岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

工作内容： 1. 主要负责缩聚产品、成品样的分析检测（中夜班调和检测等），负责原材料、调和、色浆、污水等项目的检测分析严格依照产品质量检验标准及相关质量管理规定进行检测、记录和判定等。 2. 了解聚酯质量控制规程中各种产品特性，熟知各种测试项目的检测内容、实验方法、操作规程等。 3. 玻璃仪器使用完须及时清洗干净，烘干(晾干)放回原处，其他装置和试剂也应放回原处。 4. 负责出具产品合格报告(出厂报告)，做好产品及原材料的当日质量统计，缩聚产品记录单扫描存档。 5. 负责核对生产计划，配合仓库等部门进行产品的批号更改，做好批号更改记录的登记。 6. 缩聚样、成品样、原料等应按规定放置保存，以便整理和需要取证时快速查证。 7. 标签打印要先登记后核对再打印，要仔细核对牌号、批号、每桶净重等信息。 8. 负责做好责任仪器、辅助用品等保养及卫生，确保测试结果精确可靠。 9. 负责做好责任区域地面、台面、架子等清洁卫生工作。 10. 管控试剂领用，台账要记录清晰，数量不得有差错遗漏。 11. 交接班时应交接清楚各项事宜。 10.产品出现异常情况时能做相应处理并及时汇报。 11.积极参与安全活动（安全培训、实践、试卷等）。 12.完成领导交办的其他各项工作任务。 任职条件 1、能适应倒班，有相关经验

招聘：化验员（五险+包吃住） 薪资：5000~6000元/月 岗位职责： 1.负责各仪器的日常维护保养。如分析天平，快速测定仪等。 2.管理化验室及仪器设备，低值易耗物资等。 3.正确使用仪器设备，正确配制，标定化学试刮，节约利用试制蒸馏水。 4.负责化验室卫生清洁，做到工完料净场清，下班离开时应关好门窗。遇假日应切断化验室电源。 5.服从领导工作安排，积极完成上级交办的任务。 任职资格： 1.学习能力强，能吃苦耐苦，有责任心，工作细致认真，抗压能力强。 2.有相关从业资格证或职称证书。 3.有相关工作经验优先。

1、工作踏实尽责，主要负责区域内各药店的活动执行监督及协助开展产品推广促销 2、表达清晰流畅，性格开朗热情，善于与人互动交流 3、具备药店销售工作经验，或有药品、保健品销售背景者优先考虑 4、薪资待遇：3000元底薪+提成

1、具有化学分析、力学性能、金相等相关专业大专以上学历；
2、具有一定的理化检验实践经验优先；
3、具有相关理化持证作业资格优先；
4、熟悉相关国、内外标准、技术规范，能够熟练操作电脑。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

具备食品检验相关经验的化验人员

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

任职要求：1、大专以上食品科学、生物工程或相关专业背景，具备食品行业质量控制经验；2、熟悉国家食品安全法规和标准，有一年以上工作经验；3、具备良好的数据分析能力，能够使用实验室检测设备和软件；4、具有较强的沟通协调能力，能够在团队中发挥积极作用，推动问题解决。 岗位职责： 1、负责食品生产过程中的质量控制，确保产品符合安全标准和质量要求； 2、对原材料、半成品及成品进行定期微生物检测，记录并分析质量数据； 3、参与制定和优化质量控制流程，提升整体生产效率和产品质量； 4、处理客户反馈的质量问题，协助调查并提出改进措施。

苏州和创柚子日本料理店招聘： 前厅门店经理1名7500--9000+ 服务员3名：5000--5500+ 联系电话：

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招聘化验员一人，最好是在嘉峪关。煤炭粉末后端处理，化验工作， 要求：20-35岁，大专以上学历， 6000一月+奖金

【招聘岗位】：化验员 【招聘人数】：6 【岗位要求】：中专及以上学历，持有效检验检测证书，在本岗位2年以上者及优秀应届毕业生优先录用，倒班制工作，45岁以内 【工资待遇】：5000-7000 【上班形式】：倒班制工作 【工作地点】：阿拉善高新技术产业开发区 【报名电话】：

测试管理员:数据的把关人 岗位价值：你是实验室与数据的管家，确保每项测试的准确与可靠。 职责：负责测试计划安排、实验室设备与样品管理、测试数据审核与报告归档，维护实验室安全与质量体系。 要求： 1.大专学历，化学、材料、电化学及相关专业。 2.2年以上锂电池行业测试或实验室工作经验，熟悉测试设备与标准。 3.具备良好的数据管理和沟通能力，能适应两班倒。 4.薪资范围：6000-8000元/月 5.有意者请发送简历到以下邮箱:@qq.com

