岗位： 1、外观质检员: 检查汽车座椅外观是否有伤痕瑕疵 2、静音房质检员: 坐在汽车座椅上，检查汽车座椅是否有异响 对产品进行问题汇总及跟踪上报，服从领导安排的其他工作 3、仓管：零部件出入库、盘点登记，需相关工作经验 岗位要求：男女不限，20‑40周岁，身体健康；有质检/或汽车厂普工经验，接受倒班 薪资待遇：23元/小时，免费三餐 上班时间：白夜班8‑8，上六休一 薪资结算：每月 20 号发上月工资，可预支工资 食宿：免费三餐；，水电平摊 ️人员须知：最少做 2 个月，离职需提前 15 天申请

岗位：质检员 任职要求： 18‑35周岁，要求有汽车厂工作经验 2. 身体健康，视力好，能适应12小时工作，做事细心认真，服从现场管理； 岗位职责：. 产品检查、外观检测。工作轻松，没有重体力工作。 薪资待遇： 5000-7000元/月（25元/小时），工资不拖欠，必要时可预支工资。 免费提供住宿（水电费自理）。

【北京昌平小米手机】 恒温车间 组包质检 薪资约:240元/天 薪资约:240元/天 年龄:16—38周岁 男女不限 工资:员工21元/小时，每月20号发放上月工资。 岗位:小米手机组装，质检！ 食宿:员工住宿环境干净整洁，独栋电梯公寓楼，空调，热水器，饮水机，洗衣机，配套设施齐全，一楼标配员工生活超市，，小米内部食堂，餐费自理，宿舍6人/间，水电费平摊。

顺义理想质检员 薪资：普通质检25/小时 每天工作 10-12 小时， 平均 250-300 元一天。 后日结，要求至少能做一个月。 要求：男女不限18-40岁，有汽配厂工作经验优先，没有也可以，学历中专/高中以上，沟通能力良好，吃住自理。 工作地点：顺义石园 面试时间：上午10点

主要工作内容： 1、食品车间日常巡检； 2、记录填写； 3、来货查验； 4、厂区卫生检查。 职位要求： 1、大专及以上学历，需要有食品行业相关从业经验； 2、熟练使用word、Excel等； 3、工作细心、认真。 有相关经验者优先，月休四天，包食宿，可上北京社保，工厂直招、非诚勿扰。

顺义长期质检员20名｜长白班 日薪275，月综合7000左右 薪资：25元/小时，一天约275元 结算：，工作日每天预支200 任职要求 男女不限，20‑40周岁，大专已毕业 工作内容 质检员，使用质检工具检验汽车配件，做好产品问题汇总、跟踪上报，服从领导安排的其他工作 工作时间 早8:00‑晚20:00，上六休一，月休4天 食宿 园区福利食堂 提供员工宿舍 工作地点：顺义区通顺路18号

顺义石门汽车｜长期质检员20名｜长白班 日薪275，月综合7000左右 薪资：22元/小时+1元餐补+1元全勤+1元绩效=25元/小时，一天约275元 结算：，工作日每天预支200，每月20号发放上月工资； 任职要求 男女不限，20‑40周岁，大专已毕业，身体健康 工作内容 质检员，使用质检工具检验汽车配件，做好产品问题汇总、跟踪上报，服从领导安排的其他工作 工作时间 早8:00‑晚20:00， 食宿提供员工宿舍

280一天!280一天!280一天! 直接入职真实20个名额 帖子不下就是有名额 长白班 短期工 正式工 长期工!!五险一金 待遇:综合工资7000~8000 年龄:18~48 工作内容:质检、装箱、组装 小米汽车电子灯具 线束 等免费吃住， 伙食五菜一汤、2人间，独立卫浴、 洗澡洗漱方便、空调热水 原标题:《小米招聘质检员8k+(包进)》

