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招聘临时打包员若干名， 薪资：15元／小时（食堂不休息时中餐提供） 年龄要求：18一55岁 技能要求：手脚麻利，做事细心，有责任感，有诚信； 工期灵活，；

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湖南长沙招聘熬药员，月薪范围在2200至2500元。

工作内容为线上与客户沟通，能熟练使用电脑

星沙吾悦广场炸串店，招兼职一名，15一小时。有意向者联系。李

湖南省长沙市临时工岗位：与同事协作推进进度，待遇面谈，加班另算、有伙食补助，一单一结，能吃苦耐劳，不缺活，能适应加班，配合班组完成当天任务

收入日结！！ 全职和兼职享受同等福利待遇，接受无经验，有专业运营老师培训。有意向可随时咨询！ 入职要求： 1.兼职3小时，全职6小时时间段24小时自己定 2.年龄:18-35周岁（未成年勿扰），会说普通话。 3.本工作无任何报名费，入会费，保证金等，完全免费。 4.不需要去公司，在家，在宿舍做都可以。 5入职有师傅线上带入门，不需要去公司，不收取任何费用，小白也可上岗。 薪资收入： 兼职3小时日结100-300 全职6小时日结100-500 注：本工作全程居家，无任何费用！！！

【招聘】jian职多名，写字楼室内办公，不用外出推销，每天工作时间（9：30-15：30），150-200/天，包饭或者餐补15，有免fei的零食饮料，工作地址：长沙开福区万达广场，有意向可：a

岗位职责： 1.制定并执行美区TikTok账号内容策略，结合本地文化热点与用户痛点策划高传播性短视频内容 2. 独立完成选题策划、脚本撰写、拍摄协调及成片输出，确保内容符合品牌调性与转化目标 3.深度分析视频播放量、完播率、互动率、GMV等核心数据，持续优化内容方向与运营节奏 4.推动“内容-流量-转化”电商闭环落地，探索评论区引导、挂车话术、粉丝分层运营等增效路径 5.及时调整运营策略以保持账号增长势能 任职要求： 1. 大专及以上学历，市场营销、广告、传媒或电子商务等相关专业优先 2. 1-3年美区TikTok或海外短视频平台实战经验，有爆款视频或账号从0到1增长案例者优先 3. 熟悉美区用户内容偏好、TikTok推荐机制及本土化表达逻辑，具备强网感与热点捕捉能力 4.具备独立内容创作能力，能兼顾创意表现与销售导向，熟悉短视频带货全链路 5. 数据敏感度高，熟练使用数据分析工具，具备自驱力、跨团队协作能力及抗压能力

使用铲子进行作业。

招弱电/安防小工要会布管穿线就行，年龄25-45做事稳重，200一天

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明天云岩需街上需要一个过称的员工，有的打电话

绿园经济开发区西景路用四个员工，大约两天活，120一天，工资日结，早八晚五，想干的联系我

【招聘岗位】拍视频人员（环境好）【招聘人数】5名【薪资待遇】底薪1500元+提成，综合月薪3000-6000元，上不封顶【工作地址】任县森太厨卫附近【联系方式】【公司名称】邢台辰牧饲料有限公司联系人：老板-------------------------万条岗位尽在【】井号:丨

明天白班，员工，8.00--21：00左右，18-45周岁。工资:18/时，包吃，长期做的优先，电话联系

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岗位职责： 1.从事化学药物化学合成研究工作，负责多肽合成仪的操作。 2.负责对多肽粗品进行纯化，冻干，协助药物生产过程中的控制，分析解决异常技术问题。 3.负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。 4.顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。 5.整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。 6.熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。 7.完成上级安排的其他工作。 任职要求： 1.有机化学、药物化学等相关专业大专及以上学历（可接受应届生）。 2.熟悉各类药物发展及结构类型，熟悉常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。了解其最新进展，对常用化学药物的合成原理和合成路线有一定的了解，具备多肽合成工作经验者优先。 3.熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜。 4.英文四级以上水平，良好的英文读写能力。 身体健康，无先天性视觉障碍。

1、质量检查：负责工程实体的质量检查工作，对工程项目的质量管理负具体责任。 2、质量监督：组织质量监督、检查、自检、自纠工作，进行质量检验评定的资料填写、整理，确保预控目标的实现。 3、质量检验：负责日常生产的质量检验，原材料、外购件、外协加工件的入库检验，产成品总检并签发合格证。 4、质量记录：汇总、存档各项质检记录及相关资料。 5、质量改进：提议召开定期或临时质量会议，参与车间工艺工装的准备，评价工艺工装的可靠性，协调技术部门就废次品处理签署意见

