岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按照验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须及时上报； 3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核，发现问题及时反馈，必要时推动文件修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分分析、炽灼残渣检测、干燥失重测定、比旋光度、红外与紫外分析、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）、CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时输出； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行监控、原始数据采集及初步解析，并编制符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁和校验，保障设备正常运转； 合规管理：严格执行GMP及相关质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写及报告归档满足合规性要求； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时通报检测进展，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析技能，工作认真细致，能独立完成检测报告编写； 软技能：具备较强的责任意识，良好的团队合作精神与沟通协调能力； 合规意识：熟悉GMP要求或生物药质量控制体系者优先考虑。

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

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【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

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按照样品管理规定对样品进行管理、登记、保持样品周围的卫生干净。成品质量进行检测、并保证检测结果正确！积极配合化验室工作安排.

岗位要求： 1. 光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，从事过ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜等方向，具备光学设计与材料加工相关技术背景且有3年以上工作经验者优先； 2. 了解无源医疗器械产品的设计开发流程，具备相关领域开发经验者优先考虑； 3. 学习能力强，能够查阅外文资料，掌握信息检索方法，熟悉相关文献获取途径； 4. 工作态度端正，细致严谨，责任心高，具备良好的团队协作精神及较强的沟通协调能力。

岗位职责 1. 工艺开发样品检测：承担工艺开发阶段样品的分析检测任务，涵盖SEC、IEC、RP-HPLC（DAR测定、游离毒素分析、肽图分析）、HIC、Titer、PS20/80、Glycan、MALS、SA、CE-NR/CE-R、icIEF等相关检测项目； 2. 方法开发及评估：参与部分分析方法的建立与验证工作，确保所开发方法具备良好的重复性与可靠性； 3. 设备维护及保养：负责分析实验室仪器的日常管理、运行维护及基础保养； 4. 问题解决与优化：及时识别并处理检测过程中出现的技术异常，具备排查仪器或方法相关问题的能力，持续提升检测效率与结果准确性； 5. 文档撰写与合规：编制检测报告、方法评估报告等技术文件，保障数据真实、完整并符合规范要求； 6. 跨团队协作：协同工艺开发、质量控制等相关团队，为药物研发项目的顺利实施提供支持。 任职要求 教育背景： 1）药学、生物学相关专业，如药物分析、分析化学等方向； 2）硕士及以上学位； 相关经验： 1）有2年以上从事仪器分析检测实际操作经历者优先考虑； 2）具备分析方法开发实践经验者优先； 语言要求： 1）具备较强的英文文献阅读与书面表达能力； 能力要求： 1）了解蛋白质类药物的基本特性及相关知识； 2）熟练操作HPLC、CE、MALS等分析设备，并能独立完成数据分析； 3）工作态度严谨，细致专注，具备一定的问题分析与应对能力；责任心强，具有良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行能力。

此岗位提供实习机会，表现优异者有机会转为正式员工 1、自觉遵守工厂纪律及车间各项管理规定，爱惜厂房设施、工具器具及公共设备 2、作业前确认生产环境是否满足生产要求，核实标识完整、区域卫生达标、设备与工器具清洁状况良好 3、依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批记录等文件执行生产任务，生产前核对所领用的原料、辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令一致 4、按时完成设备点检、维护与保养工作，确保设备正常运行，避免影响生产进度 5、负责生产现场定置管理及劳动纪律监督，保障现场秩序井然 6、在生产过程中严格落实四维一体管理要求，杜绝严重违规行为发生 7、准确填写本工序相关记录及状态标识信息 8、按《不合格品处理规程》要求处置生产中产生的不合格物料 9、每批次生产完成后按规定进行清场，包括物料清理、设备清洁、区域打扫及状态标识更新 10、准时参与公司和车间安排的各项培训，并如实做好学习记录 11、发现生产异常情况须立即上报，严禁隐瞒或虚假报告 12、熟悉本岗位存在的安全风险，严格按照SOP开展作业 13、认真学习并严格执行单位SHE管理制度和操作规程，接受监督管理 14、积极参与公司及部门组织的SHE培训和应急演练，掌握岗位所需的安全环保健康知识，提升操作技能，具备事故预防与应急处置能力 15、清楚作业现场和岗位存在的危险因素、防控方法及应急措施。按规定完成交接班检查和巡检任务，发现隐患或不安全情况应及时向现场SHE人员或上级领导汇报。定期参加职业健康体检 16、正确穿戴和使用个人劳动防护用品 17、完成其他临时交办的工作任务

岗位职责： 1.负责食品/饮料新产品的研发、配方设计及工艺优化 2. 开展原料筛选、小试中试验证及稳定性测试 3.编制产品技术标准、BOM清单及作业指导书 4. 配合生产部门完成新品转产与技术交接 5.跟踪行业技术动态，参与知识产权申报与技术文档管理 任职要求： 1.食品科学、食品工程、生物工程或相关专业背景 2.熟悉食品法规、GB标准及HACCP、ISO22000等质量管理体系 3. 具备实验设计与数据分析能力，熟练使用常用研发仪器设备 4.良好的跨部门沟通协作能力及项目推进意识 5.对风味感知、营养健康趋势有敏锐洞察力

