1.原料把控：负责对小麦粉、油脂、酵母、馅料等各类烘焙原料进行严格入厂检验，每批次原料检验覆盖率达100%，确保原料符合质量标准，杜绝不合格原料进入生产环节。 2.过程监督：全程监控烘焙生产过程，每小时至少进行一次现场巡查，监督设备清洁、人员手部消毒、工器具消毒等生产线卫生状况，管控烘烤温度、时间、冷却条件等关键工艺参数，保证产品质量稳定，及时纠正违规操作，确保生产过程符合工艺标准。 3.成品检测：按标准对成品进行感官指标（色泽、形状、口感、组织状态等）、理化指标（水分含量、酸度、糖分等）及微生物指标（菌落总数、大肠菌群、霉菌等）的检测，成品抽检率不低于5%，确保成品质量合格，对不合格品进行标识、隔离，并推动责任部门整改。 4.质量分析：每日汇总分析质量数据，每月输出质量月报，内容涵盖退货率、投诉率、不合格品率等关键指标，深入分析质量问题根源，为管理层提供决策依据，推动质量改进措施的实施。 5.体系维护：协助建立、完善并维护公司质量管理体系，确保符合《食品安全法》《GB7099-2015糕点面包卫生标准》以及FSSC22000等体系要求，参与内部审核和管理评审工作。 6.团队协作：与研发部门紧密合作，参与新品研发的质量评估；与生产部门密切沟通，及时反馈质量问题并协助解决；配合销售部门处理客户质量投诉，追溯问题根源，提出纠正预防方案，提升客户满意度。

1.原料把控：负责对小麦粉、油脂、酵母、馅料等各类烘焙原料进行严格入厂检验，每批次原料检验覆盖率达100%，确保原料符合质量标准，杜绝不合格原料进入生产环节。 2.过程监督：全程监控烘焙生产过程，每小时至少进行一次现场巡查，监督设备清洁、人员手部消毒、工器具消毒等生产线卫生状况，管控烘烤温度、时间、冷却条件等关键工艺参数，保证产品质量稳定，及时纠正违规操作，确保生产过程符合工艺标准。 3.成品检测：按标准对成品进行感官指标（色泽、形状、口感、组织状态等）、理化指标（水分含量、酸度、糖分等）及微生物指标（菌落总数、大肠菌群、霉菌等）的检测，成品抽检率不低于5%，确保成品质量合格，对不合格品进行标识、隔离，并推动责任部门整改。 4.质量分析：每日汇总分析质量数据，每月输出质量月报，内容涵盖退货率、投诉率、不合格品率等关键指标，深入分析质量问题根源，为管理层提供决策依据，推动质量改进措施的实施。 5.体系维护：协助建立、完善并维护公司质量管理体系，确保符合《食品安全法》《GB7099-2015糕点面包卫生标准》以及FSSC22000等体系要求，参与内部审核和管理评审工作。 6.团队协作：与研发部门紧密合作，参与新品研发的质量评估；与生产部门密切沟通，及时反馈质量问题并协助解决；配合销售部门处理客户质量投诉，追溯问题根源，提出纠正预防方案，提升客户满意度。

岗位职责: 1、负责有机蔬菜原辅材料到货后的验收检查工作 2、负责有机蔬菜包装及生产全过程的质量监督与控制 3、参与产品标准的制定、修订及加工损耗的跟踪管理 4、承担对外沟通协调，客户质量投诉的核查与处理 5、协助上级识别质量风险点，并推动纠正与整改落实 6、负责成品质量检验、放行判定以及标签标识合规性管理 7、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，农学、食品科学与工程、化学等相关专业优先，其他专业优秀应届毕业生亦可考虑 2、了解农产品基本特性及相关知识 3、具备较强的学习能力，责任心强，工作耐心细致，拥有良好的沟通协作能力，能适应一定强度的工作节奏 福利：前三个月入职享受200元/月住房补贴 原标题：《QC（北京有机工厂）》

