岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

【工作内容】 1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册核准要求及相关质量标准，及时识别并纠正不符合规定流程、制度或指令的操作行为，监督整改实施并跟进落实情况。 2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并实施纠正与预防措施，跟踪措施完成进度与执行效果，并结合调查结果进行合理评估，同步关注关联的变更控制、CAPA等事项，确保闭环管理。 3、组织开展内部自检工作，编制自检报告，明确整改时限并督促落实，推动质量体系运行的合规性与有效性。 4、协助应对各级监管机构的现场检查，针对检查发现的问题项制定整改计划并推进完成。 5、定期回顾和分析各类质量活动数据，识别改进机会，提出持续优化方案并组织实施。 6、执行供应商现场审计工作，形成审计记录与评估报告。 【任职要求】 1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历。 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求。 3、具有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作。 4、具备独立分析问题、判断问题和解决问题的能力。 5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队合作意识。

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

目前在招岗位有质检、组装、测试和包装 【要求】年龄46以下周岁，男女均可、身体健康，无需工作经验。 【工资】薪资模式 1.小时工 综合工资7800~8000元 折合26/小时 2.正式工 底薪2490平时加班1.5倍，周末加班2倍，节假日加班3倍，全勤奖400岗位补贴400夜班补贴300新人稳岗补贴600 月综合薪资6500-9000 发薪日：每月15号准时发放薪资，如遇节假日提前发放 【内容】工作时间：8:00-20:00，中间吃饭休息2小时，上六休一 班次可以选择无要求随机分配 【食宿】提供免费工作餐，住宿4-6人/房间，有空调、洗衣机、独立卫生间、热水器 【新员工入职福利】 1.提供小票入职以后可申请报销 2.新人推荐入职福利奖满2个月500+1000元奖励/人

任职要求: 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力， 2.有制造业质检、品检相关工作经验者优先，无经验者 可带薪培训 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通意识和团队协作精神 4.能适应车间工作环境，服从工作安排，接受倒班或加班安排 5.负责车间流水线成品检验。

杭州市萧山区招氩弧焊工 需要有住建局焊工证

工资7500 需要叉车证 有一定的叉车经验 提供住宿，社保 熟手优先

杭州市滨江区招空调维修师傅，吸顶机漏水。

薪资保底一个月9000（上六休一） 工作时间8：00-20:00 上班10小时，中午下午吃饭各一小时， 月休四天 【月薪保底9000以上#签订保底协议】 （打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】? 【2】免费提供 #一日三餐。 【3】外宿补贴500一个月1人。 【4】，人走账清 【5】免费住宿4-6人间 空调 洗衣机 独立卫生间。 【6】公司正常为员工缴纳五险一金商业保险#(自愿缴纳) 【7】工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】新人入职推荐奖金#2000元

自带工具，今天就能来

1、完成原料的检验数据及检测、 2、完成产品的分析及验证工作。 3、填写检验记录，核对生产、完成成品检验报告。 4、检验仪器的日常操作、维护。 岗位要求： 1、大专以上学历，药学、中药学相关专业 2、有药企检验，保健品质检经验优先。 3、了解OOS/OOT调查工作。

（长白班） 6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做） [红包][红包]工作内容：QC实验室 [玫瑰][玫瑰]岗位：长白班 QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时 后面转到生产岗位18-45岁 8：00--17：30 （忙时会加班到8点） 工资3700--3900左右 [玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资） 福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间 工作地址：德源 面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试

