轻松不累的活来了 大兴采育恒温车间质检员262/天（长期稳定） 要求：男女不限18-38身体健康，有质检经验均可，头脑灵活 班次：白夜2班倒， 工作内容：负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报，活轻松恒温车间， 机械类专业的，三坐标质检也可以 薪资待遇：22/h+餐补20/天 面试时间：先发个简历，线上视频面试，有质检经验就行 工作地点：大兴采育厂

岗位职责： 检验小米汽车的零件，检查汽车零部件是否磕碰 划伤 有没有毛边 毛刺 色差等 纯站岗 12小时 上班不让带手机 有责任心，吃苦耐劳 任职要求： 1. 中专/技校或高中学历 2. 无经验要求，接受应届生，有质检实习经历者优先 3. 责任心强，细致耐心 4. 每天工作时长12小时，能适应双班制及半月倒班安排，每月20号开资，24/H 5. 年龄20-40周岁，身体健康，能长期稳定工作

市场最高利润高薪长白班！ 北京北方华创军工电子 [太阳]（提前储备）近期面试 人员上午9点（腾讯会议）线上面试，报名模板简历，务必按要求填写，没仔细填写，直接会被刷下去 【学历及岗位要求】 本科（测试岗）：37元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时。负责整机硬件电源信号测试及器件设置。 大专（机装/电装岗）：30元/小时，加班45元/小时，法定假日90元/小时。负责机械/电气零部件装配、设备装配。 中专/高中（物流质检岗）：12小时230元/天，14小时270元/天。 * 要求：25-40周岁，必须有相关经验，无犯罪记录。 【薪资与工时】 ，可日结。 所有岗位均为白班，偶尔夜班每天额外+50元。 【吃住福利】 吃住免费！每月1号饭卡充1000元，月底清零（可超市消费）。 住宿为首月免费，；不住宿舍者每月补助400元。水电均摊，有免费班车。 【入职须知】 * ，（）。

招聘岗位 汽车普工 短期工、长期工、日结工、月结工、均可安排 年龄:18-40周岁，男女不限 薪资:24元/小时，计11工时 结算:日结，每日发薪!入职:不用体检，直接入职

工资福利标准：月结25元/小时，折合270元/天，综合工资7000-8000元，长白班， ，38周岁以下，有制造业工厂工作经验优先； 岗位优势：工作稳定，入职零费用，不体检，包住宿（水电费均摊），工时充足，可预支工资。

岗位职责 按照检验标准，完成原料、半成品/成品的取样、检测、记录工作； 如实填写检验原始记录，出具检验数据报告，保证数据真实准确； 做好检验设备、仪器日常清洁、维护与校准； 识别不合格样品，按流程上报异常，配合跟进质量问题； 维护检验区域5S管理，保持实验室/检验现场整洁规范。 任职要求 学历：大专及以上学历；有质检相关工作经验者，学历可放宽至高中/中专； 年龄：40周岁及以下； 有质检、化验、检验相关实操经验，熟悉基础检验流程优先； 会基础电脑操作，能看懂检验标准，做事细心严谨，责任心强； 服从班组排班，遵守车间/实验室管理制度。 薪资25一小时

岗位职责： 检查汽车零部件是否磕碰、划伤、有没有毛边、毛刺、色差等 任职要求： 高中及以上学历（提供毕业证），18-40岁，男女不限 其他： 白夜班倒班，8-10小时，20号月结工资

一、成品检验员1人（质量部） 二、工作地点 北京市（工厂地址：顺义区赵全营镇） 三、岗位职责 1.负责钣金成品的最终检验工作，确保产品符合质量标准和客户要求； 2.使用检测工具（如卡尺、高度规、检具、色差仪，侧厚仪器等）进行尺寸、外观、表面处理等项目的检查； 3.记录检验数据，填写检验报告，及时反馈质量问题； 4.协助处理生产过程中的质量异常，参与不合格品的评审与隔离； 5.维护检验区域的环境整洁及检测设备的日常保养； 6.完成上级交办的其他质量相关工作。 四、任职要求 1.年龄18-45岁，身体健康，能适应制造业 工作环境； 2.视力要求：矫正视力1.0以上，无色盲、色弱； 3.具备责任心、细致耐心，有较强的质量意识； 4.有钣金、机械加工或质检相关经验者优先，无经验者可培训； 5.能适应月度26天工作制，服从工作安排。 6.会使用电脑，熟悉word，Excel，Solid Works，可以使用AI质量分析系统进异常分析。 五、薪资待遇 1.综合工资：具体面议，根据经验能力定薪； 2.缴纳社会保险，提供节日福利等； 3.提供岗前培训及职业发展机会。 六、工作时间 月度工作26天，具体班次根据生产安排。

