岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）、CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时输出； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行监控、原始数据采集及初步解析，并编制符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁和校验，保障设备正常运转； 合规管理：严格执行GMP及相关质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写及报告归档满足合规性要求； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时通报检测进展，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析技能，工作认真细致，能独立完成检测报告编写； 软技能：具备较强的责任意识，良好的团队合作精神与沟通协调能力； 合规意识：熟悉GMP要求或生物药质量控制体系者优先考虑。

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按照验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须及时上报； 3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核，发现问题及时反馈，必要时推动文件修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分分析、炽灼残渣检测、干燥失重测定、比旋光度、红外与紫外分析、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

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【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

工资5000/月28天11小时，，做事细心责任心强，服从工作安排，两班倒，半个月转一次班，年龄25-40岁，高中以上学历，能吃苦耐劳 以上岗位包吃包住，购买社保，夜班补贴，享有节假日福利，订单稳定，工资发放准时

按照样品管理规定对样品进行管理、登记、保持样品周围的卫生干净。成品质量进行检测、并保证检测结果正确！积极配合化验室工作安排.

工作职责: 一、生产管理 1、负责西林瓶、预充针、小分子产品包装及过程质量监控，涵盖物料领取、标签粘贴、装盒、重量检测、捆扎包装、EDMC/装箱、入库及清场作业； 2、负责临床样品的包装与流程核查，包括Artwork审批，盲态药品、开盲/开放药物及辅助用药的贴标、包装、入库和清场操作； 3、参与临床与商业化产品包装体系的建立与维护，落实现场管控措施，杜绝差错与交叉混淆； 4、承担生产线设备的功能验证、日常清洁、巡检及保养工作，确保设备持续符合GMP规范要求； 5、负责生产相关记录及运行日志的准确填写与复核； 6、负责物料清单（BOM）及相关物料信息的创建与动态更新； 7、执行产线设备规格切换任务，实现快速换模并保障运行稳定性； 8、完成批生产记录（BPR）的扫描及生产数据的录入与统计分析； 9、推进生产设备的持续优化与技术改进，提升运行效率，降低故障频率，控制运营成本。 二、质量管理 1、协助主管开展标准操作规程（SOP）及相关记录文件的编制与维护：依据工艺规程起草操作文件与记录模板，并结合本部门实际需求，协同完善配套公用文件与记录系统；

工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报协调、研究协议签署等相关事务 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持工作 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理、归档及日常维护 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验相关数据的准确录入 工作地点：各大知名三甲医院 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历，具备临床试验经历者优先 2、具备良好的英文书面表达能力 3、沟通顺畅，学习主动，具有较强的服务意识 4、兼具独立开展工作的能力与良好的团队协作精神 5、熟练操作Office办公软件 6、责任心强，严格遵守GCP规范及相关公司规章制度

岗位职责： 1. 菜品研发辅助工作 配合研发主管开展新菜品市场调研，搜集时下流行菜品、食材应用趋势及同行产品创新动向，汇总整理为调研分析材料； 参与新品试制环节，执行食材称重、加工流程记录、试吃意见收集等工作，协助完成菜品配方的标准化制定（包括原料配比、烹调时长、温度控制等关键参数）； 负责研发相关文档管理，对新品配方、试制过程记录、优化调整方案等资料进行分类归档与动态更新。 2. 数据整理与分析 定期汇总门店菜品销售情况、原材料使用量及成本数据，使用 Excel 等工具进行数据分类、整合与可视化呈现，输出数据分析报告； 协助开展菜品成本核算，对比不同供应商食材报价及不同制作工艺的成本差异，提出可行性降本建议； 关注食材市场价格变动，建立价格跟踪台账，及时预警价格波动对菜品成本带来的影响。 3. 培训课件编制与落地支持 依据标准化菜品配方和操作规范，编写面向门店厨师的培训课件，内容涵盖食材处理方法、烹饪流程、味道控制要点、装盘标准等，保障技术落地一致性；

