招聘：试压员薪资：5000-8000招聘岗位：试压员；工作地区：湖南省/长沙市/浏阳市；薪资范围：3000-8000元/月；年龄范围：18-40岁。具体岗位职责及任职要求以企业面试沟通为准。

会使用只能手机拍照，记录，上传小程序数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先

隧道无损检测人员 岗位职责: 1.负责隧道无损检测工作，确保隧道工程质量； 2.运用专业设备进行隧道检测，及时发现并报告问题； 3.与相关部门协作，确保隧道检测工作的顺利进行。 任职要求： 1.具备良好的职业道德，能够严格遵守公司规章制度； 2.具备团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 3.具备较强的责任心和细致的工作态度； 4.需常驻项目工作，项目在湖北麻城。 其他要求： 1.具有3-5年隧道无损检测工作经验，熟悉检测工作的流程和规范。 2.具备较强的责任心和安全意识，能够严格遵守公司规定和检测工作规范。 3.具有良好的团队合作精神和学习能力，能够适应复杂的工作环境和高强度的工作压力。 4.具备一定的应变能力和解决问题的能力，能够在紧急情况下迅速作出反应并妥善处理。 需常驻项目工作，项目在湖北麻城。 薪资7000-9000 公司福利:五险一金、员工体检、年终奖、高温防寒补贴、电脑补贴、话费补贴。 联系方式梁， 公司地址：湖南省长沙市通泰梅岭苑12栋

招工程质检员

岗位职责： 1、负责驻地实验室桩基、道路检测工作，主要为：桩基检测（高应变、低应变、桩基静载、地基载荷、基桩完整性钻芯法等）和道路检测（压实度、厚度、击实、弯沉检测等）。 2、负责检测数据记录整理并出具报告。 3、负责设备维护和资料管理。 4、完成领导交办的其它任务。 任职资格： 1、熟悉桩基和道路检测相关规范和验收规范。 2、掌握桩基和道路检测流程、熟练使用相关检测仪器。 3、具有土木工程，交通土建等相关专业本科及以上学历。 4、有相关工作经验3年以上，具有中级职称证者优先。 5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康； 6、优秀者可上岗项目技术负责人。 薪酬及福利待遇： 1、薪酬：面议 2、保险：购买保险 3、工作时间：以工地实验室实际情况为准。

招聘公路工程试验检测技术人员2人。工作地点：长沙市。基本要求：具有市政公用工程、建筑工程、土木工程、公路工程、工程测量等相关专业大专及以上学历，年龄35岁以下；持有交通运输主管部门颁发的试验检测职业资格证书，从事公路工程试验检测工作3年以上；熟练操作检测仪器设备，熟悉检测数据的处理、计算及报告编制工作；遵纪守法，品行端正，工作严谨细致、责任心强，具备较强的沟通表达和应急处理能力，良好的职业操守和团队协作精神，无重大质量安全事故责任记录，能吃苦耐劳，服从公司工作岗位安排，抗压能力强。薪资待遇为6000-8000元，按月发放。公司地址：长沙市天心区芙蓉中路三段472号。联系人：刘主任。

1.了解质量管理体系； 2.熟悉检测方法及标准，严格按照作业指导正确使用仪器和进行检测，保证检测数据真实、准确可靠； 3.正确操作和使用仪器设备，熟练掌握其性能并负责维护、保养，使其保持良好的状态。仪器使用前后进行记录，发现异常停止使用，及时报修； 4.及时填写原始记录，按照规定对检测数据进行采集、运算、修约，记录填写要求及时、内容准确、字迹清晰，对检测数据的准确性和正确性负责； 5.参与管理体系要素在部门的运行，执行各要素涉及相关程序； 6.服从领导安排，及时完成检测任务及临时安排的与检测相关的工作。

招聘：检测技术人员薪资：3000-5000招聘岗位：检测技术人员；工作地区：湖南省/长沙市/浏阳市；薪资范围：4000-5000元/月；年龄范围：20-50岁。具体岗位职责及任职要求以企业面试沟通为准。