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北京大型博物馆工作人员 招聘公告 岗位要求： 年龄要求18-23，应届毕业或者在校生 1.58及以上，1.70 及以上，专业不限 2.有良好的服务意识，对历史文化有浓厚的兴趣优先 岗位职责： 1.监管历史文化博物馆的文物 2.非开放区域限制旅客进入 3.保障突发情况秩序的维护 4.对旅客进行引导和服务 薪资福利： 实习期间薪资3000元，转正后综合5K-8K，吃住免费，设施齐全，能满足正常生活需求。每日工作时间八小时，在岗上午8:00-下午4:30，上一个小时休息一小时，工作轻松。

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招聘要求： 年龄18周岁以上，身高170及以上，身体健康，无犯罪记录，无明显纹身，服从管理有责任心，退役军人优先。 工作内容： 负责写字楼园区门岗，值守，巡逻，人员与车辆管理，安全秩序维护。 工作时间： 12个小时工作制，早7-晚7或晚7-早7，两人一班岗，站一个小时休息一小时，夜班坐岗。 薪资待遇： 试用期6个月后转正，试用期工资3000，转正综合4k-6k，上保险，管吃住，班车接送，工作轻松，管理人性化，转正直签安保公司。

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QC质检岗 18-35周岁 每餐吃饭1小时，上六休一，加班稳定 2顿免费工作餐｜免费厂车，宿舍报到即可安排 底薪2995，大专3095；加班基数3045（大专3145） 夜班补贴30元/班，各项津贴齐全，园区社保 综合6500-7500元/月 季度奖一年4次+年终奖，节日礼品发放

珠海保税区 / 洪湾｜光通讯大厂 · 正式工直招：组装、包装、测试、检测等岗位 综合月薪 7000-10000 元｜包住＋餐补＋入职奖 1800｜大量上人！ 新员工专属福利（重点看这三条） 1800 元入职奖金：满 1 个月起随工资发，每月 300 元，连发 6 个月 ：外地来珠可报（满 3 个月，凭公共交通票据） 社保当月缴、公积金次月缴，入职就有保障，体检免费 干活环境怎么样？ 空调恒温无尘车间，干净不脏不晒 90% 以上坐班，独立岗位，不用连坐流水线的紧张感 统一发防尘工服、静电工衣，不用自己置装 每天 10 小时，上六休一，两班倒、一个月倒一次 吃住不用操心 住宿：免费六人间，空调＋热水器＋洗衣机配齐，水电费室友平摊 吃饭：入职当天办餐卡，不用自己先掏钱充值，吃多少；另有 8 小时补 10 元 / 10 小时补 14 元餐补 你要符合这些条件就行 年龄 18-40 周岁 会电脑打字 身份证在有效期内、有磁 、手部出汗少、酒精不过敏 少量岗位需会单位换算和正负加减法 面试 & 接人 周一至周六 中午 12:00-13:00 接人（光联正式工） 工作地点：珠海保税区 / 洪湾 想来的可以投递简历，当天安排面试！

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哈密市风电厂开招(质检、普工） 年龄20-35岁（普工线下面试）（质检线上面试）（每周一周三面试） 性别：不限 福利：满勤奖励250 食宿：包吃包住，厂吃厂住（水电费平摊） 薪资每月15号发 试用期5000-7000 转正工资7000-9000 食宿条件：公司为外地员工提供免费宿舍，公司在哈密市交通便利 奖励补贴：一线员工全勤奖250元/月。 劳保用品：为员工免费提供工作服、鞋、帽、手套、口罩、日化用品。 各类假期：员工享受国家法定节假日、婚假、产假、带薪年休假。 工龄工资：工作满一年后，每年增加工龄工资50元以此类推。 备注：需要携带无犯罪证明 保险：地址：新疆维吾尔自治区哈密市伊州区龙马重工责任有限公司

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节的潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），识别原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、风险因素、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，确保前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及研发实操经验。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移的完整流程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规及主流信息数据库，拥有出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维缜密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和前瞻性视野。

