
苏州太仓市新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员,有意者可联系。
铆工/钣金工二保焊/气焊质量员/检测员/检验员
太仓新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员,有意者可联系。
检测员月结
招聘公路质检员,薪资为5000元以上/月。岗位职责包括:按设计、规范、标准和规程的要求,对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收,履行签认手续,做好施工质检工作;对照图纸及规范,检查路基、路面、防护、交通安全设施等工序质量;制作工程过程中相关资料,以及后续相关工作,包括隐蔽工程与分部分项验收;施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。能力要求:具备3年及以上质检相关工作经验,能独立完成相关质检工作报告及归档工作。其他要求:岗位要求身心健康,责任心强,动手能力强,肯吃苦耐劳,适应长期出差和野外工作,服从公司安排;持C1驾驶证并能熟练驾驶。
安全员/安全负责人质量员/检测员/检验员
【岗位一】公司探伤本工人员(到岗时间随时)2-3年探伤经验,需要有证书地点:南通开发区【岗位二】刚毕业大学生,英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员(到岗时间随时)三年以上压力容器检验经验地点:张家港项目时间:半年左右联系:非喜勿喷非诚勿扰
南通崇川区招超声持证操作人员,月薪1.2W起,联系电
1-1.2万/月
质量员月结全职
招聘无损检测人员,要求有RT,UT,MT,PT,四项二级,工作经验丰富,月薪一万二,。联系电话,詹
苏州太仓市新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员,有意者可联系。
铆工/钣金工二保焊/气焊质量员/检测员/检验员
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苏州吴江区检验修布,喷气织产品待遇优,地址,平望镇丽丝源纺织,
8-9千/月
品检工社保包吃1-2人月结全职有质检经验只上白班其他不需要出差
检验修布,喷气织产品 待遇优,地址,平望镇苏州丽丝源纺织,
贴砖5-14天1-2人
苏州市昆山市千灯镇招贴砖,就门口20平方左右,点工或者包工都可以,包工包料也行,具体时间22-26号任一天都可以。
工长检测员
招聘质检员一名,要求从事混凝土物检、质检工作一年以上,熟悉混凝土相关的原材料检测试验,能吃苦耐劳,有团队合作精神。工资待遇面谈。
招聘前场工长一名,要求具有从事混凝土工作经验,熟悉混凝土相关知识,与工地沟通能力强,能吃苦耐劳,有团队合作精神。工资待遇面议。
有意者可报名。
安全员施工员放线员质量员测量员
河南中额建设工程有限公司招聘施工员、质量员、安全员,岗位为公司直属项目。要求有经验,能熟练使用RTK施工放线及CAD画图,安全员需持有C证,并有5年以上施工经验。项目地址位于山东省泰安市肥城市区凤栖云邸项目,该项目设计为四代建筑。
内外检一体
6-7千/月
质量员月结全职包食宿有空凋缴纳社保
岗位职责
1. 负责原材料取样抽检,把控进场物料质量,做好台账,异常及时上报。
2. 参与站内开盘确认、生产过程监控,复核配合比;完成砼出厂检测,试块制作养护,设备维护及资料归档。
3. 赴工地现场检测混凝土状态,对接施工监理,制止现场违规操作,处置质量问题。
4. 做好站内‑现场信息同步,报送质量日志报表,发现生产、设备异常及时上报。
5. 遵守安全及行业规范,确保检测数据真实,配合各方检查。
任职要求
1. 熟悉混凝土检测相关规范;
2. 可兼顾室内试验及工地外勤,接受轮班;
3. 工作严谨,具备现场沟通处置能力。
质量员/检测员/检验员
3-6千/月
检测员质量员月结全职质检员
岗位职责:
