工作（一） 1、内包外包 2、检查灯具 一小时20，管午餐 男女不限，18—45岁 工作（二） 质量巡检，检验质量，认真负责 一小时20，周六日偶尔加班 地址：南邵 不看显微镜，不面试体检直接入职 工作（三） 药厂招聘 管两餐，一小时20，可长期 工作时间早8—晚8，坐岗 工作内容：医疗用品 地址：昌平超前路 工作轻松，环境干净舒适 一月发两次工资 电话

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

会看图纸，国内单外贸单卡尺千分尺高度仪针规牙规电镀膜厚会使用电脑软件，Mastercam或UG查数电脑3D图

1.需到公司品检产品 2.上班时间8:30-12:00，13:30-18:00，17元/小时，年轻眼力好的临时工 3.包吃 4.厚街镇附近优先

主要负责产品质量检验，外观不重要

招临时机台操作工两各品检一名，可做十天左右。保班300/240，厂在莆田下花，

1、高中或中技以上学历； 2、熟悉品质管理手法； 3、具有良好的组织、协调、沟通能力，执行力强； 4、3年以上品质工作经验者优先； 5、熟悉电脑办公软件的应用； 6、年龄25-38岁，视力正常，，有责任心，服从工作安排； 7、具有良好的组织、协调、沟通能力，执行力强。 8、薪资待遇：面议；

要求：食品质量与安全专业，有无经验均可，有岗前培训

岗位职责： 1、负责产品质量的检验工作，确保产品符合公司标准； 2、编制和完善质量检测的相关制度与流程，提高检测效率和准确性； 3、定期对生产过程进行质量监控，及时发现并处理质量问题； 4、参与产品质量问题的分析与解决，提出改进建议； 5、记录并汇总质量检测数据，为质量改进提供依据。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，理工科背景优先； 2、具备5-10年的质量检测或相关行业工作经验； 3、熟悉产品质量检验标准和流程，能够独立开展检测工作； 4、具有较强的制度编制能力和文档管理能力； 5、良好的沟通协调能力和团队合作精神； 6、具备较强的责任心和细致的工作态度。

司机订单 嘉浩客户找司机，主要跟着老板，工资8000单休，要求熟悉北京路线，身高180以上，干净利索，有能做的赶紧联系崔老师，

客户信息：位置在西客站附近西局，上午8或9点上班，下去2或3点下班，每周休息一天或者可以不休息，六个小时单休6500不休7500，干得好每年加薪，家里面积260平米，2个大人吃饭，家里没有孩子，一般就是吃米饭3菜一汤，但面条包子饺子都要会做，找个管家式阿姨，要做饭好吃卫生干净的，家里有猫有狗，客户经常出门，家里的事就会全部交给阿姨，个人素质要高！年龄30-45岁最好，客户人特别好相处，没啥事，上一个阿姨在她家干了十三年，由前阿姨带着干一周，带好了前阿姨再走，有能接的速联系我闫老师

金宝街九小鲜招聘服务员一名，，孩女孩都行，管吃管住。月休四天，工资4500至5000联系电话，

北京振远护卫保安：，，不收任何，不拖欠工资，10号一12号发工资  振远三大队薪资待遇:银行管住不管吃可以做饭，工资：4340元，每月加班费：200元，形象好的岗位补助：500一1000元，总合工资：4500-6000元,退伍兵补助每月补500元，当过兵的5000元一6500元,每年1200元一2400元全勤奖，每天上班时间站4小时坐3个小时总7小时,法定节日有双倍工资，夏天有高温补助每月120元,每三个月发**劳保（洗衣粉、牙膏、毛巾、洗发水、香皂、牙刷，沐浴露等），夏季发放防暑饮料，能洗澡有洗衣机，每干满三月带薪休假8天，半年带薪休假15天，大小节日有过节费、聚餐费,工作地址北京各大银行都是室内岗白班,尽可能的就近分配,在银行大堂站岗巡逻室内岗冬暖夏凉,要求18-50岁,身高165以上无明显纹身无前科无传染病，无不良嗜好，喝大酒的勿扰，银行干活轻松，冬暖夏凉。 振远护卫公司，公司靠谱，晋升空间大，有能力当月升队长，工资：5300一6300元。 联系人：刘队，电☎ ：同步

北京市大兴区招公寓装修承包

岗位职责： 1、系统学习并掌握常用中药饮片的外观特征、规格划分及质量判定标准，具备准确辨识各类中药材的能力，保障调配药材的品种无误； 2、在药厂各生产与管理岗位进行轮岗实践，全面了解各部门职能分工及运行流程； 3、积极参与公司或部门安排的专业培训，深入学习中药领域的理论知识与实操技能，持续提升专业素养与工作能力； 4、认真学习行业相关法律法规、企业规章制度及质量管理体系内容，确保各项工作合规开展。 岗位要求： 1、全日制本科及以上学历，中药学相关专业； 2、能够适应阶段性在工厂、药房等多岗位轮岗安排，具备较强的抗压能力； 3、具备良好的沟通协调能力，能主动应对工作中的变化与挑战； 4、对中医药事业有浓厚兴趣，并有意愿在该领域长期深耕发展。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

要求：性别不限，年龄25至38岁，大专及以上学历，具备三年以上药品、化工行业生产原辅料、包装材料、中间体及成品的检验检测相关工作经验；熟悉微生物检测、气相色谱等仪器操作（持有执业药师资格证者优先考虑）。 待遇：每周单休，入职即缴纳社会保险，月薪5000-7000元（能力突出者薪资可面议）