机械厂，主要处理产品售后及返工问题。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的日常质量检验与检测，如实记录检验数据并出具报告 2.依据国家标准、行业规范及企业工艺文件执行检验流程，识别并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4. 维护和校准检测设备，确保计量器具在有效检定周期内正常使用 5.配合内外部质量审核，提供相关检验记录及过程支持材料 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，理工类专业背景更佳 2. 有1-3年制造业或工程类企业质量检验、检测相关工作经验者优先 3. 熟悉常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）及基本质量管理体系知识 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，接受基础质量培训

岗位职责： 1.制定并执行美区TikTok账号内容策略，结合本地文化热点与用户痛点策划高传播性短视频内容 2. 独立完成选题策划、脚本撰写、拍摄协调及成片输出，确保内容符合品牌调性与转化目标 3.深度分析视频播放量、完播率、互动率、GMV等核心数据，持续优化内容方向与运营节奏 4.推动“内容-流量-转化”电商闭环落地，探索评论区引导、挂车话术、粉丝分层运营等增效路径 5.及时调整运营策略以保持账号增长势能 任职要求： 1. 大专及以上学历，市场营销、广告、传媒或电子商务等相关专业优先 2. 1-3年美区TikTok或海外短视频平台实战经验，有爆款视频或账号从0到1增长案例者优先 3. 熟悉美区用户内容偏好、TikTok推荐机制及本土化表达逻辑，具备强网感与热点捕捉能力 4.具备独立内容创作能力，能兼顾创意表现与销售导向，熟悉短视频带货全链路 5. 数据敏感度高，熟练使用数据分析工具，具备自驱力、跨团队协作能力及抗压能力

使用铲子进行作业。

招弱电/安防小工要会布管穿线就行，年龄25-45做事稳重，200一天

长沙市长沙县招弱电/安防

龙湖长沙开福天街 来两个年轻点的小工 一天9个小时200 下班拿钱 带安全帽 反光衣 早九晚七

工作项目：三级公路工作地点：云南昆明市禄劝县乌东德镇招聘岗位：检测师1名，检测员1名（必须持证，最好是云南本地人或者长期在云南）工作内容：工地试验室常规试验联系方式：王主任：薪资待遇：员6000-8000，师7000-9500（具体看个人能力而定）

试验检测师持道路工程检测师证，具备高速公路路面工地试验室管理经验薪资福利:8500-11000元/月，（视具体情况固定工资）招工人数:1名工作地址:临沧永德永勐高速公路工地试验室

云南光伏项目招一个质量员，薪资9000左右，要求，熟手做过光伏项目，会开车，年龄55以下，新手勿扰。联系电话：

高速公路工地试验室试验检测

岗位职责： 1. 负责装饰工程材料、施工工艺及完工质量的全过程检验与验收 2. 依据国家规范、行业标准及项目技术要求开展现场检测与记录 3. 及时发现质量问题，出具整改通知并跟踪闭环处理结果 4. 编制质检报告，汇总分析常见缺陷，提出预防改进措施 5. 配合甲方、监理及施工方完成阶段性质量联合检查 任职要求： 1. 学历不限，具备装饰装修或建筑工程相关基础知识者优先 2. 有装饰质检、工程监理或施工管理经验者优先 3. 熟悉《建筑装饰装修工程质量验收标准》（GB50210）等规范 4. 责任心强，具备良好的现场沟通与问题协调能力 5. 能适应工地环境，服从项目所在地工作安排

要求:25-35岁，主要负责检测或包装设备操作，产品分拣工作，眼睛视力好，服从工作安排，工作简单易学，有师傅带。 临时打包员 2名 工期: 十天左右（可做到小年） 负责: 打包大件货物.搬运 薪资: 16元/小时(10h) 待遇: 包吃包住 结算: 工期完结工资 地址: 㮾梨工业园 详询电话:

