招聘：化验员（五险+包吃住） 薪资：5000~6000元/月 岗位职责： 1.负责各仪器的日常维护保养。如分析天平，快速测定仪等。 2.管理化验室及仪器设备，低值易耗物资等。 3.正确使用仪器设备，正确配制，标定化学试刮，节约利用试制蒸馏水。 4.负责化验室卫生清洁，做到工完料净场清，下班离开时应关好门窗。遇假日应切断化验室电源。 5.服从领导工作安排，积极完成上级交办的任务。 任职资格： 1.学习能力强，能吃苦耐苦，有责任心，工作细致认真，抗压能力强。 2.有相关从业资格证或职称证书。 3.有相关工作经验优先。

化学,生物或食品相关专业优先。熟悉化验流程及设备操作，具体数据分析能力。会基本电脑操作，责任心强。

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，（月休4天，加班有工资）

1、具有化学分析、力学性能、金相等相关专业大专以上学历；
2、具有一定的理化检验实践经验优先；
3、具有相关理化持证作业资格优先；
4、熟悉相关国、内外标准、技术规范，能够熟练操作电脑。

岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

具备食品检验相关经验的化验人员

招聘：化验员（五险+包吃住） 薪资：5000~6000元/月 岗位职责： 1.负责各仪器的日常维护保养。如分析天平，快速测定仪等。 2.管理化验室及仪器设备，低值易耗物资等。 3.正确使用仪器设备，正确配制，标定化学试刮，节约利用试制蒸馏水。 4.负责化验室卫生清洁，做到工完料净场清，下班离开时应关好门窗。遇假日应切断化验室电源。 5.服从领导工作安排，积极完成上级交办的任务。 任职资格： 1.学习能力强，能吃苦耐苦，有责任心，工作细致认真，抗压能力强。 2.有相关从业资格证或职称证书。 3.有相关工作经验优先。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，月休4天，加班有工资。

任职要求：1、大专以上食品科学、生物工程或相关专业背景，具备食品行业质量控制经验；2、熟悉国家食品安全法规和标准，有一年以上工作经验；3、具备良好的数据分析能力，能够使用实验室检测设备和软件；4、具有较强的沟通协调能力，能够在团队中发挥积极作用，推动问题解决。 岗位职责： 1、负责食品生产过程中的质量控制，确保产品符合安全标准和质量要求； 2、对原材料、半成品及成品进行定期微生物检测，记录并分析质量数据； 3、参与制定和优化质量控制流程，提升整体生产效率和产品质量； 4、处理客户反馈的质量问题，协助调查并提出改进措施。

大量招聘缝纫工 【苏州常熟招缝纫长白班】   做过箱包、沙发套、安全气囊、都可以过来做 （1）生产：沙发家具 （2）要求：18-45岁，男女不限 （3）薪资：底薪2490元+加班费+超产奖 （4）待遇：一日二餐，免费吃住在厂里啊，宿舍独立卫生间，空调，24小时热水淋浴， （5）每个月15号发上个月工资。 （6）  （个人承担520不到，公司承担1100元） （7） 第三个月交公积金（公积金公司全额出782元） （8）每月另加超产奖800—5500元（超产奖每3个月上涨一次） （9）每月综合工资7千以上。 电话：

花桥曹安文体 招聘客服1名，40岁以下， 招聘高压电工1名，45岁以下， 工资面谈 工作地址:曹新路278号 联系话:

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招聘化验员一人，最好是在嘉峪关。煤炭粉末后端处理，化验工作， 要求：20-35岁，大专以上学历， 6000一月+奖金

【招聘岗位】：化验员 【招聘人数】：6 【岗位要求】：中专及以上学历，持有效检验检测证书，在本岗位2年以上者及优秀应届毕业生优先录用，倒班制工作，45岁以内 【工资待遇】：5000-7000 【上班形式】：倒班制工作 【工作地点】：阿拉善高新技术产业开发区 【报名电话】：

测试管理员:数据的把关人 岗位价值：你是实验室与数据的管家，确保每项测试的准确与可靠。 职责：负责测试计划安排、实验室设备与样品管理、测试数据审核与报告归档，维护实验室安全与质量体系。 要求： 1.大专学历，化学、材料、电化学及相关专业。 2.2年以上锂电池行业测试或实验室工作经验，熟悉测试设备与标准。 3.具备良好的数据管理和沟通能力，能适应两班倒。 4.薪资范围：6000-8000元/月 5.有意者请发送简历到以下邮箱:@qq.com

负责车间生产全流程的品质中控检测，有相关化学检验分析经验优先

负责本部门管理，熟悉分析仪器的使用与维护，化学分析相关专科及以上学历

base苏州 【工作职责】 1.负责压粉、散粉、烤粉等粉体类彩妆产品的配方设计与仿样工作，完成质地与色彩的优化调整，并准确记录实验数据； 2.确定彩妆新品的生产工艺参数，完成灌装及样品送检，制定理化检测标准并安排稳定性测试； 3.跟进新产品中试及批量生产过程，保障大货顺利投产，如实记录各环节数据，根据实际情况优化工艺流程； 4.处理新老产品在量产过程中出现的技术异常问题； 5.协同产品经理推进彩妆新品研发，关注市场趋势，持续推动产品迭代升级； 6.掌握国内外化妆品相关法规要求，尤其是限用与禁用成分规定，审核原料相关技术文件（MSDS及TDS）； 7.具备良好的沟通能力与应变能力，思维敏捷。 任职资格： 1.本科及以上学历，中药学、药学、生物学、天然药物化学、轻化工或精细化工相关专业； 2.熟悉质量、环境、职业健康安全管理体系相关内容； 3.对色彩感知敏锐，掌握彩妆产品配方开发与生产工艺，具备独立研发能力； 4.具有3年以上粉类彩妆配方研发经验； 5.沟通能力强，反应灵活。 知识技能： 1.熟知粉类彩妆常用原料特性与应用； 2.了解化妆品行业法律法规； 3.熟悉专利申请的基本流程。

