兼职免费培训日结
到，章丘埠村野生动物园招聘兼职，男女不限，检票，售卖，动管，引导、秩序维护，餐饮服务，民宿，8点动物园门口集合至下午17点30下班；年龄18周岁～55周岁，长的年轻可以放宽年龄，能干够7天的一天工资80元，干不够7天的一天工资70元，日结，干一天的也要，管饭管水(需要自带水杯)，工资下班就发，，大润发7点10分有车免费接送，咨询报名电话（）
兼职活动布场
今天天桥区缤纷五洲附近需要撤场兼职人员3名。
工作时间为下午6点开始，现场工作5-6小时，早干完早结束，加班配合有加班费。
待遇为90元/人，次日结算。
要求年龄23-45岁，踏实靠谱，干活麻利，听从安排，事多摸鱼者勿扰。
工作地点在天桥区缤纷五洲附近。
临时工会展搭建
明天西部会展需要协助人员1名，工作时间为下午1点至5点，薪资50元。
主要工作为现场展位协助、整理物料，具体工作听从安排。
要求年龄35岁以下。
济南槐荫区明天需要兼职年龄18—50明天这找个人整理仓库纸箱8-5管中饭120元联系
120元/天
兼职包吃1-2人
明天槐荫区需要兼职年龄18—50明天这找个人整理仓库纸箱8-5管中饭120元联系
兼职日结
王舍人万虹广场，烧烤店，时间:下午4点30一10点30，兼职15每小时，一这几天连续干，人走账清，负责干一些零散活，上手快简单，有意者联系。年龄不限。也行
临时工包住包吃月结
山东济南某公司提供的薪资福利包括工资5000至5800元每月，每月有4天公休，提供住宿和餐食，工资按时发放。
B2月结
无棣壹米滴答快运诚聘B2司机一名，要求驾龄三年以上，持有效B2驾驶证，熟悉济南往返路线。工作内容主要为安全驾驶、按时完成货物运输任务，配合调度安排，确保配送时效。任职要求包括：有三年以上实际驾龄，无重大交通事故记录；身体健康，责任心强，能适应夜间出发、次日清晨返回的工作节奏；服从管理，具备良好的服务意识和团队协作精神。薪资待遇面议，根据经验与表现协商确定，上不封顶。工作稳定，线路成熟，适合长期发展。有意者可报名。
济南历下区通风安装，8个人，会看图纸，带着工具
1-1.1万/月
通风安装1-2个月6-10人月结技术好二把刀勿扰自备工具专业师傅
通风安装，8个人，会看图纸，带着工具
临时工
佛山里水急招:手介临时工，全天，半天，或者加4个小时班的都可以，工资面聊，要求二年手介工作经验.，年轻熟手，手脚麻利。电话阿香:
临时工
沈丘日结，国庆节4号能来干日结的，白班夜班大量要人，时间6对6，7对7，8对8年龄53岁以内，能来的联系我
临时工1-2人日结
替别人转发日结，日结看过来寿光西关农贸市场需要一名包耦盒茄盒的人员一名，年龄大小无所谓手快就行，一小时15元，干的快的加钱，下午4点到8点左右，当天结算，但是需要能长干的，能干的自己联系老板
其他生物制药类10年以上博士药物合成化学药新药多肽药物海外经历
岗位职责：
负责多肽药物研发的全面指导工作，涵盖战略方向规划、立项调研支持、多肽开发技术平台搭建及关键技术问题的攻关指导，同时提供药品在国内外注册申报的专业指导。
任职要求：
1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学历；
2. 具备20年以上多肽药物合成与研发经验，主导或参与多个成功落地的多肽研发项目；
3. 拥有至少10年在欧美制药企业从事多肽研究的工作背景，熟悉欧美多肽类药品注册流程并具备实操经验；
4. 熟悉全球多肽药物研发前沿动态，能够独立判断行业发展趋势，在战略制定和方向选择上具备创新能力；
5. 在多肽合成领域具有扎实的理论基础和丰富的实践积累，擅长技术路径设计及复杂问题的分析与解决；
6. 具备优秀的沟通协调能力以及良好的团队协作精神。
其他生物制药类10年以上博士药品质量分析化学药新药仿制药纳米制剂吸入制剂固体制剂缓控释制剂
岗位职责：
负责小分子创新药分析团队的统筹管理；
推动小分子药物分析方法的技术革新，探索并应用前沿分析技术；
主导制定分析开发策略与执行路径；
强化跨部门协同合作机制；
建设崇尚创新、团结协作、追求卓越及合规优先的团队氛围。
任职要求：
1. 获得博士学位或具备相当实践经验，专业方向为分析化学、药物分析、化学、药学或相关学科；
2. 拥有10年以上从事创新药研发（侧重小分子领域）的分析科学背景，其中包含不少于5年的团队管理经历；
3. 熟悉小分子药物从早期研发到上市全过程的分析工作；
在小分子药物分析方法开发、验证、转移及复杂问题攻关方面具有深厚积累；
4. 深入掌握ICH、FDA、EMA、NMPA等机构关于药物分析、CMC及数据完整性的法规指南；
具备直接支持重大注册申报（如NDA/BLA/MAA）以及应对监管问询和现场核查的成功经验；
5. 具备优秀的项目管理素养：能够高效统筹多个项目，在跨职能协作中推进工作，适应资源紧张与时间压力并确保成果按时交付。
兼职11-20人日结
赭山诚聘长期兼职宝妈岗20名，名额有限，先到先得要求：18-48岁，上班自带口罩，不要带美甲，首饰工作时间：8-16.30，中间休息半小时工作内容：坐岗，装小盒薪资待遇：日结80联系方式：
临床协调员-济南
6-8千/月
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书临床协调
一、岗位职责：
根据GCP规范及临床研究方案的要求，配合研究者开展各项试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检测项目并获取检测结果；
4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作；
5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、存储、发放、回收和返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
二、任职要求：
1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先；
2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验；
3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先；
4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。
三角洲游戏达人