顺义汽车工厂质检员（懒人活） 两天后日结 薪资：6000-7000 前两个月可日结，后期转月结；每月20号结算上月工资 周六日不计入日结，随月工资统一发放 ️工期最少1个月，干不满前2天 薪资待遇：15/天补贴 年龄要求:18-40周岁，男女不限，能吃苦耐劳，质检岗位轻松。无学历要求 有责任心 上进心 踏实肯干 可以培训上岗 工作内容：1.负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报 2.服从领导安排的其他工作 上班：8:00点，20:00点，两班倒，月休4天 食宿：园区食堂自费就餐，一餐10‑15元，暂时不提供宿舍 工作地点：顺义区顺平南线

工作内容：按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间： 8:00-19:00，常白班、单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动、全勤奖等，公司院内有员工食堂。

北京市海淀区招铺贴成品水磨石的师傅

北京市房山区招水电

飘窗窗台石安装6块 小的3块 需一个工

招工地小工/杂工

北京市延庆区无人机科技馆，招2个工地力工，240，刷漆上螺丝，一天活，年龄不超55，需要登高

CNC质检员招聘简章 招聘岗位：CNC质检员 工作地点：水秀路1899号 薪资：面议 一、岗位职责 1.**日常巡检** -负责CNC加工产品的首检、巡检、终检，确保符合图纸工艺要求； -记录检测数据，生成质检报告，及时反馈异常问题。 2.**精密测量** -操作三坐标测量机（CMM）、二次元影像仪等设备，完成复杂尺寸检测； -对关键尺寸进行SPC统计分析，控制生产过程稳定性。 3.**协作改进** -与生产、技术部门沟通，协助分析不良品原因并提出改进建议； -参与新项目试产阶段的检测标准制定。 二、任职要求 1.**基本条件** -中专/高中及以上学历，机械、模具、数控相关专业优先； -有1年以上机械加工质检经验（**无经验可培训，需具备基础识图能力**）。 2.**技能要求** -能读懂机械图纸，熟悉公差标注（如ISO/GD&T标准）； -**会操作三坐标者优先，零基础可带薪教学**； -熟练使用常规量具（卡尺、千分尺、高度仪等）。 3.**素质要求** -责任心强，细心严谨，能适应车间环境； -具备基础电脑操作能力（Excel/质检软件）。 三、工作环境 -现代化CNC车间，配备空调/通风设施； -检测室配置品牌三坐标（蔡司）、光学测量仪等。 四、应聘方式 1.电话联系：王先生， 2.面试地址：水秀路1899号

技术员能熟练操作各型号机器，处理故障，单独打样，能吃苦耐劳，服从安排，协调能力要强，责任心要强。 品检员要俱备耐心，细心，责任心强，抗压能力强。 操机员要能熟练操作各类型机器，责任重大，做出的产品要仔细检查，

男女不限22-50岁 30/小时 主要负责夜班RT探伤的巡检工作 能够长期适用夜班工作 工作地：威海乳山

招聘：现场品管员薪资：3000-5000元/月饲料加工、动物科学、畜牧兽医、检化验等相关专业，熟悉饲料行业品控相关标准、工艺流程等优先，能坚守质量底线，工作认真严谨，沟通能力强，能适应生产现场环境。

