1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，（月休4天，加班有工资）

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

化验钢水，有钢厂工作经验优先，能接受倒班

周市需要钣金焊工2名。须有焊工证，江湖勿扰，人走账清

苏州昆山日结招比亚迪叉车司机

苏州市吴中区招挖机/钩机司机

招聘：检验员/化验员 薪资：月薪 5000-6000元

岗位职责 1.负责锂电生产装置原辅材料分析检验任务； 2.按照规定的程序和方法，采集各类样品，包括原材料、中间产品和最终产品； 3.负责锂电装置生产过程分析任务、生产过程监测分析任务、成品分析任务； 4.负责分析化验仪器的日常维护和保养;定期对仪器进行校准和检定，确保仪器的正常运行和精度； 5.自觉执行公司《安全管理制度》、《劳动管理制度》等各项管理制度； 6.对本人的分析数据的准确性负责，自觉接受质量、安全、环保意识及专业培训，严格控制身边的危险源和环境因素；并按要求劳保着装，服从指挥； 7.按照检验计划、分析操作规程要求保质保量完成生产任务。严格执行方法标准，严格控制操作条件，分析数据经自检、互检后报班长审查；及时、准确取样和留样，并按要求进行标识； 8.完成生产所需的加样任务和上级布置的与分析检验工作有关的工作任务； 9.正确使用、维护仪器设备，能够正确及时处理异常情况、上报异常情况。 任职资格： 1.年龄20-45岁； 2.大专及以上学历，专业对口，如专业不对口至少2年以上化工分析工作经验； 3.能够适应倒班 （三班两倒—，上班期间提供免费工作餐）； 4.有同类分析经验特别优秀者，条件适当放宽。 福利待遇： 1.薪资税前4000-8000元； 2.入职购买五险一金、节假日福利等 工作地点：绵竹汉旺镇德阿工业园区

招化学分析员化验含量

1.根据生产运行需求并严格遵守化验取样标准取样。 2.化验要求包括但不限于燃料、原辅材料、半成品、成品、净水、污水等。 3.协助管理人员开展日常化验仪器的维护保养。 4.协助管理人员将日常化验数据录入系统。 5.开机、停机前后，根据车间安排完成开机准备及停机收尾工作 工作时间：三班二倒工时制，白班8-20点；晚班20-次日8点 薪资范围：4000-5000元左右 公司福利：五险、高温补贴等 工作地址：福建省漳州市龙海区兴港中路 66 号中粮糖业（漳州）有限公司

【召聘】 1⃣召聘车间普工：1名 负责覆膜砂生产线原料投放及包装等工序 2⃣招化验员1名 负责原材料及成品各项指标检验，准确填写检验记录、出具检测报告 ✅ 22-55周岁 无不良嗜好 有无经验均可，有覆膜砂操作经验者优先录用 普工月新 5000-8000（计件制为主，多劳多得，干得多赚得多） 检验月新3000-4000 - 福利保障：按时发放工資，缴纳社保 长白班8-9小时 地址:新乐市工业园区开发路西头] ☎电话： ---------------------------- 就上【新乐直聘】 求职招聘就是快 更多工作岗位 点这里⬇ 井号:新乐直聘丨

1、严格依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批生产记录等要求开展生产作业，生产前需确认所领取的原辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令单内容相符。 2、每批生产完成后按规定执行清场工作，包括物料清理、设备清洁、生产区域卫生清洁以及现场状态标识的更新。

岗位名称：喷漆组长;调试DsK往复机技术人员 岗位要求：1. 具有调试DsK往复机的技能;2. 生产中解决异常问题的能力较强;3. 能完成开油调色工作。 薪资待遇：底薪9500元（包含底薪及保底工资）;超出工作时间的加班工资;房补500元;全勤奖100元;综合工资范围在11000至13000元。

工作内容： 1.完成灌装，物料打包，清洁等生产任务 2.日常操作与相关仪器设备的维护保养 3.相关设备的使用及维护、清洁灭菌 4.确保实时并连续地收集，维护和监控过程，确保将任何可能危害环境，安全或质量的问题上报给主管或流程团队的任何成员 5.遵守注射剂工厂的安全政策和程序，确保遵循其所有流程说明（即SOP，批记录，分析方法） 6.确保始终遵循良好的文件记录习惯，将可能影响一线员工遵守书面规程能力的任何差距上报主管   基本要求： 1.高中及以上学历 2.了解药品生产质量管理规范GMP，具有菌环境操作经验的优先 3.注重细节，思路清晰，责任心和原则性强，良好的沟通应变能力 4.接受翻班 薪资福利： 1.薪资结构：底薪薪资b1-b3 b15500-5800 2年 b26000-65003年-5年 b3  7000-7500 5年左右经验全勤奖100/月 夜班津贴80/一天  每天更衣津贴10/一天   加班费按底薪给，技术员一个月十几/二十小时加班，按照2/3倍。固定13薪+年终金2-3个月。 2.社保公积金的基数以月薪为准全额缴纳礼来交金是各10%。 3.包餐

