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招聘实习检测员，薪资为每月1930元以上。要求熟悉相关检测标准规范，具备独立完成相关专项检测工作的能力。负责所使用仪器设备的核查、保管和日常维护。执行力和团队协作能力强，能处理检测过程常见问题。有机动车驾驶证者，具备中级职称及湖南省建设厅上岗证者优先。本岗位可接受应届毕业生，有相关检测工作经验者优先。

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招聘试验人员和检测员。要求工程类大专以上学历，熟练操作各类办公软件，负责试验工作及相关内业资料整理。月休4天，月工资8000元，。

操作兼外检 操作兼外检，熟手优先 薪资福利:月薪5500元 工作地址:湖南长沙浏阳北盛镇

招聘责编岗位。年龄要求为18至29岁。学历要求为专科。岗位要求：热爱阅读网络小说，具备网络小说创作经验，脑洞大、文笔流畅，能坚持稳定更新；拥有两年以上网络小说写作经验；熟悉网文行业规则，对番茄、七猫、书旗等各大网站风向熟悉，具备良好的审核与沟通能力。薪资范围为4000元至6000元。招聘人数为10人。工作地址为岳麓区梅溪湖创新中心16楼1606-1室。

湖南省宁乡市招聘质检员一名，要求是熟手，会操作打料优先考虑，工资面议，联系人王总，电话

校检工作地址:长沙市年综合收入18-20万33周岁及以下（1993年后出生）全日制本科及以上；优秀者大专也可

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湖南华中昱检测公司招聘桥梁检测员和桥梁检测师。检测员薪资为7k以上，检测师薪资为9k以上，均为税前薪资并包含项目补贴。公司提供五险和食宿，每月休息四天。要求应聘者具备3年以上桥梁现场检测经验。工作地址位于长沙周边地区。联系电话为尹工。

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开福区湘江中路万达商场招炒菜师傅，工价6800-7000，月休三天，要求做事勤快，看事做事，老油条忽扰。联系电话

星桥体育开福广运校区招聘篮球小班教练一名，底薪3400-4000，课时费按人头8-20元/人，提成5-13个点，均薪6.5-12k，购买五险，欢迎推荐或私信

湖南长沙市岳麓区茶子山中路华美达酒店招聘广式烧腊师傅一名底薪9200，全勤300。住宿补贴500。月休3天。工作经验3年以上，能独立完成工作试菜满意后直接上班，满三个月。试菜不满意。要求：身体健康，无不良嗜好，工作认真负责，工作互相帮忙周联系人，非诚勿扰！

招聘工厂保洁多名，身体健康，年龄55岁以下，入职前需要有健康证或者体检报告入职，联系电话

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招聘检测员，薪资为3000元以上每月。有经验者优先。联系韩子阳。

招聘施工人员。薪资为每月2400元以上。工作内容包括协助项目现场管理、进度跟进和质量检查。要求熟悉工地流程，能吃苦耐劳，服从安排。有建筑工程相关经验者优先。

招聘节能室内检测员。薪资为4000元以上/月，具体范围为4000-6500元。工作内容要求持证上岗，具备相关工作经验，并能独立完成检测及资料出具等工作。用工日期为长期。岗位类型为弹性工时，可弹性安排。正常上班时间为8:30-12:00和13:30-17:30，实行弹性打卡。联系人为曾淑华。

招聘其他水利、环境和公共设施管理服务人员。薪资为每月3000元以上。岗位为区域推广经理。

岗位职责： 1. 开展无线电、电磁、医学、理化、几何量、热学、光学、声学等一个或多个专业方向的校准与检测任务。 2. 编制所辖领域相关的作业指导书、原始记录表单、校准证书及测量不确定度评估报告。 3. 审核本专业范围内出具的技术报告和原始数据记录。 4. 承担本专业标准设备的日常维护、期间核查及管理保障工作。 5. 组织并实施本领域技术人员的校准操作培训。 6. 主导本专业CNAS资质扩项工作的推进，并配合完成评审专家现场对接。 7. 按要求完成本专业各项质量管理体系所需记录的归档与更新。 任职要求： 1. 全日制大专及以上学历，专业包括通信、电子信息、测控技术与仪器、电气自动化、物理、化学等相关工科方向； 2. 持有二级或一级注册计量师证书。 3. 具备3年以上计量校准相关领域实际工作经验。 4. 有独立主导计量标准建立及CNAS扩项项目的完整经验。 5. 熟悉ISO 17025实验室管理体系的实施与运作流程。 6. 持有相关专业计量检定员证或项目考核合格证者优先录用。 7. 热爱计量检测行业，具备扎实的电子电路、信号处理等专业知识基础； 8. 具备较强的实操能力、快速学习能力、抗压能力、英语读写能力及沟通表达技巧。 9. 熟练操作各类常用办公软件。 常驻工作地点：深圳、长沙

