岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

正式工 入职缴纳五险一金 工作轻松，节奏不快 发展多，晋升机制完善 化验员 要求：男女不限，18-35岁，大专及以上学历； 具备化学知识，有经验优先 工作内容：药水化验，废水杂质分析 【上班时间】 ； 【薪资】 不含加班，税前综合薪资4700元（底薪+绩效+补贴） 综合加班、夜补税前薪资可达到7000-8000元 【备注】： 1、入职缴纳五险一金， 2、额外配置（补充意外，住院等） 3、其他福利：中秋，端午节礼品，员工生日会，年终晚宴等 【地址】：吴中区善丰路333号

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按照验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须及时上报； 3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核，发现问题及时反馈，必要时推动文件修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

一、主要工作职责： 1. 承接研发、生产、质量等部门下达的各项检测任务，独立操作流变仪、气相色谱、DSC、万能拉力机等大型检测仪器完成材料性能与成分分析，规范记录原始数据，及时出具准确、完整的检测报告，保障数据零差错。 2. 负责气相色谱碳数分布检测工作，建立并优化蜡类材料碳数分布分析方法，完成样品前处理、色谱条件设定与谱图解析，为蜡类产品研发与质量控制提供数据支撑。 3. 按照检测标准与作业指导书执行DSC热分析、流变性能测试、拉伸强度等力学性能检测，对异常检测数据及时复核、分析原因并反馈，确保检测结果真实有效。 4. 使用各类卡尺等量具精密测量蜡模尺寸，规范记录测量数据，配合模具验收与产品尺寸检验工作，保证测量精度满足要求。 5. 落实大型检测仪器的日常点检与定期保养计划，按规范完成仪器清洁、校准、易损件更换等维护工作，保障仪器完好率达标；严格执行实验室安全操作规范，杜绝安全事故。 6. 快速排查并处理基线漂移、峰形异常、温控失准、力值偏差等仪器运行常见故障，故障当日响应处置，无法独立处理时及时对接厂家售后并跟踪维修进度，保障检测任务按期推进。 7. 完整留存检测原始记录、仪器维保记录与检测报告，分类归档全部技术资料，配合实验室体系建设与内审工作，保证检测记录完整可追溯。 二、任职要求： 1. 教育背景：大专及以上学历（第一学历），分析化学、应用化学、高分子材料、仪器分析等相关专业。 2. 性别年龄：性别不限，年龄 25–40 岁，经验丰富者年龄可放宽。 3. 工作经验：5 年以上检测分析相关工作经验，其中 3 年以上流变仪、气相色谱、DSC、万能拉力机等大型检测仪器操作经验，有蜡类材料碳数分布检测经验者优先。 4. 优先录用：有高分子蜡、色母粒行业检测分析从业经历，或具备大型仪器维护保养及常见故障排查能力者优先。 5. 技能技巧： 1.1. 掌握仪器分析原理，熟悉流变仪、气相色谱（碳数分布）、DSC、万能拉力机等仪器的工作原理与检测标准方法； 1.2. 熟练使用各类卡尺等量具精密测量蜡模尺寸，测量操作规范、数据准确； 1.3. 熟悉蜡类及高分子材料性能指标体系，能独立完成样品前处理与谱图、数据分析； 1.4. 精通仪器点检保养流程与安全操作规范，能独立排查处理仪器运行常见故障并给出维护建议。 6. 工作态度：责任心强，严谨细致，对检测数据与仪器状态高度负责；踏实稳定，动手能力强，适应实验室工作环境；安全意识突出，遵守实验室操作规程；稳定性强，主动配合各部门完成各项检测任务。 工作地点：苏州市浒关镇浒青路1号

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分分析、炽灼残渣检测、干燥失重测定、比旋光度、红外与紫外分析、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

【岗位职责】 1. 开发形式验证Signoff流程，建设结果自动化馈入动态仿真平台的机制。 2. 负责为项目形式验证需求提供解决方案，根据验证场景布局形式化验证应用，评估国产工具并进行项目导入。 3. 开发形式验证可复用组件，如SVA Library等；支持AMBA等高速接口的formal应用，运用先进技术特性提升复杂运算模型+RTL的验证效率。 4. 协助项目完成数字部分的lint/CDC check和预综合，支持逻辑等价性检查。 【岗位要求】 1. 大学硕士/本科学历，微电子、电子工程、集成电路设计相关专业毕业。 2. 具有ASIC/SoC项目验证经验，至少5年以上形式验证项目/平台开发的经验。 3. 熟悉形式化验证方法和Signoff流程，熟悉AMBA AXI协议和VC formal等主流EDA工具，具备扎实的数字设计电路调试能力。 4. 至少精通一门脚本语言，包括Perl、Python、Ruby等。 5. 熟悉形式化算法者优先。

