1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：性状观察、滴定法含量测定、电位滴定法含量分析、溶液澄清度检查、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣测试、干燥失重评估、比旋光度检测、红外与紫外光谱分析、不挥发物检测、重金属限度检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）快速检测工作，依照标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时输出； 实验操作：开展样品前处理（如稀释、过滤等），完成仪器参数设定、运行监控、原始数据采集及初步解析，并编制符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期对HPLC、CE等分析设备实施日常保养、清洁和校验，维持设备良好运行状态； 合规管理：严格执行GMP及相关质量管理体系要求，保证实验操作、记录填写及报告归档全过程符合法规标准； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时通报检测进展，协助处理实验过程中的一般性技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE操作经验者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更受青睐； 能力要求：具备基本的数据分析能力，作风认真细致，可独立完成检测报告的撰写； 软技能：具有较强的责任心，良好的沟通表达能力和团队合作意识； 合规意识：熟悉GMP规范或生物制药质量控制体系者优先录用。

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

江苏常熟小义招二保焊长白班不体检 35/小时 岗位: 二保焊 两层三道，单道立焊 产品: 盾构机 机械厂 35/小时，月收入10000~11000 要求:50岁以内，有焊工证 熟练平焊 ，立焊 每月25发上月工资，中途可以预支生活费，免费的工作餐和加班餐，宿舍费240/月 3人间 每天上班，没有淡季 何经理:

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6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

岗位职责： 1. 负责炭素材料及相关原料的化学成分分析与检测工作，严格执行标准操作规程 2. 熟练使用滴定仪、分光光度计、天平等常规化验设备，做好仪器日常维护与校准 3. 准确填写原始记录及检验报告，确保数据真实、可追溯、符合质量管理体系要求 4. 参与实验室6S管理，保持工作环境整洁规范，落实化学品安全存储与使用规定 5. 配合生产部门完成异常样品复检与工艺优化支持工作 任职要求： 1. 化学、化工、材料、环境等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及实习生应聘 3. 工作细致严谨，具备基础数据处理与文档撰写能力 4. 责任心强，能适应化验室轮班或阶段性加班安排 5. 有化验员实习经历或取得化学检验工职业资格证者优先

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的化学成分分析与质量检测工作 2. 严格按照标准操作规程（SOP）进行样品前处理、仪器分析及数据记录 3. 维护和校准分析仪器（如GC、HPLC、ICP等），确保检测结果准确可靠 4. 编制检验报告，及时反馈异常数据并协助排查质量问题 5. 参与实验室6S管理及ISO/IEC 17025相关体系文件执行与改进 任职要求： 1. 学历不限，化学、应用化学、分析检测等相关专业优先 2. 具备化学分析相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉常用分析仪器原理及操作，具备基础实验安全意识 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据记录与报告撰写能力 5. 遵守实验室规范，服从安排，具备团队协作精神

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发推进、转产验证，并协同临床与注册团队完成临床试验及注册申报相关工作； 2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，负责与第三方机构对接并审核技术方案及报告； 3. 编制、整理和归档产品研发全过程的DHF与DMR文件，撰写注册证申报所需的技术资料； 4. 依据国家新发布标准或市场与客户反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，保障研发项目高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑； 4. 具有医疗器械从设计开发到注册取证全周期实践经验； 5. 具备较强的文献检索与分析能力，能够独立完成专利撰写； 6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

1、严格依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批生产记录等要求开展生产作业，生产前需确认所领取的原辅料、包装材料及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令单内容相符。 2、每批次生产完成后按规定执行清场工作，包括清除遗留物料、设备清洁、生产区域卫生清理以及现场状态标识的更新。

