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大差市地铁站现招兼职若干，每周可干两天，每天需在场两小时，周一到周五任选两天，可长期兼职有需要咨询:，同步

招聘临时打杂工。

【请勿重复投递简历】 【看到合适的都会回复，没回复可能是在忙，见谅！介意慎投】 岗位职责： 1、负责样品的常规检测工作 2、协助开展实验方案制定、样本前处理及结果统计分析 3、承担检测设备的日常保养与校验任务 4、完成领导交办的其他相关工作 任职要求： 1、统招大专及以上学历，相关专业或具备行业工作经验者优先 2、了解实验室化学分析基本操作流程 3、掌握各类检测技术及仪器使用，如GC-MS、ICP-ONES、WAS、TV、LC-MA 岗位福利： 朝九晚六，周末双休，享受法定节假日及节日关怀 定期组织员工生日会、团队聚餐及国内外团建活动 提供岗位内训与职业晋升机会 签订正式劳动合同，入职即缴纳五险一金

1、监控生产过程，完成和更新批量生产控制计划 2、检查控制计划实施有效性，发现潜在的质量隐患，并在出现质量问题时及时处理，采取纠正预防措施； 3、负责相关质量文件的验证，标准化指导书、检验指导书、返工指导书等必需与控制计划一致； 4、监控质量KPI,如报废，偏差等，跟踪每个问题的改进措施； 5、收集、整理并分析质量数据，制定质量报告，分析并监控产品质量趋势； 6、负责质量工具（强制要求、7个质量基础、SPC…）的实施； 7、负责内部过程相关质量文件的编写、执行、监控、更新，确保产品和过程变更是按照客户指导要求，在完成PFMEA时提供支持； 8、保持内部客户和外部客户的联系，保证任何抱怨在24小时内实施围堵； 9、负责过程和顾客处的质量问题的统计分析； 10、定期对产品的品质状况和稳定性进行研究和分析，并对检验方法进行研究、分析、验证、比较等； 11、负责对顾客投诉进行处理和汇总，并进行原因分析，制订改善方案，跟踪相关部门的改善结果； 12、参与新项目PPAP文件的完成；

岗位职责: 1.项目立项与前期技术评估：负责XDC偶联药物新项目立项的生物学、药理学可行性调研与评估，梳理靶点机制、同类药物研发进展、技术壁垒及非临床研发风险；结合公司管线规划，输出立项技术报告、研发策略及整体非临床开发方案，为项目立项决策提供核心技术支撑。持续跟踪全球XDC领域新技术、新靶点、新研发趋势，优化公司非临床研发技术体系。 2.体外生物学与药理研究体系搭建与落地：主导XDC药物体外生物学研究工作，通过内部建立assay结合CRO合作模式，开展包括但不限于靶点结合活性验证、细胞水平药效评价、内吞、杀伤、旁观者效应、特异性、亲和力筛选、体外药理机制探索等；组织搭建标准化、可复用的XDC体外药理评价平台，优化实验方法与评价体系，解决早期研发阶段的关键技术问题，筛选最优候选分子。 3.体内非临床药理药效研究统筹：负责XDC药物IND阶段体内药理学、药效学研究整体规划与实施，设计体内药效评价模型、给药方案、检测指标及试验方案；统筹体内药效、药理机制、组织分布、靶向性、药效动力学（PD）等核心非临床研究工作，主导试验过程质控、数据复盘、结果分析，精准评估候选药物的体内有效性与安全性潜力。 4.项目全流程推进与IND申报支撑：主导XDC药物从早期研发到IND申报的非临床生物学、药理研究工作，统筹内外部研发资源，对接内部研发团队及外部CRO机构，把控项目进度、质量与成本；负责非临床药理、生物学相关试验数据汇总、分析、归档，支撑IND申报资料撰写与核查，保障项目顺利完成IND申报及获批。 5.技术攻关与问题解决: 针对XDC偶联药物研发中的特异性技术难点（如偶联结构对药理活性的影响、药效稳定性、靶向脱靶风险、药效差异化优化等），主导技术攻关，制定优化方案，持续迭代候选药物的药理性能，提升成药性。 完成岗位相关的其它任务 任职要求: 1.学历：硕士或博士 2.专业：药理学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、免疫学、遗传学或相关专业 3.工作经验/行业经验/本岗位经验：5年及以上偶联药物研发经验，具备完整的XDC药物从立项、早期研发到IND申报的全流程非临床工作经验；熟悉XDC药物成药性评价逻辑，具备独立解决偶联药物研发各类技术难题的能力；熟练掌握偶联药物体外生物学验证、体内药理药效研究的完整体系与核心技术要点，具备主导或核心参与XDC/ADC药物IND申报及获批的实战经验。 4.知识/技能：1）熟悉NMPA、FDA、ICH等国内外创新药非临床研发相关法规及指导原则，熟练掌握XDC药物IND阶段非临床药理、生物学研究的申报要求与数据标准；2）熟练搭建XDC体外药理评价平台，熟悉肿瘤、免疫等相关体内药效模型构建与评价，熟悉偶联药物特异性、旁观者效应、靶向活性等关键指标的评价体系；3）具备优秀的项目统筹能力，可独立制定项目整体非临床研发策略、试验方案，高效统筹内外部资源，把控项目进度、质量与研发风险；4）具备扎实的数据解读、分析及报告撰写能力，可独立完成非临床研究总结报告、IND申报相关资料撰写，顺利应对药监核查；5）具备优秀的沟通协调能力，能够带领项目组高效完成管线研发任务。 5.优先条件：1）拥有知名药企、创新Biotech、头部CRO XDC/ADC药物开发经验者优先；2）主导过1个及以上XDC药物成功IND获批项目，具备多管线并行研发管理经验者优先；3）英语口语书面表达优秀者优先。

