岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理环节（如稀释、过滤等），完成仪器参数设定、运行监控、原始数据采集及初步分析，并撰写符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等检测设备的日常保养、清洁和校准工作，保障设备运行稳定性和检测连续性； 合规管理：严格执行GMP要求及企业质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写及报告输出全过程符合合规标准； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时传递检测结果，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更具优势； 能力要求：掌握基本的数据分析方法，工作认真细致，能独立完成检测任务并编制完整报告； 软技能：具备较强的责任意识，良好的团队合作精神与沟通协调能力； 合规意识：熟悉GMP相关规定或生物药质量控制体系者优先录用。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣检测、干燥失重分析、比旋光度、红外与紫外检测、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

有工作经验，人品正派就可以

电工技术员工作地址:出差8点-20点工价为350/天+50元/天出差餐补，有延加班按照30/元小时支付.平均每天工价400/天以上出差要有看懂图纸，熟练掌握电路，独立操作机柜线路按照经验18-40岁，有电工证优先录取（有体检单不用体检）

周五【明远汽车】小时工：不体检！工期三个月以上白班260/天，夜班270/天一、目检18-43岁两班倒长期工：每天预支白班260-夜班270剩余工资次月8号发放。一、目检18-43岁一个月一倒班，车间有点噪音白班免费两餐、夜班没有饭，有餐补，每餐补贴10/元，夜班补贴15，，满月报销，有一个月内带电测听的都可以每月8号发薪！薪资结构（底薪加班补贴（夜班，餐补，交通，岗位）绩效超产奖，综合工资在《7500-10000》纹身不要，不能穿裙子、拖鞋面试需要带身份证原件及一只笔，厂在金枫路355号面试时间：下午1.00【勤美达】当天安排宿舍，三天后日结女20-45岁男20-50岁，招聘部门：铸造两班倒，叉车司工原：白夜班247.5-270/天、22.5元/小时7.8.9三个月额外补贴2元/H！调整后白夜班：269.5-294/天24.5/小时此补贴需在职发放！当天安排宿舍距离厂区2公里（含5天房租，70元水电燃气费/月，五天后再续住10天起租）纹身烟疤不行面试不能穿短裤，拖鞋面试时间：下午1.00【嘉春科技】小厂活好做20-35岁、不体检岗位：加工操作工要求:有点机械基础人要机灵点后日结工资白班260/天，夜班270/天最少两个月，可长期做餐补10元/餐补两餐另招：招CNC领班20-50岁要求有能独立操作，会调机换刀，具体薪资面议面试导航:新区枫桥电气面试时间：下午1.00。

污水处理工工作地址:浒青路86号五天八小时月综合4000--4500元负责污水取样留样，定期处理污水站废弃物，做好数据记录

工作地址:大兢路新厂区小工月结21元/H25号发薪可预支主要辅助大工作业，要求:认识螺丝,种类,给出型号能快速找到；会用开口扳、内六角、手抢钻、卡尺20-42岁

【通安勤堡外包】260-280元/天2个月起40~53岁，打磨工手工打磨，康培朗体检两班倒，两顿工作餐，月结。

岗位职责： 1. 负责化工产品及原材料的理化指标检测与数据分析，出具规范检验报告 2. 熟练操作气相色谱、液相色谱、紫外分光光度计等分析仪器并完成日常维护 3. 严格执行实验室安全规范与SOP流程，确保检测结果准确、可追溯 4. 参与方法验证、标准曲线绘制及新项目检测方案制定 5. 配合生产、质量部门完成异常样品复测与原因排查 任职要求： 1. 学历不限，化学、应用化学、分析检测等相关专业优先 2. 具备化学分析相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3. 熟悉GB/T、ISO等常用检测标准，能独立完成常规项目检测 4. 工作细致严谨，具备良好数据记录习惯与基础办公软件操作能力 5. 持有化学检验工证、CMA内审员证或实验室资质认证经验者优先

