岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

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职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

1:主要负责原辅料验收，及资料整理！ 2:要求中专以上学历，从事过食品厂工作优先考虑， 3:会使用简单的办公软件. 4:有意者请电联，非诚勿扰！

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1、执行班前巡查任务，检查车间安全卫生状况、设备就绪情况及消毒措施落实情况，并完成相应记录 2、核查各工序所用原辅材料是否满足生产工艺标准，落实产品品质规范，监督标准化操作执行 3、对生产流程中的产品实施抽样检验，及时识别并处理质量异常问题 4、负责质量检测技术的指导工作，以及对下属人员进行管理与能力培养 5、认真、如实填写每日报表，并按时提交 6、承担产品包装赋码等相关内务事务 7、配合完成上级交办的其他临时工作任务 职位要求： 1、食品、生物、药品等相关专业背景者优先考虑 2、工作细致严谨，具备较强责任心，能长期稳定任职 3、工作地点位于兰陵

你好！我司现诚邀一位热爱食品行业、具备责任感的质检人员加入团队！ 你的职责是保障每一批次食品与饮料的安全与品质，通过操作先进检测设备，精准排查潜在问题，如同质量守护者般严谨细致。 如果你符合以下要求，欢迎立即联系： 1. 中专及以上学历，食品类或相关专业背景； 2. 对食品安全有高度认同感，愿意投身于大众饮食健康事业； 3. 具备良好的观察力与耐心，注重每一个检验细节； 4. 拥有团队协作精神，共同维护产品质量标准； 5. 薪资待遇：8小时工作制，缴纳五险，单双休安排； 6. 需能独立完成食用油化验工作，或具备相关实操经验。 不符合条件者请勿打扰。

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初十开工，找叉车司机一名 能干20天左右

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

石家庄上市药企招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 月工资：4600元左右 福利食堂、提供住宿

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

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