职位详情
1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作,确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误,按时完成检验报告并及时归档;
2、配合生产车间实施各项验证工作,严格执行验证方案,准确完整地完成操作与数据记录,及时提交检验报告,发现异常情况立即上报;
3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告,对执行过程中发现的问题及时反馈,并根据需要提出修订建议;
4、定期参与化验室组织的培训活动,并负责培训资料的整理与管理工作;
5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核,发现问题及时汇报,必要时推动文件修订。
2、配合生产车间实施各项验证工作,严格执行验证方案,准确完整地完成操作与数据记录,及时提交检验报告,发现异常情况立即上报;
3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告,对执行过程中发现的问题及时反馈,并根据需要提出修订建议;
4、定期参与化验室组织的培训活动,并负责培训资料的整理与管理工作;
5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核,发现问题及时汇报,必要时推动文件修订。
2026-06-16 15:09
IP属地:江苏苏州
职位福利
本科1-3年微生物检测卤素检测色谱检测

扬子江药业集团有限公司
不需要融资 · 10000人以上


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