混凝土公司招聘地址:长沙县黄花镇岗位:外检2名(新老手都可)质检1名(新老手都可)，要求:新手老手都可以1、初中以上学历2、能简单操作使用电脑。3、20-45岁薪酬:转正后，5000+六险＋包吃住＋提成。老手试用期不影响待遇。有意向者来电咨询联系人:王工

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

招聘公路监理试验检测员2名，工作地点为湖南省长沙地区公路项目，薪资面议。

招聘检测员2名，要求有相关工作经验。工作地点为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，具体地址在浏阳。

招聘试验检测员1-2名。工作地点位于浏阳，所属项目为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，信息真实可靠。

招聘实验室检测员。薪资为5000-8000元。工作地址位于湖南省长沙市宁乡经济技术开发区檀金路9号。

招聘助理检测员。

招聘桥梁检测师。要求具有1年以上桥梁定期检测工作经历，持有公路水运工程试验助理检测师或检测师证件且能在我公司注册（必须条件），熟悉桥梁检测方法及交通部相关要求，能独立编制检测方案并出具检测报告。工作内容包括桥梁检测项目现场检测实施及报告编制，负责省级交通主管部门桥梁检测和养护方面的技术咨询服务，配合商务人员提供售前支持、技术方案编制及实施交付等工作。薪资福利包括五险一金、周末双休、年终奖、节假日福利，薪资面议。工作地点在长沙天心区芙蓉中路中财大厦，在母体上班。

长沙黄花机场招聘防爆检测员。

操作兼外检 操作兼外检，熟手优先 薪资福利:月薪5500元 工作地址:湖南长沙浏阳北盛镇

水电井腻子维修，要求细心，摸鱼者勿扰

负责公司内部艺人的筛选、精准发掘艺人的个人优势、舞台表现力及商业价值，而非“星探”. 掌握场地工作环境与流程，筛选与维护客户，掌握优质客户资源。 协助与管理艺人：帮助场地协助对接艺人的演出工作，建立艺人与客人之间的互动桥梁。

长沙市岳麓区招油漆工师傅一名，刮腻子，喷真石漆，室内320包中饭，室外360包中饭，50岁以下，混子勿扰

雨花区夜宵店招炒菜师傅一名7500，配菜师傅一名4500上班时间5.30到4点，月休两天

招聘，炒菜师傅一名，凉菜师傅一名，技术过硬保洁阿姨一名，干净利落洗碗工一名，踏实肯干工资面议！杰作底商

招聘土建试验检测员1名，要求具备试验工作经验者优先。薪资待遇为4500元。需近期到岗，中介勿扰。工作地址在陕西榆林。

招聘试验检测师。要求持有公路试验检测师证，熟悉路桥隧检测，。薪资10000元，到岗即缴五险，享有法定节假日、按月休假等。

纳雍招质控兼操作一名，月休2天，工资6500，电话

诚聘丨化验员（五险）招聘岗位：LDAR密封点检测员人员学历专业要求：大专及以上学历，环境，化学，化工，生物，材料，药学，检验与检疫，农学，物理，生态，大气科学，气象，海洋，核工程，地理，地质，资源，自然保护，水利，林学，食品，机械，自动化，仪器等理工类相关专业及其他生态环境部认可的生态环境监测领域相关专业。能熟练使用智能手机、电脑，具备基础的数据录入、文档整理能力；工作时间08:00-12:00，13:30-17:00夏季调整为14:00-17:30•每月单休，法定节假日正常休息诚聘丨拿仪器检测（工作简单）负责，拿着仪器做管件漏点检测，比如，哪里有漏的，坏的，拿仪器检测上交即可岗位要求：工作认真，踏实，机灵，要求30岁以下工资4000--5000元，4天公休，保险等各种福利黄骅开发区

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录 2.执行产品抽样检测、尺寸测量、性能测试等常规质量控制工作 3. 参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施并跟踪闭环 4. 维护检验仪器设备，确保其在校准有效期内并正常运行 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件 任职要求： 1.具备基本识图能力，能看懂机械图纸和工艺要求 2.工作细致负责，具备较强的数据敏感性和责任心 3 .有质量检验相关经验者优先 4.能适应生产现场环境，服从工作安排

