18-40岁、男女不限、不需经验、当天可入职、包吃包住 主要做汽车电子配件组装生产等 站坐结合、轻松不累、无重活，无需经验 岗位： 质检员、操作工、组装工等！ 薪资待遇 小时工（短期灵活） 时薪22–26元，日均240–300元 可日结/周结/月结，月综合7000–8000 不压工资，结账靠谱 正式工（长期稳定） 月综合7000–8500 加班按国标计费、节假日三倍工资 年终奖1500–2000元，在岗留守另有奖金 食宿环境 包吃，食堂六菜一汤，菜品多样不重样 包住，宿舍4–6人间，空调、WiFi、独立卫浴、24小时热水 水电平摊、透明无任何套路，拎包即可入住

岗位职责 按照检验标准，完成原料、半成品/成品的取样、检测、记录工作； 如实填写检验原始记录，出具检验数据报告，保证数据真实准确； 做好检验设备、仪器日常清洁、维护与校准； 识别不合格样品，按流程上报异常，配合跟进质量问题； 维护检验区域5S管理，保持实验室/检验现场整洁规范。 任职要求 学历：大专及以上学历；有质检相关工作经验者，学历可放宽至高中/中专； 年龄：40周岁及以下； 有质检、化验、检验相关实操经验，熟悉基础检验流程优先； 会基础电脑操作，能看懂检验标准，做事细心严谨，责任心强； 服从班组排班，遵守车间/实验室管理制度。 薪资福利 薪资：面议（根据经验核定，多劳多得） 岗位培训，稳定岗位，环境整洁。 工作地点： 北京顺义

北京通州马驹桥质检员工资300一天 ​工资25元一小时, 提供低价住宿 ​ ​要求年龄18-38周岁以下, 无犯罪证明 ​ 上班时间8:30-20:30, 有加班 ​工作时长11-12小时, 倒班, 上六休一 ​ ​主要负责检验汽车零部件, 轻松不累 ​上班可带手机, 无重体力活儿 ​ ​工资25一小时, 日薪275-300一天 ​三..天..后..每天发薪200元生活费 ​剩余加班费每个月15号出考勤准时结清 ​ ​提供住宿住宿费10元一天..工..资..里..扣 (宿舍就在工厂马路对面, 走路几分钟) ​不管吃 ​ ​工厂位置:北京通州马驹桥星海产业园 海斯坦普汽车组件(北京)有限公司

一、成品检验员1人（质量部） 二、工作地点 北京市（工厂地址：顺义区赵全营镇） 三、岗位职责 1.负责钣金成品的最终检验工作，确保产品符合质量标准和客户要求； 2.使用检测工具（如卡尺、高度规、检具、色差仪，侧厚仪器等）进行尺寸、外观、表面处理等项目的检查； 3.记录检验数据，填写检验报告，及时反馈质量问题； 4.协助处理生产过程中的质量异常，参与不合格品的评审与隔离； 5.维护检验区域的环境整洁及检测设备的日常保养； 6.完成上级交办的其他质量相关工作。 四、任职要求 1.年龄18-45岁，身体健康，能适应制造业 工作环境； 2.视力要求：矫正视力1.0以上，无色盲、色弱； 3.具备责任心、细致耐心，有较强的质量意识； 4.有钣金、机械加工或质检相关经验者优先，无经验者可培训； 5.能适应月度26天工作制，服从工作安排。 6.会使用电脑，熟悉word，Excel，Solid Works，可以使用AI质量分析系统进异常分析。 五、薪资待遇 1.综合工资：具体面议，根据经验能力定薪； 2.缴纳社会保险，提供节日福利等； 3.提供岗前培训及职业发展机会。 六、工作时间 月度工作26天，具体班次根据生产安排。

工作内容： 按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 1、18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间： 8:00-19:00，常白班，单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动全勤奖等，公司院内有食堂。

岗位职责： 长白班，日结200-240一天，加班20元/小时 主要负责服装熨烫，分拣，质检 年龄要求16-48，干净利落 有宿舍提供，150元/月。 持有效身份证，无色盲，无纹身，无前科，无影响工作的各种疾病，不吸烟！

330一天日结 长白班 平均330～450/天 基本上都是长白班 免费吃住 上下班有班车 有晋升空间 ️白班平均工资330～450/天 ️夜班平均工资380～500/天 ️视频面试就可以 免得空跑 ️当天报名 当天面试 流程快 ️机械装配 工资30/小时 加班45/小时 ️电气装配 工资30/小时 加班45/小时 ️整机测试 工资40/小时 ️质检员 工资28/小时 ️物流岗 工资23/小时 工资都可电装和机装年龄：24-39周岁 男女不限 整机测试年龄：24-36周岁 男女不限 质检员年龄：24-36周岁 男女不限 物流员年龄：18～36周岁 ️【福利待遇】 住宿4-6人间独立卫浴，有空调，住宿免费，三餐免费，月综合8500 ️每3个月有一次项目奖金 ️工作满6个月以上可择优转正国有企业正式工，综合收入大专7000-9000元/月，本科 10000-12000/月，三餐免费，免费住宿， 五险一金和节日福利等， ️【招聘要求】 24-39周岁 男女不限，无纹身/烟疤，无犯罪记录，身体健康，沟通良好。无尘车间，恒温、恒湿，26度。岗位需要穿洁净服。 ️岗位内容：主要从事配电柜组装，布线，自动化设备装配，质检。 ️北京电子装备有限公司是一家高端工艺装备先进企业&国有上市企业；主要涉及军工，电子信息，智能制造等领域。

