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1.供应商与首营管理(采购前把控)-
审核供应商、生产企业、药品的合法性资质:查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告,确保资质在有效期内且信息一致。
-负责首营企业、首营品种审批:收集首营资料,组织质量审核,填写审批表,经批准后方可开展采购业务。
-建立供应商质量档案,定期评估供应商质量信誉,淘汰不合格供应商。
熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规;
-具备药品验收、储存养护的实操能力,能识别药品外观质量问题;
-原则性强、细致严谨,有良好的沟通协调和问题处理能力;
-部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证,有医药批发企业质管经验者优先。
审核供应商、生产企业、药品的合法性资质:查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告,确保资质在有效期内且信息一致。
-负责首营企业、首营品种审批:收集首营资料,组织质量审核,填写审批表,经批准后方可开展采购业务。
-建立供应商质量档案,定期评估供应商质量信誉,淘汰不合格供应商。
熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规;
-具备药品验收、储存养护的实操能力,能识别药品外观质量问题;
-原则性强、细致严谨,有良好的沟通协调和问题处理能力;
-部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证,有医药批发企业质管经验者优先。
2026-06-14 12:46
IP属地:江苏

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