3-8千/月
游戏代练有提成免费培训6-10人日结全职
线下三角洲工作室招人啦！！！
三角洲电竞游戏代打
工作环境:独立电脑环境优越
工作时间:早班和晚班自由选择(时间自由)
游戏代打:性格开朗活泼有集体意识听话干净利索打游戏就可以挣钱老板事少环境干净优美气氛融洽每月固定员工团建岗位职责:
1.独立完成游戏代打工作，需要对三角洲行动游戏有一定的了解和操作能力。
2.性格开朗，活泼，具有强烈的集体意识，善于沟通，能够听话，做事干净利索。
3.在工作环境中，需要使用独立电脑进行游戏操作，环境要求干净优美，气氛融洽
好了上面都是废话来了就是好朋友老板20来岁好说话没架子工作室都是年轻人普遍20来岁
每天上班时间自由休息时间充足你们的健康第一位
兼职
招聘兼职人员1名，工作时间为早九晚六。薪资为75元，日结，并提供工作餐。工作地点位于历山北路与二环北路交叉口。要求年龄在23至45岁之间，干活利索，视力良好（花眼者不予考虑）。
临时工1-2人
工人，年龄50-60岁，找长期，不包吃住，要求身体健康，吃苦耐劳，听从安排，短期勿扰薪资福利:工资面议招工人数:两名可干小时工工作地址:南冶附近
药品制剂研发
5千-1万/月
其他生物制药类1-3年本科固体制剂半固体制剂液体制剂口服制剂注射制剂化学药
岗位内容：
1. 主导制剂研发项目的实施与过程管理，保障项目按计划高质量推进；
2. 独立开展药品剂型的研发工作，涵盖处方设计、工艺开发、小试验证及中试放大等环节；
3. 推动跨部门协作，优化沟通机制，提升整体研发运作效率；
任职要求：
1. 制药、化学或相关专业本科及以上学历，具备扎实的制剂研发管理背景；
2. 掌握国内外制剂技术发展动态，了解行业趋势并具有一定的战略洞察力；
3. 具备优秀的组织协调能力，善于沟通并能有效推动团队协同作业；
4. 熟悉药品制剂生产工艺流程；
5. 有兽药领域研发经验者优先录用。
临床协调员CRC
4-6千/月
临床医学经验不限大专Ⅱ期Ⅲ期医学专业背景药学专业背景护理相关背景
工作地点：知名三甲医院
【岗位职责】
1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。
1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。
3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。
【岗位要求】
1. 教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历；
2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；
3. 经验要求：
3.1 有1年以上临床试验相关工作经验（如CRC, CTA, 研究护士等）者优先；
3.2 应届毕业生，如对临床研究有浓厚兴趣，学习能力强，态度积极，也欢迎申请（公司将提供完善的培训）；
3.3 有医院工作经验者如护士、药师、药代等也欢迎转行。
4. 技能与能力：
4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通；
4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；
4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；
4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等；
4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。
【福利待遇】
1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。
2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
3. 积极进取、相互协作的团队文化。
4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。
5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。
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药物合成中级研究员
9千-1.4万/月
其他生物制药类经验不限本科
【岗位职责】
1. 负责管理5-8人基本研发小组，负责具体执行上级下发的基本的研发任务，并监管、指导本小组研发按计划进行。
2. 处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向上级研发领导汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案。
3. 参与必要的商务拓展业务。
4. 能独立完成文献的查阅和部分核磁氢谱、碳谱图谱解析，能借助我司计算机系统独立完成部分化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物。
5. 完成团队新员工的培训并监督实验操作的规范性和安全性，在实践中不断学习最新科学知识，并指导小组成员。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历，生物学或化学等相关专业，有机化学或药物化学等相关专业优先。
2. 具备丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力。
3. 良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力。
4. 具有良好的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先，发表过化学相关论文优先。
5. 有一定的使用scifinder、reaxys数据库的经历。
6. 使用过UPLC-MS、GC-MS、flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备。
7. 熟练解析核磁共振氢谱、碳谱，能够有效解析化合物结构。
栏目概述
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