会使用只能手机拍照，记录，上传小程序数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先

桥梁检测师（母体上班，长沙市区）|湖南博建工程科技有限公司|长沙市天心区芙蓉中路中财大厦|1名|面议，五险一金|

长沙黄花机场招聘防爆检测员。

检测员1.全日制本科及以上学历，土木工程及土建类相关专业；2.须持有检师/检员类证书，具备一定的工程类检测经验；3.服从公司项目调配，能接受省内外项目一线工作。1.主要从事建筑材料的试验工作和工地现场的检测工作；2.服从公司项目岗位调配，吃苦耐劳，具备良好的沟通能力与团队协作意识，无不良记录；3.运用专业知识进行路面桥梁检测，进行技术评价；4.协助制定和执行桥梁检测方案。薪资福利:6000-6500元/月。入职缴纳五险，包吃包住。每月休息4天，省内可连休4天，省外可连休8天，可两个月合并休假招工人数:6名工作地址:湖南省长沙北横县

招聘试验检测员1-2名。工作地点位于浏阳，所属项目为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，信息真实可靠。

隧道监测岗位一、桥梁定检岗位：1.具备独立带队完成高速公路桥梁定期检测项目的能力，有大型检测项目带队经验着优先考虑；2.熟悉并熟练使用桥检简等现场检测相关软件，并可独立完成桥梁定检报告；3.有桥隧检测师或助理检测师证书优先；4.有C1驾照。二、桥梁荷载试验岗位：1.有桥梁荷载试验项目相关经验，能熟练编制荷载试验方案及报告；2.可独立带队完成桥梁荷载试验项目，并熟练使用Midascivil结构计算软件者优先；3.具备一定的现场组织协调能力。三、隧道监测岗位：1.能够独立开展隧道监控量测、超前地质预报相关项目者优先；2.适应工地外勤、出差驻场工作，具备良好现场沟通协调能力。招聘人数：若干，择优录取招工人数:若干工作地址:湖南长沙

1.了解质量管理体系； 2.熟悉检测方法及标准，严格按照作业指导正确使用仪器和进行检测，保证检测数据真实、准确可靠； 3.正确操作和使用仪器设备，熟练掌握其性能并负责维护、保养，使其保持良好的状态。仪器使用前后进行记录，发现异常停止使用，及时报修； 4.及时填写原始记录，按照规定对检测数据进行采集、运算、修约，记录填写要求及时、内容准确、字迹清晰，对检测数据的准确性和正确性负责； 5.参与管理体系要素在部门的运行，执行各要素涉及相关程序； 6.服从领导安排，及时完成检测任务及临时安排的与检测相关的工作。

招聘公路工程试验检测技术人员2人。工作地点：长沙市。基本要求：具有市政公用工程、建筑工程、土木工程、公路工程、工程测量等相关专业大专及以上学历，年龄35岁以下；持有交通运输主管部门颁发的试验检测职业资格证书，从事公路工程试验检测工作3年以上；熟练操作检测仪器设备，熟悉检测数据的处理、计算及报告编制工作；遵纪守法，品行端正，工作严谨细致、责任心强，具备较强的沟通表达和应急处理能力，良好的职业操守和团队协作精神，无重大质量安全事故责任记录，能吃苦耐劳，服从公司工作岗位安排，抗压能力强。薪资待遇为6000-8000元，按月发放。公司地址：长沙市天心区芙蓉中路三段472号。联系人：刘主任。

检测师大专，有相关铁路检测工作经验优先，有铁路、公路上岗证优先。湖南省内户口，身体健康，无不良嗜好，责任心强，服从管理，能吃苦耐劳。长赣高铁3-2标招铁路试验检测员、检测师薪资福利:薪资面议，公司提供食宿、劳保用品，工资按月发放。招工人数:2报名材料：个人简历、身份证复印件、相关资格证书。工作地址:湖南长沙县、浏阳市

