工作职责： 1. 根据标准对生产过程中涉及的各类原辅材料、产品及工艺控制参数进行检测分析，确保各项指标满足公司质量规范。 2. 准确评估检验数据，为原材料入库验收和成品出库提供可靠依据。 3. 开展污水项目检测（如COD、氨氮、总磷等）、循环水项目检测（如PH值、硬度、总磷、氯离子、浓缩倍率等），并熟练操作气相色谱仪、执行酸碱滴定、酸值与水分测定等实验操作。 4. 负责化验室仪器设备的日常运行、维护保养及定期校准，保障设备在安全合规状态下稳定运行。 5. 编制并提交各类检测报告，确保数据真实准确，同时完成本岗位相关的台账登记与记录整理工作。 6. 负责试剂仓库的管理及分析用试剂的配制工作。 7. 承担化验分析任务及污水处理相关操作。 8. 参与制定本岗位相关的管理制度与作业流程。 9. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 具备国家统招大专学历，化学、水处理、环保、分析等相关专业优先考虑；有化验室工作经验或应届毕业生均可应聘。 2. 掌握实验室常规分析技术，了解化学品使用规范及化验室运作流程；能独立操作气相色谱仪等常用分析仪器，具备基本的质量控制与数据分析能力。 3. 实际操作能力强，工作细致严谨。 4. 具备良好的时间管理能力，可高效并行处理多个样品检测任务。 工作时间：08:00-17:00，上六休一，需配合轮休安排（含周六周日出勤） 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、提供宿舍+工作餐、带薪年假

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

有化验经验即可

1. 样品接收登记：接收原材料、半成品、成品样品，做好编号、登记，核对送检信息。 2. 实验检测：按照标准，开展理化检验，包含配比、浓度、湿度、纯度、性能等项目检测；做好仪器操作（天平、色谱、光度计等）。 3. 记录与报告：如实填写原始检验记录，出具检验报告；区分合格、不合格，对异常数据复现复测。 4. 试剂仪器管理：试剂配制、标定，实验设备日常点检、维护校准；实验室5S整理，废液废料合规处理。 5. 异常反馈：检测发现不合格品，第一时间上报，协助质量、生产部门做原因分析，参与偏差、不合格评审。 6. 标准文件：执行国标、行业标准、企业内部检验规范，更新记录台账。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

【岗位职责】 1. 开发形式验证Signoff流程，建设结果自动化馈入动态仿真平台的机制。 2. 负责为项目形式验证需求提供解决方案，根据验证场景布局形式化验证应用，评估国产工具并进行项目导入。 3. 开发形式验证可复用组件，如SVA Library等；支持AMBA等高速接口的formal应用，运用先进技术特性提升复杂运算模型+RTL的验证效率。 4. 协助项目完成数字部分的lint/CDC check和预综合，支持逻辑等价性检查。 【岗位要求】 1. 大学硕士/本科学历，微电子、电子工程、集成电路设计相关专业毕业。 2. 具有ASIC/SoC项目验证经验，至少5年以上形式验证项目/平台开发的经验。 3. 熟悉形式化验证方法和Signoff流程，熟悉AMBA AXI协议和VC formal等主流EDA工具，具备扎实的数字设计电路调试能力。 4. 至少精通一门脚本语言，包括Perl、Python、Ruby等。 5. 熟悉形式化算法者优先。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

工作职责： 1. 根据标准对生产过程中涉及的各类原辅材料、产品及工艺控制参数进行检测分析，确保各项指标满足企业质量规范。 2. 对检验数据进行科学判定，为原材料入库和成品出库提供可靠依据。 3. 开展污水项目检测（如COD、氨氮、总磷等）、循环水项目检测（如PH值、硬度、总磷、氯离子、浓缩倍率等），并操作气相色谱仪进行仪器分析，执行酸碱滴定、酸值与水分测定等工作。 4. 负责化验室仪器设备的日常运行、维护保养及定期校准，保障设备处于安全、合规的操作状态。 5. 编制并提交各类检测报告，确保数据真实准确，同时完善本岗位相关的台账记录和文档管理。 6. 负责试剂仓库的日常管理及分析用试剂的配制工作。 7. 承担化验分析及污水处理相关任务。 8. 参与制定本岗位相关的管理制度与作业流程。 9. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 具备大专学历，化学、水处理、环保、分析等相关专业优先；有化验室实际工作经验或应届毕业人员均可考虑。 2. 掌握实验室常规分析技术，熟悉化学品使用规范及化验室运作流程，能熟练操作气相色谱仪等分析设备，了解质量控制与数据分析基础知识。 3. 实际操作能力突出，工作细致严谨。 4. 具备良好的时间管理能力，可高效并行处理多个样品检测任务。 工作时间：08:00-17:00，上六休一，需配合轮休安排（含周六周日出勤） 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、提供宿舍+工作餐、带薪年假