岗位职责： 1.样品检测： 负责对原料油、中间产品、成品油及循环水、污水等工艺介质进行规定的理化指标分析; 2.仪器操作： 操作气相色谱仪、辛烷值机、闪点仪、粘度计、硫氮分析仪等常规及专用分析仪器; 3.质量控制： 参与标准溶液的配制与标定，执行实验室内部质量控制计划（如留样再测、比对试验）; 岗位要求： 1. 教育背景：大专及以上学历，有炼厂工作经验者可放宽学历至中专； 专业要求：工业分析与检验、应用化学、化学工程与工艺、石油化工生产技术、环境监测等相关专业； 2. 工作经验：具有1年以上炼油厂、化工厂或第三方检测机构实验室工作经验者优先；若应届毕业生亦可； 3.责任心强，能吃苦耐劳，能适应长期加班工作; 4.团队合作意识强，具备良好的沟通表达能力。 工作时间： 5天工作制 (白班 8:00-17:00)，能接受加班及倒班(4班两倒，8:00-20:00;20:00-8:00，即上1个白班，1个夜班，休息2天)； 福利待遇： 五险一金、带薪年假、免费班车、提供宿舍、餐补、专业技能培训、有公司专车点到点接送。

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

岗位职责 1、参与新GMP单抗生产设施的规划、设备选型、验收、安装调试及验证工作； 2、支持下游纯化相关全部生产操作，确保各批次生产活动满足现行GMP规范要求； 3、及时向上级汇报工艺、人员、安全、生产环境、设备维护及其他相关问题； 4、主导偏差调查，组织调查流程，推动变更实施及纠正预防措施的落实； 5、负责工厂工程管理流程与制度的建立，统筹厂房维护维修工作并构建维保体系； 6、协助开展生产物料的选型与采购支持； 7、撰写及审核GMP文件，包括URS、SOP、MBR，以及批生产记录的复核； 8、确保团队成员按时完成培训，具备GMP规定的操作资质； 9、主动推进业务优化，持续完善和提升工作流程； 10、协同完成团队及部门日常管理事务。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、医药工程或相关专业，或具备同等实践经验者； 2、具备GMP实际工作经验，熟悉GMP法规要求，对GMP生产环境有浓厚兴趣；了解SFDA、FDA、EMA、ICH等相关指导原则； 3、工作认真细致、自律严谨、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 4、具备良好的抗压能力及健康体魄； 5、具备出色的沟通协调能力，以及较强的中英文口头与书面表达能力。

工作内容： 1.负责公司二类、三类动物源性医疗器械产品的注册申报，包括相关文件的编制、整理、递交及归档管理； 2.制定产品注册实施计划，明确各阶段目标并组织阶段性评审与验收； 3.搭建并优化企业内部注册管理流程，制定标准化操作模板和文档规范； 4.与研发、生产、质控等多部门协同，在产品开发早期参与合规性评估，提前识别注册风险； 5.主导产品安全性管理工作，确保上市产品符合安全性和有效性要求； 6.配合管理层开展质量管理体系运行情况的监督与内部核查工作； 7.对接监管机构，及时响应并解决注册过程中的各类技术与行政问题，保障注册进程顺利推进； 任职要求： 1.本科及以上学历，化学、材料、药学、生物医学工程或医疗器械相关专业优先考虑； 2.具备五年以上医疗器械注册实操经验，曾独立主导完成第二类、第三类产品注册项目； 3.精通CFDA医疗器械注册法规，掌握CE、FDA注册流程者优先； 4.掌握ISO13485、GMP等相关质量体系标准及监管要求； 5.熟悉动物源性医疗器械注册相关的技术审查指南及行业标准； 6.擅长注册申报资料的撰写，具备扎实的技术文档编写能力； 7.责任心强，具备出色的沟通协调能力，能够高效协作并推动跨部门项目落地；

岗位职责： 1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干、灭菌等环节。 2.严格执行生产流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3.依据作业指导文件及生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质。 4.对生产设备实施日常巡检并处理常见故障，维持设备稳定运转。 5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产信息，如产量、不良品数据及设备运行状况。 6.定期执行车间清洁与清场作业，确保生产环境满足万级洁净区标准。 7.参与生产流程优化，协助推进持续改进措施，积极提出改进建议。 8.遵循安全作业规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业方向为化工、材料、制药或生物技术等相关领域。 2.具备3年以上相关行业工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床机构备案及合同流程等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录完整准确。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，药学、护理专业者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

1、根据市场需求和消费者口味，进行新菜品研发，确保产品创新与品质; 2、负责菜品的标准化工作，包括食材配比、烹饪方法及口味调试，确保出品一致性; 3、与厨师团队紧密合作，优化现有菜单，提升顾客用餐体验; 4、跟踪市场趋势，收集消费者反馈，持续改进和创新产品; 5、参与新食材和供应商的选择，确保食材的新鲜和品质。 任职要求: 1、热爱餐饮行业，具有强烈的好奇心和创新能力; 2、具备扎实的烹饪技能及丰富的餐饮产品研发经验; 3、良好的沟通协调能力，能够与团队有效合作; 4、对食品安全和食材管理有深刻认识; 5、具备市场洞察力，能够根据市场变化快速调整研发方向。

