岗位职责 按照检验标准，完成原料、半成品/成品的取样、检测、记录工作； 如实填写检验原始记录，出具检验数据报告，保证数据真实准确； 做好检验设备、仪器日常清洁、维护与校准； 识别不合格样品，按流程上报异常，配合跟进质量问题； 维护检验区域5S管理，保持实验室/检验现场整洁规范。 任职要求 学历：大专及以上学历；有质检相关工作经验者，学历可放宽至高中/中专； 年龄：40周岁及以下； 有质检、化验、检验相关实操经验，熟悉基础检验流程优先； 会基础电脑操作，能看懂检验标准，做事细心严谨，责任心强； 服从班组排班，遵守车间/实验室管理制度。 薪资25一小时

岗位职责： 检验小米汽车的零件，检查汽车零部件是否磕碰 划伤 有没有毛边 毛刺 色差等 纯站岗 12小时 上班不让带手机 有责任心，吃苦耐劳 任职要求： 1. 中专/技校或高中学历 2. 无经验要求，接受应届生，有质检实习经历者优先 3. 责任心强，细致耐心 4. 每天工作时长12小时，能适应双班制及半月倒班安排，每月20号开资，24/H 5. 年龄20-40周岁，身体健康，能长期稳定工作

直接入职真实20个名额 无学历限制 线上面试 长白班，可接收短期/主招长期工正式工长期工，五险一金 待遇:综合工资7500~8500 年龄:18~48 工作内容:智能化机器干活，伙食五菜一汤、4人件 独立卫浴、洗澡洗漱方便、空调热水器

工作内容： 按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 1、18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间： 8:00-19:00，常白班，单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动全勤奖等，公司院内有食堂。

280一天!280一天!280一天! 直接入职真实20个名额 帖子不下就是有名额 长白班 短期工 正式工 长期工!!五险一金 待遇:综合工资7000~8000 年龄:18~48 工作内容:质检、装箱、组装 小米汽车电子灯具 线束 等免费吃住， 伙食五菜一汤、2人间，独立卫浴、 洗澡洗漱方便、空调热水 原标题:《小米招聘质检员8k+(包进)》

顺义汽车工厂质检员（懒人活） 两天后日结 薪资：6000-7000 前两个月可日结，后期转月结；每月20号结算上月工资 周六日不计入日结，随月工资统一发放 ️工期最少1个月，干不满前2天 薪资待遇：15/天补贴 年龄要求:18-40周岁，男女不限，能吃苦耐劳，质检岗位轻松。无学历要求 有责任心 上进心 踏实肯干 可以培训上岗 工作内容：1.负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报 2.服从领导安排的其他工作 上班：8:00点，20:00点，两班倒，月休4天 食宿：园区食堂自费就餐，一餐10‑15元，暂时不提供宿舍 工作地点：顺义区顺平南线

工作内容：按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间： 8:00-19:00，常白班、单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动、全勤奖等，公司院内有员工食堂。

任职要求： 1.性别不限，机械、自动化或电子等相关专业； 2.具有一年以上电子元器件、电气件、机加件等质量检验工作经验者优先考虑； 3.熟练使用各种计算机办公软件； 4.性格积极向上、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力； 5.有敬业精神、团队意识和创新精神， 6.工作认真、负责，吃苦耐劳， 7.有军品检验经验者，优先考虑。 岗位职责： 1.负责电子元器件、机加件、电气件等的入库检验工作； 2.负责设备生产过程的检验工作； 3.负责设备出厂前的的检验工作等，并及时编写履历书； 4.负责记录产品在生产、调试过程中出现的问题，并及时反馈技术部。

主要工作内容： 1、食品车间日常巡检； 2、记录填写； 3、厂区卫生检查。 职位要求： 1、大专及以上学历，需要有食品行业相关从业经验； 2、熟练使用word、Excel等； 3、工作细心、认真。 有相关经验者优先，月休四天，包食宿，可上北京社保，工厂直招、非诚勿扰。 宿舍距离工厂三公里，上下班需骑车。

岗位职责：员工 站岗 主要做服装熨烫、分拣、质检 16-48周岁，干净利落 日结工资200-240每天，长白班 管午饭，管住2-4人间

北京招聘危险品司机，要求持有A2驾驶证，夫妻驾，负责运输CNG。年龄要求50周岁以下，工作范围为北京及周边地区。司机工资为12000元，押运员工资为6000元，另有奖金。有意者可报名。