【招聘】检测员/检测工程师（包吃包住）招聘岗位及人数：检测工程师：5名；检测员：6名任职要求：1.全日制本科及以上学历，土木工程及土建类相关专业；2.须持有检师/检员类证书，具备一定的工程类检测经验；3.服从公司项目调配，能接受省内外项目一线工作。工作内容：1.主要从事建筑材料的试验工作和工地现场的检测工作2.服从公司项目岗位调配，吃苦耐劳，具备良好的沟通能力与团队协作意识，无不良记录。3.运用专业知识进行路面桥梁检测，进行技术评价。4.协助制定和执行桥梁检测方案薪资福利：检测工程师：7000-7500元/月；检测员：6000-6500元/月。入职缴纳五险，包吃包住。每月休息4天，省内可连休4天，省外可连休8天，可两个月合并休假工作地点：湖南省长沙北横县联系人：张经理

吃苦耐劳、服从安排、灵活、卸货打板、无重货、最重50斤左右、多劳多得、包住、不包吃、可以自己做饭吃、

岗位职责： 1.负责指定区域的日常清洁工作，包括地面清扫、垃圾清运、卫生间保洁等 2.按标准使用清洁工具及药剂，确保环境整洁、无异味、无污渍 3.定期对公共设施（如门窗、电梯按钮、扶手等）进行消毒与擦拭 4. 配合完成临时性大扫除或专项清洁任务 5. 做好清洁用品登记与保管，节约使用耗材 任职要求： 1. 工作认真负责，有良好的服务意识和卫生习惯 2.身体健康，能适应基础体力劳动 3. 服从管理，遵守用工单位各项规章制度 4. 有保洁相关经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5.学历不限，具备基本沟通能力

招聘专做水管的师傅。

长沙市橘子洲景区招拆除/运渣 需要身体健康 自带电锤 拖把线 晚班 点工

实验室气体管道安装，自动焊接，只找配管工人工期一个月左右，全是明管，只要熟手。

井号34、【四川甘孜州八美镇】桥隧工程质检，3年经验，月薪7000-12000，向松

井号28、【四川】公路检测师/员10人，，检测师月薪8-10K，刘主任

湖北襄阳平宜高速项目施工单位工地试验室招路面检测人员多名。要求证件能注册，有高速公路路面检测相关经验，身体健康，人品好。公司交五险，每个月底发当月工资不拖欠，工资高于市场均价。另招聘辅助工多名，有意者发简历到：。。

河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员和操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳。待遇从优。

招聘房建、市政检测技术员1名：工地取样、现场检测、室内试验、编制检测报告，需要熟手薪资：面议福利：五险、包食宿工作地点：西藏自治区日喀则市亚东县，联系方式

加入晟通，开创一个属于自己的奇迹 晟通SNTO，是什么？ 晟通是一家独具使命的公司，集团自创立以来，始终以通过不懈奋斗助力社会进步、实现人生价值为初心。二十余年来，持续深耕铝材料的高效应用研发与创新，致力于以轻金属推动清洁高效的未来建设，成果显著。全球首家实现铸轧短流程大规模稳定生产高品质双零铝箔及构建大循环产业链，率先研发新型建筑铝模板系统，在食品包装、建筑工程等领域引领转型升级，为低碳环保与节能减排的可持续发展贡献重要力量。 我们需要什么？ 为打造一支充满激情与创造力的团队，坚定迈向未来的绿色发展之路，我们期待一批志同道合、追求卓越的同行者加入。希望你已是或渴望成为这样的人： 1、敢于质疑常规，挑战被认定为不可能的任务。 2、坚持设定超高标准，持续自我驱动，追求卓越表现。 3、具备责任感、进取心和主动性，创造优异成果并推动持续提升。 职责目标： 1、合格供应商库：搭建并持续优化合格供应商名录及资源清单，牵头拟定供应商开发策略并推动落地执行； 2、准入审厂：按类别制定供应商准入规范，审核新供方资质条件；编制审厂方案，组建评审团队并组织实施现场审核； 3、绩效评价：建立并完善供应商绩效考核体系，按月/季/年开展评估工作，推动问题供方完成整改闭环管理； 4、异常处理：主导来料质量问题评审，明确处置措施，针对重大异常或供应风险组织调查分析与改善支持，保障供应稳定； 5、改善分析：按月输出供应商质量改进报告，制定改善行动计划，统一管理供应商往来文件及档案资料，确保归档完整。 任职要求 1、学历和专业背景：本科及以上学历，机械工程、电子工程、材料科学、质量管理等相关专业； 2、工作经验和能力：2年以上大型企业供应商管理、品质管控或质量体系运作相关经验；具备强烈成就动机与学习意愿，拥有出色的组织协调、逻辑判断、沟通表达能力，品行端正。

