【岗位一】公司探伤本工人员（到岗时间随时）2-3年探伤经验，需要有证书地点：南通开发区【岗位二】刚毕业大学生，英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员（到岗时间随时）三年以上压力容器检验经验地点：张家港项目时间：半年左右联系：非喜勿喷非诚勿扰

1 车间产品质量检验，包装出货 2 一些对账单更新 3 会使用卡尺千分尺测量产品， 4 交社保，工作餐，

质控员+调度： 岗位职责:负责生产配料、发料，负责对混凝土生产过程中的配合比、搅拌时间、坍落度等关键指标进行监控和记录。

太仓新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员，有意者可联系。

招聘无损检测人员，要求有RT，UT，MT，PT，四项二级，工作经验丰富，月薪一万二，。联系电话，詹

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招聘：质检员（五险一金+包吃）薪资：6000~8000元/月岗位职责：1.负责日常建筑材料的质量检验工作。2.对生产原材料做试验检测。3.记录并报告检验结果，确保产品质量符合标准。任职要求：1.具备相关质量检验知识和技能。2.熟悉质量管理体系和相关标准。3.工作认真细致，责任心强。4.有砂浆行业工作经验持证者优先。5.能服从公司管理安排。

设备/产品：导热油地点：苏州虎丘区珠江路825号检验日期：9.30&10.8内容：Reviewingdocumentationandcertificates,takingsamples,andsupervisingtheprocessofopeningbulkcontainersandrepackingthecontents要求：需要相关产品经验并在简历中体现，英文报告。本人参加，能保证出勤。。

1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

电工中工岗位，工作地址位于虎丘马涧。现场面试时间为本周三下午1点半至5点35。

电工大工岗位，工作地址位于虎丘马涧。现场面试时间为本周三下午1点半至5点44分。

公司在苏州，现招聘水电资料员及深化1名，，能熟悉CAD绘图，水电资料若不是很专业可以跟我们公司相关人员学习。项目地点暂且在深圳需常住在项目上。

苏州市张家港市招植筋

苏州相城区太平镇招聘司机和指挥各一名。工资准时发放，提供淋浴设施。司机月薪7000，指挥月薪5500，加班费另算。有意者可报名，到岗即可上班。

铭发混凝土有限公司应生产需要招聘外检。工资待遇。熟手六千。12小时制。出勤工地。补助15块钱餐费。加班有补助。公司地理位置。住宿条件好。，交医社保，好高骛远不能适应者勿扰，有意向的，联系，

新疆阿克苏地区库车市公路改扩建项目工地试验室，招聘公路水运工程助理检测师4名，待遇9K。要求能近期进场，证书能及时注册，有试验经验，熟悉混凝土、土工、现场检测，项目工期3年，联系电话：周工。中介勿扰，谢谢！

白玉山青化路还建房项目急招安全负责人1名，要求持有安全B证；质量负责人1名，要求责任心强，现场管理经验丰富，能独立完成全套安全或质量内业资料的编制、整理、报审及归档工作，具备良好的沟通协调能力，能对接监理和质监站迎检，有房建还建房项目经验者优先，持证者优先。待遇面议。

检测人员持“桥梁隧道工程”专业证书，能够熟练进行以上一到两个大类的常规检测内容且人证合一。土工合成材料；防水材料；桥梁伸缩缝；桥梁支座；桥梁结构；预应力钢材锚具夹具连接器试验检测人员工作地址:浙江丽水市

有驾驶证，做过机动车检测站外检员优先

【岗位职责】 1. 体系规划与搭建：主导策划、建立、实施并整合公司食品质量安全管理体系（如FSSC 22000/ISO 22000、HACCP、BRC等），确保其符合国际标准、国家法规及客户要求。负责体系文件的顶层设计、编写与发布。 2. 组织并领导内部审核、管理评审及外部认证审核，跟踪整改措施有效性。确保体系在生产、仓储、物流等各环节有效运行，实现持续改进。 3. 领导安排的其他工作等。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品科学、食品工程、食品安全、食品质量与安全、营养学等相关专业优先。

