1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

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质控员+调度： 岗位职责:负责生产配料、发料，负责对混凝土生产过程中的配合比、搅拌时间、坍落度等关键指标进行监控和记录。

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项目需要检验员一名，有FAMI-QScertified的证书的检验员请联系，电话：

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招聘：质检员（五险一金+包吃）薪资：6000~8000元/月岗位职责：1.负责日常建筑材料的质量检验工作。2.对生产原材料做试验检测。3.记录并报告检验结果，确保产品质量符合标准。任职要求：1.具备相关质量检验知识和技能。2.熟悉质量管理体系和相关标准。3.工作认真细致，责任心强。4.有砂浆行业工作经验持证者优先。5.能服从公司管理安排。

【岗位一】公司探伤本工人员（到岗时间随时）2-3年探伤经验，需要有证书地点：南通开发区【岗位二】刚毕业大学生，英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员（到岗时间随时）三年以上压力容器检验经验地点：张家港项目时间：半年左右联系：非喜勿喷非诚勿扰

年龄要求18-40周岁 日结工，白班220元/天，夜班260元/天，合同期三个月！ 男女均可，18-40周岁，可以看车间，必须半年以上工作经验，主要做smt/焊锡/目检测试等岗位；

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田垛里钢绞线厂招聘拉丝工，薪资为6000-6500元。招聘要求：年龄25-52岁，学历初中以上，长期稳定，会最简单电脑操作。工作内容包括机器上料和行车操作。工作时间：8点至20点，两班倒，三班两倒，一天白班，一天夜班，一天休息，每班计12小时。薪资待遇：首月每天300元，次月起每天324元。前5天培训按每天100元计算培训工资。福利待遇：7、8、9三个月每个班次有10元/天的高温费补贴，入职满15天可享受。食宿安排：包吃包住，4人间，水电免费。注意事项：两个月后体检要求无高血压和心脏病。

招聘夜班氩弧焊工，薪资为每小时35元，下班时发放工资。

浙江石油化工定检，需要表面人员2个人，可不持证，必须懂超声，一天400，管吃住，来回算一天，工期20天到一个月，有意者联系，，丛

【招聘岗位与职责】：招聘工地试验室检测员、检师，您将负责执行各种材料、产品或系统的测试与检验工作。分析数据，编写报告，并确保所有测试结果符合相关标准和规范。您需要运用专业知识对测试结果进行解释，识别潜在问题，并提出改进方案。【任职要求】专业资格：检师证、持助理检测师证书。工作经验：拥有2年以上交通公路行业工作经验。专业技能：熟悉建筑法规，具备优秀的项目管理和团队领导能力。个人素质：具有良好的沟通协调能力、决策能力和问题解决技巧；责任心强，能承受工作压力。【福利待遇】  工资:面议。  培训与发展：提供定期的专业技能培训和职业发展机会，支持员工成长。  工作环境：提供舒适、现代化的工作环境，促进团队合作与创新。   休假制度：月休4天，享受国家法定节假日。  工作地点:湘西自治州内   联系人:覃小姐

四川凉山昭普高速项目，招聘试验检测师一名！月薪9000到10000，工地包吃住。要求持有公路水运试验检测师证，熟悉室内试验，会拌合站混凝土配合比调试，有高速项目经验优先。能接受山区工地驻场。有意向的朋友，电话：****

招聘桩基项目质量员2名，机械设备安全员2名。岗位职责包括：负责桩基项目旋挖钻、吊车、挖机铲车等设备的安全管理；设备进场验收、移位安拆旁站、日常巡检、隐患排查、一机一档资料整理，特种作业人员证件核查，安全交底及隐患闭环。任职要求：持有安全员C1/C3证，证可提档，人证合一，有桩基工地现场经验者优先，熟悉桩基各类施工设备，能驻场，责任心强。薪资面谈。工作地点在神木市周边。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

1、首件确认： 严格按照SOP（作业指导书）和客户图纸要求，执行产线开机前的首件确认工作，确保产品参数符合标准。 2. 巡检监控： 对生产制程进行定时巡检,抽检执行 3、各类改善对策定期确认 4、报表记录： 如实填写巡检记录表、首件记录表及不良品报废单，确保数据真实可追溯。 【任职要求】 1. 20-40岁，1年以上电子或线束行业IPQC工作经验，熟悉线束生产工艺流程者优先。 2. 会使用卡尺、千分尺等基本测量工具；能看懂简单的工程图纸或线束排版图。 3. 工作严谨，原则性强，具有良好的沟通协调能力和抗压能力。 初中及以上学历，视力佳

岗位内容： 1. 具备3年以上消费电子类QA相关工作经验，英语读写听说熟练，可作为工作语言进行沟通； 2. 熟悉模组类产品在开发阶段的物料质量控制流程； 3. 熟练运用QA分析中的五大质量工具，如MSA、SPC等； 4. 具备服务A客户SQE岗位的实际经验。 任职要求： 1. 需有3年以上相关岗位工作经验，英语能力良好，能使用英语进行基础工作交流，具备对外沟通能力； 2. 拥有3年以上与A客户合作的相关经历