岗位职责： 1、具有生产管理的实践经验，应当有能力对生产管理中实际问题作出正确判断和处理 2、编制生产有关的制度、操作规程、并组织实施和监督检查； 3、生产过程中的工艺管理和实施监视及测量控制 4、生产计划的制订、调整，并对计划的实施负责，保证按质、按时、按量完成生产。 5、落实UDI的实施情况，对每批（台）医疗器械类产品建立批生产记录，并满足可追溯的要求 6、组织实施本部门制度规范、规程的培训 岗位要求： 1、1年及以上电子产品生产组装经验，有源医疗器械生产经验者优先 2、电子、机械等相关专业，大专及以上学历。 3、具备良好的生产调度、质量控制和团队管理能力。 4、具有强烈的学习意愿和快速掌握新知识的能力，能够适应快速变化的工作环境。 5、优秀的沟通协调能力，能够激发团队潜能，带领团队达成目标。 6、高度的责任心和职业道德，注重细节，确保安全生产。

该岗位要求具备相关经验！有经验者优先！ 多中心正在招聘：湘雅医院、湘雅二医院、湘雅三医院、长沙市四医院（岳麓山院区）、省肿瘤医院 根据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展以下工作： 1、协助研究者完成伦理申报、药物临床试验机构备案及合同流程；及时配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，包括接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据疑问的核对与解决（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件资料供现场核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

一、岗位职责 1. 负责公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949等）的建设、推广、维护与持续改进，确保体系满足行业规范及客户标准，保障体系高效运行。 2. 主导公司内部审核与管理评审工作，制定年度审核计划与评审方案，组织实施内审活动，编制内审报告和管理评审报告，跟踪不符合项整改并验证整改结果。 3. 协助开展第三方认证审核及客户第二方审核，负责审核前筹备、现场陪同与资料提交，跟进审核发现问题的整改闭环，确保各类审核顺利通过并保持认证有效性。 4. 组织质量管理体系文件的编制、更新、发布与控制，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及质量记录等，完善文件管理流程，确保文件现行有效且符合法规要求。 5. 负责公司质量数据的采集、整理与分析，定期输出质量统计报告，针对体系运行异常或产品质量问题，推动相关部门落实纠正与预防措施，并跟踪实施成效。 6. 组织开展质量管理体系培训，向各部门传达体系要求、操作规范及质量理念，提升员工质量意识与执行能力，确保各岗位依规运作。 7. 对接客户及监管机构关于质量体系的相关要求，收集并解读客户质量标准，处理客户在体系方面的投诉与反馈，优化内部流程以匹配外部需求。 8. 参与质量提升项目及新产品开发阶段的质量评审，从体系管理角度提出改进建议，识别全流程质量风险，助力质量成本降低。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、可追溯，满足内外部审核查阅需要。 二、岗位要求 1. 学历：大专及以上学历，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备3年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系搭建、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格、六西格玛绿带或黑带认证者优先。 4. 精通ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，熟悉体系构建、运行、审核与优化全过程。 5. 掌握内部审核与管理评审的方法与流程，能够独立执行审核任务、编写审核报告并推动问题闭环整改。 6. 熟悉文件控制与质量记录管理要求，能独立完成各类质量体系文件的起草与修订工作。 7. 具备较强的质量数据分析能力，熟练使用Excel、PPT等办公工具，可完成数据汇总、分析与汇报展示。 8. 了解制造过程与产品质量控制关键点，具备质量风险预判、问题分析与解决的实际能力。

岗位职责： 1. 配合项目经理开展制剂生产项目的日常管理，参与拟定项目整体计划与目标，明确项目范围、时间节点，并与各相关方沟通确认； 2. 根据项目实际需要合理调配资源，跟进团队成员工作进度，确保各项任务按期高质量完成； 3. 负责项目技术转移过程的执行与过程管控，保障项目实施符合GMP规范及相关法规要求； 4. 协同项目经理识别项目潜在风险，开展风险评估并协助制定有效的应对措施； 5. 保持与项目组成员、管理层、合作单位及客户之间的高效沟通，推动项目顺利推进； 6. 完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2. 拥有1-3年项目管理工作经历，了解GMP体系、熟悉技术转移流程及已上市化学药品变更相关指导原则； 3. 具备较强的组织协调能力、语言表达能力和团队协作意识。

1、主责：参与为期6个月至1年的车间轮岗培训，全面掌握生产设备操作与工艺流程； 2、负责：按时、准确、合规完成各类生产记录填写，深入学习并严格执行生产管理制度； 3、参与：配合部门及车间负责人优化生产工艺，依据生产计划合理调配人员、设备与物料； 4、协助：支持部门及车间负责人开展员工管理及现场应急事务的应对与处理。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，化学化工、制药工程、生物工程、发酵工程、生物技术、食品科学与工程等相关专业均可； 2、有志于在医药化工领域长期发展； 3、具备良好的沟通表达、组织协调及抗压能力； 4、吃苦耐劳，态度积极，有化工或制药类实习经验者优先考虑； 5、中共党员、学生会成员、班干部或在校期间表现优异者优先录用