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关事务 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性报告的整理与上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者开展临床试验药物及相关物资的管理与清点工作，包括药物和配套物品的登记与发放 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先 2. 工作经验要求：具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

工作职责 1) 具有免疫学相关细胞实验经验，如T细胞激活、T细胞增殖、细胞因子检测等。能够熟练使用流式细胞仪。 2) 对实验中遇到的问题能够独立进行进行分析，并给出初步的解决方案。 3) 使用EXCEL等软件对实验数据进行处理分析，并及时完成实验记录的撰写。 4) 每周定期汇报工作进展。 5) 参与实验室的维护。 职位要求 1) 生物学相关专业，本科及以上学历。 2) 两年以上相关工作经验。 3) 熟练掌握细胞培养的基本技术，包括哺乳动物细胞株的复苏、传代、冻存。 4) 具有流式细胞仪的实际操作经验；具有丰富的细胞胞外染色和胞内破膜染色的实际操作经验。 5) 工作细心谨慎，责任心强，热爱实验工作。 6) 具有较强的学习能力及工作条理性，有良好的团队协作精神及服务意识。

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 主导产品性能指标的设定，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的技术方案与报告的对接及审核； 3. 编制、整理和归档产品研发全过程相关技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新颁布标准或市场与客户的反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）； 3. 具备三类可吸收材料植入类、注射填充类医疗器械的研发经历； 4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑； 5. 具备较强的科技文献检索与阅读能力，以及专利文件撰写经验； 6. 工作作风细致认真，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行力。

岗位职责： 1.负责生产过程中成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助改进工艺与提升产品合格率 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量准确与状态完好 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好质量意识 4. 能适应站立作业及重复性检验工作 5.遵守车间管理规定，服从工作安排

岗位职责： 1. 负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检及成品出厂测试 2. 编制并执行测试用例与质量检验标准，确保产品符合行业规范及客户要求 3. 运用QC七大工具或SPC等方法分析质量问题，推动根本原因排查与持续改进 4. 协同研发、生产等部门完成试产验证、不合格品评审及纠正预防措施落地 5. 维护质量记录与检测报告，配合内外部质量体系审核（如ISO9001） 任职要求： 1. 学历不限，质量管理、机械/电子类相关专业优先 2. 有质量管理或测试相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3. 熟悉常用检测工具及基础质量工具，具备良好的问题分析与沟通协调能力 4. 工作细致负责，具备较强执行力和团队协作意识 5. 愿意在制造/生产一线深入实践，适应阶段性加班或倒班安排

工作职责： 1、监督公司各部门严格遵循ISO9001质量管理体系文件要求，针对发现的不适用、不完善问题，及时组织协调补充修订，并对执行效果不佳的情况提出改进意见，实施跟踪与验证。 2、配合开展第二方及第三方认证审核工作，跟进不符合项的整改过程并完成闭环验证。 3、主导公司定期或临时安排的内部审核活动，汇总分析不符合项，推动整改措施落实，跟踪验证进展，推进标准化流程的建立与执行。 4、梳理公司内部运作流程，结合实际运营情况，优化现有流程设计，提升合理性与效率，并完成有效性确认。 5、组织开展公司范围内管理体系相关知识的培训，通过宣导与教学，确保各级人员理解并达成质量体系标准要求。 6、协同QE、QC人员对客户投诉所涉及的纠正与预防措施进行跟进，核实措施落地成效。 7、统筹管理公司外部引入的文件及相关标准规范。 8、随机抽查各部门体系运行情况，确保各环节依循既定标准与流程执行。 9、汇总整理管理评审所需材料，协助管理者代表完成年度管理评审工作，并追踪各部门对评审决议的执行情况。 10、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，机械类相关专业； 2、具备三年以上机械行业质量管理体系建设与维护工作经验； 3、熟悉ISO体系运作，持有ISO9001内审员资格证书； 4、熟练操作Office等常用办公软件； 5、具有良好的职业操守，具备较强的计划统筹与过程控制能力，沟通协调能力强，责任心强，执行力突出。