岗位职责： 1、熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理 2、编制产品质量有关的制度、操作规程、操作规范并组织实施和监督检查； 3、质量管理体系的内部审核，督促纠正与预防措施的制定、执行及跟踪验证； 4、根据《数据分析控制程序》，收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关的数据，验证产品安全性和有效性，并保持相关记录； 5、履行材料验收、生产过程检验、成品检验及其不合格品控制有关的质量职责。 6、设备管理及校准 7、协助管理者代表定期组织员工学习医疗器械有关法规知识，和组织和实施本部门检验规范操作规程的培训 岗位要求： 1、大专以上学历、电子、机械相关专业 2、三年以上医疗器械质量管理经验，有源医疗器械质量管理经验优先

岗位职责： 1. 承担课题相关的制剂研发任务，及时处理制剂研发中出现的技术问题，确保课题按计划推进并顺利完成； 2. 负责制剂实验室设备的日常维护与保养工作； 3. 负责各项目的处方开发、工艺设计与优化，完成中试样品制备，记录原始实验数据，并撰写注册申报材料； 4. 制定各项目分析所需的试剂、仪器及设施等采购需求计划。 任职要求： 1. 药学或相关专业背景，统招本科及以上学历，985/211院校优先考虑； 2. 具备2年以上固体片剂制剂研发工作经验； 3. 熟悉化学药品注册法规及相关流程，掌握制剂工艺研究方法和技术要点。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

1。产品质检与核对 负责下线产品的质量检查与数量清点，确保产品实物与单据信息一致； 核对产品规格、型号、数量等关键信息，发现异常及时上报； 协助完成产品入库/出库的单据流转与归档工作。 2。临时任务执行 服从上级工作安排，及时完成领导交办的其他临时性任务； 配合部门完成相关协作工作，确保工作高效推进。 岗位要求： 1. 要求视力好，做事细心。有较好的服从性与执行力。 2. 18-50岁，身体健康 无不良嗜好。

工作地点在公司江西-萍乡生产基地（皇家小虎超级工厂） 岗位职责： 1、结合市场动态、政策导向及企业运营实际，引入并落地适用的食品质量管理体系及相关管理规范； 2、统筹工厂年度体系运行计划，组织实施质量管理体系的确认、验证、演练、追溯等日常运营管理工作； 3、主导各类外部审核应对工作，涵盖第三方机构、客户及政府部门的审核安排，并跟进整改项的闭环管理； 4、组织质量管理相关文件的编制工作，如质量管理手册、程序文件、HACCP计划及其他品质体系文件，并负责修订审议与发布管控； 5、主导新产线、新厂区、新设备投产前的食品安全确认与验证方案策划与执行； 6、针对生产现场品质异常及市场客户投诉数据进行深入分析，协同生产部门推进整改措施并持续跟踪验证效果； 7、围绕体系运行效能与改进目标，策划或承接专项品质提升项目并推动实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品相关专业背景； 2、具备5年以上食品安全体系管理、认证及优化实践经验，其中至少3年在同行业担任质量经理级别管理职务； 3、熟练掌握ISO9001、HACCP、FSSC22000等体系标准要求，持有内审员证书者优先；熟悉国家法律法规、标准规范及相关监管要求； 4、具有食品安全管理体系的独立规划与搭建能力，逻辑思维清晰，善于识别系统性问题，具备较强的自主分析与解决问题能力，工作态度严谨细致。

