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岗位职责:
1、负责制定年度验证主计划,并依据计划推进各项验证工作的实施;
2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案,组织并协调确认工作的开展,完成相关确认报告的编写与审核;
3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作;
4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核;
5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核;
6、完成上级安排的其他临时工作任务。

任职要求:
1、大专及以上学历,药学类相关专业,具备5年以上制药企业工作经验,其中至少3年从事验证相关工作。
2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件,具有无菌制剂验证经验者优先考虑。
3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。
经验特别优秀者可聘为组长级别。

注:该岗位实行单休制,介意者请勿投递。
2026-05-20 14:31
IP属地:湖南长沙

职位福利

大专3-5年工艺验证设备验证公用设备验证
企业发布信息图
湖南先施制药有限公司
不需要融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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