招聘三名小工，需出京工作十天左右，薪资350元。提供住宿。寻找有空闲时间的人员借用几天。

明天需要一位师傅，带上热风枪烤几条缝，薪资100元。工作时间灵活，几点都可以。

北京市西城区招防水工

海淀区招搬运工260一天9小时 主要做：商户装修的零星垃圾收下来放仓库，再统一装上车拉走（外运车是外包的） 有时间就送装修材料 能做两个月左右

正规公司招聘 厂区面试，抓紧时间报名 芯片、芯片科技，半导体行业（不是普通电子厂，都是技术岗位） 无须经验、统一培训、简单易操作、无任何辐射 工作内容：主要工作负责操作机台电脑，质检，测试，不会有人教， 招聘条件：年龄16-45周岁 经验不限、学历不限 零费用入职!当天安排住宿!包吃包住 福利待遇好，恒温车间，工作轻松 薪资待遇：小时工 工资28元/时，一天工作11小时，一天308元到手7800-8500左右不压工资一次性发放工资 每周可预支800元-1000元工资每月准时发放薪资全勤200元-300元夜班补贴 500 岗位补贴:200-210元 综合绩效奖180-300元 年终奖:3000-5000元 员工待遇 1、佳宿:4人一间厂内宿舍、标准宿舍配有空调独立卫生问，洗衣机 无线网 2、品种类多样，营养丰富，符合南北口味

鼎湖质检大量招聘 岗位：质检员/品检工，接受无质检经验，长白班，上六休一 工作时间：长白班，早9:00—18:00，月休4天，下班时间根据货量完成情况调整 薪资待遇： 社会工前30天21元/小时；满30天后转计件，计件单价2元-20元/单，系统可查看每单结算单价 额外福利：全勤奖200元/月，外宿补贴200元/月，岗位等级奖励200元，月度评优奖励100-300元 住宿：提供4-6人间宿舍，住宿水电费10元/天，不包吃 岗位职责： 检查衣服外观，测量尺寸，功能检验，核对码数，按公司要求完成成品收/退货处理 任职要求： 1、初中及以上学历 2、年龄18-40周岁 3、会电脑打字和电脑基础操作 4、需培训2-3天，考核合格后方可进仓 工作地址：肇庆鼎湖京东智能产业园 11仓或新仓 有意向可直接联系，岗位大量要人！

四会服装厂招QC质检，坐班长白班，不用上夜班！ 计件结算，综合7000-8000，多劳多得，上不封顶 入库急采单3元/单，大货4.7-5元/单 新人前10天保底20元一小时，不怕刚开始不熟 全勤奖200每月 上班9点到21点，货少19点下班 要求18-38岁，男女不限，会简单电脑操作，无色弱，细心肯干 有宿舍安排，水电自扣，不包吃 想来直接发消息！

良心小厂招聘质检，每工作两个小时，休息10分钟。工作时间是8点~5点加班算加班费。月休3~4天，包吃包住，不体检。部分岗位需体检，满月报销体检费。坐岗上四休二手工活，月工资5500~6500，平均薪资23块钱1小时。

住宿四人间+独立卫浴+全部下铺 空调+洗衣机都有 大部分长白班 1。品保：主要负责夜班巡检月薪8000-9500 2。机电保：长白，物料管理，配件领取发放，包装 发货。月薪7500-1.0 3。完善车间保：长白，要求有涂漆经验，主要工作 给结构补漆修补。月薪7500-1.0

1、开展生物领域微球的研发工作（包括聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、荧光微球、Fe3O4磁珠等），承担微球产品的方案设计与工艺优化，重点涉及微球的制备、表面修饰及性能测试等相关内容； 2、负责研发过程中数据的采集与分析处理； 3、梳理并完善相关生产工艺流程，编制完整的工艺技术文档； 1. 具有硕士或以上学位，专业方向为高分子化学、材料化学、生物材料或相关领域； 2. 掌握有机合成技术及材料表征手段，并能进行结果解析； 3. 具备较强的英文文献阅读与资料检索能力； 4. 有同类产品开发经验者优先考虑