主要职责： 1.职业发展方向： 研发类培训生是研发团队重点培养的科研人才与管理储备力量，未来目标是成长为研发领域的高级技术专家或各业务单元主管岗位的接任者。 2.职业发展计划： 入职前6个月，公司将为研发培训生制定系统的跨区域/跨部门轮岗机制。培训生将参与多个研发项目，协同不同业务条线开展技术攻关，独立主导研发任务并确保项目按计划高质量交付。同时，需推动高新技术材料相关项目落地，聚焦生物高分子材料在医疗器械领域的应用研究，涵盖实验室开发、性能评估及中试放大、量产过程中关键技术难题的解决。 6个月后，根据个人能力与发展方向进行岗位定位，并纳入公司中长期人才培养体系持续培养。 岗位要求： 1.硕士或博士学历，化学、材料科学、化学工程、高分子等相关专业背景； 2.具备独立设计与实施实验的能力，掌握生物高分子材料相关知识； 3.扎实的技术功底，具备较强的执行力、项目管理能力和数据分析能力； 4.能够独立思考并解决实际问题，适应较高强度的工作节奏； 5.具备良好的英文读写及口语交流能力。

参与项目涵盖加强型水光注射剂（水光针）的研发及生物材料复合凝胶原料的开发。 工作职责包括： （1）参与配方组分筛选，评估不同原辅料对产品性能的作用，结合文献调研与实验验证，建立检测方法与性能研究方案； （2）确定最终配方组成，设计生产工艺流程，拟定产品技术规范； （3）协助项目负责人开展中试生产，执行产品型式检验，并取得注册检验报告； （4）协助完成样品的长期稳定性测试； （5）参与动物实验与临床试验的相关支持工作； （6）参与注册申报资料的编写工作。 任职要求： （1）统招本科及以上学历，国内外高水平院校优先，高分子、材料、化学、化学工程、生物材料等相关专业背景； （2）具备1-3年研发岗位工作经验，掌握医用生物材料领域的专业知识； （3）具有实验装置搭建的实际经验（含辅助设备及测试仪器）； （4）了解产品开发全流程，具备项目管理基础； （5）具备英文文献查阅与理解能力。

岗位要求： 1.光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，具备ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜方向背景，掌握光学设计、材料加工技术且有3年以上相关工作经验者优先； 2.了解无源医疗器械产品从设计到开发的全流程，具备同类产品开发经验者优先； 3.学习能力强，能够查阅外文资料，熟练运用信息检索工具； 4.工作细致、态度严谨、责任心高，具备良好的团队协作精神及较强的沟通协调能力。

【公司介绍】 和妆于2020年成立，职场分布在上海、成都、杭州，是一个融合趣味彩妆创意与自由时尚感的新锐国潮美妆品牌，专注于产品自主研发，为实现彩妆自由而生，目标成为引领亚洲潮流的中国高性价比彩妆代表，持续打造“色彩选择多样、贴合亚洲人群特点、品质优异且价格亲民”的彩妆产品，让每个人都能轻松自在地体验彩妆乐趣。目前处于稳步发展阶段，晋升机制高效透明，实行真正的扁平化管理，团队氛围融洽，注重人性化运营。 【工作职责】 1.负责压粉、散粉、烤粉等粉体类产品的配方设计及仿样工作，完成质地与色泽的优化调整，并准确记录实验数据； 2.确定彩妆新品的生产工艺参数，完成灌装与送样，制定理化检测标准并安排稳定性测试； 3.跟进新产品中试及批量生产过程，保障大货顺利投产，完整记录相关数据，根据实际情况对工艺进行优化改进； 4.处理新老产品在量产过程中出现的技术异常问题； 5.协同产品经理推进彩妆新品研发，收集市场前沿产品信息，持续推动产品迭代升级； 6.熟知各地区化妆品法规要求，尤其是限用与禁用成分清单，负责原料资料的合规性审核（包括MSDS及TDS）； 7.具备良好的沟通能力与应变思维。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业方向为中药学、药学、生物学、天然药物化学、轻化工或精细化工相关领域； 2.熟悉质量、环境、职业健康安全管理体系的基本要求； 3.对色彩感知力强，掌握彩妆产品配方研发与生产流程，具备独立开发能力； 4.拥有3年以上粉类彩妆配方研发经验； 5.沟通能力强，思维敏捷灵活。 知识技能： 1.掌握粉类彩妆常用原料特性与应用； 2.了解化妆品相关法律法规； 3.熟悉专利申请的基本流程。