芝神堂药业位于大别山腹地，革命老区金寨县，是一家专注于灵芝全产业链发展的现代化高新技术企业。公司建有8000平方米符合GMP标准的保健食品生产厂房，依托“长寿之乡”“西山药库”的优质生态资源，携手国家中医药管理局亚健康干预中心、上海交大农学院、皖西学院及多家权威科研机构，共建栎木赤芝研发中心与数百亩深山有机灵芝种植基地。作为首批入驻省级“专家大院”试点单位，企业现持有保健食品批文18项，拥有发明专利及实用新型专利共计26项，先后获评“高新技术企业”“省级农业产业化龙头企业”，基地亦被认定为安徽省“十大皖药”示范基地。 工作内容： 1、牵头组织本部门全部GMP体系文件的起草、修订及落地执行。 2、统筹安排各类请验样品的接收与检验工作，及时复核检验报告，保障检验流程高效顺畅。 3、组织实施洁净区域微生物监测，并定期开展工艺用水、压缩空气等项目的检测任务。 4、负责物料与成品的留样管理工作，确保留样规范、可追溯。 5、审核批检验记录，主导超标、超常结果的调查分析，参与偏差事件的核查处理。 6、组织或协助完成检验仪器设备的确认及相关验证工作的实施。 7、配合省、市监管部门及客户开展各类现场审计与检查工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历，性别不限； 2、具备食品或药品生产质量管理经验者优先，熟悉行业法规者更佳； 3、细致严谨，责任心强，品行端正，原则性强，具备良好的学习能力； 4、富有团队协作意识，作风务实，能适应一定强度的工作环境； 5、掌握计算机基础操作，熟练使用Office办公软件，具备较强的沟通与学习能力； 6、接受过与生产检验相关的专业技术培训。

1、负责原料、中间产品及成品检验的相关批记录；实验过程中仪器使用情况、试剂配制与使用情况的记录 2、开展公司产品的常规检测项目（如多糖、三萜、微生物、酸价等） 3、每月纯化水日常监测的原始检验记录整理与归档 4、各功能区域温湿度监控数据的记录与管理 5、完成上级交办的其他工作任务

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时识别并处理异常情况； 3、数据分析与报告：对检测结果进行统计与分析，撰写规范的分析报告；参与数据评估与技术讨论，提供专业支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备管理等工作；完成上级安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的基本原理与操作技能，了解分析方法开发与验证流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

岗位职责： 1、参与微生物相关设备的全流程工作，涵盖URS编写、设备选型、验证实施、校准及再确认等环节。 2、参与厂房设施、公用系统及微生物检验方法的验证与检测相关工作。 3、参与QC实验室中涉及微生物的各项检测任务。 4、负责开展微生物相关分析方法的验证、确认及方法转移工作。 5、主导并执行原辅料、包装材料、成品及稳定性样品的微生物限度（含阳性菌）检测，并准确完成相关记录填写。 任职资格： 1、全日制本科及以上学历，药学或微生物相关专业背景，具备5年以上制药行业QC微生物实验室管理或实操经验（需具备成熟的商业化药品质量体系实践经验），有3年以上无菌产品检测经验者优先考虑。 2、熟悉《中国药典》、USP、EP等法规技术要求及相关行业指导原则。 3、具有主导或参与国内外监管机构现场审计（如NMPA、FDA、EMA等）的实际经历。 4、掌握GMP核心理念及制药企业质量管理体系，熟悉实验室微生物、无菌检测等项目的验证与确认流程，了解微生物设备工作原理及EHS相关规范。 5、具备良好的团队协作意识，沟通能力强，善于人际互动，工作认真负责，责任心突出。

岗位职责 1）配方具象化：负责具体产品的配方设计（包括肉源筛选、原料配比、功能性原料应用等）。 2）原料落地与替代：深入研究原材料特性，负责寻找高性价比或高品质的替代原料，在保证营养目标的前提下优化配方成本。 3）工艺对接与打样：负责实验室小样制作及适口性测试对接；与工厂工艺端保持高频沟通，评估配方的规模化生产可行性。 4）集团化支撑：作为集团研发力量，不局限于单一品牌，负责多产品线（膨化、烘焙、湿粮等）的配方库建设与维护。 任职要求 1）教育背景：动物科学、食品科学与工程等相关专业本科及以上学历。 2）从业经验：5年宠物食品配方开发经验，有成功上市的大单品开发案例优先。 3）核心能力：精通主流配方软件；对畜禽肉类、油脂、功能性添加剂等供应链资源有深度认知；熟悉国内外宠食标准。 4）素质要求：极强的实操能力，能在复杂的成本约束与市场需求间找到技术最优解。

【薪资待遇】 1、26每小时！，按小时算工资，每天计11小时，吃饭1.5小时，加绩效奖和全勤奖月工资7500-8000左右 2、每月10号准时发工资，打入工资卡。节假日或则周未提前发放。 3、上班时间早上8:00-20:00 4、吃饭住宿都是免费做6休1 【职责岗位】 1、生产手机、电脑 、摄像头电子科技行业：普工、操作、组装、测试、检验、包装，包括品检

