【岗位职责】 1. 有从事药品生产、质量管理或其他工作二年以上的工作经验。 2. 熟悉GMP基础知识，现场监控标准。 3. 熟知偏差调查流程，并且具备独立识别现场问题、提出问题、组织根因分析调查及偏差报告书写的能力。 【岗位要求】 1. 专科及以上学历，制药相关专业优先。 2. 能够接受上班时长，具备独立思考的能力。 3. 熟悉GMP基础知识，现场监控标准。 4. 具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，遵守职业道德规范。

岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

工作内容： 1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册核准要求和既定质量标准，针对不符合规范、制度或指令的操作或行为及时提出整改要求，并监督整改措施的实施与闭环跟踪； 2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并推动纠正预防措施的落实，追踪整改完成时间与执行进度，结合调查结果进行科学评估，同步关注相关联的变更控制、CAPA等流程，确保各项措施有效落地； 3、组织开展内部自检工作，编制自检整改报告并设定整改时限，督促问题项整改到位，强化质量管理流程的合规性与有效性； 4、协助应对各级监管部门的现场检查，统筹落实检查中发现问题的整改措施并完成闭环管理； 5、定期回顾与分析各类质量活动数据，识别改进机会，制定并推行持续优化方案； 6、实施供应商现场审计，形成完整的审计记录与评估报告。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景； 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求； 3、拥有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作； 4、具备独立分析问题的能力，逻辑清晰，判断准确，善于解决复杂问题； 5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责 1. 协助研发团队在新产品开发过程中实施质量管理工作，监督技术转移流程，并设定生产环节的质量控制关键点； 2. 负责对不合格品、不合格物料及生产异常情况进行调查与处理，编制并审核相关报告； 3. 参与产品投诉涉及的文件和数据调查分析，完成或审核相应的调查报告； 4. 组织开展设施设备的验证管理工作，审核验证方案及验证报告； 5. 管理产品返工、重新包装作业，以及物料报废流程； 6. 处理退回产品相关事宜； 7. 参与供应商质量保证能力的评估与审核； 8. 负责批生产记录的抽样审核及产品放行的管控工作； 9. 监控生产过程中的质量控制点，收集、录入质量管理数据，并进行统计与分析； 10. 针对潜在质量问题推动纠正与预防措施的实施，协助各部门完成问题调查、对策制定与落实，并跟踪验证改进效果； 11. 管理现场质量小组，包括人员日常管理、日常巡检及外观检查工作； 12. 审核与产品相关的各类变更（含文件类变更）； 13. 配合注册部门完成产品注册申报及相关外部审计支持工作。 任职要求： 1. 生物、医药、质量管理等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟练掌握验证管理体系，具备2年以上CGMS产品质量管理实践经验； 3. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及其无菌附录，了解ISO13485、MDR指令等法规标准，有主导体系搭建经验者优先。

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

1. 熟练操作制药行业常用分析仪器，包括但不限于高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。按照标准操作规程（SOP）完成原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量等检测工作，并按要求及时记录。 2. 负责仪器设备的管理，日常维护与保养，包括定期清洁仪器表面及内部关键部件、更换易损件（如色谱柱、...

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测任务，依据质量标准和操作规程开展检验工作； 2、熟练掌握HPLC检测技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力提升； 5、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关内容； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、思维逻辑清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

杭州市临平区招通风安装大工一名

杭州市萧山区招水电

钱塘区招氩弧焊，必须有证，熟悉围边，道具，异型制品，能看基本图纸

杭州市钱塘区招长期氩弧焊师傅……必须有证，做过道具，异性制品，能识图优先

一车一结，包吃183包住7599能吃苦4584耐劳山平很好砍能出量，100一吨，有意微或者电话联系我，一天300-800，工具要自己带，买保险，毛竹大概80斤左右，不用挂钩，不打堆. 另招挂钩，日结，20一吨，每日15-20吨，包吃包住

