1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣检测、干燥失重分析、比旋光度、红外与紫外检测、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）即时检测工作，依照标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行操作，完成原始数据记录及初步分析，并撰写符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等检测设备的日常保养、清洁及校正工作，保障设备运行稳定性和检测连续性； 合规管理：严格执行GMP要求及企业质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写和报告编制全过程符合合规标准； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时反馈检测数据，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更具优势； 能力要求：具备基本的数据分析能力，工作认真细致，可独立完成检测任务及报告编写； 软技能：具有较强的责任心，良好的沟通表达能力和团队合作意识； 合规意识：熟悉GMP相关规定或生物药质量控制体系者优先录用。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

岗位职责： 1、承担样品的化学检验与分析任务，涵盖原料、中间产物及最终产品等类别； 2、熟练使用并维护常规分析仪器，如色谱仪、滴定装置等设备； 3、如实记录实验过程数据，整理并提交相应的分析报告； 4、严格执行实验室安全规范，确保各项操作符合标准流程； 5、协助开展实验室日常管理工作，维持环境干净、有序。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工类相关专业背景，掌握基本化学分析理论知识； 2、做事严谨踏实，具备较强的责任感和纪律性； 3、具备良好的协调沟通能力，能与团队成员协作推进工作； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑，熟悉标准化作业程序； 5、长期居住在贾汪区者优先录用。

打磨264/天18-50岁

黄埭钣金厂直接上班招聘气保焊，半个月一倒班40一个小时，长期用，夜班补助20，包吃两顿，每天记薪10.5个小时，要求有证。

优比路最低30天工期直接上班CCD20--45岁8点-20点200元（10.5小时）可以长期干个税按国家标准照16一个小时从新结算联系

7月2：今天直接上班8天以上短期临时工：17～40岁工资：白班170/天夜班180元/天，工期8天以上白夜班各三名有人联系小林

昆山锦溪公司内部食堂招干部餐厨师一名，工资8.5k加，可以交社保，包宿舍，有感兴趣的师傅可以过来看看！联系电话！[抱拳]

榆林某大型化工厂招聘化验员12人（男女均可） 男女不限 要求；熟练工 不管哪里干过化验符合 年龄：45周岁以下 工资：4800元左右 上班模式：四班三倒8小时 保险缴纳：缴纳五险地址 地址：榆林市未来能源 名额充足

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

一、岗位职责1. 负责化工原料、中间体及成品的常规检测工作，确保产品质量满足标准要求； 2. 熟练掌握气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）、粘度测试仪、闪点测试仪、折射率测试仪等分析设备的操作与维护； 3. 准确完成检验数据记录、分析报告撰写及异常结果复核，保障数据真实可靠并可追溯； 4. 参与实验室质量体系的日常运行，协助开展仪器校验、方法验证和标准文件更新； 5. 协同生产团队优化生产工艺，提供有效的质量提升建议； 6. 落实实验室6S管理规范，确保作业环境安全、整洁、有序。 二、任职要求 1. 学历与专业：大专及以上学历，化学类相关专业； 2. 经验要求：具备3年以上化工行业检验工作经验；应届生需有实验室实践经历； 3. 熟悉Office办公软件及常用分析工具的使用； 4. 工作认真细致，责任感强，具有较强的数据分析意识和问题识别能力； 5. 适应实验室工作节奏，能独立高效处理多项任务；具备良好的沟通协调与团队合作精神。 三、福利待遇 1. 薪资结构：月薪（具体面议，按能力定薪）+ 绩效奖金； 2. 保障体系：五险一金+商业补充保险； 四、职业发展 1. 健全的技术培训机制（含外部专家授课、行业交流机会）； 2. 双通道晋升路径（技术专家/管理方向）。

岗位职责: 1.负责蛋糕类产品的开发与研制，保障产品品质并推动持续创新 2.协同团队成员推进研发项目，确保各阶段任务按时交付 3.不断优化研发相关流程，提高整体工作效率 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力，能高效整合团队资源 2.可独立开展工作，具备较强的项目执行与管理能力 3.热爱蛋糕研发工作，具有强烈的学习意愿和发展动力 需具备冷冻冷藏蛋糕领域多年从业经验 有食品工厂实际工作经验 熟悉SOP文件编写流程 具备与生产部门对接协作的能力

