岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准（如GB 4789、GB5009）及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 维护保养化验仪器设备，定期校准，保障检测环境符合实验室管理要求 4. 参与质量异常分析，协助排查生产过程中的潜在风险点 5. 配合完成资质认证、内审及监管部门抽检等相关工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、化学、生物技术等相关专业优先 2. 有食品化验或质检相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉常用食品安全检测标准，具备基础实验操作能力 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证书或微生物检验上岗证者优先 上四休一，节假日调休

钛铁矿化验员

实验室化验员，要求化工专业，会耐火材料或瓷厂化验的成手，工作环境好，准时开支，具体福利待遇面议。

工作职责 1. 负责环保药剂生产过程中原料、半成品及成品的理化性能检测，确保检测数据真实准确体现药剂质量特性。 2. 根据环保领域规范制定检测流程，对检测数据进行分析并形成专业技术报告，支撑药剂配方改进与生产工艺优化。 3. 主导实验室仪器设备的周期性校验与日常维护，建立完善的设备档案体系，确保检测系统持续稳定运行。 4. 参与环保药剂质量标准的起草与修订，配合开展环保合规审查，并对接第三方检测单位完成相关协作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，环境工程、应用化学、分析化学等相关专业背景。 2. 拥有1年以上环保药剂或水处理化学品检测工作经验，精通滴定分析、分光光度法、离子色谱等常规检测方法。 3. 掌握环保行业相关法规要求（如《水处理剂标准》），可独立撰写符合行业规范的检测文档。 4. 具备良好的实验规划能力与异常问题分析能力，作风细致认真，具备较强的沟通协作精神。

岗位内容： 1. 运用常规分析手段对样品实施快速且准确的检测，出具详尽的测试数据与报告。 2. 结合客户实际需求，提供定制化分析解决方案，在确保服务质量的前提下实现成本优化。 3. 快速回应客户咨询与意见，维护良好的服务评价与客户关系。 4. 配合上级完成项目进度管理及资源协调工作。 任职要求： 1. 化学类相关专业本科及以上学历，具备扎实的化学分析理论基础和实验操作能力，并有实际项目应用经验。 2. 具备较强的市场敏感度和客户服务意识，能持续提供高水平的技术支持与服务。 3. 熟知实验室管理规范、质量体系标准及标准作业流程，可独立完成复杂样品分析与数据处理。 4. 拥有良好的团队合作意识，沟通表达能力强，能适应一定强度的工作节奏。

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

1、负责电子、塑胶、五金样品的ROHS 1.0 、ROHS 2.0、卤素等有害物质检测，并输出报告，上传测试系统。 2、实验室仪器ICP/IC/GCMS的日常维护保养，期间核查，质量控制，做好相关记录。 3、负责实验室工作区域的5S。 4.协助实验室资质审核，如CNAS、CMA、CBTL、A2LA等 5、负责日常审核，签发报告； 任职要求： 1. 30-40岁大专以上学历（本科优先），化学相关专业，具有1年以上实验室化学环保测试工作经验， 2、熟悉XRF,GC-MS/ICP/IC/UV等仪器操作，有第三方实验室检测经验优先 3、能看懂英文测试标准，熟练掌握电子电气化学测试常用标准IEC62321等，熟悉电脑办公软件。 4、能够编制英文测试报告和测试记录，编写作业指导书。 5、能接受加班，按时按质完成各项测试工作。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

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保安公司直接招聘长期保安员工作地点，北京延庆区，酒店或物业小区。要求，年龄18岁至50周岁，管吃管住。薪资。保底4000至4500，，每月15号至20号开工资，工作轻松不累，，工作时长12小时，双人值岗，站一小时休息一小时，身高，165以上，无犯罪记录，身体健康，敬岗爱业，服从管理。退伍军人和有保证者优先！联系电话

招聘钣金技师，工作地点位于昌平。有意者请联系。

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

岗位职责： 1、负责对产品、半成品及原材料进行检验、质量分析和监控； 2、对化验记录登记及数据分析； 3、对实验室设备日常管理及维护； 4、对来料的巡检工作。 任职要求： 1、大专以上学历，食品类相关专业； 2、有食品检验工作经验者优先； 3、工作严谨认真，动手能力强，责任心强，有团队配合精神。 上班时间：8：30-12:00,13:30-18:00

