【岗位职责】 1. 按照公司制定的质量标准和检验操作规程，对水系统、环境进行检测。 2. 协助实验室内对照品、试剂、试液、玻璃器皿、色谱柱和滴定液等的管理工作。 3. 负责实验室内的卫生清洁和维护。 【岗位要求】 1. 药学、化学等相关专业。 2. 工作积极主动性强，具备良好的GMP意识。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

【岗位职责】 1. 根据客户要求设计药物体外ADME项目的方案设计及组织实施，支持项目的IND、NDA申报。 2. 对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，参与试验操作中关键节点，对负责项目的原始记录、报告和相关资料进行技术审核，及时跟进项目进度安排并解决项目中遇到的问题，及时完成项目报告的撰写与提交。 3. 熟练掌握药物代谢动力学、体外代谢技术（微粒体、肝细胞、重组酶、蛋白质粘合物等）、代谢参数临床意义和审核临床药代方案等专业知识，负责血浆蛋白结合、药物体外代谢、药物相互作用试验等相关体外ADME评价技术和体系的构建。 4. 熟练运用WinNonlin、DAS或其他药代动力学软件对数据结果进行分析与模拟，能够对数据结果进行分析和讨论。 5. 熟练运用LC-MS/MS、GC-MS等分析仪器，建立并优化检测方法，按照行业规范要求和实验室SOP组织实施系统的方法学验证和样品检测工作。 6. 负责体外ADME研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告和相关SOP等。 7. 熟悉良好实验室规范（GLP）原则等质量管理要求，监督和保持试验环境条件满足要求，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升。 8. 具有良好的沟通协调能力，支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。 【岗位要求】 1. 药代动力学、药物分析、药理学相关专业硕士以上学位，三年以上相关工作经验者优先。 2. 出色的沟通和协调能力，能够与客户和团队成员进行有效的沟通与合作。 3. 具备创新思维和问题解决能力，能够应对新技术问题的挑战。 4. 良好的英文听说读写能力，能够快速查阅外文文献并进行总结提炼。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

大新地区招聘打磨工，工作时间为九小时，薪资为260元。有意者可电话联系。

太仓沙溪招聘打磨工5至8名会用角磨机。工作稳定产品单一。非诚勿扰

充电桩岗位招聘，以长白班为主。 模式一：日结临时工，薪资日结，21元/小时，合计220至252元/天。打卡满10天且累计满105小时，返300元。 模式二：长期工，薪资待遇为底薪2660元，加200至500元岗位津贴，加全勤奖200元，加高温补贴300元，综合工资6500至8000元。打卡满15天且累计满158小时，返600元。 招聘岗位为线长和接线，要求年龄18至40岁，需持有电工证。

裁切门口岗位招聘。下午1:00前薪资为250元/天，之后按日结打卡结算。工作满10天返还300元。年龄要求18-40岁。

苏州市太仓市招门窗安装/塞缝

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位职责】 1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程，规范药品验收工作。 2. 按法定标准和验收操作规程，完成采购药品或退货药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。 2.2 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。 3. 验收时应查验采购药品的合法票据，做到票、账（记录）、货相符。 4. 规范、准...

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

岗位职责： 1. 参与质量管理体系文件的编制、审核、修订及实施，包括质量手册、程序文件、SOPs及相关流程文档，保障体系持续有效运行； 2. 负责QA相关档案资料的收集与整理，确保内容真实、完整，并按要求归档管理； 3. 参与公司内部和外部质量审计工作的准备与执行； 4. 按照检查计划实施项目关键节点、生产过程及设施环境的检查，对发现的问题和改进建议进行跟踪验证，确认整改措施落实到位； 5. 组织制定年度培训方案，监督培训实施并评估培训效果； 6. 负责供应商资质的审查与日常管理； 7. 组织开展公司标准文件的更新核查，确保记录及时、准确； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 工作经验：具备1至3年GLP机构质量管理相关工作经验； 2. 专业及学历：本科及以上学历，药学、医学、生物、化学、毒理、药理等相关专业背景； 3. 熟悉设施运作、项目执行及过程审核的相关内容； 4. 熟练使用常用办公软件； 5. 掌握GLP规范以及医疗器械、检验检测资质认定等相关法规要求。

职位描述 1. 工作内容 负责车间简单手工组装、产品分拣、包装等手工操作，岗位坐班，无需穿无尘服，工作简单易上手，无需复杂技术，按照生产要求完成当日生产任务，保持工位整洁。 2. 职位要求 年龄18-50周岁，认识基础文字，手脚麻利，做事认真踏实，服从车间现场管理，能配合车间正常上班时间，无明显纹身，身体健康。 3. 薪资待遇 日结薪资240-260元/天，包吃包住，宿舍配套齐全。当天可安排入职，工资按日结算，不拖欠。 4. 其他说明 岗位坐班，车间环境干净，不穿无尘衣，长短期均可安排，入职无需任何押金费用。 行业选择：生产制造/普工/技工

