岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种仪器开展化学分析与检测工作，确保检测结果准确可靠，保障产品品质达标。 3. 撰写化验报告，系统化整理并归档实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或客户，协调沟通协作事项，确保服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备良好的数据分析与统计解读能力。 4. 能独立开展工作，具备较强的学习意识和团队合作素养。

岗位有排班夜班安排，夜班设有相应补贴，介意者请勿投递，蚂蚁全资子公司正式编制 职位描述： （1）开展风险识别与评估，甄别可能引发扩散性影响的潜在事件； （2）捕捉相关舆情动向与发展趋势，进行归纳分析、信息整合及结果输出； （3）依据获取的信息独立完成简报撰写工作； （4）协同业务主管，支持紧急事项的推进与落实。 职位要求： （1）具备专科或以上学历，新闻学、传播学等相关专业背景者优先； （2）具有第三方支付领域风险运营经验者优先：熟悉第三方支付常见风险类型，了解各类风险对公司及用户的影响程度； （3）关注舆论传播机制，对媒体特性有研究兴趣并愿深入理解； （4）具备良好的信息搜集与数据处理能力，文字表达能力强，研究分析能力突出； （5）责任心强，工作严谨细致，具备较强的执行力和成果导向意识； （6）熟练操作word、excel、PPT等办公软件； （7）身心健康，能适应高强度工作节奏。

【岗位职责】 1. 负责精细化工、医药中间体、新能源材料领域的化学反应过程建模与数值仿真，包括反应动力学、热力学、传质传热模拟。 2. 使用Aspen Plus、COMSOL Multiphysics、ANSYS Fluent、gPROMS等专业软件，完成反应釜、连续流反应器、催化反应器等设备的仿真计算。 3. 基于仿真结果优化工艺参数和反应器设计，提高反应效率、产品收率和安全性，降低生产成本。 4. 开展工艺放大仿真研究，预测工业化生产中的潜在问题，为中试和量产提供技术支持。 5. 进行化学反应安全风险仿真评估，识别热失控、爆炸等安全隐患，制定防控措施。 6. 与实验工程师、工艺工程师密切配合，验证仿真模型准确性，形成“仿真-实验-优化”闭环。 7. 编写仿真技术报告、工艺设计文件和技术标准，跟踪国内外化学反应仿真技术发展。 【岗位要求】 1. 化学工程与工艺、计算化学、应用化学、制药工程、过程装备与控制工程等相关专业本科及以上学历。 2. 2年以上化学反应仿真相关工作经验，有精细化工或医药行业经验优先。 3. 熟练掌握至少1款主流化工仿真软件（Aspen Plus/COMSOL/ANSYS Fluent/gPROMS）。 4. 扎实掌握化学反应动力学、热力学、流体力学和传质传热基础理论。 5. 有Python、MATLAB编程能力，能进行二次开发或数据处理者优先。 6. 具备良好的逻辑思维能力和数据分析能力，能独立解决复杂仿真问题。 7. 有良好的沟通能力和团队合作精神，工作严谨负责，有较强的安全意识。

工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责： 1、依据企业质量方针及目标，牵头构建、推行并持续优化公司商品质量管理机制； 2、监督与优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品品质与专业服务水平达标； 3、处理从采购至销售全链条中的质量问题，主导售后质量反馈处置及药品不良反应信息上报等工作； 4、组织实施GSP质量管理体系培训，推进员工在药品质量管理方面的持续学习与能力提升； 5、完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，中药学或相关专业背景，持有执业中药师资格证书； 2、具备1至3年医药商业企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通协调与表达能力。

岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

长白班，坐班，打包贴标签包吃包住上六休一 岗位内容： 岗位：产品打包、贴标签，简单手工活，一看就会 班次：长白班，不用熬夜，不上夜班 工作方式：坐班，不用一直站着 上班时间：每天8小时，上六休一 年龄要求：18-55周岁，不挑人，手脚灵活即可 薪资：综合6500-7500+，多劳多得 食宿：包吃包住，厂区宿舍，食堂饭菜齐全 入职简单，面试轻松，稳定岗位 有意向直接私信联系，安排面试

享受三包政策: 一包:保证真实工价30元每小时，每月工资最高可达10000元！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 长短期均可，随时离职不影响工资。 【工作时间】，吃饭2小时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【五险一金】: 享有五险一金。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，员工加班全凭自愿，加班，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发 薪 日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，上交工牌，办理退宿手续，全部办完既可离职。可能涉及的地址常州

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走1随结，人走1账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频还有宿舍环境视频！ 工作地点在苏州

