岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）即时检测工作，依照标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行操作，完成原始数据记录及初步分析，并撰写符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等检测设备的日常保养、清洁及校正工作，保障设备运行稳定性和检测连续性； 合规管理：严格执行GMP要求及企业质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写和报告编制全过程符合合规标准； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时反馈检测数据，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更具优势； 能力要求：具备基本的数据分析能力，工作认真细致，可独立完成检测任务及报告编写； 软技能：具有较强的责任心，良好的沟通表达能力和团队合作意识； 合规意识：熟悉GMP相关规定或生物药质量控制体系者优先录用。

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣检测、干燥失重分析、比旋光度、红外与紫外检测、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，（月休4天，加班有工资）

常熟大型外资企业气保480/10时月12000药芯焊丝二级探伤持Q2吊装起重350/10时月10000-11000交社保，要求会开行车管工作餐水电均摊每月20号发工资电话

苏州市吴江区招钢筋制作

苏州项目招幕墙大工，工资400管住不管吃，李先生；石家庄，招幕墙兄弟班组，李先生

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苏州市太仓市招安全员/安全负责人

榆林某大型化工厂招聘化验员12人（男女均可） 男女不限 要求；熟练工 不管哪里干过化验符合 年龄：45周岁以下 工资：4800元左右 上班模式：四班三倒8小时 保险缴纳：缴纳五险地址 地址：榆林市未来能源 名额充足

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

一、岗位职责1. 负责化工原料、中间体及成品的常规检测工作，确保产品质量满足标准要求； 2. 熟练掌握气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）、粘度测试仪、闪点测试仪、折射率测试仪等分析设备的操作与维护； 3. 准确完成检验数据记录、分析报告撰写及异常结果复核，保障数据真实可靠并可追溯； 4. 参与实验室质量体系的日常运行，协助开展仪器校验、方法验证和标准文件更新； 5. 协同生产团队优化生产工艺，提供有效的质量提升建议； 6. 落实实验室6S管理规范，确保作业环境安全、整洁、有序。 二、任职要求 1. 学历与专业：大专及以上学历，化学类相关专业； 2. 经验要求：具备3年以上化工行业检验工作经验；应届生需有实验室实践经历； 3. 熟悉Office办公软件及常用分析工具的使用； 4. 工作认真细致，责任感强，具有较强的数据分析意识和问题识别能力； 5. 适应实验室工作节奏，能独立高效处理多项任务；具备良好的沟通协调与团队合作精神。 三、福利待遇 1. 薪资结构：月薪（具体面议，按能力定薪）+ 绩效奖金； 2. 保障体系：五险一金+商业补充保险； 四、职业发展 1. 健全的技术培训机制（含外部专家授课、行业交流机会）； 2. 双通道晋升路径（技术专家/管理方向）。

岗位职责： 1. 基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发推进、转产实施及验证工作，并协同临床与注册团队完成临床试验及相关注册流程； 2. 负责制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，开展生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估； 3. 编制、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家最新法规标准、客户需求及市场反馈，组织实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与合规性； 5. 统筹项目团队的任务分配、进度管理与跨部门协作，确保研发项目高效推进。 任职要求： 1. 专业要求：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业背景； 2. 学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑； 4. 熟悉医疗器械从设计开发到注册取证的完整生命周期管理； 5. 具备较强的科技文献检索能力及专利撰写经验； 6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行推动力。

1. 按照食品检验规范及相关检测方法，对食品进行检验操作，确保各批次产品均严格执行标准流程。 2. 及时、准确地完成检验原始数据记录及报告填写，为产品质量控制与评估提供可靠依据。 3. 妥善管理检验依据文件、样品留存及检测仪器维护，保障检测数据的准确性与可追溯性。 4. 落实上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上相关工作经验，持有食品检验相关证书。 2. 大专或以上学历。 3. 具备良好的组织协调能力，书面与口头表达清晰，工作严谨细致，责任心强，思维灵活，诚实守信。 上班时间（待议） 上六休一，薪资面议。

1. 深入研究欧美及其他目标国家药品监管法规，持续跟踪各国官方发布的最新政策动态，及时更新国际主要市场的法规要求，并组织开展法规解读培训与实施指导，确保公司生产质量管理体系符合国际主流法规标准。 2. 搭建并维护国际GMP审计体系，保持与第三方专业咨询机构的协作关系。 3. 主导编制委托生产药品的《药品委托生产质量协议》。 4. 承担委托生产相关药品生产许可证的变更申报及备案工作。 5. 负责CMO项目中的审计执行，以及与客户质量团队的对接沟通。

岗位职责： 1. 负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标并完成注册检验送检，组织生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核技术方案与报告； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR文件，撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新发布的标准或市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经历； 3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经验者优先，若拥有器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽； 4. 必须具有胶原蛋白类三类植入医疗器械的项目开发经历，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，有量产转化经验，能独立应对生产过程中各类技术问题； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，以及专利文书撰写能力； 6. 工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发目标。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的协调与支持任务。 主要职责 1. 临床研究管理 深入理解研究方案与设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访视前准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，涵盖核对、处理、存储、转运及运输过程中的温湿度记录；发现异常及时上报并跟进处理。 持续维护研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控及稽查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机化安排及访视计划制定，支持研究者高效完成数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑项，确保数据准确完整。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运营状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程，掌握相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在多任务环境下保持高效与稳定，具备出色的时间管理与抗压能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能胜任跨区域远程协作工作

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责： 1、基于现有研究基础与方向，承担二类、三类无源医疗器械的技术研发工作，按时完成实验操作记录，并形成规范的实验报告； 2、负责项目开发过程中的工艺调研、工艺方案设计、工艺优化及验证工作，编制相应的技术报告和工艺文件； 3、协助开展项目的申报与管理，完成相关资料的整理、撰写及提交工作，对研发成果进行总结并撰写发明专利； 4、建立材料标准化流程，制定原材料入厂检验标准及质量控制体系，支持产品注册申报等相关事务； 5、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、材料、化学、生物学等相关专业硕士及以上学历，具备胶原、口腔膜、人工角膜等项目3年以上工作经验者优先考虑； 2、熟悉无源医疗器械的设计开发流程，具有相关领域研发经验者优先； 3、具备较强的学习能力，能够查阅英文文献，掌握信息检索方法，工作细致严谨、责任心强，具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并完成相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，具有药学或护理资质者优先，具备临床研究经验者优先考虑； 2、工作经验要求：至少半年以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责： 1.基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发实施、转产验证，并协同临床与注册团队推进临床试验及注册申报工作； 2.制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核其方案与报告； 3.编写、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF）及设计输出文件（DMR），并完成注册证申报所需资料的编制； 4.根据国家最新标准更新或市场与客户反馈，对在售产品实施技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发项目高效推进。 任职要求： 1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2.学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3.具备三类可吸收材料植入产品或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑； 4.熟悉医疗器械从设计开发到注册获批的全周期流程； 5.具备较强的科技文献检索能力和专利撰写经验； 6.工作认真细致，具备良好的沟通协调能力以及出色的计划与执行能力。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红