1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测,按标准出具检验报告
2. 执行质量抽检与全检任务,及时发现并反馈质量问题
3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点
4. 参与不合格品评审,跟踪整改落实情况并验证效果
5.维护检测设备,做好日常校准、保养与记录管理
6.原材出厂资料搜集整理,真伪验证,
3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。
任职要求:
1. 熟悉质量管理体系(如ISO9001)及常用检测标准
2.具备基本识图能力,能看懂机械图纸或工艺文件
3.工作细致负责,具备较强的数据记录与分析能力
4. 有质量检验相关经验者优先,应届生亦可培养
5. 能适应生产现场环境,服从工作安排,执行力强
6.有质检员证,质量工程师证及检测员证书的优先录用
追觅实验室技术员+双休+五险一金
6-8千/月
实验室技术员1-3年大专性能测试安规测试可靠性测试电源测试信号测试芯片测试
【岗位职责】
1、根据工程师指导开展扫地机性能及可靠性相关测试工作;
2、汇总并整理测试过程数据,依据原始记录编制相应的测试报告;
3、负责测试仪器的日常管理与维护,保障测试结果的精确与稳定。
【任职要求】
1、具备大专或以上学历,有小家电类产品测试经验者优先考虑;
2、了解小家电性能测试相关标准,熟悉GB/T34454-2014、QBT4833者优先;
3、能依照标准作业流程操作电源、功率计、万用表、环境试验箱、盐雾试验箱等设备。
【福利待遇】
1、入职即办理五险一金
2、享受春节、中秋节日补贴,以及高温津贴等多项补贴
3、提供零食饮品、下午茶、团队建设、生日庆祝、节日活动等丰富员工福利
失效分析工程师
1.4-2万/月
失效分析工程师5-10年本科FA
岗位职责:
1.负责对不良品开展失效分析,保障产品品质稳定。
2.协同研发团队,识别产品可能存在的失效风险。
3.主导推进产品优化项目,落实改善方案并撰写相关报告。
4.承担工艺规划、设备调优及标准化文档的编制工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,具备英文作为工作语言的能力。
2.具备独立完成数据解析与问题处理的能力。
研发工程师(医疗美容产品开发方向)
1-1.5万/月
医疗器械研发经验不限硕士化学专业材料专业
参与项目涵盖加强型水光注射剂(水光针)的研发及生物材料复合凝胶原料的开发。
工作职责包括:
(1)参与配方组分筛选,评估不同原辅料对产品性能的作用,结合文献调研与实验验证,建立检测方法与性能研究方案;
(2)确定最终配方组成,设计生产工艺流程,拟定产品技术规范;
(3)协助项目负责人开展中试生产,执行产品型式检验,并取得注册检验报告;
(4)协助完成样品的长期稳定性测试;
(5)参与动物实验与临床试验的相关支持工作;
(6)参与注册申报资料的编写工作。
任职要求:
(1)统招本科及以上学历,国内外高水平院校优先,高分子、材料、化学、化学工程、生物材料等相关专业背景;
(2)具备1-3年研发岗位工作经验,掌握医用生物材料领域的专业知识;
(3)具有实验装置搭建的实际经验(含辅助设备及测试仪器);
(4)了解产品开发全流程,具备项目管理基础;
(5)具备英文文献查阅与理解能力。
供应商质量工程师
1.1-1.6万/月
供应商质量工程师5-10年本科汽车内审员证汽车质量管理体系标准
【岗位职责】
1. 进行潜在供应商质量评审(PSA),进行制造可行性分析或technical review,为采购定点合适的供应商提供质量方面的参考。
2. 开展供应商前期质量策划工作,监督指导供应商的项目开展,确保各项质量开发工作按进度圆满完成。
3. 帮助供应商在项目开发过程中不断改善质量,提高质量成熟度,满足顾客各阶段的质量要求。
4. 完成供应商零件PPAP认可工作和Run & Rate。