招兼职，包吃包住（1-4天）年龄：20—45岁工资待遇：300元/天。（一天起做）上班时间：12小时食宿待遇：包吃（两餐）联系人：

打柜子师傅一个

负责饲料指标检测，接受无经验 要求吃苦耐劳能接受倒班

1.严格遵守实事求是的工作原则，认真完成要求的统计及分析数据，保证数据准确无误，不弄虚作假、不伪造数据及报表； 2.及时整理统计数据，并制成相应日报，周报，月报，报告需在规定时限内发送。 3.分析及鉴别缺陷的来源，关于现场出现缺陷分析，要求当班做出分析报告，客户要求对某种缺陷进行分析，24小时内发出报告。 4.了解汽车及其他零部件的涂装工艺，及相应的设备的工作原理。 5.定期做好车间环境的检测工作，同时将测试数据制成报告，发送给相关人员。 6.积极参加公司及本部门组织的PDCS技术培训及清洁技术培训，并参与清洁工作，在学习的同时收集好每次清洁工作的缺陷，做好样本收集工作，在工作及培训的同时，不断提高自身的技能水平及充实自身在行业领域的知识面。 招聘要求： 1、专科及以上学历。 2、沟通能力、协作能力强。 3、熟练使用办公软件。 4、具备团队意识，积极主动，具有高度的责任心，能够承受较强的工作压力 备注：不需要同岗工作经验，前期有培训，必须动手能力强、吃苦耐劳、稳定

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

1.样品接收：负责接收来自邮速集或其他供应商提供的食品样品（蔬菜、水果、水产品、干货等），并建立样品档案，对样品进行初步检查、记录相关信息。 2.样品分析：按照检测流程和标准操作规程进行样品制备和分析，包括取样、前处理、实验操作、结果判定等。 3.结果处理：对检测结果进行汇总、处理和归档，及时向相关配送单位出具快检报告。 4.设备维护：保障检测设备的正常运行和维护，完成设备的日常保养、校准和维修等工作。 5.样品保存：留样样品应按保存条件妥善保存，按要求填写好样品处置审批表，合格样品保存时间不少于72小时，阳性样品保存时间延长至后处理结束。因复检（或验证）需调用留样时，应及时处理并做好记录。 6、日常卫生清洁和维护：每天快检工作结束后，需对检测使用的实验室耗材进行清洗，设备进行基本清洁，保证快检室整体的卫生和洁净度。

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的整理与维护； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者做好受试者的日常管理； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写与核对； 5．协助研究者进行研究用药的管理工作； 6．协助研究者落实研究中心生物样本的规范管理； 7．协助研究者收集并上报安全性相关信息； 8．协助研究者开展研究中心文件及数据的归档管理； 9．协助研究者准备和配合监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理学或药学等相关专业，26届本科毕业生，可连续实习3个月以上，能尽快入职； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作常用办公软件，具备一定的英语基础； 4．工作有责任心，细致严谨，态度积极主动。 备注： 1. 研究中心：湘雅附一，湖南省肿瘤医院 2. 实习期间按日计薪，实习期可计入试用期

工作职责: 1、负责运动类及营养食品的产品研发，推动产品从市场调研到落地实施的全流程衔接； 2、基于用户需求开展产品定位、测试验证及迭代优化； 3、输出完整的产品开发方案； 4、日常与供应商沟通协作，推进产品方案的执行、进度跟踪、效果评估及信息反馈； 5、配合完成包装设计制定及质量管控等相关工作； 6、处理合作过程中出现的突发问题； 7、完成上级交办的其他工作任务； 任职资格: 1、本科及以上学历，食品相关专业优先，具备运动健身背景者优先考虑； 2、具备较强的沟通谈判能力与分析判断力，性格开朗，富有耐心； 3、思维创新，拥有良好的市场敏感度和独特的产品审美视角； 4、工作严谨细致，责任心强，反应迅速，重视职业素养，能适应短期出差，抗压能力强；

工厂人事直招！！！ 工作内容： 1、负责原料药生产工艺操作； 2、负责生产现场阀门开关的操作和确认； 3、对岗位现场进行危险源识别； 4、全面负责分管区域生产现场的卫生； 岗位要求： 中专、高中及以上学历，接受无经验，有入职培训 工作时间： 早八晚八两班倒，半个月倒一次班 薪资福利： 包吃包住，五险一金，全勤奖，过节费，生日礼物