负责车间生产全流程的品质中控检测，有相关化学检验分析经验优先

负责本部门管理，熟悉分析仪器的使用与维护，化学分析相关专科及以上学历

岗位职责： 1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干及灭菌等关键工序。 2.严格执行生产工艺流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3.依据作业指导文件和生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质同步达标。 4.对生产设备实施日常巡检及基础故障处理，维持设备稳定运行状态。 5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产数据，如产量、不良品信息及设备运行情况。 6.定期执行车间清洁与清场作业，维持环境洁净度符合万级标准。 7.积极参与生产流程优化，提出可行的改进建议。 8.严格遵守安全操作规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1.本科及以上学历，化学工程、材料科学、制药工程、生物技术等相关专业。 2.具备3年以上相关领域工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

1、速冻米面食品方向，具备独立开发面点产品的能力，欢迎积极交流 2、具有扎实的研发背景与实践经验 3、专注速冻米面类食品研发

招聘岗位 岗位1：涂料调色师：3-4名 年龄：25-30岁左右，欢迎优秀应届毕业生 学历：大专 岗位要求： 1.性格积极向上，身体健康，不吸烟，无不良习惯，服从管理； 2.工作踏实肯干，责任心强，具备较强的团队协作意识和学习能力； 3.对色彩辨识度高，有调色相关工作经验者优先考虑。 公司薪资福利： 1.底薪：5000-8000元/月，综合年薪8万以上（含五险一金等） 2.五险一金，加班补贴，免费提供中餐 3.其他福利：带薪年休假、节日津贴、年度体检等 4.公司安排厂车接送： -线路：建材市场—新区医院—常熟老街—常熟北高速入口—海虞镇—抵达工厂 公司地址：常熟市新材料产业园海天路12号

岗位职责: 1.负责蛋糕类产品的开发与研制，保障产品品质并推动持续创新 2.协同团队成员推进研发项目，确保各阶段任务按时交付 3.不断优化研发相关流程，提高整体工作效率 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力，能高效整合团队资源 2.可独立开展工作，具备较强的项目执行与管理能力 3.热爱蛋糕研发工作，具有强烈的学习意愿和发展动力 需具备冷冻冷藏蛋糕领域多年从业经验 有食品工厂实际工作经验 熟悉SOP文件编写流程 具备与生产部门对接协作的能力

1、根据市场需求和消费者口味，进行新菜品研发，确保产品创新与品质; 2、负责菜品的标准化工作，包括食材配比、烹饪方法及口味调试，确保出品一致性; 3、与厨师团队紧密合作，优化现有菜单，提升顾客用餐体验; 4、跟踪市场趋势，收集消费者反馈，持续改进和创新产品; 5、参与新食材和供应商的选择，确保食材的新鲜和品质。 任职要求: 1、热爱餐饮行业，具有强烈的好奇心和创新能力; 2、具备扎实的烹饪技能及丰富的餐饮产品研发经验; 3、良好的沟通协调能力，能够与团队有效合作; 4、对食品安全和食材管理有深刻认识; 5、具备市场洞察力，能够根据市场变化快速调整研发方向。

此岗位提供实习机会，表现优异者可获得转正资格 1、自觉遵守工厂纪律及车间各项管理规定，爱惜厂房设施、工具器具及其他公共资产。 2、作业前确认生产环境满足生产要求，核实标识完整、工作区卫生达标、设备与工器具清洁状况良好。 3、依据GMP规范、岗位SOP、设备操作规程及批记录等文件执行生产任务，开工前核对所用原辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令一致。 4、认真完成设备点检、维护与保养工作，确保设备正常运行，避免影响生产进度。 5、负责生产现场定置管理及劳动纪律监督，保障作业秩序井然。 6、生产过程中严格落实四维一体管理要求，杜绝重大违规行为发生。 7、准确、及时填写本岗位相关操作记录及状态标识信息。 8、按《不合格品处理规程》对生产中产生的不合格品进行规范处置。 9、生产结束后按规定实施清场，包括物料清理、设备清洁、区域卫生打扫及现场标识更新。 10、准时参与公司和车间安排的各类培训，并做好相应学习记录。 11、生产过程中如遇异常情况须立即上报，严禁隐瞒或虚报。 12、熟知本岗位存在的安全风险，严格按照SOP开展作业操作。 13、认真学习并严格执行单位SHE管理制度及相关操作规程，服从上级管理。 14、积极参与公司及部门组织的SHE培训与应急演练，掌握岗位所需的安全环保健康知识，提升操作技能，具备事故预防与应急响应能力。 15、清楚了解作业现场和岗位存在的危害因素、防控措施及应急处置方法。按规定执行交接班检查与日常巡检，发现安全隐患或异常情况应及时向现场SHE管理人员或主管汇报。定期参加职业健康体检。 16、正确佩戴和使用个人劳动防护用品。 17、完成上级交办的其他临时工作任务。

