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1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作,如高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、紫外 - 可见分光光度计(UV-Vis)、红外分光光度计(IR)、液质联用仪(LC-MS)等。依据标准操作规程(SOP)开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务,并按规定及时完成记录填写。

2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责,包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件(如色谱柱、进样针等)、监控运行参数(如压力、流量、温度等),保障设备处于正常工作状态,同时准确填写维护保养记录。

3. 参与相关文件的编制、修订,并组织或接受必要的培训工作。

4. 具备专科及以上学历,专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。

5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验,了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先;对于应届毕业生,若具备扎实的专业基础、较强的实践能力,且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者,亦可酌情考虑。

6. 工作责任心强,作风严谨,能够认真细致地执行各项检测任务,严格遵循操作规程和质量标准,确保检测结果的真实、准确与可靠。
2026-07-20 12:22
IP属地:浙江杭州

职位福利

大专经验不限化学药中药QC
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浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人
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