任职要求： 1. 医学、生物化学或相关专业大专及以上学历，熟练掌握Office办公软件； 2. 具备良好的跨部门组织协调与沟通能力； 3. 熟悉ISO13485/ISO9001质量管理体系，持有内审员资格证书，并有三年以上独立实施和维护体系的实际经验； 4. 精通中国医疗行业及欧盟医疗器械相关法律法规，了解医药行业以及公司生产流程和质量控制体系。 岗位职责： 1. 协助管理者代表构建并优化企业质量管理体系，参与内部质量审核工作； 2. 监督体系的日常运行，推动持续改进措施的落实； 3. 协助管理者代表组织并监控公司体系相关活动，包括风险管理、过程确认、管理评审等； 4. 执行管理者代表交办的其他工作任务。

岗位职责： 1. 制定中药项目的整体实施规划，包括项目周期安排、预算编制、实施方案设计以及关键节点、潜在风险与应对预案的统筹； 2. 按照既定计划推动研发进程，协调处理项目执行中的技术难题与沟通协作问题； 3. 主导中药研发过程中的质量研究与工艺研究工作，并配合开展药理毒理及临床相关支持任务； 4. 对接生产单位，完成中药中试阶段所需文件及技术资料的转移与交接； 5. 承担中药注册申报材料的编写任务，重点涵盖药学部分的技术文档； 6. 参与部门内中药项目立项前的相关调研与评估工作； 7. 负责外包项目的全过程跟进、组织协调与管理，具备及时识别问题并提出解决方案的能力； 8. 服从并配合上级交办的工作安排与管理要求。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、中药学或相关专业背景，硕士需具备10年以上中药研发经验，博士需具备8年以上中药研发经验； 2. 具备完整的中药项目注册申报经历者优先考虑； 3. 熟知国家中药注册法规及相关技术指导原则； 4. 能够独立查阅药典、科技文献、法规文件及专利信息等资料； 5. 具备良好的沟通能力，逻辑思维清晰，吃苦耐劳，能适应出差工作。

职位描述： 1.负责品牌产品的开发任务，根据品类规划节奏及产品架构分解OTB计划 2.结合市场与行业调研，预判流行趋势，并基于销售数据、爆款表现及竞品多维度分析制定产品开发方案 3.与设计师和买手保持高效协同，推进产品开发进程，确保企划落地并达成成本与品质目标 4.与运营团队密切配合，跟踪产品动销与市场反馈，保障销售目标与利润指标的实现 5.主导首批订货安排并跟进后续销售，分析销售表现，及时推动补货决策 6.统筹IP款及快速返单产品的开发策划工作 7.协助拟定采购策略，执行样衣采买，持续关注时尚热点与潮流动向 任职要求： 1.本科及以上学历，服装、艺术设计或时尚相关专业背景 2.具备3年以上相关经验，有买手或企划岗位经历者优先，接受自由职业者应聘 3.英语可作为工作语言者优先考虑 4.具备敏锐的时尚洞察力，熟悉流行趋势发展脉络 5.性格积极开朗，富有热情，具备创新思维与独立见解

岗位职责： 1、承担体外诊断试剂微流控凝血平台项目的技术研发与产品开发任务； 2、开展研发过程中所需的文献检索及技术资料收集，制定并实施研究计划与实验方案； 3、推进项目中原材料筛选、工艺改进以及试剂盒性能参数的验证与优化； 4、主导所研产品的型式检验与临床试验，完成相关实验数据的分析与整理； 5、整理和编写技术研发文档及注册申报材料，配合质量部门完成注册取证工作； 6、完成上级安排的其他工作任务。 岗位条件： 1、生命工程、生物技术、医药检验等相关专业背景，硕士及以上学位； 2、具备凝血、生化类体外诊断试剂盒实验操作与产品研发经验，有较强实验设计与数据分析能力者优先； 3、具有一定文书撰写能力，熟练掌握常用办公软件； 4、工作严谨负责，具备团队合作意识，综合素质良好，热爱研发实验工作，能够积极应对项目挑战，抗压能力强；

