职位详情
面试流程为一轮线上、一轮线下,不接受者请勿投递
1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作,按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作,及时出具检验报告并完成归档;
2、配合生产车间实施各类验证工作,严格按照验证方案执行操作,准确及时形成验证报告,发现异常数据须及时上报;
3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核,发现问题及时反馈,必要时推动文件修订;
4、定期参与化验室组织的各项培训,并负责培训资料的整理与管理工作;
5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查,发现问题及时汇报,视情况提出修订建议。
1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作,按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作,及时出具检验报告并完成归档;
2、配合生产车间实施各类验证工作,严格按照验证方案执行操作,准确及时形成验证报告,发现异常数据须及时上报;
3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核,发现问题及时反馈,必要时推动文件修订;
4、定期参与化验室组织的各项培训,并负责培训资料的整理与管理工作;
5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查,发现问题及时汇报,视情况提出修订建议。
2026-07-31 15:13
IP属地:江苏苏州
职位福利
本科1-3年微生物检测卤素检测色谱检测

扬子江药业集团有限公司
不需要融资 · 10000人以上


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