明早7点40到门口，长白班岗位，角磨机打磨钢材，只要熟手。熟手15天一结300一天，无经验15天一结250一天。三家路临时工，做完结工资，28–50岁，有工作餐。工作时间八点到九点四十，一个小时吃饭时间，下午四十分钟吃饭时间。有意者可报名。

苏州市吴中区招铝扣板吊顶60平方左右规格600✕1200配200✕1200的

苏州市虎丘区招水电

今晚日结五联打磨工，年龄20-50岁，22一个小时，包吃，有意者可报名，报名后发送位置。

钳工小工，需要50人，27.5/一小时，常年要求会使用工具，会打孔功丝。

招聘白泥质检化验员一人，初中及以上学历即可，需要有工作经验者优先，没有也可以，前期需可能需要博兴厂里培训几天，培训后回湖田上班，工作位置湖田石矿北门附近，早八晚五，工资 面议，交保险

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

岗位职责： 1. 负责化学样品的采集、前处理及常规理化指标检测（如pH、含量、杂质、水分等） 2. 严格按照标准操作规程（SOP）和国标/行标开展实验，确保数据准确、可追溯 3. 正确使用和维护分析仪器（如HPLC、GC、UV-Vis、滴定仪、天平等） 4. 及时填写原始记录、检验报告，参与实验室质量控制与方法验证 5. 配合完成CNAS或ISO体系相关文件整理及内审工作 任职要求： 1. 学历本科以上，化学、药学、材料、环境等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员，提供系统岗前培训 3. 工作细致严谨，具备基础实验操作能力和数据记录习惯 4. 遵守实验室安全规范，能适应常规实验室工作环境 5. 具备良好沟通能力与团队协作意识

河北承呇招聘化验员1名，有相关工作经验优先，主要化验氮磷钾，肥料化验待遇面议，有意者请联系：

岗位职责： 1.负责食品/饮料新产品的研发、配方设计及工艺优化 2. 开展原料筛选、小试中试验证及稳定性测试 3.编制产品技术标准、BOM清单及作业指导书 4. 配合生产部门完成新品转产与技术交接 5.跟踪行业技术动态，参与知识产权申报与技术文档管理 任职要求： 1.食品科学、食品工程、生物工程或相关专业背景 2.熟悉食品法规、GB标准及HACCP、ISO22000等质量管理体系 3. 具备实验设计与数据分析能力，熟练使用常用研发仪器设备 4.良好的跨部门沟通协作能力及项目推进意识 5.对风味感知、营养健康趋势有敏锐洞察力

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）即时检测工作，依照标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行操作，完成原始数据记录及初步分析，并撰写符合规范的检测报告； 仪器维护：按期开展HPLC、CE等检测设备的日常保养、清洁和校准工作，保障设备正常稳定运行； 合规管理：严格执行GMP要求及公司质量管理体系规定，确保实验过程、记录文件及报告内容满足合规性标准； 协作支持：协同研发团队完成各类样品检测任务，及时反馈检测结果，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE仪器操作经验者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析方法，工作认真细致，具备独立撰写检测报告的能力； 软技能：责任心强，具有良好的沟通表达能力和团队合作意识； 合规意识：熟悉GMP规范或生物药质量控制相关标准者优先录用。

岗位职责: 1.负责蛋糕类产品的开发与研制，保障产品品质并推动持续创新 2.协同团队成员推进研发项目，确保各阶段任务按时交付 3.不断优化研发相关流程，提高整体工作效率 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力，能高效整合团队资源 2.可独立开展工作，具备较强的项目执行与管理能力 3.热爱蛋糕研发工作，具有强烈的学习意愿和发展动力 需具备冷冻冷藏蛋糕领域多年从业经验 有食品工厂实际工作经验 熟悉SOP文件编写流程 具备与生产部门对接协作的能力

【岗位职责】 1. 安全性报告处理。参考中国及国际法规要求，并遵循公司相关SOP，对来源于临床试验或其它来源的安全性报告进行接收、审核、录入、随访质疑、递交和存档等；包括与报告者就报告进行适当沟通（如有需要），基于报告关键信息初步判断报告的类型、时限，按要求将报告描述梳理通顺，符合逻辑。 2. PV项目管理工作。在项目规定时间内与其他部门进行数据核对；周期性发送安全性报告汇总行列表及报告集。 3. 其他项目支持工作。配合药物安全医生，为撰写周期性报告提供临床试验项目中相关数据；配合项目组，提供项目安全性报告处理的培训及其他相关资料。 4. 熟悉各个国家药物警戒法规要求，并确保自己负责的药物警戒工作符合法规及公司SOP的要求。 【岗位要求】 1. 专业及教育背景：医学药学相关专业，本科学历及以上。 2. 工作经验：不限，有经验的优先。 3. 语言能力：英语读写熟练，口语好的优先。 4. 个人素质：希望学习能力强，有责任心，愿意努力的人员加入我们的团队。 【薪资待遇】 上述薪资仅供参考，具体需要面谈。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

