1.根据提供的模板，准确、规范地抄写施工日志内容 2. 确保字迹清晰，总字数约三万字。 任职要求： 1. 学历不限，具备基本文字表达与理解能力 2. 耐心细致，责任心强，能独立完成批量文字抄录任务 3.遵守保密要求，不擅自传播项目相关信息

湖南长沙招聘职位，包含食宿，工作时间为晚4点至凌晨2点半，薪资范围在三千至四千元左右。

开福区招二个水果挑选，18元/小时，长期的，52岁以内，有需要的可以找我

招中工1名，工资5500包吃包住，月休3天，上9个钟。要求：手脚灵活，服从管理，打酱油者勿扰。工作地点：长沙。

长沙雨花区招其他职位

招聘兼职人员，要求18岁以上，做事认真。工作内容为协助物料整理等，工作轻松。薪资为150/天，包工作餐。男女不限，工作时间9:00-21:00。工作地址在五一广场、梅溪湖

薪资：7元/条，日结，无上限 工作内容：公司提供合法合规的原视频素材，按照要求在自己账号上发布。 要求：正常且稳定的账号，可长期兼职的优先，纯居家兼职，不涉及引流、刷单、销售等违规行为

宋村附近招长期翻包工，有意者电话联系

【盒马长沙望城润城市场站】夜班上架（23-7:00）[太阳]有底薪，薪资计件，多劳多得，感兴趣私聊~要求：周六、周日、节假日能出勤，年龄:40内联系人：廖电话：

【急聘宝妈兼职】工资日结：180元/天[太阳]工作时间：～6日[太阳]联系电话：袁老师（没时间一天半天都可以，工资日结）

工地项目部小食堂招聘食堂阿姨，薪资为5000-5500元/月。任职要求：优先考虑长株潭附近的阿姨；会做家常炒菜，厨艺熟练；做事勤快，能吃苦耐劳；讲究卫生，注重食堂环境卫生。工作地点位于长沙市开福区工地项目部。有意者可电话联系。

长沙市招工地小工/杂工

现招聘绿化工1名，年龄62岁左右，每月工资3000元。工作8小时，休息4天。要求身体健康，吃苦耐劳，专业性强，附近人员优先。工作地址：润和又一城。欢迎大家推荐。

长沙市开福区招泥瓦工、贴砖

长房云西府需要更换一块玻璃，寻找能够承接此工作的人员。

京东电器进社区活动兼职工作地址:青莲街地铁站附近10:00—12:00休息2小时下午14:00-18:0090/天负责摊位派发或者游戏点位互动

工资面议 招工人数:5名 工作地址:柳江区进德镇三千清水源农庄旁

豆制品工人无经验也可以，短期工勿扰薪资福利:提供免费早餐，试用期7天，7天以内100元，7天（含7天）以外工资120一天，工资面议同步工作地址:高碑店市和平街道高一村村委会东行200米路南

手工打结工人手工打结薪资福利:综合薪资4000元左右（计件+补贴）招工人数:50人同步

【文创周互动人偶兼职】成都9.28–10.14天连做2人工作时间：9：00-18：002个人轮流半小时或者1小时内容：穿上318机车熊猫玩偶服，展馆巡游、展位打卡互动、合影、文创产品展示身高168-175左右有人偶经验社牛性格活泼：160/天完结包饭最后一天结束有文创伴手礼：地点：成都天府国际会议中心（西博城）

工作室招人 有意私聊 1。工作内容：打游戏，对3D游戏类型不晕，游戏上手简单，可以边打游戏边看剧，工作氛围轻松2。薪资待遇：工资周结。 3。上班时间：工作时间弹性，根据自己的时间来安排，多劳多得 4。不定时聚餐下午茶 5。薪资按小时计算，，账号由工作室提供无需自己带号， 6。公司都是年轻人，老板也是年轻人氛围好，没有压力，没有限制，开放式工作。

1.依据下达的原料药生产计划，在保障安全运行的基础上，保质保量完成既定生产任务。 2.严格执行工艺规程、岗位操作规范及相关标准作业程序和各项管理规定，开展原料合成作业，准确完整填写批生产记录及配套记录文件。

工作职责： 1. 主导原料药项目质量研究相关的分析工作，制定科学合理的研究计划，紧密跟进项目进展，保障各阶段任务按时高质量完成； 2. 全面负责原料药质量研究各环节的技术把关与指导，涵盖特性鉴定、有关物质、残留溶剂、含量测定、水分、无机杂质、基因毒性杂质、元素杂质等分析方法的开发、验证及转移工作，确保方法参数科学、数据真实准确； 3. 负责原料药稳定性研究方案的规划与执行，包括影响因素、加速及长期试验，并基于稳定性数据提出复验期或有效期的合理建议； 4. 组织并完成原料药质量研究相关申报资料的撰写、审核及原始记录的归档整理工作； 5. 协同工艺研发团队开展小试、中试及放大生产阶段的样品检测，提供及时、可靠的分析支持，助力工艺优化与改进； 6. 持续关注国内外原料药质量研究领域的法规动态与技术指南，确保分析工作符合注册申报规范要求。 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上原料药或制剂分析领域工作经验，其中至少2年从事分析项目管理或团队管理工作； 3. 精通原料药质量研究理论与药物分析技术，了解理化性质对分析方法选择及产品质量控制的影响；能够独立检索国内外相关文献，完成分析方法的设计与优化； 4. 熟练掌握常规分析仪器的操作、日常维护及常见故障处理，熟练应用方法学验证技术及相关指导原则； 5. 熟悉原料药注册申报资料编写规范，具备成功申报案例或发补回复经验者优先考虑； 6. 具备较强的沟通协调能力、项目推进能力及团队管理能力，能够高效组织跨部门协作。