1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

任职要求： 1. 医学、生物化学或相关专业大专及以上学历，熟练掌握Office办公软件； 2. 具备良好的跨部门组织协调与沟通能力； 3. 熟悉ISO13485/ISO9001质量管理体系，持有内审员资格证书，并有三年以上独立实施和维护体系的实际经验； 4. 精通中国医疗行业及欧盟医疗器械相关法律法规，了解医药行业以及公司生产流程和质量控制体系。 岗位职责： 1. 协助管理者代表构建并优化企业质量管理体系，参与内部质量审核工作； 2. 监督体系的日常运行，推动持续改进措施的落实； 3. 协助管理者代表组织并监控公司体系相关活动，包括风险管理、过程确认、管理评审等； 4. 执行管理者代表交办的其他工作任务。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务； 6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

1.审美能力 具备对色彩搭配、比例协调、材质选择及风格融合的敏锐判断力，能够结合个人体型、肤色等特点优化整体视觉效果。 2.专业技能基础 熟悉各类服装面料性能与剪裁版型原理，掌握不同品牌风格特征及穿搭禁忌（如正装与休闲装的合理搭配规则）。 3.客户需求理解 善于通过沟通了解客户身份属性、使用场景（职场/宴会/日常）、预算范围及心理期待，制定符合其需求的个性化搭配方案。 4.时尚趋势把握 持续关注国际四大时装周动态、流行色发布及行业风向，能将前沿潮流元素转化为实际可用的穿搭建议。 5.数字工具操作 熟练运用PS/AI制作搭配效果图，或使用Stylebook等专业搭配软件提升工作效率；电商方向需具备基本的商品数据分析能力。 6.灵活应变与执行 能快速响应突发情况（如服装临时更换或配饰缺失），拥有现场采购、衣橱整理等落地执行经验。

GANT品牌 岗位职责： 1、调研产品在本品牌及竞品中的销售表现，并对数据进行分析与流行趋势预判； 2、结合每季主题方向，搜集面料、辅料、色彩、版型等流行元素，整合输出可落地的企划方案； 3、依据企划内容完成设计绘图，跟进打样过程，确保样衣准确体现设计理念； 4、参与评审会及订货会相关筹备与支持工作； 任职要求： 1、统招专科及以上学历，服装设计相关专业。 2、具备5年以上知名服装品牌设计经验，有2年以上梭织类服装设计经验者优先； 3、精通服装设计理论、面辅料特性及制作工艺，熟练使用Photoshop、AI等设计工具； 4、熟悉时尚动态，具备敏锐的潮流洞察力与独立的设计判断力； 5、具备良好的沟通协调能力、执行力及团队协作意识； 6、能接受出差安排。 职位福利：节日福利、五险

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验过程中各类资料及总结文件的归集与整理； 5. 编写并审核注册申报中涉及非临床研究的相关材料； 6. 组织开展非临床试验方案的起草与审查工作； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进展与质量控制； 8. 参与药理实验方案的设计及推进落地，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告和注册申报资料，参与申报前内部核查并配合现场检查； 10. 协同部门完成专家资源库的建设、调用及日常维护。 任职要求： 1. 药理学或相关专业硕士及以上学历，掌握临床前药理、临床药理技术及相关法规政策； 2. 具备5年以上临床药理领域工作经验； 3. 具有良好的沟通协调能力及持续学习能力。

职位描述 1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向； 2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书； 3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量； 4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通； 5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求； 6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施； 7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景； 2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先； 3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准； 4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队

外派岗位岗位职责： 负责行业APP安全认证客户申请材料的接收与文件审核，包括对申报资料开展形式审查和内容合规性核查，协调处理与客户的沟通事宜，同时完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、理工类相关专业，具备本科学历； 2、熟悉标准化、检测认证及信息安全等方面的基础知识； 3、掌握软件开发流程相关理论； 4、具备较强的沟通表达能力，工作认真负责，具有高度的职业责任感。

岗位职责要求 1. 承担qPCR与NGS测序技术在病原微生物样本检测中的应用，完成从质检、建库到测序的完整实验流程，保障实验结果的准确性、时效性及合规标准。 2. 严格执行实验室标准操作规程及相关管理制度，持有临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书者优先考虑。 3. 遵守实验室安全管理规定，落实生物安全防护、化学品规范使用及废弃物处置等相关要求。 岗位人员要求 1. 具备大专或以上学历，专业方向为微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关领域。 2. 有病原微生物检测实际工作经验，具备临床微生物学背景者优先。 3. 熟悉病原微生物分子检测全流程技术操作。 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。