岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种仪器开展化学分析与检测工作，确保检测结果准确可靠，保障产品品质达标。 3. 撰写化验报告，系统化整理并归档实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或客户，协调沟通协作事项，确保服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备良好的数据分析与统计解读能力。 4. 能独立开展工作，具备较强的学习意识和团队合作素养。

岗位有排班夜班安排，夜班设有相应补贴，介意者请勿投递，蚂蚁全资子公司正式编制 职位描述： （1）开展风险识别与评估，甄别可能引发扩散性影响的潜在事件； （2）捕捉相关舆情动向与发展趋势，进行归纳分析、信息整合及结果输出； （3）依据获取的信息独立完成简报撰写工作； （4）协同业务主管，支持紧急事项的推进与落实。 职位要求： （1）具备专科或以上学历，新闻学、传播学等相关专业背景者优先； （2）具有第三方支付领域风险运营经验者优先：熟悉第三方支付常见风险类型，了解各类风险对公司及用户的影响程度； （3）关注舆论传播机制，对媒体特性有研究兴趣并愿深入理解； （4）具备良好的信息搜集与数据处理能力，文字表达能力强，研究分析能力突出； （5）责任心强，工作严谨细致，具备较强的执行力和成果导向意识； （6）熟练操作word、excel、PPT等办公软件； （7）身心健康，能适应高强度工作节奏。

5月底，六月初上岗，工作地点湖南长沙，包住，不包吃。 1、工艺调试人员要求化验员、中试操作员要求具备高中或中专及以上学历； 2、年龄不超过55岁，无基础疾病； 3、参加结晶-浮选全流程模拟连续试验调试； 5、参加分析化验；

工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

岗位职责: 1、依照质量主管制定的检验计划，按时完成当日 assigned 工作任务； 2、依据作业指导书及相关流程，对待检备件实施检验与清理，检验前后需仔细核对物料编码及名称，准确填写检验记录并及时提交至质量主管； 3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料； 4、发现批量性质量问题时，须立即上报； 5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、制剂、分析等相关专业背景； 2、熟悉常用分析仪器，在校期间综合素质良好，具备较强的团队协作能力。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

招聘食品化验员1名。完成产品出厂检验，新产品检验跟踪；填写实验室表格数据整理分析实验设备使用并维护。 任职要求：大专以上学历，有过1-3以上工作经验，能够独立完成微生物检测菌落，大肠，酸价、过氧化值、食盐、水分等实验。联系电话，欢迎各位推荐

岗位职责： 1、全面负责集团化验室的日常检测与运营管理工作，合理规划原料、成品及半成品的检验计划，按时完成化验报告及检测数据的整理与提交； 2、主导质量管理体系的建立与完善，协助开展ISO相关质量体系的内外部审核工作，确保实验室运行符合饲料行业法规及安全管理制度要求； 3、承担技术指导与质量监管职责，复核关键检测结果，应对并处理检测异常问题，参与企业内部质量标准的制定与更新； 4、统筹实验室设备管理与安全管控，监督仪器设备的规范使用、日常维护、定期保养及校准实施，协同计量单位完成检定任务； 5、组织开展化验团队的入职培训与在岗技能提升，推动新检测技术的研发与实际应用。 任职要求： 1、本科及以上学历，优先考虑饲料与食品检测、化工分析、微生物等相关专业背景； 2、具备3年以上第三方检测实验室工作经历，其中至少2年化验室管理经验，熟悉第三方检测机构运作机制； 3、精通CMA/CNAS实验室体系运行要求，掌握内审、管理评审及资质认定全流程操作； 4、熟练运用所属行业相关的检测标准、方法和技术规程，熟悉各类检测设备的操作，具有较强的检测报告审核和数据复核能力； 5、工作作风严谨认真，责任心强，具备良好的成本控制意识。

长沙市岳麓区招铝模

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长沙市芙蓉区招挖机驾驶员前后 50 一小时手艺要好的 老师傅来

