【岗位职责】 1. 有从事药品生产、质量管理或其他工作二年以上的工作经验。 2. 熟悉GMP基础知识，现场监控标准。 3. 熟知偏差调查流程，并且具备独立识别现场问题、提出问题、组织根因分析调查及偏差报告书写的能力。 【岗位要求】 1. 专科及以上学历，制药相关专业优先。 2. 能够接受上班时长，具备独立思考的能力。 3. 熟悉GMP基础知识，现场监控标准。 4. 具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，遵守职业道德规范。

岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测任务，依据质量标准和操作规程开展检验工作； 2、熟练掌握HPLC检测技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力提升； 5、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关内容； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、思维逻辑清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

药品质量负责人 岗位职责 1、全面主导集团公司GSP质量管理体系的建设、持续优化与有效实施，统筹组织体系内审、风险识别与管控、制度流程升级迭代，确保企业运营全过程符合合规要求。 2、牵头多仓协同、批零一体化模式下的质量管理，熟悉大型医药集团物流中心运作机制，规范跨仓调拨、仓储养护及配送各环节的质量监督与执行标准。 3、独立撰写各类质量管理方案、风险防控措施及整改计划，前瞻性识别经营过程中的质量隐患，推动建立全流程闭环管理机制。 4、构建集团层面合规培训体系，定期组织实施全员GSP法规解读与岗位操作实务培训，提升团队整体合规意识与执行能力。 5、全面负责药监部门日常监管、飞行检查、GSP认证及换证等对接工作，主导现场迎检、问题反馈整改及资料归集上报的完整闭环。 6、统筹管理质量部门日常运作，承接公司质量战略部署，落实现场精细化管控，及时应对并解决各类突发质量问题。 任职要求 1、持有有效的执业药师资格证书，可正常完成注册及变更手续，熟练掌握GSP及相关药品管理法律法规。 2、具备大型医药物流企业或医药批发企业全面质量管理经验，熟悉多仓联动与批零一体运营模式下的质控要点。 3、优先考虑：具有华东医药、英特药业、国药集团等大型药企仓储或质量管理全盘管理经历者。 4、从一线实操成长起来，精通现场作业全流程细节，作风务实、注重实效，能独立主导体系建设、风险控制及迎检整改工作。 5、具备优秀的公文与方案撰写能力、宣讲表达能力、风险预判能力及政企沟通协调能力，抗压性强，责任心强，擅长高层级统筹与上下贯通的沟通协作。 工作地址：丽水市莲都区水阁工业园区垟店路5号（鸿汇医药物流中心） 面试地址：杭州市钱塘区科技园路21号（鸿汇大健康中心） 鸿汇大健康产业平台，是钱塘区拥有正规医药资质的实体龙头企业集团，深耕医药流通行业多年，搭建起药厂、经销商、医疗机构全链路上下游资源。自有25万㎡标准化第三方医药大健康仓储基地，配套自有三支医药产业基金，坐拥钱塘核心区位28层甲级写字楼，打造钱塘医药集聚平台。面向医药批发、医疗器械、医药CSO、医药电商、大健康商贸企业招商入驻，可协助对接CRO、SMO资源落地。依托自有医药资质、冷链仓储、产业资本、全链条供应链及属地政策多重赋能，为入驻企业提供一站式落地配套服务，是钱塘为数不多可办理GSP注册的专业化医药产业平台。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

岗位职责： 1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作； 2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况； 3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理； 4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写； 5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全； 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 药学、生物制药等相关专业背景； 3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；

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钱塘区义蓬街道招聘替班司机一人，尾期活，工作轻松。有意者请电话联系。

320一天日结 点击屏幕左下方【免费聊】优先录用!! 小时工: 工价32元一小时，320一天日结，周结，月结都有月薪保底9600左右，长白班包吃住，随走随结，包食宿。 工价32元一小时，320一天日结，周结，月结都有月薪保底9600左右，长白班包吃住，随走随结，包食宿。 工作时间8：00-20:00 上班10小时，中午下午吃饭各一小时， 月休四天 （上班满15天可预支3000元） 【福利待遇】 【1】工作简单轻松 【2】免费提供 一日三餐。 【3】外宿补贴500一个月1人。 【4】离职提前七天告知，人走账清 【5】免费住宿4-6人间 空调 洗衣机 独立卫生间。 【6】公司正常为员工缴纳五险一金商业保险(自愿缴纳) 【7】工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】介绍一个人有额外2000的推荐奖金 (厂区直接签合同，实签工价，真实有保障)

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负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