全职桥梁计量员，薪资6至8千，工资月发，男女不限，，，双休，非诚勿扰

招聘2025届优秀应届生，具备化药液相合成实践经验者优先 岗位职责： 1、依据公司项目需求，开展多肽小分子化合物的合成工作； 2、使用相关仪器设备对粗肽进行纯化及结构表征； 3、独立查阅文献并完成谱图解析，解决实验过程中出现的技术问题； 4、准确详实记录实验过程，撰写实验报告与阶段性总结； 5、严格执行实验室安全规范，参与实验室日常维护与管理； 6、完成上级主管安排的其他相关任务。 任职要求： 1、化学、有机合成、制药等相关专业专科及以上学历； 2、掌握有机合成基本原理与实验操作技能，熟悉HPLC、NMR、MS等分析仪器的使用； 3、具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，工作认真负责，能承受一定工作压力。

岗位职责： 1、主导电子电器类零部件的合规性质量问题处理，协调供应商、研发及工艺等相关方资源，推动问题高效闭环。 2、实施对供应商日常质量表现的监控与改进，组织开展定期的质量绩效评估工作。 3、制定并持续维护电子电器零部件的检验标准体系。 4、完成其他相关任务（包括新供应商准入环节的质量评估、质量协议签订、零件验证与封样管理、质量索赔处理及质量体系文件优化等）。 岗位要求： 1、本科及以上学历，汽车电子工程、电气自动化、机电一体化、车辆工程等相关专业，具备3年以上电子类零件SQE工作经验； 2、具有汽车、全地形车或摩托车行业背景者优先，熟悉电子元器件制造工艺流程，掌握各生产环节可能存在的失效模式及对应解决方案； 3、掌握ISO9001、IATF16949质量管理体系要求，熟练应用APQP、FMEA等五大质量工具； 4、具备良好的沟通表达能力与团队协作意识，重视协同配合。

岗位：质检员/品管员 工资：7000-10000元 18-45岁 2、有3年以上制造业质检经验，熟悉钢材加工质检优先。 3、两班倒，月休4天。

电子厂直招 1. 做过检验，懂得品质控制的基本流程。 2. 记录不良品，不良原因，做质量汇总 3. 要有一定的电脑基础，像EXCEL 4.会做报表，有电子元器件检验经验

岗位职责 1． 负责供应商质量管控工作，确保来料产品满足公司品质要求； 2． 依据部门年度及月度规划，制定供应商质量管理实施计划并推动落地； 3． 主导来料、制程及客户反馈的质量异常问题分析、处理与纠正措施落实； 4． 负责组织编写、优化并监督执行产品质量检验标准与流程； 5． 指导并协同供应商开展质量提升活动，推动其持续改进质量水平； 6． 对不合格品进行最终判定，受理质量投诉并追踪验证供应商改善对策的执行效果； 7． 针对各类品质异常开展原因分析，推动整改措施实施并跟踪改善结果； 8． 管理质量相关文档与记录，保证资料的完整性、准确性及符合规范要求。 任职要求 1． 教育背景：大专及以上学历，质量管理、电子、机械工程等相关专业优先考虑； 2． 工作经验：具备3年以上SQE工作经验，有小家电行业供应商管理经验者优先； 3． 专业技能：掌握ISO 9001质量管理体系，熟悉六西格玛、SPC等质量工具的应用； 4． 沟通能力：具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能与内外部有效对接； 5． 可接受出差安排，每月需前往供应商现场进行产品验货与质量审核

岗位职责 1、具备创新药制剂各研发阶段的实践经验，掌握创新药不同研究阶段中质量研究的核心内容； 2、精通分析方法开发，可独立承担方法的建立与优化工作； 3、了解放大生产环节中的质量研究要求，并具备实际操作经验； 4、对毒理试验中涉及的质量相关工作有一定理解； 5、具备申报资料撰写能力，拥有实际申报项目经验； 6、熟悉药品研发相关的法规和技术指导原则。 任职资格 1、硕士及以上学历，具有3年以上相关工作经验，具备创新药注册申报经历，良好沟通能力，有获批案例者优先； 2、具备复杂注射剂、多肽类注射剂或预充式注射笔等制剂研究背景者优先； 3、有使用方法开发相关软件的操作经验者优先。