公司简介 米瑞检测（官网：www.mirybio.cn，是一家专注微生物检测、抗菌性能评价、生物膜（Biofilm）专项检测的技术型 CRO 实验室。公司 CEO 拥有 12 年海外留学与工作经历，2026 年回国发起创业；团队同步全职引进加拿大籍外籍专家，具备 14 年微生物相关研究背景及企业高管经历，目前主导海外业务拓展与前沿技术研发。公司处于快速发展阶段，实验室面向医疗器械、消毒产品、创新医药企业提供高标准检测与合规数据服务，布局国内外市场。 团队扁平化，国际化背景浓厚，学习与晋升通道充足，博士候选人将深度参与实验室搭建与公司长期发展。 岗位职责 1. 主导生物膜、医疗器械抗菌检测核心项目开发，统筹实验方案设计、过程质控、数据审核及报告终审，熟练落地 ISO/ASTM 国际标准体系。 2. 牵头搭建并持续优化 ISO17025 实验室质量体系，完成 SOP 标准化编写、体系维护与合规管控，保障实验室规范化、标准化运营。 3. 负责技术小组搭建与管理，统筹人员培训、任务分配、项目排期、进度管控与交付落地，沉淀团队管理体系。 4. 独立对接海内外客户，完成技术答疑、方案评估、项目洽谈，深度支撑市场商务转化与长期客户维护。 5. 持续优化实验室作业流程、产能配置与成本管控，沉淀精细化运营能力，为高管岗位奠定运营基础。 6. 协助公司市场拓展、品牌建设与客户关系维护，助力国内外业务版图扩张。 7. 负责政府科技项目、专项资金申报与行业资源对接，赋能公司资质升级与品牌赋能。 8. 主导核心团队搭建、人才梯队建设，推动公司规模化、体系化、国际化发展。 任职要求 1. 博士及以上学历，微生物学、生物学、生物工程、医药、材料等相关专业背景。 2. 具备检测实验室、CRO、医疗器械行业相关经验者优先，熟悉生物膜、抗菌检测方向者优先。 3. 了解 ISO17025 质量体系、实验室认证流程、检测合规体系者优先。 4. 具备创业思维与全局经营思维，不局限于纯技术研究，愿意长期深耕，从技术专家向运营管理、公司高层方向发展。 5. 逻辑清晰、抗压性强，具备优秀的中英文沟通能力、对外洽谈能力与团队统筹管理能力。 薪资与职业发展 1. 真诚说明：岗位起步薪资偏基础，适合愿意长期陪跑创业、看重成长的博士人才，介意起步薪资者慎投。 2. 清晰专属成长路径：高级技术负责人 → 核心技术总监 → 有机会成为公司 COO（首席运营官），内部高管孵化，不空降外部高管。 3. 深度参与公司战略规划、经营决策、体系搭建，属于公司核心创始层储备人才。 4. 依托国际化团队资源，全程参与国际业务对接与海外市场拓展，学习和晋升机会丰富。