工作职责 协助部门推进实验室现场管理工作，落实环境卫生清洁标准，执行安全操作规范，确保实验区域高效有序运转。 负责实验室仪器设备的全周期管理，包括台账信息实时更新、周期性维护巡检以及常见故障的及时识别与处理。 统筹管理试剂及耗材的全流程工作，涵盖采购需求准确提报、库存动态核查、领用登记及有效期预警监控。 按规程开展稳定性样品的取放作业，严格执行样品存储、取出及状态记录操作，确保实验数据真实可靠。 任职要求 统招本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业优先考虑。 具有医药研发类实验室管理实践经验，熟悉GMP等相关行业安全规范与标准操作流程。 具备基础仪器设备维护能力，可独立完成常规设备的检查维护及简单故障修复。 责任心强，注重细节，能够准确执行试剂耗材的库存管控与发放流程。

岗位职责： 1. 负责对检测过程中出现的偏差及OOS情况进行调查分析； 2. 负责进厂原辅材料及公司常规生产产品的液相、气相等仪器检测任务，并规范填写原始记录； 3. 参与公司现有产品及新开发品种的分析方法验证或转移等相关验证工作； 4. 负责本岗位所用仪器设备的操作、日常维护与保养，并如实记录相关情况； 5. 负责对照品、仪器耗材等物资的日常管理工作； 6. 负责本小组化学玻璃器皿及试剂耗材的采购计划执行； 7. 负责玻璃量具的校准标定工作； 8. 协同生产车间完成涉及液相、气相检测要求的相关验证支持； 9. 负责起草、修订与精密仪器相关的质量控制管理规程、标准操作规程、辅助记录、设备验证方案/报告、分析方法验证方案/报告等文件，并组织培训与实施； 10. 落实现场定置管理要求，保持工作区域规范有序； 11. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析或相关专业； 2. 具备4年以上液相、气相、IR、UV、原子吸收等精密分析仪器实际操作经验； 3. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的主动性与团队协作意识。

岗位职责： 1.负责多肽长效注射制剂平台的搭建和研发团队的建设。 2.项目的整体技术规划与实施，制定处方开发、制剂设计、工艺优化及评价策略。 3.围绕多肽药物长效化需求，主导长效注射制剂技术路线开发，包括但不限于缓控释制剂、微球、纳米递送系统、脂质体系、原位凝胶及其他长效递送平台。 4.主导解决项目中的关键技术问题，包括药物稳定性、释放行为、可注射性、制剂可制造性及成药性相关挑战。 5.统筹项目研发进度，推动从早期可行性研究、候选分子筛选到后续开发的高效衔接。 6.与药化、分析、药代、药效、CMC、注册及外部合作方紧密协作，推动项目整体进展。 7.跟踪国内外多肽长效制剂和递送技术的前沿进展，结合公司战略开展技术评估、项目立项及平台建设。 8.负责技术文件、研究报告、专利材料及申报支持文件的审核与把关。 9.为团队成员提供技术指导、项目辅导及职业发展支持，打造高效、协作、创新的研发团队。 任职要求： 1.药剂学、药学、制剂工程、高分子材料、生物材料等相关专业博士学历或硕士学历+5年以上工作经验。 2.具备丰富的注射制剂研发经验，有多肽、蛋白或其他大分子药物长效制剂开发经验者优先。 3.有创新药多肽长效注射制剂项目成功推进经验，或从早期研究到候选分子确定、IND支持或CMC开发经验，或团队搭建、梯队培养和跨职能项目管理经验，或熟悉国内外制剂开发相关法规要求及产业化转化流程者优先。 4.对多肽长效注射制剂开发具有深刻理解，熟悉一种或多种长效递送技术平台，如PLGA微球、脂质体、纳米颗粒、植入剂、原位凝胶等。 5.具备独立制定研发策略和解决复杂技术问题的能力，能够从项目全局出发推动研发决策。 6.熟悉制剂开发相关表征与评价方法，包括但不限于体外释放、稳定性研究、粒径与形貌分析、流变学、热分析及注射制剂相关质量研究。 7.具备良好的跨部门协作能力、项目管理能力和沟通表达能力，具有较强的英文文献阅读、技术写作及对外交流能力 8.具有较强的英文文献阅读、技术写作及对外交流能力）。 9.身体健康，无先天性色觉障碍。

岗位职责： 1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作； 2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务； 3、办理受托生产许可申请事项； 4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请； 5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料； 6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报； 7、执行药品图文广告类申请操作； 8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程； 9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理； 10、落实上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则； 3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力； 4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。