23元一小时 薪资：23元/小时，工时足，，工资准时月结，不压工资 岗位：车间辅助、组装、打包，上手快，不用经验 要求18–52周岁，做事踏实 免费住宿，水电平摊，食堂就餐 长白班厂子订单稳定，活常年有，不用来回换 忙的时后会开两班倒，活不算重，辅助岗位管理不严 包吃包住，宿舍环境干净，水电平摊 工资按月准时发放，不压长期工资，踏实干活拿钱

熟悉产品图纸和工艺文件，了解受检产品的结构、性能及使用要求。 按照技术标准进行质量检验，并对成品质量直接负责。 有权拒绝检验不符合技术要求的产品，以防止不良产品的出现。 提供质量反馈数据，分析问题并提出改进意见。 严格执行不合格品控制程序，对不合格成品进行标识、隔离和处置。

【岗位职责】 1. 主导公司质量管理体系的建立、文件撰写与动态维护，确保体系符合医疗行业法规及客户质量标准。 2. 统筹内部审核、外部审核及第三方认证审核（如SGS/TUV/BSI）的全流程应对，推动审核不符合项的闭环整改。 3. 负责检验设备的外校计划制定、执行与台账管理，确保设备计量准确性符合合规要求。 4. 统筹车间环境监测、微生物检测及出货检验的全流程监督，联动过程检、出货检团队落地质量管控。 5. 协调处理客户质量投诉，联合生产与检验团队制定改进方案并跟踪验证效果。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，质量管理、生物工程或医疗相关专业背景优先。 2. 精通ISO13485医疗行业质量管理体系标准，具备独立建立或维护体系的实操经验。 3. 有SGS/TUV/BSI等权威机构审核应对经验者优先，能独立主导审核流程并推动问题解决。 4. 具备检验设备外校管理经验，熟悉计量法规要求及设备校准流程。 5. 掌握微生物检测、环境监测的基础操作，了解医疗耗材生产过程的质量控制要点。（有内校员和微生物检验证书佳） 6. 具备良好的沟通协调能力，能高效联动跨岗位团队推进质量改进工作。

不住宿的不用投简历必须住宿的 招收年龄16-55 薪资日结220/天 生产手机壳，数据线等电子产品 工作内容普工:组装包装检验贴标签等

常熟忠明汽车座椅滑轨道， 空调车间厂里吃，厂里住， 月薪6.5到1w 1. 入职说明：不收任何入职费用，，3个月内有效体检报告可直接用 2. 工作内容：汽车座椅普工、操作工，空调车间独立岗位，可协调调岗，长白班/两班倒任选 3. 薪资：综合月薪6500-10000，绩效好时薪最高38元；每月25号发薪，满一年有年终奖，另有优秀员工奖 4. 食宿：厂区包吃住，食堂兼顾南北口味；4人间宿舍，水电费平摊，稳定在职可申请夫妻房排队 5. 地址：苏州常熟东南开发区

7天工期，19/小时，芦墟五金厂激光辅助，搬搬弄弄，20-50周岁，做事踏实靠谱，8:00-20:30，管吃，工期结束工资结清，报名余

欢迎投递简历，在线咨询!厂区面试，厂区签合同，一式两份。 小时工: 小时工: 220元/天，包食宿，下班就发 小时工: 220元/天，包食宿，下班就发 小时工: 220元/天，包食宿，下班就发 工作内容： 公司主要生产电脑主板及新款系列手机和自主品牌笔记本电脑,普工、操作工、打包员，贴标员，组装工、测试员、无须经验、统-培训、简单易操作、无任何辐射和危险性。 招聘要求: 1、男女不限，不限学历，不限经验，活轻松容易-看就会。

1、负责监督供应商所提供原材料的质量，针对来料检验、生产过程中的异常以及客户反馈问题，及时与供应商沟通并推动其改进； 2、跟踪并验证供应商提交的改善报告（8D）及其实际执行成效，必要时实施现场审核以确认整改情况； 3、制定进料品质控制（IQC）环节的检验标准与检验计划，并定期对检验人员进行业务培训与指导； 4、参与新物料样品的初步评估与批准工作； 5、按月或季度对现有供应商的质量表现进行数据统计与评分，对评分不达标的供应商设定整改期限并跟进改善进度； 6、协同采购与研发部门开展新供应商的开发与审核工作，共同完成准入评估与综合评分。 任职要求： 1、大专及以上学历，汽车、机械类相关专业优先； 2、具备3年以上相同岗位工作经验，掌握扎实的质量管理基础知识，有机械加工或汽车行业质量管理背景，熟悉行业相关质量标准者更佳； 3、接受过系统质量管理培训，了解ISO9001及TS16949质量管理体系要求； 4、具有较强的问题分析与解决能力，能够快速应对突发状况，具备良好的沟通与协调能力； 5、工作认真负责，具备较强的敬业精神和抗压能力。

一. 质管部校招27届大学生 【岗位职责】 1. QC方向：主要是进来做药物分析、检测，使用气相液相比较多，还有红紫外线； 2. QA方向：主要是进来先做现场QA，后续看发展做文件、体系、供应商等； 【岗位要求】 1. 专业为药学，制药工程相关专业 2. 要求英语四级通过

面试流程为一轮线上加一轮线下，不接受者请勿投递 负责药品检测工作，掌握气相、液相色谱仪的操作及日常维护，具备良好的GMP意识，了解药品相关管理法规