药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与优化等工作 2. 承担生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性验证 3. 负责厂房设施的日常监督管理，包括巡检执行、质量周期性回顾及异常情况的调查分析 4. 审核设备清洁确认方案及相关报告，并完成设备使用前的放行确认 5. 参与GMP相关项目管理工作，负责项目文件（如批生产记录等）在实施前后的一致性审核，监督生产、检验及发运各环节的合规执行 6. 参与生产过程中异常事项的调查处理，审核偏差、变更等相关质量事件的文件资料 7. 完成本部门主管交办的其他工作任务 职位要求： 1. 具备3年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理岗位工作经验，掌握GMP法规及相关指南要求，了解厂房、设施设备验证流程及CSV验证实务 2. 具备较强的文件审核能力与报告撰写能力 3. 具有良好的英语听说读写基础，能够熟练阅读英文资料并撰写英文报告 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格 5. 具备良好的沟通表达能力和抗压能力，能有效协调跨部门协作

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

岗位职责： 1. 负责质量管理体系的建设与持续改进，制定质量方针及相关制度。 2. 组织实施GSP认证、内部审核及风险管控，处理不合格产品及质量突发事件。 3. 对接药品监管部门，协调相关质量事务，确保企业依法合规运营。 4. 建立健全质量风险防控体系，保障各运营环节的质量可控性。 5. 监督药品流通全过程的质量管理工作。 任职要求： 1. 药学类相关专业，全日制本科学历，须持有执业药师资格（必备条件）； 2. 具备5年以上连锁药店质量管理岗位工作经验； 3. 优先考虑：有从0到1搭建连锁药店全流程质量体系的实际案例； 4. 优先考虑：熟悉北京地区药品零售监管政策，具备本地资源及长期在京工作背景； 5. 具备较强的风险预判能力、独立解决质量问题的能力以及跨部门协作沟通能力。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

新产线开业长白班 长白班长白班长白班 （活简单，没有流水线，自由岗位） [庆祝]招聘要求：18-45周岁，每天工作10小时，长白班 月综合工资7000~8500！ 吃:四菜一汤管两餐 住:4~6人间，空调，暖气，wiff等等 吃住都在厂区内，上下班方便！ 想找长白班的抓住机会，仅此一批

岗位职责： 1. 制定测评中心市场化发展战略与业务拓展规划，围绕呼吸机、麻醉机专标测试等重点方向，设计可落地的盈利模式并推动实施。 2. 开发外部企业客户资源，精准识别客户需求并提供定制化解决方案，主导商务接洽、协议签署及回款执行全过程。 3. 持续维护客户关系，提高客户满意度与合作粘性，促进重复合作与口碑推荐，助力市场占有率提升。 4. 跟踪医疗器械行业趋势与政策更新，动态优化经营策略，主动把握新兴市场机会。 5. 统筹管理外部测试项目执行流程，科学配置团队人力与资源，保障项目按时合规交付。 6. 带领团队高效完成集团内部测评任务，确保内外部检测需求协同推进、保质保量完成。 7. 管理9人测试团队，明确绩效指标，建立正向激励机制，持续提升团队专业水平与执行效率。 8. 协同内外部协作网络，深化产业链资源联动，为业务增长提供支持。 任职资格要求： 1. 2. 统招本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子工程、测控技术与仪器等相关专业优先考虑。 3. 具备3年及以上医疗器械检测、认证服务、市场开发或相关领域管理工作经验，有成功承接外部项目并实现盈利的实际案例； 4. 熟悉医疗器械相关法规体系、检测标准及CNAS资质运行要求。 5. 具备较强的市场敏锐度和商务谈判技巧，能够独立开发客户并推动合作落地； 6. 为人正直，诚实守信，具备良好的职业操守以及出色的沟通表达能力。

