1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按照验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须及时上报； 3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核，发现问题及时反馈，必要时推动文件修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

1. 样品接收登记：接收原材料、半成品、成品样品，做好编号、登记，核对送检信息。 2. 实验检测：按照标准，开展理化检验，包含配比、浓度、湿度、纯度、性能等项目检测；做好仪器操作（天平、色谱、光度计等）。 3. 记录与报告：如实填写原始检验记录，出具检验报告；区分合格、不合格，对异常数据复现复测。 4. 试剂仪器管理：试剂配制、标定，实验设备日常点检、维护校准；实验室5S整理，废液废料合规处理。 5. 异常反馈：检测发现不合格品，第一时间上报，协助质量、生产部门做原因分析，参与偏差、不合格评审。 6. 标准文件：执行国标、行业标准、企业内部检验规范，更新记录台账。

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分分析、炽灼残渣检测、干燥失重测定、比旋光度、红外与紫外分析、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 4、我司为异地招聘，工作地点是在苏州 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 4、我司为异地招聘，工作地点是在苏州 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！

苏州市张家港市化工园区招工消防板安装，要有登高证

包吃住 包吃住 免费吃三餐 可预支 每周都可以预支 薪资随走随结 人走账清 280一天。每月10号准时发工资，不压工资 正式工7500-8000月，缴纳五险一金，在职奖金 福利多 2、工作时间:时间(上六休一，加班自愿) 二 待遇福利 1、有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身 房等基础设施齐全 2、食宿:包吃包住，宿舍4人间，独立卫生间, 空调 热水器，洗衣机，wif等 3、全勤奖500元月绩效奖500元月岗位津贴800 月 4、保险:缴纳五险一金，离职时可转出和， 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试 晋升。 6、全部坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由 选择岗位。 有意向投递 咨询详情

苏州市虎丘区招打胶

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

会煤炭化验，有经验者

职位描述 一、检测与技术执行 独立完成纺织纤维成分的定性、定量分析，熟练运用化学溶解法、显微镜法等检测手段； 负责羊毛、羊绒、马海毛、羊驼毛、骆驼绒、牦牛绒等特种动物纤维的定性鉴别与定量分析； 熟练使用显微镜、纤维细度仪等专业设备，通过观察纤维形态结构准确判定纤维种类； 处理和分析复杂、疑难样品的纤维成分，对异常数据具备敏锐的判断力，能独立完成原因调查与纠正。 二、数据审核与质量 负责纤维成分检测结果的最终审核与数据放行，对报告的准确性、合规性承担技术把关责任； 审核内容包括：定性判定是否正确、定量计算是否无误、标准引用是否恰当、样品信息与检测过程是否一致等，确保输出结果零差错； 对审核中发现的不符合或存疑数据，及时退回并指导检测人员复核或重测； 参与能力验证、实验室间比对及内部质量控制活动，持续监控检测质量。 三、标准与合规 熟练掌握GB/T、FZ/T、ISO、AATCC、ASTM等国内外纺织品检测标准及法规； 参与新方法的开发、验证及现有方法的优化改进。 四、技术与团队管理 审核检测报告，为业务团队及客户提供专业的技术支持与咨询； 指导和培训初级检测人员，分享专业知识与实操经验，提升团队整体技术水平； 协助主管完成日常生产安排，保证订单的准交率和准确性； 负责仪器设备的日常管理与维护。 任职条件 一、基本要求 大专及以上学历，纺织工程、轻化染整、纺织材料、高分子材料、化学等理工科相关专业； 5年以上纺织纤维成分检测相关工作经验，熟悉第三方检测实验室工作流程； 熟练掌握特殊动物毛（山羊绒、绵羊毛、马海毛、羊驼毛等）的定性定量分析； 精通常规与特种纤维鉴别技术，能独立准确地完成各类纺织纤维的鉴别； 具备数据审核与报告把关能力，对检测全流程的质量风险点有清晰认知。 二、优先条件 具有2年以上纺织品特种动物毛定性定量分析工作经历者优先； 有CNAS/CMA审核员工作经验或报告授权签字人经历者优先； 具备羽绒羽毛成分分析经验者优先； 英语读写能力良好，能查阅和理解英文标准者优先。 三、能力素养 具备较强的学习能力和解决复杂技术问题的能力； 具备良好的跨部门沟通与协调能力，具有团队合作精神； 工作细心、责任心强，具备严谨的科学态度和原则性，能客观公正地执行审核工作； 身体健康，，无化学试剂过敏史； 熟练使用办公软件。