食品检测、应用化工、生物技术、乳品工程等相关专业优先。 年龄：18-45岁 经验：具有液态奶、乳制品或食品厂化验工作经验，熟悉乳品检验项目与方法者优先。 其他：能适应实验室工作环境，有检验员资格证书者优先考虑，和林新区、赛罕区金桥范围内优先。

招聘化验员一名，，45岁以下就，具有食品化验员经验，调味品化验经验优先

岗位职责： 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测，确保数据准确、可追溯 3. 规范填写检验记录，及时出具检验报告并反馈异常结果 4. 维护保养检验仪器设备，参与实验室5S管理及质量体系运行工作 5. 配合完成产品出厂审核、第三方抽检及监管部门检查相关事务 任职要求： 1. 食品科学、化学、生物技术等相关专业背景，学历不限 2. 具备食品检验基础知识，熟悉GB 4789、GB 5009等常用标准者优先 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据敏感性和合规意识 4. 能独立操作pH计、天平、灭菌锅、微生物培养箱等基础检验设备 5. 无传染性疾病，能提供健康证明，适应实验室工作环境

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物在体外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度融入新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业权威专家交流学习。 工作职责 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化特性、分布行为、代谢路径及药物间相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、规划并实施体外代谢实验，完成数据采集与整理，编写实验方案和研究报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发整体流程，具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作，掌握药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神，富有责任心，具备一定领导才能； 4、具备较强的科研素养，能独立开展科研项目，制定研究计划，并带领小组解决研究过程中遇到的技术难题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行基本的英语交流。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您迅速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专项培训：实行导师制，一对一指导，快速提升岗位胜任力； 3、英语能力提升：由专业机构提供外籍教师口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周会、月会及年度学术汇报，邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并享有股权激励资格。

一、岗位定位 本岗位隶属于研发中心核心团队，主导功能性食品（涵盖膳食补充剂、特殊膳食食品、营养强化食品、药食同源类大健康产品等）的全周期研发工作，负责功效成分筛选、配方创新、工艺优化及产业化落地，构建产品技术壁垒与市场竞争力，向研发总监汇报。 二、核心职责 1.产品研发体系搭建：主导功能食品新产品立项调研，结合市场趋势、消费者健康需求（如抗衰、减脂、肠道健康、睡眠障碍、免疫调节等）及国家法规标准，制定研发方案（含功效成分选型、配方设计、工艺路线规划、成本测算），牵头完成从概念定义、实验室研发到中试量产的全流程推进，确保产品符合功效宣称、安全合规、稳定性及量产可行性目标。 2.配方技术创新与优化：深耕新原料等功效成分（如益生菌、植物提取物、肽类等）的筛选、复配及生物利用度提升技术，攻克研发难点（如成分稳定性保持、异味掩盖、剂型适配性、功效协同增效）；持续迭代现有产品配方，优化口感、形态及功效表现，提升用户体验与产品核心竞争力。 3.研发项目管理：制定项目实施计划与时间节点，统筹跨部门协作（市场、生产、质量、采购、合规），把控项目进度、成本与风险，解决研发及量产过程中的技术问题；撰写研发报告、技术标准操作规程（SOP）、产品说明书、专利申请文件等核心文档。 4.原料与供应链技术支持：调研国内外新型功能性原料、天然提取物及食品添加剂，建立原料安全性、功效性、稳定性评估体系，与供应商开展技术对接、样品测试及合作开发；为生产端提供工艺参数指导、设备适配建议，解决量产过程中的配方调整、工艺优化等产业化问题。 5.法规与安全合规：精通国内外功能食品相关法规标准（中国 GB 28050、GB 14880、GB 2760、美国 FDA、欧盟 EFSA 等），确保产品配方、功效宣称、标签标识、生产流程完全合规；主导产品安全性评估（毒理学测试、微生物检测）、功效性验证（人体临床试验、体外功能评价）及标签合规审核。 6.技术团队赋能与行业对接：指导初级 / 中级研发工程师开展实验设计、数据解读及技术攻关，分享行业前沿技术与研发经验；跟踪全球功能食品研发趋势（如天然有机、精准营养、功能性剂型创新），参与行业技术交流、学术会议及原料供应商对接，推动技术创新与资源整合。 三、任职要求 1.学历与专业：硕士及以上学历，中药学、食品科学与工程、营养学、生物工程、微生物学、制药工程等相关专业；本科需具备 8 年以上功能食品 / 膳食补充剂研发工作经验，硕士需 5 年以上，有头部食品企业、保健品企业或知名代工厂研发核心岗位经验者优先。 2.核心技能：精通功能食品配方原理与研发逻辑，熟练掌握细分品类（如益生菌制剂、植物提取物饮品、营养代餐、特殊医学用途配方食品）的完整研发流程，能独立设计配方、制定工艺并解决关键技术难题；熟悉各类功能性原料（益生菌、肽类、植物提取物、维生素、矿物质等）的特性、功效机制、合规要求及应用场景，具备原料创新筛选与复配优化能力；掌握功能食品稳定性测试、安全性评估、功效验证的核心实验方法与数据解读能力，能结合实验结果优化配方与工艺；具备项目管理能力，能统筹跨部门资源推进项目落地，有成功主导功能食品从研发到上市的完整项目经验者优先。 3.综合素质： 具备敏锐的市场洞察力与技术创新思维，能快速捕捉消费者健康需求与行业技术趋势； 严谨的科学态度、较强的实验设计能力、问题解决能力及跨部门沟通协调能力； 熟悉功能食品相关法规标准，能确保研发全流程合规，规避合规风险； 英语听说读写流利，能查阅英文技术文献、行业标准及对接国际供应商与合作机构。 注：1、工作地点目前在北京，后期可能转到上海，能够根据工作需要出差。 2、劳动合同签订公司为宝德体系公司，目前在丽水发薪、纳税、缴纳五险一金。