食品研发工程师 岗位职责： 1.负责坚果酱、果酱、调味酱等产品的配方设计、工艺改进及量产落地 2.结合市场趋势开展新品风味研发（如低糖型、功能型、地域特色型等差异化产品） 3.关注食品科技前沿，探索新原料应用（如超级食物、代糖组合等创新方案） 4.主导产品感官测评，建立风味规范与品质稳定性控制机制 5.配合完成产品注册备案、生产标准拟定及技术资料归档 6.与供应链团队协作推进原料选型及成本管控 任职要求： 1.食品科学、食品工程、生物工程等相关专业本科及以上学历 2.3年以上酱类食品研发工作经验，掌握胶体体系、乳化技术及热加工工艺 3.具备良好的风味辨别能力与创新能力，有产品成功上市经验者优先 4.熟悉HACCP/ISO22000管理体系，了解食品添加剂法规及标签合规规定 5.能熟练使用质构仪、水分活度仪等检测仪器 6.具备良好沟通协作能力，可兼顾实验室研发与工厂生产环境 加分项： 拥有授权专利或在专业期刊发表过研究成果 了解CleanLabel理念及天然防腐技术方案 具备感官分析相关培训认证 具有海外研发经历或国际原料合作资源 我们提供： 参与从创意到上市的全流程产品开发机会 具行业竞争力的薪酬待遇+研发绩效激励 定期组织原料原产地考察及参加专业展会

任职要求 1. 学历背景：本科及以上学历，声学、电声学、电子工程等相关专业，具有3年及以上声学/电声学领域相关工作经验 2. 精通电声学基本原理，熟练掌握各类换能器件（如受话器、麦克风等）的工作原理、设计流程及性能调优方法，具备电声系统匹配、集成与校准等关键技术能力 3. 熟知声学行业的标准与规范，能够熟练使用常见声学测试设备，包括声学分析仪（B&K、Audio Precision等）、消声室、人工耳、声级计、频谱分析仪等，可依据规范完成产品选型、设计验证、校准与测试工作 4. 具备电声产品从研发设计、开发调试、测试验证到批量生产的完整项目经验者优先

【岗位要求】 1. 染整专业（纺织），本科学历。 2. 具备相关从业经验。 3. 本岗位为重点培养岗。 【岗位职责】 1. 打样配色：根据客户色卡完成羊绒打样、对色、复样，敲定配色配方，建立样品及工艺档案。 2. 工艺管控：制定、优化羊绒配色工艺，做好产前技术交底，严控升温、浴比、助剂、pH值等工艺参数。

昱白生物坚持臻心为宠的理念，持续推出让宠物主人安心的优质产品。办公环境温馨，常驻8只猫咪和1只狗狗，真正实现上班也能享受陪伴毛孩子的快乐时光，诚邀热爱小动物的你加入我们的大家庭~ 可通过搜索 vetwish旗舰店 了解官方产品详情 【岗位职责】 1、配方研发与优化：结合市场需求与技术发展，开展宠物内服保健品的配方开发与改进工作，保障配方的安全性、功效性及落地可行性。 2、实验设计与实施：独立规划并开展配方相关实验，涵盖稳定性、有效性及毒性测试等内容，确保符合法规规范。 3、产品文档编写：撰写研发报告、技术资料、实验记录及产品说明等文件，保证内容准确、完整且合规。 4、市场调研与分析：搜集行业动态、竞品信息及用户反馈，为产品创新提供有力的数据支撑。 5、跨部门协作：联动生产、质量、采购等团队，推动研发成果顺利转化，协助解决生产与质检中的技术问题。 6、质量控制支持：在研发各阶段配合质控团队完成质量评估，确保产品达到企业标准及国家法规要求。 7、技术创新与改进：关注行业前沿技术与发展趋势，积极提出新思路与优化建议，提升研发水平。 【岗位要求】 1、生物医药、食品科学、兽医学等相关专业背景。 2、具备2年以上产品研发工作经验，有宠物保健品研发经历者优先考虑。 3、熟悉产品开发全流程，尤其在配方研制与实验方案设计方面有实操经验。 4、掌握相关行业法规与标准，能确保研发成果满足法律及市场准入要求。 5、具备扎实的实验设计能力、数据分析能力和技术问题应对能力。 6、熟练操作常规实验室仪器，拥有一定技术创新意识和技术应用能力。 7、具备良好的沟通协作能力，责任心强，学习力佳，能适应一定工作压力

职责： 1. 制定新供应商验厂标准，开展准入审核并负责后续日常管理； 2. 主导产品质量重点改善项目的推进与落实； 3. 制定并优化原材料来料检验规范，对接供应商实施质量管理要求传递； 4. 解答床上用品品类涉及美国市场合规相关的各类问题； 5. 跟进新产品开发全流程中的质量管控工作，包括样品评估、试产跟进、客户投诉分析及改进措施落地； 6. 完成上级交办的其他工作任务。 要求： 1. 大专及以上学历，理工类相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上外贸或跨境电商QA工作经验，有床具、家纺、户外家具、电子电器等行业背景者优先； 3. 熟悉ISO9001质量管理体系，掌握SPC、8D等质量工具应用，了解QA全流程管理； 4. 品行端正，责任心强，工作严谨细致，逻辑思维清晰，具备原则性； 5. 具备良好的团队协作意识，学习能力和沟通表达能力突出。 岗位福利： 周末双休，工作时间9:00-17:30，午休12:00-13:30，五险一金入职即购，公积金双边缴纳比例12%，转正后享带薪年假，每月发放200元全勤奖，餐补200元，通讯补贴100元，每季度提供交通补贴300元，公司距离地铁善贤站约600米。 备注： 面试流程为一轮，薪资范围以岗位标注为准，最终根据面试表现确定具体薪酬。