岗位职责 1、负责城市加工中心产品品质管理，建立健全加工中心肉类生鲜托盒类产品的质量标准及相关运作机制； 2、协助品控经理构建生产与产品品质管控体系，制定相关标准，并推动落实至原料采购、供应商管理及供应链仓储配送各环节； 3、掌握餐饮与零售行业在食品领域的国家相关政策法规，确保公司运营合规并有效维护企业权益； 4、参与生产工艺流程的制定，明确产品品质检测的范围、方法及执行标准； 5、对来料、生产到交付的全流程品质进行监督与控制，开展数据统计分析，识别问题并提出改进措施； 6、优化影响生鲜类产品品质的关键环节，包括设备配置、包装方式、运输条件、储存规范及配送流程，形成标准化操作指引； 7、主导处理公司重大品质问题，推动问题闭环与对外协调； 8、统筹全国城市加工中心品控团队的组建、日常管理与人才培育； 9、完成公司交办的其他合理工作任务。 任职要求： 1、具备3年以上生鲜肉类托盒类小包装产品品控工作经验，具有体系化思维和实际落地能力； 2、熟悉生鲜猪肉、禽肉及冷冻食品的特性与食品安全相关要求； 3、大专及以上学历，持有食品安全相关资格证书或食品专业背景者优先考虑； 4、了解生鲜产品出品标准及保质周期等关键控制点； 5、具备清晰的沟通表达能力和逻辑思维，抗压性强，组织协调能力突出。 职位福利：节日福利、弹性工作、五险一金、年终分红

180/天门头沟食品厂（至少2月） 人员要求：男女不限18-48岁，人员踏实能吃苦，有北京食品健康证，要求至少能做1个月以上，干活麻利者优先 工作内容：主要负责文创冰棍和冰淇淋生产及设备清洗工作，站岗 工作时间：9:00—18:00（午休1小时），每周休息1-2天，周末需要上班 薪资：180/天每周五发上周 工作地点：北京柿利康食品（门头沟区妙峰山镇水峪嘴村）不要豆

【工作内容】 - 负责对公司有机蔬菜的外观品质进行检验与评定，确保达到公司及行业相关标准； - 对产品包装状况进行核查，保证包装完整、标签明确，满足运输与销售规范； - 汇总并记录检测数据，协助编制质量分析报告； - 协同生产与仓储团队，及时通报质量问题，促进整改措施有效执行。 【任职要求】 - 具备基础的质量管控意识，有农产品或食品类质检工作经验者优先考虑； - 工作耐心细致，责任心高，能准确发现产品外观及包装方面的异常； - 能够接受加班安排，适应一定强度的工作节奏； - 具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，可与多部门协同推进工作。

集团农牧板块旗下销售事业部业务覆盖全国，通过“生产基地+委托代加工”模式，将集团光鸡运输至各区域合作工厂，依据订单进行精细化分割、分装及配送。为保障产品标准化与食品安全，现面向全国诚聘品控督导，常驻各区域代工厂，全流程守护产品品质。 【工作地点】 全国范围（根据业务需求当地区域招聘，外省暂不考虑） 重点急招区域： 1、安徽安庆潜山市 2、北京顺义区高丽营镇 3、福州闽侯县 （其他区域亦可投递，公司将就近安排） 【岗位职责】 1. 原料入库核验 1）对运抵代工厂的集团光鸡进行逐批抽检，核查车辆卫生、运输温度、产品外观、解冻状态、检疫证明等，杜绝不合格原料入库。 2）建立入库验收台账，及时反馈异常并启动退换货流程。 2. 加工过程品控 1）依据订单与工艺标准，全程监督代工厂的分割、去骨、切块、分装等环节，重点监控： 2）分割规格、部位完整性、修整标准 3）车间卫生、人员操作规范（如消毒、异物防控） 4）关键控制点（温度、时间、添加剂使用等） 5）对不合格品进行判定、隔离与追溯，提出整改措施并验证效果。 3. 出库运输检查 1）核验成品包装完整性、标签信息（品名、规格、生产日期、保质期）、金属探测记录等。 2）检查运输车辆清洁度、制冷设备运行状态及装载规范，确保冷链不断链。 4. 代工厂合规管理 1）定期对代工厂进行卫生审计与质量评价，出具督导报告，推动代工厂改进。 2）协助集团进行供应商资质复核及飞行检查。 5. 质量数据与追溯 1）填报日报、周报及质量追溯记录，汇总分析不良品率、客诉相关数据。 2）参与质量事故调查，协助制定预防措施并监督执行。 【任职要求】 1、学历：大专及以上，食品科学、畜牧兽医、质量检测等相关专业优先。 2、经验：3年以上食品加工企业品控经验，至少1年禽肉/生鲜分割加工品控经历，熟悉代工厂管理模式者优先。 3、专业技能： 1）熟悉ISO 22000、HACCP、GMP体系，能运用QC七大手法。 2）熟练使用卡尺、测温仪、酸度计等常规品控工具及Office办公软件。 3）能力素质：原则性强，具备独立判定能力，敢于叫停违规作业。 4）良好的沟通协调能力，能推动代工厂落实整改。 5）适应长期驻点、跨区域短期出差（视业务需求）。

