招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

岗位职责： 1. 负责生产现场机械零部件及成品的尺寸、外观、装配性等质量检验工作 2. 依据工艺图纸、检验标准及作业指导书执行首检、巡检和终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，协助分析原因并跟踪整改闭环 4. 参与质量异常会议，配合工程师完成相关工作 5. 维护保养检测量具（如卡尺、千分尺、三坐标等），确保计量有效性 任职要求： 1. 学历不限，具备机械制造、机电一体化等相关专业背景者优先 2. 有5年以上机械加工或装配现场质检工作经验 3. 熟练使用常用测量工具，能识读机械图纸 4. 工作细致负责，具备良好的质量意识、沟通能力和团队协作精神 5. 能适应生产现场环境

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

岗位职责： 1. 负责钢结构预制构件及集成房屋产品的全过程质量检验，包括原材料、焊接、涂装、组装等关键工序 2. 依据图纸、工艺标准及国标/行标进行尺寸精度、焊缝质量、防腐性能等项目检测并记录 3. 对生产过程中的不合格品进行标识、隔离、反馈，并跟踪整改闭环 4. 配合完成出厂检验、客户验货及第三方审核相关工作 5. 维护质检仪器设备，确保计量有效性，及时更新检验记录与质量台账 任职要求： 1. 学历不限，机械、焊接、材料或质量管理等相关专业优先 2. 有钢结构、装配式建筑或金属制品行业质检经验者优先 3. 熟悉GB/T 50205、JGJ 81等钢结构相关质量验收规范 4. 责任心强，细致严谨，具备基本识图能力和质量判定能力 5. 能适应车间现场作业环境，服从生产安排，接受基础质量工具培训

检品服装质量，叠衣服。装袋子

一线普工（品质部门）50岁以内

要求会看图纸，待遇面谈，主要为工程机械

熟练工优先

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检，准确填写检验记录表 2.识别并判定产品外观、尺寸、功能等质量缺陷，及时反馈异常并跟踪整改闭环 3.协助维护检验仪器设备，定期校准与保养，确保检测数据准确可靠 4. 参与质量标准与作业指导书的优化建议，配合完成客户验货及内审工作 5.遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，落实现场6S管理与质量标识规范 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2.无经验可培训上岗，有制造业质检、电子/五金/塑胶行业品检经验者优先 3. 工作细致负责，具备较强的质量意识和责任心 4.能适应站立作业及白班/夜班轮岗安排，服从生产调度 5.具备基础电脑操作能力，会使用卡尺、千分尺等常规量具者更佳

岗位职责： 1. 负责工程机械零部件（如挖斗、驾驶室、油箱等）生产过程中的尺寸、外观、焊缝、涂装等质量检验工作 2. 依据图纸、工艺文件及检验标准执行首检、巡检、终检，如实填写检验记录并及时反馈异常 3. 使用卡尺、千分尺、三坐标测量仪等常规量具及检测设备进行精准测量与判定 4. 参与不合格品评审，协助分析质量问题原因并推动整改闭环 5. 配合完成ISO9001质量管理体系内审、外审及日常质量改进活动 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械类、焊接类、质量管理类相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品检工作经验，熟悉工程机械或焊接结构件检验者优先 3. 熟悉常用量具使用及基本公差配合知识，能看懂机械图纸和工艺文件 4. 责任心强，细致严谨，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5. 认同“用户至上、质量第一”理念，服从安排，适应车间现场工作环境

招短期钢筋工木工日发.长期住工地五天清帐价格高高十V

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【济南圆通急招！马上上岗！】5000-8000+包吃住有社保不倒班岗位：装卸/扫描/封包/供件电话直通，速来咨询！王经理：

浙江衢州龙游团石工地试验室招聘检测员1名：有工地试验检测相关工作经验，对无机结合料稳定土，稳定碎石等各类无机结合料全套试验操作标准规范，能熟练运用新视窗软件出具相关报告，干过1-3个工地，会开手动挡车。五险+包吃住，税前月薪7000左右，联系电话：王工井号：千百工

招聘！招聘！招聘企业：黎平信源砼道股份有限公司（预拌混凝土行业）招聘岗位：技术部--专职物料检测员职数：1名；性别、年龄：不限；工资：面议。福利：公司包吃住+五险+年度体检+月休假+带薪年假+定期团建+其他福利。基本要求：身体健康，忠诚勤勉，客观独立，责任心强，相信长期主义。以下条件之一者优先：党员退役军人同岗位两年以上工作经验持试验员证书大专以上学历持证残疾人士联系电话：（）张先生工作地点：黎平县高屯街道机场大桥旁发布日期：黎平县发布

金相检测工程师，1工作地址:乐清盐盘工业区纬十二路368号工资面议负责公司金属原材料，零部件，热处理样品，外协来料的金相组织检测、制样、显微分析，独立完成试样切割，镶嵌、打磨、抛光、腐蚀、显微拍照、数据记录，独立出具金相检测报告。负责产品不良、良品投诉，生产异常的金相失效分析，定位材质缺陷，工艺缺陷热处理缺陷原因，输出分析结论及改善建议2年以上制造业金相检测工作经验大专及以上学历

急招质量员工作地点：贵州毕节威宁·房建项目薪资：面谈包吃包住要求：持有贵州质量员证书，熟悉房建现场质量管理，有意向师傅直接私信对接！

招聘桩基检测人员。要求有相关工作经验。招聘人数为一名。工作地址位于市内。薪资福利面议。

岗位职责: 1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。 2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。 3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。 4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。 任职要求: 1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。 2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。 3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。 4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。 5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。