1、负责品牌产品的开发与设计工作； 2、精准捕捉市场流行趋势，结合数据分析，具备敏锐的时尚感知力与统筹规划能力； 3、深入理解公司品牌的风格定位、产品系列及目标客群特征； 4、明确品牌产品的市场定位、流行元素、搭配思路，并提供面料、色彩、款式等相关设计说明资料； 5、熟悉女装版型结构，掌握服装工艺与生产流程，具备优秀的面料甄选与开发能力，能根据设计理念提出可行的实现方案，推动产品顺利落地； 6、制定并执行产品设计策略与整体开发规划。

1.负责APQP/PPAP项目推进，组织PFMEA分析，编制控制计划，应用SPC进行过程能力分析和监控。 2.负责MSA测量系统分析的实施，确保测量系统的有效性和可靠性。 3.负责不合格品的评审和处置，组织根本原因分析，制定纠正措施并验证其有效性。 4.负责产品安全相关要求的识别和管理，推动防错技术的应用，管理产品和过程的变更。

工作职责 1、协助开展药代动力学实验的设计与方案制定； 2、监督项目执行进度，审核实验记录，确保数据真实、完整、可追溯； 3、整理并解析实验数据，撰写研究报告及相关文档； 4、严格执行标准操作规程，参与SOP的优化与更新工作。 任职要求 1、药代动力学或相关专业背景，博士需三年以上相关领域工作经验，硕士需五年以上实践经验； 2、掌握临床前药代动力学研究的设计流程与实操要点； 3、熟练运用药代动力学分析软件及常用计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、通过英语六级，具备良好的英文读写能力及团队合作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

岗位职责 1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求，确保产品全过程符合现行规定； 2、参与质量管理体系文件的起草与维护，推动体系在各部门的有效运行； 3、组织并实施产品的测试工作，针对发现的问题开展分析、处理，并跟进整改直至闭环； 4、负责来料及成品的质量检验工作，编制相应的验收记录和标准化文档； 5、承担供应链相关质量管理职责； 6、系统整理与归档本部门质量资料，监督相关部门完善各类台账与原始记录，保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性； 7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1、本科及以上学历，电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先； 2、具有2-3年质量管理工作经验，有医疗器械生产背景者优先； 3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力； 4、具备较强的团队协作意识，能适应一定的工作压力； 5、*****。

1、 负责注册相关资料的审查、翻译、撰写、整理及提交工作；编制并整合产品补正材料；跟进注册进度，及时高效回应审评部门、公告机构及监管部门提出的问题； 2、 能独立编写医疗器械技术文档（包括产品技术要求、说明书、研究实验报告、风险管理报告等），确保文件质量符合规范；负责体系核查所需申报材料的编制、整理与递交； 3、 负责已获注册证项目的更新与日常维护，承担生产许可证的申请、续期及管理工作； 4、 组织注册检测资料的提交，跟进检测进展，协调解决检测过程中的问题，直至获取正式检测报告； 5、 协助研发阶段注册单元的规划，提供法规与标准技术支持；审核研发技术文件的合规性，协助保障研发全过程及上市后产品的合法合规； 6、 对注册项目进行风险识别，并实施有效的控制措施； 7、 系统化管理产品注册文档，做好资料归档与信息保存； 8、 负责与公司内部各职能部门之间的对接与协作； 9、 持续跟踪医疗器械相关法律法规及监管政策变化，收集行业资讯，为产品全生命周期提供适用的法规与标准支持，确保产品持续合法； 完成上级交办的其他工作任务。 工作经验：具备3年以上注册岗位经验，完整参与过一类、二类、三类医疗器械注册申报全过程。 个人能力要求：精通医疗器械及相关法律法规；具备良好的沟通能力和执行力；逻辑思维清晰，文字表达能力强。

岗位内容： 1. 负责供应商质量管理工作：开展供应商的筛选与综合评估，制定并落实供应商绩效考核机制，保障供应链的稳定性与可靠性。 2. 实施质量管控及异常应对：监控供应商生产各环节，建立质量控制规范与操作流程，及时响应并有效解决各类质量问题。 3. 数据整理与报告输出：系统收集、汇总和分析质量相关数据，形成标准化报表及汇报文档。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备3年以上制造领域供应商管理相关工作经验； 2. 熟悉质量管理理论与实践方法，具有较强的问题分析与解决能力； 3. 具备良好的沟通协调能力、领导力及团队协作精神。