有化验经验即可

岗位职责： 1. 按照生产流程完成指定手工装配、包装或分拣等基础操作任务 2. 严格遵守车间安全规范与操作规程，确保作业环境整洁有序 3. 配合班组长完成日常产量记录与简单质量自检工作 4. 协同团队按时保质完成当日生产计划 5. 及时反馈设备异常或物料短缺等现场问题 任职要求： 1. 年满16周岁，身体健康，能适应坐班工作节奏 2. 工作认真细致，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 无不良从业记录，服从管理，责任心强 4. 能接受短期用工安排，适应日结薪资结算方式 5. 有制造业普工经验者优先，无经验者可提供岗前培训

招聘小工，负责打下手、搬东西。工作地址位于苏州虎丘区清扬路红星美凯龙。薪资为130元/天，包饭。有意者可报名。

管道焊工，能简单配管，400每天，包住不包吃，

苏州市昆山市招家具安装、工地学徒工

水钻开孔

岗位职责: 1.计算包装搅拌锅里产品重量。 2.负责刮卡、物料烘干（复习）、产品分级、产品过筛、送料包装。 3.颜色检测结果判定：通过目视。 4.准确书写所配置的产品信息、配置的标准、配置人、配置时间等信息。 5.遵守实验室安全规范，确保所有操作符合质量标准。 任职要求： 1.具备良好的实验操作和数据分析能力。 2.能够有效沟通协作，解决技术难题。 3.具有团队合作精神，能够在团队中发挥积极作用。 4.对新技术充满热情，愿意不断学习和探索。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

【岗位职责】 1. 负责进厂物料的分析； 2. 负责中间产品、成品、稳定性考察样品的分析； 3. 负责生产反应中控的分析； 4. 负责分析方法转移/确认/验证的实施； 5. 负责仪器及色谱柱的使用与维护。 【岗位要求】 1. 药物分析、分析化学、制药工程等相关专业； 2. 具备较强的语言沟通表达能力，学习能力强； 3. 具备较强的执行能力； 4. 有数据清洁意识和自我检验意识。

【岗位职责】 1. 负责军工、工业等行业业务的需求分析工作，独立完成项目的需求分析、需求沟通、原型设计、需求规格说明书等材料。 2. 对客户负责，在项目过程中保障系统的交互体验，与客户多次沟通以控制需求蔓延及频繁变更。 3. 参与及辅助售前POC环节对项目边界的确定，可辅助编写技术方案、实施方案。 4. 负责需求落地，具备良好的技术理解能力，能独立与开发沟通并与PM配合产出安排计划等过程文件。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，计算机、软件工程等专业优先考虑。 2. 工作经验2年以上，具备军工、工业背景的业务经验；或具备自然语言处理领域、图像领域的相关经验者优先考虑。 3. 熟悉Axure、墨刀、Visio、Xmind等生产工具，有一定的数据分析能力。 4. 具备3年及以上的需求分析经验、产品规划经验。

岗位职责: 1.负责蛋糕类产品的开发与研制，保障产品品质并推动持续创新 2.协同团队成员推进研发项目，确保各阶段任务按时交付 3.不断优化研发相关流程，提高整体工作效率 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力，能高效整合团队资源 2.可独立开展工作，具备较强的项目执行与管理能力 3.热爱蛋糕研发工作，具有强烈的学习意愿和发展动力 需具备冷冻冷藏蛋糕领域多年从业经验 有食品工厂实际工作经验 熟悉SOP文件编写流程 具备与生产部门对接协作的能力

岗位职责： 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规检验工作，确保符合国家食品安全标准及企业内控要求 2. 规范填写检验记录与报告，及时反馈异常数据并协助追溯质量问题根源 3. 维护和校准检验仪器设备，确保检测结果准确可靠 4. 参与实验室6S管理及ISO22000/HACCP体系相关文件执行与改进 5. 配合研发与生产部门完成新品试产检验及工艺验证支持 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2. 有食品检验工作经验者优先 3. 熟悉GB 4789、GB 5009等食品安全检验标准，具备基础实验操作能力 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协作意识