岗位职责： 1. 开展新产品技术与工艺的可行性分析与评估； 2. 承担研发实验任务，记录并分析实验数据，及时反馈结果并持续优化实验设计； 3. 撰写研发各阶段的技术报告，归档并维护研发过程中产生的各类技术资料； 4. 配合推进研发成果落地应用，衔接研发与生产环节，参与新产品的试产及加工支持工作； 5. 统一管理并制定相关技术文件的编制计划与内容规范。 任职要求： 1. 具备大专或以上学历； 2. 专业背景为材料学、生物、医药、高分子材料、化学化工、纺织等相关领域； 3. 逻辑思维清晰，具备较强的分析与问题解决能力； 4. 有医疗器械行业企业工作经验者优先考虑； 5. 参与过产品从设计到开发全流程者优先录用

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理（同时博士后入站，年薪30万+/年，一期三年，优先入中科院编制，工作地点：苏州） 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理5-10名。欢迎有志于将基础研究推向转化、自驱性强有理想、积极进取不躺平的有志青年发送简历及代表性论文至*****************, 或直接通过微信/QQ（Wechat(QQ): ）联系。热烈欢迎您的加盟！ 一、国家级平台：中科院苏州医工所简介 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称“苏州医工所”）是由中国科学院、江苏省和苏州市人民政府三方共同建设。2008年8月，中国科学院委托长春光学精密机械与物理研究所负责苏州医工所筹建工作。2012年7月，中编办正式批复成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；8月，中国科学院发文正式成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；11月，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所正式通过验收成为中国科学院序列研究所。 研究所秉承“忠诚、务实、合作、创新”的发展理念，面向国家重大需求和人民生命健康，聚焦生物医学工程装备、医学诊疗试剂、生物医用材料等方向的基础前沿和关键核心技术，持续产出高水平原创成果、重大工程技术和装备，抢占生物医学工程领域科技制高点，引领高端医疗器械创新发展，成为不可替代的国家战略科技力量。研究所围绕医用光学、医学检验、康复治疗、医学影像、生物材料、人工智能等研究方向，设立了7个研究室。已建成医学成像科学技术与系统全国重点实验室、江苏省先进诊疗技术与装备重点实验室、江苏省医用微细制造工程实验室、江苏省光电医疗仪器工程技术研究中心和12个苏州市高技术重点实验室。研究所园区占地面积208亩，现有总建筑面积7.8万平方米的科研及配套用房，装备投入3.1亿元，总资产12亿元。截至2025年4月底，人员总量1000余人：其中国家重大人才工程项目13人，国家重大/重点项目首席科学家33人，中国科学院重大人才工程项目26人，江苏省双创人才24人，江苏省双创团队6个；研究员86人，副研究员137人；博士生导师58人，硕士生导师81人，在学研究生近600人。硕士及以上学历占98％，******青年职工占68％。累计授权专利近1500项，其中发明专利700余项；发表高水平研究论文1400多篇。共承担国家、中国科学院及省市各类科技项目、企业委托项目1300余项，科研经费总额20亿元。经过多年的努力，在科技创新方面取得一定成效，多项关键核心技术突破国外垄断，成功研制出具有自主产权的以双光子－STED复合显微镜、流式细胞仪、数字PCR、质谱仪、超声成像器件等为代表的150余项科研成果和产品，建成系列技术平台。在超分辨显微成像等方向达到国际并跑水平，研制出超分辨显微光学核心部件及系统（特种LED、大数值孔径物镜、激光共聚焦、双光子、STED、双光子－STED、SIM等），为我国高端光学显微镜的发展提供了系统解决方案。超分辨显微镜入选中国科学院2018年度亮点科技成果和70周年创新成果展。在生物医学检验方向，国际首创合成高量子产率量子点、Janus型金属介孔纳米粒子和金属／荧光双模探针，创新研制核酸杂交、水性胶免疫和单细胞分析等仪器，部分成果打破国际技术垄断。苏州医工所搭建了独具特色的价值5000多万元的包括设计、加工、测试与检验等功能的工程化平台，组建了近百人的专业化工程技术队伍，为医疗器械科技成果的放大实验和工程化提供技术保障，有效降低医疗器械产业化风险，高端工程化技术服务特色显著。苏州医工所已成功孵化项目公司58家，注册资本9.3亿元，吸引社会投资5.4亿元。