岗位职责： 1.协助烘焙师新产品的研发、配方设计及工艺优化，确保产品安全、稳定、可量产 2.开展原料筛选、小试中试验证、感官评价及稳定性测试，输出完整研发报告 3.协同生产、品控、供应链等部门完成新品导入 5.遵守食品安全法规（如GB标准、HACCP等），确保研发全过程合规 任职要求： 1. 食品科学与工程、食品质量与安全、生物工程等相关专业背景 2. 具备烘焙类食品工作经验，熟悉常用食品添加剂、乳化稳定体系及加工工艺 3.责任心强，注重细节，对食品安全与品质有高度敏感性

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立完成化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全谱、质谱等图谱的解析； 4. 协同分析部门同事开展质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中关于原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 掌握有机合成及化合物结构鉴定的基础理论，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力及英文文献理解能力； 3. 能够系统性整理实验记录并独立编写实验报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标并完成注册检验送检，组织生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核技术方案与报告； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR文件，撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新发布的标准或市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经历； 3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经验者优先，若拥有器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽； 4. 必须具有胶原蛋白类三类植入医疗器械的项目开发经历，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，有量产转化经验，能独立应对生产过程中各类技术问题； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，以及专利文书撰写能力； 6. 工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发目标。

职责描述： 1、承担生物材料类产品的研发工作，涵盖项目立项评估、设计开发、验证确认以及产品上市后的持续优化； 2、开展原材料筛选、产品结构设计、制备工艺探索及技术指标的制定； 3、建立并优化新产品相关的检测与分析方法； 4、制定原辅料、中间产品及成品的质量标准与检验规程，参与新产品的包装设计及现有包装的改进； 5、编制各类技术文档，妥善保存研发过程记录，输出DHF/DMR相关文件； 6、推进产品工艺开发，完成小批量试生产及向生产的转移确认； 7、协同相关部门开展动物实验、临床试验等工作； 8、跟踪国内外同行业技术发展趋势，收集技术动态信息。 招聘条件： 1、硕士及以上学历，专业包括材料、化工、化学、免疫学、医学、生物学等相关领域； 2、工作经验不限，具备三类植入性医疗器械开发经历或相关课题研究经验者优先； 3、性格坚韧，富有毅力，积极主动，具备独立思考能力

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的搭建、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺文件与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与实际工艺条件，系统收集并分析工艺数据，配合开展相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类技术文档的撰写，如研究周报、工艺规程、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或化学制药等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、依据项目需求与所处阶段，构建科学合理的检测方法体系，涵盖技术参数设定等内容； 2、主导新产品分析方法的研发工作（聚焦蛋白相关研究），涉及理化检测、生物检测、仪器分析及理化特性评估等方面； 3、结合产品特点与法规标准，设计并开发具备良好区分能力与稳定性的检测方案； 4、独立完成项目内部分析方法的建立，协调外部资源完成外包方法的技术对接与确认； 5、编写产品检测方法文件及方法学验证报告，并推动检测方法向质量部门顺利转移； 6、协助项目团队开展产品理化性能测试，以及竞品性能对比分析工作； 7、快速响应并处理检测过程中的异常情况，持续优化现有方法，提升检测效率、准确性与自动化程度； 8、负责检测方法相关专利及知识产权材料的撰写与申报工作； 9、为医疗器械注册申报提供完整合规的方法学资料，协同推进产品检验沟通与实施； 10、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、化学、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：本科及以上学历（需具备5年以上检测领域工作经验）； 3. 工作经历：具有5年以上医疗器械方法学开发经验，曾独立撰写方法学验证报告，尤其在产品成分分析与鉴别方法建立方面有丰富实践； 4. 熟练掌握高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常规检测仪器的操作与应用。

统招本科及以上学历，应用化学、石油化工、材料科学、机械工程等相关专业。 · 具备扎实的化学实验操作技能，熟悉常用实验室仪器与设备的使用。 · 拥有较强的学习能力、实践能力及认真细致的工作作风。 · 具备良好的沟通技巧和团队协作意识。 · 熟练掌握Office办公软件（Word, Excel, PowerPoint），可用于实验数据整理与报告编写。 应届毕业生或初入职场者，具备化学品相关专长者优先考虑

岗位职责： 1.负责三类植入类产品的市场分析，主导新产品的立项、研发、量产转化及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估； 3.编写、整理并归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），负责注册申报资料的编制与提交； 4.根据国家最新标准更新或市场需求，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 岗位要求： 1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先，拥有完整医疗器械全生命周期开发经验者可适当放宽条件； 4.具备较强的文献检索与专利撰写能力； 5.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划与执行能力。