岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

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岗位职责： 1.负责船舶船体、机装、管装、电装、内装、涂装等工序之一的质量检验 2.开展原材料、零部件入库检验，以及生产过程中焊接、装配、调试等工序的现场检验，核实尺寸精度、安装质量、系统性能等是否符合规范； 3.跟踪不合格项整改，下达整改通知，验证整改效果，形成质量闭环管理，杜绝不合格品流入下一道工序； 4.对接船东、船级社完成各类检验验收工作，配合开展见证试验（如压力试验、绝缘测试等），提供完整检验数据与记录； 5.记录检验结果，编制质检报告，整理质量档案，统计质量数据，分析质量隐患并提出改进建议； 6.协助完善企业质量管理制度与检验流程，参与质量培训，监督生产部门执行质量规范。 任职要求： 1.船舶工程、机械工程、质量检验等相关专业； 2.有船厂质检工作经验优先； 3.能独立解读船舶施工图纸，熟练使用卡尺、超声波测厚仪等检测工具，具备基础故障诊断能力；

兼职(山东淄博，烟台) 非销售岗 1.需要22以上 2.当地的优先 3.外地的到了 4.一单一结算，每单1000+多劳多得 5.工期2-3天包吃包住 6.只需10人先到先得

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工作内容：发布信息，整理资料，信息回复 工作简单，时间弹性，可兼职可日结

负责检测工作

1.熟练操作常规计量检测器具，包括卡尺、千分尺、硬度计、粗糙度仪、投影仪、三坐标测量仪（CMM）等；能独立解读机械加工图纸，掌握GD&T形位公差、尺寸公差等标注规范，具备图纸审核能力。 2.工作经验要求具备1-3年及以上金属加工行业质检岗位工作经验；有精密零件、模具、五金件质检经验者优先；可独立完成来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC）全流程质检工作。 3.质量体系要求熟悉ISO9001等质量管理体系标准，了解质量控制计划（QCP）、不合格品控制流程、质量追溯流程；能够规范填写质检记录、生成质量报告，并针对质量异常提出改进建议。 4.职业素养要求具备严谨细致的工作态度和高度的责任心，能严格执行质量检验标准；具备良好的沟通协调能力，可与生产、技术部门有效对接质量问题；能适应生产线的工作节奏，接受必要的加班安排。 5.其他要求持有计量员证书、质量工程师初级/中级证书者优先；具备基本的电脑操作能力，可熟练使用Excel、Word等办公软件记录和整理质检数据。

1、在钢结构加工行业工作一年以上；2、能看懂图纸；3、会操作UT探伤仪；

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1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

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工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

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一、岗位要求及任职条件： 1.临床医学相关专业； 2.大学专科及以上学历； 3.具有执业医师资格证； 4.1年以上相关工作经验 应聘基础条件 1.具有中华人民共和国国籍，遵守中华人民共和国宪法和法律。 2.具有良好的道德品行和适应岗位的身体条件、心理素质。 3.具有招聘岗位要求的专业或技能条件; 4.法律、法规规定的其他条件。 有下列情形之一，不予应聘： 1.现役军人、在读全日制非应届毕业生; 2.有违法违纪行为的; 3.严重违反职业道德、社会公德、家庭美德的; 4.与原用人单位存在劳动纠纷的; 5.曾被开除公职的; 6.被列为失信被执行人的; 7.法律规定不得聘用的其他情形的。

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