职位描述 岗位职责： 1.根据现有研究基础及方向，负责二类、三类无源医疗器械技术开发，有生物膜类研发经验优先，及时完成实验记录并输出实验报告； 2.负责项目开发过程中工艺调研，工艺设计，工艺优化，工艺验证并完成相关报告和工艺技术文件； 3.协助进行有关项目的申报和管理，完成相关文件的准备、撰写和申请；对工作中产生的科研成果撰写发明专利； 4.制定材料标准化流程、原材料入场标准及质控体系，协助和支持产品注册报批等相关事项工作； 5、领导安排的其他任务。 要求： 1.材料、化学、生物学专业硕士及以上学历，具有3年以上医疗器械研发经验，有胶原、水凝胶，口腔科，眼角膜等天然生物大分子材料研发经验者优先； 2.熟悉无源医疗器械产品设计开发流程，具有胶原、口腔膜、人工角膜等医美方向相关项目3年以上工作经验者优先； 3.具有良好的学习能力，能阅读外文文献，熟悉信息检索；工作认真、严谨、责任心强，具有良好团队意识，沟通协调能力强。

生产各类水处理专用化学制剂

岗位要求： 1.光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，具备ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜方向经验，技术涵盖光学设计、材料加工且有3年以上相关工作经验者优先； 2.了解无源医疗器械产品从设计到开发的完整流程，具备相关领域开发实践经历者优先； 3.具备较强的学习能力，能够查阅外文资料，掌握信息检索方法； 4.工作态度端正、细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作精神及沟通协调能力。

【岗位职责】 1. 精通熟食、料理包研发，有工厂研发经验优先。 2. 熟悉菜品研发，不定期研发新品。 3. 能够收集研究有关新产品的信息，跟踪、了解餐饮及市场动态信息，随时掌握预制菜菜品研发相关的政策及行业法规，并且与菜品研发相结合。 4. 熟悉各种菜系及品种的烹调方法。 5. 根据研发结果，制定新菜品的菜品标准算。 6. 负责制定、审核新菜品的成本价格和销售价格及毛利率，确保合理使用原材料。 【岗位要求】 1. 食品行业研发工作8年以上研发工作经验。 2. 具备一定的团队管理经验，能完成速冻肉制品的制作流程和量化生产工艺技术转化，自主整理并撰写工艺流程。 3. 连锁品牌研发厨师经验优先，跟踪生产线，懂市场。 【福利待遇】 年薪24w，早八晚五。

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者推进各项试验相关工作 1. 协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性报告的递交； 2. 协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输； 5. 协助研究者进行临床试验药物及相关物资的管理与清点，包括药物及物资的接收、发放和记录等。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验者，具备CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，英语六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件操作。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立及小试探索，解决工艺研发过程中的关键技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振完整谱图、质谱等数据的解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成与化合物结构分析的基础理论知识，熟悉常见有机合成实验操作，具有一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并完成报告编写； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析并配合相关质量研究工作； 4. 准确、完整地撰写各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺研发经历，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产相关法规与标准； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能够与团队成员有效沟通配合。

职责描述： 1、承担生物材料类产品的研发工作，涵盖项目立项评估、设计开发、验证确认以及产品上市后的持续优化； 2、开展原材料筛选、产品结构设计、制备工艺探索及技术指标的制定； 3、建立并优化新产品相关的检测与分析方法； 4、制定原辅料、中间产品及成品的质量标准与检验规程，参与新产品的包装设计及现有包装的改进； 5、编制各类技术文档，妥善保存研发过程记录，输出DHF/DMR相关文件； 6、推进产品工艺开发，完成小批量试生产及向生产的转移确认； 7、协同相关部门开展动物实验、临床试验等工作； 8、跟踪国内外同行业技术发展趋势，收集技术动态信息。 招聘条件： 1、硕士及以上学历，专业包括材料、化工、化学、免疫学、医学、生物学等相关领域； 2、工作经验不限，具备三类植入性医疗器械开发经历或相关课题研究经验者优先； 3、性格坚韧，富有毅力，积极主动，具备独立思考能力

1、严格执行制剂开发相关的管理制度及标准操作规程；针对公司指定的靶点信息开展PCC报告学习与竞品调研，项目完结时完成竞品分析报告的编制。承担注册申报所需制剂开发工作的方案制定与实验执行（涵盖处方设计、工艺探索、包材选择、给药装置开发、技术转移及工艺表征等内容），依照合规性与数据完整性要求完成原始记录书写、台账登记、数据整理分析及审核工作；主导解决研发过程中出现的聚体、碎片、粘度等关键问题； 2、主导IND阶段及BLA阶段的技术转移工作。按规范格式将已开发的处方与工艺移交生产部门，并实施工程批放大可行性评估。在IND后推进处方优化，锁定最终处方并转移至大生产体系，完成工艺表征研究，协助生产部门应对放大过程中的技术难题，支持商业化生产并配合完成BLA注册申报； 3、编写制剂开发相关注册申报文件，协同注册人员完成技术内容与法规符合性的确认；撰写项目技术研究报告，包括制剂开发总结报告、使用中稳定性评估报告、临床药物手册中关于配制与储存的技术内容；负责制剂相关专利撰写，配合专利团队完成专利申请流程； 4、联合分析团队共同攻关制剂研发过程中涉及的分析技术问题； 5、承担实验室指定仪器设备的日常维护与保养任务；严格遵守实验室EHS管理规范及5S管理要求。