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理（同时博士后入站，年薪30万+/年，一期三年，优先入中科院编制，工作地点：苏州） 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理5-10名。欢迎有志于将基础研究推向转化、自驱性强有理想、积极进取不躺平的有志青年发送简历及代表性论文至*****************,或直接通过微信/QQ（Wechat(QQ):）联系。热烈欢迎您的加盟！ 一、国家级平台：中科院苏州医工所简介 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称“苏州医工所”）是由中国科学院、江苏省和苏州市人民政府三方共同建设。2008年8月，中国科学院委托长春光学精密机械与物理研究所负责苏州医工所筹建工作。2012年7月，中编办正式批复成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；8月，中国科学院发文正式成立中国科学院苏州生物医学工程技术研究所；11月，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所正式通过验收成为中国科学院序列研究所。 研究所秉承“忠诚、务实、合作、创新”的发展理念，面向国家重大需求和人民生命健康，聚焦生物医学工程装备、医学诊疗试剂、生物医用材料等方向的基础前沿和关键核心技术，持续产出高水平原创成果、重大工程技术和装备，抢占生物医学工程领域科技制高点，引领高端医疗器械创新发展，成为不可替代的国家战略科技力量。研究所围绕医用光学、医学检验、康复治疗、医学影像、生物材料、人工智能等研究方向，设立了7个研究室。已建成医学成像科学技术与系统全国重点实验室、江苏省先进诊疗技术与装备重点实验室、江苏省医用微细制造工程实验室、江苏省光电医疗仪器工程技术研究中心和12个苏州市高技术重点实验室。研究所园区占地面积208亩，现有总建筑面积7.8万平方米的科研及配套用房，装备投入3.1亿元，总资产12亿元。截至2025年4月底，人员总量1000余人：其中国家重大人才工程项目13人，国家重大/重点项目首席科学家33人，中国科学院重大人才工程项目26人，江苏省双创人才24人，江苏省双创团队6个；研究员86人，副研究员137人；博士生导师58人，硕士生导师81人，在学研究生近600人。硕士及以上学历占98％，******青年职工占68％。累计授权专利近1500项，其中发明专利700余项；发表高水平研究论文1400多篇。共承担国家、中国科学院及省市各类科技项目、企业委托项目1300余项，科研经费总额20亿元。经过多年的努力，在科技创新方面取得一定成效，多项关键核心技术突破国外垄断，成功研制出具有自主产权的以双光子－STED复合显微镜、流式细胞仪、数字PCR、质谱仪、超声成像器件等为代表的150余项科研成果和产品，建成系列技术平台。在超分辨显微成像等方向达到国际并跑水平，研制出超分辨显微光学核心部件及系统（特种LED、大数值孔径物镜、激光共聚焦、双光子、STED、双光子－STED、SIM等），为我国高端光学显微镜的发展提供了系统解决方案。超分辨显微镜入选中国科学院2018年度亮点科技成果和70周年创新成果展。在生物医学检验方向，国际首创合成高量子产率量子点、Janus型金属介孔纳米粒子和金属／荧光双模探针，创新研制核酸杂交、水性胶免疫和单细胞分析等仪器，部分成果打破国际技术垄断。苏州医工所搭建了独具特色的价值5000多万元的包括设计、加工、测试与检验等功能的工程化平台，组建了近百人的专业化工程技术队伍，为医疗器械科技成果的放大实验和工程化提供技术保障，有效降低医疗器械产业化风险，高端工程化技术服务特色显著。苏州医工所已成功孵化项目公司58家，注册资本9.3亿元，吸引社会投资5.4亿元。水性胶微柱凝胶产品、时间分辨能量分析仪、超声溶栓治疗仪等项目已顺利转移转化，深层光谱治疗仪、三重四极杆质谱仪、血栓弹力图仪、流式细胞仪等拿到医疗器械产品注册证并转让给企业。陆续获批江苏省产业技术研究院专业所、国家级专业化众创空间和国家级双创示范基地。　 二、课题组导师简介： 郭金山，中科院苏州医工所研究员、博士生导师，中科院“百人计划”获得者。博士毕业于中科院长春应化所，毕业后先后在美国德州大学阿灵顿分校、宾夕法尼亚州立大学和哈佛大学从事研究，并有美国医疗器械公司工作经历。2019.06-2024.01曾以“高层次人才”在南方医科大学基础医学院担任教授、博导。主要从事生物材料与再生医学研究。课题组致力于生物材料和再生医学研究，研究兴趣集中在骨和皮肤修复、医用和医美材料。近年来在AdvancedMaterials、AdvancedFunctionalMaterials、Biomaterials等期刊上发表论文70余篇，同时有30余项中、美、PCT发明专利（3项转让），荣获广东省科技进步一等奖等多项奖励。曾担任BioactiveMaterials特邀专刊GuestEditor，以及NatureCommun、Biomaterials等国际主流期刊评审专家。 三、拟招聘的研究方向： 1.生物医用高分子合成、生物材料与再生医学； 2.皮肤和骨修复、透皮吸收材料及皮肤修复机制研究； 3.合成生物学方法制备生物医用高分子和大健康原料。 四、应聘条件： 1.专业方向：生物降解高分子、生物材料、合成生物学、有机化学、细胞外基质与蛋白材料、精细化工等相关专业博士学位。 2.通过英语六级，发表过至少1篇中科院1区SCI论文或有医疗器械、化妆品企业工作经验（有企业经验者文章要求可降低）者优先。 3.熟悉化学、生物材料、金属有机合成、组织工程、合成生物学、皮肤修复机制等相关领域的实验基本操作，熟练掌握相关专业领域的研究方法和关键技术，能相对独立地开展科研工作并能够指导博士生和硕士生，具有较强的科研能力和创新潜力。 4.了解市场需求，能将研究方向与市场需求充分结合，在企业从事过相关研究，能推动大健康原料产业转化。 5.为人踏实、积极进取、诚实守信、勤奋刻苦，年龄有限制。 五、岗位职责： 1.根据导师安排的研究方向（为主），并可结合博士期间研究方向（为辅）开展基础或转化研究（根据应聘人实际情况选择），完成既定研究目标； 2.对于从事基础研究方向的，要求为论文：发表至少2篇中科院小类二区或1篇小类一区论文；项目：三年内获得不少于1项博士后研究基金、国家级或省部级课题。 3.对于从事转化研究的，要求开发不少于2款产业化前景良好的原料（同时提供专利赋能，每款原料至少1项专利），三年内进所经费（通过横向项目、原料销售等方式）不少于60万（备注：原料实现销售根据销售额给研究人员提成）。 六、未来工作去向： 1.应化所特别研究助理3年一届，共可做两届（工资待遇有保证），3年或6年后或者3-6年内，喜欢基础研究且学术水平达到副研究员要求的，可推荐申请入中科院苏州医工所编制并留在苏州工作。 2.喜欢转化研究且做出一定成绩的可以工程师系列岗位留在苏州医工所工作。 3.去其他高校或企业工作也会更有优势。