岗位职责 1、参与新GMP单抗生产设施的规划、设备选型、验收、安装调试及验证工作； 2、协助开展下游纯化相关生产操作，保障各批次生产活动满足现行GMP规范要求； 3、及时向上级汇报工艺执行、人员管理、安全生产、环境控制、设备维护及其他异常情况； 4、主导或参与偏差调查，组织变更实施，并推动纠正与预防措施的有效落实； 5、负责建立工厂工程管理流程与制度体系，统筹厂房设施的维护维修并构建维保管理系统； 6、协助完成生产物料的选型与采购支持工作； 7、编写和审核GMP相关文件，如URS、SOP、MBR，以及批生产记录的审阅； 8、确保团队成员按时完成培训，具备符合GMP要求的操作资质； 9、主动推进业务流程优化，持续提升工作效率与系统完善性； 10、协同完成团队内部及跨部门的日常管理工作。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、制药工程或相关专业背景，或具备同等实践经验者； 2、具备GMP实际工作经验，了解GMP法规要求，对GMP生产体系有浓厚兴趣；熟悉SFDA、FDA、EMA、ICH等相关指导原则； 3、工作认真细致、自律严谨、条理清晰，具有高度的责任感和职业操守； 4、能适应高强度工作，具备良好的耐力与身体条件； 5、具备出色的沟通协调能力，以及较强的中英文口头与书面表达能力。

工作职责: 一、生产管理 1、负责西林瓶、预充针、小分子产品包装及过程质量监控，涵盖物料领取、标签粘贴、装盒、重量检测、捆扎包装、EDMC/装箱、入库及清场作业； 2、负责临床样品的包装与流程核查，包括Artwork审批，盲态药品、开盲/开放药物及辅助用药的贴标、包装、入库和清场操作； 3、参与临床与商业化产品包装体系的建立与维护，落实现场管控措施，杜绝差错与交叉混淆； 4、承担生产线设备的功能验证、日常清洁、巡检及保养工作，确保设备持续符合GMP规范要求； 5、负责生产相关记录及运行日志的准确填写与复核； 6、负责物料清单（BOM）及相关物料信息的创建与动态更新； 7、执行产线设备规格切换任务，实现快速换模并保障运行稳定性； 8、完成批生产记录（BPR）的扫描及生产数据的录入与统计分析； 9、推进生产设备的持续优化与技术改进，提升运行效率，降低故障频率，控制运营成本。 二、质量管理 1、协助主管开展标准操作规程（SOP）及相关记录文件的编制与维护：依据工艺规程起草操作文件与记录模板，并结合本部门实际需求，协同完善配套公用文件与记录系统；

高级研发工程师 岗位职责： 1、依据市场需求，开展新产品开发工作，涵盖材料的市场调研、设计选型、合成与改性等环节； 2、负责研发过程中相关技术文件的编写、整理与归档，并完成产品注册申报所需资料的编制； 3、按照研发计划，能够独立完成产品技术文档与质量体系文件的撰写，包括研发记录、质量标准、产品参数及技术资料等； 4、根据国家最新标准或客户与市场反馈，对现有产品实施技术优化与升级，持续提升产品质量与性能； 5、承担产品上市后的技术支持工作，协助解决应用中的技术问题。 岗位要求： 1、985、211或QS排名前100高校硕士及以上学历，材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2、具备三类无源植入器械或注射填充类医疗器械研发经验者优先，具有医疗器械全生命周期研发经验者可适当放宽条件。

岗位职责: 1、主导三类植入式医疗器械的制剂研发工作，作为核心管理成员参与研发战略制定，牵头产品立项决策，持续完善研发管理体系； 2、跟踪分析行业前沿技术动态，制定并推进企业技术发展路径与规划； 3、深度参与临床需求挖掘与市场机会研判，主导研发方向规划、课题筛选及项目启动； 4、凭借系统的战略思维、管理能力与专业技术，推动实现产品设计目标，完成设计验证、确认、测试及相关成果输出； 5、协同注册、临床、质量、生产团队及外部供应商，推进医疗器械注册申报，确保产品符合法规与监管要求； 6、定期向管理层及相关职能部门同步研发战略执行情况、关键节点进展与阶段性成果； 7、促进跨部门协作，推动建立专业、安全、合规的技术规范、培训机制与标准化流程； 8、提升团队协作效率与整体战斗力，推动多元背景下高效协同、成果交付与目标达成。 任职资格: 1、优先考虑985/211或QS前100高校硕士、博士背景，临床医学、药学、生命科学、分子生物学、高分子化学、材料化学等相关专业优先； 2、具备知名机构制剂研发工作经验者优先； 3、具有完整技术平台搭建经历，熟悉项目从开发至取证全流程，能牵头技术攻关，掌握注册申报资料编写要点，了解医疗器械质量管理体系基本法规； 4、精通医疗器械设计开发流程与风险管控，完整经历三类医疗器械全周期开发（须有成功注册案例，医美领域为佳，或应用于皮肤科、骨科等方向的产品，如三类植入、注射或填充类产品亦可）； 5、掌握ISO13485标准及医疗器械相关法律法规要求； 6、熟悉再生材料的性能特点及其制备工艺。

