长沙
职位详情
岗位职责：
1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施；
2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核；
3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作；
4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核；
5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核；
6、完成上级安排的其他临时工作任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。
2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。
3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。
经验特别优秀者可聘为组长级别。
注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。
1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施；
2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核；
3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作；
4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核；
5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核；
6、完成上级安排的其他临时工作任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。
2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。
3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。
经验特别优秀者可聘为组长级别。
注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。
2026-07-09 15:04
IP属地：湖南长沙
职位福利
大专3-5年工艺验证设备验证公用设备验证
湖南先施制药有限公司
不需要融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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