5. 对供应商进行前期质量表现绩效考核。
6. 批产质量管理和控制,质量问题的解决和供应商批产质量绩效评估,供应商定期评审和能力提升。
【岗位要求】
1. 机械、自动化、机电一体化、材料、车辆工程等相关专业,本科及以上学历。
2. 具备汽车及零部件制造行业相关工作经验5年及以上。
3. 熟悉电机电控设计原理、产品构造、生产工艺、质量控制和测试规范,熟悉连接器、铜排、线束、PCBA等产品。
4. 熟悉GD&T/检具设计、材料、尺寸和性能检测的方法和设备。
5. 具备TS/IATF16949内审员资质;具备供应商质量开发和管理的能力与经验,善于发现问题、解决问题;熟悉各类质量工具(5大质量工具,8D/5WHY等)的运用。
6. 较强的责任心、积极主动,较强的沟通、协调能力,较好的团队合作。
7. 熟练的英语读写能力、口语交流能力。
8. 乐于学习新知识,不断提高自身理论和业务能力。
品质质检员
6-7千/月
质检员品检工保险餐补社保包住包吃五险一金3-5人月结全职有质检经验两班倒月休四天不需要出差
品质——岗位描述
1、负责产品检验,确保质量检验顺畅进行
2、记录测试数据并分类,及时反馈问题
3、中专及以上学历,视力良好,无色盲、弱视
4、适应无尘室车间工作环境以及夜班
5、工作积极性高,勤奋刻苦,愿意学习新技能
薪资待遇:
综合薪资6000+(底薪+加班费+全勤奖+岗位补贴+绩效奖励);
加班费丰厚:平日1.5倍、周末2倍、法定假日3倍;
稳定保障:缴纳五险一金,满一年享工龄奖;
福利优厚:包吃住(餐补500元+员工宿舍,水电自理);
质量主管
7-9千/月
质量管理1-2人月结
岗位职责:1. 负责汽车及储能线束产品的来料、制程、成品全流程质量检验与测试,确保符合客户标准及行业规范(如ISO/TS 16949、UL、RoHS等)2. 编制并执行检验计划、作业指导书及测试用例,熟练使用万用表、耐压测试仪、导通测试仪、X-RAY等检测设备3. 主导质量问题分析(如8D报告),推动产线持续改进,跟踪纠正预防措施闭环落地4. 参与新项目APQP阶段质量策划,协同研发、工艺完成PPAP文件及样件认可5. 定期汇总质量数据并输出分析报告,支持管理评审与客户审核
任职要求:1. 学历不限,具备线束、汽车电子或相关制造业质量/测试岗位经验者优先2. 熟悉IATF 16949体系要求及QC七大手法,有内审员资质或VDA6.3基础者更佳3. 具备良好的问题敏感度与逻辑分析能力,能独立开展根本原因排查4. 工作细致负责,具备跨部门沟通协作意识,适应生产现场工作节奏5. 愿意在苏州长期发展,接受必要时配合加班及阶段性项目支援
质检员/品检工
5-8千/月
质检员品检工社保1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责:
1. 负责机械加工零部件的尺寸、形位公差、表面粗糙度等质量检验工作
2. 依据工艺图纸、检验标准及作业指导书进行首检、巡检和终检
3. 使用卡尺、千分尺、三坐标测量仪等检测设备准确记录并判定产品合格状态
4. 及时反馈质量问题,协助分析原因并推动整改闭环
5. 整理归档检验记录,确保数据真实、可追溯
任职要求:
1. 学历不限,具备基本识图能力和质量意识
2. 有机械加工行业质检经验者
3. 工作认真细致,责任心强,能适应生产现场环境
4. 具备良好的沟通协调能力,服从工作安排
5. 能熟练使用常用量具,了解ISO9001质量管理体系者更佳
生物材料开发工程师
1-1.5万/月
医疗器械研发经验不限本科化学专业材料专业
职责描述:
1、承担生物材料类产品的研发工作,涵盖项目立项评估、方案设计、开发实施、验证确认以及产品上市后的持续优化;
2、开展原材料筛选、产品结构设计、制备工艺探索及技术指标的制定;
3、主导新产品检测与分析方法的建立与改进;
4、编制原辅料、中间产品及成品的质量标准与检验规程,负责新产品包装方案设计及现有包装的升级优化;
5、撰写相关技术文档,完整保存研发过程记录,输出符合要求的DHF/DMR资料;