[烟花][烟花][烟花]地铁招聘[烟花][烟花][烟花][庆祝][庆祝]招聘保洁员：招聘条件：男女不限，年龄60岁以下，身体健康，能吃苦耐劳，服从安排。薪资待遇：面议工作地点:根据个人情况分配联系人：任联系方式：（）

320块一天包吃住。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

工资5000/月28天11小时，，做事细心责任心强，服从工作安排，两班倒，半个月转一次班，年龄25-40岁，高中以上学历，能吃苦耐劳 以上岗位包吃包住，购买社保，夜班补贴，享有节假日福利，订单稳定，工资发放准时

榆林某大型化工厂招聘化验员12人（男女均可） 男女不限 要求；熟练工 不管哪里干过化验符合 年龄：45周岁以下 工资：4800元左右 上班模式：四班三倒8小时 保险缴纳：缴纳五险地址 地址：榆林市未来能源 名额充足

岗位职责： 1、密切关注药监等相关主管部门的政策法规变化，掌握医疗器械注册与备案管理相关的法律法规及技术规范； 2、承担医疗器械产品备案、注册申报、注册变更及延续注册等工作； 3、依据现行法规要求，撰写和整理注册所需技术文件； 4、协调注册过程中与研发团队、检测机构及技术审评单位的沟通对接； 5、接收监管部门反馈的审评意见，拟定初步补正方案并组织完成资料补充； 6、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、材料学、医学、药学等相关专业； 2、了解国内外医疗器械监管法规及标准体系； 3、具备良好的文档撰写能力； 4、有医疗器械注册工作经验者优先考虑。

工作职责 1. 负责无源植入类医疗器械（如微球、丝素蛋白产品等）从研发到上市的全周期技术管理，规划合理的项目节点与技术发展路径。 2. 主导核心产品的关键技术突破，攻克材料优化、工艺放大及生物相容性验证等方面的难点问题。 3. 组织推进产品注册申报流程，确保研发各阶段符合监管法规要求，有效控制合规风险。 4. 构建高效研发组织架构与创新机制，促进跨职能协同，保障项目高质量准时交付。 任职要求 1. 硕士及以上学历，专业方向为生物医学工程、材料科学或相关领域，具备坚实的医用材料研发理论功底。 2. 具有8年以上三类无源植入器械研发经历，曾主导至少1项微球或生物材料类产品完成研发并成功上市。 3. 熟悉《医疗器械监督管理条例》等相关法规体系，掌握ISO 13485质量管理体系要求，可独立承担注册文件编制工作。 4. 具备出色的技术决策能力和团队领导力，能够带领团队应对高难度研发任务。

岗位内容： 负责医疗器械研发与注册全流程的统筹管理，涵盖注册前调研分析、策略规划、申报材料准备、审批进程跟踪等工作；持续关注并解读相关法规动态，确保项目合规推进。 岗位职责： 1、主导医疗器械新产品研发工作； 2、收集新产品研发所需的技术资料； 3、开展新产品技术方案的设计与优化； 4、推进新产品生产工艺的开发与验证； 5、建立新产品检测与分析方法体系； 6、编制、整理产品研发相关技术文件； 7、完成医疗器械新产品的注册申报工作。 任职要求： 1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历，具备医疗器械研发及注册经验，熟悉国内外注册法规与标准要求； 2. 有独立主导医疗器械注册项目经历，具备良好的团队协作与组织协调能力； 3. 具备出色的沟通表达、文档撰写及数据分析能力，能独立应对复杂问题；熟悉ISO13485质量管理体系。

岗位内容： 1. 制定并实施药物研发方案，保障项目按期推进与交付 2. 带领团队开展临床试验工作，建立并优化质量控制体系 3. 主导新药注册申报及相关审批流程的协调与跟进 4. 确保研发活动符合行业法规、政策要求及技术标准 任职要求： 1. 具备不少于8年药物研发相关领域从业经历 2. 拥有优秀的项目统筹与执行能力 3. 具有深厚的科学理论与医学专业知识基础 4. 具备良好的沟通协调能力，能够高效对接跨部门及外部合作方

