岗位职责: 1、负责色谱/质谱相关产品及行业的调研分析，持续关注并掌握新技术、新产品及应用领域的最新动态； 2、承担气相色谱/质谱类新产品的研发任务，包括技术方案设计、核心功能开发与性能验证测试； 3、支持现有产品的应用开发，并配合解决客户现场遇到的技术问题。 任职要求: 1、仪器仪表、分析化学等相关专业背景，具备大学本科及以上学历（硕士优先考虑）； 2、掌握气相色谱仪、色谱/质谱联用设备的工作原理与结构组成，具备高分辨质谱、三重四极杆质谱、HPLC色谱及其联用组学实验系统的实际操作经验； 3、具备一定的分析化学、电子电路或测试技术基础知识； 4、工作积极主动，具有较强的独立作业能力和责任意识，沟通顺畅，富有团队协作精神。

工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种仪器开展化学分析与检测工作，确保检测结果准确可靠，保障产品品质达标。 3. 撰写化验报告，系统化整理并归档实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或客户，协调沟通协作事项，确保服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备良好的数据分析与统计解读能力。 4. 能独立开展工作，具备较强的学习意识和团队合作素养。

岗位有排班夜班安排，夜班设有相应补贴，介意者请勿投递，蚂蚁全资子公司正式编制 职位描述： （1）开展风险识别与评估，甄别可能引发扩散性影响的潜在事件； （2）捕捉相关舆情动向与发展趋势，进行归纳分析、信息整合及结果输出； （3）依据获取的信息独立完成简报撰写工作； （4）协同业务主管，支持紧急事项的推进与落实。 职位要求： （1）具备专科或以上学历，新闻学、传播学等相关专业背景者优先； （2）具有第三方支付领域风险运营经验者优先：熟悉第三方支付常见风险类型，了解各类风险对公司及用户的影响程度； （3）关注舆论传播机制，对媒体特性有研究兴趣并愿深入理解； （4）具备良好的信息搜集与数据处理能力，文字表达能力强，研究分析能力突出； （5）责任心强，工作严谨细致，具备较强的执行力和成果导向意识； （6）熟练操作word、excel、PPT等办公软件； （7）身心健康，能适应高强度工作节奏。

【岗位职责】 1. 负责精细化工、医药中间体、新能源材料领域的化学反应过程建模与数值仿真，包括反应动力学、热力学、传质传热模拟。 2. 使用Aspen Plus、COMSOL Multiphysics、ANSYS Fluent、gPROMS等专业软件，完成反应釜、连续流反应器、催化反应器等设备的仿真计算。 3. 基于仿真结果优化工艺参数和反应器设计，提高反应效率、产品收率和安全性，降低生产成本。 4. 开展工艺放大仿真研究，预测工业化生产中的潜在问题，为中试和量产提供技术支持。 5. 进行化学反应安全风险仿真评估，识别热失控、爆炸等安全隐患，制定防控措施。 6. 与实验工程师、工艺工程师密切配合，验证仿真模型准确性，形成“仿真-实验-优化”闭环。 7. 编写仿真技术报告、工艺设计文件和技术标准，跟踪国内外化学反应仿真技术发展。 【岗位要求】 1. 化学工程与工艺、计算化学、应用化学、制药工程、过程装备与控制工程等相关专业本科及以上学历。 2. 2年以上化学反应仿真相关工作经验，有精细化工或医药行业经验优先。 3. 熟练掌握至少1款主流化工仿真软件（Aspen Plus/COMSOL/ANSYS Fluent/gPROMS）。 4. 扎实掌握化学反应动力学、热力学、流体力学和传质传热基础理论。 5. 有Python、MATLAB编程能力，能进行二次开发或数据处理者优先。 6. 具备良好的逻辑思维能力和数据分析能力，能独立解决复杂仿真问题。 7. 有良好的沟通能力和团队合作精神，工作严谨负责，有较强的安全意识。