岗位职责： 1、做好生产前准备工作的检查，生产过程中的质量监控，以及成品放行工作； 2、负责产品原材料的质量把关，确保无不良原材料流入生产线； 3、负责协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善，提出自己的可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况； 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、22岁-45岁，男女不限； 2、质量管理，药学，有机化学，生物工程，化工等相关专业大专以上学历； 3、熟悉QA管理流程，及GMP管理流程； 4、制药企业现场QA一年以上工作经验； 5、优秀的沟通能力，协调能力，和应变能力； 6、福利待遇：五险一金、提供工作餐、外地员工（住房补贴）、节假日福利、定期体检等。

岗位职责 1.按兽药GMP、《中国兽药典》、公司SOP、完成原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的理化检验； 2.负责[理化检验/仪器分析/微生物检验]相关项目的检测（具体方向根据岗位分配）； 3.真实、准确、及时地填写原始记录，出具检验报告（COA），成品放行前须经QA审核；确保数据完整性与可追溯性； 4.负责检验用仪器设备（如HPLC、GC、UV等）的日常使用、清洁、维护、保养，填写使用日志及期间核查； 5.负责标准滴定液的配制、标定与复标，做好有效期管理；负责理化检验用试剂、试液、指示液的配制与储存管理； 6.参与方法确认/验证、稳定性考察、留样观察，配合GMP自检及官方/客户审计；维护实验室现场管理。 任职要求 基本条件： 1.学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、应用化学、生物制药、微生物、中药学等相关专业； 2.健康要求：无色盲、色弱，无药物/化学试剂过敏史； 3.合规意识：工作严谨细致，具备强烈的数据完整性意识，坚守质量底线。 经验与技能 经验要求： 1.应届生/实习生均可（需有校内实验或实习基础）； 2.具有药企QC检验经验，能独立完成常规项目检测； 3.仪器操作：熟练使用[HPLC/GC/UV/溶出仪/原子吸收等]者优先； 4.法规熟悉度：熟悉《中国兽药典》《兽药质量标准》等相关法规，了解兽药GMP基本要求； 5.持有化学检验员、药物检验工（中/高级）、执业药师等资格证书优先。

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

1、负责化验室各项目检验工作； 2、本科及以上学历，中药学相关专业； 3、具有化验员工作经验； 4、有相关资格证书者优先。 公司政策：五险一金，法定节假日、带薪年假，免费午饭等

岗位：电学计量员 工作地点：杭州/出差进行现场校准 【岗位职责】 1. 主要负责到客户现场或实验室进行电学测试仪器及相关设备（如：数字多用表、绝缘电阻表、接地电阻表、直流电阻测试仪、有载开关测试仪等）的计量校准，完成原始记录和校准证书编制。 【岗位要求】 1. 学历与专业：大专及以上学历，测控、电气自动化、电子信息或相关专业。 2. 工作经验：具有1年及以上从事相关电学测量仪器的使用操作、维护、校准或计量管理相关工作经验；了解设备的使用原理和要求。 3. 其他：为人有原则，能够适应出差，吃苦耐劳、严谨细致，具有分析解决问题并主动沟通协调的素质。 4. 熟悉国家计量检定规程/校准规范（JJG/JJF）、ISO/IEC 17025标准要求的优先，有相关电学测量仪器第三方计量工作经验的优先。 5. 资质证书：具备一级/二级注册计量师资格证书优先。

临平昌达路新材料厂招聘 工资6800-7200 吃饭不扣工时 一周一转班，急转班，能接受的来 岗位：质检10人 质检：21元/h(内含1元/h外住补贴)，综合收入6800-7200 要求：员工，28-48岁，身体健康，视力好，有责任心 工作内容：辅助设备正常运行，检验板材外观、尺寸、划痕、气泡等不良，做好记录，机器辅助 工作时间：8:00-20：00，两班倒，一天计薪12h，吃饭不扣工时 食宿：白班包吃两餐工作餐，夜班补贴5元/班夜宵补贴，无住宿(薪资内含外住补贴1元/h) 发薪日：30号 其他：需要健康证或者3个月内常规入职体检报告 工作地址：临平区昌达路 面试时间：每周一三四上午九点面试