【岗位职责】 1. 洞察市场发展趋势，了解茶饮产品市场趋势，负责茶饮新品尤其升级产品和创新趋势产品开发储备。 2. 负责茶饮产品原料筛选，配方、工艺流程设计，产品货架稳定性观察，产品品质维护，产品相关技术文件制定。 3. 负责产品从小试、中试到工厂量试的商品化研发。 4. 相关新技术、新资源的开发及应用。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，茶学相关专业。 2. 熟悉产品开发基本作业流程及对应法律法规要求。 3. 熟知生产工艺流程和关键点质量控制，有饮料、茶饮、香精相关研发工作经验优先（加分项：熟悉茉莉花茶）。 4. 有责任心，有一定的抗压能力，逻辑性强，思维活跃，敢于尝试和创新。

此岗位提供实习机会，表现优异者可获得转正资格 1、自觉遵守工厂纪律及车间各项管理规定，爱惜厂房设施、工具器具及其他公共资产。 2、作业前确认生产环境满足生产要求，核实标识完整、工作区卫生达标、设备与工器具清洁状况良好。 3、依据GMP规范、岗位SOP、设备操作规程及批记录等文件执行生产任务，开工前核对所用原辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令一致。 4、认真完成设备点检、维护与保养工作，确保设备正常运行，避免影响生产进度。 5、负责生产现场定置管理及劳动纪律监督，保障作业秩序井然。 6、生产过程中严格落实四维一体管理要求，杜绝重大违规行为发生。 7、准确、及时填写本岗位相关操作记录及状态标识信息。 8、按《不合格品处理规程》对生产中产生的不合格品进行规范处置。 9、生产结束后按规定实施清场，包括物料清理、设备清洁、区域卫生打扫及现场标识更新。 10、准时参与公司和车间安排的各类培训，并做好相应学习记录。 11、生产过程中如遇异常情况须立即上报，严禁隐瞒或虚报。 12、熟知本岗位存在的安全风险，严格按照SOP开展作业操作。 13、认真学习并严格执行单位SHE管理制度及相关操作规程，服从上级管理。 14、积极参与公司及部门组织的SHE培训与应急演练，掌握岗位所需的安全环保健康知识，提升操作技能，具备事故预防与应急响应能力。 15、清楚了解作业现场和岗位存在的危害因素、防控措施及应急处置方法。按规定执行交接班检查与日常巡检，发现安全隐患或异常情况应及时向现场SHE管理人员或主管汇报。定期参加职业健康体检。 16、正确佩戴和使用个人劳动防护用品。 17、完成上级交办的其他临时工作任务。

【岗位职责】 1. 负责生产现场的品质监控，确保产品符合质量标准。 2.按要求进行巡检、记录及异常情况反馈。 【岗位要求】 1. 两年以上食品行业或药品行业现场品控经验，食品专业或者药品专业。 2. 善于沟通，按时完成上级交给的任务。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 了解原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能独立解析测试结果； 7. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员高效沟通协作。

1. 按要求完成各项培训，上岗考核通过取得上岗证后方可上岗操作。 2. 负责生产所需试剂及耗材的领用及退库，协助完成SAP相关数据的维护。 3. 参与工艺溶液配制、纯化生产操作及过程控制，确保生产过程符合工艺要求。 4. 负责批生产记录、常规记录日常填写的规范性、及时性及准确性。 5. 实施洁净区环境的日常维护和维持。 6. 参与本岗位相关文件的起草和更新，包括但不限于标准操作规程、批生产记录、生产管理文件等。 7. 实施新工艺技术转移实现性；参与生产过程中流程优化及持续改进，解决生产过程中遇到的技术问题。 8. 负责所负责区域5S、生产效率及管理质量的持续改进。 9. 负责实施生产过程样品取样送检工作。 10. 协助完成辅助记录、批生产记录的审核归档。 11. 协助进行计划、预算及协调工作。 12. 负责操作规程、批生产记录的起草和更新，完成相关文件审核。 13. 负责或协助完成质量管理活动，包括风险管理、偏差调查、CAPA、变更控制等。 14. 遇到质量事件应及时汇报，协助生产事件的处理。 15. 按要求确保本区域员工完成相关培训及上岗考核。 16. 参与公司自检及内外部审计，在审计过程中提供充分的信息及证据，并对本部门相关的缺陷进行整改。