此岗位提供实习机会，表现优异者有机会转为正式员工 1、自觉遵守工厂纪律及车间各项管理规定，爱惜厂房设施、工具器具及公共设备 2、作业前确认生产环境是否满足生产要求，核实标识完整、区域卫生达标、设备与工器具清洁状况良好 3、依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批记录等文件执行生产任务，生产前核对所领用的原料、辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令一致 4、按时完成设备点检、维护与保养工作，确保设备正常运行，避免影响生产进度 5、负责生产现场定置管理及劳动纪律监督，保障现场秩序井然 6、在生产过程中严格落实四维一体管理要求，杜绝严重违规行为发生 7、准确填写本工序相关记录及状态标识信息 8、按《不合格品处理规程》要求处置生产中产生的不合格物料 9、每批次生产完成后按规定进行清场，包括物料清理、设备清洁、区域打扫及状态标识更新 10、准时参与公司和车间安排的各项培训，并如实做好学习记录 11、发现生产异常情况须立即上报，严禁隐瞒或虚假报告 12、熟悉本岗位存在的安全风险，严格按照SOP开展作业 13、认真学习并严格执行单位SHE管理制度和操作规程，接受监督管理 14、积极参与公司及部门组织的SHE培训和应急演练，掌握岗位所需的安全环保健康知识，提升操作技能，具备事故预防与应急处置能力 15、清楚作业现场和岗位存在的危险因素、防控方法及应急措施。按规定完成交接班检查和巡检任务，发现隐患或不安全情况应及时向现场SHE人员或上级领导汇报。定期参加职业健康体检 16、正确穿戴和使用个人劳动防护用品 17、完成其他临时交办的工作任务

岗位职责： 1、依据项目需求与所处阶段，构建科学合理的检测方法体系，涵盖技术参数等内容； 2、主导新产品分析方法的研发工作，涉及理化检测、生物检测、仪器分析及理化特性评估等多个方面； 3、结合产品特性及相关法规标准，设计并开发具备区分能力与良好稳定性的检测方案； 4、独立完成项目内部分析方法的建立，同时负责外部委托检测方法的技术对接与确认； 5、编写产品检测方法文件及方法学验证报告，并完成向质量部门的方法转移； 6、协同项目团队开展产品理化性能测试，以及竞品性能对比分析； 7、快速响应检测过程中的异常情况，持续优化现有检测手段，提升检测效率、准确性与自动化程度； 8、负责检测方法相关专利及知识产权材料的撰写与申报工作； 9、为医疗器械注册提交提供完整合规的方法学资料，协助推进产品检验相关沟通与执行； 10、完成上级安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、化学、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：本科及以上学历（具备5年以上检测领域工作经验）； 3. 工作经历：具有5年以上医疗器械方法学开发实践经验，曾独立撰写方法学验证报告，尤其在产品成分分析与鉴别方法建立方面有深厚积累； 4. 熟练掌握高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常规检测仪器的操作与应用。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析并配合相关质量研究工作； 4. 准确、完整地撰写各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺研发经历，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产相关法规与标准； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 为客户提供涂料产品选型、施工工艺规划及技术参数说明等专业技术支持； 针对客户在使用过程中遇到的涂层缺陷、附着力不良、耐候性差等问题进行分析诊断，提供有效解决方案并形成书面报告； 对客户反馈的技术问题开展实地考察，制定改善措施并跟进实施效果验证； 深入客户生产或施工一线，指导喷涂、辊涂、浸涂等涂装作业，确保操作符合技术标准； 根据实际应用需求优化涂料配方或改进施工流程，提升产品性能与施工效率； 面向客户及销售团队开展涂料基础知识、施工方法、安全操作规范等方面的培训； 定期与客户保持技术沟通，收集现场反馈信息，整理形成技术需求文档，助力产品迭代升级； 协同研发部门参与新产品的测试验证及现有产品的优化改进工作； 配合销售团队制定技术方案，参与投标资料准备、技术交流会及行业展览活动； 编制产品技术手册、施工操作指南、应用案例分析等技术资料； 建立并维护客户技术服务档案，记录服务过程与解决对策，构建可复用的技术知识体系。 岗位要求： 1. 高中及以上学历，化学工程、高分子材料、表面处理技术、应用化学等相关专业； 2. 3年以上涂料行业技术服务或涂装管理经验，具备调色能力，熟悉涂料及相关产品的技术支持工作，具备良好沟通能力； 3. 熟练掌握涂装工艺流程，了解金属表面前处理技术； 4. 持有驾驶证，能适应出差安排。

