岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障检测流程顺畅； 3. 主导新检测方法的开发、方法转移、确认及桥接工作，持续完善和优化检测技术平台； 4. 组织团队成员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（不少于2种）分析检测实践经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通能力、英文读写水平及项目协调能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作精神，具备较强的学习适应力和抗压能力。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

中药学相关专业 质量检测方向

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责内容： 1.有执行力，与运营配合维护橱窗店铺，上下货品，共同推动业务发展，无经验要求，小白也可以轻松完成 2.工作时间可自由安排，有空余时间即可，可居家办公 3.能正常开通视频号橱窗岗位任职要求： 1，具备良好的团队合作精神 2，年龄18岁以上 3，有耐心，能坚持，三天打鱼两天晒网的勿扰！ 岗位薪资：按橱窗出单量结算注：不直播！不露脸！ 全程无任何收费内容！ 有兴趣请主动咨询，交换微信或电话，之后我司人力资源部门会主动联系您，谢谢配合

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企业简介： 四川汇利实业有限公司始建于1989年，坐落于四川省成都市高新西区百叶路53号，是西南地区规模最大的直接接触药品包装材料供应商。公司专注于医药包装材料的研发、生产与销售，拥有国内最全的一类药品包装注册证（28个品种），其中12项填补四川技术空白，11个产品通过美国FDA认证。截至2024年，公司总产能达30800吨/年，服务全球55家医药工业百强企业及30个国家客户。企业累计获得100余项专利，与四川大学等高校共建产学研基地，并通过美国FDA、欧盟GMP及中国CFDA认证。2024年启动高阻隔医药包装新材料技改项目，新增产能15500吨/年。 招聘岗位：QA 任职要求： 大专及以上学历，男女不限，35岁以内，药学专业、有质检工作经历优先 工作职责： 1、负责各工序产品的首检及抽检工作。 2、负责各工序异常产品的确认、汇报、处理。 3、参与车间现场合规性及6S的监督。 4、负责中间产品的取样、留样、检测及成品取样。 5、负责生产过程中间产品的性能检测。 6、负责车间检验室仪器保管和维护及环境卫生清洁工作。 7、负责生产车间工艺执行情况的监督。 8、负责产品外包标签信息准确性确认。 9、负责完成上级领导交办的其它工作和任务。 薪资福利待遇： 1.薪资： 5-8K/月，上夜班补助30元/天 底薪5K+夜班30元/天（综合薪资5K～8K） 2.福利： 五险一金），提供食宿 上班时间： 8点对8点，12小时两班倒，半个月倒一次班 休息时间：月休4天（单休）

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1、负责生产全流程的监督与检查，确保各环节符合工艺要求，保障产品质量安全，及时高效处理生产过程中出现的各类异常，并协调解决涉及质量的相关问题，联动生产部、销售部、研发部等相关部门； 2、依据公司程序文件及管理制度，统筹管理各类质量体系文档，组织员工培训，并对照工艺规程、质量标准等核查各部门文件执行情况； 3、审核生产指令，复核物料领取与投料过程，检查生产现场、设备容器及人员卫生状况，主导清场验收工作，评估各岗位生产质量执行情况； 4、建立并实施取样与留样管理制度，开展留样管控，组织并落实验证工作，审批物料及中间产品的使用权限，审核不合格品处置流程； 5、分析原料、中间产品与成品的质量稳定性，为制定物料储存期限和有效期提供科学依据； 6、牵头开展年度内审与管理评审工作，配合完成体系考核相关接待任务； 岗位要求： 1、公办院校统招本科及以上学历，生物医药、医学检验等相关专业； 2、了解IVD行业，熟练掌握质量体系文件内容，具备1-3年QA工作经验； 3、工作细致严谨，责任心强； 职位福利：周末双休、五险一金、免费班车、免费午餐

招聘：现场QA 薪资：5000-7000 岗位职责： 1、参与车间关键生产过程，确保产品生产无异常； 2、督促管辖车间人员标准规范作业，对区域内产品的批记录进行审核及确认，批产品放行执行人； 3、对区域内设备清洗进行检查确认并放行，对区域内环境卫生情况进行监督； 4、及时完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、20岁-35岁，全日制大专及以上学历，医药、化工相关专业，有ISO9001或GMP体系QA经验者优先； 2、能熟练操作办公软件，沟通能力强，原则性强，工作态度认真严谨，为人细心，有责任心和团队协作精神，能自我约束，能严格遵守岗位操作流程和公司制度。 福利： 1、常白班双休，上班时间：9:00-17:30（午休1小时，提供工作餐）； 2、应届专科4.8K，本科5.2K+丰厚年终奖，有经验月薪可再谈； 3、五险一金，每年普调，三节/生日/礼金，季度劳保，旅游津贴，探亲补助，高温费，带薪年假，年度体检等。

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