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招聘详情（全职｜不招兼职） 不招兼职｜无需抢单｜公司派单｜不用每日到公司打卡｜零零零 保洁师 工作时间：8:00‑12:00，14:00‑18:00，午休2小时 工作内容：服务中高端家庭，负责地面、桌面清洁、简单收纳整理。 不擦玻璃、不洗衣做饭、不照顾老人小孩 薪资待遇：一线7000‑10000+｜二线6000‑8000+，多劳多得 任职要求： 无经验也可做！免费培训，一对一带教，无需考证，无任何收费。 做饭师 工作时间：9:00‑13:00，15:00‑19:00，午休2小时 工作内容：服务中高端家庭，主要负责做饭，附带简单收纳清洁。 不需要照顾老人小孩 薪资待遇：一线8000‑12000+｜二线7000‑10000+，多劳多得 任职要求： 无经验也可做！免费培训，一对一带教，无需考证，无任何收费。   统一招聘条件 ️薪资参考：一线7000‑12000/月｜二线6000‑8000/月 ️招聘人数：20人以上 ️年龄：22‑50周岁 ️核心优势：公司就近派单，不用自己抢单接单，不用天天到公司打卡，全程不收取押金、报名费、中介费。

杭州市拱墅区康桥街道慧臻路附近工地招聘汽车吊信号工。有意者可报名。

任职条件 1. 大专及以上学历； 2. 工作态度踏实、认真负责，主动学习业务知识； 3. 具备良好沟通能力，目标感强，愿意拓展市场； 4. 有长期发展规划，公司提供管理方向培养路线，表现优异可晋升团队管理岗位。 岗位优势：公司重视人才培养，不只看重短期业绩，愿意栽培愿意学习、踏实肯干的员工，打造内部管理团队，薪资面议

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1. 任职资格： 1.1. 药学或相关专业本科及以上学历，具备一年以上药物质量研究经验，或掌握扎实的药物分析实验技能与理论基础； 1.2. 接受过药物检测、分析技术、方法学验证等相关专业培训； 1.3. 具备较强的责任意识、忠诚度和团队协作能力，能维持实验室整洁有序，具备良好的沟通表达能力； 1.4. 能够独立开展并组织相关人员推进研发项目的实验研究，解决质量标准开发中的关键技术难题； 1.5. 及时规范完成实验记录，确保数据真实、准确、可追溯； 1.6. 承担注册申报资料中质量研究内容的撰写与审核工作，支持药品注册申报； 1.7. 熟悉常用分析仪器（如HPLC、GC、紫外分光光度计、溶出仪等）的操作与应用； 1.8. 具备良好的中英文文献阅读与书面表达能力。 2. 工作职责： 2.1. 主导新药产品（包括中药、化学药等）质量研究方案的制定与实施； 2.2. 协助完成专利申请文件撰写、科研项目资助申报及实验室日常管理工作； 2.3. 根据项目节点分解质量研究任务并组织实施，对实验结果进行归纳、分析与汇报，并提出下一步研究建议； 2.4. 高效利用实验资源，按计划推进分析方法开发与验证、质量标准建立等各项工作； 2.5. 针对公司及部门运行中存在的问题，提出合理化改进建议； 2.6. 参与部门内外的技术培训与经验交流分享。 3. 岗位责任： 3.1. 紧密跟进项目进展，依照既定计划按时完成各项质量研究任务； 3.2. 严格按照药品法规要求开展研究工作，确保研究合规性； 3.3. 维护公司合法权益，保障企业经济效益。

作业管理和陪读工作地址:奥体每天放学后5-9点100元一次，每天都安排作业管理和陪读，和妈妈对接每日学习任务，主要英语学习督促

【岗位职责】 1. 负责新项目的研发和现有产品的升级。 2. 参与项目的需求分析、设计和评审。 3. 负责编制项目的研发计划，并按照计划开展研发工作。 4. 负责组织项目的组内工作，协调内外部资源。 5. 根据项目要求，对产品的性能进行验证和测试，确保产品符合法规和客户的要求。 6. 撰写研发记录和报告，分享技术经验，以提高团队技术水平。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上学历，机械、材料等相关专业；硕士优先。 2. 有PICC导管类医疗器械研发工作经验优先。 3. 熟悉医疗器械的设计、制造、验证流程，具备一定的生产经验。 4. 熟悉常用的办公软件，三维制图软件等。 5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，具备良好的组织协调能力。

招聘：找兼职阿姨中秋和国庆节，提前找兼职阿姨一名，年龄要求40—50岁之间，工资待遇200块钱一天，在饭店做过优先考虑，地址丰惠大转盘附近，联系电话。

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【岗位职责】 1. 负责充电桩核心零部件（充电模块、继电器、连接器、PCBA、钣金件等）的供应商管理； 2. 主导新供应商审核及定点前的质量风险评估； 3. 跟进新产品开发（APQP），管控PPAP文件提交与批准，确保量产后质量稳定； 4. 处理来料及产线物料异常，运用8D方法推动供应商进行根因分析及整改。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，电子、机械、自动化相关专业； 2. 3年以上SQE经验，有充电桩、光伏逆变器、车载电源或汽车电子行业背景优先； 3. 熟悉五金、塑胶、PCBA等工艺，懂高压电气安全标准者加分； 4. 熟练掌握五大工具（APQP/PPAP/FMEA/MSA/SPC）及8D问题解决法； 5. 具备良好的沟通能力和抗压能力，能适应短期出差。

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岗位职责： 1. 承担仿制药制剂处方的开发与设计，组织实施小试及中试阶段研究； 2. 开展制剂工艺的优化及相关验证工作，保障工艺的稳定性与可实施性； 3. 独立完成制剂实验操作及原始记录，对实验数据进行系统分析与总结； 4. 配合完成仿制药注册申报资料中制剂模块的编写与归集； 5. 参与实验室仪器设备的日常保养与运行管理； 6. 关注国内外制剂领域技术发展，参与技术研发与改进工作。 负责所辖项目的开题报告编制，制定项目规划与经费预算，并按既定计划有序推动项目进展 任职要求： 1. 硕士及以上学位，药剂学、制药工程、药物制剂或相关专业背景； 2. 拥有5年以上仿制药制剂研发工作经验，掌握常见制剂技术和设备应用； 3. 了解药品注册管理法规及仿制药开发流程，具备注册资料编写经验者优先考虑； 4. 具备扎实的实验技能、数据解析能力以及良好的团队合作意识； 5. 工作态度认真，责任心高，能够适应研发工作的节奏与要求

【岗位职责】 1. 严格遵循实验室操作规范，确保实验数据的准确性与安全性，为产品研发提供可靠支持。 2. 协助完成实验记录、报告撰写，并负责实验室设备的日常维护与保养。 3. 参与实验室日常管理工作，包括但不限于工作区域的整洁有序、实验材料的整理与归档。 4. 完成上级交办的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 学历：应届生、本科及以上学历，分子生物学、生物技术、生物工程、遗传学、医学检验等相关专业； 2. 细心严谨、责任心强（实验结果直接影响数据质量），具备良好的团队协作能力、沟通能力及问题解决能力； 3. 熟练掌握分子生物学基础实验技术，熟练使用Excel等工具记录、整理实验数据，具备基础数据分析思维。 【福利待遇】 1. 实行双休工作制，享受国家法定节假日。 2. 提供五险一金、带薪年假、节日福利等完善的福利待遇。