岗位职责： 1、基于现有研究基础与方向，承担二类、三类无源医疗器械的技术研发工作，按时完成实验操作记录，并形成规范的实验报告； 2、负责项目开发过程中的工艺调研、工艺方案设计、工艺优化及验证工作，编制相应的技术报告和工艺文件； 3、协助开展项目的申报与管理，完成相关资料的整理、撰写及提交工作，对研发成果进行总结并撰写发明专利； 4、建立材料标准化流程，制定原材料入厂检验标准及质量控制体系，支持产品注册申报等相关事务； 5、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、材料、化学、生物学等相关专业硕士及以上学历，具备胶原、口腔膜、人工角膜等项目3年以上工作经验者优先考虑； 2、熟悉无源医疗器械的设计开发流程，具有相关领域研发经验者优先； 3、具备较强的学习能力，能够查阅英文文献，掌握信息检索方法，工作细致严谨、责任心强，具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

职责描述： 1、承担生物材料类产品的研发工作，涵盖项目立项评估、设计开发、验证确认以及产品上市后的持续优化； 2、开展原材料筛选、产品结构设计、制备工艺探索及技术指标的制定； 3、建立并优化新产品相关的检测与分析方法； 4、制定原辅料、中间产品及成品的质量标准与检验规程，参与新产品的包装设计及现有包装的改进； 5、编制各类技术文档，妥善保存研发过程记录，输出DHF/DMR相关文件； 6、推进产品工艺开发，完成小批量试生产及向生产的转移确认； 7、协同相关部门开展动物实验、临床试验等工作； 8、跟踪国内外同行业技术发展趋势，收集技术动态信息。 招聘条件： 1、硕士及以上学历，专业包括材料、化工、化学、免疫学、医学、生物学等相关领域； 2、工作经验不限，具备三类植入性医疗器械开发经历或相关课题研究经验者优先； 3、性格坚韧，富有毅力，积极主动，具备独立思考能力

岗位职责： 1. 菜品研发辅助工作 配合研发主管开展新菜品市场调研，搜集时下流行菜品、食材应用趋势及同行产品创新动向，汇总整理为调研分析材料； 参与新品试制环节，执行食材称重、加工流程记录、试吃意见收集等工作，协助完成菜品配方的标准化制定（包括原料配比、烹调时长、温度控制等关键参数）； 负责研发相关文档管理，对新品配方、试制过程记录、优化调整方案等资料进行分类归档与动态更新。 2. 数据整理与分析 定期汇总门店菜品销售情况、原材料使用量及成本数据，使用 Excel 等工具进行数据分类、整合与可视化呈现，输出数据分析报告； 协助开展菜品成本核算，对比不同供应商食材报价及不同制作工艺的成本差异，提出可行性降本建议； 关注食材市场价格变动，建立价格跟踪台账，及时预警价格波动对菜品成本带来的影响。 3. 培训课件编制与落地支持 依据标准化菜品配方和操作规范，编写面向门店厨师的培训课件，内容涵盖食材处理方法、烹饪流程、味道控制要点、装盘标准等，保障技术落地一致性；

职位描述 岗位职责： 1.根据现有研究基础及方向，负责二类、三类无源医疗器械技术开发，有生物膜类研发经验优先，及时完成实验记录并输出实验报告； 2.负责项目开发过程中工艺调研，工艺设计，工艺优化，工艺验证并完成相关报告和工艺技术文件； 3.协助进行有关项目的申报和管理，完成相关文件的准备、撰写和申请；对工作中产生的科研成果撰写发明专利； 4.制定材料标准化流程、原材料入场标准及质控体系，协助和支持产品注册报批等相关事项工作； 5、领导安排的其他任务。 要求： 1.材料、化学、生物学专业硕士及以上学历，具有3年以上医疗器械研发经验，有胶原、水凝胶，口腔科，眼角膜等天然生物大分子材料研发经验者优先； 2.熟悉无源医疗器械产品设计开发流程，具有胶原、口腔膜、人工角膜等医美方向相关项目3年以上工作经验者优先； 3.具有良好的学习能力，能阅读外文文献，熟悉信息检索；工作认真、严谨、责任心强，具有良好团队意识，沟通协调能力强。

岗位职责： 1. 负责医美制剂类产品的生产操作，涵盖配制、灌装、冻干、灭菌等关键工序。 2. 严格执行生产工艺流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3. 依据作业指导文件及生产排程开展工作，保障生产进度与出品品质。 4. 对生产设备实施日常巡检并处理常见故障，维持设备稳定运转。 5. 熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产信息，如产量、不良品数据及设备运行状况。 6. 定期执行车间清洁与清场作业，确保生产区域满足万级洁净环境标准。 7. 积极参与生产流程优化，协助推动工艺改进并提出可行性建议。 8. 严格遵守安全作业规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1. 本科及以上学历，化工、材料、制药、生物技术等相关专业背景。 2. 具备3年以上相关领域工作经验，拥有冻干工艺经验者优先考虑。

岗位职责 1、根据公司业务发展需求，开发并制作符合标准的面包/蛋糕类产品，持续优化产品口感与工艺； 2、主导新产品的配方研发与工艺流程设计，参与烘焙类新品试制，配合完成产品烘焙性能测试； 3、为生产环节提供技术支持，进行工艺指导、操作讲解及后续生产服务支持； 4、掌握同类竞品的产品特点，能够在实际烘焙过程中进行效果对比分析。 任职要求 1、具备8年以上烘焙食品（如蛋糕、面包等）研发工作经验，有外资烘焙企业或国内大型烘焙工厂经历者优先，面粉厂、油脂厂相关背景亦可考虑； 2、精通烘焙原理及相关产品制作技术； 3、具备较强的食品安全与卫生管理意识； 4、观察细致，执行力强，能高效完成工作任务。 说明：薪资与职级将根据个人经验面议，暂无明确限制。