主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认执行过程，完成确认报告的撰写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的编写与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的起草与审核； 5、负责计算机化系统验证方案与报告的编制与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、熟悉国内外GMP法规、GMP指导原则及验证相关指南，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备较强的沟通协作能力及任务执行能力。 经验特别优秀者可直接聘任为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

招聘质检员、全检员，有产品外观检查经验的欢迎联系 长白班，计时，薪资在4-6k 包吃住，要求视力好，有经验，愿意学习

CAD视图能力，男女不限，有一年以上相关工作经验，会用常用测量工具，勤奋，学习能力强

耳机加工厂，常年订单充足，工资发放准时。 有无经验均可（焊锡工，检测工）操作简单，愿意长期做的优先考虑。 计时，计件，计月，上班时间灵活。早上9：00-17：00，单双休都可行，还可带回家里做。 要求:年龄18-50岁，身体健康，视力好，对工作认真细心有责任心，服从管理人员安排。 有意者可沟通电话：，

公司招一名质检发货，，我们是制造业，东西会稍微重一点，要求可以看懂图纸，28天8小时制 ，加班一比一

招画彩一名，生熟手均可，生手可教（熟手优先）

工作细心，责任心强，有涂装质检一年以上工作经验优先。

技术员/生技：懂设备、会调试优先，发展空间大 ​ -IPQC/质检：把控产品质量，责任心强即可 ​ -开机员/操作员：岗位门槛低，上手快，稳定有保障

一年以上质检工作经验，会看2D平面图纸，机械或模具专业应届生亦可。

享受三包政策： 一包：保证真实工价320一天，每月工资最高可达8700元! 二包：保证企业自招!可来厂区验真! 三包：保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章! 来了发现上述如有一丝不真实，直接!入职送被褥四件套! 【工资待遇】： 320元一天，月薪可达8700元，满月一次性奖金3000! 320元一天，月薪可达8700元，满月一次性奖金3000! 长短期均可，。 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。)下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。）【五险一金】：享有五险一金。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，员工加班全凭自愿，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不 做流水线 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡：入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，三天后人资部将会告知你填写离职材料，核对当月工资，，办理退宿手续，全部办完既可离职 涉及工作地点：苏州

长沙连锁铁板烧店招聘刺身主管，工资6.8到7.5k，具体根据能力面议，有意者电话联系。

享受三包政策: 一包:保证真实工价30元每小时，每月工资最高可达8800元！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你200元！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 每小时30元，每天320元，月薪可达8800元，满月一次性奖金5000！ 每小时30元，每天320元，月薪可达8800元，满月一次性奖金5000！ 长短期均可，随时离职不影响工资。 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【五险一金】: 享有五险一金。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，员工加班全凭自愿，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发 薪 日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，三天后人资部将会告知你填写离职材料，核对当月工资，，办理退宿手续，全部办完既可离职。 涉及工作地点：苏州。

负责区域客户的开发和维护 完成公司交代的任务 记录客户需求 35岁以内 超长适应期

岗位职责： 1. 负责公司日常的驾驶工作，确保安全、准时到达目的地。 2. 需要对车辆进行日常的维护和清洁，保证车辆的良好状态。 3. 需要在必要时进行应急驾驶，确保公司运营顺畅。 任职要求： 1. 年龄要求:21-59岁。 2. 驾龄要求:1年以上，持有C1及以上驾照。 3. 无酒后驾驶记录，有良好的驾驶习惯。 4. 工作时间灵活，能够适应不同的工作需求。 薪资福利： 1. 每月综合月薪8500-12000元，工资周结。

品质 工作地址:深圳市龙华区观平路184号东方中药园B栋思创为五金 综合薪资5.5-8K 有五金厂工作经验优先会使用卡尺千分尺等测量工具 会看图纸

岗位职责： 1. 参与验证体系文件的建立与优化，承担验证体系日常维护工作； 2. 参与年度验证计划的编制，并监督验证实施进度，确保按计划有序推进并有效落实； 3. 编写及修订验证相关设备的操作规程； 4. 组织开展工艺设备、公用系统（包括水系统、HVAC、工艺气体系统、纯蒸汽、BMS、EMS等）以及检验设备的验证活动； 5. 负责验证仪器的使用管理、日常维护，保障数据完整性与可靠性； 6. 参与验证过程中出现偏差的原因调查及变更影响评估； 7. 审核供应商或第三方提交的验证方案与报告文件； 8. 参与内外部审计中有关验证体系的内容，并推动相关改进措施落地； 9. 承担验证专题培训工作（如两水两气系统验证、空调系统验证等）； 10. 完成领导交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 药学或相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 拥有5年以上验证领域工作经验； 3. 熟悉制药企业生产流程、质量管理体系及EHS要求，掌握制药行业（如ISPE、ICH、PDA等）关于验证的基本规范，了解所辖设备设施的基本运行原理； 4. 熟练操作常用办公软件（含CAD等），具备一定的网络基础知识； 5. 具备良好的职业操守，责任心强，具备较强的管理协调能力、沟通表达能力以及计划与执行能力； 6. 具备项目建设阶段验证经验（如水系统、HVAC、压缩空气、纯蒸汽等）者优先。