岗位职责： 1.负责三类植入类产品的市场分析，主导新产品的立项、研发、量产转化及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估； 3.编写、整理并归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），负责注册申报资料的编制与提交； 4.根据国家最新标准更新或市场需求，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 岗位要求： 1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先，拥有完整医疗器械全生命周期开发经验者可适当放宽条件； 4.具备较强的文献检索与专利撰写能力； 5.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划与执行能力。

食品工厂IQA的工作是全方位、全流程的，主要包括: 1.来料检验(IQC):对所有进厂的原材料、辅料、包装材料进行检验，确保符合食品安全标准。 2.过程监控(IPQC):这是核心工作。在生产 线上巡回检查，监控关键控制点(CCP)，如: ·温度/时间控制:杀菌温度、发酵温度、冷却时间等。 ·卫生状况:设备清洗消毒是否到位、人员卫生(工作服、手套、口罩佩戴)是否符合要求。 ·工艺参数:称量是否准确、搅拌时间、包装参数等。 ·现场品控:检查产品的外观、色泽、味道等。 3.成品检验(FQC/OQC): ·对最终产品进行抽样检测，包括感官评定、微生物指标

岗位职责： 1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干、灭菌等环节。 2.严格执行生产流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3.依据作业指导文件及生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质。 4.对生产设备实施日常巡检并处理常见故障，维持设备稳定运转。 5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产信息，如产量、不良品数据及设备运行状况。 6.定期执行车间清洁与清场作业，确保生产环境满足万级洁净区标准。 7.参与生产流程优化，协助推进持续改进措施，积极提出改进建议。 8.遵循安全作业规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业方向为化工、材料、制药或生物技术等相关领域。 2.具备3年以上相关行业工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

1、严格依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批生产记录等要求开展生产作业，生产前需确认所领取的原辅料、包装材料及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令单内容相符。 2、每批次生产完成后按规定执行清场工作，包括清除遗留物料、设备清洁、生产区域卫生清理以及现场状态标识的更新。

食品 食品质量管理 现场品控 IPQC 1、负责监控产品工艺流程，严格执行质量控制程序; 2、收集、分类、统计、分析、处理质量管理信息，并进行综合管控，参与质量问题、质量事故的处理; 3、按规定对生产过程中的半成品、成品进行抽样和检测; 4、对现场发生的异常情况及不合格情况及时制止，及时汇报; 5、对异常情况进行跟踪分析与预防措施的验证; 6、对制程不合格品的隔离、处理和相关信息的反馈; 7、负责对车间现场环境、人员卫生及停机卫生的监督检查; 8、按规定对在线产品进行检测，生产现场QCP、CCP点监控措施的执行和验证; 9、标准文件的管理，包括文件的发放、宣导。

岗位要求： 1.本科及以上学历，光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业背景，从事过ICL晶体、人工晶体或隐形眼镜方向研发工作，具备光学设计与材料加工相关技术经验且累计3年以上者优先； 2.熟悉无源医疗器械的设计开发流程，有实际产品开发经验者更佳； 3.学习能力强，能够查阅外文资料，掌握信息检索方法，熟练获取专业技术文献； 4.工作态度端正，细致严谨，责任心高，具备良好的团队协作精神及沟通协调能力。

1.按照食品检验相关标准与检测规范，对食品进行检验操作，确保各批次产品均严格执行规定流程。 2.准确、及时地完成检验原始数据记录及报告填写，为产品质量控制与评估提供可靠依据。 3.妥善管理检验依据文件、样品留存及检测仪器设备，保障检测数据的准确性与可追溯性。 4.配合完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.具备2年以上相关工作经验，持有食品检验相关资格证书。 2.大专或以上学历。 3.具备良好的组织协调能力，书面与口头表达清晰，工作严谨细致，责任心强，思维灵活，诚实守信。 上班时间（待议）上六休一，薪资面议。

1、根据市场需求和消费者口味，进行新菜品研发，确保产品创新与品质; 2、负责菜品的标准化工作，包括食材配比、烹饪方法及口味调试，确保出品一致性; 3、与厨师团队紧密合作，优化现有菜单，提升顾客用餐体验; 4、跟踪市场趋势，收集消费者反馈，持续改进和创新产品; 5、参与新食材和供应商的选择，确保食材的新鲜和品质。 任职要求: 1、热爱餐饮行业，具有强烈的好奇心和创新能力; 2、具备扎实的烹饪技能及丰富的餐饮产品研发经验; 3、良好的沟通协调能力，能够与团队有效合作; 4、对食品安全和食材管理有深刻认识; 5、具备市场洞察力，能够根据市场变化快速调整研发方向。

高级研发工程师 岗位职责： 1、依据市场需求，开展新产品开发工作，涵盖材料的市场调研、设计选型、合成与改性等环节； 2、负责研发过程中相关技术文件的编写、整理与归档，并完成产品注册申报所需资料的编制； 3、按照研发计划，能够独立完成产品技术文档与质量体系文件的撰写，包括研发记录、质量标准、产品参数及技术资料等； 4、根据国家最新标准或客户与市场反馈，对现有产品实施技术优化与升级，持续提升产品质量与性能； 5、承担产品上市后的技术支持工作，协助解决应用中的技术问题。 岗位要求： 1、985、211或QS排名前100高校硕士及以上学历，材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2、具备三类无源植入器械或注射填充类医疗器械研发经验者优先，具有医疗器械全生命周期研发经验者可适当放宽条件。