【工作内容】 - 开展新型工业化学品的开发与技术革新，保障产品性能符合市场应用需求。 - 承担实验方案制定、数据整理分析及成效评判，持续改进配方体系与制造流程。 - 参与实验室日常运行管理，落实安全规范执行，保持整洁有序的科研环境。 - 协同销售、市场及生产等多部门联动，推动产品从研发构想到产业化落地。 - 关注行业前沿进展与技术演进方向，为公司技术路线规划提供专业建议。 - 撰写研发技术文档，系统记录项目过程中的核心发现与阶段性成果。 【任职要求】 1. 教育背景：本科及以上学历，环境工程、化学工程与工艺、应用化学、材料化学、高分子材料等相关专业，专业基础牢固，学业表现突出。 2. 具备3年以上工业化学品研发工作经验，熟悉水处理药剂、切削液、研磨剂、金属前处理剂、清洗剂等产品者优先考虑； 3. 实验操作能力出色，掌握相关产品的设计逻辑与制备工艺，熟练运用各类原材料选型方法，精通常用实验仪器操作，拥有成熟的配方开发经验； 4. 个人特质：具有强烈的创新意愿和探索热情，乐于学习并实践新技术、新手段，勇于打破常规推进研发突破；工作态度认真细致，重视实验数据准确性与项目执行质量；具备良好协作意识，能与研发、生产、销售等团队高效沟通配合，保障项目顺利推进；抗压能力强，能在高强度工作节奏中保持稳定输出，确保任务按时达成。

1、严格执行制剂开发相关的管理制度及标准操作规程；针对公司指定的靶点信息开展PCC报告学习与竞品调研，项目完结时完成竞品分析报告的编制。承担注册申报所需制剂开发工作的方案制定与实验执行（涵盖处方设计、工艺探索、包材选择、给药装置开发、技术转移及工艺表征等内容），依照合规性与数据完整性要求完成原始记录书写、台账登记、数据整理分析及审核工作；主导解决研发过程中出现的聚体、碎片、粘度等关键问题； 2、主导IND阶段及BLA阶段的技术转移工作。按规范格式将已开发的处方与工艺移交生产部门，并实施工程批放大可行性评估。在IND后推进处方优化，锁定最终处方并转移至大生产体系，完成工艺表征研究，协助生产部门应对放大过程中的技术难题，支持商业化生产并配合完成BLA注册申报； 3、编写制剂开发相关注册申报文件，协同注册人员完成技术内容与法规符合性的确认；撰写项目技术研究报告，包括制剂开发总结报告、使用中稳定性评估报告、临床药物手册中关于配制与储存的技术内容；负责制剂相关专利撰写，配合专利团队完成专利申请流程； 4、联合分析团队共同攻关制剂研发过程中涉及的分析技术问题； 5、承担实验室指定仪器设备的日常维护与保养任务；严格遵守实验室EHS管理规范及5S管理要求。

1、本科及以上学历，三年以上相关领域工作经验，食品类专业背景优先； 2、掌握酱卤类食品及肉制品的配方设计、原料特性与生产流程，了解研发各环节操作规范； 3、具备良好的产品分析与评估能力，能够推动产品技术革新与优化； 4、熟知香精香料、餐饮用酱料行业相关法规要求，可独立主导产品研发并实现量产转化。 职位福利：五险一金、绩效奖金、周末双休、节假日福利等

岗位职责： 能够独立承担或主导化合物的合成路线设计及工艺优化； 可负责高难度复杂分子的合成任务，突破关键技术瓶颈，推动项目顺利实施； 准确、详实地记录实验过程，分析实验结果并提交数据报告，编写相关技术文档； 有机会指导初级研究人员，传递专业知识与实践经验。 任职要求： 学历与经验：有机化学、药物化学、应用化学等相关专业背景。硕士学历者需具备5年以上有机合成研发经验；本科学历者需具备10年以上有机合成研发经验。 专业技能：具有扎实的理论功底和丰富的有机合成实操经验，具备突出的科研攻关水平；能独立完成多步合成路线的设计、评估与执行，高效实现目标分子的构建；熟练运用Reaxys、SciFinder等化学信息工具开展文献查询与合成方案调研。 综合素质：具备较强的抗压能力，工作认真负责，富有职业操守；具备良好的团队协作意识，擅长沟通配合；具备优秀的口头表达、文字撰写及协调沟通能力。