硕士及以上学历（硬性条件），临床医学方向，不接受药学专业背景； 岗位职责： 1. 开展经营类项目的背景资料收集与分析，编制调研报告及《立项信息单》。 2. 负责临床试验方案的设计与撰写工作。 3. 编写临床试验总结性报告。 4. 基于试验数据或文献研究评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并完成相关汇报PPT制作。 5. 为公司其他职能部门提供专业技术支持与咨询。 6. 参与年度培训计划的拟定，并承担本领域内的技术培训授课任务。 7. 协助编制本部门管理体系文件。 8. 完成上级安排的临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历； 2. 临床医学专业毕业，具备临床相关经历者优先； 3. 拥有1年以上临床医生、临床监查或临床协调工作经验，掌握临床领域专业知识。 职位亮点：拟上市企业 双休 入职即缴纳五险一金

负责厂区巡检，巡检产品质量与设备安全，有问题及时上报，生产设备管理和质量管理 300元/天，月综合7000+ 每月10号准时发薪 福利： 包吃包住，4人间公寓宿舍，配套齐全 新人奖励+内推介绍费 每周可预支工资500‑800元 上班：08:00‑20:00 休息：月休4天，支持调休 0费用入职，直接上岗，有意私聊！

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的教育与培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、负责与外部机构就质量管理体系相关事务进行沟通协调。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

1、质量检查：负责工程实体的质量检查工作，对工程项目的质量管理负具体责任。 2、质量监督：组织质量监督、检查、自检、自纠工作，进行质量检验评定的资料填写、整理，确保预控目标的实现。 3、质量检验：负责日常生产的质量检验，原材料、外购件、外协加工件的入库检验，产成品总检并签发合格证。 4、质量记录：汇总、存档各项质检记录及相关资料。 5、质量改进：提议召开定期或临时质量会议，参与车间工艺工装的准备，评价工艺工装的可靠性，协调技术部门就废次品处理签署意见

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助分析原因、推动整改 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4. 参与质量标准宣贯与内部质量培训，配合完成ISO等体系相关审核工作 5. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，确保质量追溯信息完整可查 任职要求： 1. 学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1年以上制造类企业质检或品控工作经验，熟悉QC七大手法者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备基本识图能力及数据记录分析能力 4. 能适应车间环境，服从排班安排，具备良好的沟通协作意识

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

熟悉医疗器械行业，能熟练操作相关检验检测设备，掌握微生物实验及阳性实验流程，熟悉车间环境监测仪器和纯化水监测工作

【岗位职责】 1. 根据公司总体发展要求和组织绩效目标，配合研究院院长制定部门的发展规划及年度工作计划。 2. 负责研发项目运营管理工作，包括但不限于：立项决策与评估、小试研究、中试放大、申报批生产、申报资料的审核确认等各阶段的业务管理，把控研发质量、进度与成本，完成研究院下达的项目研发目标。 3. 负责研究过程中的各项业务问题管理工作，包括工艺技术与质量研究问题的解决，确保项目有序推进。 4. 负责部门关键研究报告的审核、审批，确保科学性、完整性、合规性；包括但不限于：立项报告、项目整体方案、小试工艺开发报告、中试工艺验证报告、技术转移报告、CTD申报资料等。 5. 负责部门的人员日常管理和相关技术培训，分析实验中出现的问题，对部门中存在的缺陷提出改进建议并跟进。 6. 负责部门的预算、核算管理；合理分配资源，集中优势资源推动核心业务，有效达成经营管理目标。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业。 2. 从业背景：有8年以上制剂研发相关工作经验，3年以上管理经验，直属下级不少于10人。 3. 研发成果：近五年内有1个以上项目成功获得生产批件，并成功上市转化；曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验，其中有1个以上成功项目交付经验。 4. 其它技术能力：精通创新药/固体制剂研发流程与节点标准；精通研发相关技术，包括但不限于：炮制加工、不同剂型的制剂制备、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理学、中药材的培育等知识。熟悉药品GMP生产知识；精通研发各类技术手段，包括化学成分的提取、分离和检测、结构鉴定、物质表征等技术。掌握研发用各类仪器、设备的使用原理与操作技能；精通实验室小试、中试放大常规操作。具备优秀的规划、统筹安排与决策能力、持续创新严谨精神，能不断吸纳外部研发信息资源。

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。