【岗位职责】 1. 负责公司餐饮产品的质量监控和检验工作； 2. 负责每日/周/月入库产品质量信息的统计、分析、汇报； 3. 定期对供应商进行质量审核和评估； 4. 对餐饮制作流程进行监督和指导； 【岗位要求】 1. 食品安全、食品科学与工程等相关专业背景； 2. 1年以上品控相关工作经验，熟悉餐饮行业质量管理体系和食品安全法规； 3. 熟悉品控/仓储/物流等相关流程与服务标准；

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关事务 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性报告的整理与上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者开展临床试验药物及相关物资的管理与清点工作，包括药物和配套物品的登记与发放 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先 2. 工作经验要求：具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

参与项目涵盖加强型水光注射剂（即水光针）的研发及生物材料复合凝胶原料的开发。 工作职责包括： （1）参与配方组分筛选，评估不同原辅料对产品性能的影响，结合文献调研与实验验证，确立检测手段及性能研究方案； （2）确定最终配方组成，设计生产工艺流程，拟定产品技术标准； （3）协助项目负责人开展中试生产，执行产品型式检验，并取得注册检验报告； （4）协助完成样品的长期稳定性测试及相关性能研究； （5）参与动物实验与临床试验的辅助支持工作； （6）参与注册申报资料的编写与整理。 任职要求： （1）统招本科或以上学历，国内外一流高校背景优先，专业方向为高分子、材料、化学、化学工程、生物材料等相关领域； （2）具备1-3年医疗器械或相关领域研发经验，掌握医用生物材料基础知识； （3）具有实验装置搭建的实际操作经验（含配套设备与检测仪器）； （4）了解产品开发全流程，具备项目管理基本认知； （5）具备良好的英文文献查阅与理解能力。