280一天!280一天!280一天! 直接入职真实20个名额 帖子不下就是有名额 长白班 短期工 正式工 长期工!!五险一金 待遇:综合工资7000~8000 年龄:18~48 工作内容:质检、装箱、组装 小米汽车电子灯具 线束 等免费吃住， 伙食五菜一汤、2人间，独立卫浴、 洗澡洗漱方便、空调热水 原标题:《小米招聘质检员8k+(包进)》

岗位：检验员 4 名、叉车工 3 名 要求：员工，18-38 周岁，身体健康，长期稳定工；无明显纹身、无前科；叉车工需要叉车证 班次：白夜班 8:00-20:00，两班倒 工作内容：汽车外饰件生产、组装、检验 薪资： 检验员 / 普工：24 元 / 小时 叉车工：25 元 / 小时 +200 岗位补贴 不住宿额外 + 1 元 / 小时每月 15 号发薪 食宿： 免费两顿工作餐、免费住宿 宿舍独立卫浴、空调、24 小时热水 住宿押金 100 元，做满 3 个月退还

招聘大灶厨师7500-8000凉菜一名7000-8000风味一名7000-8000凉菜小工4500-5000切配一名4500-5500收银一名4500-5000面点一名6500-7500面点中工4500-5500收银二名4500-5000电

明天夏各庄招聘中挖司机一名，工作时间为9小时，薪资400元。 岗位职责： 1. 装车不撒料、不偏载，配合自卸车节奏。 2. 有承台、地下室、管沟槽施工经验，懂标高。 3. 正反手操作熟练，能在狭小场地灵活作业。

招聘酒店客房服务员小时工，按房间计算15元一间。工作地点望京花家地民航干部管理学院。联系人郁女士

北京大兴招聘真石漆工人，每三天结算一次工资，每天工作9小时，薪资4000元。

大院招聘电工，要求年龄在18至55岁之间，身高168厘米以上，无前科、无纹身，并能开具无犯罪记录证明。必须持有高压或低压电工证。 工作时间纯8小时，薪资6000元，包吃住，提供两顿饭。工作内容为维修大院设备。 报道时间为朝九晚五，工作地点位于大兴区希岸酒店（北京大兴国际机场店）。

我是顺德川崎汽车零部件有限公司的小漠汽车配件厂招工】 岗位：质检、打磨、抛光、包装 年龄：18–40岁 薪资：6500–7500元 食宿：包住，不包吃 班次：两班倒、站班 发薪：每月15号准时发工资，每周可以借支 工作简单轻松，上手快，长期稳定！

招聘岗位：分拣 打包 组装 质检 招聘要求：18-48岁 男女不限 无大面积纹身 薪资：24-26/小时 月薪7000-9000 上时班‬间：8:00-20:00 长白班 两班倒都有，上六休一，月休4天 工发资‬放时间：每月18号 每周可预支工资 住宿：包吃工作餐，提供住宿，4-6人间 宿舍有洗衣机、空调、热水器、独立卫生间 福利待遇：生日福利，开工红包，年终奖

直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，短期工长期工都可以 【薪资待遇】 下班就发230-280元/天，一天一发，可长期做 【工作岗位】 空调车间，机台干活，人工辅助，质检、品检，有师傅带教，包教包会 【福利待遇】 免费吃住，厂内宿舍，住宿4-6人间，无线网独立卫生间一应俱全 招聘要求 16-45岁，持本人真实有效身份证 ----------------------------------- 报名点击下方---申请职位----点击微聊---在线添加咨询--投递简历 24小时接受咨询▲平台回复信息不及时，尽量交换微信咨询。

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长白班十7000/8000包吃包住 有夫妻房 报销体检

岗位职责： 负责研发部门质量体系的建设与完善。 任职要求： 学历：本科及以上学历。 经验：具备3年以上体系管理相关工作经验，有2年以上石油钻井/航天领域从业经历者优先考虑。 熟悉API标准，熟练运用SPC、FMEA等质量管理工具。 具有流程梳理与优化能力，可独立完成体系文件及审核报告的编制工作。 持有内审员资格证书，具备注册质量工程师资质者优先。 具有石油钻井测控行业经验，能接受短期出差安排。

1.负责公司有源医疗产品的申报注册工作； 2.根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册发补全过程； 3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请； 4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性； 5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施； 6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调； 7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。