【岗位职责】 1. 负责公司外购物料的取样工作。 【岗位要求】 1. 大专学历，药学类、中药学类、化工类相关专业。

【岗位职责】 1. 多肽药物结构确证与表征：运用QE-Plus高分辨质谱、圆二色谱(CD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等仪器，完成一级结构（分子量、序列覆盖度、修饰位点、二硫键）及高级结构（二级结构比例）的解析工作。 2. 多肽药物杂质研究：依托质谱及SEC-MALS技术，对错配肽、氧化/脱酰胺杂质、聚集体等进行定性定量分析，建立规范的杂质检测与质控方法。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、生物化学等相关专业；具备生物药（多肽或小核酸方向）分析研发经验者优先。 2. 专业技能：精通多肽结构确证、高级结构表征及杂质研究技术；熟练操作QE-Plus等高分辨质谱及相关分析软件。 3. 工作严谨细致，具备良好的逻辑思维、问题解决能力及文字撰写能力；拥有良好的团队协作精神与沟通协调能力。

【职位要求】 大专学历，要求化学、分析等专业，能熟练使用气相、液相及各种化学分析，有经验优先；能任劳任怨，工作积极，细致认真，有创新能力；负责全厂原料、产品、中间品分析，适应倒班；25-45岁

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

宁乡智能制造工厂急聘行车工、焊工和下料切割工。 行车工主要负责开行车配料，要求有开行车工作经验，薪资为计件制，范围在5000-7000元。 焊工为探伤焊工，共招聘30名，要求会多层多道焊接技术，时薪为37元加2元，需持有焊工证。 下料切割工招聘熟练工2名，要求会使用MG、宏山、嘉泰、领创品牌的切割激光和火焰等离子设备，薪资为计件制，范围在8000-12000元。 工作时间均为两班倒，每班8小时，中间休息一个半小时，晚饭休息半小时。 提供工作餐和住宿，水电费平摊。 岗位要求年龄在25至52岁之间，能适应晚班，无犯罪记录。 面试时间为下午一点至一点半。

天心区京盛和府招聘电梯司机代班一名，工作时间为26号一天，薪资150元。不提供住宿，附近人员优先考虑。

3天临时工。雨花区政务服务中心。26/小时，下周二上班（做完结算工资）工期三天左右在雨花区，空调清洗，员工，45岁一下，26一小时，餐补15，路费补贴20一天，7:40之前到，8.－18.00左右，活比较简单，就是拆下来用自来水管冲洗干净，上上去就可以了有需要或者电话。

捡货员服务员，具体详谈 第一个月2200底800岗位工资(做的好有涨，还有晋升为实习店长)全勤200餐补300元 月休3天

长沙铜关电厂招聘架子工，薪资为400元/9小时；同时招聘小工，薪资为300元/9小时，要求能上架子。非诚勿扰。

分析工程师（轻工部）-g 【入职流程】 -平台联系报名，凭(报名信息)直接过来厂门口办理入职手续。 【岗位职责】 1、； 2、大专及以上学历，化学相关专业优先； 3、有实验室操作经验优先； 4、英语CET-4及以上，熟练使用Office等办公软件； 5、工作细致认真，责任心强，有良好的团队合作能力； 6、能接受加班。 【职位要求】 1. 根据相关国家的法律法规以及客户的测试要求，对测试样品进行分组和描述，确认具体测试方案； 2. 与客服沟通及确认测试信息的准确性和合理性，反馈并处理实验室的问题。 3. 根据测试申请表要求，在系统上分组和选项目，生成对应的测试工作表，安排相应测试。 4. 根据测试申请表要求，编辑审核报告。 5. 完成领导安排的其他工作。 【薪资福利】5-6K（具体面议） 工作地址：广州市黄埔区科珠路198号