管吃住-不用面试直接入职-通州马驹桥面包厂-管两餐有住宿 要求：年龄25-45之间，男女不限，长期稳定优先，最少一月起 工作内容:食品厂检验员工作，车间温度常温，经验不限 工作时间:能接受白夜两班倒 薪资待遇：5500-6500每月，，免费管2餐，住宿4人间独立空调，独立卫浴，只住4人 面试时间：每天中午12.30集合入职 工作地点：通州马驹桥

接受全国调派 月调休4天，节假日正常休息，可增加休假天数，假期支持累积，上班时间8:00-18:00 岗位职责： 1、执行商品入库的质量抽样检查及在库商品质量的规范管理与处置； 2、负责客户上游入仓所需证照、票据的收集与归档； 3、根据客户需求组织商品送检工作； 4、依照公司标准对重点商品开展实验性检测； 5、完成日常相关数据的采集与汇总工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品检测类专业优先考虑； 2、具备1年以上食品质检工作经验，了解供应链运作基本流程； 3、掌握产品质量管控及食品安全相关专业知识。 岗位福利： 提供食堂，缴纳社保公积金，发放节日礼品，定期组织团建活动等。

食品安全经理岗位职责 1.认真贯彻执行集团发布的各项安全管理规定及安全工作规划，依据计划推进实施并及时提交工作进展反馈。 2.每周召集区域及项目管理团队召开安全例会，开展安全培训，复盘本周工作成果，部署下阶段任务安排。 3.配合区域总经理拟定区域与项目层面的安全激励机制，并监督落实执行要求。 4.对所辖区域内各项目的安全内控管理工作实施监督、检查、指导和培训，确保实现五安零事故目标（涵盖食品安全、消防安全、人身安全、设备安全、资金安全）。 5.对各项目举办的大型美食节、特殊保障等重点活动进行全程跟踪与监管，严格把控食品安全环节。 6.制定项目经理每日工作汇报机制，持续跟进问题整改、帮扶指导、培训落地及信息反馈流程。 7.组织所辖项目每月开展一次工作复盘会议，实施全员绩效排名并与考核结果挂钩，落实责任到人，推动全员参与食品安全管理。 8.推进项目6S/6T管理体系落地，负责标准化厨房的监督执行、落地实施及持续优化提升。 9.组织区域及项目管理人员考取当地市场监督管理总局认证的食品安全专员资格证书，确保全员持证上岗。 10.完成公司总部管理中心副经理负责人及区域总经理交办的其他工作任务。