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检 2. 开展车间巡检，及时发现并反馈工艺偏差、设备异常及操作不规范问题 3. 填写质检记录表，确保数据真实、完整、可追溯，定期汇总质量问题并提出改进建议 4. 协同生产、工艺部门分析不良原因，参与质量异常处理与闭环验证 5. 严格执行检验规程与安全操作规范，维护检测工具与仪器的日常校准与保养 任职要求： 1. 有质检员/品检工相关工作经验，熟悉ISO9001等质量管理体系者优先 2. 具备基本识图能力及测量工具（如卡尺、千分尺）使用经验 3. 工作细致负责，具备较强的质量意识和责任心 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备良好的沟通协调能力 5. 学历不限，中专/技校及以上学历者更佳

岗位职责： 1、依据公司战略规划及产品团队需求，制定电化学体系的研发方案，并将关键指标分解至各材料模块，推动电化学体系平台的搭建与持续优化； 2、开展电芯失效机制分析及相关基础机理研究； 3、关注国内外新型材料与前沿技术的发展动态，开展相关技术调研与可行性评估； 4、推进电化学体系相关专利在各材料方向的布局，支撑体系平台的完善与升级。 任职要求： 1、硕士及以上学历，具备三年以上锂电池领域工作经验，从事方向为体系构建或硅碳负极材料研发； 2、掌握硅基负极材料的性能特点及其实际应用，熟悉其制备工艺及表征手段（如XRD、SEM、电化学测试等）；

任职要求： 一、基本条件 1.学历要求：大专及以上学历，机械制造、机电一体化、质量管理、材料工程等相关专业优先。 2.年龄要求：35周岁及以下，身体健康，能够适配车间生产及现场质量管控工作。 二、工作经验 1.具备3年及以上制造业质量管控相关工作经验，熟悉生产型企业质量工作流程，有机械加工、焊接、装配等行业工作经验者优先。 2.有来料检验、过程巡检、成品终检、质量异常处理、客诉整改、制程优化等相关实操经验，可独立开展质量专项工作。 三、专业技能 1.熟悉ISO9001质量管理体系，了解质量体系落地、台账建立、内审整改等基础工作，能够按照体系规范开展日常质量管控。 2.熟练掌握卡尺、千分尺、百分表、粗糙度仪等常规质检量具的使用与校准，能精准完成产品尺寸、外观、性能等检验工作。 3.掌握基础质量分析工具，可运用5W2H、因果图、8D报告等工具，独立处理生产过程质量异常、不良品分析、客户质量投诉问题，并输出完整整改报告。 4.熟悉产品生产工艺流程、零部件检验标准及出厂检验规范，能够准确识别制程质量风险，提前做好预防管控。 5.熟练使用Office办公软件，可独立制作质量报表、检验记录、整改报告、质量数据分析汇总等文件。 岗位职责： 1、 来料质量管控：负责原材料、外协件进厂检验，处理来料不良问题，对接供应商整改，把控进货质量。 2、制程质量管控：监督机加、焊接、装配等生产过程质量，执行首件、巡检，及时处理生产现场质量异常。 3、成品出厂管控：负责成品检验、出货质检，把控出厂产品质量，杜绝不良品流出。 4、异常与客诉处理：主导生产质量问题分析整改，撰写8D报告，处理客户质量投诉，落实纠正预防措施。 5、体系与文件管理：维护质量管理体系，编制检验标准、作业文件，管控检测量具，保证产品质量可追溯。 6、质量改善提升：统计质量数据，分析不良原因，推进质量改善项目，降低报废、返工及质量损失。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者对试验各阶段研究中心的文件进行收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依照试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

岗位职责: 1）协助研发团队开展常规安全规范测试及整改工作 2）负责内部安规实验室测试报告的撰写与整理 3）根据安全标准及相关技术要求，执行产品预测试与评估，并提交评估文档 4）协同国内外认证机构安规工程师，推进项目安规目击或外委测试任务 5）联合研发、PCB、结构及工艺工程师，解决产品设计过程中的安规相关问题 6）负责产品询价与报价支持工作 7）协助完成CCC、CQC、UL、PSE等认证的工厂审查准备与应对 8）承担安规关键元器件资料的审核与确认 9）持续关注并跟进市场抽检（国家、省、市级）相关信息与动态 任职资格: 1、本科及以上学历，电子类相关专业背景，掌握模拟电路基本原理； 2、具备英语四级或相当水平，拥有2年以上相关工作经验； 3、熟练掌握至少一类产品安规标准，能操作常用安规测试仪器，理解开关电源运行机制，熟练使用PCB图纸查看工具； 4、具有良好的团队协作与沟通能力； 5、高级职位薪酬可面谈