杭州红点机械设备有限公司（REDDOT EQUIPMENT）是一家新兴的物流仓储设备和工业化解决产品出口的外贸前沿企业，公司致力于海外市场的拓展和销售。产品包括叉车，电动仓储车辆，物流装备等，远销欧洲，美洲，东南亚并在很多国家和地区建立了代理商网。 公司官网 岗位职责： 1.负责公司机械零部件的品控管理和出货检验。 2.负责供应商工厂验货 任职要求： 1. 高中及以上文化水平； 2、具有三年以上相关零部件加工及检验工作经验； 3、有责任心，有团队意识。工作踏实，吃苦耐劳 4. 一年以上驾驶执照,会开叉车优先 真诚邀请有梦想的你加入我们共同成长！ 福利待遇： 基本年薪6-8万+年终奖+五险一金+带薪年假+法定节假日（工作地点在下城区新天地） 工作地址下城区新天地世嘉君座 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、交通补助、带薪年假、

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者完成各项试验相关工作： 1、协助开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还流程，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士及医疗技术人员优先，具备临床研究经验者更佳； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级更佳；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责 1、合规研究与管理 ·持续关注并深入分析欧美、东南亚等目标市场的产品合规政策、技术规范及认证标准（如欧盟ERP/CE、美国FCC/UL、材料安全要求等）。 ·搭建并维护企业跨境合规信息库与标准目录，为产品研发与采购提供精准、高效的合规支持。 2、产品全面合规评审 ·牵头开展新产品合规评估，对户外家具结构件、运动器材配件、宠物用品等家居类产品在设计架构、原材料选择及制造工艺环节进行合规性审查。 ·识别产品在安全性、环保性、电磁兼容性等方面可能存在的风险点，确保满足目标国家法规及电商平台（如亚马逊、TikTok Shop、Wayfair）上架合规条件。 3、供应商合规管控 ·参与新供应商引入评审，核查其资质文件、生产能力和过往产品合规表现。 ·定期组织对现有合作工厂实施合规检查，监督其生产过程和产出产品持续符合相关合规要求。 4、流程建设与协同 ·制定并完善“新品合规评审机制”与“供应商准入合规规范”。 ·联动采购、产品开发及品质管理部门，推动合规要求在供应链管理和产品设计初期的有效执行。 任职要求 1、必备条件 ·本科及以上学历，专业包括但不限于电子信息工程、机械制造及自动化、材料科学与工程、工业设计等相关领域。 ·拥有3-5年产品质量合规、审核验证或认证相关工作经验。 ·了解至少一种家居类商品（如家具、运动器械、宠物用具、电子电器）的构造特点与生产工艺流程。 ·具备较强的学习理解与逻辑分析能力，能迅速掌握并应用不同区域的技术法规与标准文件。 ·具备良好的沟通协作意识与责任担当，能够胜任多团队协作及多项任务并行的工作节奏。 2、优先考虑 ·具有跨境电商产品合规评估、认证项目（如CE、FCC、FDA、RoHS）操作或第三方检测机构从业经历者优先。 ·熟悉亚马逊、Wayfair等主流平台商品合规规则与审核流程者优先。 ·具备基础英文技术资料阅读能力者优先。

全面负责公司健康水果系列产品的规划、研发、上市及生命周期管理，结合市场趋势与消费者需求，推动产品创新与优化，确保产品顺利上市并实现销售目标。属于应用研发。 岗位职责 1.产品规划与策略制定 根据公司战略及市场趋势，制定年度、季度产品上市计划，明确各系列产品的定位、卖点及上市节奏。负责产品线规划，包括SKU数量、成本控制、定价策略及利润目标设定。 2.产品研发与创新 主导健康水果系列产品的研发工作，包括配方设计、工艺优化、口感调试等。引入新技术提升产品竞争力。协同供应链、生产部门完成样品试制、中试及量产转化；同时控制研发成本、内容物成本。 3.市场与用户研究 深入洞察消费者需求、竞品动态及行业趋势，定期输出市场分析报告。通过用户调研、销售数据等反馈，持续优化产品结构与功能卖点。 4.上市项目管理 配合产品上市全流程，包括包装设计、宣传资料准备、渠道培训、上市推广等。协调跨部门资源（市场、销售、供应链、质量），确保产品按时、按质上市。 5.生命周期管理 跟踪产品上市后表现，进行销售数据分析与用户反馈收集，提出产品迭代或淘汰建议。负责产品升级、衍生品开发及系列延伸规划。 6、其他工作 任职资格： 1.教育背景 本科及以上学历，食品科学、营养学、市场营销、工商管理等相关专业优先。 2.工作经验 5年以上茶饮行业产品管理或研发经验，有健康饮品等项目经验者优先。具备从0到1的产品开发与上市成功案例，熟悉产品全生命周期管理。 3.专业技能 熟悉食品加工工艺、原料特性、食品安全法规等。具备较强的市场敏感度和用户洞察能力，能独立完成产品需求文档（PRD）与商业计划。熟练使用Office、项目管理工具，具备基本财务分析能力。 4.能力素质 出色的跨部门沟通与资源整合能力。具备创新思维与解决问题的能力。结果导向，能承受压力，适应快节奏工作环境。