北京市通州区招铝材穿皮条

明天在香山簏居街有一间厨房的铝扣吊顶工程，寻找有时间的师傅。有意者可联系。

北京市丰台区招专业木工，要求会看图纸会做各种造型技术过硬的师傅联系。工资做完立马结清中途可以预支工资

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【食品厂现场品控】 1、对生产过程实施监控； 2、对生产工艺执行的正确性负责； 3、对成品实施监督； 4、对原奶进行监控； 5、对生产人员与环境卫生进行监控； 6、做好领导交办的其他事项。 岗位要求： 1、熟悉乳品产品加工工艺，熟悉乳制品的检测方式及方法 2、有食品相关工作经验优先，具有良好的沟通能力，做事仔细认真 3、大专及以上学历,食品安全与工程、食品质量与安全、生物工程等专业优先 4、身体健康，适应食品生产工作、接受上夜班。 工作时间：8:00—19:00，19:00-8:00，两白班两夜班两休息。 薪酬：综合4-6K，试用期3个月薪酬比正式员工少20%（试用期也购买五险一金），法定节假日轮休，工作正常3倍工资，包吃住（不额外扣款）。

现场品控专员 薪资范围：5500-7500元/月 底薪：5500元 社保类型：五险 奖金补贴：绩效奖金 福利：包食宿 【岗位职责】 1. 监督管理工厂生产过程质量控制工作，确保产品符合公司要求。 2. 对工厂的产线环境、生产加工过程、产品风险进行评估和质量问题分析，提出专业的改善意见，协助厂长提高食品安全风险管理水平。 3. 检查加工工艺和流程、产品标签及生产工艺执行情况。 4. 对仓储、物流过程以及生产现场进行监控，及时发现问题并协助解决。 5. 负责日常产品的微生物检测（如菌落总数、大肠菌群）、理化指标检测（如过氧化值、盐度）及感官评定，确保检测结果准确、及时。 6. 对生产过程中的关键控制点（如车间沉降菌、水质）进行定期监测，预防质量风险。 7. 协助完成新品开发的样品检测及保质期测试，为产品上市提供数据支持。 【岗位要求】 1. 有食品加工厂工作经验者优先考虑。 2. 熟练运用办公软件。 3. 具备较好的沟通表达能力、协调能力和抗压力。 4. 应届毕业生勿扰，本科且有相关岗位工作经验者优先录取。

[红包]【松江福诺食食品厂】 可提前安排宿舍 长白班！！长白班！！ 18-50 满足条件的包进、包进！！ 有优先，没健康证可加急办，满月。 岗位：蛋糕、面包的包装、质检、配料、成型、烘焙等简单工作，无重活，一看就会的轻松岗位，而且节奏不快。 不接受灰指甲、美甲、指甲油、手蜕皮等。 员工待遇： （25-45岁）22/小时，其他年龄20/小时 综合工资7000-9000 免费工作餐，住宿+水电费=300/月，每个月15号发工资

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测，确保数据真实准确 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告并反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室日常管理与5S执行 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品安全相关法律法规及GB标准，具备基础检验理论知识 2.能独立操作常用检验仪器（如pH计、天平、灭菌锅、微生物培养设备等） 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据记录与分析能力 4. 有食品检验、质量检测等相关工作经验者优先 5. 具备中专/技校及以上学历，食品、化学、生物等相关专业背景

18-35周岁 质检：工资6500-7200 1.大专及以上学历，食品安全、食品工程专业的优先； 2.能适应早晚倒班 企业福利： 1、入职即缴纳五险一金； 2、三节福利（端午节、中秋节、春节）； 3、6-9月享受高温费； 4、春节期间返程员工核销 ； 5、返程员工第一天上班享受开门红包； 6公司提供食宿安排，餐费150-180元/月，一日4餐（夜班员工提供夜宵），住宿80-100元/月，同时公司为员工缴纳住房公积金289元/月； 7车间员工每季度享受“6S”奖励、团建等活动。

顺义长期质检员20名｜长白班 日薪275，月综合7000左右 薪资：25元/小时，一天约275元 结算：，工作日每天预支200 任职要求 男女不限，20‑40周岁，大专已毕业 工作内容 质检员，使用质检工具检验汽车配件，做好产品问题汇总、跟踪上报，服从领导安排的其他工作 工作时间 早8:00‑晚20:00，上六休一，月休4天 食宿 园区福利食堂 提供员工宿舍 工作地点：顺义区通顺路18号