1、依据公司规划，深入开展市场调研相关工作。 2、调研全球产品发展动态，提交趋势分析报告，为产品创新与定位提供数据支撑。 3、负责搜集、汇总并编制公司年度产品开发计划及相关研发方向资料，并提出可行性建议。 4、参与年度新产品研发项目的调研、论证及立项工作，每年确定4～5项新产品研发项目。 5、按既定进度推进所负责项目的研究任务，每年完成3～4个新产品的研制开发。 6、承担新产品的实验室小试及样品制作，跟进并协调试验进展与结果反馈。 7、负责所承担新产品相关标准的起草与编写； 8、制定所承担新产品样品的理化检验标准及技术要求。 9、负责编写所承担新产品研发过程中的原始记录文档。 10、对现有产品开展工艺优化与性能提升，应用新技术、新材料，降低生产成本，增强产品市场竞争力。 11、协同工艺管理部门参与试产跟班作业。

1、负责公司医疗器械产品的注册事务，拟定注册推进方案，整理并递交注册所需材料，跟进审批进度，确保注册证书按时取得； 2、承担产品注册相关技术文件的编制，协调并落实各项检测与验证工作，完成申报资料的准备与提交； 3、对接与注册相关的外部单位，包括检测机构、医疗机构、咨询服务机构及监管部门，开展沟通与协作； 4、识别、跟踪并更新适用于产品的法规政策及技术标准，确保注册工作符合最新监管要求； 5、参与新产品研发阶段的质量规划与能力评估，提供注册合规性支持； 6、配合质量管理体系的持续维护与评审，参与内外部审核及不符合项整改，保障体系有效运行。 任职要求： 1、生物医学工程、医疗器械、机电一体化、自动化、电子或相关专业背景； 2、了解ISO13485、医疗器械GMP等相关法规，具备FDA、CE认证经验者优先考虑； 3、在制造类企业从事质量工作满3年及以上，熟悉新产品开发流程及生产质量管理环节； 4、持有内审员、计量员、质量工程师等资格证书者优先； 5、有医疗器械行业从业经历，具备二类有源产品注册实操经验者更优； 6、具备良好的组织协调能力和沟通表达能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 按时、合规完成各类技术文档撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并进行数据解析； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、负责将灭菌后的工器具及胶塞从灭菌后室取出，并转运至灌装机A级层流区域完成无菌装配； 2、负责药液过滤末端所需器具的装配，以及药液的转移、过滤和灌装操作； 3、负责灌装设备的清洁作业、运行调试及日常维护保养； 4、负责监控灌装过程中关键工艺参数，如装量、灌装速度等指标； 5、负责生产过程中对设备运行状态进行巡检，发现异常及时反馈并协助维修人员开展设备检修工作

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集并分析工艺数据，配合开展相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类技术文档的撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产实践； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队合作精神，能与团队成员有效沟通协作。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队完成技术转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析及相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类研究报告的撰写，包括研究进展周报、工艺文件、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写技术文档； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能准确解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能够与团队成员高效沟通配合。

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行操作，包含设备模块的装配与更换、参数调试及日常使用，并负责本岗位相关设备、仪器仪表的维护与保养。 2. 执行洗瓶间、轧盖间区域的厂房、设备及配套设施的清洁与消毒任务，落实各批次产品生产结束后的清场作业。 3. 在灌装工序启动前，负责原液的接收与核对工作，将原液通过缓冲间转运至配液暂存区，并通过管道系统将其输送至灌装间储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶和铝盖的到货确认，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 开展日常GMP合规性检查，依据SOP要求准确填写生产记录、台账等文件，确保药品生产过程符合质量规范。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并配合开展岗位相关培训组织工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具有制药企业生产技术岗位工作经验； 2. 1年以上生物制药领域中大型制剂生产线实操经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等工序的设备操作，具备相关的专业技术知识； 3. 具备较强的敬业精神，能适应高强度工作，拥有良好的团队协作能力和沟通表达能力。