坐班，普工工衣，上班轻松 可以带手机 工作岗位：零部件加工、测试、检验、包装，简单手工活，新手易上手 任职要求：18‑38岁，男女不限，经验不限，身体健康 薪资待遇：5000‑6500元/月，月休4天，购买社保，年终奖，工龄工资 岗位福利：包吃包住，公寓式宿舍空调热水器齐全，不住宿有外宿补贴 工作时间：8:00‑17:00，偶尔加班至20:00 岗位稳定，欢迎投递！

雨花吾悦广场3F多奇妙招聘岗位职责1.负责全园区各游乐区域机动导玩服务，覆盖前场、游乐区、活动区，维护游玩秩序，保障服务品质。2.独立开展现场互动小游戏，调动游玩氛围，提升顾客满意度；定时巡场，检查区域卫生、设备运行情况，排查安全隐患，及时制止攀爬、争抢等危险行为，引导小朋友安全规范游玩。3.热情接待到店顾客，解答游玩规则、项目介绍、活动安排等咨询，配合处理简单客诉以及现场突发情况。薪资待遇•第1个月：3800元•第2个月：3800元+•第3个月：根据个人工作表现，进行定岗定薪有意者，联系电话：

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1. 负责采集、归集和研判非洲国家的技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2. 负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规资料库； 3. 协助上级开展中非贸易风险预警分析及政策研究任务，并配合完成相关报告撰写； 4. 协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5. 持续深化专业能力积累，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6. 完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 学历：本科及以上，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2. 工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS机制者优先； 3. 技能：熟练使用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与整理，熟练操作各类办公软件； 4. 语言能力：英语听、说、读、写流利，能够作为日常办公语言使用； 5. 个人素质：具备良好的沟通协调能力和执行力，工作细致认真，责任心强，踏实肯干。

岗位职责： 1.负责网吧网络设备（路由器、交换机、防火墙等）的日常维护与故障排查 2. 管理服务器及终端电脑系统，保障软硬件稳定运行，及时更新安全补丁 3.监控上网行为，配合落实实名登记、未成年人禁入等合规管理要求 4.为顾客提供基础IT支持，如账号登录、打印、设备连接等问题处理 5. 协助店长完成日常巡检、设备台账登记及耗材申领工作 任职要求： 1.熟悉Windows操作系统及常见网络基础知识，能独立处理基础软硬件问题 2.具备良好的服务意识和沟通能力，耐心细致，责任心强 3. 能适应轮班制工作安排，包括夜班及节假日值班 4. 有网吧、网咖或IT运维相关经验者优先 5. 学历不限，中专/技校及以上学历者更佳

岗位职责： 1.负责多肽长效注射制剂平台的搭建和研发团队的建设。 2.项目的整体技术规划与实施，制定处方开发、制剂设计、工艺优化及评价策略。 3.围绕多肽药物长效化需求，主导长效注射制剂技术路线开发，包括但不限于缓控释制剂、微球、纳米递送系统、脂质体系、原位凝胶及其他长效递送平台。 4.主导解决项目中的关键技术问题，包括药物稳定性、释放行为、可注射性、制剂可制造性及成药性相关挑战。 5.统筹项目研发进度，推动从早期可行性研究、候选分子筛选到后续开发的高效衔接。 6.与药化、分析、药代、药效、CMC、注册及外部合作方紧密协作，推动项目整体进展。 7.跟踪国内外多肽长效制剂和递送技术的前沿进展，结合公司战略开展技术评估、项目立项及平台建设。 8.负责技术文件、研究报告、专利材料及申报支持文件的审核与把关。 9.为团队成员提供技术指导、项目辅导及职业发展支持，打造高效、协作、创新的研发团队。 任职要求： 1.药剂学、药学、制剂工程、高分子材料、生物材料等相关专业博士学历或硕士学历+5年以上工作经验。 2.具备丰富的注射制剂研发经验，有多肽、蛋白或其他大分子药物长效制剂开发经验者优先。 3.有创新药多肽长效注射制剂项目成功推进经验，或从早期研究到候选分子确定、IND支持或CMC开发经验，或团队搭建、梯队培养和跨职能项目管理经验，或熟悉国内外制剂开发相关法规要求及产业化转化流程者优先。 4.对多肽长效注射制剂开发具有深刻理解，熟悉一种或多种长效递送技术平台，如PLGA微球、脂质体、纳米颗粒、植入剂、原位凝胶等。 5.具备独立制定研发策略和解决复杂技术问题的能力，能够从项目全局出发推动研发决策。 6.熟悉制剂开发相关表征与评价方法，包括但不限于体外释放、稳定性研究、粒径与形貌分析、流变学、热分析及注射制剂相关质量研究。 7.具备良好的跨部门协作能力、项目管理能力和沟通表达能力，具有较强的英文文献阅读、技术写作及对外交流能力 8.具有较强的英文文献阅读、技术写作及对外交流能力）。 9.身体健康，无先天性色觉障碍。

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