【岗位职责】 1. 负责工厂的内审，确认工厂运作符合客户、法律法规及行业标准要求； 2. 负责跟进客户审核不符合项目，制定、翻译整改方案及行动计划； 3. 负责监督各部门按照客户要求准备审核资料； 4. 协助部门经理建立健全的社会责任体系； 5. 独立处理客户审核相关协调工作。 【岗位要求】 1. 熟悉验厂相关流程，了解工厂基本的运作管理；有品牌客户、第二方/第三方工厂、供应商社会责任管理体系等审核经验优先； 2. 2年以上相关企业社会责任（如 RBA/CSR/EICC/SA8000）相关工作经验； 3. 良好的英文书面表达能力（CET-4），办公软件操作熟练； 4. 良好的沟通协调能力及表达能力。

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一、工作内容： 1. 负责开展客户认证审核相关工作； 2. 组织并推进认证审核的执行，对审核结果提出认证决策意见； 3. 协调处理认证审核过程中出现的各类问题； 4. 汇总并整理审核过程中的技术性问题，及时向相关部门或审核人员反馈案卷质量情况。 二、工作要求： 1. 具备CCAA国家注册审核员资格； 2. 有生产制造、销售、服务、食品等相关领域的从业经验； 3. 工作细致严谨、条理清晰，具备良好的观察分析能力、判断力、沟通协调能力、学习能力及团队合作意识，具有风险防范意识； 4. 具备较强的自我管理能力，自律性强，严格遵守公司规章制度，维护企业利益； 5. 掌握基本的计算机操作技能； 6. 身体健康，能够适应经常性出差安排。 项目覆盖全国范围，按区域就近分配工作地点。

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岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.输出测试报告并跟踪缺陷闭环 5.协同生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件 5.责任心强，适应制造业业质量管控节奏

1. 制程品质管控 2. 品质异常分析与改善 3. 客诉 & 外部品质对接（核心重点） 4. 来料 & 供应商品质管理 5. 新品导入 & 量产品质管控 6. 品质体系与文件管理 7. 出货品质保障

【岗位职责】 1. 多肽合成实验研发 1.1 熟练操作多肽固相合成仪，执行Fmoc固相合成工艺，负责普通线性肽、修饰肽及常规复杂多肽的合成、缩合、脱保护、裂解、纯化及后处理纯化全流程； 1.2 精准执行实验方案，规范完成投料、反应监控、样品处理等操作，及时记录实验过程数据。 2. 工艺跟进与问题协助 2.1 配合组长开展多肽工艺优化、参数调试，协助解决合成过程中“缺失、消旋、杂质偏高、收率不佳”等常见问题； 2.2 基于HPLC、LC-MS检测结果复盘实验，复现稳定工艺，提升产品合格率与批次一致性。 3. 项目落地与资料交付 3.1 承接分配的研发任务与样品制备需求，按时完成各阶段实验任务，跟进项目研发进度； 3.2 规范撰写实验原始记录、批次总结、实验数据台账，管理基础技术资料，确保资料真实、完整、可追溯，配合完成项目交付。 4. 实验室日常与合规管理 4.1 熟悉医药研发GLP/GMP规范及实验室SOP流程，规范使用、保养实验设备并记录； 4.2 负责实验台面、试剂耗材、样品台账管理，规范处理实验危废，落实安全操作规范，杜绝安全隐患。 4.3 服从组长工作安排，高效完成多批次多肽合并并行实验； 4.4 积极配合团队开展工艺沉淀、项目复盘、技术迭代，主动反馈实验异常，配合跨部门完成基础技术对接与资料支撑。 【岗位要求】 1. 有机化学、药物化学、制药工程、多肽化学等相关专业硕士及以上学历； 2. 具备3年及以上多肽固相合成相关经验，熟悉Fmoc合成体系以及修饰多肽（如脂质化、PEG化、偶联药物）策略，有CDMO多肽研发工作经验者优先； 3. 熟练掌握多肽合成基础操作、后处理及纯化流程，能独立完成常规多肽合成实验。具备HPLC、LC-MS基础检测数据分析能力，了解医药研发GLP/GMP基础合规要求； 4. 工作踏实细心、执行力强，具备良好的学习能力与团队协作能力，能适应CDMO研发快节奏工作模式。

【岗位职责】 1. 负责IATF 16949质量管理体系和ISO/IEC 17025实验室认可体系的建立、维护与持续改进； 2. 主导/协助内外部审核（含客户二方审核、CNAS三方审核），组织不符合项整改与闭环； 3. 编制和修订质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件； 4. 组织开展内部审核、管理评审及过程审核； 5. 推动五大核心工具（APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP）在各部门的落地应用； 6. 负责实验...