6、推进产品工艺开发,组织小批量试生产并完成向生产的转移确认;
7、协同相关部门完成动物实验、临床试验等相关工作;
8、跟踪调研国内外同领域行业技术发展动态。
招聘条件:
1、硕士及以上学历,专业包括材料、化工、化学、免疫学、医学、生物学等相关方向;
2、工作经验不限,具备三类植入式医疗器械研发经历或相关课题背景者优先;
3、具备坚韧意志、持之以恒的态度,积极主动,富有思考能力
供应商质量工程师-苏州 (J10687)
9千-1.3万/月
供应商质量工程师1-3年本科ISO9001五大工具QC七大手法8D报告光学行业SQEPQE
岗位职责:
负责物料良率的优化提升,供应商及关键物料的评估管理,原材料质量异常的推动改善,专项改进项目的执行,来料质量检验,以及关键物料变更的过程管控等工作。
1. 负责关键原材料良率的数据统计、目标达成与持续提升工作;
2. 开展供应商开发审核,完善评级体系、样品承认流程、物料检验标准;
3. 在新项目中实施供应商质量管理,输出物料外观规范与检验要求,确认出货标准,完成关键物料PPAP验证、样品承认、检验方案制定,签订新供应商质量协议,并明确量产阶段的控制策略;
4. 组织对新、旧供应商的现场审核,严格把控准入门槛,并跟进审核问题的整改闭环;
5. 对量产供应商的质量绩效进行评分,推动并落实改善措施,跟踪改善成效;
6. 针对现有供应商开展质量辅导,包括质量管理培训、改进建议输出、制程优化梳理及定期召开质量提升会议;
7. 处理物料不良复判,快速分析、反馈并解决原材料质量问题,推动供应商深度改善,验证改善结果,落实赔偿事宜;必要时提供风险预警、应急处理方案及长期改善对策;
8. 制定和完善原材料检验标准与作业规范,优化来料检测治具的配置与维护,执行来料及库存物料的复检,完成不良品判定;
9. 管控关键物料在量产阶段的变更流程,包括样品承认、试产验证、物料处置及相关过程控制;
10. 统筹供应商整体表现的汇总与汇报工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,光电类相关专业优先考虑;
2. 具备1年以上品质相关工作经验,熟悉5M1E、5W2H、QC七大手法及ISO9001质量管理体系,有光学行业背景者优先;
3. 为人诚信、敬业负责,工作细致严谨,逻辑清晰,责任心强,坚持原则,具备良好的问题识别与总结能力,沟通协调能力强,能独立开展工作;
4. 熟练掌握Microsoft Office、ERP系统操作,具备一定的英文读写能力。
生物制剂研发员 (MJ017530)
1.2-2万/月
其他生物制药类3-5年硕士生物药
1、严格执行制剂开发相关的管理制度及标准操作规程;针对公司指定的靶点信息开展PCC报告学习与竞品调研,项目完结时完成竞品分析报告的编制。承担注册申报所需制剂开发工作的方案制定与实验执行(涵盖处方设计、工艺探索、包材选择、给药装置开发、技术转移及工艺表征等内容),依照合规性与数据完整性要求完成原始记录书写、台账登记、数据整理分析及审核工作;主导解决研发过程中出现的聚体、碎片、粘度等关键问题;
2、主导IND阶段及BLA阶段的技术转移工作。按规范格式将已开发的处方与工艺移交生产部门,并实施工程批放大可行性评估。在IND后推进处方优化,锁定最终处方并转移至大生产体系,完成工艺表征研究,协助生产部门应对放大过程中的技术难题,支持商业化生产并配合完成BLA注册申报;
3、编写制剂开发相关注册申报文件,协同注册人员完成技术内容与法规符合性的确认;撰写项目技术研究报告,包括制剂开发总结报告、使用中稳定性评估报告、临床药物手册中关于配制与储存的技术内容;负责制剂相关专利撰写,配合专利团队完成专利申请流程;
4、联合分析团队共同攻关制剂研发过程中涉及的分析技术问题;
5、承担实验室指定仪器设备的日常维护与保养任务;严格遵守实验室EHS管理规范及5S管理要求。
栏目概述
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