年龄18～42岁 会使用简单量具 ，能看图纸优先

钣金检验员 要求年龄25-35之间，有从事钣金工作3-5年经验 工资6000-8000

岗位职责： 1、负责所在车间生产过程质量管控工作，确保在规定时间内完成首件检验、制程检验工作，并做好记录及产品判断标识； 2、按照《制程检验指导书》落实车间的巡检动作，发现不符合时，及时反馈并要求改善，无法处理时及时升级处理； 3、首件、制程巡检或半成品检验过程中出现的异常，及时开出《品质异常处理单》并跟踪相关责任部门回复改善对策方案，跟进处理结果 4、对发现的不合格品及时进行正确标示、隔离； 5、完成上级交办的其它工作。 任职要求： 1、高中及以上学历； 2、1年以上产品质量检验工作经历，具有产品质量判断能力； 3、具备基本办公软件操作，会查询系统资料及质量数据品管基础知识、产品检验等； 4、了解产品质量标准质量相关制度流程，掌握首件检验及制程检验方法； 5、具有较强学习能力、沟通协调能力、执行力，较强的责任心，原则性强，强烈的质量意识。 6、配合白夜班

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4.参与质量分析会议，协助制定预防与纠正措施 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识 4. 能适应车间环境，服从工作安排，执行力强 5. 会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先

负责检验

可站，可坐 塘市汽配厂招聘： 【招聘岗位】检验 【招聘要求】18-35岁，初中以上学历，有汽配检验经验，上班自备劳保鞋。 【工作时间】两班倒。 【薪资待遇】24/小时

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

招聘电打磨及辅助工，共需三人，薪资为230元。薪资按日结算，日薪范围为190至220元。年龄要求为18至55岁。

招聘电打磨及辅助工，共10人。薪资为日结，范围在190至220元之间，其中三人薪资为230元。年龄要求为18至55岁。

五方路招聘人员，年龄要求16至58岁。

高速工地招聘小工3名，薪资180元/天，年龄要求55岁以下，提供午饭和晚饭，提供住宿，工作地点在张家港，每天工作时间不超过9小时，薪资可日结。

苏州吴中区招聘夜班指挥人员，薪资为5800加20，年龄要求50岁以内。

厂里直招检验员6名长期工，年龄18到40岁，试用期19一小时，学会转正个人计件，薪资8000到9600左右，提供宿舍，水电费平摊，能吃苦耐劳，有意的电话联系。 地址：永康银川东路16号

超级存钱的好厂！ 拓普汽车配件 包吃包住 工作岗位：检验，铸造，后处理辅助 工作时间：早8至晚8、 年龄要求：18-55 薪资待遇：20元/小时、夜班补贴10/元 综合薪资：6500左右 住宿环境：豪华4人间，干湿分离卫生间、空调、热水器。 1、入职需常规体检 上下班厂车免费接送

沙田电子厂独立岗位员工 【员工工价】：20元/小时，品检员，手工活超级简单。 【食宿情况】：包吃中，晚餐，包住，水电平摊。 【上班模式】；穿普通静电衣，长白班，坐班 【工作简介】：要视力正常，电脑配件。 【年龄要求】：16-40岁

拼多多广州南沙保税仓-正式 招聘要求: 岗位: 入库质检员（绩效） 18-42岁，男女不限，要求会打字和电脑操作 上班时间: 8:00-20:00 中间休息时间2小时，月休4天 班次: 两班倒 年龄: 18-42 性别: 不限 体检: 不用体检 核查: 查征信、查案底 薪资待遇: 薪酬: 即绩效模式 底薪3000+绩效3000×（0.6到1.2）+餐补300，加班费25元/时，月休4天，不休息可以算加班。 绩效会有打分，最高1.2可以加钱 发薪日: 每个月15号准时发薪 借支: 7天可借支300-500元 吃: 餐补 住: 包住

拼多多广州南沙保税仓-正式工 招聘要求: 岗位: 入库质检员（绩效） 18-42岁，男女不限，要求会打字和电脑操作 上班时间: 8:00-20:00 中间休息时间2小时，月休4天 班次: 两班倒 年龄: 18-42 性别: 不限 体检: 不用体检 核查: 查征信、查案底 薪资待遇: 薪酬: 即绩效模式 底薪3000+绩效3000×（0.6到1.2）+餐补300，加班费25元/时，月休4天，不休息可以算加班。 绩效会有打分，最高1.2可以加钱 发薪日: 每个月15号准时发薪 借支: 7天可借支300-500元 吃: 餐补 住: 包住