生产彩钢厂，剪板折弯，会操作航吊

北京国某企半导体 长白班坐岗 300-400/天 21-39男女不限 ，正常离职正常结算工资，入职带薪理论知识培训3-5天，动手能力强，学习能力强的都可以面试 视频面试即可 免费管吃住 吃住都免费 各种饭菜都有 厂区还有免费健身房 乒乓球 台球 羽毛球厅 1.机装岗30/小时 加班45/小时 法定90/小时 2.电装岗30/小时 加班45/小时 法定90/小时 3.物流岗23/小时 加班30/小时 4.质检员28/小时 加班40/小时 5.整机测试40/小时 加班60/小时 所有岗位如果想上夜班的 夜班补助额外50元一天

1. 具备中国认证认可协会（CCAA）相对应的正式级别审核员资格或实习审核员资格； 2. QES三体系+双信息体系资格审核员优先。 3. 能够服从公司工作安排，开展审核活动，并参与内部培训等相关工作。 4. 个人素养及能力满足CCAA注册准则要求，品行端正、遵纪守法，无不良记录。 5. 身体健康，能满足工作特性要求，可以适应远途出差工作。 6. 熟练使用各类办公软件，善于沟通，能独立处理审核过程相关事务、回卷及时。

活简单，有人教 日结工资 岗位：质检、包装、扫码、装盒、装袋、看机器可以上社保 长期工薪资构成： 1、工资6500-8500元／月，管吃管住 2、上班时间8-8 工作时间10-11小时，可以接受倒班 根据国家劳动法工作合适入职签正规劳动合同，具有法律效益，周六日2倍，节假日3倍、 3、上六休一，每个月4天休息，干满22天满勤，，都有加班费，管吃管住，住宿公寓楼，设施齐全。 都是一些手工活，轻松简单，一看就会，接受无经验，有人教有人带 要求：年龄:18～45周岁，男女不限，体内无钢板钢钉，无犯罪记录

安装小型电子设备！有电烙铁焊接经验最好

岗位职责 1.负责编制或修订产品（含新品）进货、过程、成品、留样等操作规程、技术文件。 2.研发阶段产品质量控制和生产过程中的质量控制，起草研发过程中的质量文件,包括过程检验点检测内容及标准；审核产品技术要求的方法符合性。 3.协助研发工程师和工艺工程师进行风险分析。 4.负责对检验员进行质量部新品相关技术文件的培训工作。 5.负责检验设备验证计划及方案、报告的编制。 6.负责组织、协调质量数据的统计工作,完成上级交办的各项统计任务,做好原始资料的保存和归档工作。 7.负责统计收集来料检验、过程检验、出厂检验、留样检验中所产生的质量数据,分析、计算、编制质量分析报告，并为质量管理决策提供依据。 8.定期进行质量统计数据的更新,及时销毁无用、无效数据,确保数据的准确性、有效性。 9.支持不合格品的原因分析，并联系督促相关部门及时处理质量信息反馈中反映的问题。 10.参与对供应商、外协商的产品质量的考核论证。 11.参与验证工作的方案评审及实施支持工作。 12.完成领导交办的其它临时性工作。 任职资格 1.学历及工作经历（经验）要求：生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业，本科及以上学历，1年以上无菌医疗器械等相关企业质量工作经验。 2.工作技能：具有同类产品方面的文件编制能力；逻辑思维能力强,具有优秀的分析能力。

1、具备手机/平板、手表、车机中控、电视类产品的认证项目实操经验； 2、掌握型号核准、进网许可、CCC、CE、FCC、NCC、BQB、WIFI及环保能效等相关认证规范要求； 3、有法规标准导入实践，能结合业务场景优化流程，推进法规要求在项目中的有效实施； 4、具有一年以上认证项目交付经历，具备较强的抗压能力与跨部门沟通协调能力； 5、该岗位为外包合作性质。

