杭州·建德市
职位详情
岗位职责：
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录；
2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控；
3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性；
4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠；
5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。
任职要求：
1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力；
3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力；
4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排；
5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录；
2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控；
3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性；
4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠；
5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。
任职要求：
1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力；
3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力；
4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排；
5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。
2026-06-02 14:54
IP属地：浙江
职位福利
大专
浙江杭珍医药有限公司
20-99人
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