工作内容：负责公司管理体系的维护与优化，确保管理体系满足国家及行业相关标准，承担体系文件的编制、修订与评审工作，并实施文件的全流程跟踪与管理。配合相关部门开展体系文件的宣导培训，帮助员工理解并掌握体系要求。 主要职责： 1. 负责质量管理体系的规划、推行、建立及执行过程中的监督管控，审核质量体系文件的合规性，统一归档管理所有质量体系文件。 2. 维护公司整体ISO9000质量管理体系运行有效性。 3. 根据企业战略目标和客户实际需求，主导推进ISO14000环境管理体系与ISO45001职业健康安全管理体系的建设与落地，持续完善和优化公司综合管理体系，指导并组织体系文件的编制工作。 4. 协助管理者代表或管理层参与管理评审工作，制定评审计划，汇总整理评审所需资料并提交。 5. 编制内部审核年度计划，组织内审员按计划实施审核，跟踪验证不符合项整改措施的有效性。 6. 统筹客户审核前的各项准备工作，包括资料整理、预审实施，对预审发现的问题点推动整改直至闭环关闭。 7. 制定过程审核、产品审核及分层审核计划，组织按计划开展审核活动，跟进不符合项整改情况，形成审核报告并归档保存。 8. 主导第三方机构年度监督审核及换证审核的筹备工作，跟踪不符合项整改进展，推动完成不符合项的正式关闭。 9. 策划并参与各类质量改进活动，促进全员质量意识提升，推广应用质量管理工具如质量七大手法等。 10. 负责公司受控文件的管理工作，组织实施设备的计量校准工作。 11. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备3年以上质量管理工作经历，熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准。 2、掌握常用质量管理工具与方法，如8D、SPC、PPI等，具有较强的数据分析能力，能通过数据识别问题并提出改善措施。 3、具备项目统筹能力，可合理规划项目进度与资源配置，沟通协调能力强，能够与跨部门及不同层级人员高效协作。 4、能够针对体系理解不足的员工开展基础性培训指导。

一、招聘生产车间工人，经验不限、学历不限。 二、岗位内容：有仓库、质检、包装、搬运、CNC机台操作经验优先。 三、任职要求：身体健康、无不良记录、持有本人身份证、男女不限。 四、白夜班一个月一倒班，夜班津贴30元每天，白班提供工作餐，缴纳五险一金。 五、公司为每位员工缴纳社会保险，享受国家法定节假日、年终奖、实行人人平等的晋升原则，根据个人表现，公司提供晋升 调薪的机会。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、包吃、全勤奖、公积金。

岗位职责： 能够独立承担或主导化合物的合成路线设计及工艺优化； 可负责高难度复杂分子的合成任务，突破关键技术瓶颈，推动项目顺利实施； 准确、详实地记录实验过程，分析实验结果并提交数据报告，编写相关技术文档； 有机会指导初级研究人员，传递专业知识与实践经验。 任职要求： 学历与经验：有机化学、药物化学、应用化学等相关专业背景。硕士学历者需具备5年以上有机合成研发经验；本科学历者需具备10年以上有机合成研发经验。 专业技能：具有扎实的理论功底和丰富的有机合成实操经验，具备突出的科研攻关水平；能独立完成多步合成路线的设计、评估与执行，高效实现目标分子的构建；熟练运用Reaxys、SciFinder等化学信息工具开展文献查询与合成方案调研。 综合素质：具备较强的抗压能力，工作认真负责，富有职业操守；具备良好的团队协作意识，擅长沟通配合；具备优秀的口头表达、文字撰写及协调沟通能力。

岗位职责： 1. 取得实验室相关检测设备的操作资格，包括 HPLC、GC、卡尔费休水分测定仪等； 2. 根据上级下达的检测任务，完成相应前期准备，依计划执行各类产品检验与放行，并保障检测数据的真实性、准确性与可靠性； 3. 负责检验过程中出现偏差及OOS情况的调查，并撰写完整的调查报告； 4. 承担工艺验证过程中涉及的QC检测任务，同步完成相关检测记录的填写与归档； 5. 完成领导交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业大专及以上学历，具备1年以上药品行业QC工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 熟悉LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等仪器的操作原理及日常基础维护； 3. 工作态度端正，细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。