职责描述： 1. 负责公司体外诊断试剂及独立软件类产品的注册材料编写、整理、提交及全程跟进取证工作。 2. 规范研发环节的试验流程与输出文档，配合完成相关注册资料撰写，确保满足生产、注册申报及质量体系现场检查要求。 3. 对接注册检验机构与临床合作单位，及时沟通反馈信息，推动取得产品注册检验报告和临床试验报告。 4. 审核注册申报资料，依据监管部门标准完成报批操作，并与审评机构保持沟通，推进注册证获取进程。 5. 承担企业所需各类法规性程序申请及相关文件的编制任务。 6. 根据项目需要参与临床相关事务工作。 7. 完成上级交办的其他注册与临床关联事项。 任职要求： 1. 生物、医学、药学、医疗器械等相关专业本科及以上学历。 2. 具备五年以上相关领域工作经验。 3. 有第三类IVD产品注册实操经验者优先。 4. 熟悉医疗器械独立软件及试剂盒类产品注册全流程操作。 5. 具备良好的沟通表达、逻辑分析能力，兼具团队协作与独立作业能力。 6. 目标导向明确，工作主动积极，责任心强。 7. 能适应较高频次出差及较强工作压力。

岗位职责: 1. 根据已审批的生产工艺规程及批生产记录，开展口服固体制剂的制备工作； 2. 依据相关标准操作规程，完成生产设备及洁净区域的清洁与维护。 任职资格: 1. 熟悉并具备良好的GMP执行意识； 2. 拥有两年以上固体制剂生产企业实际操作经验； 3. 能够熟练操作湿法制粒机、流化床、喷雾干燥设备、干法制粒机、压片机、胶囊填充机等制剂生产设备。

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中的潜在难点。 2、评估项目与公司现有设备条件、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节可能存在的风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新空间，制定立项初期的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预备方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支撑依据。 5、编制涵盖技术路线、关键风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关团队组织技术交流，推动前端技术评估标准在实际工作中有效执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的产业化思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备较强的创新意识和技术洞察力

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节的潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），识别原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、风险因素、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，确保前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及研发实操经验。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移的完整流程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规及主流信息数据库，拥有出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维缜密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和前瞻性视野。