岗位职责： 1、开展生物大分子药物纯化实验工作，涵盖样品处理、纯化流程执行及数据整理分析； 2、参与优化与完善纯化实验方案，提升实验结果的准确性与重复性； 3、协助完成实验记录、技术报告及相关文件的编写，确保文档齐全且符合规范； 4、协同团队做好实验仪器的日常保养与校验，维持实验系统的正常运行； 5、参与部门间技术沟通与协作，推进项目中纯化环节的顺利实施。 任职要求： 1、具有生物科学、生物技术、药学或相关专业基础，掌握熟练的实验操作技能； 2、了解生物大分子纯化方法，有实验室实际操作经验者优先考虑； 3、具备良好的沟通能力和团队协作意识，能有效配合团队作业； 4、工作认真负责，注重细节，可独立承担实验任务； 5、熟悉常用实验设备的操作使用，具备一定的数据统计与分析能力。

游戏代肝招募原神、鸣潮、崩铁、绝区零、异环、王者荣耀、三角洲DNF、燕云十六声、等热门游戏招募代肝人员。 一、招募要求 熟悉各游戏机制，有丰富游戏经验，在对应游戏内有较高练度。 具备稳定游戏时间，每天至少可投入2-3小时代肝。遵守代肝规则，保证效率和账号安全，无作弊、开挂等不良记录。 二、招募流程 1．接单自由，不强制派单。 2．接单没有时间限制，想接就接 三、激励措施 按代肝任务量和难度支付报酬，多劳多得。 表现优秀者给予额外奖、长期合作机会。

岗位职责: 需要省内调动，接受再投哦 1，负责日常网吧环境的清洁与卫生，提供舒适的上网体验； 2，协助客户解决使用过程中遇到的各类问题， 提供优质的客户服务； 3，愿意长期工作，接受省市区调动，短期勿扰 任职要求: 年龄:18-----24岁，过年回家或者短期勿扰，要求长期工作，无纹身，无案底 1.具备良好的沟通能力和服务意识，能够有效解决客户问题； 2.具有较强的责任心和团队合作精神，能够适应轮班工作； 3.愿意服从公司安排调动，跨市区调动

招聘-消杀员岗位名称：病媒生物防制员（消杀专员）招聘人数：2名要求：员工，年龄50岁以下，高中及以上学历，有上岗证书优先，有C及以上驾驶证优先。薪资：5000+，高温费，节日福利，休息：月休4天地址：余杭区及余杭西部乡镇联系人：韩女士电话：

全国均可上岗，全程居家线上办公，手机即可完成！ 【工作内容】： 负责新媒体平台短视频的发布，公司完整提供合规绿色成片素材、保障内容符合平台规范。工作内容操作简单，手机就可以完成 【薪资待遇】： 计薪方式：单条视频对应固定酬劳，15/条、多劳多得，任务量足，无拖欠 【岗位要求】： 1、工作时间自主安排，时间灵活，可居家接单，做事踏实负责 2、接受零经验小白，操作简单易上手，认真负责即可 3、全程零收费，无任何培训及相关费用

工作时间：8:30-17:30 薪资待遇：综合薪资5-8K 福利待遇：入职缴纳五险一金，免费工作餐，提供住宿 【岗位职责】 1. 负责所检测项目的试剂和标准溶液的配制，并按试剂的特性正确使用和配制，做好安全防护，对试剂使用有效性进行检查。 2. 承担负责生产基地提供样品的仪器分析项目的检测工作。 3. 根据检测样品的判定标准对检测数据进行判定，并真实记录实验数据、及时填写实验原始记录并整理汇总上交，及时录入系统。 4. 负责所在岗位检测设备和仪器的日常维护和保养，以及日常安全和卫生工作。 5. 根据样品特性，对检测指标选择适用的检测方法。 6. 每月按规定处理、归档检测的原始数据。 7. 根据新指标开发计划，实施新指标开发工作；实施检测准确性的考核工作。 8. 汇总每日检测数据，编制并向直接上级提交检测情况月报。 9. 执行直属上司交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 食品、药品、化学等相关专业，本科及以上学历。 2. 相关工作经验3-5年。 3. 具备产品检测技术等相关知识；有一定的数据统计能力，熟悉检测中心体系运作。 4. 熟练使用OFFICE办公软件。 注：只支持线下面试