长沙·开福区
职位详情
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实；
3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务；
12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实；
3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务；
12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）
2026-06-09 14:09
IP属地：湖南长沙
职位福利
本科3-5年
广州赛凌大健康科技集团有限公司
未融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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