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

岗位职责 1、承担新产品开发任务，涵盖小试、中试及定型环节；开展化学合成与配方优化工作，推动符合市场需要的新产品落地。 2、对在售产品进行性能提升与工艺优化，增强产品品质与市场竞争力。 3、为生产端提供技术支撑，协助解决生产过程中的技术难题；参与项目前期调研、可行性分析、立项研发及注册申报等全流程工作。 4、归集整理研发过程资料，真实记录并分析实验数据，撰写研发报告、专利文件等相关技术文档。 5、跟踪国内外同行业技术发展动态与实际应用，提交可行性研究分析，并提出建设性意见。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、化学工程与工艺、应用化学、材料化学等相关专业背景。 2、掌握扎实的化学理论基础，熟悉化学合成、分析检测及复配技术；了解国家相关法规政策、注册申报及研发管理流程。 3、能熟练使用实验室常用仪器设备，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等；具备良好的文献检索与信息整合能力；可独立制定实验方案，并完成数据分析与总结； 4、具备较强的创新思维与逻辑分析能力，善于发现问题并提出解决方案；拥有良好的团队协作意识和沟通协调能力，能与各部门高效配合。 福利待遇： 1、办公环境：舒适宜人的办公空间，位于长沙甲级写字楼，地铁公交直达，通勤便捷； 2、工作时间：周末双休，法定节假日照常休息，工作时段为8:30-17:30； 3、福利保障：员工享有五险一金，享受国家规定各类假期，定期举办生日会、下午茶、抽奖等活动，端午、中秋、春节等重要节日发放节日福利； 4、文娱活动：公司定期组织团建聚餐等休闲活动，零食自由取用，咖啡无限畅饮； 5、年终奖：根据公司年度经营状况及个人绩效表现发放； 6、培训机制：分阶段开展系统化内部培训，部分岗位提供外部学习机会； 7、晋升机制：公司处于高速发展阶段，提供充足的晋升机会和公平透明的内部双向晋升通道，助力有志之士实现职业成长。

月休4天，五险一金，包吃包住 岗位职责： 1、负责食品厂生产所需原辅材料的到货检验与验收工作。（产品方向以酱卤肉制品为主） 2、跟踪处理来料验收中发现问题的整改落实情况。 3、对验收过程中的各类资料进行整理、记录及归档管理。 任职要求： 1、具备1-2年原材料验收相关工作经验，熟练操作常用电脑办公软件。 2、工作作风踏实，具有较强的责任意识，办事认真、注重细节。

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暂无应届生岗位，需具备一年以上相关经验者方可投递！ 工作职责： 主导运动营养食品新品开发及定样工作 1、负责新品配方设计，并完成小试、中试环节； 2、牵头新产品前期与供应链的对接，推进新品定样流程； 3、主导新产品的成本核算，协同供应链完成价格确认； 4、跟踪新品生产进度，确保到仓时效及质量标准达标。 任职资格： 1、硕士学历，具有一年左右运动营养或大健康领域产品研发经验； 2、具备良好的产品信息分析洞察力与创新思维； 3、掌握食品工艺相关专业知识，实验操作能力强，具备较强的计划与执行能力。

职位描述： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的日常管理与随访； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者落实研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者执行研究中心生物样本的采集、保存及运输管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与信息； 9．协助研究者进行研究中心文档归档及数据记录管理； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历； 2．具备半年以上注册类临床试验工作经验，有肿瘤领域项目经历者优先考虑； 3．掌握医学专业术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通协调能力与团队合作意识； 5．熟练操作办公软件，具备基本英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，积极主动。 职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、节日福利、周末双休