工作内容: 1、负责运力类供应商（如船公司或同行企业）的质量管控，保障供应链运行稳定； 2、搭建合理的评估体系，实施供应商分级评定、准入筛选及持续优化，支持公司高水平运营需求； 任职要求： 1、掌握供应商管理流程，了解实用的质量管理工具与方法； 2、具备良好的沟通协调能力，能有效维护与供应商的商务协作关系； 3、富有团队协作意识，可与内部各职能部门紧密配合，推动项目顺利执行。

【岗位职责】 1. 负责汽车电子产品环境试验以及电性能试验项目的开展实施； 2. 负责汽车电子产品试验方案的详细设计，以及测试环境的搭建； 3. 负责汽车电子产品的DV与PV的编制，并组织完成评审； 4. 遵循试验室规章制度与检测流程，对被测样件进行管理，及时上报试验问题； 5. 负责可靠性试验相关的外文文献资料的解读与分析； 6. 负责与海外客户用英语进行技术交流； 7. 记录试验过程并存档保存，整理发布试验报告。 【岗位要求】 1. 具备3年左右汽车电子零部件产品环境试验以及电性能试验经验，有海外项目经历者优先； 2. 具备可靠性试验方案的策划能力； 3. 熟悉汽车电子产品国标、欧标，如GB/T 28046、ISO 16750等，以及国内外主流主机厂试验标准，如VW80000、GMW3172、B21 7130、CS.00056等； 4. 熟悉汽车CAN总线以及LIN总线，对汽车电子产品有一定的了解，如VCU、BCM、仪表、车机、ADAS控制器、车灯等； 5. 熟悉汽车电试验室标准化管理流程以及试验室设备的操作与保养； 6. 具有相关材料类验证测试经验； 7. 具有优秀的英语口语交流能力，负责与海外客户用英语进行技术交流。

【岗位职责】 1. 负责第三方检测全流程管理。 2. 负责产成品的定期抽检，异常跟进及闭环。 3. 负责包装标签编制与合规审核。 4. 负责产品、原辅料质量标准制定，并推动供应商/工厂落地执行。 5. 收集整理、复核供应商资质；按需向客户交付合规资料。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品质量安全类相关专业优先，具备1年以上质管经验。 2. 工作严谨细致，原则性强，能精准识别合规漏洞，坚守质量管控标准。 3. 责任心强，主观能动性强，有较强的沟通协调能力和抗压能力。 4. 掌握GB 7718、GB 28050及相关国家法律法规及其标准。

【岗位要求】 1. 至少5年UL、IEC、CSA等安全标准工作经验。 2. 熟悉产品安全认证流程。 3. 熟练使用计算机及Office软件。 4. 机电类专业毕业。 5. 英语书面和口语流利（至少四级）。 6. 能适应出差。 【岗位职责】 1. 利用安全标准对工业机械和设备进行评估。 2. 根据相应的国际标准编写检验报告。 3. 协助销售人员解决技术问题。 4. 为客户提供标准咨询等技术服务。 【福利待遇】 1. 完备的培训体系，全面的技术培训。 2. 每年一次的调薪机制。 3. 季度考核奖、年终奖。 4. 双休、带薪年假、五险、商业补充险、年度旅游、健康体检、各类工会活动、工作餐。 5. 职位福利：年底双薪、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利。