岗位职责： 1、开展制剂处方的筛选与评估； 2、进行制剂工艺参数的确定及优化工作； 3、撰写制剂研发相关报告； 4、负责CTD申报资料中制剂部分的编写； 5、完成生产工艺的技术转移支持； 6、起草实验室设备的操作、维护及校验标准规程。 任职要求： 1、具备固体制剂或注射制剂处方与工艺开发的相关经验； 2、能熟练操作固体制剂常用仪器（如湿法制粒机、流化床、压片机、胶囊填充机等）或注射制剂常用设备（如冻干机、灭菌设备、液体配制系统、搅拌装置、离心及过滤设备等）； 3、了解CFDA和FDA关于药品注册法规与技术指导原则的要求； 4、熟练运用Office等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责项目在范围、质量、进度、成本及风险方面的统筹管理，有效对接用户需求及相关协作方。包括编制项目计划、整合内外部资源，确保项目按期交付，落实成本管控、外部采购及团队人员管理，及时协调处理各类现场突发问题等； 2. 承担项目全周期管理工作，参与或牵头以下环节： a) 项目前期技术支撑：确定技术路线、编制投标材料，推动合同签署； b) 主导项目设计工作：开展现场调研，组织启动会议，完成详细设计方案； c) 组织并推进项目实施执行； d) 组织项目收尾工作：包含验收交付、用户培训、项目复盘与总结等。 3. 完成上级交办的其他任务。 任职要求： 1. 化工、热能或相关专业，本科及以上学历； 2. 具备五年以上项目管理或设计管理经验，有大型设计院或环保工程企业背景者优先；（非施工类岗位！） 3. 熟悉本行业相关政策法规及技术标准； 4. 工作认真负责，具备较强的沟通协调能力。

一、工作职责 1. 负责对接专家学者，安排稿件的同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2. 对稿件进行编辑整理与格式审核，确保符合出版标准并如期发布； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人保持高效沟通，推动期刊有序运行和稿件顺利发表； 4. 跟踪化学领域科研动态，协助责任编辑实现期刊建设与发展目标。 二、职位要求 1. 硕士或博士学历优先考虑； 2. 专业范围包括有机化学、无机化学、物理化学、分析化学、药物化学、高分子化学与物理、催化化学、（电）化学工程、制药工程、化学生物学、化学信息学等相关化学类方向； 3. 具备大学英语六级水平； 4. 熟悉Office办公软件操作； 5. 具有较强的学习能力，能够适应高强度的职业化培训，如参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：硕士月基本薪15k以上，博士22-30k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：提供导师带教、技能提升培训、管理能力培养，优秀员工有机会获得海外交流与工作派遣机会； 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

岗位职责： 1、主导新产品的开发及在售产品的优化升级工作； 2、牵头推进产品上线与退市的规划实施，并跟进全流程执行； 3、承担各区域产品成本的测算与动态更新任务； 4、对从原材料供应到终端餐厅使用的全链条产品质量进行监控与管理； 5、持续改进产品风味、加工工艺及成本结构，提升整体品质与盈利能力。 任职要求： 1、大专及以上学历 2、烹饪、食品科学或相关工艺专业背景（非本专业者需具备5年以上餐饮研发从业经验） 3、具有3年以上餐饮行业或食品生产企业研发岗位工作经验 4、熟悉烹调原理，在专业领域内有专长；掌握食品科学基础理论；了解食品安全规范及企业产品操作标准 5、能熟练操作办公自动化软件，具备基本网络应用能力，可熟练使用各类研发相关设备 6、具备良好的创新意识、分析判断力、执行力和抗压能力，富有团队协作精神

化学分析、皮革等相关专业优先，本科及以上学历，可接受无相关工作经验者；具备5年以上本行业经验者可放宽学历要求；对色彩辨识能力强者优先考虑。 岗位职责： 1. 按要求认真完成染料检测任务，并规范记录检测数据； 2. 熟练操作分光光度计、测色仪等各类检测设备； 3. 能独立完成尼龙布及皮料的染色操作，并准确判断染色后的色光效果； 4. 在日常工作中逐步掌握公司产品在特性、色泽等方面的基本规律。