岗位：分析员，操作工，机修工，仓管员 【任职要求】 1. 统招大专学历；优秀人员学历可放宽至高中，年龄25-42岁； 2. 1年以上化工企业经验企业生产操作经验； 3. 身体健康，责任心强，有良好的沟通能力； 4. 能接受长白班和倒班（倒班白白夜夜休休） 5. 仓管要有叉车证，机修要具备焊工证或焊接熔化热切割等相关证书优先 薪资福利： 1. 综合月薪到手5800-7000元； 2. 免费提供吃住三餐； 3. 提供五险一金； 4. 体检免费； 5. 宿舍至厂区有班车接送

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

洗煤厂招1名化验员，1名生产操作工，要求化验员工30-45岁，1名生产操作工，化验员工资5500-6500，操作工6000-7000，每月休息五天交五险

岗位职责： 1、结合市场调研、行业趋势及企业战略方向，制定产品研发的短期目标与中长期发展规划，明确新产品开发的时间节点与推进节奏； 2、主导产品配方设计、工艺技术研究、新品试验验证、中试落地指导及生产现场技术支持，持续跟踪食品科技前沿动态，推动新技术、新工艺、新原料的应用，并对现有产品进行迭代优化； 3、完善研发过程中的质量管理体系与食品安全管控机制，强化原材料、半成品及成品的质量检测与过程控制，制定各环节的质量标准与操作规程； 4、科学规划并执行研发预算，分析评估食材采购、生产加工等各项成本支出，通过配方优化和工艺改进等方式有效降低研发与制造成本； 5、建立高效的跨部门协作机制，与市场、销售、生产等团队保持紧密沟通，及时掌握业务需求与反馈信息； 6、规范撰写研发全流程的技术文档，健全研发资料归档体系，定期复盘研发实践与技术成果，构建系统化的数据知识储备。 任职要求： 1、年龄26-40岁，全日制大专及以上学历，餐饮管理、食品工艺、食品科学与工程等相关专业背景； 2、五年以上在餐饮、快消品或预制菜领域从事生产、品质管理、产品研发等相关工作经验，具备三年以上肉制品类从0到1项目研发团队管理经历； 3、曾主导过年销售额超5000万元规模食品企业的核心产品研发工作并担任研发负责人职务。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

岗位名称：原料药操作员 【岗位职责】 1. 根据下达的生产计划，在确保安全生产的前提下按质、按量完成生产任务。 2. 严格按照工艺规程、岗位操作规程、各种标准操作规程和各项规章制度进行原料合成生产，准确及时做好批生产记录及相关辅

注意：岗位驻地为株洲 一、岗位职责： 1、主导新产品配方的研发、工艺流程设计及优化，完成实验室小试、中试到试生产的全程技术对接与转移。 2、关注并研究食品领域前沿技术、新型原料及最新行业法规，积极推动其在产品开发中的实际应用。 3、负责研发各阶段相关技术文档、工艺规范及标准操作流程（SOP）的撰写与归档管理。 4、配合生产现场，协助处理工艺实施、技术执行和产品质量异常问题，提供专业解决方案。 5、联动质量、生产、市场等多部门，协同推进新产品上市及在售产品迭代升级项目落地。 一、任职要求： 1、本科及以上学历，食品科学、食品工程、生物工程、应用化学等相关专业背景。 2、具有2年以上食品行业研发工作经验，掌握常见食品加工工艺、原辅料应用特性及相关法规标准。 3、熟练使用常规食品检测设备，掌握基本检测方法，具备扎实的实验策划与数据解析能力。 4、富有创新思维，实践能力强，善于独立分析问题并协同团队高效完成任务。 5、工作认真负责，思路条理分明，具备良好的语言表达、跨部门沟通及项目推进能力。

【岗位职责】 1、负责日化功效护肤类产品配方的实验设计与开发工作； 2、主导产品肤感、香型等方面的评测，撰写试用反馈分析报告，推动配方优化进程； 3、开展产品的稳定性、兼容性及功效性测试，输出标准化的产品技术参数； 4、协同工厂完成产品中试及量产落地； 5、联动各相关部门，把控项目节点，高效推进研发流程，确保配方按时交付； 6、完成领导安排的其他相关工作任务； 【任职要求】 1、学历：本科，化学、生物等相关专业优先考虑； 2、具备2年以上工作经验，有化妆品行业背景者优先，具有化妆品配方研发经验者更佳； 3、熟悉配方体系构建的基本原理；掌握常用表面活性剂、乳化剂、油脂类及功效成分特性，能熟练操作实验室各类仪器设备； 4、具备良好的逻辑思维能力，精通或熟练使用办公软件。