你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物在体内外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。同时有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质、分布行为、代谢特性及药物相互作用等方面； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理和分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与执行，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习与适应能力，良好的分析判断、沟通协调及团队协作能力，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领团队应对和解决项目中的技术难题； 5、英语能力优秀，能够流畅进行英文交流，阅读专业文献，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助您迅速了解企业文化和团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教提供口语培训； 4、定期学术分享：每周、每月及年度举办学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

岗位职责： 1、处理客户投诉，组织处理设备产品质量问题的追责定责，主导对质量事故相关责任部门及责任人处理； 2、保障公司质量管理体系的正常运行，对员工进行相关培训，不断提升公司品质管理体系总体水平； 3、协助采购部进行供应商考核管理，确保原材料和产品的质量符合要求； 4、与公司内部、供应商、客户进行有效沟通，推动质量改进措施的实施。 任职要求： 1、具有3-5年以上机械制造行业品质管理经验，熟悉生产流程、质量控制策略及异常处理； 2、本科及以上学历，机械、机电、质量管理等理工科专业，具备质量工程师资格证书或内审员证书优先； 3、熟悉质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等）及相关工具（如APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等）； 4、能够运用MINITAB等工具进行数据分析，掌握统计过程控制（SPC）和工程分析方法； 5、具备较强的团队合作能力和责任心，能够在团队中发挥关键作用。

岗位职责： 1、主导医美领域再生医学方向的技术研究，跟踪行业前沿进展，统筹新研发团队组建及研发体系构建； 2、依据公司战略规划，推进外泌体、重组胶原蛋白、聚左旋乳酸在医美制剂应用中的项目立项、技术方案制定及实验室小试实施； 3、开展可降解高分子材料与微球技术的研发工作； 4、独立完成水凝胶类高分子材料的设计开发，推动外泌体与多种生物材料复合制剂的技术创新； 5、掌握国内医美二类、三类医疗器械相关法规，具备进口医美器械注册实操经验； 6、协同合作企业及相关职能部门开展产品性能测试、功能验证、质量检测与控制等配套工作； 7、独立负责科研课题执行，带领团队高效运作，指导并培训研究人员和技术人员，完成研究报告编写，确保项目高质量交付； 任职资格： 1、硕士及以上学历，高分子化学、生物学、材料化学等相关专业背景； 2、有生物分子固定化材料、微球材料研发经历者优先，具备8年以上国内外医美产品研发核心岗位工作经验，5年以上三类医疗器械研发及项目管理经验； 3、年龄不超过45岁，特别优秀者可适度放宽，具有团队管理经验者优先； 4、熟知医疗器械设计开发流程及风险管控要求，完整参与过三类介入类产品的全周期开发； 5、熟悉ISO13485标准及医疗器械相关法律法规； 6、掌握再生材料的特性及其制备工艺； 7、具备10人以上研发团队的管理能力，拥有丰富的团队建设与项目管理实践经验；

您将投身于基础药理与药效研究工作，主要涉及大小鼠等小动物疾病模型，评估化合物在模型中的药效表现，对接国际药物研发前沿技术，充满机遇与挑战！ 一、肿瘤药理方向： 1、承担小分子药物的体内实验任务，完成小动物（大鼠、小鼠）给药、状态观察、样本采集（如血液、尿液、组织取材）及手术等相关实验操作； 2、能够理解英文实验方案，跟踪并汇报实验进度，收集、整理实验数据，并撰写相应技术报告； 3、聚焦新药研发中的肿瘤药理与药效评价工作，能系统归纳和总结所参与的研究内容。 二、分析测序方向： 1、主导RNA-seq、WES、WGS、scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组等分析平台的搭建与优化； 2、编写分析脚本，推进数据分析进程，汇总整理结果并撰写专业报告； 3、追踪全球最新测序技术动态，搜集整理相关文献资料，输出文献分析报告； 4、高效执行团队分配的科研项目，保障与客户间的顺畅沟通与交付。 任职要求 1、药理学、毒理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物医学、动物医学等相关专业，博士学位； 2、熟练掌握R、Python、Linux，具备RNAseq、WES、WGS、scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组等数据分析实践经验； 3、具有药理学或安全药理研究经验，熟悉药物临床前安全性评价流程，了解GLP及相关法规要求； 4、具备独立开展课题的能力，可制定研究计划，带领团队应对和解决科研难题； 5、作风踏实，细致严谨，责任心强，积极进取，具备良好的抗压能力、沟通协调能力和团队合作意识； 6、英语水平良好，能流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行日常交流。 您将获得的培养支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供专业机构外教口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展路径： 1、通过体系化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并享有股权激励资格。