水性胶微柱凝胶产品、时间分辨能量分析仪、超声溶栓治疗仪等项目已顺利转移转化，深层光谱治疗仪、三重四极杆质谱仪、血栓弹力图仪、流式细胞仪等拿到医疗器械产品注册证并转让给企业。陆续获批江苏省产业技术研究院专业所、国家级专业化众创空间和国家级双创示范基地。　 二、课题组导师简介： 郭金山，中科院苏州医工所研究员、博士生导师，中科院“百人计划”获得者。博士毕业于中科院长春应化所，毕业后先后在美国德州大学阿灵顿分校、宾夕法尼亚州立大学和哈佛大学从事研究，并有美国医疗器械公司工作经历。2019.06-2024.01曾以“高层次人才”在南方医科大学基础医学院担任教授、博导。主要从事生物材料与再生医学研究。课题组致力于生物材料和再生医学研究，研究兴趣集中在骨和皮肤修复、医用和医美材料。近年来在Advanced Materials、Advanced Functional Materials、Biomaterials等期刊上发表论文70余篇，同时有30余项中、美、PCT发明专利（3项转让），荣获广东省科技进步一等奖等多项奖励。曾担任Bioactive Materials特邀专刊Guest Editor，以及Nature Commun、Biomaterials等国际主流期刊评审专家。 三、拟招聘的研究方向： 1. 生物医用高分子合成、生物材料与再生医学； 2. 皮肤和骨修复、透皮吸收材料及皮肤修复机制研究； 3. 合成生物学方法制备生物医用高分子和大健康原料。 四、应聘条件： 1.专业方向：生物降解高分子、生物材料、合成生物学、有机化学、细胞外基质与蛋白材料、精细化工等相关专业博士学位。 2.通过英语六级，发表过至少1篇中科院1区SCI论文或有医疗器械、化妆品企业工作经验（有企业经验者文章要求可降低）者优先。 3.熟悉化学、生物材料、金属有机合成、组织工程、合成生物学、皮肤修复机制等相关领域的实验基本操作，熟练掌握相关专业领域的研究方法和关键技术，能相对独立地开展科研工作并能够指导博士生和硕士生，具有较强的科研能力和创新潜力。 4.了解市场需求，能将研究方向与市场需求充分结合，在企业从事过相关研究，能推动大健康原料产业转化。 5.为人踏实、积极进取、诚实守信、勤奋刻苦，年龄有限制。 五、岗位职责： 1. 根据导师安排的研究方向（为主），并可结合博士期间研究方向（为辅）开展基础或转化研究（根据应聘人实际情况选择），完成既定研究目标； 2. 对于从事基础研究方向的，要求为论文：发表至少2篇中科院小类二区或1篇小类一区论文；项目：三年内获得不少于1项博士后研究基金、国家级或省部级课题。 3. 对于从事转化研究的，要求开发不少于2款产业化前景良好的原料（同时提供专利赋能，每款原料至少1项专利），三年内进所经费（通过横向项目、原料销售等方式）不少于60万（备注：原料实现销售根据销售额给研究人员提成）。 六、未来工作去向： 1. 应化所特别研究助理3年一届，共可做两届（工资待遇有保证），3年或6年后或者3-6年内，喜欢基础研究且学术水平达到副研究员要求的，可推荐申请入中科院苏州医工所编制并留在苏州工作。 2. 喜欢转化研究且做出一定成绩的可以工程师系列岗位留在苏州医工所工作。 3. 去其他高校或企业工作也会更有优势。

岗位职责： 1.负责三类植入类产品的市场分析，主导新产品的立项、研发、量产转化及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估； 3.编写、整理并归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），负责注册申报资料的编制与提交； 4.根据国家最新标准更新或市场需求，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 岗位要求： 1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先，拥有完整医疗器械全生命周期开发经验者可适当放宽条件； 4.具备较强的文献检索与专利撰写能力； 5.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划与执行能力。

电焊工学徒工 薪资构成=3650元底薪（加班基数）+100元全勤奖+150元住宿补贴+100元达成奖十50元安全奖十加班费，一年两次年终奖，每年4月调薪，每月25日发薪。，合同3年，试用期6个月，试用期底薪95折，底薪3470元（加班基数） 缴纳园区五险一金（全额缴纳），公积金的基数是综合工资，进公司初期占比18.5%，后期可以选择住房公积金比率浮动。(入职16%，最高24%。)100元全勤奖+150元住宿补贴+100元达成奖十50元安全奖，餐贴260元已经含在底薪 18—30 岁

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