您将投身于基础药理与药效学研究工作，主要涉及大小鼠等小动物疾病模型的构建与评估，探索候选化合物在模型中的药效表现，参与面向全球药物研发的前沿技术实践，充满机遇与挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、承担小分子药物的在体实验任务，独立完成小动物（大鼠、小鼠）给药、状态观察、生物样本采集（如血液、尿液、组织取材）及基本手术操作； 2、能够理解英文实验方案，定期汇报实验进度，系统收集、整理实验数据，并撰写相应的研究报告； 3、聚焦新药研发中肿瘤及非肿瘤领域（包括炎症/疼痛、代谢类疾病、中枢神经系统疾病）的药理药效评价，完成相关研究工作的数据汇总与分析总结。 体外药理方向： 1、开展小分子药物在细胞层面的活性测试，执行细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验（如Western blot、PCR、免疫组化、试剂盒检测）等操作； 2、能准确解读英文实验设计，及时反馈实验进展，规范记录、归集实验结果并编写报告文件； 3、高效推进课题组分配的研究任务，同时与体内药理团队协作，确保项目环节顺利衔接。 任职要求 1、药理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物学等相关专业背景，硕士研究生学历； 2、体内药理方向：熟悉动物实验操作流程，热爱并愿意长期从事小动物实验工作，具备常见动物疾病模型构建经验者优先； 3、体外药理方向：掌握常用体外检测技术，如试剂盒分析、Western、PCR、免疫组化等，并能应用于实际样本检测；有细胞培养及细胞模型建立实操经验； 4、具备扎实的英语读写能力，通过大学英语四六级者优先，熟练使用办公软件及数据分析工具； 5、思路清晰，情绪稳定，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导机制，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程，强化语言应用水平； 4、定期学术交流：组织周会、月度及年度学术汇报，邀请学术界与工业界专家开展线上线下专题讲座； 职业发展路径： 1、依托系统化、专业化培训体系，逐步成长为具备核心竞争力的行业技术骨干；

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

招聘岗位 汽车普工 短期工、长期工、日结工、月结工、均可安排 年龄:18-40周岁，男女不限 薪资:24元/小时，计11工时 结算:日结，每日发薪!入职:不用体检，直接入职

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期对供应商进行现场稽核与过程监控。 5、参与新项目开发，主导供应商质量先期策划工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工科背景，电子电气类相关专业优先考虑 2、三年以上SQE相关工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的文件编写能力，以及良好的沟通协调与执行力

任职要求： 1. 医学、检验学、生物学、免疫学、药学、化学、电子机械等相关专业背景，具备大专及以上学历或初级以上职称，同时拥有3年以上质量管理体系实施及注册相关经验，年龄不超过45周岁。 2. 熟知《医疗器械质量管理规范》/ISO9001/ENISO13485体系标准以及MDD/IVD指令内容，具备体系推行与日常维护的实际操作经验。 3. 掌握中国及欧盟医疗器械领域的主要法规要求，熟悉医疗器械及相关行业生产流程与质量控制体系的基本运作。 4. 具备良好的跨部门协作、组织协调与沟通能力，工作态度认真负责，作风严谨务实。 岗位职责： 1. 协同质量部经理或管理者代表推进公司质量管理体系的建设与优化； 2. 按照GMP检查计划执行各部门现场审核任务，做好检查记录，并持续跟踪整改进展； 3. 负责统筹处理公司内外部质量信息反馈，推动相关部门依法依规溯源解决，定期编制分析报告； 4. 承担关键文件资料的管理工作，包括说明书、标签等重要图纸的归档与更新； 5. 组织开展《质量管理体系基础知识》的日常宣导及新入职员工的质量培训，提升全员质量意识； 6. 在质量体系运行过程中积极主动履职，识别潜在改进机会并提出优化建议； 7. 完成上级交办的其他工作任务。

任职要求： 1. 硕士学历，分子生物学、生物化学、微生物学、生物食品等相关专业； 2. 具备生化、分子、细胞及遗传学方向实验基础，能独立完成实验操作，熟练配制生物与化学类实验试剂； 3. 工作认真严谨，责任心强； 工作内容： 1. 承担实验前准备任务，并在课程开展期间统筹相关协调事务； 2. 负责实验室仪器设备的日常维护与保养，保障设备正常运行，落实实验室清洁与安全管理。 工作时间：8:00-18:30，5月下旬至8月底 工作地点：北京房山区，南昌 薪资：300/天

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药特性、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中可能存在的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大和商业化生产环节的潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利信息收集与自由实施（FTO）分析，评估原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步实验结果验证技术路径的可行性，为后续开发提供数据支持。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关团队组织技术讨论，确保前期技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流医药信息数据库，具备出色的信息检索、整理与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能够独立完成高质量的技术评估文档撰写；具有较强的创新意识和技术洞察力。

岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务启动； 2、执行日常事务管理，如晶圆领取、搬运、报废处理及快递收发等； 3、完成设备日常点检工作，涵盖安全检查与5S维护等内容； 4、进行测试数据的初步整理、归集与反馈，以及设备运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体制造厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

工作内容：按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间： 8:00-19:00，常白班、单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动、全勤奖等，公司院内有员工食堂。