岗位职责: 1、主导三类植入式医疗器械的制剂研发工作，作为核心管理成员参与研发战略制定，牵头产品立项决策，持续完善研发管理体系； 2、跟踪分析行业前沿技术动态，制定并推进企业技术发展路径与规划； 3、深度参与临床需求挖掘与市场机会研判，主导研发方向规划、课题筛选及项目启动； 4、凭借系统的战略思维、管理能力与专业技术，推动实现产品设计目标，完成设计验证、确认、测试及相关成果输出； 5、协同注册、临床、质量、生产团队及外部供应商，推进医疗器械注册申报，确保产品符合法规与监管要求； 6、定期向管理层及相关职能部门同步研发战略执行情况、关键节点进展与阶段性成果； 7、促进跨部门协作，推动建立专业、安全、合规的技术规范、培训机制与标准化流程； 8、提升团队协作效率与整体战斗力，推动多元背景下高效协同、成果交付与目标达成。 任职资格: 1、优先考虑985/211或QS前100高校硕士、博士背景，临床医学、药学、生命科学、分子生物学、高分子化学、材料化学等相关专业优先； 2、具备知名机构制剂研发工作经验者优先； 3、具有完整技术平台搭建经历，熟悉项目从开发至取证全流程，能牵头技术攻关，掌握注册申报资料编写要点，了解医疗器械质量管理体系基本法规； 4、精通医疗器械设计开发流程与风险管控，完整经历三类医疗器械全周期开发（须有成功注册案例，医美领域为佳，或应用于皮肤科、骨科等方向的产品，如三类植入、注射或填充类产品亦可）； 5、掌握ISO13485标准及医疗器械相关法律法规要求； 6、熟悉再生材料的性能特点及其制备工艺。

1、严格依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批生产记录等要求开展生产作业，生产前需确认所领取的原辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令单内容相符。 2、每批生产完成后按规定执行清场工作，包括物料清理、设备清洁、生产区域卫生清洁以及现场状态标识的更新。

任职资格： 1、能熟练使用办公软件； 2、熟练使用2.5次元和编程，能配合加班； 3、具有较强的责任心和团队精神； 4、中专以上学历。 5、可以上夜班 工作执掌： 1、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识； 2、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 4、每月对检验数据进行汇总、统计。

岗位职责： 1、指导并监督品质部门各流程运行，持续优化工作环节，推动产品质量提升。 2、组织开展品质团队人员培训，提升绩效表现与专业能力。 3、处理客户反馈的质量问题，主导撰写并回复8D分析报告。 4、负责质量体系文件的维护与更新，推进体系持续改进。 5、协调应对客户审核及第三方机构的现场稽查工作。 6、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备良好的英语口语沟通能力； 2、五年以上制造行业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉ISO9001、ISO14000等质量管理体系，有主导内审与外审的实际经验； 4、具备组织培训及实施绩效管理的能力； 5、有客户投诉处理的实际案例与操作经验； 6、具备团队管理能力，能有效带领团队提升整体水平； 7、具备全面的质量控制经验，精通生产过程中的质量监控环节； 8、了解品质部门各项业务流程与运作机制； 9、熟练使用电脑办公软件，如WORD、EXCEL等。 职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、年终奖

岗位要求： 1. 光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，从事过ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜等方向，具备光学设计、材料加工相关技术背景且有3年以上工作经验者优先； 2. 掌握无源医疗器械产品从设计到开发的全流程，具备同类产品开发经验者优先考虑； 3. 学习能力强，能够查阅英文文献资料，熟练运用信息检索工具获取所需资讯； 4. 工作态度端正，细致严谨，责任心高，具备良好的协作精神和沟通协调能力。

CNC质检员招聘简章 招聘岗位：CNC质检员 工作地点：水秀路1899号 薪资：面议 一、岗位职责 1.**日常巡检** -负责CNC加工产品的首检、巡检、终检，确保符合图纸工艺要求； -记录检测数据，生成质检报告，及时反馈异常问题。 2.**精密测量** -操作三坐标测量机（CMM）、二次元影像仪等设备，完成复杂尺寸检测； -对关键尺寸进行SPC统计分析，控制生产过程稳定性。 3.**协作改进** -与生产、技术部门沟通，协助分析不良品原因并提出改进建议； -参与新项目试产阶段的检测标准制定。 二、任职要求 1.**基本条件** -中专/高中及以上学历，机械、模具、数控相关专业优先； -有1年以上机械加工质检经验（**无经验可培训，需具备基础识图能力**）。 2.**技能要求** -能读懂机械图纸，熟悉公差标注（如ISO/GD&T标准）； -**会操作三坐标者优先，零基础可带薪教学**； -熟练使用常规量具（卡尺、千分尺、高度仪等）。 3.**素质要求** -责任心强，细心严谨，能适应车间环境； -具备基础电脑操作能力（Excel/质检软件）。 三、工作环境 -现代化CNC车间，配备空调/通风设施； -检测室配置品牌三坐标（蔡司）、光学测量仪等。 四、应聘方式 1.电话联系：王先生， 2.面试地址：水秀路1899号

