北京房山高速公路工地试验室招试验检测人员2人。工作内容：试验检测招聘岗位：能独立完成室内试验并出具相关报告，路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告。或全能资料员。应聘要求：身体健康，学习能力强，有责任心。有北京工作经历者优先。工资面议。电话

北京燕建恒远混凝土有限公司招聘质检员和操作员各一名。福利包括上五险、包吃包住，薪资构成为基本工资加提成，提成按见方计算。有意者可报名。

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工地试验室助理检测师要求持交通部检测证书，能注册，专科及以上学历，桥隧专业优先；以上各岗位人员均要求踏实耐劳、务实肯干薪资福利:社保缴纳五险，北京地区。检测师9000-11000元，检测员7000-9000元，具体待遇根据个人能力、综合条件确定招工人数:若干名新开工高速公路项目工作地址:

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负责现场施工质量实测实量，配合监理阶段验收，年龄38岁以内。

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质检员需要个人简历招工人数:各1人

招聘：化验/检验薪资：5500-6500踏实稳重工作性质：全职学历要求：初中招聘人数：20职业分类：检验试验人员

1.根据项目要求和检查指标，外出实地检查，并通过专业的软件，将检查目标的照片，属性，特殊说明上传。 2.根据项目要求和变更，随时更改检查方式来满足项目检查需求。 3.对现场的情况做合理分析，找出发生问题的原因。

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北京直招A2司机，负责运送新车电牵引车。工作地点位于北京。

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。（晚10：30前均可联系）2、黔南地区监理中心试验室招聘检测员岗位2名（有证无证均可），有意者请联系王经理

岗位职责： 1.负责纯水PVC管道生产及安装过程中的质量检验与巡检，确保产品符合洁净室相关标准 2. 使用电脑系统记录、反馈并跟踪质量缺失项，及时发起整改闭环流程 3. 对不合格品进行标识、隔离与原因初步分析，配合工艺/生产部门优化改进 4.维护检验仪器设备，确保检测数据准确、可追溯 5.协助完成质量体系文件执行与内审支持工作 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，有洁净室相关行业经验者优先 2.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题反馈意识 3. 适应广州增城区本地工作，能接受生产现场常规巡检安排

【招聘岗位】 无损检测员（NDT） 【岗位职责】 1. 严格按照国家/行业标准（如GB、ASME、JB/T等）及公司工艺规程，执行无损检测任务（如UT/RT/MT/PT等）； 2. 独立完成检测操作，准确记录检测数据，并出具真实、客观、可追溯的检测报告； 3. 负责检测设备的日常点检、校准与维护，确保仪器处于良好工作状态； 4. 对检测中发现的缺陷进行初步定性、定量分析，并及时向技术主管或质量部门反馈异常； 【任职要求】 1. 学历专业：大专及以上学历，材料成型、焊接技术与工程、机械工程、理化检验等相关专业； 2. 资质证书：持有特种设备无损检测人员资格证（UT/RT(D)/MT/PT Ⅱ级及以上）， 3. 工作经验：具有 三年以上相关制造业（如压力容器、钢结构、航空航天等）无损检测实操经验，有锅炉压力容器DR操作经验且能出检测报告者优先； 4. 技能要求：熟悉常用无损检测原理及标准，能独立编制检测工艺卡，熟练使用各类检测仪器； 5. 综合素质：视力良好（无色盲 色弱），工作严谨细致，具有极强的责任心和质量意识，能适应 两班倒的工作节奏。

工地试验室检测员专业资格：检师证、持助理检测师证书。工作经验：拥有2年以上交通公路行业工作经验。专业技能：熟悉建筑法规，具备优秀的项目管理和团队领导能力。个人素质：具有良好的沟通协调能力、决策能力和问题解决技巧；责任心强，能承受工作压力。负责执行各种材料、产品或系统的测试与检验工作。分析数据，编写报告，并确保所有测试结果符合相关标准和规范。您需要运用专业知识对测试结果进行解释，识别潜在问题，并提出改进方案。薪资福利:工资:面议。培训与发展：提供定期的专业技能培训和职业发展机会，支持员工成长。工作环境：提供舒适、现代化的工作环境，促进团队合作与创新。休假制度：月休4天，享受国家法定节假日。工作地址:湘西自治州内

试验检测师要求持有公路水运试验检测师证，熟悉室内试验，会拌合站混凝土配合比调试，有高速项目经验优先。能接受山区工地驻场。薪资福利:月薪9000到10000，工地包吃住。招工人数:一名电话：****工作地址:四川凉山昭普高速项目

工作职责： 1、负责供应商质量问题的分析与改进，实施8D流程并跟踪闭环； 2、编制及维护外购/外协零部件的检验作业指导文件； 3、开展供应商质量体系审核及生产过程审核工作； 4、组织供应商首件样品（OTS）验证，并审核其PPAP资料提交； 5、参与供应商开发阶段的评审及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协件质量异常分析与处理的基本知识； 2、掌握IATF-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品及机加零件的检验方式；

为企业提供ISO体系咨询与辅导。有经验者优先。能够出差。

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资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

岗位职责: 1、负责药物制剂的处方设计与筛选，独立开展并完成相关实验工作，独立撰写注册申报材料，并确保顺利通过审评； 2、有效推动制剂技术从实验室小试向中试及产业化阶段的转化； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并能按计划推进和完成研究任务； 4、配合开展新药注册审批及新药生产相关的支持工作。 岗位要求: 1. 国家正规院校硕士及以上学历，条件优秀者可放宽至本科学历，药物制剂、药学等相关专业背景 2. 具备药物制剂相关项目或实习经历，熟悉制剂操作流程，具备较强的分析与问题解决能力 3. 具有良好的责任意识及团队合作精神

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性报告的整理与上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及相关物品的接收、存储与发放。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业，药学、护理专业优先，有临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验者，具备CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

轻松不累的活来了 大兴采育恒温车间质检员262/天（长期稳定） 要求：男女不限18-40身体健康，有无质检经验均可，头脑灵活 班次：2班倒 工作内容：负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报，活轻松恒温车间。 薪资待遇：22/h+餐补20/天 工作地点1：大兴采展路6号 工作地点2：大兴区博兴七路

岗位职责： 1. 负责实验室仪器的规范操作，独立完成中药相关分析设备的运行，并对实验数据进行整理与分析； 2. 参与提取、制剂等处方工艺路线的设计与优化； 3. 实施薄层鉴别、含量测定、指纹图谱等质量分析方法的操作与验证； 4. 协助整理小试阶段的工艺研究和质量研究数据，参与报告撰写及结果评估； 5. 在项目经理或部门主管指导下，承担小试工艺或质量研究方案的制定、实验实施及总结工作。 任职要求： 1. 具备硕士及以上学历，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导原则； 3. 能够独立检索药典、文献、法规、专利等技术资料并加以应用；

岗位职责 1. 负责双相磷酸钙（HA/β-TCP）、磷酸镁、活性生物骨等骨科植入类材料的研发工作，开展配方优化与工艺稳定性验证； 2. 主导或参与三类植入类医疗器械注册全过程，涵盖注册文件编制、型式检验跟进及发补资料回复，具备完整注册取证经历者优先； 3. 组织实施材料的生物学评价、力学性能与降解特性测试，统筹动物实验并完成相关技术报告及注册申报材料； 4. 协同临床、生产及第三方检测单位，推进材料从研发阶段向规模化生产的转化，解决各环节关键技术难题； 5. 关注行业前沿技术发展，开展竞品分析与专利研究，提出技术路径改进方案。