招募王者荣耀陪玩队长，队长为晋升机制。队长工资:铜牌队长(时薪12元/4小时)初级银牌队长(时薪15元/4小时)银牌队长(时薪15元/5小时)金牌队长(时薪20元/5小时)王牌队长(时薪30元/5小时)大神队长(时薪50元/5小时) 主持工资:队长每天可以主持，时间可选择(1-2小时，)，(铜牌队长10/小时)(初级银牌队长及银牌队长14/小时)(金牌队长/王牌队长/大神队长16/小时)业务分成:主要是陪玩礼物收益，分成:礼物60%

【岗位职责】 1. 体系构建与维护：负责质量管理体系等标准的建立、完善与日常运行监控。 2. 审核与评审：组织内部审核与管理评审，确保体系有效运行并持续改进。 3. 文件管理与培训：编制、修订管理文件，并组织体系培训工作。 4. 认证支持：协调管理体系认证与评审工作，处理相关问题。 【岗位要求】 1. 教育背景：相关专业全日制一本及以上学历。 2. 工作经验：3年以上管理体系工作经验或者应届生可无经验，有认证项目经验者优先考虑。 3. 技能与能力：熟练掌握办公软件，具备优秀的文档编写、沟通与协调能力。 4. 知识要求：熟悉ISO等管理体系标准及相关法律法规。 5. 其他：良好的职业道德，团队合作精神。 【福利待遇】 1. 福利：五险一金、高温补贴、年享1-2次调薪机会。 2. 坐标：湖南长沙望城。 3. 生活：工作、生活一体化大型园区；园区内有大型24小时营业便利店、自助餐式食堂、标准明亮员工宿舍。 4. 产业优势：铝箔、铝模板优势产业获国家认证，行业龙头！

全职自习室管理员

1、根据公司要求完成游戏代练任务，目前公司做的是三角洲跑刀和王者荣耀任务，无畏契约，守望先锋，原神，蹦铁，鸣潮，无线暖暖，绝区零，燕云十六声。 2、这个兼职是日结的，每天晚上或者第二天上午就可以结算 3、多劳多得，单子很多，适合会玩游戏的宝子们 4、在家就可以做

职位描述 岗位职责： 1、维护药物/器械临床试验机构及合作科室的良好协作关系； 2、执行临床试验项目中不涉及医学判断与医学操作的相关研究事务； 3、确保临床研究项目按计划推进，并保障实施质量； 4、协调申办方与研究单位之间的高效、顺畅沟通。 任职要求： 1、具备专科及以上学历，专业为药学、医学或护理学等相关方向； 2、熟悉药物临床试验的基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； 3、具有一年及以上CRC相关岗位工作经验。 公司福利： 1. 薪酬激励：年终奖（根据公司经营状况核定）、创新奖、申报奖； 2. 荣誉激励：“表扬”“嘉奖”“小功”“大功”，按贡献给予奖励，日常奖惩计入荣誉积分体系，可不定期兑换现金；年度开展评优评选，表彰优秀员工； 3. 基础福利：双休、五险一金； 4. 人文福利：传统节日礼品礼金、生日礼金、结婚礼金、生育礼金、儿童福利、三八节福利、定期健康体检、部门团队建设活动； 5. 晋升发展：提供专业与管理双通道晋升路径； 6. 群鹰人才计划：实施内部人才补贴政策，支持人才成长与发展。

【岗位职责】 1. 根据项目进度为合成工艺提供分析技术支持，包括各步反应中控、中间体及成品分析方法开发及检测，稳定性试验研究； 2. 熟悉化合物的分析和检测，擅长液相分析方法开发； 3. 撰写分析方法开发报告，方法验证方案、报告，产品质量标准及稳定性试验方案和报告等； 4. 熟练掌握HPLC等设备的操作及日常维护。 【岗位要求】 1. 药学、化学等专业本科以上学历或同等以上资历，2年左右工作经验； 2. 有扎实的分析化学、有机化学理论基础和一定的实践经验； 3. 具备液相、气相等色谱理论基础，熟悉各种分析仪器（HPLC、GC、MS、NMR等）； 4. 熟悉文献的一般查阅方式，了解药物的研发流程及药物质量研究相关法律法规和指导原则； 5. 有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全