企业简介： 四川汇利实业有限公司始建于1989年，坐落于四川省成都市高新西区百叶路53号，是西南地区规模最大的直接接触药品包装材料供应商。公司专注于医药包装材料的研发、生产与销售，拥有国内最全的一类药品包装注册证（28个品种），其中12项填补四川技术空白，11个产品通过美国FDA认证。截至2024年，公司总产能达30800吨/年，服务全球55家医药工业百强企业及30个国家客户。企业累计获得100余项专利，与四川大学等高校共建产学研基地，并通过美国FDA、欧盟GMP及中国CFDA认证。2024年启动高阻隔医药包装新材料技改项目，新增产能15500吨/年。 招聘岗位：QA 任职要求： 大专及以上学历，男女不限，35岁以内，药学专业、有质检工作经历优先 工作职责： 1、负责各工序产品的首检及抽检工作。 2、负责各工序异常产品的确认、汇报、处理。 3、参与车间现场合规性及6S的监督。 4、负责中间产品的取样、留样、检测及成品取样。 5、负责生产过程中间产品的性能检测。 6、负责车间检验室仪器保管和维护及环境卫生清洁工作。 7、负责生产车间工艺执行情况的监督。 8、负责产品外包标签信息准确性确认。 9、负责完成上级领导交办的其它工作和任务。 薪资福利待遇： 1.薪资： 5-8K/月，上夜班补助30元/天 底薪5K+夜班30元/天（综合薪资5K～8K） 2.福利： 五险一金），提供食宿 上班时间： 8点对8点，12小时两班倒，半个月倒一次班 休息时间：月休4天（单休）

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序标准操作，确保生产过程合规可控； 2、按工艺规程进行原辅料称量、投料、配制、灌装、灭菌等关键工序操作，并如实填写批生产记录； 3、参与生产环境（洁净区）监控与清洁消毒，配合完成设备使用、点检及日常维护； 4、及时发现并反馈生产异常（如物料异常、设备故障、偏差事件），协助开展调查与纠正预防； 5、配合质量部门完成产品自检、中间品检验及清场确认，保障放行前质量符合药典及注册标准。 任职要求： 1、药学、中药学、制药工程或相关专业，学历不限（中专/技校及以上优先）； 2、了解《中国药典》及GMP基本要求，具备药品生产或质量相关实习或工作经验者优先； 3、责任心强，细致严谨，能适应倒班及洁净区作业环境； 4、具备基础文档书写能力，能独立完成生产记录填写与复核； 5、认同制药行业质量文化，愿意在药品生产领域长期发展。

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

长沙开福区，男女不限，操作简单，年龄18-38岁，要求手机配置不能太差，主要就是拍照，能熟练使用手机。时间自由，工作轻松。

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活动小助手 4人 7点半-18点半 工资235 包饭 地点 象鼻窝地铁站集合 游戏互动 协助打杂 物料整理 发物料 发筷子 要年轻人 性格外向 穿一身黑 做事勤快 积极 打酱油勿扰

活动助手 年龄18 - 45岁之间，男女不限。协助工作人员负责活动前准备工作，以及活动后清场工作，工作时间为10:00 - 20:00 薪资福利:200/包餐 招工人数:3名 工作地址:开福区国荟酒店

雷锋巴士公交储备管理人员 工作地址:长沙市岳麓区枫林三路1599号骏达大厦 试用期5500元/月，转正：6000元/月 五险一金年终奖、节假日福利 交通运输专业、管理类专业优先；24-26届优秀毕业大学生 全日制本科及以上学历

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空调组装和检测 ，16 - 45岁，能接受夜班，无纹身无犯罪记录；身体健康，能接受站班。工作时间：8:00 - 19:40，单休，有夜班 薪资福利:4500 - 6000，入职缴纳五险，每月20号发放薪资；餐补7块钱一天，每天有下午茶，免费发放季度生活用品，每月有班组聚餐，过节有礼品➕过节红包，班组超产奖，年终奖，年终购物卡600元 招工人数:20人 工作地址:长沙宁乡海信

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

QC质检员 工作地址:浏阳园区、星沙、湘潭、榔梨园区、黄花园区