岗位职责： 1、搜集产品研发及市场动态相关信息，协助企业开展生物纳米材料前沿方向探索，承担新材料的开发、表征、改性及其性能评估工作； 2、开展纳米给药装置/材料体系的研究与优化； 3、制定药械组合产品的研发规划，设计技术路径与实施方案，整合内外部资源，保障项目高效推进； 4、推动项目成果落地转化，统筹协调各类资源，确保战略目标顺利实现。 任职资格： 1、品行端正，诚信务实，坚持原则，无学术不端行为； 2、具备良好的团队协作意识和责任担当； 3、本科或硕士学历，985或211高校应届毕业生，复合材料、材料科学与工程、高分子材料、生物医学工程等相关专业背景，具有科研论文及专利撰写经验； 4、熟悉纳米材料与技术领域的最新进展、理论前沿及应用发展方向； 5、热衷于技术研发，对科技成果产业化有浓厚兴趣，逻辑思维清晰，善于沟通表达； 6、具备较强的英语综合能力，可独立查阅英文文献，翻译整理研究资料并开展相关科研工作； 7、拥有良好的组织协调能力，能够衔接高校与企业在科技成果转化方面的合作。 工作地点：清华大学、企业方

岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期对供应商进行现场稽核与过程监控。 5、参与新项目开发，主导供应商质量先期策划工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工科背景，电子电气类相关专业优先考虑 2、三年以上SQE相关工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的文件编写能力，以及良好的沟通协调与执行力

工作职责： 1、开展市场分析，掌握国内外市场流行趋势及各主要品牌最新动态； 2、主导产品策划与设计开发工作； 3、统筹每季面料及辅料的选款与整合； 4、负责设计团队日常任务分配、进度跟进与整体协调管理； 职位要求： 1、大专及以上学历，服装设计相关专业； 2、具备5年以上服装设计领域工作经验，其中至少2年带领团队的经历； 3、具备较强的市场敏感度，能精准捕捉潮流走向，拥有良好的沟通协作能力与责任意识； 4、能够独立完成系列产品开发，并具备整盘企划能力； 福利待遇：提供免费公寓式住宿和自助三餐，平台广阔，发展空间大，周末双休。 服装设计师、主设计师、设计经理岗位均有招聘需求，根据个人能力定岗定薪。 薪资结构为：税后底薪+提成。 工作地点：以纯集团总部（广东东莞） 外地候选人可安排线上初试，进入复试阶段公司承担往返机票/高铁票费用。

任职要求： 1. 医学、检验学、生物学、免疫学、药学、化学、电子机械等相关专业背景，具备大专及以上学历或初级以上职称，同时拥有3年以上质量管理体系实施及注册相关经验，年龄不超过45周岁。 2. 熟知《医疗器械质量管理规范》/ISO9001/ENISO13485体系标准以及MDD/IVD指令内容，具备体系推行与日常维护的实际操作经验。 3. 掌握中国及欧盟医疗器械领域的主要法规要求，熟悉医疗器械及相关行业生产流程与质量控制体系的基本运作。 4. 具备良好的跨部门协作、组织协调与沟通能力，工作态度认真负责，作风严谨务实。 岗位职责： 1. 协同质量部经理或管理者代表推进公司质量管理体系的建设与优化； 2. 按照GMP检查计划执行各部门现场审核任务，做好检查记录，并持续跟踪整改进展； 3. 负责统筹处理公司内外部质量信息反馈，推动相关部门依法依规溯源解决，定期编制分析报告； 4. 承担关键文件资料的管理工作，包括说明书、标签等重要图纸的归档与更新； 5. 组织开展《质量管理体系基础知识》的日常宣导及新入职员工的质量培训，提升全员质量意识； 6. 在质量体系运行过程中积极主动履职，识别潜在改进机会并提出优化建议； 7. 完成上级交办的其他工作任务。