1、管理来料、巡检、成品、制定质量标准、管控不良损耗、处理客诉、落地整改，对出厂产品质量全权负责。 2、质量体系、检验标准搭建 3、组织内部审核、客户验厂、体系年审，更新受控文件（检验 SOP、留样规范 4、巡查两车间制程：严控调机随意改参数、混料、新旧产品混装、错盖错桶（前期工厂高发问题），批量不良第一时间叫停生产，组织 8D 分析整改。 不合格品管控：统一隔离、标识、分区存放，组织评审：返工 / 报废 / 特采，统计报废损耗，严控生产成本。 要求要求五年以上制造业质检工作经验，3年以上质检负责人岗位从业经验。学历本科(特别优秀者放宽至专科）

岗位职责: 1、开展SiRNA、ASO类小核酸药物的质量研究相关工作。 2、承担小核酸创新药与仿制药全周期研发中的分析任务，包括常规样品的方法开发与检测、分析方法验证、稳定性研究方案与报告撰写、质量标准制定及注册申报资料准备等。 任职要求: 1、硕士及以上学历，分析化学等相关专业，具备2年以上小分子创新药或仿制药质量研究工作经验； 2、具有小核酸药物分析经验者优先，熟悉质谱操作者优先，具备小核酸异构体及相关杂质分析方法开发经验者优先； 3、责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应多部门协同工作；具备独立思考、独立设计实验方案及解决技术问题的能力。

任职要求： 1. 年龄25岁以上40岁以下，具备大专或以上学位； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3. 持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP/ISO13485等相关法规，具有内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1. 负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支持；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，编制检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量管控措施； 2. 归纳分析产品质量异常问题，推动相关部门及时整改；协助跟进产品使用状况，提出改进意见； 3. 组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法验证及操作流程验证； 4. 负责质量管理体系运行过程中的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控与检测； 5. 依据《医疗器械生产质量管理规范》开展实验室日常管理工作； 6. 承担取样、留样管理、样品保管、物料储存环境评估、物料质量与稳定性分析、洁净区环境监测、实验安全与检验环境控制、检验报告的签发与拒签、成品有效期判定、合格品放行评定、协助合格供应商评估等工作，制定相应标准操作规程，确保质量职责落实到位，并负责质量数据的收集、统计、汇总及趋势分析； 7. 编制产品检验工作计划并组织实施； 8. 开展质量管理体系各环节的监视与测量，持续对原辅料、半成品、成品等进行质量监控与检测； 9. 参与不合格品的判定工作，组织相关部门开展评审与处置，并跟踪验证不合格品处理结果。

岗位职责: 1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调，主导放大生产转化，及时提供技术支持并解决关键工艺问题，统筹资源配置，推动项目高效推进； 2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。 任职要求: 1. 学历要求：博士/硕士 2. 专业要求：药学及相关专业、医学及相关专业 3. 工作经验要求：具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验；具备药物分析检测背景者优先；有PLGA合成经历者优先；参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。 4. 专业能力要求：能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程，有效识别并解决技术难题，保障资源衔接顺畅，提升项目执行效率；能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案，指导变更策略及申报材料编制。 5. 通用能力要求：具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神 6. 职业操守良好，认同企业价值观

岗位职责: 负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求； 4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设； 2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案； 3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历； 2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报； 3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写； 4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能； 5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况； 6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识； 7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

岗位职责： 1. 开展小分子化药LC-MS/MS分析方法的建立与优化，承担生物样本（如血浆、组织、粪便、尿液等）的检测工作； 2. 独立应对并解决生物基质中的基质效应、提取回收率、样品稳定性等技术难题； 3. 负责实验室相关仪器设备的日常维护与故障排查，确保设备正常运行； 4. 依照标准操作规程（SOP）规范执行实验操作，准确记录实验数据并撰写分析报告。 岗位要求： 1. 药学或相关专业硕士及以上学历，具备3年以上DMPK领域工作经验； 2. 精通LC-MS/MS技术，能够独立完成分析方法的开发与优化； 3. 具备强烈的责任意识，良好的沟通能力及团队协作精神； 4. 具备较强的独立分析和解决问题的能力，能高效推动项目进展； 5. 能够适应高强度工作压力。

岗位职责: 负责药械装置研发工作的统筹指导，涵盖战略方向制定、调研与立项支持、新项目可行性评估、技术平台搭建及关键技术问题攻关，同时指导药品在国内外的注册申报工作。 任职要求: 1. 拥有生物医学工程、医疗器械、机械设计等相关专业博士学位； 2. 具备10年以上药械装置研发经验，主导过多种组合产品（如吸入装置、药物洗脱支架、植入式给药系统、预充式注射器/笔等）的设计开发，并具备国内及国际注册成功案例； 3. 精通药械装置设计相关的工程制图软件，熟练使用UGNX者优先；掌握至少一种CAE流体仿真工具，Fluent为佳；熟悉常用医用材料的性能特点、结构设计原则及加工工艺；了解医疗器械领域相关法规要求（如ISO 13485、FDA/CE认证规范）； 4. 在药械装置设计领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，具备出色的技术引领能力和复杂问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册推进； 5. 具备良好的语言表达能力与团队协作精神。

岗位职责： 根据GCP及研究方案的相关要求，配合研究者开展非医学判断类的事务支持工作； 1、 参与临床试验项目资料的收集、整理及归档管理工作； 2、 配合开展临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组协助； 3、 协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务； 4、 协助进行临床试验用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 5、 协助研究者完成病例报告表的填写工作； 6、 协助跟进受试者的定期访视与随访安排； 7、 完成研究者交办的临床试验相关的其他辅助性工作。 任职要求： · 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业优先，具备2-3年相关工作经验； · 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作； · 工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强条理性和执行力； · 英语能力良好； · 熟练掌握Office等常用办公软件操作。