岗位职责： 1. 按照生产流程完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格遵守车间操作规范及安全管理制度 3. 协同班组完成日产量目标，确保产品合格率 4. 负责工位设备日常点检与简单维护 5. 配合质检人员完成产品自检与交接检验 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，能适应恒温车间作业环境 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本学习能力 3. 无不良记录，服从管理，遵守公司规章制度 4. 接受倒班安排，具备良好的团队协作意识 5. 公司提供免费食宿及稳定工作环境

岗位职责： 1.负责对生产、检验及库房等现场监督检查工作。 2.负责对新品进度推进及法规符合性检查工作。 3.负责医疗器械相关证书变更等资料整理工作。 4.负责协助领导对变更事宜(如供应商变更)的进度跟进 5.协助领导对产品批放行进行审核工作。 6.协助领导对不良事件进行原因分析、调查等工作。 7.完成领导交办的其它临时性工作。 任职资格： 1.生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业大专及以上学历 2.医疗器械/药企1年以上质量工作经验。 3.培训后符合岗位需求;具有内审员证书者优先。

岗位职责： 1、开展药物多晶型及盐型筛选，优化结晶工艺条件； 2、独立或协同推进药物处方前研究与固态化学相关工作； 3、参与药物理化性质检测中分析方法的建立与开发； 4、承担实验仪器的日常维护与校准任务； 5、组织课题小组工作安排，科学规划实验进度； 6、及时撰写实验记录及项目总结报告； 7、协同其他部门完成跨职能协作任务。 任职资格： 1、化学、化学工程、制药等相关专业硕士及以上学历，具备相关工作经验者优先； 2、掌握药物处方前晶型研究与盐型筛选的基本流程； 3、了解晶型筛选与结晶工艺优化的操作规范，参与过相关课题研究，具有一定的固态化学、结晶热力学与动力学知识基础； 4、熟练操作粒度分析、红外光谱、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等晶体表征常用仪器； 5、具备良好的英语能力，能够进行口语交流，准确书写英文实验记录，并完成结题报告的撰写。

工作职责 1. 协助研究者开展临床试验全过程管理，涵盖受试者筛选、入组及随访等核心环节，保障项目进度与执行质量。 2. 负责试验前期相关文件的准备与审核，如研究方案、知情同意书、病例报告表等，确保文档符合规范要求。 3. 实施受试者全程管理，包括知情同意沟通、依从性监督、不良事件记录及及时上报。 4. 统筹管理临床试验各类档案，完成项目资料的整理、归档与版本更新，保证信息可查可溯。 5. 落实研究用药物的全流程管理，涉及接收、保存、发放、回收及退还，并做好完整准确的记录。 6. 配合研究者完成其他临床试验支持性工作，推动项目高效有序实施。 任职要求 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业学历背景，有I期创新药、BE或I期肿瘤项目经历者优先。 2. 工作态度积极，具备良好的沟通协调能力和应变能力，能独立应对试验实施中的常见问题。 3. 学习能力强，了解GCP相关规定及临床试验操作流程，重视细节与数据真实性。 4. 具备团队协作意识，有带教经验或团队管理经历者优先考虑。 5. 可适应出差与加班安排。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的分析、改进及8D报告的跟踪与闭环管理； 2、编制与维护外购/外协零部件的检验作业指导书； 3、开展供应商质量体系审核及制程过程审核工作； 4、组织供应商首件样品（OTS）验证，并审核其PPAP文件提交； 5、参与供应商开发阶段的评审及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协件质量异常分析与处理的基本知识； 2、掌握IATF16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等物料的检验方式