体内药效研究员（非常规手术模型） 岗位职责： 1、依据标准操作规程开展实验，执行实验动物的模型建立、药物测试等流程，并及时应对实验过程中的突发状况。 2、协助项目负责人完成实验动物的给药处理、解剖操作、肿瘤测量及体重记录等基础实验任务。 3、准确完整地记录实验过程，进行数据整理与分析，绘制图表并编写相应的研究报告。 4、合理规划实验进度，高效安排工作任务，与团队成员保持良好协作与沟通。 5、具备啮齿类动物模型构建经验者优先（包括诱导模型和手术建模）。 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，专业方向为动物医学、药学、生物科学等相关领域。 2、具有实验动物操作经验者优先录用。 3、具备良好的沟通能力与积极的学习态度

招聘要求：，18-45周岁 薪资待遇：计时23元/小时 食宿福利：一日三餐免费管吃 工作地点：北京顺义 有意向的工友，抓紧私信报名！名额有限

【岗位职责】操作机台、贴片、检测、质检、包装，车间坐岗，可带手机 【职位要求】18-45岁，男女不限，无经验要求 【工作时间】长白班或两班倒，半月一倒班（可申请月倒） 小时工薪资待遇： 23~28元/小时，230-280一天（分岗位可以先试岗，不合适可以申请调换）每周都可以预支工资500----1000元。[工资日结 周结 月结都有] （2）小时工月收入6500----8500元/月 （3）小时工综合工资的高低取决于个人加班时数的多少 正式工薪资待遇： （1）底薪+绩效+岗位津贴+加班费+全勤奖 综合工资6500----8500元/月 （2）底薪2440----3240元/月 （3）加班费按劳动法算，平时加班1.5倍，周末加班2倍，节假日3倍 （4）每天5点之后算加班，平均每天加班2---3小时 （5）岗位津贴800----1000元不等 （6）绩效奖800----1000元不等 （7）全勤奖600/月 （8）每月15号发工资 银行卡不限 （9）包吃包住 【住宿条件】入职当天分宿舍，0费用

[任职要求】 1、无传染病、无案底前科、有无经验均可! 2、会骑电动车，会智能手机! 3、能办健康证!(可面试成功后再办理) 二:[薪资待遇】 综合薪资: *正常干5000一7000元 *努力干7000一9000元 *使劲干12000元月(上不封顶)综合单价5-7元季、假期容易爆单,单量增加 不定期员工聚餐,异乡团队就你第二个温暖的家 系统派单60到90单以上.多劳多得,上不封顶 全勤奖、冲单奖、早餐补助，夜宵补助、距离补 助，恶劣天气补贴、冬季奖金、季节补贴等等。 三:[工作职责】 准时安全把餐送到客户手上，配送区域是方圆3 公里(超过配送距离有补助!) 四:[员工福利】 1、提供宿舍，生活用品自带!、 2、有车可自带车，没有公司可提供租车!无任 何押金! 3、晋升空间大!骑手一组长一储备站长一站长 一配送部长一城市经理 4员工关怀很重要!奖励多多!礼品多多! [注】五: 1、小象超市直招!不收取任何押金费用!当天可安 排宿舍! 2、路线不熟悉，有专业老骑手带!站长一培训! 3、单量你放心!只要你想挣钱,你就来! 感谢您点进我司招送餐员职位!请您投递简历! 期待您的加入! 立即沟通

会开车，会看导航，身体健康，能吃苦耐劳，能接受每天长期开车的工作即可，公司有人带有人教。 带着身份证驾驶证（电子版均可）可以直接过来入职。

包吃住/工资日结/每工作两小时带薪休息半小时/可玩手机 此岗位为内部直聘，包吃住，免费服装被褥，免费入职无任何费用，长期工，短期，日结，应届生，实习生（可开实习证明） 薪资待遇： 实习期：5800~7500（自愿加班、多劳多得） 转正后：工资上调7500-9000（一个月可申请转正） 每两个小时带薪休息半个小时 包吃、包住、免费工装、免费地铁当天入职、当天入住宿舍6~8人、空调洗衣机无线网独立卫浴、各种设施齐全 工作内容：站内巡逻执勤，进站口检查乘客和行李包裹里面是否携带违禁品。 工作地点：北京1~19号线（可以就近分配）

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休