岗位职责 1.负责产品从原材料入库到生产过程及成品出库的质量监控，确保符合公司质量标准与客户要求。包括负责样品的质量评估、检测。参与协调产品的批样及各项质量检测。参与新产品质量会议并给出质量建议。 2.参与质量问题的分析与改进，跟进不合格品的处理流程，推动生产部门采取纠正措施。监督供应商有效实施过程质量监控。对接客户质量投诉，协助调查原因并制定预防方案。 3.制定并执行质量检验计划（如IQC、IPQC、FQC），记录检验数据，撰写质量报告。维护质量检验文件与标准，协助建立质量管理体系，提升全员质量意识。 4.参与协调及辅导供应商验厂，进行质量巡查及监督供应商，有效实施过程质量控制。 5.负责业务相关的客户拜访、验厂以及客人的质量会议，以及纠正预防措施的实施。 岗位要求： 1、大专及以上学历，5年以上大型生产企业品质管理工作经验，有宠物家居、家具制造、服装纺织行业品质管理者经验优先； 2、具备ISO9001质量管理体系和品质验厂方面的专业知识，熟悉质量管理工具、手法； 3、熟练使用办公软件以及ERP系统、进行异常分析报告、数据统计汇总和数据分析报表； 4、具备较强的沟通协调能力及抗压能力，工作严谨细致、有责任心； 5、薪资待遇具体面谈；

【岗位职责】 1. 负责现场GMP管理，跟踪生产过程检查，对关键控制点进行监督。 2. 负责在生产过程中的抽检、不合格品、不合格项的处理工作。 3. 负责车间现场6S管理，对食品质量能提出合理的改善意见。 4. 认真填写各项质量记录，确保数据完整、真实，协助质量报告的编制。 5. 负责体系运行的相关工作及第三方或客户的审厂工作。 【岗位要求】 1. 食品或者生产型企业3年以上相关工作经验，食品行业现场品控或者生产管理优先。 2. 有责任心，适应力强，熟悉食品安全预警管理。 3. 有较强的质量意识。 4. 有内审员证优先。

岗位职责： 1.负责新能源汽车维修全过程质量管控，涵盖进厂检验、过程监督、出厂验收及信息闭环反馈 2.依据蔚来等主流品牌维修标准执行质量检验，组织不合格项返修并跟踪闭环，确保一次修复率达标 3.建立并持续优化维修质量机制，统筹内外部返修管理，有效降低外返率 4.担任维修质量第一责任人，主导用户满意度相关质量问题复盘，推动流程与标准迭代升级 5.运用多维质检数据开展统计分析，实现质量指标（如一次修复率）到人、可追溯、可改进 任职要求： 1. 熟悉新能源汽车结构原理、功能操作及全场景维修工艺，具备扎实的车辆维修专业知识 2.掌握维修作业标准、安全规范及质量检验方法，能独立开展标准化质量判定 3.具备质量体系建设意识，有维修质量机制搭建或持续改进经验者优先 4. 责任心强，具备跨部门协同能力与问题闭环意识，能承担质量结果第一责任 5.学历大专优先，汽车类、机械类、电子类等相关专业背景优先

【工作内容】 1. 负责通机出口认证项目的整体操作与执行，制定详细的项目计划，明确项目各阶段的任务、时间节点和责任人； 2. 协调公司内部及外部资源，如实验室、外部机构等，确保项目所需资源及时到位，保障项目按计划进行； 3. 实时跟进项目进度，及时发现并解决项目执行过程中出现的问题，向客户和公司内部相关人员定期汇报项目进展情况； 4. 负责项目相关资料的整理、归档，确保项目资料的完整性和准确性； 5. 收集客户反馈意见，及时反馈给上级并协助优化服务流程和质量。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，理工科相关专业，如机械工程、车辆工程、能源动力工程； 2. 具备优秀的沟通表达能力和客户服务意识，能够准确理解客户需求并有效落地； 3. 具备较强的问题解决能力和抗压能力，能应对项目执行过程中的各种挑战； 4. 英语CET4级以上，听说读写能力优秀加分。

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不考虑在校实习生。 岗位职责: 1、根据订单需求，规范执行多肽合成工艺相关生产任务。 2、严格遵守本岗位标准操作规程（SOP），保障生产流程的标准化运行。 3、按时准确完成实验过程记录的撰写与归档。 4、负责所用仪器设备的日常维护与基础保养工作。 任职资格: 1、大专及以上学历，化学或相关专业背景。 2、具有一年以上有机合成工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑。 3、具备扎实的有机化学理论基础，实操能力突出，能深入钻研工艺技术。 4、动手能力强，工作踏实认真，具备良好的团队协作意识。

杭州睿创医药有限公司，招聘质量管理员一名。质量管理员执业药师证，熟悉药品GSP规范，有经验者优先。联系人：洪女士，联系电话：。薪资面议