，并为项目申报制定相应的申报策略。 2、制定国内注册项目的整体计划，协调各专业模块按节点推进申报资料的准备工作。 3、统筹整合药学、非临床、临床等专业的申报材料，审核整套资料的合规性与完整性。 4、主导国内注册中药学部分申报资料的审阅与修订，组织项目团队完成相应修改工作。 5、协助跟踪国内注册法规更新，为CMC团队提供法规合规方面的专业指导。 6、依据现行法规要求，建立并持续优化药学注册申报的标准模板。 7、配合药政事务部门开展与CDE的技术交流与沟通工作。 任职要求: 1、硕士及以上学历，英语六级以上，药学或生物学相关专业背景，具备4年以上生物制药行业工作经验。 2、有生物药研发相关技术实践经历，掌握生物制品研发流程、生产工艺及质量控制知识，具备生物药注册申报或药学研究实际经验。所主导项目至少已完成IND申报，有参与或负责至BLA阶段者，或作为课题负责人管理过完整项目者优先。 3、熟悉国内外药品研发流程、注册管理制度及相关技术指导原则，了解行业发展趋势及新药研发政策动向。 4、具备较强的文件撰写能力，有CTD格式注册文件编写经验，曾参与IND或BLA申报工作。 5、工作态度积极，细致严谨，逻辑清晰，表达流畅；具备良好的沟通协作能力。 6、在此基础上，英语听说读写能力突出者优先考虑。 具有跨业或国内领先生物制药公司工作经历者优先。

岗位职责: 1. 负责干粉吸入剂的处方前研究、处方工艺开发与优化，以及实验室至生产车间的技术转移工作，解决研发到生产放大过程中的核心技术问题。 2. 编写研发报告、技术转移文档，并整理和撰写注册申报所需的技术资料。 3. 指导并培养团队成员，提升团队整体专业能力； 4. 确保研发流程符合中国、FDA及欧盟相关法规要求。 5. 关注行业研究进展与技术市场变化，完成项目引进评估、新技术平台调研、新药信息文献检索及相关专业技术培训等其他工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药物制剂、药学等相关专业背景，具备5年以上干粉吸入剂研发经验，可独立主导项目开发； 2. 具备扎实的药剂学理论基础，精通粉体学特性及吸入给药机制，熟练掌握常用粉体表征设备的操作与应用； 3. 熟悉药品研发注册法规体系，具有2个以上干粉吸入制剂从早期研发至注册上市的完整项目经历； 4. 具备从研发到产业化过程中技术难题的分析与解决能力； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识；