调制和瓷砖颜色接近的美缝剂 有责任心，有耐心，的 纯技术工种，

湖南老字号龙头食品企业“口口香”诚邀英才加入，期待在休闲食品领域有抱负、有经验的优秀人才前来交流与合作； 任职要求： 1. 具备大专或本科及以上学历，食品相关专业背景； 2. 有3-5年以上休闲素食或豆制品类食品研发经验，曾在佰利旺、梭啊等豆制品企业工作者优先考虑； 3. 热爱食品研发工作，具备较强的项目统筹与团队管理能力，曾主导开发过市场反响良好的爆款产品，案例可查证； 4. 能独立应对产品研发中的技术难题，提出有效解决方案； 5. 富有创新意识，善于优化现有产品工艺与配方； 6. 适应高强度工作节奏，具备出色的沟通协调能力及团队合作素养； 岗位职责： 1. 主导新产品研发全流程，保障产品品质与创新能力； 2. 负责项目执行，推动研发进度落地，确保新品如期上市； 3. 联合团队开展市场调研，洞察消费趋势，针对性开发符合市场需求的新品； 4. 协调生产、品控等多部门协作，保障研发成果顺利转化； 5. 关注行业前沿技术与发展动向，持续优化研发体系以增强产品竞争力； 福利待遇： 1. 薪酬结构：基本工资+绩效奖金+项目提成； 2. 完善的晋升通道与扁平化管理模式； 3. 年轻活力的营销团队，营造积极融洽的工作氛围； 诚邀各界英才加盟口口香，携手共进，共赢未来。

岗位职责 1、承担新产品的开发任务，包括小试、中试及定型工作；开展化学合成、配方调试等相关实验，推动符合市场需求的新产品落地。 2、针对现有产品进行性能提升与工艺优化，持续增强产品质量与市场竞争力。 3、为生产环节提供技术支撑，协助解决生产过程中的技术难题；参与项目前期调研、可行性分析、立项研发直至注册申报的全流程工作。 4、归集整理研发项目资料，真实记录并分析实验数据，撰写研发报告、专利文件等技术文档。 5、跟踪国内外相关领域技术发展动态与应用进展，提交可行性研究报告，并提出建设性改进意见。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、化学工程与工艺、应用化学、材料化学等相关专业背景。 2、具备扎实的化学理论基础，掌握化学分析、合成及复配技术；熟悉国家相关法规、申报流程及产品研发流程。 3、能熟练操作实验室常用仪器设备，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等；具备较强的信息检索与文献查阅能力；可独立设计实验方案，并对实验结果进行数据分析与总结； 4、具有良好的创新意识和逻辑思维能力，善于发现问题并进行分析解决；具备优秀的团队协作精神和沟通协调能力，能与各部门高效配合。 福利待遇： 1、办公环境：舒适宜人的办公空间，位于长沙甲级写字楼，地铁公交直达，通勤便捷； 2、工作时间：周末双休，法定节假日正常休息，工作日作息时间为8:30-17:30； 3、福利保障：员工享有五险一金，享受国家规定各类假期，定期举办生日会、下午茶、抽奖等活动，重大节日发放端午、中秋、春节慰问品； 4、文娱活动：公司定期组织团建聚餐等文化娱乐活动，零食自由取用，咖啡无限畅饮； 5、年终奖：根据公司年度经营状况及个人绩效表现发放； 6、培训机制：分阶段开展系统化内部培训，部分岗位提供外部学习机会； 7、晋升发展：企业处于快速成长期，提供充足的晋升空间和公平透明的内部双向晋升通道，助力有志之士实现职业突破。

任职资格: 1、本科及以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。 2、具备2年以上医疗器械销售或临床技术支持经验，了解临床诊疗流程及实际需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于钻研，表达清晰流畅，思维逻辑性强，具备良好的学习与创新意识。 4、熟练操作常用办公软件（如PPT、Word），擅长PPT内容撰写与版面优化设计。 5、能够适应全国范围内出差安排； 6、硕士或重点本科应届毕业生亦可考虑。 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，独立设计培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务满意度；协助展会、学术研讨会等活动，完成产品展示与临床答疑。 3、产学研推广：推进区域内医院检验项目的学术推广工作，包括组织学术会议、推动横向课题及产学研合作；拓展并维护区域内的学术专家网络，定期拜访重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，协调内部资源与跨部门协作，保障项目高效落地实施。

工作职责 1. 负责无源植入类医疗器械（如微球、丝素蛋白产品等）从研发到上市的全周期技术管理，规划合理的项目节点与技术发展路径。 2. 主导核心产品的关键技术突破，攻克材料优化、工艺放大及生物相容性验证等方面的难点问题。 3. 组织推进产品注册申报流程，确保研发各阶段符合监管法规要求，有效控制合规风险。 4. 构建高效研发组织架构与创新机制，促进跨职能协同，保障项目高质量准时交付。 任职要求 1. 硕士及以上学历，专业方向为生物医学工程、材料科学或相关领域，具备坚实的医用材料研发理论功底。 2. 具有8年以上三类无源植入器械研发经历，曾主导至少1项微球或生物材料类产品完成研发并成功上市。 3. 熟悉《医疗器械监督管理条例》等相关法规体系，掌握ISO 13485质量管理体系要求，可独立承担注册文件编制工作。 4. 具备出色的技术决策能力和团队领导力，能够带领团队应对高难度研发任务。

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。