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理（同时博士后入站，年薪30万+/年，一期三年，优先入中科院编制，工作地点：苏州） 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理5-10名。欢迎有志于将基础研究推向转化、自驱性强有理想、积极进取不躺平的有志青年发送简历及代表性论文至*****************, 或直接通过微信/QQ（Wechat(QQ): ）联系。热烈欢迎您的加盟！ 一、国家级平台：中科院苏州医工所简介 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称“苏州医工所”）是由中国科学院、江苏省和苏州市人民政府三方共同建设。2008年8月，中国科学院委托长春光学精密机械与物理研究所负责苏州医工所筹建工作。2012年7月，中编办正式批复成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；8月，中国科学院发文正式成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；11月，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所正式通过验收成为中国科学院序列研究所。 研究所秉承“忠诚、务实、合作、创新”的发展理念，面向国家重大需求和人民生命健康，聚焦生物医学工程装备、医学诊疗试剂、生物医用材料等方向的基础前沿和关键核心技术，持续产出高水平原创成果、重大工程技术和装备，抢占生物医学工程领域科技制高点，引领高端医疗器械创新发展，成为不可替代的国家战略科技力量。研究所围绕医用光学、医学检验、康复治疗、医学影像、生物材料、人工智能等研究方向，设立了7个研究室。已建成医学成像科学技术与系统全国重点实验室、江苏省先进诊疗技术与装备重点实验室、江苏省医用微细制造工程实验室、江苏省光电医疗仪器工程技术研究中心和12个苏州市高技术重点实验室。研究所园区占地面积208亩，现有总建筑面积7.8万平方米的科研及配套用房，装备投入3.1亿元，总资产12亿元。截至2025年4月底，人员总量1000余人：其中国家重大人才工程项目13人，国家重大/重点项目首席科学家33人，中国科学院重大人才工程项目26人，江苏省双创人才24人，江苏省双创团队6个；研究员86人，副研究员137人；博士生导师58人，硕士生导师81人，在学研究生近600人。硕士及以上学历占98％，******青年职工占68％。累计授权专利近1500项，其中发明专利700余项；发表高水平研究论文1400多篇。共承担国家、中国科学院及省市各类科技项目、企业委托项目1300余项，科研经费总额20亿元。经过多年的努力，在科技创新方面取得一定成效，多项关键核心技术突破国外垄断，成功研制出具有自主产权的以双光子－STED复合显微镜、流式细胞仪、数字PCR、质谱仪、超声成像器件等为代表的150余项科研成果和产品，建成系列技术平台。在超分辨显微成像等方向达到国际并跑水平，研制出超分辨显微光学核心部件及系统（特种LED、大数值孔径物镜、激光共聚焦、双光子、STED、双光子－STED、SIM等），为我国高端光学显微镜的发展提供了系统解决方案。超分辨显微镜入选中国科学院2018年度亮点科技成果和70周年创新成果展。在生物医学检验方向，国际首创合成高量子产率量子点、Janus型金属介孔纳米粒子和金属／荧光双模探针，创新研制核酸杂交、水性胶免疫和单细胞分析等仪器，部分成果打破国际技术垄断。苏州医工所搭建了独具特色的价值5000多万元的包括设计、加工、测试与检验等功能的工程化平台，组建了近百人的专业化工程技术队伍，为医疗器械科技成果的放大实验和工程化提供技术保障，有效降低医疗器械产业化风险，高端工程化技术服务特色显著。苏州医工所已成功孵化项目公司58家，注册资本9.3亿元，吸引社会投资5.4亿元。水性胶微柱凝胶产品、时间分辨能量分析仪、超声溶栓治疗仪等项目已顺利转移转化，深层光谱治疗仪、三重四极杆质谱仪、血栓弹力图仪、流式细胞仪等拿到医疗器械产品注册证并转让给企业。陆续获批江苏省产业技术研究院专业所、国家级专业化众创空间和国家级双创示范基地。　 二、课题组导师简介： 郭金山，中科院苏州医工所研究员、博士生导师，中科院“百人计划”获得者。博士毕业于中科院长春应化所，毕业后先后在美国德州大学阿灵顿分校、宾夕法尼亚州立大学和哈佛大学从事研究，并有美国医疗器械公司工作经历。2019.06-2024.01曾以“高层次人才”在南方医科大学基础医学院担任教授、博导。主要从事生物材料与再生医学研究。课题组致力于生物材料和再生医学研究，研究兴趣集中在骨和皮肤修复、医用和医美材料。近年来在Advanced Materials、Advanced Functional Materials、Biomaterials等期刊上发表论文70余篇，同时有30余项中、美、PCT发明专利（3项转让），荣获广东省科技进步一等奖等多项奖励。曾担任Bioactive Materials特邀专刊Guest Editor，以及Nature Commun、Biomaterials等国际主流期刊评审专家。 三、拟招聘的研究方向： 1. 生物医用高分子合成、生物材料与再生医学； 2. 皮肤和骨修复、透皮吸收材料及皮肤修复机制研究； 3. 合成生物学方法制备生物医用高分子和大健康原料。 四、应聘条件： 1.专业方向：生物降解高分子、生物材料、合成生物学、有机化学、细胞外基质与蛋白材料、精细化工等相关专业博士学位。 2.通过英语六级，发表过至少1篇中科院1区SCI论文或有医疗器械、化妆品企业工作经验（有企业经验者文章要求可降低）者优先。 3.熟悉化学、生物材料、金属有机合成、组织工程、合成生物学、皮肤修复机制等相关领域的实验基本操作，熟练掌握相关专业领域的研究方法和关键技术，能相对独立地开展科研工作并能够指导博士生和硕士生，具有较强的科研能力和创新潜力。 4.了解市场需求，能将研究方向与市场需求充分结合，在企业从事过相关研究，能推动大健康原料产业转化。 5.为人踏实、积极进取、诚实守信、勤奋刻苦，年龄有限制。 五、岗位职责： 1. 根据导师安排的研究方向（为主），并可结合博士期间研究方向（为辅）开展基础或转化研究（根据应聘人实际情况选择），完成既定研究目标； 2. 对于从事基础研究方向的，要求为论文：发表至少2篇中科院小类二区或1篇小类一区论文；项目：三年内获得不少于1项博士后研究基金、国家级或省部级课题。 3. 对于从事转化研究的，要求开发不少于2款产业化前景良好的原料（同时提供专利赋能，每款原料至少1项专利），三年内进所经费（通过横向项目、原料销售等方式）不少于60万（备注：原料实现销售根据销售额给研究人员提成）。 六、未来工作去向： 1. 应化所特别研究助理3年一届，共可做两届（工资待遇有保证），3年或6年后或者3-6年内，喜欢基础研究且学术水平达到副研究员要求的，可推荐申请入中科院苏州医工所编制并留在苏州工作。 2. 喜欢转化研究且做出一定成绩的可以工程师系列岗位留在苏州医工所工作。 3. 去其他高校或企业工作也会更有优势。