1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

岗位职责： 1. 主导连续血糖监测（CGM）产品的研发与制备工作，涵盖核心工艺开发及关键材料的筛选与评估 2. 独立完成高分子膜材料的合成设计、性能表征及质量控制体系的建立 3. 作为核心技术骨干，承担公司电化学实验平台的建设、运行维护及技术能力拓展 4. 参与电化学传感器中高分子功能材料的设计开发，配合试剂工程师开展材料性能测试，并推动持续改进 任职要求： 1. 掌握葡萄糖氧化酶（Gox）、脱氢酶、乳酸氧化酶、尿酸氧化酶等生物酶的性质及其生化反应机制，具备实际操作能力，在体外诊断领域有3年以上POCT或CGM类医疗器械研发经验，完整参与过产品全周期开发流程者优先 2. 具备血糖仪、尿酸检测仪、乳酸检测仪等设备开发经历，累计三年以上相关研发经验者优先 3. 理解电化学工作站的基本原理，能熟练操作设备开展各类电化学实验与性能测试

GANT品牌 岗位职责： 1、分析本品牌及竞品的产品销售情况，开展市场调研并完成流行趋势预判； 2、结合季度主题方向，搜集面料、辅料、色彩、款型等潮流元素，制定可落地的企划方案； 3、依据企划内容完成设计图稿，跟进打版过程，确保样衣准确体现设计理念； 4、参与评审会与订货会相关筹备及执行工作； 任职要求： 1、统招专科及以上学历，服装设计相关专业。 2、具备5年以上知名服装品牌设计经验，有2年以上梭织品类设计经历者优先； 3、精通服装设计理论、面辅料特性及生产工艺流程，熟练使用Photoshop、AI等设计工具； 4、熟悉时尚动态，具备敏锐的潮流洞察力与创新设计思维； 5、具备较强的沟通协调能力、执行力及团队协作意识； 6、能适应出差安排。 职位福利：节日福利、五险

1、依据公司经营战略目标，拟定并落实企业技术发展路径与实施方案； 2、主导研发部门管理体系、设计规范及流程制度的建设，对研发项目的技术可行性、成果转化及成本管控全面负责；同时推进公司研发成果的知识产权布局与优化； 3、牵头开展技术研发、产品创新及升级迭代工作，统筹相关研发费用的预算编制与执行管理； 4、组织编制并推动年度技术工作计划落地，确保新技术引进、新产品定义及迭代开发等研发任务按期达成； 5、主导核心技术体系建设，组织审定并实施重大技术方案，对研发全过程进行有效监管，协调解决关键技术难题； 6、组织开展新研发技术与产品的质量评估工作，制定技术开发与产品研发的标准化作业规范； 7、负责关键工艺技术及核心设备的选型采购与运行管理工作； 8、全面负责研发团队的组织建设与日常管理，组织实施下属人员绩效考评，并在授权范围内审批人员晋升、调岗及任免事项。 任职要求： 1、硕士及以上学历，电子科学与技术、仪器科学与技术、光学工程、机械类等相关专业背景； 2、掌握激光设备与光电仪器的研发流程，具备技术攻关组织能力，能制定技术标准并推动落地实施； 3、具备激光设备、光电技术、光机结构、应用光学或光机系统设计等相关领域工作经验者优先； 4、深入了解行业技术动态，能够洞察技术发展方向，对前沿关键技术有独立分析判断能力； 5、熟练掌握研发项目管理流程，具备识别和把控项目关键节点与难点的能力； 6、具有医疗器械行业研发或技术管理实践经验者优先。

【薪资待遇】月结7000左右 【招聘要求】 1、需持本人有效身份证和行李 2、年龄16-48，学历不限，无需工作经验，简单易上手 【招聘岗位】组装、装包、贴标签、检测、理货等 【工作时间】8-8，中间有吃饭休息时间，上六休一，月休息4天 【吃住情况】 1、免费提供伙食早、中、晚、三餐、免费工作餐。 2、免费提供住(4-6人间，公寓楼，宽带、洗衣机、无线网、独立卫生间等) 3、每月固定15号发放工资，在职满周可预支工资