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1.负责采集、归集和研判非洲国家技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2.负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规数据库； 3.协助上级开展中非贸易风险预警分析与政策研究，配合完成相关研究报告撰写； 4.协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5.持续深化专业知识储备，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6.完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1.学历：本科及以上学历，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2.工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS规则者优先； 3.技能：熟练运用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与资料整理，精通各类办公软件操作； 4.语言能力：英语听、说、读、写流利，可使用英语作为日常工作语言； 5.个人素质：具备良好的沟通协调与执行能力，工作严谨细致、态度踏实，责任心强。

岗位职责： 1. 配合项目经理开展制剂生产项目的日常管理，参与拟定项目整体计划与目标，协同团队明确项目范围、时间节点及执行要求； 2. 根据项目实际需要合理调配资源，跟踪团队成员工作进度，确保各项任务按期高质量完成； 3. 负责推动项目技术转移过程的落地与监督，保障各环节符合GMP规范及相关法规要求； 4. 协同项目经理识别潜在项目风险，参与风险评估并协助制定可行的应对措施； 5. 保持与各方的有效对接，包括项目组成员、管理层、合作单位及客户，确保信息畅通与协作顺畅； 6. 完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、具有1-3年项目管理相关工作经验，了解GMP体系、熟悉技术转移流程及已上市化学药品变更相关指导原则； 3、具备较强的组织协调能力、语言表达能力和团队协作意识。

岗位职责: 1. 主导公司平台核心器件技术路线规划，涵盖IC芯片、功率器件（IGBT/SiC/GaN）、被动元件（MLCC/电感/电阻）等关键品类； 2. 跟踪第三代半导体、高密度集成、车规级器件可靠性等前沿技术方向，编制年度《器件技术发展白皮书》； 3. 搭建器件选型技术标准体系，构建包含电气参数、失效模式与应用场景匹配度的三维评估模型； 4. 制定企业级器件测试认证规范，推动AEC-Q200升级及JEDEC标准本地化落地； 5. 研发创新性测试方案，如SiC MOSFET动态特性在线监测技术； 6. 牵头建设器件失效根因分析机制，建立失效模式与设计、工艺环节的关联数据库； 7. 为研发团队提供器件选型技术支持与可行性评估，提前识别并规避设计风险； 8. 主导搭建器件技术培训体系，覆盖新人入门课程与专家级进阶研讨班； 9. 协同品质团队构建器件质量预警指标体系，实现早期风险识别与响应。 任职要求: 1. 本科及以上学历，微电子、材料科学、电力电子等相关专业背景； 2. 5年以上电子元器件领域工作经验； 3. 深入掌握半导体及被动器件物理原理，熟悉TCAD仿真工具，具备HTRB/H3TRB等可靠性试验设计能力，了解器件可靠性边界分析方法； 4. 具备3个以上完整技术路线规划项目实践经历（需提供方案片段证明）； 5. 具备技术前瞻性思维，能判断器件技术演进对产品架构的影响（如GaN在电源模块小型化中的作用）； 6. 可顺畅对接研发、采购、生产等多部门，具备跨职能技术沟通能力； 7. 其他能力：具备扎实的项目执行推进与复盘总结能力；拥有敏锐的技术洞察力和抗压素质；擅长解决复杂技术问题；接受短期或应急出差安排。

岗位内容： 负责医疗器械研发注册全流程的统筹管理，涵盖注册前调研分析、策略规划、申报材料准备、审批进度跟踪等工作；持续关注国内外相关法规动态，确保项目合规并适时优化推进方案。 岗位职责： 1、主导医疗器械新产品研发工作； 2、收集与整理新品研发所需的技术资料； 3、开展新品研发阶段的技术方案设计； 4、推进新产品的生产工艺开发； 5、建立新产品的检测与分析方法体系； 6、编制及归档新产品相关的技术文件； 7、完成医疗器械新产品的注册申报工作。 任职要求： 1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历，具备医疗器械研发注册经验，熟悉国内外注册法规与标准要求； 2. 有独立主导医疗器械注册流程的实际案例，具备良好的团队协作与组织协调能力； 3. 具备出色的沟通表达、文档撰写及数据分析能力，能独立应对复杂问题；熟悉ISO13485质量管理体系。