岗位职责： 1.协助烘焙师新产品的研发、配方设计及工艺优化，确保产品安全、稳定、可量产 2.开展原料筛选、小试中试验证、感官评价及稳定性测试，输出完整研发报告 3.协同生产、品控、供应链等部门完成新品导入 5.遵守食品安全法规（如GB标准、HACCP等），确保研发全过程合规 任职要求： 1. 食品科学与工程、食品质量与安全、生物工程等相关专业背景 2. 具备烘焙类食品工作经验，熟悉常用食品添加剂、乳化稳定体系及加工工艺 3.责任心强，注重细节，对食品安全与品质有高度敏感性

岗位要求： 1. 光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，从事过ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜等方向，具备光学设计、材料加工相关技术背景且有3年以上工作经验者优先； 2. 掌握无源医疗器械产品从设计到开发的全流程，具备同类产品开发经验者优先考虑； 3. 学习能力强，能够查阅英文文献资料，熟练运用信息检索工具获取所需资讯； 4. 工作态度端正，细致严谨，责任心高，具备良好的协作精神和沟通协调能力。

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 主导产品性能指标的设定，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的技术方案与报告的对接及审核； 3. 编制、整理和归档产品研发全过程相关技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新颁布标准或市场与客户的反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）； 3. 具备三类可吸收材料植入类、注射填充类医疗器械的研发经历； 4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑； 5. 具备较强的科技文献检索与阅读能力，以及专利文件撰写经验； 6. 工作作风细致认真，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行力。

岗位职责： 1、主导三类植入式医疗器械的制剂研发工作，作为团队核心成员参与研发战略制定，牵头产品立项工作，持续完善和优化研发管理体系； 2、统筹跟踪行业前沿技术动态，研判新技术发展趋势，制定企业技术发展路径与规划； 3、深度参与临床需求挖掘与市场机会分析，主导研发方向规划、课题筛选及项目立项决策； 4、凭借深厚的战略思维、管理能力与专业技术背景，推动产品实现设计目标，完成设计验证、确认、测试及相关成果输出； 5、协同注册、临床、质量、生产及供应商等多方资源，推进医疗器械注册申报，确保产品符合法规与标准要求； 6、定期向管理层及相关职能部门汇报研发战略执行情况、关键节点进展及后续计划； 7、促进跨部门协作，推动建立专业、安全、合规的技术文化，完善相关培训机制与标准化流程； 8、提升团队整体效能，增强协作意识，在多元化组织环境中高效推进项目落地并达成预期成果。 任职资格： 1、优先考虑985/211或QS前100高校硕士及以上学历，临床医学、药学、生命科学、分子生物学、高分子化学、材料化学等相关专业背景； 2、具备知名药企或医疗器械企业制剂研发工作经验者优先； 3、具有完整的研发体系搭建经历，熟悉从项目启动到注册获批的全流程，能主导关键技术攻关，掌握注册资料编写要点，了解医疗器械质量管理体系基本法规； 4、精通医疗器械设计开发流程与风险管理规范，完整参与过三类医疗器械全周期开发（必须有成功注册案例，医美领域优先，或涉及皮肤科、骨科等应用的产品，如三类植入物、注射剂或填充材料等）； 5、掌握ISO13485标准及医疗器械相关法律法规要求； 6、熟悉再生材料的性能特点及其制备工艺。

岗位职责: 1. 负责储罐及槽车气体化学品的充装作业，严格遵循标准操作流程，保障生产过程安全可控。 2. 执行设备日常巡检、点检及维护保养任务，确保设施稳定、安全运行。 3. 实时监控生产系统运行参数，及时处理现场报警并反馈信息，协同远程控制中心保障生产高效可靠。 4. 与公司内部部门及外部客户保持良好沟通，确保产品供应及时满足需求。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格: 1. 大专及以上学历，化工类相关专业优先； 2. 工作细致、责任心强，具备一定抗压能力，踏实勤奋，思维灵活； 3. 具备安全意识，熟悉生产设备、工艺流程及相关操作规程。 福利待遇： 带薪培训、五险一金、年假、高温补贴、餐费补贴、免费体检、年终奖等