会使用检验器具、会看图纸、做事认真负责、配合加班、年龄20-45岁； 1.负责生产来料检验和质量控制 2.负责产品生产过程中工艺指导和质量控制 3.按照公司ISO9001标准管理体系要求编制体系文件，确保产品质量持续改进。 4.负责编写检验文件.质量问题记录和统计。 工作任职资格： 1.中专及以上学历，钣金机柜行业，机械专业.质量管理相关专业优先考虑； 2.熟悉Sowlidwork.CAD软件，至少能看懂二维工程图； 良好的沟通协调能力，良好的团队协作精神。

岗位职责： 1. 负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标并完成注册检验送检，组织生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核技术方案与报告； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR文件，撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新发布的标准或市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经历； 3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经验者优先，若拥有器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽； 4. 必须具有胶原蛋白类三类植入医疗器械的项目开发经历，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，有量产转化经验，能独立应对生产过程中各类技术问题； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，以及专利文书撰写能力； 6. 工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发目标。

一、招聘生产车间工人，经验不限、学历不限。 二、岗位内容：有仓库、质检、包装、搬运、CNC机台操作经验优先。 三、任职要求：身体健康、无不良记录、持有本人身份证、男女不限。 四、白夜班一个月一倒班，夜班津贴30元每天，白班提供工作餐，缴纳五险一金。 五、公司为每位员工缴纳社会保险，享受国家法定节假日、年终奖、实行人人平等的晋升原则，根据个人表现，公司提供晋升 调薪的机会。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、包吃、全勤奖、公积金。

岗位职责 1. 工艺开发样品检测：承担工艺开发阶段样品的分析检测任务，涵盖SEC、IEC、RP-HPLC（DAR测定、游离毒素分析、肽图分析）、HIC、Titer、PS20/80、Glycan、MALS、SA、CE-NR/CE-R、icIEF等检测项目； 2. 方法开发及评估：参与部分分析方法的建立与验证工作，确保所开发方法具备良好的重复性与可靠性； 3. 设备维护及保养：负责分析实验室仪器的日常管理、运行维护及基础保养工作； 4. 问题解决与优化：识别并解决检测过程中出现的技术难题，具备排查仪器或方法异常的能力，持续提升检测效率与结果准确性； 5. 文档撰写与合规：编制检测报告、分析方法验证报告等相关技术文件，保证数据真实、完整并符合规范要求； 6. 跨团队协作：协同工艺开发、质量控制等相关团队，为药物研发项目的顺利开展提供技术支持。 任职要求 教育背景： 1）药学、生物学相关领域，如药物分析、分析化学等专业方向； 2）硕士及以上学位； 相关经验： 1）具备2年以上仪器分析检测实际操作经历者优先考虑； 2）有分析方法开发实践经验者优先录用； 语言要求： 1）具备较强的英文文献阅读与书面表达能力； 能力要求： 1）了解蛋白类药物的基本特性及相关分析知识； 2）熟练操作HPLC、CE、MALS等分析设备，并能独立完成数据分析； 3）工作态度严谨，细致沉稳，具备一定的问题分析与处理能力；责任心强，具有良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行能力。

1、要求工作态度认真，有学习精神，吃苦耐劳。 2、能适应车间工作环境，无不良嗜好。 3、具备良好的沟通能力和团队协作精神。 4、工作态度严谨细致，有强烈的责任心和原则性，具备良好的质量意识。 5、能看懂机械加工类图纸，会使用常规的测量仪器（优先）。 6、学历不限。

【岗位职责】 1. 严格遵循认证规范与ISO体系标准，独立完成文件评审、现场审核、报告编制等全流程审核工作，确保审核结论客观合规。 2. 针对审核发现的体系问题，为企业提供可行的优化建议，跟踪验证不符合项整改效果。 3. 跟进ISO标准及行业政策更新，参与内部技术培训，按要求完成审核资料归档与台账维护。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，质量管理、工科、管理类相关专业优先。 2. 熟悉ISO9001/ISO14001/ISO45001等常见管理...

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