1、主责：参与为期6个月至1年的车间轮岗培训，全面掌握生产设备操作与工艺流程； 2、负责：按时、准确、合规完成各类生产记录填写，深入学习并严格执行生产管理制度； 3、参与：配合部门及车间负责人优化生产工艺，依据生产计划合理调配人员、设备与物料； 4、协助：支持部门及车间负责人开展员工管理及现场应急事务的应对与处理。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，化学化工、制药工程、生物工程、发酵工程、生物技术、食品科学与工程等相关专业均可； 2、有志于在医药化工领域长期发展； 3、具备良好的沟通表达、组织协调及抗压能力； 4、吃苦耐劳，态度积极，有化工或制药类实习经验者优先考虑； 5、中共党员、学生会成员、班干部或在校期间表现优异者优先录用

岗位提前知： 1.本岗位要求药学相关专业本科及以上学历，明确面向有意向从事实验室工作的候选人 2.公司主要开展生物分析业务，其中血浆样本占比超过90% 3.根据项目进展需要，可能存在加班情况，支持调休或发放加班报酬 任职要求： 1.协助项目经理完成生物样本分析方法的开发与建立 2.承担临床采集生物样本的检测任务，规范记录各项实验数据 3.归纳实验过程中的异常情况及应对措施，并形成内部共享文档 4.积极响应质量管理部反馈的问题并及时进行处理 5.配合完成项目的稽查与核查相关工作 6.协助进行项目资料的归档与整理 7.维护实验区域的清洁卫生，确保实验环境符合操作要求 8.完成领导安排的其他临时性工作任务

制药、化学、有机合成、药物化学等相关专业；硕士+0.5年或本科+3年以上的多肽合成合成经验。如为硕士应届毕业生，则需在校期间从事过至少半年以上的多肽化学合成等相关课题工作。熟练掌握多肽化学合成，会使用制备型及分析型HPLC等仪器者优先。 具体岗位职责： 1、负责多肽等分子的合成及纯化工艺放大研究及相关实验工作。 2、负责拟定实验计划方案，推进工作进程，优化方法反应条件。 3、独立解析相关数据和图谱，及时发现实验中异常情况，主动寻求解决方案，并及时有效的解决和上报。 4、准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。 5、负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。 6、负责本岗位SOP、实验报告等文件记录的起草。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 协助药物化学部总监，协同公司多个部门共同搭建新药研发体系。 2. 组织团队制定项目执行计划，保障新药分子按时保质完成。 3. 承担新药分子的结构设计与优化任务，及时解决实验过程中遇到的技术难题；具备多肽类药物设计背景者优先考虑。 4. 对接并统筹外部CRO企业的项目协作事宜。 5. 编写项目阶段性报告，并按周期向药化总监进行工作汇报。 6. 审核本组成员的实验记录完整性与规范性。 任职要求： 1. 有机合成、药物化学等相关专业博士学位（特别优秀者可放宽至应届）或硕士学历并具备八年以上相关工作经验。 2. 具备新药结构优化经验、CRO领域从业经历或多肽药物化学研发背景者优先录用。 3. 具备扎实的合成路线规划能力，能独立主导科研课题；熟悉多肽固相合成、纯化及分析技术者尤为欢迎。 4. 具备良好的文献检索与分析能力，问题识别与解决能力强。 5. 身体健康，无先天性色觉异常。

一、岗位职责： 1、精通展柜行业质量管控体系（IQC/IPQC/FQC/LQC）搭建与优化，能结合国标及行业规范制定检验标准、流程和文件，推动体系标准化落地。 2、统筹来料、过程、成品、现场安装全环节检验工作，严格把控各节点质量，杜绝不合格品流入下一环节，确保产品质量达标。 3、擅长运用5Why、鱼骨图等方法分析质量异常，制定纠正与预防措施，形成闭环管理；能统计分析质量数据，提出改进建议并推动落地。 4、负责质检团队的招聘、培训、日常管理，提升团队专业技能；统筹质检设备的校准与维护，保障检测工具精准可用。 5、高效协同生产、采购、营销、安装等部门，推动工艺优化、供应商质量提升及现场质量问题解决，配合完成新产品试产检验与第三方检测工作。 二、任职要求： 1、年龄：28-48岁； 2、学历：专科及以上学历，机械制造、材料工程、质量管理、工业工程等相关专业优先；中专学历需具备5年以上展具/家具/五金/板材类工厂质检管理经验； 3、4年以上展柜/定制家具/高端装饰制品行业质检工作经验，2年以上质检团队管理经验，熟悉定制化展柜生产全流程（从原材料到成品安装）的质量管控要点。 4、精通展柜质量检验标准与检测方法，熟悉木工、烤漆、金属加工、玻璃安装、LED调试等核心工艺的质量控制点，能独立编制检验文件（SOP、检验表）； 三、岗位福利： 包吃住、五险