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

市场最高利润+市场最高薪 北京大兴军工电子厂招聘 起，上午10点平谷区马坊集合面试，当天免费安排住宿 大专学历：机装电装30元/小时，加班45/小时，法定假日90元/小时 本科学历测试37元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时 大专以下学历：12小时230一天，14小时270一天 工作内容：组装配电柜，打螺丝 所有岗位都是白班，如果偶尔上夜班，每天再➕50元 注意：要求无犯罪记录

年后，晚了！拿第一次工资时第一季度都过完了，现在赶紧联系我 质检员2名 手工​上色2名 北京精雕学徒1名 压铸学徒2名 联系电话:杨女士

怀柔汽车饰件工厂质检员（懒人活） 次日结临时工 薪资待遇：22/小时+20餐补+打车费报销 年龄要求:18-38周岁，男女不限，能吃苦耐劳，质检岗位轻松。无学历要求 有责任心 上进心 踏实肯干 可以培训上岗 工作内容：1负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报 2服从领导安排的其他工作 工作时间：8-17点 食宿：不管吃住次日结算 工作地点：怀柔雁栖北三街

岗位职责： 1、负责产品质量分析和反馈，质量数据采集及处理，推动产品质量不断改善。包括不仅限于针对产品质量相关的客户投诉及反馈，组织协调相关部门分析原因和责任、讨论对策、解决问题，制定预防、纠正、改进措施并监督执行。 2、建立产品质量信息数据库和产品质量异常预警机制。 3、对生产反馈的质量异常找出问题根源，制定改进措施，跟踪措施执行情况。 4、负责质量数据的统计分析及改进，纠正、预防措施的组织制定与验证，分析总结产品质量问题并推进相关部门及时解决。 5、负责对不合格品的确认，及处置过程监督。 6、协助跟踪产品研发、工艺、生产和售后应用情况，提出改良意见，配合相关部门，提供质量支持和服务。 7、协助上级对各部门的质量管理工作进行日常检查和巡视，对各部门质量情况进行监控 任职要求： 1、对13485体系有一定了解，具备3年及以上医疗器械行业质量改进相关工作经验； 2、熟练使用质量统计、问题分析、质量改进等方面的方法工具； 3、熟练掌握8D报告的分析方法，对机械、电器有一定的了解优先；

普工 工作地址:北京市大兴区北京经济技术开发区凉水河二街2号施耐德（北京园区） 三班倒，7: 00-15: 00. 15: 00-23: 00, 23: 00-7: 00；两周一倒班 首月24/小时、、意外险和，员工，15号发薪！！！：首月2元/小时 次月开始3元/小时 主要从事中低压开关的组装、质检、包装等手工活，生产柜式或抽屉式短路、工业用中低压电力 社会工：年龄要求18-35岁、学生工：年满18周岁

"北京小米手机 初七初八面试初九入职！ 招聘要求: 男女不限，年龄年龄18 - 40岁，男女比例3:7身体健康，无犯罪记录 主要生产小米中高端手机产品，工时高，恒温车间，两班倒有站有坐，主要岗位SMT车电岗位，组包，质检，做事轻松. 薪资:员工22 元/小时， 周结工资22元时每周四发上周工资！ :吃住待遇:员工住宿环境干净整洁，公寓楼，空调，热水器，饮水机，洗衣机，配套设施齐全，专人统一集中管理， 公寓住宿每月350元，通勤班车距厂区8公里以内，班车接送，通勤每月150元，小米内部食堂（餐费自理）宿舍6人/间，水电费平摊， 地点:昌平区小米智能工厂 面试时间：12点（到面后下午1:30-2:00开始线上面试） 面试地点：北京邮电大学宏福校区。"

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量巡检、抽检及成品检验，确保产品符合质量标准 2.准确记录检测数据，填写质量报表，并及时反馈异常情况 3.使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行尺寸、外观及性能测试 4.协助处理客户投诉中的质量问题，参与原因分析与整改措施 5.维护检验区域的5S管理，妥善保管检测设备并配合校验工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2.熟悉QC七大手法者优先，有制造业质检经验者优先考虑 3.工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队协作精神 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，稳定性强

- 监测实验动物健康状态，发现异常及时上报。 - 配合科研人员开展实验工作，完成大小鼠的抓取、固定、标记等基础操作。 - 参与实验数据的采集与整理，确保数据真实、完整。 - 按照实验方案和标准流程实施称重、注射、给药、采血、解剖等操作。 - 负责实验记录的汇总与归档，保障数据可查、可追溯。 - 严格遵守动物实验伦理要求，保证实验过程符合人道与合法标准。 - 执行实验室安全管理规定，落实个人防护措施，杜绝安全事故发生。 - **沟通能力**：具备良好沟通技巧，能与团队成员高效协作。 - **细致认真**：做事严谨，责任心强，能准确记录实验信息。 - **伦理意识**：具有动物实验伦理观念，善待实验动物。

检验员 工作地址:小米工厂，奔驰工厂 今日面试 每天工作8-12小时 24一小时 负责零件的检验工作，工作轻松，有相关工厂经验

职位描述 1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向； 2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书； 3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量； 4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通； 5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求； 6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施； 7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景； 2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先； 3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准； 4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队