岗位职责： 1、负责制剂研发项目中质量分析模块的立项调研、研发规划及日常运营管理工作。 2、组织并指导制剂分析各小组开展制剂产品的质量研究，涵盖分析方法建立、质量标准制定、技术转移和稳定性试验等内容。 3、针对实验过程中出现的技术难题进行识别与分析，统筹资源开展技术攻关，并实施技术指导、培训与交流活动。 4、监督项目关键节点的执行进度，主导CTD资料的编写与审核工作。 5、主持关键分析研究报告的评审与审批，确保内容的科学性、完整性及符合法规要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业背景。 2、具备5年以上制剂研发分析领域工作经验，精通药品分析研发全流程。 3、近3年内有制剂品种成功申报记录，具备吸入制剂或外用制剂申报经验者优先考虑。 4、具备出色的沟通协调能力，能够与各级人员、生产工艺团队及其他职能部门高效协作。 5、熟练掌握LC-MS、GC-MS、离子色谱等高端仪器的操作，具备一定的维护、校准及故障处理经验。 6、具有较强的科研规划能力、执行推进力以及良好的决策判断和问题解决能力。 7、具有不少于3年的团队管理经历，所辖团队人数不低于10人。 8、有复杂制剂（如吸入制剂、外用制剂）开发背景，或具备部门/团队管理实践者优先录用。

接受应届生 【岗位职责】 1. 现场巡检、首检确认、过程抽检。 2. 金检机确认。 3. 虫害管理。 4. GMP、5S、异物预防。 5. 成品抽检。 6. 参与生产一线员工岗位质量知识培训及卫生知识培训。 7. 参与生产线各工序标准的制定与核验。 【岗位要求】 1. 熟悉生产全流程和关键控制点，具备敏锐的观察力和快速反应能力。需要能看懂工艺文件，熟练使用常规检测工具。 2. 精通成品检验标准和抽样方案，对质量缺陷有准确的判断能力。对完成所有...

医疗器械研发注册专员 1.具备医学药学、生物工程或相关专业本科以上学历，有医疗器械注册研发经验，熟悉注册法规、标准等；2.具备独立完成医疗器械注册流程的经验，良好的团队管理和协调能力；具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，能够独立面对各种挑战。熟悉ISO13485体系。负责医疗器械研发注册的整个流程管理，包括注册前期调研、策略制定、注册申报、跟进审批等；并保持对相关法律法规的敏锐度，及时调整项目进展。负责新品研发的技术设计、产品技术资料的收集、工艺开发、检测分析方法的建立、技术文件准备、整理、注册。 薪资福利:8000～12000元/月，国家法定节假日、大小休、五险、包住、园区食堂、节假日福利、健康体检、晋升空间等 招工人数:1人 电子邮箱：wangfengying@e - heathy.com、dingting1@e - heathy.com（接收简历） 工作地址:长沙市·浏阳经开区康平路金阳智中心43栋102、202号

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

【岗位职责】 1. 负责医疗器械研发注册的整个流程管理，包括注册前期调研、策略制定、注册申报、跟进审批等；并保持对相关法律法规的敏锐度，及时调整项目进展。 2. 负责新品研发的技术设计、产品技术资料的收集、工艺开发、检测分析方法的建立、技术文件准备、整理、注册。 【岗位要求】 1. 具备医学药学、生物工程或相关专业本科以上学历，有医疗器械注册研发经验，熟悉注册法规、标准等； 2. 具备独立完成医疗器械注册流程的经验，良好的团队管理和协调能力； 3. 具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，能够独立面对各种挑战。熟悉ISO13485体系。