1、严格依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批生产记录等要求开展生产作业，生产前需确认所领取的原辅料、包装材料及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令单内容相符。 2、每批次生产完成后按规定执行清场工作，包括清除遗留物料、设备清洁、生产区域卫生清理以及现场状态标识的更新。

职责描述： 1、承担生物材料类产品的研发工作，涵盖项目立项评估、设计开发、验证确认以及产品上市后的持续优化； 2、开展原材料筛选、产品结构设计、制备工艺探索及技术指标的制定； 3、建立并优化新产品相关的检测与分析方法； 4、制定原辅料、中间产品及成品的质量标准与检验规程，参与新产品的包装设计及现有包装的改进； 5、编制各类技术文档，妥善保存研发过程记录，输出DHF/DMR相关文件； 6、推进产品工艺开发，完成小批量试生产及向生产的转移确认； 7、协同相关部门开展动物实验、临床试验等工作； 8、跟踪国内外同行业技术发展趋势，收集技术动态信息。 招聘条件： 1、硕士及以上学历，专业包括材料、化工、化学、免疫学、医学、生物学等相关领域； 2、工作经验不限，具备三类植入性医疗器械开发经历或相关课题研究经验者优先； 3、性格坚韧，富有毅力，积极主动，具备独立思考能力

参与项目涵盖加强型水光注射剂（水光针）的研发及生物材料复合凝胶原料的开发。 工作职责包括： （1）参与配方组分筛选，评估不同原辅料对产品性能的影响，结合文献调研与实验验证，确立检测方案及性能评价方法。 （2）确定最终配方组成，设计生产工艺流程，拟定产品技术规范； （3）协助项目负责人开展中试生产，完成产品型式检验，并取得注册检验报告； （4）协助开展样品长期稳定性测试及相关性能研究； （5）参与动物实验与临床试验的辅助性工作； （6）参与注册申报资料的编写工作。 任职要求： （1）统招本科及以上学历，海内外顶尖高校优先，高分子、材料、化学、化学工程、生物材料等相关专业背景； （2）具备1-3年研发相关工作经验，掌握医用生物材料领域的专业知识； （3）具有实验装置搭建的实际经验（含配套设备及检测仪器等）； （4）了解产品开发全流程，具备项目管理基础； （5）具备英文文献查阅能力。